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Veracyte, Inc.或Veracyte或该公司是一家全球性诊断公司，为患有或可能面临癌症诊断的患者提供临床医生测试。Veracyte的测试被临床医生用于诊断、预后、预测和治疗决策，以及疾病复发的检测。

该公司的总部位于加利福尼亚州的南旧金山，在加利福尼亚州的圣地亚哥、德克萨斯州的奥斯汀和以色列的海法都有业务。

该公司目前提供前列腺癌（Decipher Prostate）；甲状腺癌（AFIRMA）；乳腺癌（Prosigna）；和膀胱癌（Decipher Bladder）的测试。

该公司以两种互补的模式服务于全球市场。在美国，该公司通过其在南旧金山和加利福尼亚州圣地亚哥的集中式CLIA认证实验室提供实验室开发的测试或LDT，并得到其在德克萨斯州奥斯汀的细胞病理学专业知识的支持。此外，主要在美国以外地区，该公司通过向可在当地作为体外诊断或IVD测试进行测试的实验室和医院分销，向患者提供其Prosigna测试。

列报依据

 

公司的简明合并财务报表是根据美国普遍接受的会计原则或GAAP编制的。根据这些规则和条例，通常包含在根据公认会计原则编制的财务报表中的某些信息和附注披露已被压缩或省略。截至2026年3月31日的简明综合资产负债表、截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的简明综合经营报表、截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的简明综合全面收益表、截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的简明综合股东权益报表、截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的简明综合现金流量表未经审计，但包括所有调整，仅包括正常的经常性调整，本公司认为有必要公允列报所列报期间的财务状况、经营成果、股东权益和现金流量。截至2025年12月31日的简明综合资产负债表来自经审计的财务报表。截至2026年3月31日止三个月的业绩并不代表全年或任何其他期间的预期业绩。简明综合财务报表包括公司及其全资附属公司的账目。所有公司间账户和交易已在合并中消除。公司经营于 一 段。

自2025年8月1日起，公司不再拥有其全资法国子公司Veracyte SAS的控股财务权益。因此，公司从其简明综合财务报表中终止确认相关资产及负债。在取消合并之前，Veracyte SAS的经营成果和现金流量均已纳入公司的简明综合财务报表。

 

随附的中期简明综合财务报表及载于本季度报告表格10-Q的相关财务资料，应与公司截至2025年12月31日止年度的年度报告表格10-K所载的经审核财务报表及其附注一并阅读。

重新分类

某些前期余额已重新分类，以符合公司简明综合财务报表及附注的本期列报方式。此类重新分类对先前报告的经营业绩、累计赤字、经营、投资或筹资现金流量小计或合并资产负债表总额没有影响；但是， 截至2025年3月31日止三个月，公司重新分类$ 0.9 从简明合并现金流量表中的其他资产变动标题短期投资折现摊销到经营活动部分的单独标题短期投资折现摊销的百万。

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估计数的使用

 

按照美国公认会计原则编制未经审计的中期财务报表要求管理层做出估计和假设，这些估计和假设会影响截至财务报表日期的资产和负债的报告金额以及或有负债的披露以及报告期间收入和支出的报告金额。受此类估计影响的重要项目包括：收入确认；不动产、厂房和设备的使用寿命；长期资产的可收回性；租赁的增量借款利率；无形资产和或有对价的公允价值估计；基于股票的补偿；所得税不确定性，包括递延税项资产的估值备抵；投资的信用相关损失；以及信用损失和或有事项备抵。公司根据历史和预期结果、趋势以及公司认为在当时情况下合理的各种其他假设，包括对未来事件的假设，作出这些估计。这些估计构成了对从其他来源不易看出的资产和负债的账面价值以及记录的收入和费用作出判断的基础。实际结果可能与这些估计和假设不同。

信用风险等风险和不确定性集中

 

该公司的大部分现金和现金等价物存放在美国的三家主要金融机构。在这些机构的存款可能会超过为这类存款提供的保险金额。除与外币计价账户相关的汇率损失外，公司未实现现金及现金等价物存款的任何损失。

 

公司样本采集试剂盒和CLIA检测试剂、IVD产品和相关系统的若干组件以及系统服务和服务套件均从单一来源供应商处获得。如果这些单一来源供应商未能及时满足公司的要求，或无法向公司提供符合规格的试剂，公司可能会在交付其诊断解决方案方面遭受延误，可能遭受收入损失，或产生更高的成本，其中任何一项都可能对其经营业绩产生不利影响。

 

截至2026年3月31日，该公司的大部分收入来自Decipher前列腺和Afirma检测的销售。迄今为止，Decipher Prostate和Afirma检测主要提供给美国的医生。

公司还面临与其销售相关的应收账款的信用风险。测试收入的应收账款的信用风险被纳入测试收入应计率，因为公司评估历史收款率和当前发展情况以确定应计率和公司最终将收取的金额。公司一般不对客户的财务状况进行评估以测试收入，一般不需要抵押品。公司根据收款历史、当前发展情况和客户资信情况评估信用风险和公司最终将为产品、生物制药等收入收取的应收账款金额。截至2026年3月31日，对信贷损失的估计并不重要。

公司第三方付款人及其他客户合计超过总收入10%及其相关收入占总收入的比例情况如下：

 

									截至3月31日的三个月，
															2026						2025
医疗保险															34		%				33		%
联合医疗															13		%				13		%
															47		%				46		%

在上表中，Medicare Advantage计划包含在其相关的私人付款人金额中，而Medicare金额不包含Medicare Advantage。

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公司超过应收账款总额10%的重要第三方付款人及其相关应收账款余额占应收账款总额的比例情况如下：

 

			2026年3月31日						2025年12月31日
医疗保险			23		%				20		%
联合医疗			16		%				14		%

现金及现金等价物

 

该公司认为银行的活期存款、货币市场基金和购买时到期的高流动性投资为三个月或更短时间的现金等价物。

短期投资

 

该公司的短期投资包括购买时期限在三个月至一年之间的美国国债和存款证。公司将这些投资归类为持有至到期债务证券，以摊余成本报告。购买证券产生的折价或溢价在综合经营报表中确认为其他收入中利息收入的组成部分，净额。投资初始记录为扣除预期信用损失准备金（如有）后的净额，该准备金在每个期间重新计量，任何减值均确认为费用。未实现损益不计入收益。 截至2026年3月31日和2025年12月31日， 无 预期信贷损失备抵已入账，公司短期投资并无减值或信贷损失。

受限现金

 

该公司的存款为$ 1.7 百万美元 1.6 分别于2026年3月31日和2025年12月31日计入长期资产的百万元，以作为公司租赁担保而持有的不可撤销备用信用证的抵押品形式被银行限制提取和持有。

 

收入确认

 

公司根据财务会计准则委员会，或FASB，会计准则编纂，或ASC,606，的规定确认收入，与客户订立合约的收入，或ASC 606。这一过程涉及识别与客户的合同，确定合同中的履约义务，确定合同价格，将合同价格分配给合同中可明确区分的履约义务，并在履约义务得到履行时确认收入。当履约义务自行或与客户可随时获得并在合同中单独标识的其他资源一起向客户提供利益时，该义务被视为有别于合同中的其他义务。一旦公司完成了一项服务或将产品的控制权转让给客户，履约义务即被视为已履行。

在涉及一项以上服务或货物的安排中，对每项所需服务或货物进行评估，以根据（i）客户是否可以单独或与随时可用的其他资源一起从该服务或货物中受益，以及（ii）该服务或货物是否可与合同中的其他承诺分开识别，确定其是否符合可明确区分的履约义务。安排下的代价随后根据其各自的相对独立售价分配至每项单独的不同履约义务。每份可交付品的估计售价反映了公司对如果可交付品由公司定期单独出售或在无法获得单独出售价格的情况下使用调整后的市场评估法时的售价的最佳估计。分配给每项可明确区分的履约义务的对价在控制权转移时确认为收入，控制权转移可能是在某个时间点或一段时间内。

检测收入

公司在向医生报告测试结果时确认销售为客户（包括患者和机构）进行的测试的测试收入。客户要求的大多数测试都是在没有书面协议的情况下出售的；然而，公司确定与其客户存在默示合同，医生将为其

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下令测试。公司将向客户出售其测试的每笔交易确定为一项单一的履约义务。规定的合约价格不存在，与客户的每一隐含合约的交易价格代表可变对价。公司采用预期价值法估算变量对价。公司估计了组合方法下的可变对价，并考虑了来自第三方商业和政府付款人和患者的历史报销数据，以及历史数据中未反映的已知或预期报销趋势。公司根据实际现金收款情况监测每个报告期投资组合中将收取的估计金额，以评估是否需要对估计进行修订。估计和任何后续修正都包含不确定性，需要在对变量对价的估计中使用重大判断，并对此类变量对价应用约束。公司分析其在预期偿还期内的实际现金收款情况，并将其与各付款组的估计可变对价进行比较并将任何差异确认为预期偿还期后对估计收入的调整，但须评估未来收入转回的风险。截至二零二六年三月三十一日及二零二五年三月三十一日止三个月，公司录得$ 4.2 百万美元 0.4 百万，分别是由于现金收款超过了与前几年报告的测试相关的估计可变对价，包括从成功的拒绝偿还申诉中收到的收入，扣除补偿。

 

产品收入

该公司的产品收入主要包括Prosigna IVD乳腺癌检测，以及在较小程度上相关的诊断试剂盒和服务。诊断试剂盒的产品收入一般在从合同制造商发货时确认。因产品出货而产生的运输和装卸费用计入产品收入。收入是在扣除从客户那里收取并汇给政府当局的税款后列报的。

生物制药及其他收入

生物制药和其他收入的应收账款为$ 1.1 截至2026年3月31日的百万美元 3.6 2025年12月31日，百万。与这些协议有关的递延收入为$ 0.7 截至2026年3月31日的百万美元 1.2 2025年12月31日，百万。继影响到Veracyte SAS的重组程序之后，截至2025年8月，Veracyte SAS不再提供生物制药服务、合同制造或合同开发服务。 截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月计入生物制药和其他收入的收入如下（单位：千美元）：

									截至3月31日的三个月，
															2026						2025
生物制药收入															$	301					$	2,297
合同制造和测试															—						1,287
合计															$	301					$	3,584

测试收入成本

 

公司检测收入成本的组成部分为实验室费用、样本采集费用、补偿费用、许可费和特许权使用费、折旧、设备和实验室用品等其他费用以及设施和信息技术费用的分配。与执行测试相关的成本在处理测试时计入费用，无论是否以及何时就该测试确认收入。

 

产品收入成本

 

产品收入成本主要包括诊断试剂盒组件和试剂的成本、人工、交付成本和公司产品中包含的许可技术的特许权使用费。由于2025年8月重组程序影响到Veracyte SAS，诊断试剂盒组件和试剂的成本以及人工成本支付给第三方合同制造商。成品成本在相关收入确认期间确认。

 

生物制药成本及其他收入

 

生物制药成本和其他收入包括根据要求公司许可或提供对其资产或实验室测试服务的访问权限的安排开展活动的成本，以及提供所产生的成本

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承包研发和制造活动。这些成本主要由补偿、制造和实验室用品以及转嫁成本组成。继影响到Veracyte SAS的重组程序之后，截至2025年8月，Veracyte SAS不再提供生物制药服务、合同制造或合同开发服务。

最近的会计公告

 

2024年11月，FASB发布会计准则更新，或ASU，2024-03，损益表—报告综合收益—费用分类披露（子主题220-40）：损益表费用分类。ASU 2024-03将要求公共企业实体在财务报表附注中披露，在每个中期和年度报告期间，有关某些成本和费用的具体信息，包括在损益表正面呈现的每个费用标题中包含的购买库存、员工薪酬、折旧和无形资产摊销，以及一个实体的销售费用总额。ASU2024-03在2026年12月15日之后开始的年度报告期间和2027年12月15日之后开始的中期报告期间生效，可以前瞻性或追溯适用。允许提前收养。公司目前正在评估采用这一指导意见对合并财务报表的影响。

 

基本每股收益，即EPS，是根据该期间已发行普通股的加权平均数计算得出的。稀释后的每股收益是根据该期间已发行普通股和潜在稀释普通股的加权平均数之和计算得出的。在亏损期间，每股基本亏损和稀释亏损是相同的，因为潜在稀释普通股的影响是反稀释的，因此被排除在外。股权奖励产生的具有潜在稀释性的普通股，采用库存股法下每一期的平均股价确定。此外，股权奖励的行使收益和股权奖励未确认补偿费用的平均金额被假定用于回购股份。 下表列出了基本每股收益和稀释每股收益的计算（单位：千，每股金额除外）：

									截至3月31日的三个月，
															2026						2025
基本和稀释EPS的分子——净利润（a）															$	28,707					$	7,047
基本EPS的分母—加权平均份额（b）															79,537						78,028
潜在稀释性普通股的影响来自：
受未行使期权约束的普通股股份															490						671
限制性股票单位															1,243						1,320
员工购股计划															44						37
稀释性潜在普通股															1,777						2,028
摊薄EPS的分母——调整后加权平均份额和假设转换（c）															81,314						80,056
基本每股收益（A/B）															$	0.36					$	0.09
稀释EPS（A/C）															$	0.35					$	0.09
因反稀释效应被排除在稀释计算之外的普通股等值股份：
受未行使期权约束的普通股股份															162						305
限制性股票单位															73						27
反稀释潜在普通股															235						332

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商誉

商誉为$ 767.2 截至2026年3月31日和2025年12月31日的百万。公司并无录得任何与商誉有关的减值。

净无形资产

无形资产包括有限寿命的产品技术、客户关系、许可证和商品名称以及无限期的在制品研发。 无形资产包括以下各项（单位：千美元）：

			2026年3月31日																		2025年12月31日																		加权平均剩余摊销期（年）
			总账面金额						累计摊销						净账面金额						总账面金额						累计摊销						净账面金额
Percepta产品技术			$	16,000					$	( 11,733 )					$	4,267					$	16,000					$	( 11,467 )					$	4,533					4
Prosigna产品技术			4,120						( 1,740 )						2,380						4,120						( 1,671 )						2,449						8.7
解密产品技术			97,300						( 45,930 )						51,370						97,300						( 43,558 )						53,742						6.3
解密商品名称			4,000						( 4,000 )						—						4,000						( 3,843 )						157
C2i开发技术			25,300						( 3,654 )						21,646						25,300						( 3,233 )						22,067						12.8
有限寿命无形资产总额			146,720						( 67,057 )						79,663						146,720						( 63,772 )						82,948						8.0
进行中的研发			6,200						—						6,200						6,200						—						6,200
无形资产总额			$	152,920					$	( 67,057 )					$	85,863					$	152,920					$	( 63,772 )					$	89,148

与收购相关的无形资产通常是有期限的，按成本减去累计摊销后列账。使用寿命有限的无形资产的摊销在其预计使用年限内按直线法确认，近似于该无形资产预计可实现的经济利益的模式。

摊销费用$ 3.3 百万美元 3.2 分别于截至二零二六年三月三十一日及二零二五年三月三十一日止三个月确认百万元。

截至2026年3月31日的预计未来总摊销费用如下（单位：千美元）：

截至12月31日的年度，			金额
2026年剩余时间			$	9,386
2027			12,515
2028			12,515
2029			12,515
2030			11,715
此后			21,017
合计			$	79,663

 

应计负债

应计负债包括以下各项（单位：千美元）：

 

			2026年3月31日						2025年12月31日
应计补偿费用			$	18,935					$	27,459
应计其他			24,194						21,342
应计负债总额			$	43,129					$	48,801

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公司以公允价值记录其某些金融资产和负债。公允价值会计准则为公允价值计量提供了框架，明确了公允价值的定义。公允价值被定义为在报告日市场参与者之间的有序交易中出售资产所收到的价格或转移负债所支付的价格（退出价格）。会计指南建立了三个层次结构，将计量公允价值的估值方法中使用的输入值优先排序如下：

 

•第一级：包含相同资产和负债活跃市场报价的输入；

•第二级：非第一级可直接或间接观察的输入值，如类似资产或负债的报价；不活跃市场的报价；或在资产或负债的整个期限内可观察或可由可观察市场数据证实的其他输入值；和

•第三级：由很少或没有市场活动支持且对资产或负债的公允价值具有重要意义的不可观察的投入。

公司若干金融工具的账面值，包括现金及现金等价物、预付费用及其他流动资产、应付账款及应计负债，由于其期限相对较短，均接近公允价值。公司金融资产的公允价值包括国库券、货币市场基金和用于租赁公司设施的存款。 截至2026年3月31日和2025年12月31日，公司有以下以公允价值计量（单位：千美元）的金融工具：

2026年3月31日						I级						II级						III级						合计						资产负债表行						记录方法
物业、厂房及设备
货币市场基金						$	29,659					$	—					$	—					$	29,659					现金及现金等价物						公允价值
国库券						100,924						—						—						100,924						短期投资						摊余成本
存款证						—						75,000						—						75,000						短期投资						摊余成本
租约的按金						1,657						—						—						1,657						受限制现金						公允价值
总资产						$	132,240					$	75,000					$	—					$	207,240
负债
收购相关或有对价						$	—					$	—					$	1,239					$	1,239					收购相关或有对价						公允价值
2025年12月31日						I级						II级						III级						合计						资产负债表行						记录方法
物业、厂房及设备
货币市场基金						$	29,300					$	—					$	—					$	29,300					现金及现金等价物						公允价值
国库券						50,300						—						—						50,300						现金及现金等价物						公允价值
国库券						50,311						—						—						50,311						短期投资						摊余成本
租约的按金						1,648						—						—						1,648						受限制现金						公允价值
总资产						$	131,559					$	—					$	—					$	131,559
负债
收购相关或有对价						$	—					$	—					$	1,589					$	1,589					收购相关或有对价						公允价值

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截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月，没有发生1级、2级或3级之间的转移。

 

截至2026年3月31日和2025年12月31日，与获得nCounter分析系统独家全球诊断许可相关的或有对价重新计量为$ 1.2 百万美元 1.6 分别为百万。截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月，费用转回$ 0.4 百万和 零 ，分别被记录。截至2026年3月31日，预计将在未来12个月内实现其中一个里程碑。结果，$ 1.0 或有对价中的百万计入2026年3月31日的短期负债。

或有对价的公允价值包括市场上无法观察到的投入。或有对价公允价值的估计是基于通过评估相关里程碑何时实现的可能性并估计公司借款利率计算出的预期付款现值。这些估计构成了对从其他来源不易看出的或有对价的账面价值作出判断的基础。对实现里程碑的预测和借款利率的变化可能会显着影响或有对价的估计公允价值。 截至2026年3月31日和2025年12月31日，公司使用以下重大不可观察输入值计算了里程碑的估计公允价值：

 

						值或范围（加权-平均）
不可观察的输入						2026年3月31日						2025年12月31日
贴现率						5.3 %						4.8 %
成就概率						4 % - 30 % ( 25 %)						4 % - 40 % ( 34 %)

 

持有至到期的短期投资

该公司的短期投资包括购买时期限在三个月至一年之间的美国国债和存款证。基于公司持有其短期投资至到期的意图和能力，公司将这些投资分类为持有至到期，并以摊余成本入账。 截至2026年3月31日和2025年12月31日，公司有以下短期投资（单位：千美元）：

			2026年3月31日
			摊余成本						未实现总持有收益						未实现持有损失毛额						公允价值
国库券			$	100,924					$	57					$	—					$	100,981
存款证			75,000						—						( 125 )						74,875
短期投资总额			$	175,924					$	57					$	( 125 )					$	175,856

			2025年12月31日
			摊余成本						未实现总持有收益						未实现持有损失毛额						公允价值
国库券			$	50,311					$	69					$	—					$	50,380

 

经营租赁

 

该公司在美国租赁办公和实验室设施，包括在加利福尼亚州的南旧金山和圣地亚哥以及德克萨斯州的奥斯汀，并在2025年8月之前在法国马赛租赁。自2025年8月起，就Veracyte SAS的重组程序而言，该公司不再是法国马赛租约的一方。截至2026年3月31日，公司租约的租期延长至2040年3月，并包含延长租期和扩展选项。租赁的加权平均剩余租期为 11.0 截至2026年3月31日的年份。该公司的存款为$ 1.7 百万美元 1.6 截至2026年3月31日和2025年12月31日计入长期资产的百万，

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分别为作为租赁担保持有的不可撤销备用信用证的限制提款和银行以担保物形式持有。

公司采用通过当期到期日支付的款项和加权平均折现率确定经营租赁负债 11.4 %基于公司在抵押基础上借款所需支付的利率，金额等于类似经济环境下的租赁付款。经营租赁负债连同相关的使用权资产在随附的简明综合资产负债表中披露。在采用ASC 842之后，租约，或ASC 842，该公司将其租户改善的递延租金与合并资产负债表中的经营租赁使用权资产分类。

 

截至2026年3月31日不可撤销经营租赁项下的未来最低租赁付款如下（单位：千美元）：

 

截至12月31日的年度，			金额
2026年剩余			$	2,952
2027			6,999
2028			7,173
2029			6,858
2030			7,055
此后			40,405
未来最低租赁付款总额			71,442
减：代表利息的金额			32,109
未来租赁付款现值			39,333
减：短期租赁负债			4,347
长期租赁负债			$	34,986

 

公司在不可撤销的租赁期内按直线法确认经营租赁费用。 下表汇总了经营租赁费用和为计入租赁负债计量的金额支付的现金（单位：千美元）：

									截至3月31日的三个月，
															2026						2025
经营租赁费用															$	1,771					$	2,254
为计入租赁负债计量的金额支付的现金															$	1,362					$	1,922

或有事项

本公司不时可能涉及在日常业务过程中产生的各种法律诉讼和索赔。尽管无法确切预测这些事项的结果，但公司认为没有任何未决诉讼可能单独或总体上对公司的综合财务报表产生重大不利影响。

2025年5月1日，该公司向德克萨斯州东区联邦法院提交了一份诉状，指控Sonic Healthcare USA，Inc.，这家据信提供ThyroSeq v3的医疗保健公司侵权 三个 公司与甲状腺结节分子检测相关的专利。该诉状寻求三倍的损害赔偿、律师费和费用以及禁令救济。2025年6月4日，公司提交了一份修正申诉，声称 two 附加专利。2025年7月21日，Sonic Healthcare USA，Inc.提交了答复和驳回动议。法院于2026年1月20日驳回了Sonic Healthcare USA，Inc.的驳回动议。陪审团审判目前定于明年第一季度进行。

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普通股

 

公司预留发行普通股股份如下：

 

			2026年3月31日						2025年12月31日
已发行及尚未发行的股票期权及受限制股份单位			5,620,597						4,806,993
股票期权计划下可供授予的股票期权和限制性股票单位			9,704,039						10,937,821
可用于员工股票购买计划的普通股			798,732						895,255
合计			16,123,368						16,640,069

其他收入，净额包括以下（以千美元计）：

									截至3月31日的三个月，
															2026						2025
利息收入															$	3,478					$	2,762
代管债权的解决															4,179						—
利息支出															—						—
货币重估收益（损失）															23						1,546
其他															( 352 )						216
合计															$	7,328					$	4,524

公司的首席运营决策者为首席执行官，首席执行官审查以综合基础提供的财务信息，以便分配资源和评估财务业绩。该公司有一个与诊断测试和生物制药服务的开发和商业化相关的单一报告单位。公司单一分部的会计政策与附注1“组织、业务说明及重要会计政策摘要”中重要会计政策摘要所述相同。首席经营决策者评估公司单一分部的业绩，并根据合并净收益决定如何分配资源。在目前的组织结构下，该措施不是针对公司的任何业务活动单独单独可得或需要的，仅在合并层面可得。预算与实际结果的监测用于评估公司单一分部的业绩、分配资源和确定管理层的薪酬。公司的首席运营决策者打算让所有创收活动依赖整个合并实体的跨职能活动来运营。除首席经营决策者外，没有任何个人受命审查业务活动的离散经营结果，也没有任何意图将整体业务审查过程分叉，以产生特定于公司任何业务活动的离散经营结果。分部资产的计量在合并资产负债表中作为合并资产总额列报。合并收入不包括任何分部间销售或转让。

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有关报告的分部收入、分部损益的计量、重大分部费用以及与经营收入的对账的信息如下（单位：千）：

									截至3月31日的三个月，
															2026						2025
收入：
检测收入															$	135,091					$	107,309
产品收入															3,679						3,580
生物制药及其他收入															301						3,584
总收入															139,071						114,473
收入成本：
测试收入成本：
实验室用品和试剂费用															12,314						13,067
样本采集费用															3,288						2,825
补偿费用															9,804						5,611
检测收入的其他成本（1）															4,937						3,385
设施和IT费用的分配															2,963						3,372
检测收入总成本															33,306						28,260
产品收入成本：
产品成本															1,401						109
许可费和特许权使用费															313						324
产品收入的其他成本（2）															174						792
设施和IT费用的分配															3						197
产品收入总成本															1,891						1,422
生物制药成本及其他收入：
补偿费用															—						1,240
生物制药其他成本及其他收入（三）															8						1,044
设施和IT费用的分配															—						414
生物制药和其他收入的总成本															8						2,698
无形资产摊销-收入成本															2,707						2,585
毛利															101,159						79,508
营业费用：
研发：
补偿费用															15,547						9,748
直接研发费用															4,198						4,141
其他研发费用（4）															5,460						1,815
设施和IT费用的分配															1,893						2,016
研发总额															27,098						17,720
销售和营销：
补偿费用															19,972						17,635
直接营销费用															1,455						710
其他销售和营销费用（5）															4,561						3,853
设施和IT费用的分配															1,168						2,256
销售和营销总额															27,156						24,454
一般和行政：
补偿费用															16,236						20,173
其他一般及行政开支（6）															13,471						21,890
设施和IT费用的分配															( 6,027 )						( 8,255 )
一般和行政合计															23,680						33,808
无形资产摊销-营业费用															579						622
其他收入，净额															( 7,328 )						( 4,524 )
所得税拨备															1,267						381
净收入															$	28,707					$	7,047

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(1)检测收入的其他成本包括细胞病理学服务、折旧和摊销以及其他费用。

(2)产品收入的其他成本包括合同制造费、许可费和特许权使用费、折旧和摊销以及其他费用。

(3)生物制药其他成本及其他收入包括专业费用、信息技术费用、折旧摊销等费用。

(4)其他研发费用包括折旧摊销等费用。

(5)其他销售和营销费用包括差旅、娱乐、会议和其他费用。

(6)其他一般及行政开支包括专业费用、资讯科技开支、占用成本、折旧及摊销、或有代价及其他开支。

所得税拨备是基于对公司年初至今收入适用的年度实际税率的当前估计，并针对该期间记录的离散项目进行调整。截至二零二六年及二零二五年三月三十一日止三个月，公司的实际税率为 4.2 %和 5.1 %，分别。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月，有效税率和联邦法定税率之间的主要差异是由不利的永久性差异驱动的，被公司在联邦、州和外国净经营亏损和信贷上建立的全额估值备抵所抵消。

该公司记录的所得税费用为$ 1.3 百万美元 0.4 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动月报表分别为百万元。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的所得税拨备主要包括联邦、州和外国所得税。

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