展览99.1

Addex合作伙伴Indivior通过IND赋能研究成功推进GABAB阳性变构调节剂计划

根据第53条LR的特设公告

瑞士日内瓦，2025年5月12日-Addex Therapeutics（SIX/NASDAQ：ADXN）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合，该公司今天宣布，合作伙伴Indivior通过IND支持研究成功推进了其GABAB正变构调节剂（PAM）计划。这是临床研究开始前的最后临床前开发阶段。

“我们的合作伙伴Indivior的GABAB PAM物质使用障碍项目取得了长足进展，使用他们从我们的研究合作中选择的化合物成功完成了最后一项临床前安全性和毒性研究。这一重大成就证明了Addex团队发现的化合物的质量，”Addex首席执行官Tim Dyer表示。“我们自己的GABAB PAM咳嗽项目也在通过临床前研究推进，计划在今年晚些时候开始IND赋能研究。”

正如之前宣布的那样，作为两家公司研究合作的一部分，Indivior选择了一种GABAB PAM用于未来在物质使用障碍领域的开发。根据协议条款，Addex有资格在成功实现预先指定的监管、临床和商业里程碑以及从高个位数到低两位数的净销售额水平的分级特许权使用费方面获得高达3.3亿美元的付款。作为同一协议的一部分，Addex为其自己的独立GABAB PAM项目选择了一种化合物，并正在推进该项目用于治疗慢性咳嗽。

关于PAM激活GABAB：
GPCR家族C类γ-氨基丁酸亚型B（GABAB）受体的激活获得临床和商业验证。上市治疗痉挛的通用GABAB受体激动剂巴氯芬已被证明在其他几个疾病领域有效，包括酒精使用障碍、CMT1A、膀胱过度活动症、慢性咳嗽和疼痛。然而，由于多种副作用、快速清除和耐受性的发展，其更广泛的使用受到限制。新型、强效、选择性和口服的可增强GABA反应的PAMs，而不是像巴氯芬那样在GABAB受体上充当正构激动剂，预计将提供疗效并且不良影响更少。此外，PAMs仅在天然配体（GABA）激活受体时起作用，因此尊重激活的生理周期，这可能解释了为什么PAMs导致的耐受性低于直接激动剂。

关于Addex Therapeutics

Addex是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于神经系统疾病的新型小分子变构调节剂产品组合。Addex的主要候选药物dipraglurant（mGLU5阴性变构调节剂或NAM）正在评估未来在脑损伤恢复方面的发展，包括中风后和创伤性脑损伤恢复。Addex的合作伙伴Indivior选择了一种GABAB PAM候选药物用于物质使用障碍的开发，并成功完成了IND赋能研究。Addex正在推进一项针对慢性咳嗽的独立GABAB PAM项目。Addex还持有一家私人分拆公司Neurosterix LLC 20%的股权，该公司正在推进一系列变构调节剂项目，包括用于精神分裂症的M4 PAM、用于情绪障碍的mGlu7 NAM和用于轻度神经认知障碍的mGlu2 NAM。Addex股票在六家瑞士交易所上市，代表其股票的美国存托股票在纳斯达克资本市场上市，并在每个交易所以股票代码“ADXN”进行交易。欲了解更多信息，请访问www.addextherapeutics.com
  
联系人：

Addex前瞻性陈述：
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括有关此次发行收益的预期用途的陈述。“可能”、“将”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“目标”等词语和类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受到许多风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险、不确定性和重要因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异，包括但不限于与市场状况相关的不确定性。这些以及其他风险和不确定性在Addex Therapeutics的年度报告中题为“风险因素”的20-F表格、招股说明书以及Addex Therapeutics未来可能向SEC提交的其他文件中有更详细的描述。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表Addex Therapeutics截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其截至任何后续日期的观点。Addex Therapeutics明确表示不承担更新任何前瞻性陈述的义务。