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Microbot Medical^®加强自由®血管内机器人系统地位，其ACCESS PVI关键研究在领先的同行评审医学杂志上发表

发表在首屈一指的同行评议期刊《血管与介入放射学》上，讲述研究的质量和影响

公司仍专注于扩展循证数据，以支持更广泛的商业采用LIBERTY系统

马萨诸塞州兴汉，2026年3月24日— Microbot Medical Inc.（纳斯达克：MBOT），创新自由的开发商和分销商®已经获得医学和行业关注的血管内机器人系统，今天宣布在《血管与介入放射学杂志》（JVIR）上发表一篇文章，题为“用于动脉周围血管介入的一次性血管内机器人系统的体内评估：一项多中心可行性研究。”文章的第一作者，Francois Cornelis博士，是一位领先的介入放射学家，专门从事神经介入和图像引导的微创治疗。他对机器人、人工智能和先进成像有着浓厚的兴趣，并担任Liberty ACCESS PVI关键研究的首席首席研究员。

《血管与介入放射学杂志》自1990年起连续出版，是服务于全球介入放射学家社区的首屈一指的同行评审期刊。在同行评审期刊上发表论文是一个重要的里程碑，这表明该研究的方法和数据已经过独立专家的严格审查，确保了对结果的公平和平衡评估。

本文对公司的ACCESS-PVI研究进行了全面、循证的分析，该研究于2025年完成，并于2025年4月在介入放射学学会（SIR）年会上发表。该研究现已经过严格的独立同行评审，被认为是临床验证的金标准。LIBERTY系统于2025年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于外周血管内手术。

“我们很高兴ACCESS-PVI结果在该领域的领先声音JVIR中公布。这是对研究质量和影响的认可，”首席医疗官Juan Diaz-Cartelle评论道。“我们要感谢所有的共同作者，我们期待着产生更多的临床证据，从而促进人们对自由系统的好处的认识。”

LIBERTY是唯一获得FDA批准、一次性使用、用于外周血管内手术的远程操作机器人系统，它专为精确的血管导航而设计，同时旨在减少辐射暴露和物理压力。公司于2025年底开始了LIBERTY系统的有限市场发布，并计划在2026年4月的介入放射学会（SIR）会议上进行全面市场发布，从而使公司能够展示LIBERTY，目标是深化市场采用。

关于Microbot Medical

Microbot Medical Inc.（NASDAQ：MBOT）是一家商业阶段的医疗器械公司，专注于通过先进的机器人技术改变血管内手术。Microbot的自由^®血管内机器人系统是世界上第一个获得FDA批准的一次性、远程操作机器人解决方案，专为精确、高效和安全而设计。凭借强大的知识产权组合和对创新的承诺，Microbot正在推动血管内护理的未来。

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