根据规则424（b）（3）提交
注册号：333-279773
前景补充
（至日期为2024年12月2日的招股章程）
代表885,000，000股的8,850，000股美国存托股
普通股
Kazia Therapeutics Limited
本招股章程补充文件现正提交存档，以更新及补充日期为2024年12月2日的招股章程（“招股章程”）所载的资料，该等资料构成我们在表格F-1（注册号333-279773）上的注册声明的一部分，以及我们于2025年4月15日向证券交易委员会提交的有关表格6-K的当前报告（“2025年4月15日表格6-K”）所载的资料。据此，我们已将2025年4月15日表格6-K附于本招股章程补充文件内。
本招股说明书补充更新和补充招股说明书中的信息，不完整，除结合招股说明书外，不得交付或使用，包括对其的任何修订或补充。本招股说明书附件应与《招股说明书》一并阅读，如《招股说明书》与本招股说明书附件中的信息有不一致之处，应以本招股说明书附件中的信息为准。
这两只ADS在纳斯达克资本市场（“纳斯达克”）上市，代码为“KZIA”。2025年4月14日，纳斯达克上一次报告的ADS发售价格为每ADS 0.7893美元。
投资我们的证券涉及高度风险。见招股书第9页开始的“风险因素”和“第3项”中的“风险因素”。关键信息——我们最近的20-F表格年度报告中的D.风险因素”，该报告以引用方式并入招股说明书、任何其他最近提交的报告以及（如有）任何适用的招股说明书补充文件中。
证券交易委员会或任何州证券监督管理委员会均未批准或不批准这些证券或通过招股说明书或本招股说明书补充文件的充分性或准确性。任何相反的陈述都是刑事犯罪。
本招股说明书补充日期为2025年4月15日
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格6-K
外国私营发行人的报告
根据规则13a-16或15d-16
根据1934年证券交易法
2025年4月
委员会文件编号 000-29962
Kazia Therapeutics Limited
（将注册人的姓名翻译成英文）
三座国际塔楼Level 24 300 Barangaroo Avenue Sydney NSW 2000
（主要行政办公室地址）
用复选标记表明注册人是否以表格20-F或表格40-F为掩护提交或将提交年度报告。
表格20-F表格40-F ☐
本表格6-K报告中包含的信息
Kazia Therapeutics Limited（“公司”）计划将其美国存托股票（“ADS”）与普通股的比率从一（1）份ADS代表一百（100）股普通股更改为一（1）份ADS代表五百（500）股普通股（“ADS比率更改”）。
ADS比率的变化将与我们的ADS持有者的1比5反向ADS拆分具有相同的效果。我们的基础普通股将不会发生变化，也不会因ADS比率变化而发行或注销普通股。该比例变动对纳斯达克资本市场ADS交易价格的影响预计于2025年4月17日开市时发生。继ADS比率发生变化后，我们的ADS将继续在纳斯达克资本市场交易，股票代码为“KZIA”。
不会因ADS比率变动而发行零碎新ADS。相反，新ADS的零碎权益将由存托银行汇总和出售，出售零碎ADS权益的净现金收益（扣除费用、税费和开支后）将由存托银行分配给适用的ADS持有人。
由于ADS比率的变化，ADS价格预计将按比例增加，尽管公司无法保证ADS比率变化后的ADS价格将等于或大于ADS比率变化前的ADS价格的五倍。
截至本报告发布之日，公司已发行和未偿还的ADS总数为6,798，129份。紧随ADS比率变化，该公司将有总计1,359，625份已发行和未偿还的ADS。
该公司董事会批准了ADS比率的变更，目标是保持符合《纳斯达克上市规则》中规定的每股1.00美元的最低投标价格。公司无法保证该事件将导致公司保持符合纳斯达克的最低投标价格要求。
公司特此通过引用将此处包含的信息纳入公司在F-3表格上的注册声明（文件编号333-276091和333-281937）。
前瞻性陈述
本报告中关于表格6-K-的某些前瞻性陈述而非历史事实陈述属于前瞻性陈述，通常可以通过使用诸如“可能”、“将”、“估计”、“未来”、“未来”、“预期”或其他类似词语来识别。任何描述Kazia未来计划、战略、意图、期望、目标、目标或前景的声明，以及其他非历史事实的声明，也属于前瞻性声明，包括但不限于有关以下方面的声明：与Kazia的临床和临床前试验相关的结果和数据的时间安排，Kazia与其项目（包括Paxalisib和EVT801）相关的战略和计划，Paxalisib作为研究性PI3K/mTOR抑制剂的潜在益处，任何监管提交或与监管机构讨论的时间安排，Paxalisib的潜在市场机会，以及ADS比率变化。此类陈述基于Kazia当前对影响其业务的未来事件和未来趋势的预期和预测，并受到某些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中的预期存在重大差异，包括风险和不确定性：与临床和临床前试验和产品开发相关，与监管批准相关，与全球经济状况的影响相关。Kazia以表格20-F向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的年度报告以及随后向SEC提交的文件中对这些及其他风险和不确定性进行了更全面的描述。Kazia不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非适用法律要求。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅适用于本报告发布之日。
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。
| Kazia Therapeutics Limited（注册人） |
| /s/约翰·弗兰德 |
| 约翰·弗兰德 |
| 首席执行官 |
| 日期：2025年4月15日 |