rxrx-20260331
0001601830
假的
2026
第一季度
12/31
P7D
P5D
一
一
456
xbrli:股
iso4217:美元
iso4217:美元
xbrli:股
xbrli:纯
rxrx:投票
rxrx:类
rxrx:候选
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rxrx:程序
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0001601830
2026-01-01
2026-03-31
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2026-05-01
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2025-01-01
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2025-01-01
2025-03-31
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2025-12-31
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美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
2026-01-01
2026-03-31
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美国通用会计准则:共同证券成员
2026-01-01
2026-03-31
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US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember
2026-01-01
2026-03-31
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2026-03-31
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US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:RetainedEarningsmember
2026-03-31
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美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
2026-03-31
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2024-12-31
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2024-12-31
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US-GAAP:RetainedEarningsmember
2024-12-31
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美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
2024-12-31
0001601830
2024-12-31
0001601830
US-GAAP:RetainedEarningsmember
2025-01-01
2025-03-31
0001601830
美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
2025-01-01
2025-03-31
0001601830
美国通用会计准则:共同证券成员
2025-01-01
2025-03-31
0001601830
US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember
2025-01-01
2025-03-31
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美国通用会计准则:共同证券成员
2025-03-31
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US-GAAP:AdditionalPaidInCapitalMember
2025-03-31
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US-GAAP:RetainedEarningsmember
2025-03-31
0001601830
美国通用会计准则:累计其他综合收入会员
2025-03-31
0001601830
2025-03-31
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2025-03-31
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2026-03-31
0001601830
US-GAAP:LicensingAgreements成员
2025-12-31
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2025-01-01
2025-12-31
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2026-02-01
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2026-03-31
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2023-05-01
2023-05-31
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rxrx:可交换股票成员
2026-01-01
2026-03-31
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2023-05-01
2023-05-31
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2021-04-30
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美国通用会计准则:协作安排成员
2022-01-01
2022-01-31
0001601830
rxrx:Sanofimember
美国通用会计准则:协作安排成员
2022-01-31
0001601830
rxrx:Sanofimember
美国通用会计准则:协作安排成员
2022-01-01
2026-03-31
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美国通用会计准则:协作安排成员
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2022-01-31
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美国通用会计准则:协作安排成员
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2022-01-31
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美国通用会计准则:协作安排成员
2023-09-30
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美国通用会计准则:协作安排成员
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2023-09-30
0001601830
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美国通用会计准则:协作安排成员
2023-09-01
2023-09-30
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2022-01-31
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2024-09-01
2024-09-30
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美国通用会计准则:协作安排成员
2025-10-01
2025-10-31
0001601830
美国通用会计准则:协作安排成员
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2022-01-31
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2022-01-01
2022-01-31
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美国通用会计准则:协作安排成员
rxrx:RocheAndGenentechmember
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2022-01-01
2022-01-31
0001601830
rxrx:RocheAndGenentechmember
美国通用会计准则:协作安排成员
2022-01-01
2022-01-31
0001601830
美国通用会计准则:协作安排成员
rxrx:RocheAndGenentechmember
rxrx:GastrointestinalCancermember
2022-01-01
2022-01-31
0001601830
美国通用会计准则:协作安排成员
rxrx:RocheAndGenentechmember
rxrx:神经科学成员
2022-01-01
2022-01-31
0001601830
rxrx:A2021年度股权激励计划成员
2026-03-31
0001601830
rxrx:A2024InducementEquityIncentivePlan成员
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:CostOfSalesmember
2026-01-01
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:CostOfSalesmember
2025-01-01
2025-03-31
0001601830
US-GAAP:ResearchAndDevelopmentExpensember
2026-01-01
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:ResearchAndDevelopmentExpensember
2025-01-01
2025-03-31
0001601830
US-GAAP:GeneralAndAdministrativeExpensember
2026-01-01
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:GeneralAndAdministrativeExpensember
2025-01-01
2025-03-31
0001601830
US-GAAP:RestrictedStockUnitsRSUMember
2026-01-01
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:RestrictedStockUnitsRSUMember
2025-12-31
0001601830
US-GAAP:RestrictedStockUnitsRSUMember
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:StockCompensationPlanMember
2026-01-01
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:StockCompensationPlanMember
2025-01-01
2025-03-31
0001601830
rxrx:TempusAgreementmember
2026-01-01
2026-03-31
0001601830
rxrx:TempusAgreementmember
2025-01-01
2025-03-31
0001601830
US-GAAP:Cashmember
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:Cashmember
US-GAAP:FairValueInputsLevel1member
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:Cashmember
US-GAAP:FairValueInputsLevel2member
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:Cashmember
美国通用会计准则:FairValueInputsLevel3member
2026-03-31
0001601830
美国通用会计准则:货币市场基金组织成员
2026-03-31
0001601830
美国通用会计准则:货币市场基金组织成员
US-GAAP:FairValueInputsLevel1member
2026-03-31
0001601830
美国通用会计准则:货币市场基金组织成员
US-GAAP:FairValueInputsLevel2member
2026-03-31
0001601830
美国通用会计准则:货币市场基金组织成员
美国通用会计准则:FairValueInputsLevel3member
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:FairValueInputsLevel1member
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:FairValueInputsLevel2member
2026-03-31
0001601830
美国通用会计准则:FairValueInputsLevel3member
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:Cashmember
2025-12-31
0001601830
US-GAAP:Cashmember
US-GAAP:FairValueInputsLevel1member
2025-12-31
0001601830
US-GAAP:Cashmember
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2025-12-31
0001601830
US-GAAP:Cashmember
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2025-12-31
0001601830
美国通用会计准则:货币市场基金组织成员
2025-12-31
0001601830
美国通用会计准则:货币市场基金组织成员
US-GAAP:FairValueInputsLevel1member
2025-12-31
0001601830
美国通用会计准则:货币市场基金组织成员
US-GAAP:FairValueInputsLevel2member
2025-12-31
0001601830
美国通用会计准则:货币市场基金组织成员
美国通用会计准则:FairValueInputsLevel3member
2025-12-31
0001601830
US-GAAP:FairValueInputsLevel1member
2025-12-31
0001601830
US-GAAP:FairValueInputsLevel2member
2025-12-31
0001601830
美国通用会计准则:FairValueInputsLevel3member
2025-12-31
0001601830
US-GAAP:PortionAtOtherThanFairValueFairValueDisclosuremember
美国通用会计准则:应付票据OtherPayablesMember
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:PortionAtOtherThanFairValueFairValueDisclosuremember
美国通用会计准则:应付票据OtherPayablesMember
2025-12-31
0001601830
US-GAAP:EstimateOfFairValueFairValueDisclosuremember
美国通用会计准则:应付票据OtherPayablesMember
2026-03-31
0001601830
US-GAAP:EstimateOfFairValueFairValueDisclosuremember
美国通用会计准则:应付票据OtherPayablesMember
2025-12-31
0001601830
US-GAAP:PortionAtOtherThanFairValueFairValueDisclosuremember
2026-03-31
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2025-12-31
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2026-03-31
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2025-12-31
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rxrx:ReportableSegment成员
2026-01-01
2026-03-31
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rxrx:ReportableSegment成员
2025-01-01
2025-03-31
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rxrx:NamandjeBumpusmember
2026-01-01
2026-03-31
0001601830
rxrx:NamandjeBumpusmember
2026-03-31
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|
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格
10-Q
(标记一)
☒
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间
2026年3月31日
或
☐
根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告
对于从 到
委员会文件编号:
001-40323
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
特拉华州
46-4099738
(公司或组织的州或其他司法管辖区)(I.R.S.雇主识别号)
里奥格兰德街41号
盐湖城,
犹他州
84101
(主要行政办公室地址)(邮编)
(
385
)
269 - 0203
(注册人的电话号码,包括区号)
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| 根据该法第12(b)节登记的证券: |
| 各类名称 |
交易代码(s) |
注册的各交易所名称 |
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A类普通股,面值0.00001美元
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RXRX
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纳斯达克全球精选市场
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用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年《证券交易法》第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。
有
x没有☐
用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。
有
x没有☐
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司,还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
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大型加速披露公司
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x |
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非加速披露公司 |
☐ |
| 加速披露公司 |
☐ |
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较小的报告公司 |
☐
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新兴成长型公司 |
☐
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若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。有
☐
无☒
截至2026年5月1日
524,677,865
和
5,227,334
注册人已发行的A类和B类普通股分别。
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目 录
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| 项目1。 |
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| 项目2。 |
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| 项目3。 |
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| 项目4。 |
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| 项目1。 |
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| 项目1a。 |
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| 项目2。 |
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| 项目6。 |
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关于前瞻性陈述的注意事项
这份10-Q表格季度报告包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条含义内关于我们和我们行业的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述外,所有陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过“可能”、“将”、“应该”、“将”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语来识别前瞻性陈述,或这些术语的否定或其他类似表达。本报告所载前瞻性陈述可包括但不限于以下方面的陈述:
•我们的研发计划;
•我们当前和未来的临床前和临床研究的启动、时间安排、进展、结果和成本,包括关于研究和相关准备工作的设计、启动和完成的时间安排的声明,以及研究结果可用和达到关键里程碑的期间;
•我们持续有能力实现里程碑并从当前和未来的合作中获得相关的里程碑付款和特许权使用费;
•我们有能力利用我们的业务合并中的合并资产来创建一个完全集成的、技术优先的药物发现平台;
•我们减少现金消耗的能力;
•我们将湿实验室从数据生成来源转变为从AI生成结果验证数据的模型的能力的时机和可能性,以及我们的ClinTech平台对我们业务的预计影响;
•我们的合作者继续与我们的开发候选药物和研究药物相关的研发活动的能力和意愿;
•未来与第三方就我们的研究药物和任何其他批准产品的商业化达成的协议;
•监管备案和批准的时间、范围和可能性,包括我们当前候选药物和任何其他未来候选药物的研究性新药申请和美国食品药品监督管理局(FDA)最终批准的时间,以及我们维持任何此类批准的能力;
•外国监管备案和批准的时间、范围或可能性,包括我们维持任何此类批准的能力;
•TechBio公司潜在市场机会的大小,包括AI赋能技术的预期影响;
•我们的候选药物潜在市场机会的规模,包括我们对患有我们所针对的疾病的患者人数的估计;
•我们为临床开发确定可行的候选新药的能力以及我们期望确定此类候选药物的速度,无论是通过推论方法还是其他方式;
•我们期望为我们带来最大价值的资产是那些我们将在未来使用我们的数据集和工具识别出来的资产;
•我们开发和推进我们目前的候选药物和项目进入并成功完成临床研究的能力;
•相对于传统的药物发现范式,我们有能力减少时间或成本或提高我们的研发成功的可能性,包括使用我们合作伙伴的数据集来加速我们的人工智能技术的开发;
•我们改善基础设施、数据集、生物学、技术工具和药物发现平台的能力,以及我们从这些改善中实现收益的能力;
•我们在药物开发过程中有效使用机器学习和人工智能的能力;
•我们利用我们的合作和伙伴关系来开发我们的产品和发展我们的业务的能力;
•我们对我们的BioHive-2超级计算机、Recursion OS和数字化学平台的性能和效益的预期;
•我们在药物发现合作中实现资源和现金投资回报的能力;
•我们出售或许可资产以及将收益再投资于为我们的长期战略提供资金的能力;
•我们有能力像一家科技公司一样扩大规模,并每年为我们的管道增加更多项目;
•我们获取和生成数据集以训练和开发我们的人工智能技术的能力;
•我们在竞争激烈的市场中成功竞争的能力;
•我们的制造、商业化和营销能力和战略;
•如果获得批准,我们与候选药物商业化相关的计划,包括重点关注的地理区域和销售策略;
•我们对我们的候选药物与其他药物联合使用的批准和使用的期望;
•我们目前的候选药物(如果获得批准)以及我们可能开发的其他候选药物的市场接受率和程度以及临床效用;
•我们的竞争地位以及现有或可能出现的竞争方法的成功,包括在我们的人工智能技术方面;
•我们对我们将在临床试验中登记的患者人数以及他们的登记时间的估计;
•我公司候选药物的有益特性、安全性、有效性、治疗效果;
•我们进一步开发候选药物的计划,包括我们可能追求的其他适应症;
•我们充分保护和强制执行我们的知识产权和专有技术的能力,包括我们能够为涵盖我们目前的候选药物和我们可能开发的其他候选药物的知识产权建立和维护的保护范围、获得专利保护、现有专利条款的延长(如有)、第三方持有的知识产权的有效性、对我们商业秘密的保护,以及我们不侵犯、盗用或以其他方式侵犯任何第三方知识产权的能力;
•任何知识产权纠纷的影响以及我们对侵权、盗用或其他侵犯知识产权的索赔进行抗辩的能力;
•我们跟上新技术发展步伐的能力,包括在人工智能方面;
•我们利用第三方开源软件和基于云的基础设施的能力,这是我们所依赖的;
•我国保单的充分性及其保障范围;
•大流行、流行病或传染病爆发(例如新冠肺炎)或自然灾害、全球政治不稳定或战争的潜在影响,以及此类爆发或自然灾害、全球政治不稳定或战争对我们的业务和财务业绩的影响;
•我们维护技术运营基础设施以避免错误、延迟或网络安全漏洞的能力;
•我们继续依赖第三方对我们的候选药物进行额外的临床试验,并为临床前研究和临床试验制造我们的候选药物;
•我们获得和谈判任何合作、许可或其他可能对研究、开发、制造或商业化我们的平台和候选药物是必要或可取的安排的有利条件的能力;
•我们目前的候选药物和我们可能开发的其他候选药物的定价和报销,如果获得批准;
•我们对费用、未来收入、资本要求和额外融资需求的估计;
•我们的财务业绩;
•我们估计现有现金和现金等价物将足以满足我们未来运营费用和资本支出需求的期间;
•我们筹集大量额外资金的能力;
•当前和未来法律法规的影响,以及我们遵守我们正在或可能成为的所有法规的能力;
•需要雇用更多的人员以及我们吸引和留住这些人员的能力;
•任何当前或未来诉讼的影响,这些诉讼可能在正常业务过程中产生,且抗辩成本高昂;
•我们对财务报告和披露控制和程序保持有效内部控制的能力,包括我们对财务报告内部控制的重大缺陷进行补救的能力;
•我们对现有资源的预期使用情况和公开发售所得款项净额;和
•其他风险和不确定性,包括标题为“风险因素”一节中列出的风险和不确定性。
我们的这些前瞻性陈述主要基于我们目前对我们的业务、我们经营所在的行业以及我们认为可能影响我们的业务、财务状况、经营业绩和前景的财务趋势的预期和预测。这些前瞻性陈述并非对未来业绩或发展的保证。这些陈述仅在本报告发布之日发表,并受到标题为“风险因素”一节和本报告其他部分中描述的一些风险、不确定性和假设的影响。因为前瞻性陈述本质上受到风险和不确定性的影响,其中有些是无法预测或量化的,所以你不应该依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。我们的前瞻性陈述中反映的事件和情况可能无法实现或发生,实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异。除适用法律要求外,我们不承担更新或修改此处包含的任何前瞻性陈述的义务,无论是由于任何新信息、未来事件或其他原因。
此外,“我们相信”的声明和类似声明反映了我们对相关主题的信念和看法。这些声明基于截至本报告发布之日我们可获得的信息。虽然我们认为这些信息构成了此类声明的合理基础,但这些信息可能有限或不完整,我们的声明不应被解读为表明我们对所有可能获得的相关信息进行了详尽的调查或审查。这些陈述本质上是不确定的,请注意不要过度依赖它们。
第一部分-财务信息
项目1。财务报表。
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
简明合并资产负债表(未经审计)
(单位:千,股份和每股金额除外)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
3月31日, |
12月31日, |
| |
2026 |
2025 |
| 物业、厂房及设备 |
|
|
| 流动资产 |
|
|
| 现金及现金等价物 |
$ |
654,473
|
|
$ |
743,294
|
|
| 受限制现金 |
5,511
|
|
4,594
|
|
| 其他应收款 |
13,585
|
|
24,649
|
|
| 预付数据资产 |
11,742
|
|
11,742
|
|
| 其他流动资产 |
24,246
|
|
28,566
|
|
| 流动资产总额 |
709,557
|
|
812,845
|
|
|
|
|
| 受限制现金,非流动 |
5,196
|
|
6,033
|
|
| 物业及设备净额 |
95,811
|
|
103,931
|
|
| 经营租赁使用权资产 |
42,816
|
|
45,339
|
|
| 融资租赁使用权资产 |
18,694
|
|
20,210
|
|
| 无形资产,净值 |
294,073
|
|
309,903
|
|
| 商誉 |
160,170
|
|
162,158
|
|
| 递延所得税资产 |
957
|
|
957
|
|
| 其他资产,非流动 |
12,248
|
|
12,754
|
|
| 总资产 |
$ |
1,339,522
|
|
$ |
1,474,130
|
|
|
|
|
| 负债和股东权益 |
|
|
| 流动负债 |
|
|
| 应付账款 |
$ |
20,348
|
|
$ |
18,118
|
|
| 应计费用和其他负债 |
54,205
|
|
70,230
|
|
| 未实现收入 |
32,794
|
|
37,605
|
|
| 经营租赁负债 |
13,087
|
|
12,663
|
|
| 应付票据和融资租赁负债 |
9,265
|
|
9,091
|
|
| 流动负债合计 |
129,699
|
|
147,707
|
|
|
|
|
| 未实现收入,非流动 |
114,723
|
|
114,012
|
|
| 非流动经营租赁负债 |
42,842
|
|
46,647
|
|
| 应付票据和融资租赁负债,非流动 |
7,181
|
|
9,564
|
|
| 递延所得税负债 |
18,283
|
|
23,255
|
|
| 其他负债,非流动 |
2,025
|
|
2,080
|
|
| 负债总额 |
314,753
|
|
343,265
|
|
|
|
|
| 承付款项和或有事项(附注7) |
|
|
|
|
|
| 股东权益 |
|
|
|
普通股,$
0.00001
面值;
2,000,000,000
股(A类
1,989,032,117
和乙类
10,967,883
)截至二零二六年三月三十一日及二零二五年十二月三十一日止的授权;
530,628,653
股(A类
524,464,320
,乙类
5,307,334
和可交换
856,999
)和
528,182,693
股(A类
521,831,046
,乙类
5,547,334
和可交换
804,313
)分别于2026年3月31日及2025年12月31日已发行及未偿还
|
5
|
|
5
|
|
| 额外实收资本 |
3,191,608
|
|
3,170,145
|
|
| 累计赤字 |
(
2,193,506
) |
|
(
2,076,002
) |
|
| 累计其他综合收益(亏损) |
26,662
|
|
36,717
|
|
| 股东权益合计 |
1,024,769
|
|
1,130,865
|
|
|
|
|
| 负债和股东权益合计 |
$ |
1,339,522
|
|
$ |
1,474,130
|
|
见附注这些cOndensed合并财务报表。
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
简明合并经营报表(未经审计)
(以千为单位,股份和每股金额除外)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至3月31日的三个月, |
|
2026 |
2025 |
| 收入 |
|
|
| 营业收入 |
$ |
6,301
|
|
$ |
14,818
|
|
| 赠款收入 |
171
|
|
(
73
) |
|
| 总收入 |
6,472
|
|
14,745
|
|
|
|
|
| 运营成本和费用 |
|
|
| 收益成本 |
12,490
|
|
21,829
|
|
| 研究与开发 |
87,896
|
|
129,634
|
|
| 一般和行政 |
34,591
|
|
54,650
|
|
| 总运营成本和费用 |
134,977
|
|
206,113
|
|
|
|
|
| 经营亏损 |
(
128,505
) |
|
(
191,368
) |
|
|
其他收入(亏损),净额
|
6,397
|
|
(
11,277
) |
|
| 所得税优惠前亏损 |
(
122,108
) |
|
(
202,645
) |
|
|
所得税优惠
|
4,604
|
|
158
|
|
| 净亏损 |
$ |
(
117,504
) |
|
$ |
(
202,487
) |
|
|
|
|
| 每股数据 |
|
|
| A类、B类和可交换普通股每股净亏损,基本和稀释 |
$ |
(
0.22
) |
|
$ |
(
0.50
) |
|
| 加权平均股份(A、B类及可交换)流通股、基本股及稀释股 |
529,303,984
|
|
402,771,972
|
|
见附注这些cOndensed合并财务报表。
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
综合亏损简明综合报表(未经审核)
(单位:千)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
三个月结束 |
|
3月31日, |
|
2026 |
2025 |
| 净亏损 |
$ |
(
117,504
) |
|
$ |
(
202,487
) |
|
|
|
|
|
其他综合收益(亏损):
|
|
|
| 货币换算调整 |
(
10,055
) |
|
21,782
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他综合收益(亏损)
|
(
10,055
) |
|
21,782
|
|
| 综合损失 |
$ |
(
127,559
) |
|
$ |
(
180,705
) |
|
见这些简明综合财务报表的附注
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
简明合并股东权益报表(未经审计)
(单位:千,股份金额除外)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
普通股 |
额外实收资本
|
累计
赤字
|
累计其他综合收益(亏损) |
股东'
股权
|
|
(A、B类和可交换)
|
|
股份
|
金额
|
| 截至2025年12月31日余额 |
528,182,693
|
|
$ |
5
|
|
$ |
3,170,145
|
|
$ |
(
2,076,002
) |
|
$ |
36,717
|
|
$ |
1,130,865
|
|
| 净亏损 |
— |
|
— |
|
— |
|
(
117,504
) |
|
— |
|
(
117,504
) |
|
|
其他综合收益(亏损)
|
— |
|
— |
|
— |
|
— |
|
(
10,055
) |
|
(
10,055
) |
|
| 股票期权行权及其他 |
2,613,410
|
|
— |
|
(
752
) |
|
|
|
(
752
) |
|
| 股票补偿 |
— |
|
— |
|
22,215
|
|
— |
|
— |
|
22,215
|
|
| 截至2026年3月31日的余额 |
530,796,103
|
|
$ |
5
|
|
$ |
3,191,608
|
|
$ |
(
2,193,506
) |
|
$ |
26,662
|
|
$ |
1,024,769
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
普通股 |
额外实收资本
|
累计
赤字
|
累计其他综合收益(亏损) |
股东'
股权
|
|
(A、B类和可交换)
|
|
股份
|
金额
|
| 截至2024年12月31日的余额 |
396,802,394
|
|
$ |
4
|
|
$ |
2,473,698
|
|
$ |
(
1,431,283
) |
|
$ |
(
7,637
) |
|
$ |
1,034,782
|
|
| 净亏损 |
— |
|
— |
|
— |
|
(
202,487
) |
|
— |
|
(
202,487
) |
|
|
其他综合收益(亏损)
|
— |
|
— |
|
— |
|
— |
|
21,782
|
|
21,782
|
|
| 股票期权行权及其他 |
4,108,659
|
|
— |
|
2,712
|
|
76
|
|
— |
|
2,788
|
|
| 股票补偿 |
— |
|
— |
|
36,058
|
|
— |
|
— |
|
36,058
|
|
| 普通股销售发行,扣除发行费用 |
5,499,680
|
|
— |
|
41,024
|
|
— |
|
— |
|
41,024
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 截至2025年3月31日的余额 |
406,410,733
|
|
$ |
4
|
|
$ |
2,553,492
|
|
$ |
(
1,633,694
) |
|
$ |
14,145
|
|
$ |
933,947
|
|
见附注这些cOndensed合并财务报表
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
简明合并现金流量表(未经审计)(单位:千)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至3月31日的三个月, |
| |
2026 |
2025 |
| 经营活动产生的现金流量 |
|
|
| 净亏损 |
$ |
(
117,504
) |
|
$ |
(
202,487
) |
|
| 调整净亏损与经营活动使用的现金净额: |
|
|
| 折旧及摊销 |
19,673
|
|
19,331
|
|
| 股票补偿 |
22,215
|
|
36,058
|
|
| 资产减值 |
—
|
|
5,956
|
|
| 租赁费用 |
5,243
|
|
6,130
|
|
| 处置业务的损失 |
—
|
|
4,502
|
|
|
递延所得税
|
(
4,597
) |
|
(
419
) |
|
| 其他,净额 |
1,674
|
|
4,824
|
|
| 经营性资产负债变动情况: |
|
|
| 其他应收款和资产 |
14,746
|
|
4,839
|
|
|
预付数据资产
|
—
|
|
27,131
|
|
| 未实现收入 |
(
2,248
) |
|
(
9,762
) |
|
| 应付账款 |
2,070
|
|
3,692
|
|
| 应计开发费用 |
730
|
|
599
|
|
| 应计费用和其他流动负债 |
(
18,451
) |
|
(
26,591
) |
|
| 租赁负债 |
(
4,652
) |
|
(
5,760
) |
|
| 经营活动使用的现金净额 |
(
81,101
) |
|
(
131,957
) |
|
|
|
|
| 投资活动产生的现金流量 |
|
|
|
|
|
| 购置不动产和设备 |
(
258
) |
|
(
1,832
) |
|
|
购买无形资产
|
(
80
) |
|
—
|
|
|
与处置业务相关的现金减少
|
—
|
|
(
4,438
) |
|
| 购买投资 |
—
|
|
(
1,000
) |
|
| 投资活动所用现金净额 |
(
338
) |
|
(
7,270
) |
|
|
|
|
| 筹资活动产生的现金流量 |
|
|
| 发行普通股所得款项,扣除发行费用 |
—
|
|
41,024
|
|
|
股权激励计划
|
(
1,262
) |
|
1,550
|
|
| 偿还长期债务和融资租赁负债 |
(
2,208
) |
|
(
2,047
) |
|
|
筹资活动提供(使用)的现金净额
|
(
3,470
) |
|
40,527
|
|
|
|
|
| 汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响 |
(
3,832
) |
|
4,833
|
|
|
|
|
|
现金、现金等价物和限制性现金净变动
|
(
88,741
) |
|
(
93,867
) |
|
| 现金、现金等价物和限制性现金,期初 |
753,921
|
|
603,024
|
|
| 现金、现金等价物和受限制现金,期末 |
$ |
665,180
|
|
$ |
509,157
|
|
|
|
|
| 非现金投融资活动补充日程表 |
|
|
| 购买无形资产 |
1,915
|
|
—
|
|
| 应计财产和设备 |
—
|
|
1,146
|
|
| 购买股权投资 |
—
|
|
4,438
|
|
见这些简明综合财务报表的附注。
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
简明综合财务报表附注(未经审计)
注1。
业务说明
Recursion Pharmaceuticals, Inc.(Recursion,缩写为“Recursion Pharmaceuticals,Inc.”)是一家临床阶段的TechBio公司,将生物和化学解码以将药物发现产业化。递归操作系统(Recursion OS)是一个跨越多种技术构建的平台,该公司能够绘制和导航递归数据大自然药业中数以万亿计的生物和化学关系,这是世界上最大的专有生物和化学数据集之一。该公司将物理和数字组件集成为原子和比特的迭代循环,将湿实验室生物和化学数据组织成良性循环,并使用计算工具快速转换在silico将假设转化为经过验证的见解和新颖的化学。
截至2026年3月31日,公司累计亏损$
2.2
十亿。该公司预计未来期间将产生大量运营亏损,并将需要额外资金来推进其候选药物。在公司成功完成重要的药物开发里程碑或与第三方合作之前,公司预计不会产生可观的收入,公司预计这将需要数年时间。为使其候选药物商业化,公司或其合作伙伴需要完成临床开发并遵守全面的监管要求。公司面临多项与生物技术行业内其他同等规模公司类似的风险和不确定性,例如临床试验结果的不确定性、额外资金的不确定性以及经营亏损的历史。
迄今为止,该公司主要通过发行A类普通股(详见附注8,“普通股”)为其运营提供资金。此外,公司已收到战略合作伙伴的付款(更多详情见附注9,“合作开发合同”)。可能需要递归来筹集额外资金。截至2026年3月31日,公司不存在任何无条件未履行的追加资金承诺。如果公司无法在需要时获得额外资金,则可能无法继续开发其产品或公司可能被要求延迟、缩减或放弃部分或全部开发计划和其他业务。公司在需要时获得资本的能力无法得到保证,如果不能及时实现,可能会对其业务、财务状况和经营业绩造成重大损害。
Recursion认为,公司现有的现金和现金等价物将足以支付公司自这些财务报表发布之日起至少未来12个月的运营费用和资本支出。
注2。
列报依据
列报依据
未经审计的中期简明综合财务报表是根据美国证券交易委员会(SEC)的规则和条例编制的。因此,根据美国公认会计原则(U.S. GAAP)编制的年度财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露被压缩或省略。这些未经审核的中期简明综合财务报表应与公司截至2025年12月31日止年度的经审核综合财务报表及附注一并阅读。
管理层认为,这些简明综合财务报表包括对所列期间的财务状况、经营业绩和现金流量进行公允报表所需的所有正常和经常性调整。任何中期期间的收入和净亏损不一定代表未来或年度业绩。
最近的会计公告
2025年12月,FASB发布ASU第2025-10号,政府补助(议题832)。新标准在关于政府补助的确认、计量和列报的ASC 832中增加了指导意见。本准则对自2029年年度开始的递归和该年度内的中期报告期间有效
报告期。允许提前收养。修订可按预期、经修订的预期或追溯基准适用。Recursion目前正在评估采用这一指导意见对其合并财务报表的影响。
2025年9月,财务会计准则委员会(FASB)发布会计准则更新(ASU)第2025-07号,衍生品与套期保值(专题350)和客户合约收入(专题606)。新标准细化了主题815中关于衍生品的指导范围,并明确了关于从ASC 606中的客户进行基于共享的支付的指导。该标准将对自2027年年度期间开始的递归和该年度报告期内的中期报告期间生效。允许提前收养。Recursion目前正在评估采用这一指导意见对其合并财务报表的影响。
2025年9月,财务会计准则委员会(FASB)发布会计准则更新(ASU)第2025-06号,内部使用软件成本核算(专题350).新准则对包括软件成本资本化标准在内的内部使用软件成本会计核算的具体方面进行了修订。并对相关披露要求进行了修订。这一标准将对截至2028年的年度期间开始的递归和该年度报告期间内的中期报告期间生效。允许提前收养。修订可按预期、经修订的预期或追溯基准适用。Recursion目前正在评估采用这一指导意见对其合并财务报表的影响。
2024年11月,财务会计准则委员会(FASB)发布了会计准则更新(ASU)第2024-03号,损益表费用分类(专题220).该准则要求在财务报表附注中新披露在损益表正面列报的某些标题费用,包括以下信息:购买存货;员工薪酬;折旧和无形资产摊销。递归还必须披露未单独分类的费用标题中剩余金额的定性描述。这一标准将从2027年开始对递归生效。允许提前收养。这些修订可在预期或追溯的基础上适用。Recursion目前正在评估采用这一指导意见对其合并财务报表的影响。
注3。
补充财务信息
腾邦协议
2023年11月,Recursion签订了一项
五年
与Tempus AI,Inc.(Tempus)达成协议(Tempus协议),以购买访问其以患者为中心的多模态肿瘤学数据记录的权限,以及用于治疗开发目的的使用权。这些数据将用于改进Recursion的人工智能和机器学习模型的训练,并有望加速Recursion的药物发现进程。Recursion正在进行年度支付,金额在$
22.0
百万美元
42.0
百万,最高$
160.0
万元,由公司选择以现金或股权的方式向Tempus支付。股权价值通过使用七个-递归A类普通股的交易日期间美元成交量加权平均价格(VWAP)在紧接该日期的前一天结束,即五个付款日期前的工作日。
Recursion正在根据合同约定的价格将记录采购作为“研发”费用在简明合并运营报表中作为记录下载时的费用。如果向Tempus支付的递归款项大于或小于记录购买的金额,递归将适用的金额分别记录在简明合并资产负债表上的“预付数据资产”或“应计数据负债”。递归做了
不是
购买截至2026年3月31日止三个月的任何记录。截至2025年3月31日的三个月,创纪录的购买量为$
27.1
百万。
应计费用和其他负债
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3月31日, |
12月31日, |
| (单位:千) |
2026 |
2025 |
| 应计赔偿 |
$ |
14,566
|
|
$ |
31,771
|
|
|
应计负债
|
7,535
|
|
8,278
|
|
| 应计开发费用 |
4,214
|
|
2,693
|
|
|
应计早期发现费用
|
7,535
|
|
4,581
|
|
|
应计专业费用
|
1,875
|
|
1,232
|
|
|
|
|
|
收到的材料未开发票
|
1,010
|
|
703
|
|
|
应计许可费
|
4,915
|
|
3,000
|
|
| 应计其他费用 |
12,555
|
|
17,972
|
|
| 应计费用和其他负债 |
$ |
54,205
|
|
$ |
70,230
|
|
利息收入,净额
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
三个月结束 3月31日, |
| (单位:千) |
2026 |
2025 |
| 利息收入 |
$ |
5,963
|
|
$ |
5,558
|
|
| 利息支出 |
(
350
) |
|
(
508
) |
|
| 利息收入,净额 |
$ |
5,613
|
|
$ |
5,050
|
|
截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月,利息收入主要与货币市场基金的现金和现金等价物收益相关。利息支出主要与公司的超级计算机融资租赁有关。利息收入净额计入简明综合经营报表的“其他收入(亏损)净额”。
注4。
收购
RE Ventures I
2025年7月,Recursion收购了Rallybio在合资企业REVentures I中的权益,这样Recursion现在拥有
100
REE Ventures I权益的百分比,总代价$
20.2
百万。递归认定,本次交易符合作为资产收购的标准,因为先导资产ENPP1(RC-102),一种用于治疗低磷酸症(HPP)的抑制剂方案,几乎代表了所收购总资产公允价值的全部。
在完成交易后,2025年8月,Recursion发行了额外对价,作为所需里程碑付款的一部分。因此,Recursion记录了一笔额外费用$
2.4
百万
作为协议的一部分,Rallybio有资格在特定条件下获得额外的里程碑付款。在监管机构批准该化合物之前发生的里程碑付款义务将在确认时作为获得的IPR & D计入费用。
出售Exscientia GmbH
2025年3月,Recursion完成了将其奥地利业务(Exscientia GmbH)出售给Alpha Biotechnology GmbH(Alpha)的交易。作为出售的一部分,Recursion获得了
49
Alpha的%股权。截至2025年12月31日止年度,Recursion就出售Exscientia有限公司录得亏损$
4.5
万,在简明综合经营报表中分类为“其他收入(亏损),净额”。递归也
录得$
4.4
百万投资于简明合并资产负债表“其他资产、非流动”内与其相关的
49
% Alpha股权,确定为权益法投资。
注5。
租约
公司已订立主要与办公室、研发及经营活动有关的多项长期房地产经营租赁及与超级计算机有关的设备融资租赁。该公司的租约有剩余条款从下
一年
到
七年
其中一些租约包括为Recursion提供延长租期能力的选择权,通常用于
五年
.当合理确定期权将被行使时,期权包含在租赁期内。
对于截至2025年3月31日止三个月,递归进行经营租赁修改和终止,导致使用权资产和租赁负债减少$
10.1
百万。这些修改对简明综合经营报表没有影响。
与租赁相关的补充现金流信息为:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至3月31日的三个月, |
|
(单位:千)
|
2026 |
2025 |
| 计入租赁负债计量金额支付的现金: |
|
|
|
经营租赁产生的经营现金流
|
$ |
4,316
|
|
$ |
5,265
|
|
|
融资租赁产生的经营现金流
|
336
|
|
495
|
|
|
融资租赁产生的融资现金流
|
2,178
|
|
2,019
|
|
|
|
|
|
使用权资产的增加、变更和终止:
|
|
|
|
经营租赁
|
$ |
—
|
|
$ |
(
10,084
) |
|
注6。
商誉和无形资产
商誉
下表汇总了商誉账面值变动情况:
|
|
|
|
|
|
| (单位:千) |
|
| 截至2025年12月31日余额 |
$ |
162,158
|
|
| 外币换算调整 |
(
1,988
) |
|
| 截至2026年3月31日的余额 |
$ |
160,170
|
|
无
截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月录得商誉减值。
净无形资产
下表汇总了无形资产:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2026年3月31日 |
|
2025年12月31日 |
| (单位:千) |
账面总额 |
累计摊销 |
账面净额 |
|
账面总额 |
累计摊销 |
账面净额 |
| 确定寿命技术无形资产 |
$ |
233,086
|
|
$ |
(
79,725
) |
|
$ |
153,361
|
|
|
$ |
236,497
|
|
$ |
(
69,156
) |
|
$ |
167,341
|
|
| 有固定寿命的许可无形资产 |
13,072
|
|
(
7,908
) |
|
5,164
|
|
|
11,158
|
|
(
6,619
) |
|
4,539
|
|
| 无限期无形资产 |
135,548
|
|
— |
|
135,548
|
|
|
138,023
|
|
— |
|
138,023
|
|
| 无形资产总额 |
$ |
381,706
|
|
$ |
(
87,633
) |
|
$ |
294,073
|
|
|
$ |
385,678
|
|
$ |
(
75,775
) |
|
$ |
309,903
|
|
摊销费用为$
12.7
百万美元
11.7
截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月,分别为百万元。摊销费用计入简明合并经营报表“研发”。无形资产,净值减少$
5.2
截至2026年3月31日止三个月期间因外币换算调整而产生的百万元。
无
在截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月内,记录了无限期无形资产减值费用。
注7。
承诺与或有事项
合同义务
在正常经营过程中,公司与临床研究组织、药品生产企业及其他供应商就临床前及临床研究研究、研发用品及其他服务及产品订立合约,以供经营之用。这些合同一般规定通知即终止,属于可撤销合同。
赔偿
公司已同意就某些事件或事件向其高级职员和董事作出赔偿,而该高级职员或董事正在或正在应公司要求以该身份任职。公司购买董事和高级职员责任保险,为承保义务向公司提供补偿,此举旨在限制公司的风险敞口,并使其能够收回其根据赔偿义务支付的任何金额的一部分。该公司曾
无
截至2026年3月31日和2025年12月31日,这些协议记录的负债,因为不可能有任何金额。
员工协议
公司已与若干关键员工签订雇佣协议,据此,如果他们的雇佣在公司控制权变更后被终止,员工有权获得某些福利,包括股权激励的加速归属。
法律事项
公司可能不时涉及在正常业务过程中产生的各种法律诉讼。任何此类事项的不利解决方案都可能对公司未来的财务状况、经营业绩或现金流量产生重大影响。
2021年2月,公司与Industry Office SLC,LLC(业主)订立实验室和办公空间租赁协议(行业租赁)。2023年3月,该公司向业主发送了一封信函,详细说明了许多施工延误和违规行为、缺陷和偏离适用的结构图纸和/或不符合适用的建筑规范的条件(统称为索赔)。2023年6月23日
房东向犹他州盐湖县第三地区法院(法院)提起了一项于2023年10月修订的针对公司的诉讼(Industry Office SLC,LLC v. Recursion Pharmaceuticals, Inc.,案件编号:230904627),指控预期拒绝、违约和违反善意和公平交易的默示契约,并要求金钱赔偿和律师费。截至2026年3月31日,公司已
无
将这些事件记录为不利结果的负债不太可能发生。2023年9月,公司向法院提出针对房东的索赔,指控(其中包括)违约和欺诈性虚假陈述(反诉)。2023年10月,房东提交了一份答复,否认了公司在反诉中所称的指控。该公司和房东目前正在进行发现。公司无法估计与反诉相关的可能的损害赔偿金额或范围。
质押资产
截至2026年3月31日,作为融资租赁抵押的资产共计$
15.2
百万。作为抵押品的资产是在简明合并资产负债表“财产和设备,净额”中报告的实验室设备。截至2026年3月31日,与抵押品质押有关的负债仅由融资租赁构成,账面价值为$
16.2
百万。根据租赁协议质押的抵押品只能由公司在美国大陆经营,必须保持良好的所有权。该资产不能由公司出售、处置或再质押。
注8。
普通股
A类普通股的每一股都使持有人有权
一
每股投票和B类普通股的每一股使持有人有权
10
对提交公司股东投票的所有事项的每股投票。普通股股东有权获得公司董事会可能宣布的股息。截至2026年3月31日和2025年12月31日,
无
已宣布派发股息。
市场发行
在2026年2月,该公司与TD Securities(USA),LLC(即TD 高宏集团销售代理)订立销售协议(The TD 高宏集团销售协议),订定发售、发行及销售最高总额为$
300
万股的A类普通股,不定期在市场上发行(TD 高宏集团 ATM发行)。道明高宏集团 ATM发售乃根据日期为2026年2月24日的招股章程补充文件及根据公司在表格S-3上自动生效的货架登记声明(注册号:333-284878)向美国证券交易委员会备案的相关招股章程作出。
截至二零二六年三月三十一日止三个月,公司销售无 股份。截至2026年3月31日,金额为$
300.0
根据销售协议,仍有百万可用于未来销售。
之前2026年2月,Recursion与花旗集团 Capital Markets Inc.和Jefferies LLC签订了销售协议。见附注8,“普通股”,在公司截至本年度的10-K表格年度报告中2025年12月31日.
价收购可交换股份
在2023年5月,就收购Valence Discovery Inc.(Valence)事项,公司订立协议,发行最多
5.9
百万股A类普通股(“可交换股份”),可在Recursion子公司的可交换股份交换时发行。可交换股份基本上相当于A类股份的经济等价物,在公司股东权益中被归类为普通股。公司计算的加权平均流通股包括可交换股份。截至2026年3月31日,
4.9
百万股可交换股份已赎回A类股份。
注册权协议
腾邦协议
在2023年11月,就Tempus协议而言,公司提交了根据Tempus协议发行或可发行的A类普通股股份的转售登记声明。一个新的注册
statement(333-284878)于2025年2月提交,并于2025年5月提交了涵盖根据Tempus协议已发行且仍由Tempus持有的所有股份的招股章程补充文件,并于2025年11月提交了招股章程补充文件,以登记向Tempus发行的股份以支付2025年年费。
在根据Tempus协议向Tempus发行的任何股份登记后,公司已同意使用商业上合理的努力保持该登记声明的有效性,直至该登记声明所涵盖的所有向Tempus发行的股份均已售出之日止。
收购
2024年11月,就收购Exscientia PLC(Exscientia)而言,该公司提交了一份注册协议,该协议规定了为递归股票期权和RSU发行的A类普通股的股份的转售。表格S-8(档案编号:333-283347)上的登记声明,以登记持有人转售的股份。只要此类递归股票期权和RSU仍未到期,注册声明就必须保持有效。
2023年5月,就收购Valence而言,公司提交了一份登记协议,规定在此类交易中已发行或可发行的A类普通股和交易所股票的转售。表格S-3ASR(档案编号:333-272281)上的登记声明已提交,以登记持有人转售的股份。登记声明须保持有效期限不少于
三年
.
A类和B类普通股授权
2021年4月,公司董事会授权
two
A类和B类普通股的类别。A类和B类普通股持有者的权利相同,但投票和转换除外。A类普通股每股有权
一
每股投票。每股B类普通股有权
10
每股投票,并可随时转换为
一
A类普通股的份额。
注9。
合作开发合同
赛诺菲
说明
在2022年1月,公司与赛诺菲订立合作协议,以开发人工智能驱动的精准工程药物管道。这项研究的重点是
15
新型小分子候选药物,横跨肿瘤学和免疫学,并利用公司的AI平台。该公司正在领导小分子药物设计和先导优化活动,赛诺菲负责临床前和临床开发、制造和商业化。
定价
该公司收到了一笔$
100.0
百万不可退还的预付款。公司已收到与该协议相关的多笔里程碑付款,总额约为$
34.0
百万。这些与在合作中推进几个发现计划以及在合作中增加一个现有的公司计划有关。Recursion有资格根据合作的绩效进展和从高个位数到十几岁的分层特许权使用费获得额外的里程碑付款。递归最多可赚$
555.0
百万来自所有研究里程碑和$
1.8
来自所有发展和监管里程碑的十亿美元。
会计
递归已经确定它至少有
八个
与小分子项目相关的履约义务。这些履约义务是为赛诺菲设计小分子并进行先导优化活动提供研发服务。履约义务还包括与知识产权相关的潜在许可。该公司得出结论,由于研发服务对潜在许可产生重大影响,合同内的许可与研发服务并无区别,因为它们是相互关联的。任何额外的服务都被视为客户选项,出于会计目的,将被视为单独的合同。
公司已确定交易价格为$
154.5
万,用于初始履约义务,包括预付款、已实现的几个里程碑和估计的额外目标行使。考虑到发展阶段以及与实现每个里程碑所需的剩余发展相关的风险,递归已经完全限制了从潜在里程碑收到的剩余可变对价的数量。递归将在每个报告期重新评估交易价格。
公司根据所产生的成本相对于执行研发服务的预期总成本确认收入。递归由于目前阶段的工作无法估计履约义务的完成日期。
默沙东 KGAA(默沙东)
说明
在2023年9月,公司与默沙东订立合作协议,以发现横跨肿瘤学、神经炎症和免疫学的新型小分子候选药物。此次合作利用了公司的AI平台,公司正在进行药物设计和发现,而默沙东将负责临床前和临床开发。
定价
该公司收到了一笔$
20.1
百万不可退还的预付款。Recursion有资格根据合作的绩效进展和从中个位数到低两位数的分层特许权使用费获得额外的里程碑付款。该公司最多可赚$
73.0
百万用于每个项目的发现、开发和销售里程碑。
会计
递归已经确定它已经
三个
与小分子项目相关的履约义务及交易价格为$
20.1
百万。递归已经完全限制了从潜在里程碑收到的剩余可变对价的数量。递归将在每个报告期重新评估交易价格。
公司根据所产生的成本相对于执行研发服务的预期总成本确认收入。递归由于目前阶段的工作无法估计履约义务的完成日期。
罗氏和基因泰克
说明
2021年12月,Recursion与罗氏和基因泰克(统称罗氏)签订了合作和许可协议。Recursion正在使用该公司的成像技术和专有的机器学习算法,构建特定细胞环境中扰动表型之间推断关系的独特图谱,目标是在胃肠道癌症适应症和神经科学的关键领域发现和开发治疗性小分子程序。罗氏和Recursion将合作选择某些关于从表谱生成的小分子或目标的新颖推论,作为合作程序进行进一步验证和优化。Roche和Recursion还可能将Roche的测序数据集与Recursion的Phenomaps相结合,并合作生成新的算法,以生成多模态图,从中可以启动更多的协作程序。对于成功识别潜在治疗性小分子或验证靶点的每一个合作项目,罗氏将可以选择获得独家许可,以开发和商业化此类潜在治疗性小分子,或在适用的独家领域开发此类靶点。
定价
2022年1月,Recursion获得了$
150.0
百万不可退还的预付款,来自公司与罗氏的合作。2024年9月,Recursion获得了$
30.0
百万里程碑付款(“受理费1”),这是与首个被接受的神经科学现象图相关的受理费。2025年10月,Recursion又获得了$
30.0
百万里程碑付款(“受理费2”),这是与第二个接受的神经科学现象图相关的受理费。Recursion有资格根据合作的绩效进展获得额外的里程碑付款。Roche请求并由Recursion创建的每一个现象图都可能需要支付启动费、受理费或两者兼而有之。此类费用可能超过$
250.0
百万为
16
接受的现象图。此外,在罗氏接受某些表象后的一段时间内,
罗氏将有权在支付行使费的情况下,获得在合作之外使用在创建这些现象图过程中生成的原始图像的权利。如果罗氏对所有人行使外部使用选择权
12
符合条件的Phenomaps,罗氏向Recursion支付的相关行权费可能超过$
250.0
百万。根据合作,罗氏可能会发起至多
40
程序,每个程序,如果成功开发和商业化,可能会产生超过$
300.0
百万用于Recursion的开发、商业化和净收入里程碑,以及净收入的分层版税。
会计
递归已经确定它已经
三个
履约义务,
一
与消化道癌症和
two
在神经科学领域。这些履约义务是为罗氏提供研发服务,以确定靶点和药物。履约义务还包括与知识产权相关的潜在许可。该公司的结论是,由于研发服务对潜在许可产生重大影响,因此合同内的许可与研发服务并无区别,因为它们是相互关联的。任何额外的服务都被视为客户的选择,出于会计目的,将被视为单独的合同。
公司已确定交易价格为$
210.0
万,由预付款和验收费组成。对价不包括$
30.0
百万可变对价的第一次受理费,直到地图被接受,这是在2024年第三季度。由于罗氏接受神经科学Phenomap,Recursion现将受理费确认为神经科学履约义务之一完成期间交易价格的一部分。对价不包括$
30.0
百万可变对价的第二次受理费,直到地图被接受,这是在2025年第四季度。由于罗氏接受了神经科学Phenomap,Recursion现在在神经科学履约义务之一的完成期内将接受费用确认为交易价格的一部分。考虑到发展阶段以及与实现每个里程碑所需的剩余发展相关的风险,递归已完全限制了从潜在里程碑收到的剩余可变对价金额。递归将在每个报告期重新评估交易价格。
公司根据所产生的成本相对于执行研发服务的预期总成本确认收入。递归估计到2028年履约义务的完成情况。
额外收入披露
在截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月内确认的收入中,$
4.4
百万美元
14.7
百万分别计入截至2025年12月31日和2024年12月31日的未实现收入余额。确认的收入来自从相关合同收到的预付款和可变对价付款,这减少了确认的未实现收入总额。截至2026年3月31日,该公司拥有$
5.2
为履行“其他流动资产”中简明合并资产负债表上的合同而产生的百万成本。
未实现收入根据公司对未来十二个月内将确认的收入的估计,在简明综合资产负债表中被分类为短期和长期。
注10。
股票补偿
2021年4月,公司董事会和股东通过了《2021年股权激励计划》(2021年计划)。公司可授予股票期权、限制性股票单位(RSU)、股票增值权、限制性股票奖励及其他形式的股票补偿。截至2026年3月31日,
27.1
百万股A类普通股可在2021年计划中授予。2024年11月,公司董事会和股东通过了2024年诱导股权激励计划(2024年计划),作为Exscientia收购的一部分。截至2026年3月31日,
11.3
百万股A类普通股可在2024年计划中授予。
下表列出了简明综合经营报表中员工和非员工基于股票的薪酬费用分类:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至3月31日的三个月, |
|
(单位:千)
|
2026 |
2025 |
|
收益成本
|
$ |
900
|
|
$ |
2,950
|
|
| 研究与开发 |
11,876
|
|
17,800
|
|
| 一般和行政 |
9,219
|
|
14,839
|
|
| 合计 |
$ |
21,995
|
|
$ |
35,589
|
|
RSU
授予员工的股权奖励主要由RSU组成,通常归属于
四年
.RSU的加权平均授予日公允价值一般根据授予的单位数量和授予日Recursion普通股的报价确定。
下表汇总了Recursion在截至2026年3月31日的三个月内的RSU活动:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股票单位 |
加权平均授予日公允价值 |
| 截至2025年12月31日 |
27,489,925
|
|
$ |
6.55
|
|
| 已获批 |
6,154,778
|
|
3.98
|
|
| 既得 |
(
2,703,740
) |
|
6.69
|
|
| 没收 |
(
2,375,565
) |
|
6.46
|
|
| 截至2026年3月31日 |
28,565,398
|
|
$ |
5.99
|
|
归属的RSU的公允市场价值为$
18.1
截至2026年3月31日止三个月的百万元。截至2026年3月31日,$
159.1
百万与RSU相关的未确认补偿成本预计将在大约下一个期间确认为费用
三年
.
注11。
所得税
公司在截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月内没有产生大量美国所得税费用。该公司历来出现经营亏损,并继续针对其大部分美国递延所得税资产净额保持全额估值备抵。外国所得税优惠为$
5.5
百万 截至二零二六年三月三十一日止三个月,公司
不是
在2025年产生大量费用。
该公司的美国净营业亏损(“NOL”)和税收抵免结转须经美国国税局(“IRS”)审查和调整,并可能受到经修订的《国内税收法》第382条规定的年度限制,以及在发生某些所有权变更时的类似州规定。这些所有权变更可能会限制每年可用于抵消未来应税收入的NOL和其他税收属性的数量。一般来说,根据第382条的定义,当某些股东或公共集团的所有权在三年滚动期间增加超过50%时,就会发生所有权变更。截至2026年3月31日,公司完成了涵盖截至2025年1月31日期间的第382节研究,得出的结论是,2017年9月25日发生了视同所有权变更。因此,公司利用其NOL和其他税收属性的能力可能会受到年度限制。该公司将继续监测可能导致对其税收属性的利用产生额外限制的所有权变化。
该公司在美国(联邦和各州司法管辖区)、加拿大和英国提交所得税申报表,并接受这些司法管辖区税务机关的审查。该公司目前没有接受任何税务机关的审查。就美国联邦所得税而言,从2016年开始的纳税年度仍然开放供审查。
注12。
每股净亏损
截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月,Recursion计算了A类、B类和可交换普通股的每股净亏损。每股基本净亏损是使用该期间已发行股票的加权平均数计算得出的。每股摊薄净亏损是使用加权平均股数和该期间潜在稀释性已发行证券的影响计算得出的。具有潜在稀释性的证券包括股票期权和其他或有可发行股份。对于公司报告净亏损的期间,所有具有潜在稀释性的股份都具有反稀释性,因此被排除在计算之外。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月,公司报告净亏损,因此每股基本亏损和摊薄亏损相同。
公司A类、B类和可交换普通股持有人的权利,包括清算和股息权,是相同的,但投票除外。因此,每个期间的未分配收益根据A类、B类和可交换普通股的合同参与权进行分配,就好像该期间的收益已经分配一样。由于清算和股息权相同,未分配收益按比例分配,A类、B类和可交换普通股的每股所得金额在截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月内相同。
下表列出了A类、B类和可交换普通股每股基本和摊薄净亏损的计算:
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截至3月31日的三个月, |
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(单位:千,股份和每股金额除外)
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2026 |
2025 |
| 分子: |
|
|
| 净亏损 |
$ |
(
117,504
) |
|
$ |
(
202,487
) |
|
| 分母: |
|
|
| 加权平均已发行普通股 |
529,303,984
|
|
402,771,972
|
|
| 每股净亏损,基本及摊薄 |
$ |
(
0.22
) |
|
$ |
(
0.50
) |
|
公司在计算所示期间的稀释后每股净亏损时将以下潜在普通股排除在外,因为将它们包括在内会产生反稀释效应:
|
|
|
|
|
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|
|
|
|
截至3月31日的三个月, |
| |
2026 |
2025 |
|
基于股票的补偿
|
5,504,219
|
|
11,896,288
|
|
| 腾邦协议 |
—
|
|
5,369,128
|
|
| 合计 |
5,504,219
|
|
17,265,416
|
|
注13。
公允价值计量
公允价值层次由以下三个层次组成:
•第1级——基于公司有能力获取的相同资产在活跃市场中未经调整的报价进行估值;
•第2级——基于活跃市场中类似工具的报价、非活跃市场中相同或类似工具的报价以及市场中可观察到所有重要投入的基于模型的估值进行的估值;和
•第3级——使用市场上无法观察到的重要输入值进行估值,其中包括使用公司管理层对市场参与者在资产或负债定价时所使用的假设的判断。
公司被要求在抵押账户中保持现金余额,以保护公司的信用卡。此外,公司持有与摩根大通签发的未偿信用证相关的受限现金,该信用证是为担保公司与租户改善相关的某些义务而获得的。Recursion还根据租赁协议的要求持有受限制的现金。该公司还根据几项赠款协议的要求持有受限制的现金。
下表汇总了公司经常性以公允价值计量的资产和负债情况:
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2026年3月31日 |
公允价值计量基础 |
| (单位:千) |
1级 |
2级 |
3级 |
| 物业、厂房及设备 |
|
|
|
|
| 现金及现金等价物: |
|
|
|
|
| 现金 |
$ |
45,442
|
|
$ |
45,442
|
|
$ |
—
|
|
$ |
—
|
|
| 货币市场基金 |
609,031
|
|
609,031
|
|
—
|
|
—
|
|
| 受限制现金 |
10,707
|
|
10,707
|
|
—
|
|
—
|
|
|
合计
|
$ |
665,180
|
|
$ |
665,180
|
|
$ |
—
|
|
$ |
—
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2025年12月31日 |
公允价值计量基础 |
| (单位:千) |
1级 |
2级 |
3级 |
| 物业、厂房及设备 |
|
|
|
|
| 现金及现金等价物: |
|
|
|
|
| 现金 |
$ |
72,627
|
|
$ |
72,627
|
|
$ |
—
|
|
$ |
—
|
|
| 货币市场基金 |
670,667
|
|
670,667
|
|
—
|
|
—
|
|
| 受限制现金 |
10,627
|
|
10,627
|
|
—
|
|
—
|
|
|
合计
|
$ |
753,921
|
|
$ |
753,921
|
|
$ |
—
|
|
$ |
—
|
|
除在简明合并资产负债表上按公允价值确认的金融工具外,公司还有若干按摊余成本或公允价值以外的某种基础确认的金融工具。这些票据的账面值被视为代表其大致公允价值。
以下表格汇总了公司不以公允价值计量的金融工具:
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账面价值 |
|
公允价值 |
| (单位:千) |
2026年3月31日 |
2025年12月31日 |
|
2026年3月31日 |
2025年12月31日 |
| 负债 |
|
|
|
|
|
| 应付票据和融资租赁负债,流动 |
$ |
9,265
|
|
$ |
9,091
|
|
|
$ |
9,265
|
|
$ |
9,091
|
|
| 应付票据和融资租赁负债,非流动 |
7,181
|
|
9,564
|
|
|
7,181
|
|
9,564
|
|
| 负债总额 |
$ |
16,446
|
|
$ |
18,655
|
|
|
$ |
16,446
|
|
$ |
18,655
|
|
注14。
分段信息
分部亏损
递归作为在综合基础上管理的单一经营分部运营。该公司的首席运营决策者(CODM)是其首席执行官。主要经营决策者利用分部净亏损评估其分部业绩,分析财务趋势,将预算与实际经营成果进行比较并作出资源分配决策。分部净亏损为公司综合净亏损。所有公司成本、全球功能支持成本、间接费用和其他分摊成本均包含在该分部内。其他分部项目主要包括一般及行政开支,包括设施、资讯科技、专业费用(包括审计、税务及法律)及保险。
下表列出了Recursion的分部收入、重大分部费用以及分部净亏损:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至3月31日的三个月, |
| (单位:千) |
2026 |
2025 |
| 收入 |
$ |
6,472
|
|
$ |
14,745
|
|
|
|
|
| 重大分部开支 |
|
|
| 工资 |
74,298
|
|
83,554
|
|
| 消耗品 |
7,146
|
|
54,677
|
|
| 平台 |
7,614
|
|
8,765
|
|
| 发现 |
6,332
|
|
6,287
|
|
| 临床开发 |
6,569
|
|
10,564
|
|
| 折旧及摊销 |
19,673
|
|
19,331
|
|
| 其他分部项目 |
13,345
|
|
22,935
|
|
| 经营亏损 |
128,505
|
|
191,368
|
|
| 其他营业外收入(亏损),净额 |
6,397
|
|
(
11,277
) |
|
| 所得税优惠 |
4,604
|
|
158
|
|
| 分部亏损合计 |
$ |
117,504
|
|
$ |
202,487
|
|
|
|
|
| 补充资产信息 |
|
|
| 增加长期资产的支出总额 |
$ |
258
|
|
$ |
2,978
|
|
项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析.
以下是对Recursion Pharmaceuticals, Inc.(Recursion,the Company,we,us or our)财务状况和经营业绩的讨论和分析。本评论应与项目1“财务报表”中出现的未经审计的简明综合财务报表和附注以及截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告(2025年年度报告)中包含的公司经审计的综合财务报表和附注以及“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”一并阅读。本次讨论,特别是有关我们未来经营业绩或财务状况、业务战略以及管理层未来经营的计划和目标的信息,包括涉及风险和不确定性的前瞻性陈述,如本季度报告中表格10-Q中“关于前瞻性陈述的说明”标题下所述。您应该查看2025年年度报告和我们随后的季度报告中表格10-Q中“风险因素”标题下的披露,包括表格10-Q中的本季度报告,讨论可能导致我们的实际结果与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异的重要因素。除非法律要求,我们不承担修改或公开发布对本季度报告10-Q表格中所载任何前瞻性陈述的任何修改的义务。
投资者和其他人士应注意,我们通过投资者关系网站(https://ir.crecursion.com/)、SEC文件、新闻稿、公开电话会议和网络广播向投资者公布重要的财务和其他信息。我们利用这些渠道以及社交媒体和博客与我们的利益相关者和公众就我们的公司、我们的服务和其他问题进行沟通。我们在社交媒体和博客上发布的信息有可能被视为重要信息。因此,我们鼓励投资者、媒体和其他对我们公司感兴趣的人审查我们在投资者关系网站上列出的社交媒体渠道和博客上发布的信息。本网站所载或可透过本网站查阅的资料,不属于本报告的一部分,亦不纳入本报告。
概述
Recursion是一家临床阶段的TechBio公司,其使命是解码生物学,从根本上改善生活。我们推进了一系列差异化的内部计划和战略合作伙伴关系,这些计划和战略合作伙伴关系由我们的集成药物发现和开发平台递归操作系统(OS)提供支持。该平台提供端到端的AI原生能力,跨越从新的生物学思想到临床,整合多模态生物学数据
代、AI驱动的小分子合成、AI赋能的临床开发。我们所有的技术都旨在将复杂的科学转化为重要的药物——更快、更好、规模更大——用于等待的患者。
全资管道更新
REC-1245(RBM39)安全及PK数据利好:
REC-1245是使用Recursion的平台发现和开发的一种潜在的first-in-class RBM39降解剂,来自REC-1245的初步安全性和药代动力学(PK)数据突出了针对与复制应激和DNA修复相关的癌症脆弱性的新方法的早期临床进展。
REC-1245在18个月内从生物发现推进到开发候选,速度是行业平均水平的两倍多,证明了Recursion使用其集成的AI支持平台识别新靶点和设计差异化分子的能力。
正在进行的第1/2期DAHLIA研究的早期数据显示:
•REC-1245在选定的实体瘤中具有良好的耐受性(n = 16)
•迄今未观察到剂量限制性毒性(DLTs),且尚未达到最大耐受剂量
•TRAE以1、2级居多,最常见的GI相关事件为便秘、恶心、呕吐
•药代动力学分析表明,在评估的患者中,可预测的、剂量依赖性的暴露
•药效学评估表明目标参与
•正在进行剂量递增以确定单药治疗扩展队列的推荐2期剂量
|
|
|
|
|
|
| 治疗相关不良事件(TRAE) |
|
患者(n = 16) |
| 患有任何TRAE的患者 |
10 (62.5%) |
| 1-2级 |
9 (56.3%) |
| 三年级 |
1 (6.2%) |
| 4-5年级 |
0 (0.0%) |
REC-4881(MEK1/2)延续势头:
REC-4881是一种变构MEK1/2抑制剂,正在开发用于家族性腺瘤性息肉病(FAP),这是一种由APC丢失驱动的基因定义疾病。基于对APC缺陷系统中MAPK通路调节的平台洞察,REC-4881代表了一种解决疾病进展的潜在生物学的有针对性的方法:
•2期阳性概念验证临床数据显示,在第13周,息肉负担中位数减少43%,在治疗中断后第25周加深至53%,40%的患者在Spigelman阶段表现出改善,支持FAP的差异化和持久特征。
•安全性与MEK1/2抑制一致,多为1– 2级TRAEs,15.8%的患者发生3级事件,无≥ 4级TRAEs,常见包括皮炎痤疮样/皮疹及CPK增高。
Recursion已启动FDA参与,以对一项潜在的注册研究设计进行调整,预计将于2026年下半年进行更新。TUPELO的扩展,以包括18岁以上的患者,以支持更广泛的发展战略,也在进行中。
REC-4539(LSD1抑制剂)首例给药患者:
REC-4539是一种AI设计的LSD1抑制剂,突出了针对癌症表观遗传驱动因素的差异化方法的早期进展。4月,首例患者在实体瘤包括小细胞肺癌(SCLC)的ENLYGHT 1期临床研究中给药。
REC-4539被精确设计为具有可逆机制和更短的预测人类半衰期,以解决使用其他LSD1抑制剂观察到的治疗限制性血小板毒性,从而能够在实体瘤和血液系统恶性肿瘤中实现潜在的差异化特征。
通过Recursion的AI原生设计平台,在大约20个月内交付了差异化的、CNS渗透性开发候选药物,这表明该公司有能力将平台洞察力快速转化为优化的临床候选药物。
对于组合的其余部分,项目继续按计划推进。
Recursion全资管道的预期即将到来的里程碑:
•REC-4881(MEK1/2):
◦监管更新预计在2H26
◦预计1H27会有额外的1b/2期临床数据
•REC-1245(RBM39):预计2H26会有额外的1期剂量递增数据
•REC-7735(PI3K α H1047R)和REC-102(ENPP1):IND赋能研究正在进行中;数据驱动的go/no-go决定预计在2H26启动第1阶段
•REC-617(CDK7):预计1H27早期1期安全性及PK组合数据
•REC-3565(MALT1):早期1期安全性和预计1H27的PK单药治疗数据
•REC-4539(LSD1):2H27预计早期1期安全性和PK单药治疗数据
Advancing partnered discovery,迄今已实现超过5亿美元的里程碑和预付款:
跨合作发现的有意义的即将到来的里程碑:
Recursion继续推进利用Recursion OS互补优势的合作程序。
在支持人工智能的化学领域,赛诺菲和Recursion联合项目在未来12个月内继续朝着开发候选指定和早期里程碑的方向发展,包括针对免疫学和肿瘤学中具有挑战性的靶点设计的项目。
在AI支持的生物学方面,Recursion预计将在未来12个月内继续联合将其交付给罗氏和基因泰克的大规模生物学图谱中的见解转化为潜在的目标验证里程碑。这些图谱由Recursion、罗氏和基因泰克联合构建,是大规模构建的与疾病相关的高含量图谱,包括由1万亿个内部制造的iPSC衍生神经元细胞子集生成的神经元图谱和由超过1000亿个内部制造的iPSC衍生小胶质细胞生成的小胶质细胞图谱。此外,我们正在将我们的表现组学数据集与罗氏和基因泰克的专有转录组学数据相结合,以构建多模态图谱,旨在通过系统地将基因扰动与细胞表型联系起来,探索潜在的新靶点和途径
递归OS进步:驱动平台创新,立足冲击
全栈AI驱动平台:递归操作系统(OS)通过将人工智能集成到多模态生物学、精密设计和下一代临床开发中,继续推动项目开发——实现从生物学到洞察力、从洞察力到分子、从分子到患者的更快、更高效、更具创新性的药物发现和开发。
最先进的转录组学模型:旨在更好地将Recursion专有的微扰生物学与患者生物学联系起来,以找到新的见解和药物,这些模型的集成有助于弥合我们在实验室中看到的内容与疾病中重要内容之间的翻译差距:
•TXPert,最近在Nature Biotechnology上发表,是一种原理验证模型,用于预测对扰动的转录组反应。该模型可以在训练数据之外进行推广,包括预测对新细胞类型中未见的单基因扰动、新组合和已知扰动的反应——实现更有效的假设生成和实验优先排序,并为Recursion的Virtual Cell奠定基础。
•TXFM出现在面向科学的基础模型ICLR研讨会上,它是一种转录组学基础模型,旨在将实验室扰动与递归OS中的患者生物学联系起来。它在一个由公共和专有数据组成的大型、精心策划的数据集上进行了训练,表现优于16个领先的基础模型和基线,其中包括在10 – 100倍大的数据集上训练的模型。除了能够实现目标识别、机械理解和患者分层之外,TXFM卓越的批量校正和去噪还能提高运营效率——减少实验重复运行,实现跨实验比较,并增加花费的每一美元测序的价值。
融资和运营
自2024,我们的融资和运营活动包括:2024年6月,我们发行了总计3540万股我们的A类普通股,购买价格为$6.50每股收益,获得净收益2.164亿美元,扣除后交易成本1360万美元。2024年9月,我们收到了一个Phenomap受理费为3000万美元来自我们与罗氏的合作。2025年2月,公司终止与Jefferies LLC的销售协议,并与花旗集团 Capital Markets Inc.订立销售协议,就发售、发行及销售最高总额为5.00亿美元的A类普通股。在2025,公司出售99.9百万股股份及收到的所得款项净额4.917亿美元根据协议。根据其条款,销售协议已完成,并无任何金额可用于未来销售。在2025,我们收到了与我们的合作开发合同相关的多笔里程碑付款,总计3700万美元,2026年里程碑流入总额为400万美元。2026年2月,公司与道明证券(美国)有限责任公司(TD Cowan)签订销售协议,规定发行、发行和出售总额不超过3亿美元的A类普通股。截至2026年3月31日,根据与TD Cowan的销售协议,没有出售任何金额。
我们利用筹集到的资金为跨平台研究运营、药物发现、临床开发、数字和其他基础设施的运营和投资活动提供资金,创建我们的知识产权和行政支持组合。我们没有任何产品被批准用于商业销售,也没有从产品销售中产生任何收入。截至2026年3月31日,现金、现金等价物和限制性现金总额为6.652亿美元。根据我们目前的运营计划,我们认为我们的现金和现金等价物将足以为我们至少未来十二个月的运营提供资金。
自成立以来,我们已经蒙受了重大的经营亏损。截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月,我们的净亏损分别为1.175亿美元和2.025亿美元。截至2026年3月31日,我国累计赤字22亿美元。
截至2026年3月31日,我们没有任何无条件未履行的追加资金承诺。我们预计,我们将需要在未来筹集额外的资金来为我们的运营提供资金,包括任何已获批准的候选产品的潜在商业化。在此之前,如果有的话,由于我们可以产生可观的产品收入,我们预计将通过我们现有的现金和现金等价物、任何未来的股权或债务融资以及根据当前或未来的许可或合作协议收到的任何预付款、里程碑和特许权使用费(如果有的话)为我们的运营提供资金。我们可能无法以我们可以接受的条件或根本无法筹集额外资金。如果我们
无法在需要时筹集额外资金,我们的业务、经营业绩和财务状况可能会受到不利影响。
截至2026年3月31日和2025年12月31日,我们对所有加拿大子公司递延所得税资产(DTA)都有估值备抵。我们打算继续维持对加拿大DTA的全额估值备抵,直到有足够的证据支持全部或部分这些备抵的逆转。然而,鉴于我们目前的收益和我们加拿大业务的预期未来收益,我们认为有合理的可能性,在未来12个月内,可能会获得足够的积极证据,使我们能够得出结论,即不再需要很大一部分估值备抵。释放估值备抵将导致确认某些DTA,并减少记录释放期间的所得税费用。然而,估值备抵释放的确切时间和金额可能会根据我们实际能够达到的盈利水平而发生变化。
经营成果
下表总结了我们的运营结果:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| (以千为单位,百分比除外) |
截至3月31日的三个月, |
改变 |
| 2026 |
2025 |
$ |
% |
| 收入 |
|
|
|
|
| 营业收入 |
$ |
6,301 |
|
$ |
14,818 |
|
$ |
(8,517) |
|
(57) |
% |
| 赠款收入 |
171 |
|
(73) |
|
244 |
|
n/m |
| 总收入 |
6,472 |
|
14,745 |
|
(8,273) |
|
(56) |
% |
|
|
|
|
|
| 运营成本和费用 |
|
|
|
|
| 收益成本 |
12,490 |
|
21,829 |
|
(9,339) |
|
(43) |
% |
| 研究与开发 |
87,896 |
|
129,634 |
|
(41,738) |
|
(32) |
% |
| 一般和行政 |
34,591 |
|
54,650 |
|
(20,059) |
|
(37) |
% |
| 总运营成本和费用 |
134,977 |
|
206,113 |
|
(71,136) |
|
(35) |
% |
|
|
|
|
|
| 经营亏损 |
(128,505) |
|
(191,368) |
|
62,863 |
|
33 |
% |
| 其他收入,净额 |
6,397 |
|
(11,277) |
|
17,674 |
|
>100% |
| 所得税优惠前亏损 |
(122,108) |
|
(202,645) |
|
80,537 |
|
40 |
% |
| 所得税优惠(费用) |
4,604 |
|
158 |
|
4,446 |
|
n/m |
| 净亏损 |
$ |
(117,504) |
|
$ |
(202,487) |
|
$ |
84,983 |
|
42 |
% |
n/m =无意义
收入
下表总结了我们的收入构成部分:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至3月31日的三个月, |
改变 |
| (以千为单位,百分比除外) |
2026 |
2025 |
$
|
%
|
| 收入 |
|
|
|
|
| 营业收入 |
$ |
6,301 |
|
$ |
14,818 |
|
$ |
(8,517) |
|
(57) |
% |
| 赠款收入 |
171 |
|
(73) |
|
244 |
|
n/m |
| 总收入 |
$ |
6,472 |
|
$ |
14,745 |
|
$ |
(8,273) |
|
(56) |
% |
n/m =无意义
营业收入是通过战略联盟衍生的研发协议产生的。随着某些里程碑的实现,我们有权获得可变对价。收入确认时点与收现时点不直接相关。
截至2026年3月31日止三个月,与上一期间相比,收入减少是由于上一期间成功完成某些项目阶段,从罗氏确认的收入减少。
收益成本
下表总结了我们的收入成本:
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|
|
|
|
| (以千为单位,百分比除外) |
截至3月31日的三个月, |
改变 |
| 2026 |
2025 |
$
|
%
|
| 总收入成本 |
$ |
12,490 |
|
$ |
21,829 |
|
$ |
(9,339) |
|
(43) |
% |
收入成本包括公司根据与合伙客户的履约义务为药物发现提供服务的成本。这些主要包括材料成本、我们员工的服务时间以及财产和设备的折旧。
截至2026年3月31日止三个月,与上一期间相比,收入成本的变化是由于从罗氏确认的收入成本减少,这是由于随着项目的某些阶段达到完成,我们的各项履约义务的工作范围发生了变化。
研究与开发
下表总结了我们的研发费用构成部分:
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|
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| (以千为单位,百分比除外) |
截至3月31日的三个月, |
改变 |
| 2026 |
2025 |
$
|
%
|
| 研发费用 |
|
|
|
|
| 平台 |
$ |
41,154 |
|
$ |
68,753 |
|
$ |
(27,599) |
|
(40) |
% |
| 发现 |
17,940 |
|
20,849 |
|
(2,909) |
|
(14) |
% |
| 临床 |
17,595 |
|
17,557 |
|
38 |
|
— |
% |
| 基于股票的补偿 |
12,915 |
|
17,800 |
|
(4,885) |
|
(27) |
% |
| 英国研发税收抵免 |
(1,760) |
|
(2,281) |
|
521 |
|
(23) |
% |
| 其他 |
52 |
|
6,956 |
|
(6,904) |
|
(99) |
% |
| 研发费用总额 |
$ |
87,896 |
|
$ |
129,634 |
|
$ |
(41,738) |
|
(32) |
% |
研发费用占我们运营费用的很大一部分。我们在发生时确认研发费用。研发费用包括开展活动所产生的成本,包括:
•开发和运营我们平台的成本;
•可能导致开发候选者的发现努力的成本,包括研究材料和外部研究;
•我们的研究产品的临床开发成本;
•与制造活性药物成分、用于临床前测试和临床试验的研究产品相关的材料和用品的成本;
•人事相关费用,包括从事研发职能的员工的工资、福利、奖金和股票薪酬;
•与运营我们的数字基础设施相关的成本;
•因研发活动而产生的其他直接和分配的费用,包括设施、折旧、摊销和保险的费用;和
•某些现金可退还的研发税收抵免,包括英国的研发支出抵免(RDEC)。
我们在发生时确认与第三方订约服务相关的费用。在终止与第三方的合同时,我们的财务义务通常仅限于迄今为止发生或承诺的费用。根据合同安排将在未来研究和产品开发活动中使用或提供的货物或服务的任何预付款被归类为预付费用,直到提供此类货物或服务。
研发费用的重要组成部分包括以下按开发阶段分配的费用:平台,主要指通过hit识别筛选候选产品的相关费用,这也包括与购买的Tempus记录相关的费用;发现,主要指通过开发候选产品进行hit识别的相关费用;临床,主要指与开发候选产品及其他相关的费用。
截至2026年3月31日止三个月,研发费用较上一期间减少的主要原因是平台费用。平台费用减少是由于Tempus唱片购买,截至2025年3月31日的三个月为2710万美元。截至2026年3月31日止三个月,没有Tempus创纪录的采购。
一般和行政费用
下表汇总了我们的一般和行政费用:
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|
|
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|
|
|
|
| (以千为单位,百分比除外) |
截至3月31日的三个月, |
改变 |
| 2026 |
2025 |
$
|
%
|
| 一般和行政费用共计 |
$ |
34,591 |
|
$ |
54,650 |
|
$ |
(20,059) |
|
(37) |
% |
我们在发生时支出一般和行政费用。一般和行政费用主要包括工资;包括员工福利和基于股票的薪酬。一般和行政费用还包括设施、折旧、信息技术、审计和税收的专业费用、公司和专利事务的法律费用以及保险费用。
截至2026年3月31日止三个月,与截至2025年3月31日止三个月相比有所减少,主要是由于当年裁员导致工资减少670万美元,此外上一年与收购Exscientia相关的一次性交易成本,包括与租赁物业改进相关的减值费用600万美元。
其他收入(亏损),净额
下表汇总了我们的其他收入(损失)构成部分,净额:
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|
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|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| (以千为单位,百分比除外) |
截至3月31日的三个月, |
改变 |
| 2026 |
2025 |
$
|
%
|
| 利息收入 |
$ |
5,963 |
|
$ |
5,558 |
|
$ |
405 |
|
7 |
% |
| 利息支出 |
(350) |
|
(508) |
|
158 |
|
(31) |
% |
| 其他 |
784 |
|
(16,327) |
|
17,111 |
|
n/m |
|
其他收入(亏损),净额
|
$ |
6,397 |
|
$ |
(11,277) |
|
$ |
17,674 |
|
n/m |
n/m =无意义
对于截至2026年3月31日止三个月 与上一期间相比,其他收入(亏损)的净额减少与我们在截至2025年3月31日的三个月内处置Exscientia GmbH和终止维也纳租约的损失有关。
流动性和资本资源
流动性来源
我们尚未将任何产品商业化,预计至少几年内不会从任何候选产品的销售中产生收入。截至2026年3月31日和2025年12月31日,现金、现金等价物和限制性现金总额分别为6.652亿美元和7.539亿美元。
我们已经发生了经营亏损,并经历了负的经营现金流,我们预计公司至少在可预见的未来将继续发生亏损。截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月,我们的净亏损分别为1.175亿美元和2.025亿美元。截至2026年3月31日,我们累计赤字22亿美元。
自2024,我们主要通过发行A类普通股为我们的运营提供资金。截至2026年3月31日,我们从A类普通股发行中获得了8.29亿美元的净收益。有关A类普通股发行的更多详细信息,请参见简明合并财务报表附注8“普通股”。此外,截至2026年3月31日,我们从战略合作伙伴关系中获得了7800万美元的收益。有关战略伙伴关系的更多详细信息,请参见简明综合财务报表附注9,“合作开发合同”。
现金流
下表是下列各期间的简明合并现金流量表摘要:
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三个月结束 3月31日, |
| (单位:千) |
2026 |
2025 |
| 经营活动使用的现金 |
(81,101) |
|
$ |
(131,957) |
|
| 投资活动所用现金 |
(338) |
|
(7,270) |
|
|
筹资活动提供(使用)的现金
|
(3,470) |
|
40,527 |
|
经营活动
经营活动使用的现金在截至2026年3月31日的三个月内有所减少,这是由于研发以及一般和行政费用减少,这主要是由于运营效率提高以及我们临床组合的战略优先顺序调整。
截至2025年3月31日止三个月,经营活动使用的现金增加,原因是研发以及一般和行政费用增加,这主要是由于公司收购了Exscientia。其中包括970万美元的与出售Exscientia GmbH相关的付款以及650万美元的遣散费。
投资活动
截至2026年3月31日止三个月投资活动使用的现金并不重大。
截至2025年3月31日止三个月的投资活动使用的现金包括处置Exscientia GmbH的440万美元以及购买的财产和设备的180万美元。
融资活动
截至2026年3月31日的三个月内,融资活动使用的现金主要包括偿还长期债务和通过发行普通股产生的融资租赁负债220万美元。
截至2025年3月31日的三个月期间,融资活动提供的现金主要包括普通股发行收益4100万美元。融资流出包括购买一项无形资产的160万美元付款,但购买后不久。
关键会计估计和政策
公司重大会计估计和政策摘要载于我们2025年年度报告附注2“重大会计政策摘要”。截至2026年3月31日止三个月,公司在关键会计政策的应用方面并无重大变化。
最近发布和通过的会计公告
见附注2,“列报依据"表格10-Q本季度报告第1项有关最近发布和通过的会计公告的信息。
项目3。关于市场风险的定量和定性披露。
利率风险
我们的现金和现金等价物投资组合面临与利率变化相关的市场风险。截至2026年3月31日,我们的现金和现金等价物包括货币市场基金。我们对市场风险的主要敞口是利息收入敏感性,它受到利率变化的影响。假设利率下降100个基点截至 2026年3月31日,将对下一年的净亏损产生微不足道的影响。
外币兑换风险
我们的员工和我们的业务主要位于美国、英国和加拿大,我们的费用主要以美元、大英镑和加元计价。我们还与具有以外币计价的基本付款义务的研发服务供应商签订了数量有限的合同。我们以外币计价的合约受制于外币交易损益。迄今为止,外币交易损益对我们的财务报表并不重要,我们没有关于外币的正式对冲计划。当前汇率上升或下降10%将对我们截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月和三个月的财务业绩产生微不足道的影响。
项目4。控制和程序。
评估披露控制和程序
公司建立了披露控制和程序(定义见经修订的1934年证券交易法(《交易法》)下的规则13a-15(e)和15d-15(e)),旨在合理保证公司根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息在SEC规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告,并积累并传达给管理层,包括首席执行官(我们的首席执行官)和首席财务官(我们的首席财务官),以便及时就要求的披露做出决定。此外,披露控制和程序的设计必须反映这样一个事实,即存在资源限制,要求管理层在评估可能的控制和程序相对于其成本的收益时运用判断。
我们的管理层在我们的首席执行官和首席财务官的参与下,评估了截至本报告涵盖期间结束时我们的披露控制和程序的有效性。管理层认识到,任何控制和程序,无论设计和操作得多么好,都只能为实现预期的控制目标提供合理保证,因为管理层在评估可能的控制和程序的成本效益关系时必然会运用其判断。我们的披露控制和程序旨在为实现其目标提供合理保证。基于该评估,我们的首席执行官和首席财务官得出结论,截至2026年3月31日,由于我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告第II部分第9A项所披露的财务报告内部控制存在重大缺陷,我们的披露控制和程序无效。
整治物资薄弱环节
截至2026年3月31日,已针对所收购的Exscientia业务的重大弱点采取了以下补救行动:
•我们已经设计和实施了某些信息技术一般控制措施,并且正在Exscientia业务范围内实施额外的信息技术一般控制措施,包括对维持适当职责分离的控制措施、对变更管理的控制措施以及对程序开发的控制措施和
•我们设计并实施了一定的流程和控制,在保持适当职责分工的同时,及时准确地对会计事项进行适当的分析、记录和披露,正在实施其他的过程中。
•我们完成了新的企业资源规划(ERP)系统和购买支付(P2P)系统的实施。在部署这些新系统的过程中,我们设计并实施了新的或以其他方式增强的现有内部控制活动,以补充支持新ERP和P2P系统功能所需的运营和行政流程变更。
就上述补救行动而言,我们正在将Exscientia的运营纳入我们的财务报告内部控制整体系统。
我们认为,上述行动将有效弥补上述实质性弱点。然而,在控制措施运作足够长的时间并且管理层通过测试得出结论,这些控制措施正在有效运作之前,这些实质性弱点不能被视为得到补救。因此,截至2026年3月31日,我们无法得出实质性弱点已得到补救的结论。
财务报告内部控制的变化
截至2026年3月31日的三个月,管理层实施了新的ERP和P2P系统,取代了支持我们很大一部分交易发起、处理和记录的遗留系统。我们更新了对财务报告的内部控制,以适应这些实施导致的财务管理流程的相关变化。虽然管理层认为这些新系统最终将增强其财务报告内部控制的有效性,但实施新的ERP和P2P系统存在固有风险。因此,我们将继续评估受这些系统实施影响的控制的设计和运行有效性。
此外,作为计划中的整合活动的一部分,管理层正在将所收购业务(Exscientia)的内部控制整合到Recursion的现有运营中。在截至2026年3月31日的季度内,财务报告内部控制(定义见《交易法》第13a-15(f)条和第15d-15(f)条)没有发生对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的其他变化。
第二部分-其他信息
项目1。法律程序。
公司可能不时涉及在正常业务过程中产生的各种法律诉讼。任何此类事项的不利解决方案都可能对公司未来的财务状况、经营业绩或现金流量产生重大影响。有关法律诉讼的更多信息,请参见第一部分第1项,附注7,“承诺和或有事项”,以引用方式并入本文。
项目1a。风险因素。
投资我们的普通股涉及高度风险。为详细讨论影响我们业务的风险。请参阅标题为第一部分,项目1a的部分。我们2025年年报的“风险因素”。
项目2。股权证券的未登记销售及所得款项用途。
(a)出售未登记证券
股票期权行权
截至2026年3月31日止三个月,我们在根据关键人员激励股票计划行使股票期权时向我们的员工、董事、顾问和顾问发行了4,800股A类普通股,总对价约为2,000美元,依据的是根据《证券法》颁布的规则701(b)(2)提供的豁免,或根据《证券法》第4(a)(2)节,与不涉及任何公开发行的发行人的交易相关,前提是需要豁免此类注册。所有收件人要么收到了关于我们公司的充分信息,要么通过就业或其他关系获得了这些信息。
项目5。
其他信息
.
上
2026年3月3日
,
Namandj é Bumpus
,
我们董事会的一名成员
,
通过
一项旨在满足规则10b5-1(c)对潜在出售至多
12,735
公司A类普通股的股份,直至
2027年6月2日
.
项目6。展品。
附件指数:
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以参考方式纳入 |
| 附件数 |
说明 |
表格 |
档案编号。 |
附件编号 |
备案日期 |
已归档/特此提供 |
| 2.1* |
|
8-K |
001-40323 |
2.1 |
2024年8月8日 |
|
| 3.1 |
|
8-K |
001-40323 |
3.1 |
2021年4月21日 |
|
| 3.2 |
|
8-K |
001-40323 |
3.1 |
2024年1月31日 |
|
| 4.1 |
|
S-1/a |
333-254576 |
4.2 |
2021年4月15日 |
|
| 4.2 |
|
S-3ASR |
333-272281 |
4.2 |
2023年5月30日 |
|
| 4.3 |
|
8-K |
001-40323 |
10.2 |
2022年10月25日 |
|
| 4.4 |
|
S-3ASR |
333-272281 |
4.3 |
2023年5月30日 |
|
| 4.5 |
|
8-K |
001-40323 |
4.1 |
2023年6月9日 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 4.6 |
|
8-K |
001-40323 |
10.2 |
7月12日。2023 |
|
|
10.1^
|
|
10-K
|
001-40323
|
10.35 |
2026年2月25日
|
|
| 31.1 |
|
|
|
|
|
X |
| 31.2 |
|
|
|
|
|
X |
| 32.1** |
|
|
|
|
|
X |
| 101.INS |
XBRL实例文档 |
|
|
|
|
X |
| 101.SCH |
XBRL分类学扩展架构文档 |
|
|
|
|
X |
| 101.CAL |
XBRL分类学扩展计算linkbase文档 |
|
|
|
|
X |
| 101.DEF |
XBRL分类学扩展定义linkbase文档 |
|
|
|
|
X |
| 101.LAB |
XBRL分类学扩展标签Linkbase文档 |
|
|
|
|
X |
| 101.PRE |
XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase文档 |
|
|
|
|
X |
| 104 |
封面页交互式数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件 101中) |
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|
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|
X |
|
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|
|
|
|
|
| + |
表示管理合同或补偿计划。 |
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^
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根据S-K条例第601(a)(5)项,某些时间表和展品已被省略。任何省略的时间表和/或展品的副本将应要求提供给SEC。
|
| * |
根据S-K条例第601(a)(5)项,已省略展品和/或附表。登记人在此承诺,应SEC的要求,提供任何省略展品和附表的补充副本;但条件是,登记人可以根据《交易法》第24b-2条要求对如此提供的任何展品或附表进行保密处理。 |
| ** |
本协议中的附件 32.1中提供的证明被视为随附于本季度报告的10-Q表格,根据经修订的1934年《证券交易法》第18条的规定,不会被视为“提交”。此类认证不会被视为通过引用并入根据经修订的1933年《证券法》或经修订的1934年《证券交易法》提交的任何文件中,除非注册人特别通过引用将其并入。 |
|
|
签名
根据1934年《证券法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人于2026年5月6日正式授权代表其签署本报告。
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|
|
|
|
|
|
|
| Recursion Pharmaceuticals, Inc. |
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| 签名: |
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/s/Najat Khan
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纳贾特汗
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首席执行官 |
|
|
(首席执行官) |
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| 签名: |
|
/s/Ben Taylor |
|
|
Ben Taylor |
|
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首席财务官 |
|
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(首席财务会计干事) |
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