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附件 99.1

 

 

CASI制药公司宣布

收到更新的非约束性提案，以收购该公司的全部中国业务

 

中国北京（2025年4月3日）凯信远达医药，Inc.（纳斯达克：CASI，“CASI”）是一家开曼注册成立的生物制药公司，专注于创新疗法和医药产品的开发和商业化，该公司宣布，其董事会特别委员会（“特别委员会”）已收到公司董事会主席兼首席执行官何伟-吴博士于2025年4月2日发出的更新的初步非约束性提案信函（“提案信函”），以收购公司在中国的全部业务运营以及与公司某些管道产品相关的在亚洲（不包括日本）的所有许可进入、分销和相关权利，包括BI-1206、CID-103和Thiotepa，总购买价格为2000万美元，其中应包括承担公司约2000万美元的债务（“拟议交易”）。

 

提案函更新了何博士于2024年6月21日向公司提交的初步非约束性提案函。建议函传达了何博士打算根据公司披露的最新信息，对建议交易涉及的管道产品的范围和考虑因素进行一定的调整。

 

如先前所宣布，公司董事会已组成特别委员会，以评估拟议交易，或公司可能寻求的任何替代战略选择。特别委员会将继续根据最新进展评估拟议交易。

 

董事会提醒公司股东及其他考虑买卖公司证券的人士，并无就建议函、建议交易或公司可能寻求的任何替代战略选择作出任何决定。无法保证公司与何博士将订立与建议函件有关的任何最终协议，或建议交易或任何其他类似交易将获批准或完成。除适用法律要求外，公司不承担就拟议交易或任何其他交易提供任何更新的义务。

 

关于凯信远达医药

 

凯信远达医药，Inc.是一家生物制药公司，专注于在中国、美国和世界各地开发和商业化创新疗法和医药产品。该公司专注于收购、开发和商业化产品，以增强其对血液肿瘤疗法和器官移植排斥和自身免疫性疾病疗法的关注，以及其他未满足医疗需求的领域。公司打算通过在大中华区市场推出药品来执行其成为领导者的计划，利用公司在中国的监管和商业能力及其全球药物开发专业知识。该公司在中国的业务通过其位于中国北京的全资子公司凯信远达医药（中国）有限公司进行。有关CASI的更多信息，请访问www.casipharmaceuticals.com。

 

 

 

 

CASI前瞻性陈述

 

本公告包含前瞻性陈述。这些声明是根据美国1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款作出的。这些前瞻性陈述可以通过诸如“将”、“预期”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、“有信心”和类似陈述等术语来识别。除其他外，本公告中的业务前景和管理层的报价，以及公司的战略和运营计划，均包含前瞻性陈述。公司还可能在提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的定期报告、提交给股东的年度报告、新闻稿和其他书面材料以及其高级职员、董事或雇员向第三方作出的口头陈述中作出书面或口头的前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括关于公司信念和预期的陈述，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性。许多因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于：与收购公司在中国的某些业务运营的不具约束力的提议相关的不确定性；我们的经常性经营亏损对我们的持续经营能力提出了重大怀疑；我们可能会在纳斯达克资本市场被摘牌交易的可能性如果我们未能满足适用的持续上市标准；我们普通股的市场价格波动；现有股东在未来股票发行中被大幅稀释的风险；在包括中国在内的全球范围内执行我们的业务战略的难度；我们无法就开发、商业化、我们提议的候选产品或未来候选产品的制造和分销；对我们在中国经营能力产生不利影响的中国法律或监管发展；我们缺乏制造产品的经验，以及我们在临床或商业规模上这样做的资源和能力的不确定性；与我们的产品和提议产品的商业化（如果有的话）相关的风险（例如营销、安全、监管、专利、产品责任、供应、竞争和其他风险）；我们无法预测我们的候选产品何时或是否将被美国食品和药物管理局批准上市，欧洲药品管理局、中国国家药品监督管理局或其他监管机构；我们无法获得现有产品的许可续期批准；与需要额外资本相关的风险以及以优惠条件获得额外资金的不确定性；与我们的候选产品相关的风险，以及与我们其他在研早期产品相关的风险；导致临床前和临床模型的风险不一定代表临床结果；与临床前和临床试验相关的不确定性，包括延迟开始此类试验；我们保护知识产权的能力；我们的任何产品的临床开发缺乏成功；以及我们对第三方的依赖；与我们依赖Juventas进行CNCT19的临床开发以及与我们合作共同营销CNCT19相关的风险；与我们依赖Juventas以确保CNCT19的专利保护和起诉相关的风险；与公司正在进行的开发相关的风险以及CID-103关于治疗抗体介导的器官移植排斥反应的监管申请以及CID-103的许可安排；与我们的最大股东以及我们的董事长兼首席执行官的利益相关的与我们的其他股东不同的风险；与凯信远达医药（无锡）有限公司开发新制造设施相关的风险以及与我们与Acrotech在终止有关EVOMELA的协议方面存在分歧相关的风险®.有关这些风险和其他风险的更多信息包含在公司提交给SEC的文件中。此处提供的所有信息截至本公告发布之日，公司不承担更新任何前瞻性陈述的义务，除非适用法律要求。我们提醒读者不要过分依赖此处包含的任何前瞻性陈述。

 

埃沃梅拉®为Acrotech Biopharma Inc.及其附属公司的专有权利。FOLOTYN®为Acrotech Biopharma Inc及其附属公司的专有。公司目前涉及与某些管道产品相关的纠纷和法律诉讼，包括EVOMELA®和CNCT-19。请参阅该公司早些时候提交给美国证券交易委员会的文件，以获取更多信息。

 

公司联系人：

Rui Zhang

凯信远达医药，公司。

240.864.2643

ir@casipharmaceuticals.com