附件 99.1

NUCana符合所有纳斯达克持续上市标准

预计到2029年的现金跑道

英国爱丁堡2025年9月5日电（GLOBE NEWSWIRE）-NuCana PLC（纳斯达克：NCNA）（“NuCana”或“公司”）宣布，已于2025年9月4日收到纳斯达克股票市场的正式通知，确认公司符合所有适用的纳斯达克持续上市标准，包括纳斯达克上市规则5550（a）（2）下的1.00美元最低买入价要求。如此一来，此前披露的纳斯达克上市事宜已经结案。

“由于我们采取了果断步骤，NUCana现在完全符合纳斯达克持续上市标准，”NUCana执行主席Andrew Kay表示。“我们预计，我们现有的现金资源，包括迄今为止通过ATM发行筹集的收益，将足以为我们计划在2029年开展的业务以及通过一些关键的价值驱动里程碑提供资金。”

“我们感谢纳斯达克听证小组提供的机会，以证明我们完全合规，”凯先生补充道。“我们现在拥有强大的现金状况，而且未来有多个数据读数，我们完全有能力实现我们改善癌症患者治疗结果的使命。”

关于NUCana

NuCana是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过应用我们的ProTide技术将一些处方最广泛的化疗药物核苷类似物转化为更有效和更安全的药物，显着改善癌症患者的治疗结果。虽然这些常规药物仍然是治疗许多实体和血液肿瘤的护理标准的一部分，但它们有限制其疗效的显着缺点，而且它们的耐受性通常很差。利用我们的专有技术，我们正在开发新药ProTides，旨在克服核苷类似物的关键限制，并在癌细胞中产生浓度高得多的抗癌代谢物。NUCana的管道包括NUC-7738和NUC-3373。NUC-7738是一种新型抗癌剂，可破坏RNA多聚腺苷酸化，深刻影响癌细胞中的基因表达，并靶向肿瘤微环境的多个方面。NUC-7738处于1/2期研究的2期部分，该研究正在评估NUC-7738作为晚期实体瘤患者的单一疗法，以及与派姆单抗联合用于黑色素瘤患者。NUC-3373是一种新的化学实体，由核苷类似物5-氟尿嘧啶衍生而来，是一种广泛使用的化疗药物。NUC-3373目前正处于NUC-3373联合PD-1抑制剂pambrolizumab用于晚期实体瘤患者以及联合多西他赛用于肺癌患者的1b/2期模块化研究（NUTide：303）中进行评估。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性”陈述，这些陈述基于公司管理层目前可获得的信念和假设以及信息。本新闻稿中除历史事实陈述外的所有陈述均为前瞻性陈述，包括有关公司计划和正在进行的针对公司候选产品的临床研究以及这些候选产品（包括NUC-7738和NUC-3373）的潜在优势的陈述；这些计划和正在进行的临床研究的启动、注册、时间安排、进展、数据的发布和结果；公司在开发、监管途径和潜在用途方面的目标，如果获得批准，其每个候选产品；先前非临床和临床数据在确定未来临床结果方面的效用；以及公司当前现金和现金等价物是否足以为其2029年的计划运营提供资金。在某些情况下，您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语来识别前瞻性陈述，或者这些术语或其他类似术语的否定。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能导致公司的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于我们筹集足以为我们计划的运营提供资金的额外资本的能力，以及公司于2025年3月20日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“风险因素”部分以及公司向SEC提交的后续报告中所述的风险和不确定性。前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的信念和假设。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但无法保证未来的结果、活动水平、业绩或成就。除法律要求外，公司不承担在本新闻稿发布之日后以任何理由公开更新任何前瞻性陈述以使任何前瞻性陈述符合实际结果或其预期变化的义务。

欲了解更多信息，请联系：

Nucana Plc

Andrew Kay

执行主席

+44 131-357-1111

info@nucana.com

ICR医疗

克里斯·布林泽

+1 339-970-2843

Chris.Brinzey@ICRHealthcare.com