附件 99.1
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投资者联系方式：
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立即释放
强生报告2025年第四季度和全年业绩
•2025年第四季度报告销售额增长9.1%至246亿美元运营增长7.1%*经调整营运增长6.1%*；2025年第四季度每股收益（EPS）为2.10美元，调整后EPS为2.46美元，均包括（0.10美元）因收购Halda Therapeutics
•2025年全年报告销售额增长6.0%至942亿美元运营增长5.3%*经调整营运增长4.2%*；2025年全年每股收益（EPS）为11.03美元，调整后EPS为10.79美元，均包括因收购Halda Therapeutics导致的（0.10美元）
•重大创新包括批准CAPLYTA治疗重度抑郁症和RYBREVANT FASPRO加LAZCLUZE治疗非小细胞肺癌、TESVAYLI加DARZALEX FASPRO作为潜在的二线护理标准早在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的标志性数据、收购Halda Therapeutics以及提交OTTAVA机器人手术系统
•公司发布2026年指引，预计报告销售额 1005亿美元，中值6.7%，调整后EPS4为11.53美元，中间价为6.9%
新泽西州新布朗斯威克（2026年1月21日）– 强生（NYSE：JNJ）今天公布了2025年第四季度及全年业绩。“2025年对强生来说是弹射的一年，在我们历史上最强大的产品组合和管道的推动下”，强生董事长兼首席执行官Joaquin Duato表示。“去年开启了加速增长的新时代，在医疗创新的推动下，我们的六个关键业务正在改变生活：肿瘤学、免疫学、神经科学、心血管、外科和视觉。在这些重要领域中的每一个领域，在改变游戏规则的科学技术的推动下，我们的领导地位正在扩大。”
整体财务业绩
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第四季度
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全年
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（百万美元，EPS除外）
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2025
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2024
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%变化
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2025
|
2024
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%变化
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报告的销售额
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$24,564
|
$22,520
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9.1%
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$94,193
|
$88,821
|
6.0%
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净收益
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$5,116
|
$3,431
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49.1%
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$26,804
|
$14,066
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90.6%
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EPS（摊薄）
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$2.10
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$1.41
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48.9%
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$11.03
|
$5.79
|
90.5%
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第四季度
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全年
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非公认会计原则*（百万美元，EPS除外）
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2025
|
2024
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%变化
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2025
|
2024
|
%变化
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|
运营销售1,2
|
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|
7.1%
|
|
|
5.3%
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调整后的运营销售1,3
|
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6.1%
|
|
|
4.2%
|
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调整后净收益1,4
|
$6,009
|
$4,946
|
21.5%
|
$26,215
|
$24,242
|
8.1%
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|
调整后EPS（摊薄）1,4
|
$2.46
|
$2.04
|
20.6%
|
$10.79
|
$9.98
|
8.1%
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自由现金流5,6
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~$19,700
|
$19,842
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1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
4不包括无形摊销费用和特殊项目
5Non-GAAP衡量标准；定义为经营活动产生的现金流量，减去物业、厂房和设备的新增费用。运营现金流，这是最直接可比的GAAP财务指标，将包含在随后提交给SEC的文件中。
6预计2025年全年截至2026年1月21日。
注：数值可能已四舍五入
区域销售业绩
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第四季度
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|
%变化
|
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|
（百万美元）
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2025
|
2024
|
已报告
|
可操作1,2
|
货币
|
调整后
可操作1,3
|
||||||||||||||
|
美国
|
$14,195
|
$13,204
|
7.5%
|
7.5
|
-
|
5.7
|
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|
国际
|
10,369
|
9,316
|
11.3
|
6.6
|
4.7
|
6.8
|
||||||||||||||
|
全球
|
$24,564
|
$22,520
|
9.1%
|
7.1
|
2.0
|
6.1
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
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||||||||||||||
|
全年
|
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%变化
|
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|
（百万美元）
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2025
|
2024
|
已报告
|
可操作1,2
|
货币
|
调整后
可操作1,3
|
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|
美国
|
$53,752
|
$50,302
|
6.9%
|
6.9
|
-
|
4.9
|
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|
国际
|
40,441
|
38,519
|
5.0
|
3.4
|
1.6
|
3.3
|
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|
全球
|
$94,193
|
$88,821
|
6.0%
|
5.3
|
0.7
|
4.2
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1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
注：数值可能已四舍五入
分部销售业绩
|
第四季度
|
|
|
|
%变化
|
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|
（百万美元）
|
2025
|
2024
|
已报告
|
可操作1,2
|
货币
|
调整后
可操作1,3
|
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|
创新医药
|
$15,763
|
$14,332
|
10.0%
|
7.9
|
2.1
|
6.2
|
||||||||||||||
|
MedTech
|
8,801
|
8,188
|
7.5
|
5.8
|
1.7
|
5.9
|
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|
全球
|
$24,564
|
$22,520
|
9.1%
|
7.1
|
2.0
|
6.1
|
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|
全年
|
|
|
|
%变化
|
|
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|
（百万美元）
|
2025
|
2024
|
已报告
|
可操作1,2
|
货币
|
调整后
可操作1,3
|
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|
创新医药
|
$60,401
|
$56,964
|
6.0%
|
5.3
|
0.7
|
4.1
|
||||||||||||||
|
MedTech
|
33,792
|
31,857
|
6.1
|
5.4
|
0.7
|
4.3
|
||||||||||||||
|
全球
|
$94,193
|
$88,821
|
6.0%
|
5.3
|
0.7
|
4.2
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1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
注：数值可能已四舍五入
2025年全年分部评论：
运营销售*下文反映的不包括换算货币的影响。
创新医药
创新药全球运营销售额增长5.3%*，净收购和资产剥离对增长产生了1.2%的积极影响，这主要是由于CAPLYTA。增长主要由肿瘤学领域的DARZALEX、CARVYKTI、ERLEADA和RYBREVANT/LAZCLUZE、免疫学领域的TREMFYA和SIMPONI/SIMPONI ARIA以及神经科学领域的SPRAVATO推动。增长被免疫学中STELARA的大约（1,040）个基点的影响部分抵消。
MedTech
MedTech全球运营销售额增长5.4%*，净收购和资产剥离对增长产生了1.1%的积极影响，这主要是由于冲击波。增长主要由电生理产品和Abiomed在普通外科的心血管和伤口闭合产品推动。
2026年全年指导意见：
强生没有提供前瞻性基础上的GAAP财务指标，因为该公司无法以合理的确定性预测法律诉讼的最终结果、异常损益、与收购相关的费用以及采购会计公允价值调整等情况，而无需做出不合理的努力。这些项目是不确定的，取决于各种因素，并且可能对强生根据公认会计原则计算的业绩产生重大影响。
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（十亿美元，EPS除外）
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2026年1月
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调整后的运营销售1,2
变动对比上年/中点
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5.4% – 6.4% / 5.9%
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运营销售2/中点
变动对比上年/中点
|
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$ 99.5b – $ 100.5b/$ 100.0b
5.7% – 6.7% / 6.2%
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预计报告销售额3/中点
变动对比上年/中点
|
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$ 100.0b – $ 101.0b/$ 100.5b
6.2% – 7.2% / 6.7%
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调整后运营EPS（摊薄）2,4/中点
变动对比上年/中点
|
|
$11.28 – $11.48 / $11.38
4.5% – 6.5% / 5.5%
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调整后EPS（摊薄）3,4/中点
变动对比上年/中点
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$11.43 – $11.63 / $11.53
5.9% – 7.9% / 6.9%
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1非GAAP财务指标；不包括收购和资产剥离的净影响
2非GAAP财务指标；不包括换算货币的影响
3使用欧元平均汇率计算：2026年1月= 1.17美元（仅用于说明目的）
4非GAAP财务指标；不包括无形摊销费用和特殊项目
注：百分比可能已四舍五入
其他建模注意事项将在网络直播.
本季度值得注意的公告：
本节所载信息应与强生向美国证券交易委员会提交的其他披露信息一并阅读，包括其目前关于8-K表格的报告、关于10-Q表格的季度报告和关于10-K表格的年度报告。这些文件的副本可在网上查阅，网址为www.sec.gov,www.jnj.com或应强生要求提供。我们还鼓励读者查看公司网站投资者关系部分提供的所有其他新闻稿和信息，网址为投资者动态，以及创新药新闻编辑室,医疗技术新闻与活动，和www.factsabouttalc.com.
| 监管 |
强生向美国食品药品监督管理局提交OTTAVA机器人手术系统1
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新闻稿
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| TRUFILL n-BCA液体栓塞系统用于治疗对症慢性硬膜下血肿获FDA批准 |
新闻稿
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| 美国FDA批准RYBREVANT FASPRO（amivantamab和hyaluronidase-lpuj）可在与LAZCLUZE（lazertinib）联合使用时为一线联合方案提供最简单、最短的给药时间 |
新闻稿
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| 美国FDA批准AKEEGA作为BRCA2突变转移性去势敏感前列腺癌的首个精准疗法，疾病进展比护理标准减少54% |
新闻稿
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| DARZALEX FASPRO是美国FDA批准的第一个也是唯一一个用于高危阴燃性多发性骨髓瘤患者的治疗方法 |
新闻稿
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| FDA批准CAPLYTA（lumateperone）有可能重新设定治疗预期，为成人重度抑郁症患者提供缓解希望 |
新闻稿
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| 数据发布 |
新的临床数据凸显CAPLYTA（lumateperone）是成人重度抑郁症患者实现缓解的有希望的选择1
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新闻稿
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TECVAYLI单药治疗在抗CD38治疗和来那度胺主要难治的多发性骨髓瘤患者的首次复发中显示出优于标准护理的无进展和总生存期1
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新闻稿
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RYBREVANT（amivantamab-vmjw）长期结果显示在难以治疗的结直肠癌中有希望且持久的反应1
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新闻稿
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强生公布新数据显示，nipocalimab是第一个也是唯一一个在研FCRN阻滞剂，在2期研究中具有降低系统性红斑狼疮（SLE）活性的潜力1
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新闻稿
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| 3期MajesTEC-3研究前所未有的结果支持TECVAYLI加DARZALEX FASPRO作为潜在的二线护理标准，最早用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者 |
新闻稿
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| 早期使用CARVYKTI在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出2.5年的持久无治疗缓解 |
新闻稿
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| 强生的INLEXZO（吉西他滨膀胱内系统）在卡介苗无反应、高风险、仅乳头状NMIBC中提供74%的一年无病生存率 |
新闻稿
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| 新的长期数据强化了TREMFYA（guselkumab）作为唯一被证明可显着抑制活动性银屑病关节炎结构性关节损伤的IL-23抑制剂 |
新闻稿
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| 强生在AANEM年会上宣布首个将IMAAVY与替代FCRN阻滞剂在全身性重症肌无力（GMG）中进行比较的头对头研究 |
新闻稿
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| Icotrokinra在溃疡性结肠炎的28周期间，在每日一次的药丸中保持出色的治疗益处和良好的安全性组合 |
新闻稿
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| TREMFYA（guselkumab），第一个也是唯一一个采用全皮下治疗方案的IL-23抑制剂，在两年时显示出克罗恩病的持久缓解 |
新闻稿
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| 发表于《柳叶刀》杂志：Nipocalimab通过大幅降低Sj ö gren相关自身抗体，显著降低了Sj ö gren病（SJD）的活性和严重程度 |
新闻稿
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| Icotrokinra长期结果肯定了靶向口服肽的前景，在难以治疗的头皮和生殖器银屑病中具有高持久皮肤清除率和良好的安全性 |
新闻稿
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| 皮下amivantamab在复发或转移性头颈癌中提供有希望的45%的总缓解率，中位持续时间为7.2个月 |
新闻稿
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| TECVAYLI加DARZALEX FASPRO联合方案与护理标准相比显着提高无进展生存期和总生存期 |
新闻稿
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其他
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强生与美国政府达成协议，以改善数百万美国人获得药物的机会并降低成本；交付美国制造业和创新投资1
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新闻稿
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| 强生完成对Halda Therapeutics及其新平台的收购，以彻底改变癌症治疗并启用下一代口服疗法 |
新闻稿
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| 强生宣布有意将其骨科业务分拆 |
新闻稿
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1季度后
网播信息：
强生将于美国东部时间今天上午8：30与投资者举行电话会议，讨论这份财报发布。投资者及其他感兴趣的人士可通过访问电话同步网播强生网站.公司网站投资者关系部分的网络直播大约两小时后将提供重播和播客，网址为活动和介绍.
关于强生：
在强生，我们相信健康就是一切。我们在医疗保健创新方面的实力使我们能够建立一个复杂疾病得到预防、治疗和治愈的世界，其中治疗更智能、侵入性更小，解决方案是个人的。通过我们在创新医学和医疗技术方面的专业知识，我们具有独特的优势，能够在今天的全系列医疗保健解决方案中进行创新，以实现明天的突破，并深刻影响人类的健康。了解更多信息www.jnj.com.
非GAAP财务指标：
*“运营销售增长”（不包括换算货币的影响）、“调整后运营销售增长”（不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币），以及“调整后净收益”、“调整后稀释每股收益”和“调整后运营稀释每股收益”（不包括税后无形摊销费用和特殊项目），属于非公认会计原则财务指标，不应被视为替代最具可比性的公认会计原则财务指标，应与之一起阅读。除指导措施外，这些非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账可在收益发布的随附财务时间表和公司网站的投资者关系部分找到，网址为季度业绩.
此收益发布随附的财务时间表的副本可在公司网站上查阅，网址为季度业绩.这些时间表包括补充销售数据、简明综合收益表、非公认会计准则财务指标的对账以及关键产品/特许经营权的销售。有关强生的其他信息，包括按分部划分的调整后税前收入、安创新药管线选定的处于后期开发阶段的化合物和今天的收益电话会议演示文稿的副本也可以在该公司网站的投资者关系部分找到，网址为季度业绩.
投资者关于前瞻性陈述的注意事项：
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”，其中包括：未来的经营和财务业绩、产品开发以及市场地位和业务战略。告诫读者不要依赖这些前瞻性陈述。这些陈述是基于当前对未来事件的预期。如果基本假设被证明不准确或已知或未知的风险或不确定性成为现实，实际结果可能与强生的预期和预测存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于：经济因素，例如利率和货币汇率波动或适用法律法规的变化；竞争，包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利；新产品研发中固有的挑战，包括临床成功和获得监管批准的不确定性；新产品和现有产品商业成功的不确定性；专利挑战；专利到期的影响；公司成功执行战略计划的能力，包括重组计划；业务合并和剥离的影响；制造困难或延误，供应链内部或内部；产品功效或安全问题导致产品召回或监管行动；重大不利诉讼或政府行为，包括与产品责任索赔有关的行为；适用法律法规的变化，包括税法和全球医疗改革；医疗保健成本控制趋势；医疗保健产品和服务购买者的行为和消费模式变化；国际经济和法律体系的金融不稳定性和主权风险；政府机构对医疗保健行业的审查增加。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步列表和描述，请参见强生最近的10-K表格年度报告，包括标题为“关于前瞻性陈述的注意事项”和“第1A项”的部分。风险因素”，以及在强生随后提交给美国证券交易委员会的10-Q表格季度报告和其他文件中。这些文件的副本可在网上查阅，网址为www.sec.gov,www.jnj.com,投资者.jnj.com，或应强生要求提供。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况。强生不承诺因新信息或未来事件或发展而更新任何前瞻性陈述。