附件 99.1

Neovasc股东批准Shockwave Medical收购

温哥华，不列颠哥伦比亚省– 2023年3月6日– Neovasc Inc.（“Neovasc”或“公司”）（纳斯达克股票代码：NVCN）（多伦多证券交易所股票代码：NVCN）是开发治疗难治性心绞痛的微创设备的领导者，该公司欣然宣布，其股东（定义见下文）已批准Shockwave Medical，Inc.（“Shockwave”）在今天举行的股东特别会议（“会议”）上通过一项法定安排计划（“安排”）收购本公司所有已发行普通股（“股份”）。

批准该安排的特别决议获以下人士批准：（i）由亲自出席或由代理人代表出席会议的公司股东（“股东”）所投的97.36%的票数，及（ii）由股东所投的97.21%的票数，但根据多边文书61-101 –在特别交易中保护少数证券持有人的规定须被排除在外、亲自出席或由代理人代表出席会议的股东除外。

该安排仍需得到不列颠哥伦比亚省最高法院（“法院”）的批准以及其他惯例结案条件的满足或放弃。法院将于2023年3月9日就批准该安排的最终命令举行听证会，预计将于2023年3月完成该安排，具体日期尚待确定。在《安排》结束之前，双方仍然是独立的独立公司。安排完成后，股票将从多伦多证券交易所（简称“TSX”）和纳斯达克资本市场（简称“纳斯达克”）退市。有关安排完成后，亦会提出申请，要求公司在适用的司法管辖区内不再是发报人。公司还将根据经修订的1934年《美国证券交易法》注销股票。

有关该安排的进一步详情载于公司2023年2月3日的管理信息通告，该通告可在Neovasc的简介中查阅，网址为：www.sedar.com。

关于NEOVASC

Neovasc是一家专业医疗设备公司，为快速增长的心血管市场开发、制造和销售产品。其产品包括用于治疗难治性心绞痛的Neovasc Reducer ™，该药物正在美国进行临床研究，自2015年以来已在欧洲上市；以及用于经导管治疗二尖瓣疾病的Tiara ™，该药物正在美国、加拿大、以色列和欧洲进行临床研究，其活动已被无限期暂停。公司继续致力于对Tiara临床试验中的患者进行持续的随访，并暂停了所有其他Tiara活动。欲了解更多信息，请访问：www.neovasc.com。

前瞻性陈述免责声明

本新闻稿中的某些陈述包含1995年美国私人证券诉讼改革法案和适用的加拿大证券法含义内的前瞻性陈述，这些陈述可能不是基于历史事实。在本文中，“预期”、“预期”、“估计”、“可能”、“将”、“应该”、“打算”、“相信”等词语和类似的表述意在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述可能涉及但不限于：安排的拟议时间和完成；安排的先决条件的满足；法院及其他同意和批准的时间、收到和预期效果。前瞻性陈述是基于公司根据其经验和对历史趋势、当前状况和预期未来发展的看法以及公司认为在当时情况下适当的其他因素作出的估计和假设。许多因素和假设可能导致公司的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的存在重大差异，包括但不限于可能无法满足完成安排的条件的风险；可能无法获得或无法获得法院或其他适用的安排批准的风险；围绕公司持续经营能力的风险；围绕公司亏损历史和重大累计亏损的风险；与新冠疫情或其他健康流行病相关的风险，这可能会对公司的运营、销售或筹集资金或让患者参与临床试验的能力产生重大影响；与公司未来需要大量额外资金和公司筹集额外资金的能力有关的风险；与出售大量股票有关的风险；与公司股票可能从纳斯达克或多伦多证交所退市有关的风险，这可能会影响其市场价格和流动性；与公司得出的结论有关的风险：截至12月31日，公司确实对财务报告有有效的内部控制，2021年和2020年，但不是2019年12月31日；与股价波动相关的风险；与公司重大债务相关的风险及其对公司财务状况的影响；与公司重要股东对我们的业务运营和股价的影响相关的风险；与公司面临的诉讼相关的风险，这些诉讼可能会占用公司的资源，并导致支付重大损害赔偿金和其他补救措施；与第三方声称侵犯其知识产权的索赔相关的风险；与公司能力相关的风险，维护和维护公司产品的知识产权；与公司产品的临床试验结果有关的风险，这些风险可能是不利的或被认为是不利的；与产品责任索赔、保险和召回有关的风险；与在未经批准的情况下使用公司产品有关的风险，这可能使公司承担责任；与医疗器械行业竞争有关的风险，包括一个或多个竞争对手可能开发出更有效或更实惠的产品的风险；与公司产品达到或保持预期市场接受水平的能力有关的风险，以及与公司成功建立内部销售能力或获得第三方营销或分销合作伙伴的能力有关的风险；与公司说服公共支付方和医院将公司产品列入其批准的产品清单的能力有关的风险；与新立法有关的风险，新的监管要求以及政府和第三方支付方为控制或降低医疗成本所做的努力；与医疗器械行业参与者加强监管、执法和检查相关的风险，包括政府对营销和其他商业行为的频繁调查；与公司产品的广泛监管和政府当局的试验相关的风险，以及与此相关的成本和时间延迟；与公司产品的上市后监管相关的风险；与公司产品和行业相关的健康和安全问题相关的风险；与公司制造业务相关的风险， 包括政府当局对公司生产过程的监管和减速机两个关键部件的供应；与使用公司产品相关的动物疾病可能性相关的风险；与公司产品的第三方制造商的制造能力相关的风险，包括供应中断影响公司生产自己产品的能力的风险；与公司目前几乎所有收入都依赖有限产品有关的风险；与公司面临的外汇汇率不利变动风险有关的风险；与公司可能失去美国联邦证券法规定的外国私人发行人地位有关的风险；与这种可能性有关的风险本公司可能被视为“被动型外国投资公司”；与本公司雇员或代理人违反反贿赂法律有关的风险；与财务会计准则和新会计公告的未来变化有关的风险；与本公司依赖关键人员实现其业务目标有关的风险；与本公司与医生保持牢固关系的能力有关的风险；与本公司管理系统和资源在显著增长时期是否充足有关的风险；与医疗保健行业整合有关的风险，包括产品定价的下行压力，以及为向其成员或参与者销售产品而需要由较大客户选择的需求日益增加；与公司以优惠条件成功识别和完成公司交易或实现与任何收购或联盟相关的预期协同效应的能力有关的风险；与公司高管和董事因参与其他发行人而产生的利益冲突有关的风险；与公司未来发行股本证券、出售股份或转换可转换票据以及行使认股权证有关的风险，现有证券持有人的期权和限制性股票单位，导致公司证券价格下跌；以及与公司监管文件中的反收购条款有关的风险，这些条款可能阻止第三方提出有利于公司股东的收购要约。这些风险因素和其他与公司有关的因素在公司截至2021年12月31日止年度的20-F表格年度报告的“风险因素”部分以及截至2022年9月30日止三个月和九个月的管理层讨论和分析中进行了更详细的讨论（副本可在www.sedar.com或www.sec.gov获取）。这些因素应仔细考虑，读者不应过分依赖公司的前瞻性陈述。除法律要求外，公司无意也不承担任何义务更新或修改任何超出要求的定期向证券监管机构提交的前瞻性陈述（副本可在www.sedar.com或www.sec.gov上获取），无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

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