---

---

---

---

---

---

---

---

我们根据表格10-Q的要求编制了随附的未经审计的合并简明财务报表，因此，它们不包括按照美国普遍接受的会计原则（GAAP）公允列报财务状况、经营业绩和现金流量所需的所有信息和脚注。我们认为，合并简明财务报表反映了公允列报所示期间经营业绩所需的所有调整（包括正常和经常性调整）。在按照公认会计原则编制财务报表时，我们必须做出估计和假设，这些估计和假设会影响在财务报表日期和报告期内的资产、负债、收入、费用和相关披露的报告金额。实际结果可能与这些估计不同。

本季度报告中关于表格10-Q的信息应与我们的合并财务报表和我们的年度报告中所包含的附注一起阅读表格10-K截至2025年12月31日止年度。我们通过向美国证券交易委员会提交财务报表发布了我们的财务报表，并评估了截至提交本季度报告的10-Q表格时的后续事件。

除非脚注中另有说明，否则所有每股金额都是在稀释的基础上列报的；也就是说，基于已发行普通股的加权平均数加上我们基于股票的薪酬计划带来的增量股份的影响，如果稀释的话。

我们作为一个单一的经营分部在全球范围内从事医药产品的发现、开发、制造、营销和销售。全球研发组织和供应链组织负责我们产品的发现、开发、制造、供应。我们的商业机构营销、分销、销售产品。该业务还得到全球企业员工职能的支持。见注10了解更多信息。

实施新财务会计准则

会计准则更新2024-03，损益表—报告综合收益—费用分类披露（子主题220-40）：损益表费用分类，要求在财务报表附注中对具体费用类别进行分类，并对未单独分类的剩余费用金额进行定性说明。该准则对2026年12月15日之后开始的年度报告期间有效，并要求前瞻性应用并可选择追溯应用。我们打算在截至2027年12月31日止年度的10-K表格年度报告中采用这一标准。我们目前正在评估采用这一标准对我们披露的潜在影响。

下表汇总了我们在综合简明经营报表中确认的收入：

			截至3月31日的三个月，
			2026						2025
净产品收入			$	18,453					$	11,601
协作和其他收入			1,346						1,127
收入			$	19,799					$	12,729

我们确认的收入主要来自两种不同类型的合同，即向客户销售产品（净产品收入）以及合作和其他安排。从合作和其他安排中确认的收入包括我们从合作中获得的利润份额，以及我们根据这些类型的合同收到的特许权使用费、预付款和里程碑付款。见注3有关我们的合作和其他安排的更多信息。上述披露的合作和其他收入包括我们与勃林格殷格翰合作产生的收入，以及产品权利的销售。基本上所有剩余的协作和其他收入都与作为与客户的合同入账的合同有关。

---

收入调整

由于我们对最重要的美国（美国）销售退货、回扣和以往期间发货产品的折扣负债余额的估计发生变化而确认的收入调整低于 3 百分比和 1 截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月美国收入百分比,分别。

收入分类

下表汇总了截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月按产品划分的收入，包括净产品收入和协作及其他收入：

			截至3月31日的三个月，
			2026												2025
			美国			美国以外地区			合计						美国			美国以外地区			合计
心脏代谢健康：
Mounjaro			$	4,232		$	4,430		$	8,662					$	2,656		$	1,186		$	3,842
Zepbound(1)			4,134			26			4,160						2,305			7			2,312
Jardiance(2)			512			602			1,114						310			705			1,014
Trulicity			600			318			919						771			325			1,095
其他心脏代谢健康			446			460			905						535			410			945
总心脏代谢健康			9,924			5,836			15,760						6,577			2,631			9,208
肿瘤学：
韦尔泽尼奥			706			596			1,302						658			501			1,159
其他肿瘤学			522			444			966						388			400			789
肿瘤学总人数			1,228			1,040			2,268						1,046			902			1,948
免疫学：
塔尔茨			417			315			733						477			285			762
其他免疫学			202			269			470						102			225			326
总免疫学			619			584			1,203						578			510			1,088
神经科学			293			89			382						189			83			272
其他			56			130			187						100			113			213
收入			$	12,119		$	7,680		$	19,799					$	8,489		$	4,239		$	12,729

(1)Tirzepatide在加拿大、日本和美国以Zepbound品牌销售用于治疗肥胖症。

(2)Jardiance收入包括Glyxambi， Synjardy， 和Trijardy XR。

下表汇总了按地理区域划分的收入：

			截至3月31日的三个月，
			2026						2025
收入(1):
美国			$	12,119					$	8,489
欧洲			3,646						2,389
中国			693						451
日本			571						402
世界其他地区			2,771						997
收入			$	19,799					$	12,729

(1)收入根据客户或其他方的所在地归属于各国。

---

我们经常达成合作和其他安排，以开发和商业化候选药物或出售产品的权利。见注2讨论我们从合作和其他安排中确认收入的问题。

合作活动可能包括研发、营销和销售、制造和分销，我们可能会收到或支付给合作伙伴的费用报销。根据这些安排产生的成本的运营费用在其各自的费用项目中报告，扣除我们的合作伙伴应支付的任何款项或应偿还的款项，此类偿还在该方承担支付义务时确认。每项安排在本质上都是独特的，我们更重要的安排将在下文讨论。

勃林格殷格翰合作

我们和勃林格殷格翰达成了一项全球协议，将共同开发和商业化一系列化合物。勃林格殷格翰的Jardiance产品系列，包括Glyxambi、Synjardy和Trijardy XR，是此次合作中包含的重要产品系列。

对于在最重要市场的Jardiance产品系列，该系列在2028年12月31日之前一直保持合作，我们根据产品的表现获得净销售额的份额，我们将其确认为合作和其他收入。 下表汇总了我们确认的收入：

			截至3月31日的三个月，
			2026						2025
Jardiance			$	1,114					$	1,014

在截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月中，我们确认了$ 250 百万美元 370 Jardiance的一次性福利分别为百万。截至2026年3月31日，我们有权收到最多$ 660 2026年在某些市场与Jardiance产品系列相关的潜在基于销售的里程碑达到百万。

Ebglyss

我们与F. Hoffmann-La Roche Ltd和基因泰克（统称为罗氏）签订了许可协议，后者为我们提供了lebrikizumab的全球开发和商业化权利，lebrikizumab的品牌和商标名为Ebglyss。罗氏收到全球净销售额的分级特许权使用费，百分比从高个位数到高青少年不等，我们认为这是销售成本。截至2026年3月31日，罗氏有资格从美国获得额外付款，包括高达$ 975 百万潜在的基于销售的里程碑。

我们与Almirall，S.A.（Almirall）签订了许可协议，根据该协议，Almirall许可了Ebglyss的开发和商业化权利，用于在欧洲治疗或预防皮肤科适应症，包括但不限于特应性皮炎。我们收到欧洲净销售额的分级特许权使用费，百分比从低两位数到低二十岁不等，我们将其确认为合作和其他收入。截至2026年3月31日，我们有资格获得额外付款，最高可达$ 1.2 十亿在一系列基于销售的里程碑。

Foundayo

我们与Chugai Pharmaceutical Co.，Ltd（Chugai）签订了许可协议，后者为我们提供了orforglipron的全球开发和商业化权利，该公司的品牌和商标名为Foundayo。除了并不重要的里程碑付款权利外，Chugai还收到全球净销售额的分级特许权使用费，百分比从中个位数到低十几岁不等，我们认为这是销售成本。

---

我们从事各种形式的业务发展活动，以增强或完善我们的产品管道，包括收购、合作、投资和许可安排。关于这些安排，如果产品被批准商业化和/或基于化合物通过开发过程的成功进展的里程碑，我们的合作伙伴可能有权根据销售额获得未来的特许权使用费和/或商业里程碑。我们根据公认会计原则将每项安排作为业务合并或资产收购进行会计处理。

业务组合

当一项收购符合GAAP下的业务定义时，所收购的资产和承担的负债在我们的合并简明财务报表中按截至收购日期各自的公允价值入账。估计公允价值的确定要求管理层作出重大估计和假设。购买价款超过取得的净资产公允价值的部分记为商誉。收购的经营业绩自收购之日起计入我们的综合简明财务报表。

Ventyx收购

交易概况

2026年3月收购Ventyx Biosciences, Inc.（Ventyx）全部股份，收购价$ 14.00 每股现金（或合计$ 1.1 亿，扣除收购现金）。Ventyx正在为炎症介导疾病患者开发口服疗法。

取得的资产和承担的负债

在此次收购之前，我们获取信息的途径受到限制。因此，我们正在确定所收购资产和承担的负债的公允价值和税基，包括无形资产和税务风险的识别和估值。这些金额的最终确定将尽快完成，但不迟于自收购之日起一年。最终确定可能导致资产和负债的公允价值和计税基础与初步估计不同，并需要对确认的初步金额进行变更。

下表汇总了截至购置日所购置资产和承担的负债确认的初步金额：

2026年3月4日估计公允价值
现金			$	120
获得在研研发（IPR & D）(1)			977
其他资产和负债，净额			81
收购日期转让对价公允价值			1,178
减：
获得的现金			( 120 )
支付的现金，扣除取得的现金			$	1,058

(1)获得的IPR & D无形资产主要与VTX3232相关。

---

Verve Acquisition

交易概况

2025年7月收购Verve Therapeutics, Inc.（Verve）全部股份，收购价$ 10.50 每股现金（或合计$ 549 百万，扣除收购现金），加上 一 每股不可交易的或有价值权（CVR），使持有人有权获得最多额外的$ 3.00 每股（或合计最多约$ 300 百万）在达到某一特定里程碑时支付，但须遵守某些条款和条件。Verve正在开发治疗心血管疾病的基因药物。

取得的资产和承担的负债

在此次收购之前，我们获取信息的途径受到限制。因此，我们正在确定所收购资产和承担的负债的公允价值和税基，包括无形资产和税务风险的识别和估值。这些金额的最终确定将尽快完成，但不迟于自收购之日起一年。最终确定可能导致资产和负债的公允价值和计税基础与初步估计不同，并需要对确认的初步金额进行变更。

下表汇总了截至购置日所购置资产和承担的负债确认的初步金额：

2025年7月25日估计公允价值
现金			$	389
获得IPR & D(1)			608
其他资产和负债，净额			166
收购日期转让对价公允价值			1,163
减：
获得的现金			( 389 )
CVR负债的公允价值			( 177 )
企业合并前持有的Verve股权的公允价值			( 48 )
支付的现金，扣除取得的现金			$	549

(1)获得的IPR & D无形资产主要与VERVE-102（PCSK9编辑器）有关。

资产收购

在每一次资产收购时，如果化合物没有替代的未来用途，分配给收购的IPR & D的成本将立即作为收购的IPR & D支出。当触发支付里程碑义务的事件发生时，在监管机构批准该化合物之前产生的里程碑付款义务作为获得的IPR & D计入费用。We recognize acquired IPR & D charges of $ 584 百万美元 1.6 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动月报表分别为十亿元。截至2025年3月31日止三个月的收购IPR & D费用主要与收购Scorpion Therapeutics，Inc.的PI3K α抑制剂项目STX-478有关。

---

有效税率为 16.4 截至2026年3月31日止三个月的百分比较 20.2 截至2025年3月31日止三个月的百分比，主要受2025年不可扣除的收购IPR & D费用的不利税收影响推动。2026年和2025年有效税率受到各期净离散税收优惠的影响。

截至2026年3月31日和2025年12月31日，预付费用包括预缴税款$ 11.8 十亿美元 12.9 分别为十亿。

美国对2019-2021纳税年度的审查仍在进行中。对于2016-2018纳税年度，我们正在通过相互协议程序（MAP）流程为某些公司间交易的定价寻求主管当局的协助。两个审计期的解决方案可能会延续到未来12个月之后。

下表汇总了库存的组成部分：

			2026年3月31日						2025年12月31日
成品			$	2,273					$	1,931
在制品			8,456						8,183
原材料和用品			3,763						3,587
合计（近似重置成本）			14,492						13,701
增加后进先出成本			37						43
库存			$	14,529					$	13,744

---

股权和债务证券投资

下表汇总了以经常性公允价值计量的投资资产在2026年3月31日和2025年12月31日的某些公允价值信息，以及某些其他投资的账面金额和摊余成本： 

															公允价值计量使用
			携带 金额						成本						相同资产在活跃市场的报价 （1级）						重要其他 可观测输入 （2级）						重大 不可观察 输入 （三级）						公平 价值
2026年3月31日
现金等价物(1)			$	2,383					$	2,383					$	2,383					$	—					$	—					$	2,383
短期投资：
可供出售债务证券(2)			$	13					$	13					$	2					$	11					$	—					$	13
其他证券			133						133						—						30						103						133
短期投资			$	146
非流动投资：
可供出售债务证券(2)			$	360					$	371					$	72					$	288					$	—					$	360
其他证券			60						29						—						2						58						60
有价证券			448						445						448						—						—						448
没有易于确定的公允价值的股权投资(3)			912
权益法投资(3)			1,336
非流动投资			$	3,116
2025年12月31日
现金等价物(1)			$	4,392					$	4,392					$	4,392					$	—					$	—					$	4,392
短期投资：
可供出售债务证券(2)			$	16					$	16					$	9					$	7					$	—					$	16
其他证券			89						89						—						12						78						89
短期投资			$	105
非流动投资：
可供出售债务证券(2)			$	360					$	368					$	69					$	291					$	—					$	360
其他证券			85						54						—						2						83						85
有价证券			223						292						223						—						—						223
没有易于确定的公允价值的股权投资(3)			846
权益法投资(3)			1,288
非流动投资			$	2,802

(1)我们认为自购买之日起三个月或更短期限的所有高流动性投资都是现金等价物。这些投资的成本接近公允价值。

(2)对于可供出售债务证券，披露的金额代表证券的摊余成本。

(3)公允价值披露不适用于权益法投资和权益投资计量备选项下核算的投资。

---

债务

下表汇总了我们的短期和长期债务使用第2级输入的账面金额和公允价值：

			2026年3月31日									2025年12月31日
			携带 金额			公允价值						携带 金额			公允价值
短期商业票据借款			$	1,775		$	1,771					$	—		$	—
长期债务，包括流动部分			41,595			38,233						42,503			39,799

风险管理及相关金融工具

为管理外汇和利率风险，我们可能会订立旨在抵消被套期保值的资产、负债和交易的损失和收益的衍生工具。这类工具是根据有据可查的企业风险管理政策订立的。

外币风险

作为一家全球性公司，我们面临着货币汇率波动带来的外汇风险敞口，主要是美元兑欧元、日元和人民币。我们主要通过使用外币债务和外币远期合约来管理外汇风险。我国被指定为会计套期保值的外币计价票据的账面金额为$ 3.6 十亿美元 6.0 分别截至2026年3月31日和2025年12月31日的十亿。 下表汇总了我国外币远期合约的美元等值未偿名义金额总额：

			2026年3月31日									2025年12月31日
			购买			卖出						购买			卖出
指定为会计套期			$	297		$	—					$	67		$	—
未指定为会计套期			13,297			5,520						14,281			9,264

远期合约的期限一般不超过 12 几个月。

利率风险

在正常的业务过程中，我们的运营会受到利率波动的影响，这会改变融资、投资、运营的成本。我们的主要利率风险敞口来自于短期美元利率的变化。为了努力管理利率风险敞口，我们可能会签订衍生品合约，以实现固定利率和浮动利率债务之间的可接受平衡，或者作为预期债务发行的一部分，减少利率变化带来的现金流可变性。 我们的利率合同对我们的合并简明财务报表的影响并不是所有呈报期间的重大影响。

重大风险管理计划对财务报表的影响

下表总结了重大风险管理方案的效果：

			截至3月31日的三个月，
			2026						2025
在其他–净额，（收入）费用中确认：
未指定为会计套期保值的外币远期合约			$	( 97 )					$	13
在其他综合收益（亏损）中确认：
外币计价票据：
指定为会计套期			115						( 204 )
外币远期合约：
指定为会计套期			( 30 )						( 327 )

---

下表汇总了使用第2级投入的重大风险管理方案按毛额计算的资产和负债的公允价值：

			2026年3月31日						2025年12月31日
外币远期合约：
指定为会计套期：
其他应收款			$	4					$	—
其他流动负债			( 2 )						—
未指定为会计套期：
其他应收款			37						39
其他流动负债			( 18 )						( 329 )

我们现在和可能会卷入在我们的业务过程中不时出现的各种诉讼、索赔、政府调查和其他法律诉讼，包括专利、环境、商业、合同、许可、就业、健康和安全、消费者保护、定价、准入、消费者、销售和营销、产品责任、保险、反垄断、证券和监管合规事项等。此类事项可能涉及来自不同类型的当事人的询问或争议，包括政府、监管机构、竞争对手、客户、供应商、服务提供商、被许可人、雇员或股东等。我们无法预测这些诉讼程序的最终结果，尽管我们打算酌情大力起诉或捍卫我们的立场，但无法保证我们将获得成功或获得任何请求的救济。事情的发展往往需要很长一段时间，预期可能会因新的调查结果、裁决、上诉、和解、法律或监管变化或其他因素而发生变化。我们可能会不时为了我们的最大利益而中止或酌情解决和妥协事项。

我们认为重大或可能变得重大或重大的法律诉讼如下所述。对于我们被列为被告的诉讼，除非另有说明，否则我们无法合理估计最大潜在风险或超过应计金额的可能损失范围；然而，我们认为，所有此类事项的解决不会对我们的综合财务状况或流动性产生重大不利影响，但可能对我们在任何一个会计期间的综合经营业绩产生重大影响。

诉讼应计费用和环境负债以及任何相关的估计保险可收回款项分别在我们的综合资产负债表中以毛额为基础反映为负债和资产。我们根据当时可获得的信息，在估计的风险敞口既可能又可合理估计的范围内对其进行计提。我们对某些未备案的产品责任索赔进行计提，以达到我们能够对其风险敞口制定合理估计的程度。我们主要根据历史索赔经验和有关产品使用情况的数据来估计这些风险。与重大责任损失或有事项有关的预计发生的法律辩护费用在很可能发生且可合理估计时计提。

因为医药产品的性质，有可能我们以后会成为大量附加产品责任和相关索赔的主体。由于诉讼责任保险的市场限制非常严格，我们目前和以前销售的所有产品的诉讼责任损失都以自保为主。

---

专利事项

在我们的业务过程中，我们受到第三方的诉讼和诉讼，这些第三方试图质疑、无效或规避我们与我们的产品、候选产品和技术相关的专利和专利申请，包括下文所述的事项。

Emgality专利诉讼

2018年9月，Teva Pharmaceuticals International GmbH和Teva Pharmaceuticals USA，Inc.（统称Teva）向美国马萨诸塞州地区法院提起诉讼，指控礼来公司推出并继续销售Emgality侵犯了在 三个 梯瓦专利。2022年11月，经过审判，陪审团作出了有利于梯瓦公司的裁决。2023年9月，初审法院推翻了陪审团的裁决，认定所有主张无效，并作出有利于礼来公司的判决。2026年4月，美国联邦巡回上诉法院发布了一项意见，推翻了初审法院关于专利无效并发回地区法院的裁决，我们在截至2026年3月31日的三个月内承认了与该事项相关的一项指控。我们正在评估下一步行动。

环境事项

超级基金事项

根据《环境综合应对、赔偿和责任法》，俗称“超级基金”，我们被指定为 一 的几个潜在责任方，涉及清理少于 10 网站。Superfund下，各责任方可能对清理的全部金额承担连带责任。

巴西诉讼– Cosmopolis Facility

劳动律师诉讼

2008年3月，州劳工公共检察官（LPA）在圣保罗州保利尼亚劳动法院对礼来 do Brasil Limitada（礼来巴西）提起公共民事诉讼，指控该公司在1977年至2003年期间在Cosmopolis的一家前制造工厂接触土壤和地下水污染物，对员工和前雇员造成伤害。2014年5月，初审法院对Lilly Brasil作出裁决，下令采取几项补救和赔偿行动，包括为一类个人及其某些子女提供健康保险，并强制执行清算裁决。2025年12月，上级劳动法院（TST）大幅降低清算裁决书。有可能提出进一步上诉。

2019年7月，应LPA的请求，初审法院下令冻结Lilly Brasil的某些不动产，在Lilly的上诉中减少了金额。双方已向TST提出上诉。

初审法院正在继续评估礼来巴西遵守有关土地义务的状况。

定价事项

340B诉讼和调查

2021年1月，我们在美国印第安纳州南区地方法院对美国卫生与公众服务部（HHS）、HHS部长、卫生资源和服务管理局（HRSA）以及HRSA管理员提起诉讼。该诉讼对HHS 2020年12月的咨询意见提出质疑，即340B计划要求药品制造商向所有签约药店提供折扣，以及HHS 2020年12月的行政争议解决（ADR）规定。它寻求宣告性、禁令和其他相关救济。2021年3月，法院初步禁止政府对我们使用ADR程序。2021年5月，我们修改了投诉，增加了与HRSA 2021年5月的一封信相关的索赔，该信声称礼来的合同药房政策违反了340B法规。2021年10月，法院部分准予、部分驳回当事人的即决判决交叉动议。双方向美国第七巡回上诉法院提出上诉。上诉仍在审理中。

我们在2021年至2024年期间提交的各种ADR申请中被点名，寻求与340B计划相关的宣告性、禁令和/或金钱救济。鉴于上述初步禁制令，我们暂时搁置这些呈请。

---

2021年7月，Mosaic Health，Inc.在美国纽约西区地方法院针对US、Sanofi-Aventis U.S.，LLC、诺和诺德 Inc.和阿斯利康 Pharmaceuticals LP提起了一项推定的集体诉讼，指控其与被告的340B计划相关的反垄断和不当得利索赔。2021年10月，一份修改后的诉状将弗吉尼亚中心银行 Health Services，Inc.添加为原告。在地区法院以未陈述索赔为由驳回此案后，美国第二巡回上诉法院推翻了这一判决。我们于2026年3月提交了一份请求美国最高法院复审的请愿书。此事正在进行中。

我们还有多项其他针对HHS及相关方的与340B计划下的解释和行动相关的挑战。

胰岛素定价诉讼

自2017年以来，包括消费者、各州和州检察长、县、市、美洲原住民部落、学区、批发商、第三方付款人等在内的多名原告已针对美国、其他制造商、药房福利管理公司和其他公司提起诉讼，包括推定的集体诉讼，涉及胰岛素药物的定价，在某些情况下还涉及其他糖尿病药物，以及制造商支付给药房福利管理公司的回扣。各类诉讼中的投诉主张的诉求多种多样，其中包括消费者保护、不公平或欺骗性贸易行为、欺诈、虚假广告、不当得利、民事共谋、敲诈勒索、反垄断、不正当竞争诉求等。大多数案件已被协调或合并，用于在美国新泽西州地区法院待决的多区诉讼（MDL）的预审程序。诉讼处于诉讼程序的不同阶段。

MDL法院发布了各种案件管理和其他命令，包括但不限于为州检察长索赔、推定的集体诉讼和自筹资金付款人的非集体诉讼建立单独轨道的命令；驳回某些索赔的命令；以及为诉讼时效目的设定建设性通知日期为2021年1月14日的命令。

2022年1月，密歇根州总检察长向密歇根州法院提交了一份请愿书，寻求授权调查礼来公司可能违反《密歇根州消费者保护法》（MCPA）的行为，同时还提交了一份诉状，要求做出宣告性判决，即该州有权根据MCPA调查礼来公司销售胰岛素的行为。法院授权拟议的调查和发出民事调查传票。然而，在2022年4月，双方订立了一项规定，规定在宣告性判决诉讼解决之前，国家不会根据MCPA向我们发出任何民事调查传票。2022年7月，法院将整个案件驳回。2023年6月，密歇根上诉法院维持了对我们有利的判决。该州向密歇根州最高法院提出的上诉仍在审理中。

礼来与纽约州和明尼苏达州签订和解协议，分别于2023年和2024年解决与胰岛素定价有关的指控。这些协议涉及 无 金钱支付，不承认有不当行为或责任。

胰岛素和其他定价调查

我们受到了各种调查，并收到了来自不同政府实体的传票、民事调查要求、信息要求、询问和其他与定价问题有关的询问，包括胰岛素药物的定价和销售，在某些情况下还包括某些其他糖尿病药物，和/或制造商平均价格和最优惠价格的计算。这些包括传票、民事调查要求，或美国司法部、美国联邦贸易委员会、各州和哥伦比亚特区总检察长的信息要求。

在上述政府实体没有提起诉讼的情况下，我们正在配合各种调查、传票和询问。

平均制造商价格诉讼

2014年11月，一名相关人员提交了一份qui tam美国伊利诺伊州北区地方法院对我们和Takeda Pharmaceuticals America，Inc.提起诉讼。相关方的诉状称，被告本应将分销商的某些信贷视为追溯价格上涨，并将这种上涨包括在计算制造商平均价格中。2022年8月，在一次审判之后，陪审团作出了有利于相关人员的裁决。2025年9月，美国第七巡回上诉法院确认，我们承认了与此事相关的一项指控。2025年12月，第七巡回法院驳回了我们关于重新审理en banc的请求。2026年3月，我们提交了一份请愿书，寻求美国最高法院的审查。

---

其他事项

Actos诉讼

我们与武田化学工业株式会社和武田关联公司（合称武田）一起，在美国加州中区地方法院的第三方付款人集体诉讼中被点名。原告声称对他们隐瞒了膀胱癌风险，并声称因此他们和一类提议的第三方付款人有权收回为Actos处方支付的款项。我们与武田的协议要求武田根据协议条款就因制造、使用或销售Actos和其他相关费用而引起的美国诉讼的损失和费用为我们进行辩护和赔偿。2023年5月，地区法院授予等级认证。美国第九巡回上诉法院随后确认，美国最高法院驳回了我们的调卷申请。此事正在进行中。

Mounjaro、Trulicity、ZEPBOND产品责任诉讼

自2023年8月以来，已有多名原告对美国、Novo Nordisk A/S等相关实体提起诉讼，指控其在声称使用肠促胰岛素药物后造成了各种伤害，包括Mounjaro、Trulicity和Zepbound。这些投诉主张各种索赔，一般寻求损害赔偿和/或其他救济。在美国，这些诉讼大多已在两个联邦MDL的预审程序中得到协调或合并：一个集中于所谓的胃肠道损伤，另一个涉及非动脉性前缺血性视神经病变（NAION）的索赔。这两项千年发展目标都在美国宾夕法尼亚州东区地方法院待决。特拉华州、印第安纳州和新泽西州法院也有类似的诉讼程序待决。除了美国的病例，还有 two 以色列的集体诉讼请求和加拿大的两起集体诉讼请求，指控各种伤害和索赔。

健康选择联盟

2019年10月，一名相关人员提交了一份qui tam根据与我们的三种产品相关的某些患者支持计划的指控，在德克萨斯州法院对我们提起诉讼，声称根据德克萨斯州医疗补助欺诈预防法案（TMFPA）提出索赔。相关人员寻求追回德克萨斯州医疗补助计划为这些产品支付的款项价值，以及民事处罚和其他救济。2025年8月，相关方声称驳回了第一项诉讼，并在另一个德克萨斯州法院提起了第二项诉讼，增加了德克萨斯州作为一方，并将根据TMFPA提出的索赔扩大到我们的15种产品。我们反对有关人员声称驳回第一项诉讼。

Research Corporation Technologies，Inc。

2016年4月，Research Corporation Technologies，Inc.（RCT）在美国亚利桑那州地区法院对我们提起诉讼，声称与用于制造某些产品（包括Humalog和Humulin）的工艺相关的违约、不当得利和转换的损害索赔。2021年10月，法院就某些问题发布了有利于RCT的简易判决决定，包括有争议的特许权使用费。2024年7月，我们与RCT达成了一项保密协议，规定根据上诉确定的各种诉讼结果支付不同的款项。和解协议不是承认责任或过错，是有条件的。根据协议，法院进入终审判决，礼来公司向美国第九巡回上诉法院提交了上诉通知，礼来公司根据协议支付了首期付款。2026年2月，第九巡回法院撤销并发回此案，并指示对礼来公司作出即决判决。根据和解协议，礼来公司不再欠RCT任何款项。

---

在截至2026年3月31日的三个月内，我们回购了$ 2.3 与我们的股票回购计划相关的十亿股股票。截至2026年3月31日，我们有$ 8.6 在我们的$下剩余的十亿 15.0 2024年12月授权的10亿股股票回购计划。一旦回购股票，我们就退股。

下表汇总了截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月期间发生重大变化的权益组成部分：

			普通股												额外 实缴 资本						保留 收益						累计其他综合损失
			股份						金额
2025年12月31日余额			944.8						$	590					$	7,346					$	24,470					$	( 2,880 )
净收入																					7,396
其他综合收益，税后净额																											47
购买普通股			( 2.4 )						( 1 )												( 2,356 )
员工持股计划下发行股票，净额			1.1						1						( 586 )
股票补偿															161
其他																					4
2026年3月31日余额			943.5						$	590					$	6,921					$	29,514					$	( 2,833 )
2024年12月31日余额			947.9						$	592					$	7,439					$	13,545					$	( 4,322 )
净收入																					2,759
其他综合收益，税后净额																											547
购买普通股			( 1.4 )						( 1 )												( 1,199 )
员工持股计划下发行股票，净额			1.6						1						( 683 )
股票补偿															154
其他																					( 6 )
2025年3月31日余额			948.1						$	593					$	6,910					$	15,100					$	( 3,775 )

下表汇总了截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月期间与累计其他综合收益（亏损）各组成部分相关的活动：

			外币换算(1)						退休 福利计划						其他						累计其他综合损失
2025年12月31日余额			$	( 1,149 )					$	( 1,987 )					$	255					$	( 2,880 )
其他综合收益（亏损）			50						( 2 )						( 1 )						47
2026年3月31日余额			$	( 1,099 )					$	( 1,989 )					$	254					$	( 2,833 )
2024年12月31日余额			$	( 2,390 )					$	( 2,179 )					$	246					$	( 4,322 )
其他综合收益（亏损）			566						( 3 )						( 16 )						547
2025年3月31日余额			$	( 1,824 )					$	( 2,182 )					$	230					$	( 3,775 )

(1) 包括被指定为净投资对冲的外币交易的影响。见 注7 fo r附加信息 .

---

我们作为单一可报告分部经营，在全球范围内从事医药产品的发现、开发、制造、营销和销售。全球研发组织和供应链组织负责我们产品的发现、开发、制造、供应。我们的商业机构营销、分销、销售产品。该业务还得到全球企业员工职能的支持。我们确定我们作为一个单一分部运营符合我们的运营性质以及首席执行官以首席运营决策者（CODM）的身份定期审查的财务信息，目的是评估业绩、分配资源、设定激励薪酬目标以及规划和预测未来期间。

我们的宗旨是将关怀与发现结合起来，创造出让世界各地的人们生活更美好的药物。我们的长期成功在很大程度上取决于我们研发创新药物的能力。CODM使用综合净收入来评估我们公司的业绩，确保我们在投资于未来研发的同时，高效地向患者交付产品。CODM根据几个因素分配研发资源，包括技术成功的可能性、未满足的医疗需求以及商业成功的可行性。CODM决策过程的一个重要组成部分是确保对我们的研发组合进行平衡投资，以推动近期成功并长期持续。

下表汇总了我们单一可报告分部的信息，包括重大分部费用：

			截至3月31日的三个月，
			2026						2025
收入			$	19,799					$	12,729
减：
销售成本			3,577						2,225
早期研发(1)			1,266						990
后期研发(1)			2,244						1,744
营销、销售和行政			2,934						2,468
获得进行中研发			584						1,572
其他分部项目(2)			1,798						971
净收入			$	7,396					$	2,759
利息支出			$	332					$	244
长期资产支出(3)			2,438						1,517

(1)早期研发主要包括通过2期临床试验发现所产生的费用。后期研发主要包括3期临床试验产生的费用。

(2)其他分部项目主要包括所得税。

(3)包括财产和设备以及计算机软件费用支出。

---

---

---

---

---

---

---

---

上 2026年2月10日 ，一份销售计划是 已进入 就间接报告的公司普通股股份而言 Anat Hakim , 执行副总裁、总法律顾问和秘书 （哈基姆计划）。哈基姆计划要求出售高达 10,000 2026年8月7日至 2026年11月30日 受哈基姆计划条款和条件的约束。

上 2026年2月13日 , Ilya Yuffa , 执行副总裁兼总裁礼来美国和全球客户能力 , 通过 销售计划（Yuffa计划）。Yuffa计划要求出售高达 2,500 2026年6月10日至 2026年10月9日 受制于Yuffa计划的条款和条件。

上 2026年2月17日 , Patrik Jonsson , 礼来国际执行副总裁兼总裁 , 通过 一份销售计划（Jonsson计划）。Jonsson计划要求出售高达 6,500 2026年8月17日至 2027年2月16日 受琼森计划条款及条件所规限。

---