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ABBV-20260331
0001551152 假的 12月31日 2026 第一季度 http://fasb.org/us-gaap/2025#CostofGoodsAndServicesSold http://fasb.org/us-gaap/2025#CostofGoodsAndServicesSold http://fasb.org/us-gaap/2025#interestIncomeExpenseNonoperatingNet http://fasb.org/us-gaap/2025#interestIncomeExpenseNonoperatingNet http://fasb.org/us-gaap/2025#othernonoperatingIncomeExpense http://fasb.org/us-gaap/2025#othernonoperatingIncomeExpense http://fasb.org/us-gaap/2025#interestIncomeExpenseNonoperatingNet http://fasb.org/us-gaap/2025#interestIncomeExpenseNonoperatingNet http://fasb.org/us-gaap/2025#interestIncomeExpenseNonoperatingNet http://fasb.org/us-gaap/2025#interestIncomeExpenseNonoperatingNet http://fasb.org/us-gaap/2025#MoneyMarketFundsmember http://fasb.org/us-gaap/2025#revenues http://fasb.org/us-gaap/2025#revenues http://fasb.org/us-gaap/2025#revenues http://fasb.org/us-gaap/2025#revenues 1 xbrli：股 iso4217：美元 iso4217：美元 xbrli：股 xbrli：纯 iso4217：欧元 iso4217：瑞典克朗 iso4217：加元 iso4217：瑞郎 ABBV：批发商 ABBV：诉讼 ABBV：索赔 ABBV：公司 ABBV：索赔 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2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：Elaherember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：肿瘤科成员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：肿瘤科成员 ABBV：Elaherember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：肿瘤科成员 ABBV：Elaherember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：Epkinlymember 国家：美国 ABBV：肿瘤科成员 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：Epkinlymember 国家：美国 ABBV：肿瘤科成员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：Epkinlymember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：肿瘤科成员 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：Epkinlymember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：肿瘤科成员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：肿瘤科成员 ABBV：Epkinlymember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：肿瘤科成员 ABBV：Epkinlymember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：OtherOncologymember 国家：美国 ABBV：肿瘤科成员 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：OtherOncologymember 国家：美国 ABBV：肿瘤科成员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：BotoxCosmeticmember 国家：美国 ABBV：美学委员 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：BotoxCosmeticmember 国家：美国 ABBV：美学委员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：BotoxCosmeticmember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：美学委员 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：BotoxCosmeticmember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：美学委员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：美学委员 ABBV：BotoxCosmeticmember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：美学委员 ABBV：BotoxCosmeticmember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：JuvedermCollectionMember 国家：美国 ABBV：美学委员 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：JuvedermCollectionMember 国家：美国 ABBV：美学委员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：JuvedermCollectionMember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：美学委员 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：JuvedermCollectionMember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：美学委员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：美学委员 ABBV：JuvedermCollectionMember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：美学委员 ABBV：JuvedermCollectionMember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：OtherAestheticsmember 国家：美国 ABBV：美学委员 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：OtherAestheticsmember 国家：美国 ABBV：美学委员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：OtherAestheticsmember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：美学委员 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：OtherAestheticsmember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：美学委员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：美学委员 ABBV：OtherAestheticsmember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：美学委员 ABBV：OtherAestheticsmember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：MAVYRET成员 国家：美国 ABBV：OtherKeyProductsmember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：MAVYRET成员 国家：美国 ABBV：OtherKeyProductsmember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：MAVYRET成员 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：OtherKeyProductsmember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：MAVYRET成员 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：OtherKeyProductsmember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：OtherKeyProductsmember ABBV：MAVYRET成员 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：OtherKeyProductsmember ABBV：MAVYRET成员 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：CreonMember 国家：美国 ABBV：OtherKeyProductsmember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：CreonMember 国家：美国 ABBV：OtherKeyProductsmember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：LinzessConstellamember 国家：美国 ABBV：OtherKeyProductsmember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：LinzessConstellamember 国家：美国 ABBV：OtherKeyProductsmember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：LinzessConstellamember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：OtherKeyProductsmember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：LinzessConstellamember 美国通用会计准则：非美国会员 ABBV：OtherKeyProductsmember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：OtherKeyProductsmember ABBV：LinzessConstellamember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：OtherKeyProductsmember ABBV：LinzessConstellamember 2025-01-01 2025-03-31 0001551152 ABBV：OtherProductsMember 2026-01-01 2026-03-31 0001551152 ABBV：OtherProductsMember 2025-01-01 2025-03-31

美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格 10-Q
（标记一）
☒ 根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节的季度报告
已结束的季度期间 2026年3月31日
或
☐ 根据1934年证券交易法第13或15（d）条提交的过渡报告
对于从                                  到                                  
委员会文件编号： 001-35565
abbvieimage1a54.jpg
艾伯维公司
（在其章程中指明的注册人的确切名称）
特拉华州
32-0375147
（成立或组织的州或其他司法管辖区）
（I.R.S.雇主识别号码）
北沃基干道1号
北芝加哥 , 伊利诺伊州 60064-6400
电话：( 847 ) 932-7900
用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求。 有 ☒无☐
用复选标记表明注册人在过去12个月（或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内）是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条（本章第232.405条）要求提交的每一份互动数据文件。 有 ☒无☐
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司
☒ 加速披露公司 ☐
非加速披露公司 ☐ 较小的报告公司 ☐
新兴成长型公司 ☐
若为新兴成长型公司，请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期，以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。有☐无 ☒
根据该法第12（b）节登记的证券：
各类名称 交易代码（s） 注册的各交易所名称
普通股，每股面值0.01美元 ABBV 纽约证券交易所
纽约证交所得克萨斯
2027年到期的0.750%优先票据 ABBV27 纽约证券交易所
2.125%于2028年到期的优先票据 ABBV28 纽约证券交易所
2.625%于2028年到期的优先票据 ABBV28B 纽约证券交易所
2029年到期的2.125%优先票据 ABBV29 纽约证券交易所
2031年到期的1.250%优先票据 ABBV31 纽约证券交易所
截至2026年4月28日，艾伯维公司 1,766,792,821 面值0.01美元的已发行普通股。


艾伯维公司及其子公司
目 录

页
1
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第一部分.财务信息
项目1。 财务报表和补充数据
艾伯维公司及其子公司
简明综合收益表（未经审计）

三个月结束
3月31日，
（百万，每股数据除外） 2026 2025
净收入 $ 15,002   $ 13,343  
销售产品成本 4,218   4,002  
销售，一般和行政 3,578   3,293  
研究与开发 2,472   2,067  
收购IPR & D和里程碑 744   248  
总运营成本和费用 11,012   9,610  
营业收入 3,990   3,733  
利息支出，净额 645   627  
其他费用，净额 2,306   1,445  
所得税费用前利润 1,039   1,661  
所得税费用 342   372  
净收益 697   1,289  
归属于非控股权益的净利润 2   3  
归属于艾伯维公司的净利润。 $ 695   $ 1,286  
每股数据
归属于艾伯维公司的基本每股收益。 $ 0.39   $ 0.72  
归属于艾伯维公司的稀释每股收益。 $ 0.39   $ 0.72  
加权平均基本流通股 1,770   1,768  
加权平均稀释流通股 1,774   1,772  

随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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1

艾伯维公司及其子公司
综合收益简明综合报表（未经审核）
三个月结束
3月31日，
（百万） 2026 2025
净收益 $ 697   $ 1,289  
外币换算调整，扣除税项开支（利益）$（ 5 ）截至二零二六年三月三十一日止三个月及$ 17 截至2025年3月31日止三个月
( 204 ) 487  
净投资对冲活动，扣除税费（收益）$ 43 截至二零二六年三月三十一日止三个月的中期业绩（ 77 ）截至二零二五年三月三十一日止三个月
156   ( 283 )
养老金和离职后福利，扣除税费（福利）$ — 截至二零二六年三月三十一日止三个月及$ — 截至2025年3月31日止三个月
( 1 ) ( 2 )
现金流量套期保值活动，扣除税费（收益）$ — 截至二零二六年三月三十一日止三个月的中期业绩（ 4 ）截至二零二五年三月三十一日止三个月
40   ( 19 )
其他综合收益（亏损） ( 9 ) 183  
综合收益 688   1,472  
归属于非控股权益的综合收益 2   3  
归属于艾伯维公司的综合收益。 $ 686   $ 1,469  

随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。



2026年表格10-Q| abbvieimage2a21.gif
2

艾伯维公司及其子公司
简明合并资产负债表
（单位：百万，共享数据除外） 3月31日，
2026		 12月31日，
2025
（未经审计）
物业、厂房及设备
流动资产
现金及等价物 $ 9,391   $ 5,229  
应收账款，净额 12,479   12,589  
库存 5,049   4,951  
预付费用及其他 6,610   6,293  
流动资产总额 33,529   29,062  
投资 268   268  
物业及设备净额 5,687   5,628  
无形资产，净值 50,873   52,641  
商誉 35,570   35,640  
其他资产 10,536   10,721  
总资产 $ 136,463   $ 133,960  
负债和权益（赤字）
流动负债
短期借款 $ —   $ 2,499  
长期债务的流动部分 8,326   6,056  
应付账款和应计负债 33,774   34,734  
流动负债合计 42,100   43,289  
长期负债 64,532   58,941  
递延所得税 2,332   2,389  
其他长期负债 34,111   32,569  
承诺与或有事项
股东权益（赤字）
普通股，$ 0.01 面值， 4,000,000,000 股授权， 1,843,809,386 截至2026年3月31日已发行股份及 1,838,678,628 截至2025年12月31日
18   18  
库存中持有的普通股，按成本计算， 77,077,199 截至2026年3月31日的股份及 70,802,593 截至2025年12月31日
( 10,611 ) ( 9,146 )
额外实收资本 22,962   22,495  
累计赤字 ( 17,872 ) ( 15,493 )
累计其他综合损失 ( 1,153 ) ( 1,144 )
股东赤字总额 ( 6,656 ) ( 3,270 )
非控制性权益 44   42  
总赤字 ( 6,612 ) ( 3,228 )
总负债及权益（赤字） $ 136,463   $ 133,960  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
2026年表格10-Q| abbvieimage2a21.gif
3

艾伯维公司及其子公司
简明合并权益报表（赤字）（未经审计）

（百万） 已发行普通股 普通股 库存股票 额外实收资本 累计赤字 累计其他综合损失 非控制性权益 合计
2024年12月31日余额 1,765   $ 18   $ ( 8,201 ) $ 21,333   $ ( 7,900 ) $ ( 1,925 ) $ 39   $ 3,364  
归属于艾伯维公司的净利润。 — —   —   —   1,286   —   —   1,286  
其他综合收益，税后净额 — —   —   —   —   183   —   183  
宣派股息 — —   —   —   ( 2,913 ) —   —   ( 2,913 )
购买库存股票 ( 5 ) —   ( 963 ) —   —   —   —   ( 963 )
基于股票的薪酬计划和其他 6   —   27   475   —   —   —   502  
非控股权益变动 — —   —   —   —   —   3   3  
2025年3月31日余额 1,766   $ 18   $ ( 9,137 ) $ 21,808   $ ( 9,527 ) $ ( 1,742 ) $ 42   $ 1,462  
2025年12月31日余额 1,768   $ 18   $ ( 9,146 ) $ 22,495   $ ( 15,493 ) $ ( 1,144 ) $ 42   $ ( 3,228 )
归属于艾伯维公司的净利润。 — —   —   —   695   —   —   695  
其他综合亏损，税后净额 — —   —   —   —   ( 9 ) —   ( 9 )
宣派股息 — —   —   —   ( 3,074 ) —   —   ( 3,074 )
购买库存股票 ( 6 ) —   ( 1,489 ) —   —   —   —   ( 1,489 )
基于股票的薪酬计划和其他 5   —   24   467   —   —   —   491  
非控股权益变动 — —   —   —   —   —   2   2  
2026年3月31日余额 1,767   $ 18   $ ( 10,611 ) $ 22,962   $ ( 17,872 ) $ ( 1,153 ) $ 44   $ ( 6,612 )

随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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4

艾伯维公司及其子公司
简明合并现金流量表（未经审计）
三个月结束
3月31日，
（百万）（括号表示现金流出） 2026 2025
经营活动产生的现金流量
净收益 $ 697   $ 1,289  
调整净收益与经营活动产生的净现金：
折旧 188   181  
无形资产摊销 1,748   1,858  
递延所得税 137   ( 28 )
或有对价负债公允价值变动 2,387   1,518  
或有对价负债的支付 ( 722 ) ( 549 )
股票补偿 444   410  
收购IPR & D和里程碑 744   248  
非现金诉讼准备金调整，扣除现金支付 150   ( 729 )
其他，净额 ( 22 ) 17  
经营资产和负债变动，扣除收购：
应收账款 87   ( 1,479 )
库存 ( 184 ) ( 155 )
预付费用及其他资产 ( 150 ) ( 628 )
应付账款和其他负债 ( 1,594 ) ( 696 )
所得税资产和负债，净额 ( 81 ) 378  
经营活动产生的现金流量 3,829   1,635  
投资活动产生的现金流量
收购业务，扣除收购的现金 —   ( 204 )
其他收购和投资，扣除获得的现金 ( 266 ) ( 334 )
购置财产和设备 ( 265 ) ( 235 )
其他，净额 ( 43 ) 38  
投资活动产生的现金流量 ( 574 ) ( 735 )
筹资活动产生的现金流量
原期限为三个月及以下的商业票据借款净变动 ( 499 ) 1,593  
偿还其他短期借款 ( 2,000 ) —  
发行长期债务所得款项 7,991   3,994  
偿还长期债务 —   ( 3,026 )
支付的股息 ( 3,086 ) ( 2,925 )
购买库存股票 ( 1,489 ) ( 961 )
其他，净额 2   67  
筹资活动产生的现金流量 919   ( 1,258 )
汇率变动对现金及等价物的影响 ( 12 ) 9  
现金及等价物净变动 4,162   ( 349 )
现金及等价物，期初 5,229   5,524  
现金及等价物，期末 $ 9,391   $ 5,175  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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5

艾伯维公司及其子公司
简明综合财务报表附注（未经审计）
注1 列报依据
历史表述的基础
艾伯维公司（AbbVie Inc.）（艾伯维或该公司）未经审计的中期简明综合财务报表是根据美国证券交易委员会的规则和条例编制的。因此，根据美国公认会计原则（GAAP）编制的年度财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露被省略。这些未经审计的中期简明综合财务报表应与公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中包含的公司经审计的综合财务报表和附注一并阅读。
管理层认为，这些财务报表包括公允列报公司财务状况和经营成果所需的所有正常和经常性调整。任何中期的净收入和净收益不一定代表未来或年度业绩。进行了某些其他重新分类，以使上一期间中期简明综合财务报表符合本期的列报方式。
最近的会计公告
最近的会计公告尚未采用
ASU第2024-03号
2024年11月，财务会计准则委员会（FASB）发布会计准则更新（ASU）第2024-03号，损益表-报告综合收益-费用分类披露（子主题220-40).该准则要求在财务报表的单独附注中进一步分类相关费用标题。该标准从2027年的年度期间和2028年开始的中期期间开始对艾伯维有效，允许提前采用。艾伯维目前正在评估采用这一指导意见对其合并财务报表的影响。
注2 补充财务信息
利息支出，净额
三个月结束
3月31日，
（百万） 2026 2025
利息支出 $ 717   $ 700  
利息收入 ( 72 ) ( 73 )
利息支出，净额 $ 645   $ 627  
库存
（百万） 3月31日，
2026		 12月31日，
2025
成品 $ 1,806   $ 1,580  
在制品 2,137   2,287  
原材料 1,106   1,084  
库存 $ 5,049   $ 4,951  
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6

物业及设备净额
（百万） 3月31日，
2026		 12月31日，
2025
财产和设备，毛额 $ 13,731   $ 13,530  
累计折旧 ( 8,044 ) ( 7,902 )
物业及设备净额 $ 5,687   $ 5,628  
折旧费用为$ 188 截至2026年3月31日止三个月的百万美元 181 截至二零二五年三月三十一日止三个月之百万元。
注3 每股收益
艾伯维授予某些被视为参与证券的限制性股票单位（RSU）。由于存在参与证券，艾伯维使用更具稀释性的库存股或两级法计算每股收益（EPS）。对于所呈现的所有时期，两级法的稀释性更强。
下表总结了两级法的影响：
三个月结束
3月31日，
（百万，每股数据除外） 2026 2025
基本EPS
归属于艾伯维公司的净利润。 $ 695   $ 1,286  
分配给参与证券的收益 10   10  
普通股股东可获得的收益 $ 685   $ 1,276  
加权平均基本流通股 1,770   1,768  
归属于艾伯维公司的基本每股收益。 $ 0.39   $ 0.72  
稀释EPS
归属于艾伯维公司的净利润。 $ 695   $ 1,286  
分配给参与证券的收益 10   10  
普通股股东可获得的收益 $ 685   $ 1,276  
已发行普通股加权平均股数 1,770   1,768  
稀释性证券的影响 4   4  
加权平均稀释流通股 1,774   1,772  
归属于艾伯维公司的稀释每股收益。 $ 0.39   $ 0.72  
某些根据基于股票的薪酬计划可发行的股票被排除在每股收益的计算之外，因为其影响本来是反稀释的。被排除在外的普通股数量在所有报告期间都微不足道。
注4 许可、收购及其他安排
收购Nimble Therapeutics，Inc。
2025年1月23日，艾伯维完成了对Nimble Therapeutics，Inc.（简称Nimble）的收购。Nimble是一家生物技术公司，致力于兑现口服肽疗法的承诺及其主导资产，这是一种正在开发的用于治疗银屑病的研究性口服肽IL23R抑制剂。合计购买价格$ 288 百万美元 210 百万预付现金和$ 78 百万美元，用于收购日期或有对价负债的公允价值，艾伯维可能为此欠下高达$ 130 在实现某些开发里程碑后的未来付款中的百万。本次交易采用收购会计法作为企业合并进行会计处理。
其他许可和收购活动
与其他收购和投资有关的现金流出，扣除获得的现金共计$ 266 截至2026年3月31日止三个月的百万美元 334 截至二零二五年三月三十一日止三个月之百万元。
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7

下表汇总了收购的IPR & D和里程碑费用：
三个月结束
3月31日，
（百万）
2026 2025
前期费用 $ 703   $ 246  
发展里程碑 41   2  
收购IPR & D和里程碑 $ 744   $ 248  
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
2026年3月，艾伯维完成了此前宣布的与RemeGen有限公司（RemeGen）的许可协议。根据协议条款，艾伯维获得了除中国以外的全球独家许可，可开发、制造和商业化RC148（ABBV-1480），这是一种正在开发的新型研究性程序性细胞死亡-1（PD-1）/血管内皮生长因子（VEGF）靶向双特异性抗体，用于治疗多种晚期实体瘤。预付款项$ 650 百万在2026年第一季度简明综合收益表的收购IPR & D和里程碑费用中记录。艾伯维可能会额外支付高达$ 5.0 在实现某些开发、监管和商业里程碑时达到10亿美元，并支付分级版税。
注5 合作
该公司通过合作协议与其他实体正在进行交易。以下是影响截至2026年3月31日和2025年3月31日期间的重要合作协议。
与基因泰克的合作
艾伯维和罗氏集团成员基因泰克（Genentech）是Venclexta联合开发和商业化的合作和许可协议的缔约方。艾伯维与基因泰克公司平分Venclexta在美国开发和商业化的全部税前损益。艾伯维为Venclexta在美国境外的净收入支付特许权使用费。
艾伯维在全球制造和分销Venclexta，是终端客户产品销售的负责人。Venclexta的销售额计入了艾伯维的净营收。基因泰克在美国的利润份额计入了艾伯维的产品销售成本。艾伯维将与美国合作相关的销售和营销成本记录为销售、一般和行政（SG & A）费用的一部分，并将全球开发成本记录为研发（R & D）费用的一部分，扣除基因泰克的份额。为Venclexta在美国以外的收入支付的特许权使用费也包含在艾伯维销售产品的成本中。基因泰克的利润份额，包括特许权使用费，为$ 284 截至2026年3月31日止三个月的百万美元 242 截至2025年3月31日止三个月之百万元。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的销售和营销及开发成本微不足道。
与Janssen Biotech，Inc.的合作。
艾伯维（AbbVie）与强生旗下杨森制药公司之一的Janssen Biotech，Inc.及其关联公司（Janssen）是Imbruvica联合开发和商业化合作协议的缔约方。
此次合作为杨森提供了在美国境外商业化Imbruvica的独家许可，并与美国的艾伯维（AbbVie）共同独家授权。双方负责因合作而产生的任何产品的开发、制造和营销。除某些情况外，杨森负责大约 60 %的协作开发成本和艾伯维负责剩余的 40 %的协作开发成本。
在美国，双方拥有Imbruvica商业化的共同排他性权利；然而，艾伯维是最终客户产品销售的负责人。艾伯维和杨森平分Imbruvica商业化带来的税前利润和亏损。Imbruvica的销售计入了艾伯维的净营收。杨森的利润分成包含在艾伯维销售产品的成本中。合作下产生的其他成本在各自的费用项目中报告，扣除杨森的份额。在美国，杨森的利润份额为$ 153 截至2026年3月31日止三个月的百万美元 247 截至二零二五年三月三十一日止三个月之百万元。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的其他成本微不足道。
在美国以外，杨森负责并拥有Imbruvica商业化的独家权利。艾伯维和杨森平分产品商业化带来的税前损益。艾伯维的利润份额计入艾伯维的净营收。合作下产生的其他成本在各自的费用项目中报告，扣除杨森的份额。
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8

在美国以外，艾伯维的利润份额为$ 224 截至2026年3月31日止三个月的百万美元 209 截至二零二五年三月三十一日止三个月之百万元。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的其他成本微不足道。     
注6 商誉和无形资产
商誉
下表汇总了商誉账面值变动情况：
（百万）
截至2025年12月31日余额 $ 35,640  
外币换算调整 ( 70 )
截至2026年3月31日的余额 $ 35,570  
净无形资产
下表汇总了无形资产：
2026年3月31日 2025年12月31日
（百万） 毛额
携带
金额		 累计
摊销		 净
携带
金额		 毛额
携带
金额		 累计
摊销		 净
携带
金额
有固定寿命的无形资产
开发的产品权利 $ 81,165   $ ( 36,380 ) $ 44,785   $ 81,239   $ ( 34,849 ) $ 46,390  
许可协议 8,359   ( 7,543 ) 816   8,353   ( 7,383 ) 970  
使用寿命有限的无形资产总额 89,524   ( 43,923 ) 45,601   89,592   ( 42,232 ) 47,360  
无限期无形资产 5,272   — 5,272   5,281   — 5,281  
无形资产总额，净额 $ 94,796   $ ( 43,923 ) $ 50,873   $ 94,873   $ ( 42,232 ) $ 52,641  
摊销费用为$ 1.7 截至2026年3月31日止三个月的10亿美元 1.9 截至2025年3月31日止三个月之十亿。摊销费用计入简明综合收益表的销售产品成本。
注7 金融工具和公允价值计量
风险管理政策
有关艾伯维风险管理政策和衍生工具使用情况的概要，请参阅公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告附注11。
金融工具
艾伯维的多家外国子公司订立外币远期外汇合约，以管理以当地实体功能货币以外的货币计值的预期公司间交易的外汇汇率变化风险。这些合同，名义金额总计$ 2.4 2026年3月31日的十亿美元和$ 2.5 2025年12月31日的十亿，被指定为现金流量套期，并以公允价值入账。这些远期外汇合约的期限普遍低于 24 几个月。截至2026年3月31日的累计损益从累计其他综合收益（亏损）（AOCI）中重新分类，并在产品销售时计入已售产品成本，一般不超过 六个月 结算之日起。
该公司还订立外币远期外汇合约，以管理其外币计价债务、贸易应付账款和应收账款以及公司间贷款的风险敞口。这些合同不被指定为套期保值，而是以公允价值入账。由此产生的收益或损失在其他费用中确认，在简明综合收益表中为净额，通常由所管理的外汇风险的损失或收益抵消。这些合同的名义金额总计$ 9.3 2026年3月31日的十亿美元和$ 9.2 2025年12月31日的十亿。
该公司还使用外币远期外汇合约或外币计价债务来对冲其在某些外国子公司和关联公司的净投资。该公司被指定为净投资对冲的优先欧元票据的本金总额为欧元 3.1 2026年3月31日和2025年12月31日的十亿。此外，该公司有外币远期外汇合约被指定为净投资对冲，名义金额总计欧元 6.7 亿，瑞典克朗 1.4 亿，加元 800 百万和瑞士法郎 80 2026年3月31日百万欧元 6.5 亿，瑞典克朗 1.4 亿，加元 500 百万和瑞士法郎 80
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9

2025年12月31日，百万。该公司对指定为净投资套期的衍生工具采用现货法评估套期保值有效性。这些套期保值产生的已实现和未实现损益计入AOCI，排除在有效性评估之外的套期保值成分的初始公允价值在利息费用中确认，在套期工具的整个存续期内净额。
该公司是被指定为公允价值对冲的利率掉期合约的一方，名义金额总计$ 3.3 2026年3月31日的十亿美元和$ 1.8 2025年12月31日的十亿。对冲合约的效果是将固定利率的利息义务更改为该部分债务的浮动利率。艾伯维以公允价值记录合同，并通过抵消金额调整固定利率债务的账面金额。
该公司是被指定为现金流对冲的利率掉期合约的一方，名义金额总计$ 750 截至2026年3月31日，为百万。对冲合约的效果是将浮动利率债务的那部分浮动利率债务改为固定利率。艾伯维以公允价值记录合同，并包括AOCI中的累计收益或损失，并将其重新分类为利息费用，在浮动利率债务的整个存续期内净额。
无 金额不包括在现金流量套期或公允价值套期的有效性评估中。
下表汇总了简明合并资产负债表上艾伯维衍生工具的金额和位置：
公允价值–
资产头寸中的衍生品		 公允价值–
负债头寸中的衍生品
（百万） 资产负债表标题 3月31日，
2026		 12月31日，
2025		 资产负债表标题 3月31日，
2026		 12月31日，
2025
外币远期外汇合约
指定为现金流量套期 预付费用及其他 $ 46   $ 35   应付账款和应计负债 $ 25   $ 51  
指定为现金流量套期 其他资产 10   1   其他长期负债 —   —  
指定为净投资对冲 预付费用及其他 21   —   应付账款和应计负债 115   220  
指定为净投资对冲 其他资产 5   —   其他长期负债 120   228  
未指定为套期保值 预付费用及其他 46   25   应付账款和应计负债 24   20  
利率互换合约
指定为公允价值套期 预付费用及其他 —   —   应付账款和应计负债 14   21  
指定为公允价值套期 其他资产 22   30   其他长期负债 40   —  
指定为现金流量套期 其他资产 5   —   其他长期负债 —   —  
衍生品总额 $ 155   $ 91   $ 338   $ 540  
虽然某些衍生工具须与公司的交易对手订立净额结算安排，但公司并不在简明综合资产负债表内抵销衍生资产及负债。
下表列示在其他综合收益（亏损）中确认的衍生工具利得（亏损）税前金额：
三个月结束
3月31日，
（百万） 2026 2025
外币远期外汇合约
指定为现金流量套期 $ 34   $ ( 19 )
指定为净投资对冲 176   ( 193 )
指定为现金流量套期保值的利率互换合约 5   —  
假设市场利率在合同到期期间保持不变，该公司预计将重新分类税前收益$ 1 百万计入外币现金流对冲销售产品成本和税前收益$ 23 百万计入利息支出，未来12个月内其他现金流对冲的净额。
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10

有关艾伯维的非衍生、外币计价债务指定为净投资对冲，该公司在其他综合收益（亏损）税前收益$ 60 截至2026年3月31日止三个月税前亏损$ 133 截至二零二五年三月三十一日止三个月之百万元。
下表汇总了在简明综合收益表中确认的衍生工具净收益（损失）的税前金额和位置，包括从AOCI中重新分类为净收益的净收益（损失）。关于从AOCI中重新分类的净收益（损失）金额，见附注9。
三个月结束
3月31日，
（百万） 收益报表标题 2026 2025
外币远期外汇合约
指定为现金流量套期 销售产品成本 $ ( 7 ) $ ( 1 )
指定为净投资对冲 利息支出，净额 37   34  
未指定为套期保值 其他费用，净额 12   ( 29 )
利率互换合约
指定为公允价值套期 利息支出，净额 ( 41 ) 55  
在公允价值套期中指定为被套期项目的债务 利息支出，净额 41   ( 55 )
其他
利息支出，净额 6   5  
公允价值计量
公允价值层次由以下三个层次组成：
•第1级–根据公司有能力获取的相同资产在活跃市场中未经调整的报价进行估值；
•第2级–基于活跃市场中类似工具的报价、非活跃市场中相同或类似工具的报价以及市场中可观察到所有重要输入的基于模型的估值的估值；和
•第3级–使用市场上无法观察到的重要输入进行估值，包括使用公司管理层对市场参与者在资产或负债定价时所使用的假设的判断。
下表汇总了截至2026年3月31日和2025年12月31日在简明综合资产负债表上以经常性公允价值计量某些资产和负债所使用的基数：
2026年3月31日
2025年12月31日
公允价值计量基础 公允价值计量基础
（百万） 合计 1级 2级 3级 合计 1级 2级 3级
物业、厂房及设备
现金及等价物 $ 9,391   $ 4,848   $ 4,543   $ —   $ 5,229   $ 4,868   $ 361   $ —  
货币市场基金和定期存款 10   —   10   —   10   —   10   —  
债务证券 20   —   20   —   24   —   24   —  
股本证券 76   32   44   —   103   62   41   —  
利率互换合约 27   —   27   —   30   —   30   —  
外币合同 128   —   128   —   61   —   61   —  
总资产 $ 9,652   $ 4,880   $ 4,772   $ —   $ 5,457   $ 4,930   $ 527   $ —  
负债
利率互换合约 $ 54   $ —   $ 54   $ —   $ 21   $ —   $ 21   $ —  
外币合同 284   —   284   —   519   —   519   —  
融资负债 377   —   —   377   378   —   —   378  
或有对价 27,039   —   —   27,039   25,374   —   —   25,374  
负债总额 $ 27,754   $ —   $ 338   $ 27,416   $ 26,292   $ —   $ 540   $ 25,752  
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11

货币市场基金和定期存款使用相关的可观察市场输入包括类似资产的报价和利率曲线进行估值。股本证券主要包括投资，其公允价值是通过使用每单位公布的市场价格乘以持有的单位数量确定的，不考虑交易成本。公司订立的衍生工具使用可观察的市场输入估值，包括公布的利率曲线以及外币的远期和即期价格。
融资负债与公司选择根据ASC 825允许的公允价值选择进行会计处理的融资安排有关金融工具.融资负债的公允价值计量是根据重大不可观察输入值确定的。通过应用概率加权预期付款模型估计潜在付款，然后将其折现为现值。融资负债公允价值的变化可能是由于一项或多项投入的变化，包括贴现率、实现里程碑的估计概率和时间以及未来销售的估计金额。在净收益中确认的公允价值变动在其他费用中入账，在简明综合收益表中的净额和在工具特定信用风险中确认的公允价值变动在其他综合收益（亏损）中确认。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月在其他费用、净额和其他全面收益（亏损）中确认的公允价值变动微不足道。
或有对价负债的公允价值计量是根据重大不可观察输入值确定的，包括贴现率、实现特定开发、监管和商业里程碑的估计概率和时间以及所收购产品的未来销售估计金额。潜在的或有对价付款是通过对或有里程碑付款应用概率加权预期付款模型和对或有特许权使用费付款应用蒙特卡洛模拟模型估计的，然后将其折现为现值。或有对价负债的公允价值变动可能源于一项或多项投入的变动，包括贴现率、实现里程碑的概率、实现里程碑所需的时间和估计的未来销售。在确定某些此类输入的适当性时采用了重大判断。上述投入的变动可能会对公司在任何特定时期的财务状况和经营业绩产生重大影响。
公司或有对价负债的公允价值采用以下重大不可观察输入值计算得出：
2026年3月31日 2025年12月31日
范围
加权平均(a)
范围
加权平均(a)
贴现率
4.1 % - 5.0 %
4.3 %
3.7 % - 4.8 %
4.0 %
按指示支付特许权使用费的概率
100 %
100 %
100 %
100 %
预计付款年份
2026 - 2037
2030
2026 - 2037
2030
（a）不可观察输入值按或有对价负债的相对公允价值加权。
有过 无 资产或负债转入或转出公允价值层次结构第3级。 下表列示使用第3级输入值计量的或有对价负债总额的公允价值变动：
三个月结束
3月31日，
（百万） 2026 2025
期初余额 $ 25,374   $ 21,666  
新增(a)
—   78  
在净收益中确认的公允价值变动 2,387   1,518  
付款 ( 722 ) ( 549 )
期末余额 $ 27,039   $ 22,713  
（a）截至2025年3月31日止三个月的增加，为与Nimble收购相关的或有对价负债。
在净收益中确认的公允价值变动在其他费用中记录，在简明综合收益表中为净额。
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12

某些金融工具按历史成本或公允价值以外的某种基础列账。 截至2026年3月31日，用于计量某些金融工具大致公允价值的账面价值、公允价值和基数如下表所示：
公允价值计量基础
（百万） 账面价值 公允价值
1级		  
2级
3级
负债
长期债务的流动部分(a)
$ 8,265   $ 8,252   $ 8,231   $ 21   $ —  
长期负债(a)
64,289   60,615   58,188   2,427   —  
负债总额 $ 72,554   $ 68,867   $ 66,419   $ 2,448   $ —  
（a）不包括公允价值套期和融资负债的影响。
截至2025年12月31日，用于计量若干金融工具大致公允价值的账面价值、公允价值及基数如下表所示：
公允价值计量基础
（百万） 账面价值 公允价值 1级 2级 3级
负债
短期借款 $ 2,499   $ 2,497   $ —   $ 2,497   $ —  
长期债务的流动部分(a)
6,016   5,985   5,965   20   —  
长期负债(a)
58,650   55,822   53,381   2,441   —  
负债总额 $ 67,165   $ 64,304   $ 59,346   $ 4,958   $ —  
（a）不包括公允价值套期和融资负债的影响。
艾伯维还持有不具有易于确定的公允价值的股本证券投资。公司以成本记录这些投资，并在发生时根据某些可观察到的价格变动或减值事件将其重新计量为公允价值。这些投资的账面金额为$ 163 截至2026年3月31日的百万美元 159 截至2025年12月31日，百万。截至2026年3月31日，这些投资没有记录重大的累计上调或下调。
风险集中
在应收账款净额总额中， 三个 美国批发商占 78 截至2026年3月31日的百分比及 84 %截至2025年12月31日，艾伯维在美国的医药产品净收入几乎全部来自这些 三个 批发商。
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13

债务和信贷便利
长期债务的发行与偿还
2026年3月，公司发行$ 8.0 亿无抵押优先票据本金总额。下表汇总了已发行债务：
（百万）
高级笔记
2028年到期优先浮动利率票据(a)
$ 750  
2028年到期3.775%优先票据
1,500  
2031年到期的4.125%优先票据
1,250  
2033年到期的4.40%优先票据
1,250  
2036年到期的4.75%优先票据
1,500  
2056年到期的5.55%优先票据
1,250  
2066年到期5.65%优先票据
500  
已发行债务总额 $ 8,000  
（a）优先浮动利率票据按调整后的有担保隔夜融资利率+计息 0.480 %.
这些票据是艾伯维的无担保、非次级债务，将与艾伯维现有和未来的所有无担保、非次级债务、负债和其他债务享有同等受偿权。艾伯维可在到期前赎回固定利率优先票据，赎回价格等于本金金额或剩余预定支付本金和利息的现值之和加上补足溢价中的较大者。除2028年到期的固定利率优先票据外，艾伯维还可在到期前一至六个月按面值赎回固定利率优先票据。优先浮动利率票据不得提前到期赎回。
2025年2月，公司发行$ 4.0 亿无抵押优先票据本金总额。
2025年3月，该公司偿还了$ 3.0 十亿本金总额 3.80 %到期优先票据。
短期借款
有 无 截至2026年3月31日的未偿还商业票据借款和$ 499 截至2025年12月31日，百万。商业票据借款加权平均利率为 3.85 截至二零二六年三月三十一日止三个月及 4.59 截至二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动%。
2025年4月，公司订立$ 4.0 亿元364天定期贷款授信协议。2025年5月，该公司借入$ 2.0 截至2025年12月31日未偿还并计入短期借款的该定期贷款信贷协议项下的十亿美元。2026年3月，该公司偿还了$ 2.0 本定期贷款信贷协议项下未偿还的十亿金额，并终止该协议。
艾伯维有两种可供使用的循环信贷额度，包括一笔$ 5.0 2028年3月到期的五年期循环信贷额度10亿美元 3.0 十亿 五年 2030年1月到期的循环信贷安排。循环信贷额度可用于支持艾伯维的商业票据计划，并使该公司能够以浮动利率在无担保基础上借入资金以满足流动性要求，并包含各种契约。于2026年3月31日，公司遵守所有契诺，循环信贷额度下的承诺费用微不足道。 无 截至2026年3月31日和2025年12月31日，公司循环信贷额度下的未偿金额。
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14

附注8 离职后福利
下表汇总了与公司设定受益和其他离职后计划相关的净定期福利成本：
定义
福利计划		 其他离职后计划
三个月结束
3月31日，		 三个月结束
3月31日，
（百万） 2026 2025 2026 2025
服务成本 $ 63   $ 63   $ 11   $ 10  
利息成本 122   117   11   11  
计划资产预期收益率 ( 224 ) ( 206 ) —   —  
先前服务信贷的摊销 —   —   ( 9 ) ( 9 )
精算损失摊销 8   6   2   2  
净定期福利成本（贷项） $ ( 31 ) $ ( 20 ) $ 15   $ 14  
除服务成本外的净定期福利成本的组成部分包括在其他费用中，在简明综合收益表中为净额。
附注9 股权
股票补偿
基于股票的补偿费用主要与根据艾伯维2013年激励股票计划和艾伯维修订和重述的2013年激励股票计划发放的奖励有关，汇总如下：
三个月结束
3月31日，
（百万） 2026 2025
销售产品成本 $ 25   $ 22  
研究与开发 182   160  
销售，一般和行政 237   228  
税前补偿费用 444   410  
税收优惠 ( 75 ) ( 70 )
税后补偿费用 $ 369   $ 340  
股票期权
在截至2026年3月31日的三个月内，主要与公司的年度赠款有关，艾伯维授予 0.4 百万份股票期权，加权平均授予日公允价值为$ 48.40 .截至2026年3月31日，$ 13 百万与股票期权相关的未确认补偿成本预计将在大约下一个期间确认为费用 两年 .
RSU和绩效份额
在截至2026年3月31日的三个月内，主要与公司的年度赠款有关，艾伯维授予 4.4 百万股RSU和业绩股，加权平均授予日公允价值为$ 230.17 .截至2026年3月31日，$ 1.1 与RSU和业绩份额相关的10亿未确认补偿成本预计将在大约下一个期间确认为费用 两年 .
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15

现金分红
下表汇总了2026年和2025年期间宣布的季度现金股息：
2026 2025
宣布日期 付款日期
每股股息
宣布日期
付款日期
每股股息
02/19/26 05/15/26 $ 1.73   10/31/25 02/17/26 $ 1.73  
09/05/25 11/14/25 $ 1.64  
06/20/25 08/15/25 $ 1.64  
02/13/25 05/15/25 $ 1.64  
股票回购计划
该公司的股票回购授权允许管理层酌情不时在公开市场或私人交易中购买艾伯维股票。该计划没有时间限制，可随时停止。根据该计划回购的股份按收购成本入账，包括相关费用，可用于一般公司用途。
艾伯维回购 5 百万股$ 1.1 截至二零二六年三月三十一日止三个月的10亿元人民币及 3 百万股$ 606 截至2025年3月31日止三个月的百万元。艾伯维剩余的股票回购授权约为$ 1.8 截至2026年3月31日为10亿。
累计其他综合损失
下表汇总截至2026年3月31日止三个月累计其他综合亏损各组成部分的税后净额变动情况：
（百万） 外币
翻译调整
净投资
对冲活动
养老金
和离职后
福利
现金流量套期保值
活动		 合计
截至2025年12月31日余额 $ ( 633 ) $ ( 422 ) $ ( 243 ) $ 154   $ ( 1,144 )
重分类前其他综合收益（亏损） ( 204 ) 185   ( 2 ) 36   15  
从累计其他综合损失中重新分类的净亏损（收益） —   ( 29 ) 1   4   ( 24 )
本期其他综合收益（亏损）净额 ( 204 ) 156   ( 1 ) 40   ( 9 )
截至2026年3月31日的余额 $ ( 837 ) $ ( 266 ) $ ( 244 ) $ 194   $ ( 1,153 )
截至2026年3月31日止三个月的其他综合亏损包括外币换算调整损失共计$ 204 百万，主要是由于欧元走弱对公司以欧元计价的资产换算的影响，以及净投资对冲活动的抵消影响，共计收益$ 156 百万。
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16

下表汇总截至2025年3月31日止三个月累计其他综合亏损各构成部分的税后净额变动：
（百万） 外币
翻译调整
净投资
对冲活动
养老金
和离职后
福利		 现金流量套期保值
活动		 合计
截至2024年12月31日的余额 $ ( 2,114 ) $ 549   $ ( 664 ) $ 304   $ ( 1,925 )
重分类前其他综合收益（亏损） 487   ( 256 ) ( 1 ) ( 17 ) 213  
从累计其他综合亏损中重分类的净收益 —   ( 27 ) ( 1 ) ( 2 ) ( 30 )
本期其他综合收益（亏损）净额 487   ( 283 ) ( 2 ) ( 19 ) 183  
截至2025年3月31日的余额 $ ( 1,627 ) $ 266   $ ( 666 ) $ 285   $ ( 1,742 )
截至2025年3月31日止三个月的其他综合收益包括外币折算调整收益共计$ 487 百万，主要是由于欧元走强对公司以欧元计价的资产换算的影响以及净投资对冲活动的抵消影响，共计亏损$ 283 百万。
下表列出了从累计其他全面损失的每个组成部分中重新分类的重大金额对艾伯维简明综合收益表的影响：
三个月结束
3月31日，
（百万）（括号表示收益） 2026 2025
净投资对冲活动
排除有效性测试的衍生金额收益(a)
$ ( 37 ) $ ( 34 )
税费 8   7  
改叙总额，税后净额 $ ( 29 ) $ ( 27 )
养老金和离职后福利
精算损失（收益）摊销及其他(b)
$ 1   $ ( 1 )
税收优惠 —   —  
改叙总额，税后净额 $ 1   $ ( 1 )
现金流量套期保值活动
外币远期外汇合约收益（c）
$ 7   $ 1  
其他(a)
( 6 ) ( 5 )
税费
3   2  
改叙总额，税后净额 $ 4   $ ( 2 )
（a）金额计入利息支出，净额（见附注7） .
（b）数额包括在净定期效益成本的计算中（见附注8）。
（c）金额计入已售产品成本（见附注7）。
注10 所得税
有效税率为 33 截至二零二六年三月三十一日止三个月比较 22 截至二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动%。各期有效税率不同于美国法定税率的 21 %主要是由于或有对价的公允价值变动和业务发展活动部分被国外业务的影响所抵消，这些影响反映了美国以外地区较低的所得税率。截至2026年3月31日止三个月的实际税率较上年增加，主要是由于或有对价公允价值变动和业务发展活动的影响增加，部分被国外业务影响的变化所抵消。
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17

附注11 法律程序和或有事项
艾伯维受到或有事项的影响，例如在正常业务过程中出现的关于产品责任、知识产权、商业、证券和其他事项的各种索赔、法律诉讼和调查。损失或有准备按管理层对损失的最佳估计记录可能的损失，或当无法作出最佳估计时，记录可能范围内的最低损失或有金额。记录在案的诉讼应计余额约为$ 1.7 截至2026年3月31日的十亿美元 1.6 截至2025年12月31日的十亿。对于下文讨论的很可能或合理可能发生损失的诉讼事项，公司无法估计超出应计金额的可能损失或损失范围（如有）。启动新的法律程序或现有程序的状态发生变化，可能会导致艾伯维应计估计损失发生变化。虽然无法确定地预测所有诉讼和风险敞口的结果，但管理层认为，它们的最终处置不应对艾伯维的综合财务状况、经营业绩或现金流量产生重大不利影响。
反垄断诉讼
针对艾伯维和其他公司的诉讼正在审理中，他们普遍指控KOS Pharmaceuticals，Inc.（一家于2006年被雅培收购的公司，目前是艾伯维的子公司）与一家仿制药公司之间达成的2005年涉及Niaspan的专利诉讼和解违反了联邦和州的反垄断法，并规定了不公平和欺骗性的贸易做法以及不当得利的法律。原告一般会寻求金钱赔偿和/或禁令救济和律师费。联邦法院待决的诉讼包括 六个 个人原告诉讼和Niaspan直接购买者的认证集体诉讼。这些案件正在美国宾夕法尼亚州东区地方法院根据联邦多区诉讼（MDL）规则进行协调或合并的预审程序，如re：Niaspan Antitrust Litigation，MDL No. 2460。2016年10月，美国加利福尼亚州Orange County地方检察官办公室代表加利福尼亚州就Niaspan专利诉讼和解在Orange County高等法院提起诉讼，根据《加利福尼亚州商业和职业法》的不正当竞争条款主张索赔，寻求禁令救济、恢复原状、民事处罚和律师费。
政府程序
针对艾尔建和其他几家制造商的诉讼正在审理中，这些制造商普遍指控他们不正当地推广和销售处方类阿片类药物产品。大约 320 联邦和州法院正在审理针对艾尔建的诉讼。根据MDL规则，大多数联邦法院诉讼在美国俄亥俄州北区地方法院合并用于预审目的，如re：National Prescription Opiate Litigation，MDL No. 2804。大约 20 的诉讼正在各州法院审理中。这些诉讼的原告，包括县、市、其他市政实体、美洲原住民部落、工会信托基金和其他第三方付款人、私立医院和人身伤害索赔人，一般会寻求补偿性和惩罚性赔偿。其中约 320 诉讼，大约 20 其中由县、市等市级主体带来，约 5 其中，根据先前宣布的和解，正在被解雇的过程中。
2023年3月，艾伯维公司向美国税务法院提交了一份请愿书，艾伯维公司及其子公司诉美国国税局局长。请愿书对美国国税局局长关于一美元的决定提出异议 572 2014年记录的百万所得税优惠与就终止拟议企业合并向第三方支付的款项有关。2025年6月，美国税务法院批准了艾伯维的即决判决动议，驳回了美国国税局局长的即决判决交叉动议。美国税务法院下令裁定，艾伯维2014纳税年度应缴所得税不存在不足。2025年9月，美国国税局局长对这一决定提出上诉。2026年2月，美国国税局局长撤回上诉。因此，美国税务法院的裁决维持不变，此事得到解决。
产品责任及一般诉讼
2023年4月，一项推定的集体诉讼，即Camargo诉AbbVie Inc.，代表Humira患者向美国伊利诺伊州北区地方法院提起，这些患者根据其标价支付了Humira，或者在失去保险范围后，由于无法根据标价支付而终止了Humira，指控Humira的标价过高，违反了多个州的不公平和欺骗性贸易惯例法规。原告一般会寻求金钱赔偿、禁令救济和律师费。2026年1月，法院批准了艾伯维的驳回动议，不存在偏见。2026年3月，原告向美国第七巡回上诉法院提交了这一驳回的上诉通知。
美国和包括澳大利亚、巴西、加拿大和韩国在内的其他国家的多个Allergan实体的诉讼正在审理中，其中原告普遍声称，他们开发或可能开发出乳房植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）或Allergan的Biocell纹理乳房植入物造成的其他损伤，这些损伤已于2019年自愿退出全球市场。大约 150 ALCL诉讼和 1,320 其他诉讼根据MDL规则在美国新泽西州地区法院为预审目的进行协调，如re：Allergan Biocell纹理乳房植入物
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18

产品责任诉讼，MDL第2921号。大约 75 ALCL诉讼和 470 其他诉讼正在各州法院审理中。大约 70 ALCL和 1,080 其他国家的其他诉讼正在审理中。2025年12月，阿姆斯特丹地区法院驳回了针对Allergan及其在荷兰的关联实体的所有未决索赔。2026年3月，荷兰的原告向阿姆斯特丹上诉法院提交了这一驳回的上诉通知。原告一般会寻求金钱赔偿、医疗监控和律师费。
2025年1月，一项推定的集体诉讼——南加州、亚利桑那州和内华达州的钣金工人健康计划诉艾伯维公司，代表Humira的第三方付款人在美国伊利诺伊州北区地方法院提起，指控艾伯维的回扣做法损害了与Humira的生物仿制药竞争，违反了联邦和州的反垄断法。原告一般会寻求金钱赔偿、禁令救济和律师费。
知识产权诉讼
艾伯维公司正在寻求强制执行与ubrogepant（一种以Ubrelvy商标销售的药物）相关的专利权。诉讼于2024年3月在美国新泽西州地区法院针对Aurobindo Pharma U.S.A.，Inc.、Aurobindo Pharma Limited、Apitoria Pharma Private Limited；Zydus Pharmaceuticals（USA）Inc.和Zydus Lifesciences Limited；Hetero USA Inc.、Hetero Labs Limited Unit-III和Hetero Labs Limited提起。艾伯维声称，被告提议的仿制药ubrogepant产品侵犯了某些专利，并寻求宣告性和禁令救济。将某些专利独家许可给艾伯维的默沙东 Sharp & Dohme LLC是该诉讼的共同原告。

艾伯维正在寻求强制执行与atogepant（一种以Qulipta商标销售的药物）相关的专利权。针对Apotex Inc.；Macleods Pharmaceuticals Ltd.和Macleods Pharma USA，Inc.；Dr. Reddy’s Laboratories，Ltd.和Dr. Reddy’s Laboratories，Inc.；MSN Pharmaceuticals Inc.、MSN Laboratories Private Limited和MSN Life Sciences Private Limited；Hetero USA Inc.、Hetero Labs Limited Unit-III、Hetero Labs Limited和Honor Lab Limited；Micro Labs Limited和Micro Labs USA，Inc. AbbVie指控被告提议的仿制药atogepant产品侵犯了某些专利，并寻求宣告性和禁令救济。

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19

附注12 分段信息
艾伯维作为单一的全球业务部门运营，致力于创新药物和疗法的研发、制造、商业化和销售。这一运营结构使首席执行官作为首席运营决策者（CODM）能够在全球范围内分配资源并评估业务绩效，以实现既定的长期战略目标。与这一结构相一致的是，一个全球性的研发和供应链组织负责产品的发现、制造和供应。协调这些产品的营销、销售和分销的商业努力按地理区域或治疗区域组织。所有这些活动都得到全球企业行政人员的支持。单一业务分部的确定与主要经营决策者为评估业绩、分配资源以及规划和预测未来期间而定期审查的综合财务资料一致。
主要经营决策者定期检讨净收益、净收益及重大分部开支，并以净收益作为分部损益的主要衡量标准。经主要经营决策者审阅的净盈利及重大分部开支于截至二零二六年三月三十一日及二零二五年三月三十一日止期间的简明综合盈利表呈报。主要经营决策者以净收益作为分部损益的主要衡量标准，将过往财务表现与当前业绩进行比较，并分析基础业务表现和趋势。主要经营决策者不使用分部资产作出有关资源的决策；因此，总资产披露并未包括在内。
下表详细列出了艾伯维的全球净收入：
三个月结束
3月31日，
（百万） 2026 2025
免疫学
斯凯里齐 美国 $ 3,775   $ 2,919  
国际 708   506  
合计 $ 4,483   $ 3,425  
Rinvoq 美国 $ 1,405   $ 1,220  
国际 714   498  
合计 $ 2,119   $ 1,718  
修美乐 美国 $ 357   $ 744  
国际 331   377  
合计 $ 688   $ 1,121  
神经科学
Vraylar 美国 $ 902   $ 763  
国际 3   2  
合计 $ 905   $ 765  
肉毒杆菌治疗 美国 $ 842   $ 723  
国际 167   143  
合计 $ 1,009   $ 866  
Ubrelvy 美国 $ 330   $ 233  
国际 9   7  
合计 $ 339   $ 240  
Qulipta 美国 $ 250   $ 172  
国际 46   21  
合计 $ 296   $ 193  
维亚廖夫 美国 $ 89   $ 6  
国际 112   57  
合计 $ 201   $ 63  
其他神经科学 美国 $ 46   $ 75  
国际 79   80  
合计 $ 125   $ 155  
肿瘤学
Venclexta 美国 $ 341   $ 312  
国际 429   353  
合计 $ 770   $ 665  
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20

三个月结束
3月31日，
（百万） 2026 2025
Imbruvica 美国 $ 332   $ 529  
协作收入 224   209  
合计 $ 556   $ 738  
Elahere
美国
$ 160   $ 165  
国际
38   14  
合计 $ 198   $ 179  
爱普金利
协作收入
$ 51   $ 36  
国际 32   15  
合计 $ 83   $ 51  
其他肿瘤学 美国 $ 24   $ —  
美学
肉毒杆菌化妆品 美国 $ 371   $ 295  
国际 297   261  
合计 $ 668   $ 556  
Juvederm系列 美国 $ 85   $ 75  
国际 147   156  
合计 $ 232   $ 231  
其他美学 美国 $ 248   $ 270  
国际 38   45  
合计 $ 286   $ 315  
其他重点产品
马维雷特 美国 $ 183   $ 142  
国际 168   164  
合计 $ 351   $ 306  
克瑞翁 美国 $ 361   $ 355  
林泽斯
美国 $ 272   $ 139  
国际 11   9  
合计 $ 283   $ 148  
所有其他 $ 1,025   $ 1,253  
净收入总额 $ 15,002   $ 13,343  
有关净收益中包含的某些收入和费用的更多信息，请参见下文：无形资产摊销费用（附注6）、或有对价公允价值变动（附注7）、利息收入和费用（附注2）、折旧费用（附注2）、诉讼事项（附注11）和所得税费用（附注10）。
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21

项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
以下是对艾伯维公司（AbbVie Inc.）（艾伯维或公司）截至2026年3月31日和2025年12月31日的财务状况以及截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的经营业绩的讨论和分析。本评注应与项目1“财务报表和补充数据”中出现的简明合并财务报表及附注一并阅读。
执行概览
公司概况
艾伯维是一家全球性、多元化的研究型生物制药公司，定位于成功，拥有全面的产品组合，在免疫学、神经科学、肿瘤学和美学领域均处于领先地位。艾伯维利用其专业知识、敬业的人员和独特的创新方法来开发和销售先进的疗法，以解决世界上一些最复杂和最严重的疾病。
艾伯维的产品一般从艾伯维拥有的配送中心和公共仓库直接销往世界各地的批发商、分销商、政府机构、医疗保健机构、专业药房和独立零售商。某些产品（包括美容产品和设备）也直接销售给医生和其他有执照的医疗保健提供者。在美国（U.S.），艾伯维主要通过独立的批发分销商分销医药产品，部分直接销售给零售商、药店、患者或其他客户。在美国以外，艾伯维主要向批发商或通过分销商销售产品，并视市场情况通过主要集中的国家付款人系统就报销条款达成一致。某些产品与其他公司共同营销或共同推广。艾伯维作为单一的全球业务部门运营。
2026年战略目标
艾伯维的使命是发现和开发创新药物和产品，解决当今严重的健康问题，应对明天的医疗挑战，同时通过出色的执行实现顶级财务业绩。艾伯维打算以多种方式执行其战略并推进其使命，包括：（i）最大限度地利用具有多个长期增长驱动因素的多元化收入基础带来的好处；（ii）利用艾伯维在治疗领域的商业实力和国际基础设施，确保新产品发布的强大商业执行以及对关键上市产品的持续投资；（iii）继续投资并扩大其管道，以支持免疫学、神经科学、肿瘤学和美学以及肥胖等新的增长来源；（iv）产生可观的经营现金流，以支持对创新研发的投资，并通过强劲且不断增长的股息向股东返还现金，同时保持强大的投资级信用评级。此外，艾伯维预计未来12个月将有几项监管提交、批准和关键临床试验的数据读出。
财务业绩
截至2026年3月31日的三个月，该公司的财务业绩包括实现150亿美元的全球净收入、40亿美元的运营收益、0.39美元的每股摊薄收益和38亿美元的运营现金流。全球净收入在报告的基础上增长了12%，在固定货币基础上增长了10%。
截至2026年3月31日止三个月的财务业绩还包括以下费用：（i）17亿美元与无形资产摊销有关；（ii）24亿美元用于或有对价负债的公允价值变动。此外，财务业绩反映出持续的资金支持艾伯维管道资产的所有阶段，并持续投资于艾伯维的上市品牌。



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近期事件
监管环境
2026年1月，艾伯维宣布与美国政府达成自愿协议，进一步推进艾伯维产品在美国的可及性和可负担性，同时保护和投资于美国的医药创新。艾伯维将提供低价的医疗补助，并扩大负担得起的、直接面向患者的服务。此外，艾伯维承诺在未来十年向包括制造业在内的美国研发和资本投资提供1000亿美元。根据这项自愿协议，美国政府已同意向艾伯维提供为期三年的关税豁免和未来的价格授权。
2022年的通胀削减法案已经并将继续对艾伯维的业务产生重大影响。2026年1月，美国卫生与公众服务部通过医疗保险和医疗补助服务中心，选择肉毒杆菌作为2028年开始在医疗保险B和D部分中受政府定价的15种药物之一。
美国资本投资
2026年，艾伯维宣布投资在北卡罗来纳州建设一个医药制造园区。该园区将把先进的制造和实验室技术与人工智能相结合，支持免疫学、神经科学和肿瘤药物的生产。此外，艾伯维宣布投资在伊利诺伊州增加两个新的制造设施，以支持下一代神经科学和肥胖药物，并同意收购亚利桑那州的一个设备制造设施。这些项目是艾伯维在美国投资计划的一部分，旨在广泛支持创新并扩大关键制造能力和产能。
研究与开发
研究和创新是艾伯维作为全球生物制药公司业务的基石。艾伯维的长期成功在很大程度上取决于其持续发现和开发创新产品以及收购或合作其他生物技术或制药公司目前正在开发的化合物的能力。
艾伯维的管道目前包括大约90种单独或根据合作或许可协议正在开发的化合物、装置或适应症。在这些程序中，大约有60个处于中后期开发阶段。该公司的产品线专注于免疫学、神经科学、肿瘤学和美学以及其他专业，包括肥胖症。
以下部分总结了重要项目从中期开发到后期开发的过渡以及重要后期和注册项目的发展。艾伯维预计，未来12个月内，多个中期项目将过渡到后期项目。
重要方案和发展
免疫学
斯凯里齐
•2026年2月，艾伯维公布了在中度至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者中评估Skyrizi皮下诱导的3期AFFIRM试验的阳性顶线结果。
•2026年4月，艾伯维宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Skyrizi皮下诱导用于治疗中度至重度活动性CD成人患者的申请。
Rinvoq
•2026年2月，艾伯维宣布向美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）提交Rinvoq新适应症申请，用于治疗成人和青少年非节段性白癜风患者。
•2026年4月，艾伯维宣布向美国FDA提交Rinvoq新适应症申请，用于治疗成人和青少年重度斑秃（AA）患者。
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肿瘤学
Venclexta
•2026年2月，艾伯维宣布美国FDA批准Venclexta与acalabrutinib联合治疗方案，用于治疗既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。
爱普金利
•2026年1月，艾伯维公布了在复发/难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者中评估Epkinly与研究者选择化学免疫疗法比较的3期试验的顶线结果。该研究证明了无进展生存期的改善，但并未证明总生存期有统计学上的显着改善。
ABBV-706
•2026年4月，艾伯维启动了一项3期试验，以评估ABBV-706与R/R小细胞肺癌（SCLC）护理标准的对比。
美学
Trenibote
•2026年4月，艾伯维宣布收到美国FDA关于曲尼肉毒毒素（TrenibotE）用于治疗中度至重度眉间纹的生物制剂许可申请（BLA）的完整回复信（CRL）。FDA在信中要求提供有关制造工艺的更多信息。CRL未发现TrenibotE存在任何安全性或有效性问题，也未要求进行额外的临床研究。
有关艾伯维产品和管道的更全面讨论，请参阅该公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告。
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经营成果
净收入
按固定汇率列报的比较反映了按上一年外汇汇率计算的比较当地货币净收入。这一衡量标准提供了关于净收入变化的信息，假设外币汇率在前期和当前期间没有变化。艾伯维认为，以固定汇率衡量净收入变化的非GAAP衡量标准，当与以实际汇率衡量净收入变化的GAAP衡量标准一起使用时，可能会提供对公司运营的更全面了解，并有助于分析公司的运营结果，特别是在评估一个时期到另一个时期的业绩方面。
三个月结束
3月31日，		 百分比变化
在实际
货币汇率		 在恒定
货币汇率
（百万美元）
2026 2025
美国
$ 10,969 $ 9,979 9.9 % 9.9 %
国际
4,033 3,364 19.9 % 11.4 %
净收入
$ 15,002 $ 13,343 12.4 % 10.3 %
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下表详细列出了艾伯维的全球净收入：
三个月结束
3月31日，		 百分比变化
在实际
货币汇率		 在恒定
货币汇率
（百万美元）
2026 2025
免疫学
斯凯里齐 美国 $ 3,775 $ 2,919 29.3 % 29.3 %
国际 708 506 39.8 % 28.0 %
合计 $ 4,483 $ 3,425 30.9 % 29.2 %
Rinvoq 美国 $ 1,405 $ 1,220 15.1 % 15.1 %
国际 714 498 43.4 % 32.6 %
合计 $ 2,119 $ 1,718 23.3 % 20.2 %
修美乐 美国 $ 357 $ 744 (52.0) % (52.0) %
国际 331 377 (12.3) % (17.4) %
合计 $ 688 $ 1,121 (38.6) % (40.3) %
神经科学
Vraylar 美国 $ 902 $ 763 18.2 % 18.2 %
国际 3 2 67.6 % 58.9 %
合计 $ 905 $ 765 18.4 % 18.4 %
肉毒杆菌治疗 美国 $ 842 $ 723 16.5 % 16.5 %
国际 167 143 16.3 % 6.7 %
合计 $ 1,009 $ 866 16.5 % 14.9 %
Ubrelvy 美国 $ 330 $ 233 41.7 % 41.7 %
国际 9 7 29.2 % 22.9 %
合计 $ 339 $ 240 41.4 % 41.2 %
Qulipta 美国 $ 250 $ 172 45.4 % 45.4 %
国际 46 21 >100.0 % 99.7 %
合计 $ 296 $ 193 53.6 % 51.3 %
维亚廖夫 美国 $ 89 $ 6 >100.0 % >100.0 %
国际 112 57 98.3 % 76.9 %
合计 $ 201 $ 63 >100.0 % >100.0 %
其他神经科学 美国 $ 46 $ 75 (38.9) % (38.9) %
国际 79 80 (1.5) % (11.7) %
合计 $ 125 $ 155 (19.6) % (24.8) %
肿瘤学
Venclexta 美国 $ 341 $ 312 9.2 % 9.2 %
国际 429 353 21.4 % 10.1 %
合计 $ 770 $ 665 15.7 % 9.7 %
Imbruvica 美国 $ 332 $ 529 (37.4) % (37.4) %
协作收入 224 209 7.2 % 7.2 %
合计 $ 556 $ 738 (24.7) % (24.7) %
Elahere
美国
$ 160 $ 165 (2.9) % (2.9) %
国际 38 14 >100.0 % >100.0 %
合计
$ 198 $ 179 10.7 % 8.3 %
爱普金利
协作收入
$ 51 $ 36 40.4 % 40.4 %
国际 32 15 >100% 99.9 %
合计 $ 83 $ 51 62.0 % 57.6 %
其他肿瘤学 美国 $ 24 $ — n/m n/m
美学
肉毒杆菌化妆品 美国 $ 371 $ 295 25.8 % 25.8 %
国际 297 261 13.9 % 7.1 %
合计 $ 668 $ 556 20.2 % 17.0 %
Juvederm系列 美国 $ 85 $ 75 12.2 % 12.2 %
国际 147 156 (5.3) % (10.3) %
合计 $ 232 $ 231 0.4 % (2.9) %
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三个月结束
3月31日，		 百分比变化
在实际
货币汇率		 在恒定
货币汇率
（百万美元）
2026 2025
其他美学 美国 $ 248 $ 270 (8.4) % (8.4) %
国际 38 45 (15.7) % (20.5) %
合计 $ 286 $ 315 (9.4) % (10.1) %
其他重点产品
马维雷特 美国 $ 183 $ 142 28.3 % 28.3 %
国际 168 164 2.4 % (8.6) %
合计 $ 351 $ 306 14.5 % 8.6 %
克瑞翁 美国 $ 361 $ 355 1.8 % 1.8 %
林泽斯
美国 $ 272 $ 139 96.9 % 96.9 %
国际 11 9 12.7 % 3.0 %
合计 $ 283 $ 148 91.5 % 90.9 %
所有其他 $ 1,025 $ 1,253 (18.1) % (19.9) %
净收入总额 $ 15,002 $ 13,343 12.4 % 10.3 %
n/m –没有意义
以下对艾伯维按产品划分的净收入的讨论和分析以固定货币为基础呈现。
截至2026年3月31日的三个月，Skyrizi的净收入增长了29%，这主要得益于持续强劲的市场份额提升以及所有适应症的市场增长。
截至2026年3月31日的三个月，Rinvoq的净收入增长了20%，这主要得益于持续强劲的市场份额提升以及所有适应症的市场增长。
截至2026年3月31日的三个月，修美乐的净收入下降了40%，这主要是由于失去排他性后直接生物仿制药竞争的持续影响。
截至2026年3月31日的三个月，Vraylar的净收入增长了18%，这主要是由于市场份额持续上升以及市场增长。
截至2026年3月31日的三个月，Botox Therapeutic的净收入增长了15%，这主要得益于市场增长以及市场份额的持续提升。
截至2026年3月31日的三个月，Ubrelvy的净收入增长了41%，这主要得益于有利的定价、持续的市场份额提升以及市场增长。
截至2026年3月31日的三个月，Qulipta的净收入增长了51%，这主要得益于持续强劲的市场份额提升以及市场增长。
截至2026年3月31日的三个月，Vyalev的净收入增长超过100%，这主要是由于市场份额的强劲增长。
截至2026年3月31日的三个月，Venclexta的净收入增长了10%，这主要是由于需求增加。
Imbruvica的净收入代表美国的产品收入以及与艾伯维占Imbruvica利润50%份额相关的美国以外的协作收入。截至2026年3月31日止三个月，艾伯维全球Imbruvica收入下降25%，主要是由于不利的定价和美国需求下降，部分被合作收入增加所抵消。
截至2026年3月31日的三个月，Elahere的净收入增长了8%，这主要是受需求增加的推动。
截至2026年3月31日的三个月，Botox Cosmetic的净收入增长了17%，这主要是由于上一年美国客户忠诚度计划的变化以及客户库存备货的时间安排导致的有利定价。
Juvederm Collection的净收入在截至2026年3月31日的三个月中下降了3%，这主要是由于消费者需求下降，但部分被上一年美国客户忠诚度计划变化和客户库存备货时机导致的有利定价所抵消。
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27

毛利率
三个月结束
3月31日，
（百万美元） 2026 2025 %变化
毛利率 $ 10,784 $ 9,341 15 %
占净收入的百分比 72 % 70 %
截至2026年3月31日的三个月，毛利率占净收入的百分比与上一年相比有所增加，这主要是由于净收入增加和无形资产摊销减少。
销售，一般和行政
三个月结束
3月31日，
（百万美元） 2026 2025 %变化
销售，一般和行政 $ 3,578 $ 3,293 9 %
占净收入的百分比 24 % 25 %
截至2026年3月31日的三个月，销售、一般和行政（SG & A）费用占净收入的百分比与上一年相比有所下降，这主要是由于净收入增长的杠杆作用部分被较高的诉讼准备金费用所抵消。
研究与开发
三个月结束
3月31日，
（百万美元） 2026 2025 %变化
研究与开发 $ 2,472 $ 2,067 20 %
占净收入的百分比 16 % 15 %
截至2026年3月31日的三个月，研发（R & D）费用占净收入的百分比与上一年相比有所增加，这主要是由于支持公司管道资产所有阶段的资金增加。
收购IPR & D和Milestones
三个月结束
3月31日，
（百万）
2026 2025
前期费用 $ 703 $ 246
发展里程碑 41 2
收购IPR & D和里程碑 $ 744 $ 248
截至2026年3月31日止三个月的收购IPR & D和里程碑费用包括与RemeGen Co，Ltd.的许可协议相关的6.5亿美元的前期费用。有关更多信息，请参见简明合并财务报表附注4。
其他营业外支出（收入）
三个月结束
3月31日，
（百万） 2026 2025
利息支出 $ 717 $ 700
利息收入 (72) (73)
利息支出，净额 $ 645 $ 627
其他费用，净额 $ 2,306 $ 1,445
其他费用，净额包括与截至2026年3月31日止三个月的或有对价负债公允价值变动相关的费用24亿美元和截至2025年3月31日止三个月的15亿美元。或有对价负债的公允价值受到时间流逝和包括贴现率在内的多项其他投入的影响，估计金额
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28

收购产品的未来销售情况和其他基于市场的因素。截至2026年3月31日止三个月，公允价值变动反映了较高的估计Skyrizi销售额和时间流逝，部分被较高的贴现率所抵消。截至2025年3月31日止三个月，公允价值变动反映了较高的估计Skyrizi销售额、时间的推移和较低的贴现率。
所得税费用
截至2026年3月31日止三个月的实际税率为33%，而截至2025年3月31日止三个月的实际税率为22%。各期间的实际税率与美国法定税率21%不同，主要是由于或有对价公允价值变动和业务发展活动部分被海外业务的影响所抵消，这些影响反映了美国以外地区较低的所得税率。截至2026年3月31日止三个月的实际税率较上年增加，主要是由于或有对价公允价值变动和业务发展活动的影响增加，部分被国外业务影响的变化所抵消。
财务状况、流动性和资本资源
三个月结束
3月31日，
（百万） 2026 2025
由（用于）提供的现金流量：
经营活动 $ 3,829 $ 1,635
投资活动 (574) (735)
融资活动 919 (1,258)
截至2026年3月31日止三个月的经营现金流较上年有所增加，这主要是由于净收入增加、营运资金的时间安排以及与诉讼事项相关的付款减少推动的经营业绩增加。
截至2026年3月31日止三个月的投资现金流包括为其他收购和投资支付的款项，扣除获得的现金2.66亿美元和资本支出2.65亿美元。截至2025年3月31日止三个月的投资现金流包括为收购Nimble Therapeutics，Inc.支付的2.1亿美元现金对价被600万美元的收购现金、为其他收购和投资支付的款项所抵消，扣除3.34亿美元的收购现金和2.35亿美元的资本支出。
截至2026年3月31日止三个月的融资现金流包括发行本金总额为80亿美元的无担保优先票据和偿还364天定期贷款信贷协议的本金总额为20亿美元。截至2025年3月31日止三个月的融资现金流包括发行本金总额为40亿美元的无担保优先票据和偿还本金总额为3.80%的优先票据的本金总额为30亿美元。
融资现金流还包括截至2026年3月31日止三个月的31亿美元现金股息支付和截至2025年3月31日止三个月的29亿美元现金股息支付。现金股息支付的增加主要是由季度股息率的增加所推动。
2026年2月19日，该公司宣布，其董事会宣布从2026年5月15日开始向截至2026年4月15日登记在册的股东支付每股1.73美元的季度股息。艾伯维未来任何股息的时间、宣布、金额和支付由其董事会酌情决定，并将取决于许多因素，包括艾伯维的财务状况、收益、其运营子公司的资本要求、与艾伯维某些偿债义务相关的契约、法律要求、监管限制、行业惯例、进入资本市场的能力以及其董事会认为相关的其他因素。
该公司的股票回购授权允许管理层酌情不时在公开市场或私人交易中购买艾伯维股票。该计划没有时间限制，可随时停止。艾伯维在截至2026年3月31日的三个月中以11亿美元回购了500万股，在截至2025年3月31日的三个月中以6.06亿美元回购了300万股。
公司于截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月赎回商业票据，并于截至2025年3月31日止三个月发行商业票据。截至2026年3月31日，没有未偿还的商业票据借款，截至2025年12月31日，未偿还的商业票据借款总额为4.99亿美元。艾伯维可能会根据需要发行额外的商业票据或赎回商业票据以满足流动性要求。
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信用风险
艾伯维监测国内和国外的经济状况、客户的信誉以及政府法规和资金。艾伯维定期与客户沟通应收账款余额状况，包括他们的付款计划，并获得对应收账款有效性的肯定确认。艾伯维建立信用损失备抵，相当于未偿应收账款合同期限内未来损失的估计。艾伯维还可能利用保理安排来降低信用风险，尽管此类安排中包含的应收账款历来在未偿应收账款总额中并不占很大比例。
信贷便利、获得资本和信用评级
信贷便利
艾伯维有两项循环信贷额度可用，包括一项将于2028年3月到期的50亿美元五年期循环信贷额度和一项将于2030年1月到期的30亿美元五年期循环信贷额度。循环信贷额度可用于支持艾伯维的商业票据计划，并使该公司能够以浮动利率在无担保基础上借入资金以满足流动性要求，并包含各种契约。于2026年3月31日，公司遵守所有契诺，循环信贷额度下的承诺费用微不足道。截至2026年3月31日和2025年12月31日，公司的循环信贷额度下没有未偿还的金额。
获得资本
公司打算通过手头现金、未来经营现金流或有能力发行额外债务为到期的短期和长期财务债务提供资金。如果对公司产品的需求或客户或供应商的偿付能力出现实质性下降、公司的主要财务比率或信用评级恶化或业务状况发生其他重大不利变化，公司从运营中产生现金流、发行债务或以可接受的条款达成融资安排的能力可能会受到不利影响。目前，公司认为其有足够的财务灵活性来发行债务、达成其他融资安排并以可接受的条款吸引长期资本，以支持公司的增长目标。
信用评级
2026年2月，穆迪投资者服务公司将艾伯维的高级无抵押长期信用评级从展望为正面的A3上调至展望为稳定的A2，并将艾伯维的短期信用评级从Prime-2上调至Prime-1。截至二零二六年三月三十一日止三个月，公司的信用评级并无其他变动。评级的不利变化可能会对未来的融资安排产生不利影响；但是，这些变化不会影响公司利用其信贷额度的能力，也不会导致公司任何未偿债务的预定到期时间加快。
关键会计政策
公司的重要会计政策摘要载于艾伯维截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告附注2“重要会计政策摘要”。截至2026年3月31日止三个月，公司在关键会计政策的应用方面并无重大变化。
前瞻性陈述
这份关于表格10-Q的季度报告中的一些陈述是，或者可能被认为是出于1995年《私人证券诉讼改革法案》的目的的前瞻性陈述。“相信”、“预期”、“预期”、“项目”以及未来或条件动词的类似表达和使用，通常可以识别前瞻性陈述。艾伯维警告称，这些前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于对知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利诉讼或政府行为、适用于艾伯维行业的法律法规的变化、全球宏观经济因素的影响，例如经济衰退或不确定性、国际冲突、贸易争端、关税以及与全球业务运营相关的其他不确定性和风险。有关可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的更多信息，见艾伯维截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中的第1A项“风险因素”，该报告已提交给美国证券交易委员会。艾伯维注意到，1995年《私人证券诉讼改革法案》允许投资者考虑这些因素。艾伯维不承担任何义务，特别是拒绝公开发布由于后续事件或发展而对前瞻性陈述的任何修订，除非法律要求。
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30

项目3。关于市场风险的定量和定性披露
有关公司市场风险的讨论，请参阅艾伯维截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中的第7A项，“关于市场风险的定量和定性披露”。
项目4。控制和程序
披露控制和程序
评估披露控制和程序。董事会主席兼首席执行官Robert A. Michael和首席财务官 Scott T. Reents评估了截至本报告涵盖期间结束时艾伯维披露控制和程序的有效性，并得出结论认为艾伯维的披露控制和程序是有效的，以确保艾伯维根据1934年证券交易法向美国证券交易委员会提交或提交的报告中要求艾伯维披露的信息得到记录、处理、汇总和报告，在美国证券交易委员会规则和表格规定的时间段内，并确保艾伯维在其根据1934年《证券交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息被积累并酌情传达给艾伯维管理层，包括其首席执行官和首席财务官，以便及时就所要求的披露做出决定。
对财务报告的内部控制
财务报告内部控制的变化。在截至2026年3月31日的季度内，艾伯维财务报告内部控制（定义见1934年《证券交易法》第13a-15（f）条）没有对艾伯维财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
对控制有效性的固有限制。艾伯维的管理层，包括其首席执行官和首席财务官，并不期望艾伯维的披露控制或财务报告内部控制能够防止或发现所有错误和所有欺诈行为。一个控制系统，无论设计和操作得多么好，只能提供合理的，而不是绝对的，保证控制系统的目标将得到满足。控制系统的设计必须反映存在资源限制的事实，控制的收益必须相对于其成本来考虑。此外，由于所有控制系统的固有限制，任何对控制的评估都不能绝对保证不会发生由于错误或欺诈造成的错报，或者所有控制问题和欺诈事件（如果有的话）都已被发现。这些固有的限制包括以下现实：决策中的判断可能是错误的，并且可能由于简单的错误或错误而发生故障。控制也可以通过某些人的个人行为、两个或更多人的勾结或管理层对控制的超越来规避。
任何控制系统的设计都部分基于对未来事件可能性的某些假设，不能保证任何设计将在所有潜在的未来条件下成功实现其既定目标。对未来期间控制有效性的任何评估的预测都会受到风险的影响。随着时间的推移，控制可能会因为条件的变化或政策或程序遵守程度的恶化而变得不够充分。
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31

第二部分。其他信息
项目1。法律程序
有关法律诉讼的信息载于简明综合财务报表附注11，并以引用方式并入本文。
项目2。未登记的股权证券销售和所得款项用途

（c）发行人购买股本证券

期
（a）共计
数量
股份
（或单位）
已购买
（b）平均
付出的代价
每股
（或单位）		 （c）总数
的股份（或
单位）购买
作为公开的一部分
宣布的计划
或程序

（d）最大
数（或
约
美元价值）的
股份（或单位）
可能还
购买下
计划或
节目
2026年1月1日-2026年1月31日 976
(1)
$222.49
(1)
— $2,896,110,760
2026年2月1日-2026年2月28日 909
(1)
$223.56
(1)
— $2,896,110,760
2026年3月1日-2026年3月31日 4,621,835
(1)
$230.40
(1)
4,621,000 $1,831,437,567
合计 4,623,720
(1)
$230.40
(1)
4,621,000 $1,831,437,567

1.除了根据公开宣布的计划在公开市场上回购的艾伯维股票外，这些股票还包括在公开市场上为艾伯维员工股票购买计划参与者的利益购买的股票– 1月份的976股；2月份的909股；3月份的835股。
这些股份不包括为履行与归属或行使基于股票的奖励相关的最低预扣税义务而向艾伯维交出的股份。
项目5。其他项目
（c）董事及高级人员交易安排
截至二零二六年三月三十一日止三个月期间，公司没有任何董事或高级人员 通过 ，修改或 终止 a“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”，每个术语在S-K条例第408（a）项中定义。


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32

项目6。展览

附件32.1和32.2随函提供，不应被视为根据1934年《证券交易法》“归档”。

附件编号 附件说明
101
以下财务报表和附注来自艾伯维公司截至2026年3月31日止季度的10-Q表格季度报告，于2026年5月8日提交，格式为iXBRL（内联可扩展业务报告语言）：（i）简明综合收益表；（ii）简明综合全面收益表；（iii）简明综合资产负债表；（iv）简明综合权益表（赤字）；（v）简明综合现金流量表；（vi）简明综合财务报表附注。
104 封面页交互式数据文件（封面页来自艾伯维公司季度报告的10-Q表格，格式为内联XBRL，包含在附件 101中）。

_______________________________________________________________________________
*表示管理合同或补偿性计划或安排要求作为证据提交本合同。



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33

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。


艾伯维公司
签名：
/s/Scott T. Reents
Scott T. Reents
执行副总裁，
首席财务官（首席财务官）


日期：2026年5月8日


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