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天境生物宣布Givastomig摘要被接受在ESMO GI 2025上进行口头报告

ESMO消化道癌症大会将于7月2日至5日在巴塞罗那举行

医学博士罗克维尔,2025年4月30日– 天境生物(纳斯达克股票代码:IMAB)(“公司”),一家总部位于美国的全球性生物技术公司,专注于开发用于治疗癌症的精准免疫肿瘤药物,今天宣布,一项givastomig加纳武单抗和化疗的联合研究摘要已被接受,将在7月2日至5日在西班牙巴塞罗那举行的ESMO胃肠道癌症大会2025上进行小型口头报告。

“我们非常高兴地收到确认,givastomig的新临床数据已被接受为即将举行的ESMO胃肠道癌症大会2025的口头报告。随着会议提供更多信息,我们期待提供有关此次演示的更多细节,”天境生物首席医疗官、医学博士Phillip Dennis表示。

关于Givastomig

Givastomig(TJ033721/ABL111)是一种靶向Claudin18.2(“CLDN18.2”)阳性肿瘤细胞的双特异性抗体。它通过CLDN18.2表达的肿瘤微环境中的4-1BB信号通路有条件地激活T细胞。Givastomig正在开发用于一线(“1L”)转移性胃癌,在其他实体瘤方面具有进一步的潜力。在1期试验中,givastomig显示出有希望的抗肿瘤活性,这归因于CLDN18.2和4-1BB之间近端相互作用的潜在联合效应,同时最大限度地减少了其他4-1BB药物常见的毒性。

1b期研究正在评估givastomig在1L环境中与标准护理、nivolumab(一种抗PD-1检查点抑制剂)加化疗在剂量递增和剂量扩展队列中的治疗胃癌。剂量递增完成,首次剂量扩增队列(n = 20)入组提前完成。在第二个剂量扩展队列(n = 20)中,入组进展顺利。该研究建立在积极的1期单药治疗数据之上。

 

Givastomig是通过与ABL Bio的全球合作伙伴关系共同开发的,其中天境生物是牵头方,并与ABL Bio平等分享全球权利,不包括大中华区和韩国。

关于天境生物

天境生物(NASDAQ:IMAB)是一家总部位于美国的全球性生物技术公司,专注于开发用于治疗癌症的精准免疫肿瘤药物。天境生物已在美国马里兰州罗克维尔和新泽西州肖特希尔斯建立业务。欲了解更多信息,请访问https://www.i-mabbiopharma.com,并在LinkedIn和X上关注我们。

天境生物前瞻性陈述

本公告包含前瞻性陈述。这些声明是根据美国1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款作出的。这些前瞻性陈述可以通过“将”、“预期”、“相信”、“旨在”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜在”、“估计”、“有信心”等术语以及类似术语或其否定词来识别。天境生物还可能在其提交给美国证券交易委员会(“SEC”)的定期报告、其提交给股东的年度报告、新闻稿和其他书面材料以及其高级职员、董事或员工向第三方所作的口头陈述中做出书面或口头的前瞻性陈述。非历史事实的陈述,包括关于天境生物的信念和预期的陈述,均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述:公司对天境生物的候选药物(包括givastomig)的管线和临床开发;公司产品组合的预计推进以及预期的里程碑和相关时间;公司对正在进行和未来的临床试验数据的影响、研究和试验的时间和进展(包括关于患者入组)的预期;givastomig的潜在益处;以及正在进行的研究和试验的数据和信息的可用性。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异,包括但不限于:天境生物证明其候选药物安全性和有效性的能力;其候选药物的临床结果,可能会或可能不会支持


 

 

进一步开发或新药申请/生物制品许可申请(NDA/BLA)批准;相关监管部门就天境生物候选药物的监管批准作出的决定的内容和时间安排;如果获得批准,天境生物为其候选药物取得商业成功的能力;天境生物获得并维持对其技术和药物的知识产权保护的能力;天境生物依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务;以及天境生物有限的经营历史以及TERM4获得额外运营资金以及完成其候选药物开发和商业化的能力,以及天境生物于2025年4月3日向SEC提交的20-F表格年度报告中“风险因素”部分中更全面讨论的那些风险,以及天境生物随后向SEC提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。所有前瞻性陈述均基于天境生物目前可获得的信息。除非法律要求,否则天境生物不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

天境生物投资者&媒体联系人

PJ凯莱赫

LifeSci顾问

+1-617-430-7579

pkelleher@lifesciadvisors.com

IR@imabbio.com