附件 99.1
|
媒体联系人：
Tesia 威廉姆斯
media-relations@its.jnj.com
|
投资者联系方式：
杰西卡·摩尔
investor-relations@its.jnj.com
|
|||||||
强生公布2024年第二季度业绩
•2024年第二季度报告销售额增长4.3%至224亿美元，运营增长6.6% *，调整后运营增长6.5% *。不包括新冠疫苗的调整后运营增长7.1% *
•2024年第二季度每股收益（EPS）为1.93美元下降5.9%，原因是一次性特别费用和调整后EPS为2.82美元增长10.2% *
•TRMEMFYA IBD及皮下备案、RYBREVANT皮下备案、VARIPULSE ADIRE数据发布等新产品管线进展显著
•公司增加2024年全年运营销售5指引反映收购ShockWave Medical
•公司更新2024年全年调整后运营EPS指引，以反映业绩改善；与近期战略收购相关的成本抵消了改善
新泽西州新布朗斯威克（2024年7月17日）– 强生（NYSE：JNJ）今天公布了2024年第二季度业绩。“强生第二季度的业绩反映了我们对推进下一波医疗创新的不懈关注，并带来了强劲的销售和调整后的每股运营收益增长，”董事长兼首席执行官Joaquin Duato表示。“凭借强大的管道、RYBREVANT和TREMFYA即将实现的监管里程碑、ShockWave的整合，以及新推出产品的持续扩张，包括ACUVUE OASYS MAX 1天隐形眼镜和我们的VARIPULSE平台，我们拥有近期和长期增长的强大基础。”
除非另有说明，否则下文所载的财务业绩和盈利指引反映了强生的持续经营业务。
整体财务业绩
| 第二季度 | ||||||||||||||||||||
| （百万美元，EPS除外） | 2024 | 2023 | %变化 | |||||||||||||||||
| 报告的销售额 | $22,447 |
$ 21,519
|
4.3% | |||||||||||||||||
| 净收益 | $4,686 | $5,376 | (12.8)% | |||||||||||||||||
| EPS（摊薄） | $1.93 | $2.05 | (5.9)% | |||||||||||||||||
| 第二季度 | |||||||||||||||||
| Non-GAAP *（百万美元，EPS除外） | 2024 | 2023 | %变化 | ||||||||||||||
|
运营销售1,2
|
6.6% | ||||||||||||||||
|
调整后的运营销售1,3
|
6.5%
|
||||||||||||||||
|
调整后的运营销售ex。新冠疫苗1,3
|
7.1% | ||||||||||||||||
|
调整后净收益1,4
|
$6,840 | $6,730 | 1.6% | ||||||||||||||
|
调整后EPS（摊薄）1,4
|
$2.82 | $2.56 | 10.2% | ||||||||||||||
1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
4不包括无形摊销费用和特殊项目
5不包括新冠疫苗
注：数值可能已四舍五入
区域销售业绩
| 第二季度 | %变化 | |||||||||||||||||||
| （百万美元） | 2024 | 2023 | 已报告 |
可操作1,2
|
货币 |
调整后
可操作1,3
|
||||||||||||||
| 美国 | $12,569 | $11,657 | 7.8% | 7.8 | — | 7.6 | ||||||||||||||
| 国际 | 9,878 | 9,862 | 0.2 | 5.1 | (4.9) | 5.3 | ||||||||||||||
| 全球 | $22,447 | $21,519 | 4.3% | 6.6 | (2.3) | 6.5 | ||||||||||||||
1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
注：数值可能已四舍五入
分部销售业绩
| 第二季度 | %变化 | |||||||||||||||||||
| （百万美元） | 2024 | 2023 | 已报告 |
可操作1,2
|
货币 |
调整后
可操作1,3
|
||||||||||||||
| 创新医药 | $14,490 | $13,731 | 5.5% | 7.8 | (2.3) | 8.0 | ||||||||||||||
| MedTech | 7,957 | 7,788 | 2.2 | 4.4 | (2.2) | 4.0 | ||||||||||||||
| 全球 | $22,447 | $21,519 | 4.3% | 6.6 | (2.3) | 6.5 | ||||||||||||||
1非GAAP财务指标；参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
注：数值可能已四舍五入
2024年第二季度分部评论：
下文反映的运营销售*不包括换算货币的影响。
创新医药
创新药物全球运营销售额（不包括新冠疫苗）增长8.8% *。增长由DARZALEX（daratumumab）、ERLEADA（apalutamide）和其他肿瘤学领域、TREMFYA（guselkumab）和STELARA（ustekinumab）在免疫学领域以及SPRAVATO（esketamine）在神经科学领域推动。增长被其他神经科学部分抵消。包括新冠疫苗在内，创新药全球运营销售额增长7.8% *。
MedTech
MedTech全球运营销售额增长4.4% *，收购和资产剥离对增长产生了0.4%的积极影响。运营销售增长主要由心脑血管中的电生理产品和Abiomed（以前称为介入解决方案）以及普通外科中的伤口闭合产品推动。
2024年全年指导意见：
强生没有提供前瞻性基础上的GAAP财务指标，因为该公司无法以合理的确定性预测法律诉讼的最终结果、异常损益、与收购相关的费用以及采购会计公允价值调整，而无需做出不合理的努力。这些项目是不确定的，取决于各种因素，并且可能对强生根据公认会计原则计算的业绩产生重大影响。
强生正在更新其2024年指引，包括调整后的运营每股收益指引，以反映业绩改善以及对最近收购的Shockwave Medical、Proteologix和NM26双特异性抗体的影响。
| 非公认会计原则* | 2024 | |||||||
|
2024年4月调整后运营EPS1,2
|
$10.68 | |||||||
| 业绩前景改善 | $0.05 | |||||||
|
2024年7月调整后运营EPS1,2并购前
|
$10.73 | |||||||
| 并购影响 | ($0.68) | |||||||
|
2024年7月调整后运营EPS1,2
|
$10.05 | |||||||
1非GAAP财务指标；不包括换算货币的影响
2非GAAP财务指标；不包括无形摊销费用和特殊项目
注：调整后的运营EPS数字反映了已发布指引的中点
| （十亿美元，EPS除外） | 2024年7月 | 2024年4月 | ||||||
|
调整后的运营销售1,2,5
变动对比上年/中点
|
5.5% – 6.0% / 5.8% | 5.5% – 6.0% / 5.8% | ||||||
|
运营销售2,5/中点
变动对比上年/中点
|
$ 89.2B – $ 89.6b/$ 89.4b
6.1% – 6.6% / 6.4%
|
$ 88.7b – $ 89.1b/$ 88.9b
5.5% – 6.0% / 5.8%
|
||||||
|
估计报告的销售额3,5/中点
变动对比上年/中点
|
$ 88.0b – $ 88.4b/$ 88.2B
4.7% – 5.2% / 5.0%
|
$ 88.0b – $ 88.4b/$ 88.2B
4.7% – 5.2% / 5.0%
|
||||||
|
调整后运营EPS（摊薄）2,4/中点
变动对比上年/中点
|
$10.00 – $10.10 / $10.05
0.8% – 1.8% / 1.3%
|
$10.60 – $10.75 / $10.68
6.9% – 8.4% / 7.7%
|
||||||
|
调整后EPS（摊薄）3,4/中点
变动对比上年/中点
|
$9.97 – $10.07 / $10.02
0.5% – 1.5% / 1.0%
|
$10.57 – $10.72 / $10.65
6.6% – 8.1% / 7.4%
|
||||||
1非GAAP财务指标；不包括收购和资产剥离的净影响
2非GAAP财务指标；不包括换算货币的影响
3使用欧元平均汇率计算：2024年7月= 1.08美元，2024年4月= 1.08美元（仅供说明）
4非GAAP财务指标；不包括无形摊销费用和特殊项目
5不包括新冠疫苗
注：百分比可能已四舍五入
其他建模注意事项将在网络直播.
本季度值得注意的公告：
本节所载信息应与强生向美国证券交易委员会提交的其他披露信息一并阅读，包括其目前关于8-K表格的报告、关于10-Q表格的季度报告和关于10-K表格的年度报告。这些文件的副本可在网上查阅，网址为www.sec.gov,www.jnj.com或应强生要求提供。我们还鼓励读者查看公司网站投资者关系部分提供的所有其他新闻稿和信息，网址为新闻发布，以及创新药新闻中心,医疗技术新闻与活动,www.factsabouttalc.com，和www.LLTManagementInformation.com.
| 监管 | CHMP采纳BALVERSA（erdafitinib）治疗伴有易感FGFR3基因改变的不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的积极意见 |
新闻稿
|
||||||
| RYBREVANT（amivantamab）联合化疗是欧盟委员会批准的首个用于一线治疗具有激活EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗法 |
新闻稿
|
|||||||
| 强生向美国FDA提交申请，寻求批准TREMFYA（guselkumab）用于治疗中度至重度活动性克罗恩病 |
新闻稿
|
|||||||
| 皮下amivantamab Biologics许可申请提交美国FDA用于EGFR突变非小细胞肺癌患者 |
新闻稿
|
|||||||
| DePuy Synthes获得510（k）FDA批准VELYS机器人辅助解决方案用于单室膝关节置换术 |
新闻稿
|
|||||||
| 强生向欧洲药品管理局提交TREMFYA（guselkumab）的监管申请，用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病患者 |
新闻稿
|
|||||||
| CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）是欧盟委员会批准的首个针对复发和难治性多发性骨髓瘤患者的BCMA靶向治疗，这些患者之前至少接受过一种治疗 |
新闻稿
|
|||||||
| 数据发布 |
CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）在具有里程碑意义的CARTITUDE-4研究中实现了具有统计学意义和临床意义的总生存期改善1
|
新闻稿
|
||||||
| Nipocalimab关键3期试验证明FCRN类对最广泛人群重症肌无力患者的最长持续疾病控制 |
新闻稿
|
|||||||
| TREMFYA（guselkumab）研究强调了其成为唯一一种同时提供皮下和静脉诱导的IL-23抑制剂的潜力 |
新闻稿
|
|||||||
| 强生在EULAR 2024大会上展示风湿病学领域的创新和领导力 |
新闻稿
|
|||||||
| 强生关于seltorexant的关键研究显示抑郁症状和睡眠障碍结果有统计学意义和临床意义的改善 |
新闻稿
|
|||||||
| 强生在ASCO和EHA上进行了超过75项临床研究和真实世界演示，推动了肿瘤学创新的领导地位 |
新闻稿
|
|||||||
| TREMFYA（guselkumab）在3期克罗恩病项目中证明优于STELARA（ustekinumab） |
新闻稿
|
|||||||
| UC中的TREMFYA（guselkumab）QUASAR维持研究达到了其主要终点和所有主要次要终点，包括具有高度统计学意义的内窥镜缓解率 |
新闻稿
|
|||||||
| Biosense Webster在心律学会年会上展示admIRE临床试验的最新数据 |
新闻稿
|
|||||||
| TAR-210结果显示，高危和中危非肌肉浸润性膀胱癌患者的无复发生存率分别为90%和90%完全缓解 |
新闻稿
|
|||||||
| 强生在ARVO2024上强调致力于改变视网膜疾病的治疗方式 |
新闻稿
|
|||||||
| 高危局限性前列腺癌患者根治性前列腺切除术后ERLEADA（阿帕鲁胺）加雄激素剥夺治疗2期数据显示术后两年以上生化游离复发率100% |
新闻稿
|
|||||||
| TAR-200单药治疗在高危非肌肉浸润性膀胱癌患者中显示出超过80%的完全缓解率 |
新闻稿
|
|||||||
| 产品发布 | Biosense Webster推出新版CARTO 3电解剖学绘图系统 |
新闻稿
|
||||||
| 其他 |
强生通过完成对Yellow Jersey Therapeutics的收购，加强管道以领导特应性皮炎，获得NM26的所有权1
|
新闻稿
|
||||||
| 强生完成对ProteologiX，Inc.的收购。 |
新闻稿
|
|||||||
| 强生完成对ShockWave Medical的收购 |
新闻稿
|
|||||||
| 强生将获得一种临床阶段双特异性抗体的权利，以满足特应性皮炎患者的不同需求 |
新闻稿
|
|||||||
| 强生宣布其子公司LLT Management LLC计划通过双方同意的“预先打包”重组来解决目前和未来所有的卵巢癌滑石粉索赔 |
新闻稿
|
|||||||
网播信息：
强生将于美国东部时间今天上午8：30与投资者举行电话会议，讨论这份财报发布。投资者及其他感兴趣的人士可通过以下方式访问同步网络直播电话强生网站.公司网站投资者关系部分的网络直播大约两小时后将提供重播和播客，网址为活动和介绍.
关于强生：
在强生，我们相信健康就是一切。我们在医疗保健创新方面的实力使我们能够建立一个复杂疾病得到预防、治疗和治愈的世界，其中治疗更智能、侵入性更小，解决方案是个人的。通过我们在创新医学和医疗技术方面的专业知识，我们具有独特的优势，能够在今天的全系列医疗保健解决方案中进行创新，以实现明天的突破，并为人类的健康带来深刻影响。了解更多信息www.jnj.com.
非GAAP财务指标：
*不包括换算货币影响的“运营销售增长”、不包括收购和剥离的净影响以及换算货币的“调整后运营销售增长”，以及不包括税后无形摊销费用和特殊项目的“调整后净收益”、“调整后稀释每股收益”和“调整后运营稀释每股收益”，属于非公认会计原则财务指标，不应被视为替代最具可比性的公认会计原则财务指标，应与之一起阅读。除指导措施外，这些非公认会计原则财务措施与最直接可比的公认会计原则财务措施的对账可在收益发布的随附财务时间表和公司网站的投资者关系部分找到，网址为季度业绩.
此收益发布随附的财务时间表的副本可在公司网站上查阅，网址为季度业绩.这些时间表包括补充销售数据、简明综合收益表、非公认会计准则财务指标的对账以及关键产品/特许经营权的销售。有关强生的其他信息，包括按分部划分的调整后税前收入、安创新药管线选定的处于后期开发阶段的化合物和今天的收益电话会议演示文稿的副本也可以在该公司网站的投资者关系部分找到，网址为季度业绩.
投资者关于前瞻性陈述的注意事项：
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”，其中包括：未来的经营和财务业绩、产品开发以及市场地位和业务战略。读者被告诫不要依赖这些前瞻性陈述。这些陈述是基于当前对未来事件的预期。如果基本假设被证明不准确或已知或未知的风险或不确定性成为现实，实际结果可能与强生的预期和预测存在重大差异。风险和不确定因素包括但不限于：经济因素，如利率和货币汇率波动；竞争，包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利；新产品研发中固有的挑战，包括临床成功和获得监管批准的不确定性；新产品和现有产品商业成功的不确定性；对专利的挑战；专利到期的影响；公司成功执行战略计划的能力，包括重组计划；业务合并和资产剥离的影响；制造困难或延误，供应链内部或内部；产品功效或安全问题导致产品召回或监管行动；重大不利诉讼或政府行动，包括与产品责任索赔有关的；适用法律法规的变更，包括税法和全球医疗保健改革；医疗保健成本控制趋势；医疗保健产品和服务购买者的行为和消费模式变化；国际经济和法律制度的金融不稳定性以及主权风险；政府机构对医疗保健行业的审查增加；以及公司实现从Kenvue Inc.分离中获得的预期收益的能力。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述，请参见强生截至2023年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告，包括在标题为“警告
关于前瞻性陈述的说明”和“项目1a。风险因素”，以及强生随后向美国证券交易委员会提交的关于10-Q表格的季度报告和其他文件中的风险因素。这些文件的副本可在网上查阅，网址为www.sec.gov,www.jnj.com或应强生要求提供。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况。强生不承诺因新信息或未来事件或发展而更新任何前瞻性陈述。