GeoVax Labs, Inc.

最多1,700，000股普通股

我们正在补充日期为2025年3月27日的招股说明书，其中包括出售最多1,700，000股我们的普通股，面值0.00 1美元，可能由招股说明书中指定的出售股东不时出售，以添加如下所述的某些信息。

本招股章程补充资料载于日期为2025年3月27日的招股章程，并应与之一并阅读，包括任何先前的补充及修订，将与本招股章程补充资料一并送达。

没有日期为2025年3月27日的招股章程，包括任何先前的补充及其修订，本招股章程补充文件并不完整，且除与之有关外，不得交付或使用。

本招股章程补充文件正在提交，以更新和补充日期为2025年3月27日的招股章程中的信息，其中包含我们于2025年11月13日向美国证券交易委员会提交的截至2025年9月30日的财政季度的10-Q表格季度报告中包含的信息。据此，我们已将该备案附于本招股说明书补充文件中。

投资我们的普通股涉及一定的风险。有关这些风险的讨论，请参阅日期为2025年3月27日的招股说明书第9页开始的“风险因素”。

证券交易委员会和任何州证券监督管理委员会均未批准或不批准这些证券或确定本招股说明书是否如实或完整补充。任何相反的陈述都是刑事犯罪。

本招募说明书补充日期为2025年11月13日。

美国证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格10-Q

或

对于从到的过渡期

委员会文件编号：001-39563

GeoVax Labs, Inc.

（在其章程中指明的注册人的确切名称）

(678) 384-7220

（注册人的电话号码，包括区号）

根据该法第12（b）节登记的证券：

用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求。是否☐

用复选标记表明注册人在过去12个月内（或要求注册人提交此类文件的较短期限内）是否以电子方式提交了根据S-T规则第405条要求提交的每个交互式数据文件。是否☐

用复选标记表明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。

若为新兴成长型公司，请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期，以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。

用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）：

是☐没有

截至2025年11月13日，已发行29,705，360股注册人普通股，面值0.00 1美元。

目 录

第一部分--财务信息

GeoVax Labs, Inc.

简明合并资产负债表

见简明综合财务报表附注。

GeoVax Labs, Inc.

简明合并经营报表

（未经审计）

见简明综合财务报表附注。

GeoVax Labs, Inc.

股东权益变动的简明合并报表

（未经审计）

见简明综合财务报表附注。

GeoVax Labs, Inc.

简明合并现金流量表

（未经审计）

补充披露非现金筹资活动：

在截至2024年9月30日的九个月内，我们在8,000份认股权证的无现金行使下发行了5,947股普通股。

见简明综合财务报表附注。

GeoVax Labs, Inc.

简明合并财务报表附注

2025年9月30日

（未经审计）

公司总部位于美国佐治亚州亚特兰大市，是一家根据美国特拉华州法律注册成立的临床阶段生物技术公司，公司总部位于美国佐治亚州亚特兰大市。GeoVax Labs，Inc.及其全资子公司GeoVax，Inc.是一家乔治亚州公司，在此统称为“GeoVax”或“公司”。

该公司专注于使用新型载体疫苗平台开发针对传染病和癌症的免疫疗法和疫苗。GeoVax的主要临床项目是GEO-CM04S1，这是一种多抗原、下一代新冠病毒疫苗，目前正在进行三个2期临床试验，被评估为（i）免疫功能低下患者的主要疫苗，例如患有血液系统癌症的患者和目前授权的新冠疫苗不足的其他患者群体，（ii）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的加强疫苗，以及（iii）在以前接种过mRNA疫苗的健康患者中更强大、更持久的新冠加强剂。在肿瘤学领域，GeoVax的主要临床项目是Gedeptin®，一种新型溶瘤实体瘤基因导向疗法，于近期完成了晚期头颈部癌症的多中心1/2期临床试验。该公司还在开发GEO-MVA，这是一种针对MPOX和天花的疫苗，预计将于2026年底启动3期免疫桥接研究。

我们在截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中的合并财务报表附注2中披露了我们认为对确定我们的经营业绩和财务状况具有重要意义的会计政策。截至2025年9月30日止九个月期间，先前在10-K表格中识别和描述的会计政策并无重大变化，或在应用方面并无重大变化。

列报依据

随附的财务报表包含GeoVax Labs，Inc.和GeoVax，Inc.的账户。所有公司间交易均已在合并中消除。财务报表未经审计，但包括所有调整，包括正常的经常性分录，我们认为这对于公平列报中期期间是必要的。中期业绩不一定代表一整年的业绩。这些财务报表应与我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中包含的经审计的综合财务报表一并阅读。我们预计，在可预见的未来，我们的经营业绩将出现波动；因此，不应依赖期间间比较来预测未来期间的业绩。

我们目前基本上将所有努力都用于研究和开发我们的疫苗和免疫疗法候选者，并将需要额外的资金来继续我们的研究和开发活动。我们相信，我们现有的现金资源将足以将我们的计划运营持续到2025年第四季度末。我们计划通过公共或私募股权或债务融资、政府赠款/合同、与战略合作伙伴的安排或其他来源寻求额外的资本资源。无法保证将以优惠条件或根本无法获得额外资金。这些因素共同对公司的持续经营能力提出了重大质疑。管理层认为，我们将成功获得继续公司计划运营所需的额外资本，但我们的计划并未完全缓解对公司持续经营能力的实质性怀疑。

随附的财务报表是在假设公司持续经营的情况下编制的，其中考虑了在正常经营过程中变现资产和清偿负债。财务报表不包括与记录资产金额的可收回性和分类或上述不确定性结果可能导致的负债金额和分类有关的任何调整。

最近的会计公告

在截至2025年9月30日的九个月内，没有我们预计会对我们的财务报表产生重大影响的新的会计公告或会计公告变更。

预付费用和其他流动资产包括：

财产和设备包括以下内容：

其他资产包括：

应计费用–应计费用包括以下内容：

经营租赁。我们目前根据2025年12月31日到期的经营租赁租赁办公室和实验室空间。于2025年8月，我们订立租赁实验室空间的协议，并于2025年9月，我们订立租赁办公空间的单独协议。自2025年11月1日起，这些协议中的每一项都提供进入各自空间的权限，为期三年。

截至2025年9月30日的三个月和九个月期间的租金支出分别为48,177美元和144,532美元，而2024年同期的租金支出分别为46,764美元和140,292美元。未来的最低租赁付款总额在2025年为90,151美元，2026年为313,884美元，2027年为327,192美元，2028年为282,211美元。

许可协议。我们已就与我们的产品开发活动相关的各种技术和专利权签订了许可协议。这些协议可能包含预付款、在实现选定的开发和监管事件时应支付的里程碑费用、最低年度特许权使用费或其他费用以及基于未来净销售额的特许权使用费的条款。由于根据这些协议需要付款的或有事件的实现和时间的不确定性，我们未来将支付的金额无法确定。

其他承诺。在正常业务过程中，我们与临床试验服务的合同研究组织（“CRO”）、用于生产用于我们临床试验的材料的合同制造组织（“CMO”）以及临床前研究活动和其他服务和产品的其他独立承包商或学术机构订立各种合同和采购承诺。大多数合同通常可以取消，但须经通知，由公司选择。取消时到期的付款可能包括对提供的服务或迄今为止发生的费用的付款，或取决于取消时间的取消罚款。

普通股交易

2025年9月发售。2025年9月30日，我们完成了3,968，256股普通股的注册直接发行，在同时进行的私募中，我们向购买者发行了普通认股权证，以每股0.63美元的行权价购买最多11,904，768股普通股。扣除配售代理佣金和其他发行费用后的净收益约为230万美元。

2025年7月发售。2025年7月2日，我们完成了总计9,235，000个单位的公开发行，其中包括（i）9,235，000股我们的普通股和（ii）以每股0.65美元的行权价购买18,470，000股普通股的认股权证。扣除配售代理费用和开支以及其他发行费用后的净收益约为550万美元。

2025年3月发售。2025年3月25日，我们完成了1,350，000股普通股的注册直接发行，购买总计2,085，115股普通股的预融资认股权证，以及以每股1.31美元的行权价购买最多3,435，115股普通股的普通认股权证。扣除配售代理佣金和其他发行费用后的净收益约为410万美元。预筹认股权证已于2025年第二季全部行使。

ATM程序。于2024年9月25日，我们订立销售协议并建立“在市场上”持续发售计划（“ATM计划”），据此，公司可不时透过其销售代理发售及出售其普通股股份。在截至2025年9月30日的三个月和九个月期间，我们通过ATM计划分别出售了337,511股和2,290，114股普通股，扣除销售代理佣金和其他相关费用后的净收益分别约为220,000美元和400万美元。

股票期权

我们有基于股票的激励计划（“计划”），根据该计划，我们的董事会可以向我们的员工、董事和顾问授予股票期权和其他基于股票的奖励。根据这些计划，我们总共保留了2,033，648股普通股，以供未来发行，其中包括已发行的股票期权。公司截至2025年9月30日止九个月的股票期权活动摘要如下。

购股权证

公司截至2025年9月30日止九个月的认股权证活动概要如下。

下表汇总了截至2025年9月30日有关未行使认股权证的其他信息。

*反映截至本季度报告日期的当前行权价格，包括根据每个相应认股权证协议中包含的条款进行的行权价格重置调整。

与股票期权相关的基于股票的补偿费用在授予所需的服务期内按直线法确认，并根据授予授予奖励的个人的分类分配至研发费用或一般和管理费用。截至2025年9月30日的三个月和九个月期间，与股票期权授予相关的股票补偿费用分别为277,546美元和863,030美元，而2024年同期分别为129,923美元和335,132美元。截至2025年9月30日，有1,619，481美元的未确认补偿费用，我们预计将在2.1年的加权平均期间内确认。

我们偶尔会发行我们的限制性普通股股票，用于咨询和其他服务，并在相关协议的条款范围内确认相关费用。在截至2024年9月30日的三个月和九个月期间，我们分别记录了与为咨询服务发行的普通股相关的基于股票的补偿费用-0美元和54,167美元。2025年期间没有记录此类费用。

2024年6月，GeoVax通过Rapid Response Partnership Vehicle（RRPV）获得一份合同，以推进公司下一代新冠疫苗GEO-CM04S1的临床开发。RRPV是一个由生物医学高级研究与发展局（BARDA）资助的财团，该局隶属于美国卫生与公众服务部（HHS）战略准备和应对管理局（ASPR）。该授予是通过与RRPV的联合体管理公司Advanced Technology International（ATI）（“ATI-RRPV合同”）达成的协议（“ATI-RRPV合同”）正式确定的。2025年4月11日，我们收到了ATI的通知，指示公司立即停止所有工作，并表示BARDA决定根据ATI-RRPV合同中包含的条款为方便政府而终止合同。

在截至2025年9月30日的三个月和九个月期间，我们分别确认了与ATI-RRPV合同相关的收入-0美元和2,489，145美元，而2024年同期分别为2,789，484美元和3,090，161美元。

每股普通股基本亏损和摊薄亏损是根据已发行普通股的加权平均数计算得出的。该公司的潜在稀释性证券，包括股票期权和股票购买认股权证，已被排除在稀释每股净亏损的计算之外，因为其影响将是反稀释的。在2025年9月30日和2024年9月30日，可能在未来稀释每股基本收益以及已被排除在稀释每股净亏损计算之外的证券的总数分别为41,166，797股和6,951，395股。

截至2025年9月30日和2024年9月30日的九个月期间均未录得所得税拨备。截至2025年9月30日，公司仍处于累计亏损状态，其递延所得税资产净额录得全额估值备抵。

以下管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析（“MD & A”）旨在帮助读者了解我们的运营结果和财务状况。本MD & A是对我们的简明综合财务报表及其随附的附注以及本10-Q表格季度报告（本“季度报告”）中包含的其他披露，以及我们于2025年3月27日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中包含的经审计的财务报表及其随附的附注的补充，并应与之一并阅读。

前瞻性陈述

本季度报告中包含的信息包含经修订的1933年证券法第27A条和经修订的1934年证券交易法第21E条（“交易法”）含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述不是对历史事实的陈述，而是反映了我们目前对未来事件和结果的预期。我们通常使用“相信”、“预期”、“期待”、“可能”、“估计”、“继续”、“应该”、“可以”、“目标”、“潜在”、“打算”、“计划”、“预期”、“可能”、“将”等词语来识别前瞻性陈述。本季度报告中的所有陈述，除历史事实陈述外，包括关于我们的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、未来政府赠款、预计成本、前景、计划、意图、期望和目标的陈述，都可能是前瞻性陈述。此类前瞻性陈述，包括有关我们预期的陈述，涉及风险、不确定性和其他因素，其中一些因素超出我们的控制范围，这可能导致我们的实际结果、业绩或成就或行业结果与此类前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。这些风险、不确定性和因素包括但不限于我们在截至2024年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告中列出的那些因素。我们在高度竞争、高度监管和快速变化的环境中运营，我们的业务不断发展。因此，很可能会出现新的风险，并且现有风险的性质和要素会发生变化，随着时间的推移。管理层不可能预测所有这些风险因素或其中的变化，也不可能评估所有这些风险因素对我们业务的影响。我们不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。请注意，在评估本季度报告中提供的信息时，不要过度依赖此类前瞻性陈述。

概述和最近的发展

GeoVax是一家临床阶段的生物技术公司，使用新的专有平台开发针对传染病和癌症的人类疫苗和免疫疗法。GeoVax最先进的候选产品包括一种多抗原、下一代新冠疫苗、一种针对实体瘤癌症的基因导向酶前药疗法，以及一种针对MPOX和天花的疫苗。其他临床前研发项目包括针对出血热病毒（埃博拉扎伊尔、埃博拉苏丹和马尔堡）的疫苗，以及寨卡病毒。

我们的企业战略是推进、保护和利用我们的疫苗/免疫治疗技术，从而能够开发针对传染病和癌症的预防和治疗解决方案。我们的目标是通过人体临床试验推进我们的候选产品，并通过内部开发或外部许可和合作伙伴关系寻求监管批准和商业化。我们还与学术、政府和行业合作伙伴合作，以推进和验证我们的管道。

我们的项目正处于不同的发展阶段。我们的主导项目的主要更新概述如下：

财务概览

收入

迄今为止，我们的收入与政府赠款和合同以及支持我们产品开发活动的其他合作安排有关。迄今为止，我们没有从销售我们正在开发的产品中获得任何收入。我们的候选产品将需要大量额外的研发努力，包括广泛的临床前和临床测试。我们推进临床测试的所有候选产品将需要在商业使用之前获得监管批准，并且将需要大量的商业化成本。

研发费用

自成立以来，我们一直专注于并继续将大量资源集中于我们的研发活动，包括开发我们的载体平台和分析测试方法、进行临床前研究、开发制造工艺以及进行临床试验。研发成本在发生时计入费用，主要包括以下各项：

我们预计，随着我们将现有和未来的候选产品推进临床试验并通过临床试验并寻求监管批准，我们的研发支出将会增加，特别是在正在进行和计划中的GEO-CM04S1、Gedeptin和GEO-MVA临床项目方面。由于与生物技术研发相关的许多不确定性，我们不提供完成研究计划的成本和时间的前瞻性估计。由于这些不确定性，我们未来的支出很可能在未来期间高度波动，这取决于试验和研究的结果。随着我们从临床前研究和临床试验中获得数据，我们可能会选择停止或推迟某些开发计划，以将我们的资源集中在更有前景的候选产品上。完成临床前研究和人体临床试验可能需要几年或更长时间，但时间长度可能因几个因素而有很大差异。未来临床试验的持续时间和成本在项目的整个生命周期内可能会有很大差异，因为在制定人体临床试验方案过程中会出现差异，包括招募合适的患者受试者所需的时间长度、最终参与临床试验的患者人数、患者随访的持续时间以及纳入临床试验的临床地点数量。

一般和行政费用

我们的一般和行政费用主要包括我们的行政、财务、业务发展和其他行政职能方面的人员成本，包括基于股票的薪酬。其他一般和行政费用包括咨询费、会计和法律服务专业服务费、与我们办事处有关的租赁费用、保险费、与提交和起诉专利申请有关的知识产权费用、折旧和其他费用。我们预计，由于我们支持扩大的研发活动、为当前和未来候选产品的潜在商业化做准备、保持符合纳斯达克和SEC的要求以及其他一般公司活动，未来我们的一般和管理费用将会增加。

关键会计政策和估计

对我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析是基于我们的合并财务报表，这些报表是根据美国普遍接受的会计原则编制的。编制这些财务报表需要管理层作出估计和判断，这些估计和判断会影响资产、负债、收入和支出的报告金额以及或有资产和负债的相关披露。管理层在持续的基础上评估其估计并根据需要进行调整。我们的估计基于历史经验和在当时情况下被认为是合理的各种其他假设，其结果构成对从其他来源不易看出的资产和负债的账面价值作出判断的基础。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计存在重大差异。

有关在编制我们的财务报表期间需要作出重大判断和估计的关键会计政策的描述，请参阅管理层在我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中对财务状况和经营业绩的讨论和分析。与我们在2024年年度报告中披露的内容相比，我们的关键会计政策没有发生重大变化。

近期会计公告–有关近期会计公告的信息载于本季度报告所载财务报表附注2。

表外安排

我们没有可能或合理可能对我们的财务状况或经营业绩产生重大影响的表外安排，除了我们的办公室和实验室空间的经营租赁。

经营成果

下表汇总了我们截至2025年9月30日和2024年9月30日的三个月和九个月期间的运营结果：

政府合同收入

在截至2025年9月30日的三个月和九个月期间，我们报告的与ATI-RRPV合同相关的收入分别为-0美元和2,489，145美元，而2024年同期为2,789，484美元和3,090，161美元。2025年4月11日，我们收到通知（上文讨论过），指示我们就ATI-RRPV合同的所有努力停止工作，该合同随后被正式终止。

研发费用

截至2025年9月30日的三个月和九个月期间，与2024年同期相比，研发费用分别减少了2,359，380美元（31.9%）和978,390美元（6.1%）。2025年期间的总体减少主要与终止ATI-RRPV合同相关的中止成本以及GEO-CM04S1临床试验成本降低以及与GEO-CM04S1和Gedeptin项目相关的制造成本降低有关。这些较低的成本被与GEO-MVA开发计划相关的更高的人员和咨询成本以及制造成本部分抵消。2025年三个月和九个月期间的研发费用包括股票补偿费用，分别为130,323美元和390,962美元，而2024年可比期间分别为59,384美元和163,653美元。

一般及行政开支

截至2025年9月30日的三个月和九个月期间，与2024年同期相比，一般和管理费用分别增加了88,535美元（7.1%）和774,787美元（20.5%）。2025年期间的总体增长主要与更高的人员成本、投资者关系咨询和其他计划费用以及基于股票的薪酬费用有关。2025年三个月和九个月期间的一般和行政费用包括股票补偿费用分别为147,223美元和472,068美元，而2024年可比期间分别为70,538美元和255,645美元。

其他收益

截至2025年9月30日的三个月和九个月期间的利息收入分别为54,301美元和150,943美元，而2024年可比期间的利息收入分别为53,191美元和91,611美元。2025年期间的总体增长归因于可用于投资的平均现金余额。截至2024年9月30日的三个月和九个月期间的利息支出分别为14,083美元和21,375美元，与2024年5月发行并于2024年8月退休的某些应付票据有关。2025年期间没有利息支出。

流动性和资本资源

下表汇总了我们截至2025年9月30日和2024年12月31日的流动性和资本资源，以及截至2025年9月30日和2024年9月的九个月期间的现金流量：

经营活动–截至2025年9月30日的九个月，经营活动使用的现金净额为16,512，193美元，这主要是由于我们的净亏损为17,046，348美元，被折旧和摊销费用以及基于股票的补偿费用等非现金项目以及营运资金账户的变化所抵消。截至2024年9月30日的九个月，用于经营活动的现金净额为16,921，961美元，这是由于我们的净亏损16,729，642美元，被折旧和摊销费用以及基于股票的补偿费用等非现金项目以及营运资金账户的变化所抵消。

投资活动–截至2025年9月30日和2024年9月30日的九个月期间，用于投资活动的现金净额分别为27612美元和20653美元，主要用于购买实验室设备。

融资活动–截至2025年9月30日和2024年9月30日的九个月期间，融资活动提供的现金净额分别为16,041，861美元和19,082，548美元。每期融资活动提供的净现金与发行我们的普通股和认股权证以及行使先前发行的认股权证的净收益有关。

资金需求和资金来源

到目前为止，我们还没有产生任何产品收入。我们不知道何时或是否会产生任何产品收入，并且我们预计不会产生重大的产品收入，除非并且直到我们获得监管批准并将我们当前或未来的候选产品之一商业化。我们预计，在可预见的未来，我们将继续产生亏损，我们预计，随着我们继续开发我们的候选产品并寻求监管批准，并开始将任何已获批准的产品商业化，亏损将会增加。我们受制于新产品开发所发生的所有风险，并可能遇到可能损害我们业务的不可预见的费用、困难、并发症、延误和其他未知因素。我们预计，与我们的持续运营相关，我们将需要大量额外资金。迄今为止，我们的运营资金主要来自出售我们的股本证券以及政府赠款和临床试验援助。

在2025年第一季度，我们完成了普通股和认股权证的注册直接发行，并根据ATM计划出售了我们的普通股。扣除配售代理和销售代理的佣金（如适用）以及其他相关发售费用后，这些发行给我们的净收益约为790万美元。

2025年7月2日，我们完成了普通股和认股权证的公开发行。扣除配售代理费用和开支以及其他发行费用后的净收益约为550万美元。2025年9月30日，我们完成了普通股和认股权证的注册直接发行。扣除配售代理佣金和其他发行费用后的净收益约为230万美元。在2025年第三季度，我们还根据ATM计划出售了我们的普通股股票，净收益约为220,000美元。

截至本季度报告之日，我们认为我们现有的现金和现金等价物足以为我们到2025年12月的运营提供资金。我们计划通过公共或私募股权或债务融资、政府赠款/合同、与战略合作伙伴的安排或其他来源寻求额外的现金资源。

无法保证以优惠条件或根本无法获得必要的资金。这些因素共同引发了对公司持续经营能力的重大怀疑。管理层认为，我们将成功获得继续公司计划运营所需的额外资本，但我们的计划并未完全缓解对公司持续经营能力的实质性怀疑。

我们将需要继续筹集额外资金来支持我们未来的运营活动，包括我们的开发计划的进展、商业化的准备以及其他运营成本。我们可能会通过合作和协作协议为我们正在进行的运营的很大一部分提供资金，这在降低我们的风险和延长我们的现金跑道的同时，也会减少我们在候选疫苗的最终收入中所占的份额（如果有的话）。此外，我们或许可以在政府项目的帮助下为某些活动提供资金。

出售额外股权将导致对我们股东的额外稀释。我们还可能通过债务融资为我们的运营提供资金，这将导致偿债义务，而管理此类债务的工具可能会规定将限制我们运营的运营和融资契约。如果我们无法以足够数量或可接受的条件筹集额外资金，我们可能会被要求延迟、限制、减少或终止我们的产品开发或未来的商业化努力，或授予开发和销售我们原本希望自己开发和营销的候选疫苗的权利。任何这些行动都可能损害我们的业务、运营结果和前景。

我们对我们的财政资源将在一段时间内足以支持我们的运营的预测是一项前瞻性陈述，其中涉及风险和不确定性，并且基于可能被证明是错误的假设；实际结果可能会有很大差异。我们的预测考虑到了我们在正常经营业务过程中已经作出和预期将作出的合同承诺，其中包括（i）对我们的员工的义务，（ii）我们的租赁义务，（iii）根据与我们的产品开发活动相关的各种技术和专利权的许可协议应支付的款项，（iv）与CRO、CMO和其他第三方供应商就临床试验服务和生产用于我们临床试验的材料作出的安排，（v）与我们的候选产品的生产和测试以及我们业务的一般运营有关的其他各种坚定采购承诺和合同义务。

我们对运营资本需求的预测是基于可能被证明是不正确的假设，我们可能会比我们预期的更快地使用我们可用的资本资源。我们未来的资本需求将取决于许多因素，这些因素包括但不限于：

不适用于规模较小的报告公司。

评估披露控制和程序

披露控制和程序是一种控制和其他程序，旨在确保（1）在SEC规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告根据经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）提交或提交的报告中要求披露的信息，以及（2）酌情积累并传达给管理层，包括首席执行官和首席财务和会计官，以便及时决定所要求的披露。

我们的管理层在我们的首席执行官和首席财务和会计官的监督和参与下，对截至本报告涵盖期间结束时根据《交易法》规则13a-15或15d-15设计和操作我们的披露控制和程序的有效性进行了评估。基于该评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论：截至本报告涵盖的期间结束时，我们的披露控制和程序是有效的，以确保我们在根据《交易法》提交或提交的报告中要求我们披露的信息在SEC规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告。

财务报告内部控制的变化

截至2025年9月30日止三个月期间，我们对财务报告的内部控制没有发生重大影响或合理可能对财务报告的内部控制产生重大影响的重大变化。

对控制的限制

管理层并不期望我们的披露控制和程序或我们对财务报告的内部控制将防止或发现所有错误和欺诈。任何控制系统，无论设计和操作得多么好，都是基于某些假设，只能提供合理的，而不是绝对的，保证其目标将得到实现。此外，任何对控制的评估都不能绝对保证不会发生由于错误或欺诈造成的错报，或者公司内部的所有控制问题和欺诈事件（如果有的话）都已被发现。

第二部分----其他信息

没有。

有关可能影响我们的经营业绩、财务状况或流动性的因素的信息，请参阅我们最近的10-K表格年度报告第1A项中“风险因素”下讨论的风险因素。另请参阅“前瞻性陈述”，包含在本季度报告第I部分-表格10-Q的第2项中。作为一家规模较小的报告公司（定义见《交易法》第12b-2条），我们无需提供本第1A项要求的信息，与我们最近的10-K表格年度报告中披露的风险因素相比有任何重大变化。

在本报告涵盖的期间内，没有以前未在表格8-K中报告的未注册股本证券的销售。

没有。

不适用。

在本报告涵盖的期间内，我们的董事或第16节高级职员均未采纳或终止任何“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”（每个术语在S-K条例第408（a）项中定义）。

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署表格10-Q的季度报告并获得正式授权。