附件 99.1

2024年6月We are the Optejet ® company developing and commercializing ophthalmic therapeuts with optecare丨服务于具有高未满足需求的大型市场的EYEN-COM-V2-0021

前瞻性陈述除历史信息外，本演示文稿中包含的所有陈述、期望和假设均为前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于表达我们的意图、信念、期望、战略、预测或与我们未来活动或其他未来事件或条件有关的任何其他陈述的陈述，包括我们的产品、候选产品和平台技术的估计市场机会。这些陈述是基于当前的预期CTA、对我们业务的估计和预测，部分是基于管理层所做的假设。这些陈述不是关于未来业绩的guar ant ees，涉及难以预测的风险、不确定性和假设。因此，实际的实际结果和结果可能，在某些情况下很可能，与前瞻性陈述中表达或预测的内容存在重大差异，以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中不时讨论的众多因素。此外，此类声明可能会受到与以下相关的风险和不确定性的影响：我们和ou r l icenses的临床试验风险，包括但不限于su ch试验的成本、设计、启动和注册、时间安排、进展和结果；时间安排和我们的被许可人提交Mydcombi、clobetaso l p ropionate和我们的产品候选者的申请、获得和维持监管批准的能力；Mydcombi的潜在优势，丙酸氯倍他索和我们的候选产品和平台技术以及来自许可交易的潜在收入；Mydcombi、丙酸氯倍他索和我们的候选产品的市场接受率和程度以及临床效用；我们对Mydcombi、丙酸氯倍他溶胶和我们的候选产品的潜在市场机会的估计；依赖第三方来开发和商业化Mydcombi TERM1、丙酸氯倍他索和我们的某些候选产品；我们和我们的合作伙伴及时开发、实施和维持Mydcombi的制造、商业化和营销能力和战略的能力，丙酸氯倍他索和我们的候选产品；i nte llectual财产风险；我们经营所在市场的法律、监管、立法和地缘政治环境的变化对我们获得产品监管批准的能力的影响；以及我们的竞争地位。任何前瞻性陈述仅在作出之日起生效，除非适用的证券法可能要求，Eyenovia不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。2

3 Eyenovia企业亮点20232023年5月FDA批准MydCombi丨•将公司过渡到商业阶段•验证Optejet配药技术• 250mm美元的美国目标市场1 2024年第三季度（预计）Optejet ® Gen-2 FDA会议•确认药物/设备批准的监管途径•扩大与其他公司的许可机会•到2041年的专利投影•在急性干眼症、慢性干眼症和青光眼领域的应用•联合超过88亿美元的美国目标市场氯倍他索•推出具有理想疗效的先进外用类固醇，安全性和剂量概况•预计将立即提供收入；预计第3年销售额为5000万美元• 13亿美元美国可寻址市场2 MicroPine 3期中期读数•目前只有FDA批准的用于进行性近视的治疗方法是隐形眼镜和眼镜•如果数据安全监测委员会确定功效足以进行全面分析，则有可能揭开面具• 30亿美元的美国+中国可寻址市场2024年第四季度（预计）1。在1.08亿次基于办公室的检查中使用的药物散瞳产品年销售额2亿美元（2 x 1亿美元）+使用白内障置换手术的单瓶散瞳药物5000万美元（12.5 x 400万美元）2。资料来源：艾昆纬外用眼科甾体与甾体联合用药市场

MicroPine阿托品眼科计量喷雾剂我们在数十亿美元的儿科进行性近视市场的首要近期机会4

未满足的医疗需求目前的选择并不适合所有患者，也不能消除进展风险美国和中国的$ 3.0B市场全球眼部护理最大的市场之一预计在5个月内实现重大临床里程碑CHAPERONE数据监测委员会审查预计在2024年第四季度5资产亮点制造业CMO制造药物产品；器件和无菌填充和完成由Eyenovia强IP、不可替代的独特FDA形式通过2041具有设计和方法专利的Optejet技术易于使用和自我管理，具有跟踪依从性和依从性的数字能力

6•从儿童早期开始，有遗传联系或环境因素1 •眼睛伸长伴有发病和视力问题2 •目前仅在美国，没有FDA批准的减缓近视进展的药物疗法影响约2500万儿童，其中约500万被认为具有高近视风险31 Jones LA、Sinnott LT、Mutti DO、Mitchell GLL、Moeschberger ML、Zadnik K。父母近视、运动和户外活动的历史，以及未来的近视。Invest Ophthalmol VIS Sci. 2007 Aug；48（8）：3524-32。2只眼睛和隐形眼镜。2004；303 Theophanous C.儿童近视患病率及危险因素。临床眼科。2018年12月。美国人口普查局，Cur re NT人口调查，年度社会经济增刊，2019。进行性近视是一种全球性流行病，如果不控制近视黄斑病的进展，可能导致视力丧失和失明

7大约25%的近视儿童在没有有效干预的情况下处于视力丧失的高风险-9岁时的1.4 D平均屈光度-Donovan L.等人，戴单眼眼镜的城市儿童的近视进展率。Optom VIS Sci. 2012 Jan；89（1）：27-32。00.25 0.5 0.75 11.25 1.5 1.75 22.25 2.5 2.75 33.25 3.5 3.75 44.25 4.54.7555.255.55.75 66.256.56.75 77.257.57.7588.258.58.75 999.259.59.75 10未经治疗的9岁至3岁以上儿童的预测近视进展率-4.45d 12岁至12岁儿童的平均屈光度可预期为-4.5d或更高，威胁视力的近视48%儿童相当程度的近视仍需治疗27%儿童很少或没有近视-未经治疗的9岁儿童屈光度年变化1.05d-9岁儿童三年平均3.15d变化-D变化

8今天只有FDA批准的治疗方法是镜片1。视光与视觉科学94（6）：638-646,2017年6月2。Int J Health Sci（Qassim）。2013年11月；7（3）：291-9. DOI：10.12816/0006057获批设备超过75%的验光师却觉得10岁以下患者使用隐形眼镜并不合适。微生物性角膜炎是隐形眼镜佩戴者严重关注的问题。12012年的一项研究表明，由于各种原因（不喜欢、丢失/破碎、觉得不必要、戏弄），三分之二的儿童没有遵守佩戴视力矫正眼镜2功效“评估研究开始时1天服用MiSight ®的儿童，23%的眼在6岁后显示总屈光变化小于-0.25D（球形当量）……”“Essilor ® Stellest ®镜片平均减缓近视进展67%，与单视镜相比……”患者每年就诊和镜片费用约为1800美元[医生镜片费用700美元]患者每年约为1800至2600美元，具体取决于严重程度[医生镜片费用200美元]

已观察到药物选择阿托品眼药可减缓儿童近视进展1目前没有FDA批准的选择低剂量阿托品在亚洲1显示有效。Chia A、Chua WH、Cheung YB等阿托品治疗儿童近视：0.5%、0.1%、0.01%剂量（阿托品治疗近视2）的安全性和有效性。眼科2012；119：347-354 ATOM-1个结果400个受试者LAMP-1个结果438个受试者

眼科医生正在使用复方药店的脱标阿托品治疗近视患者多焦点软接触镜你目前开哪些治疗干预措施来管理儿童和青少年的进展性肌萎缩？更多时间户外局部低剂量阿托品视觉卫生改变单视眼镜蓝光阻滞剂眼镜渐进式眼镜角膜塑形镜组合疗法（例如阿托品+ OrthoK）执行双焦点眼镜其他2023年4月出版2024年1月出版N = 29329.7% 23.1% 22.5% 10.1% 8.9% 5.7%软接触镜ortho-K阿托品联合治疗眼镜生活方式

MicroPine是用于进行性近视靶点的首要药物+器械产品产品简介•一年后近视进展减少60%，反弹最小•每天每只眼喷一次药；足够方便儿童使用，无需监督•易于滴注，对眼表影响最小•局部副作用最小，全身暴露极低• Optecare丨依从性系统为医生提供剂量提醒和产品使用历史，以提高治疗成功率•估计在COGS低于20美元/月的情况下，NSP为200美元/月

CHAPERONE FDA批准所需的单一3期试验•三组给药8微升眼科喷雾剂：安慰剂、0.01%和0.1%阿托品•美国3至13岁有进展风险的近视儿童•夜间每只眼给予一次MicroPine喷雾剂•三年后达到疗效终点–近视进展低于0.5屈光度•迄今为止的掩蔽数据表明SAE发生率非常低（每1,000名患者中不到1例-治疗月数）；所有SAE均被研究人员判定与治疗无关。治疗依从性似乎比历史上的滴眼液研究更高。

●只有MicroPine配备了内置的Optecare丨技术来跟踪和传达患者的依从性数据●在CHAPERONE，前28名受试者的每日治疗依从性远高于预期●治疗依从性和依从性通常是治疗成功的主要决定因素●付款人有强烈的动力将治疗纳入处方集，以改善结果113通过Optecare丨系统的治疗依从性是MicroPine Special 1数据在Eyenovia存档的原因。2 Naito2018：NaitoT、Yoshikawa K、Namiguchi K、Mizoue S、Shiraishi A等（2018）坐姿与仰卧位滴眼成功率对比。PLOS ONE13（9）：e0204363。Patel 1995：Patel SC，Spaeth GL。患者为青光眼开具眼药水的依从性。眼科外科。1995年5月-JU n；26（3）：233-6。Winfield，1990：Winfield AJ，Jessiman D，威廉姆斯 A，Esakowitz L.一项关于患者开具眼药水不遵守规定原因的研究。BR J眼用药。1990年8月；74（8）：477-80。3.Matsui，1997：Matsui DM。儿科用药依从性。临床和研究问题。儿科医生Clin North Am。1997年2月；44（1）：1-14。

14潜在峰值销售超十亿美元2027202820292030203120322033203420352036潜在用户数量5,000，0005,050，0005,100，5005,151，5055,203，0205,255，0505,307，6015,360，6775,414，2845,468，426约。市场份额0.5% 1% 2% 4% 6% 7% 8% 9% 10% 10%墨盒单位150,000375，000937,5001，640,6252，460,9383，076,1723，537,5984，068,2374.678,4735，380,244产品价格（扣除回扣）$ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 Gross Sales $ 30,000，000 $ 75,000，000 $ 187,500，000 $ 328,125，000 $ 492,187，500 $ 615,234，375 $ 707,519，531 $ 813,647，461 $ 935,694，580 $ 1,076，048,767 Assumptions-potential users based on the number眼科新产品）-每位患者每年8个药筒（“药筒拉伸”）-Base可以作为可能的实践建设者以成本出售给医生

15 MicroPine计划开发时间表4Q 20242026202720282025 IF阳性但尚未具有统计学意义，继续研究直到有足够的患者达到终点文件NDA文件NDA如果阳性且具有统计学意义，与FDA会面以潜在地停止注册并提交分析~240名患者批准的数据输出

Optejet ®数字眼科计量喷雾器是唯一获得FDA批准的眼科数字给药平台2024年6月

17 •旨在解决易于使用和给药精确度问题•提供功效，同时提高耐受性和减少副作用1 •数字OpteCare FOF能力2 Optejet ®采用微剂量阵列打印技术•专利数字设备平台技术•独特、一流的领先药物产品•高价值产品管线解决重大医疗和市场需求领域•多方面的商业模式，收入来自直接销售和许可协议，引入了Optejet ® Gen-2 1。Wirta DL、Walters TR、Flynn WJ、Rathi S、Ianchulev T. Mydriasis with micro-array print touch-free tropicamide-phenylephrine f ixed组合MIST：汇集随机III期试验。Ther Deliv。2021年3月；12日（3）：201-214。2.Optecare是Eyenovia的数字合规和遵守能力套件

18 Optejet ®由一个可更换的药筒（COGS为20美元）和带有109个激光钻孔的耐用底座喷嘴组成Shutter Activation Button人体工学设计的专有预填充药筒由Eyenovia制造Optejet使用类似于喷墨打印机的技术将药物微滴“打印”到眼睛上，使用1/4剂量的常规滴眼液来保持疗效并最大限度地减少耐受性问题

19人体工程学设计提高可用性水平递送、按钮式给药和无突出尖端滴眼管瓶给药需要头部倾斜、挤压、依靠重力滴眼管瓶尖可以触及患者的眼表和药物可以滴到他们的脸上Optejet给药可以水平完成按下按钮Optejet有一个嵌入式喷嘴，不使用时由快门保护，以防止交叉污染

20设备彻底测试确保无菌给药结果：使用1x10 6微生物生长攻击方案，Optejet满足通过标准。•所有测试单元在28天的模拟使用中均未显示增长•所有阳性对照单元均显示增长•所有阴性对照单元均未显示增长Whitcomb，J. & Lam，P.（2023,10月11日-14日）。一种多剂量眼科喷雾药物装置的微生物完整性演示。美国视光学会，美国洛杉矶新奥尔良。

21 Optejet提供的药物体积比滴眼器少80%，足以产生疗效，同时提高了减少过度接触药物和防腐剂的益处1,21 Wirta D.等人，在2019年ASCRS会议上的演讲| 2 Ianchulev T.等人，Therapeutic Delivery 2018 | 3 Hamrah，P.等人。Drop与微剂量阵列打印技术相比，提供的BAK-保存的拉坦前列素的细胞毒性评估。ARVO 2023海报。洛杉矶新奥尔良| 4内他舒地尔0.02%精准喷洒给药的影响，对比同一种药物单滴即可看出。提高局部耐受性，减少全身暴露4最大限度减少药物对眼部组织的过度暴露3当耐受性较差时，患者极有可能停药或给眼科医生施加压力以改变治疗534

22Optejet数字技术是OpteCare丨The Optejet ®能够自动跟踪使用情况OpteCARE：对所有利益相关者都有多重好处患者•吃药提醒• Ability跟踪合规进展•品牌特定鼓励的机会•可能通过应用订阅服务PHYSICIAN变现• Ability，以更准确的数据更快地采取行动•计费机会：每月检查合规数据的CPT码（98980）付款人•节省成本：更不可能有患者进行第二次用药如果依从性是问题•更好的结果：药物治疗的依从性显示减缓疾病进展11 Shu YH等人。开角型青光眼的局部用药依从性和视野进展。J型青光眼2021

23项广泛的知识产权组合•涵盖多项专利的关键权利要求– 18项美国专利已发布；8项正在申请中– 89项外国专利已发布；33项正在申请中–许多在2041年后生效•临床数据和监管批准增加了另一层知识产权

24大市场的多重许可机会1。从艾昆纬销售数据估算| 2。Eyenovia估计慢性干眼症是90%和急性是10%的总干眼症市场$ 6.1B（干眼症市场（2024年1月）透明度市场研究。可查阅：https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php？flag=s&rep_id=26096）目标市场目标产品差异化美国可寻址市场潜在机会青光眼Optejet：optecare ⑦服务，使用方便，副作用发生率低$ 2.7B 1急性干眼Optejet：新药类别，使用方便，起效快$ 0.6B 2慢性干眼Optejet：新MOA，使用方便，起效快$ 5.5B 2老花眼Optejet：使用方便，消费者偏好，副作用低$ 0.8B

25 Gen-2计划开发时间表3Q2024 2H2025 1H2026 2H2026 1H2025构建MydCombi的Gen-2注册材料并将其置于稳定文件sNDA与干眼症和青光眼合作协议一起向前推进FDA关于Gen-2验证计划的会议批准干眼症和青光眼的潜在第3阶段计划与Gen-2设备构建MicroPine的Gen-2注册材料并将其置于稳定文件sNDA批准

丙酸氯倍他索眼用混悬液0.05% FDA-批准用于治疗眼科手术后的术后炎症和疼痛26本演示不是丙酸氯倍他索的广告。

安全信息重要安全信息：丙酸氯倍他索眼用混悬液0.05%适用于治疗眼部手术后的术后炎症和疼痛。对照：角膜和结膜最活跃的病毒性疾病，包括上皮性单纯疱疹角膜炎（树突性角膜炎）、牛痘、水痘，也包括眼部结构的分枝杆菌感染和真菌性疾病。警告和注意事项：眼压（IOP）升高：长期使用皮质类固醇可能导致青光眼，并伴有视神经损伤、视力和视野缺陷。青光眼pr ese nce慎用类固醇。本品使用10天或更长时间，应监测眼压。白内障：长期使用皮质类固醇可能导致后囊下白内障形成。延迟愈合：白内障手术后使用类固醇可能会延迟愈合，增加泡泡形成的发生率。角膜和巩膜融化：在那些导致角膜或巩膜变薄的疾病中，已知使用局部类固醇会发生穿孔。初次开方和延续用药单，应由医师借助裂隙灯生物显微镜等放大检查患者NAT离子后，酌情进行荧光素染色后方可开具。细菌感染：长期使用皮质类固醇可能会抑制宿主反应，从而增加继发眼部感染的危险。在急性化脓性合并症中，类固醇可能掩盖感染或增强现有感染。如2天后体征症状仍未改善，应对患者进行脑电图影像学检查。病毒感染：使用皮质类固醇药物治疗有单纯疱疹史的患者需要很大的cau tio n。使用眼部类固醇可能会延长病程，并可能加剧眼睛的许多病毒感染（包括sim plex疱疹）的严重程度。真菌感染：角膜的真菌感染特别容易在长期局部应用类固醇的同时发生。在使用过或正在使用类固醇的任何持续性角膜溃疡中，必须考虑Fun gus入侵。真菌培养应适时进行。不良反应：临床研究中≥ 1%接受丙酸氯倍他索眼用混悬液0.05%的受试者发生的眼部不良反应包括眼部炎症（2%）、角膜水肿（2%）、前房炎症（2%）、c型囊样黄斑水肿（2%）、眼压升高（1%）、畏光（1%）和玻璃体脱离（1%）。其中许多反应NS可能是外科手术的结果。完整处方信息27请上CLOBETASOLBID.com

预计将为Optejet项目提供近期收入28眼科15年来的首个新型类固醇医生现在可以获得一种特征明确、具有优势特征的类固醇* https://www.formosapharma.com/technology/clobetasol propionate眼科混悬液0.05%，BID在缓解疼痛和减轻炎症方面的强大功效安全性和耐受性以及眼压峰值发生率低的简单性对于每天两次给药专利APNT的患者*科学保证所有患者的准入，无论其保险状况如何CD11

29氯倍他索利用APNT *技术* https://www.formosapharma.com/technology/clobetasol propionate悬浮液0.05%，BID活性成分用盐和糖磨成纳米颗粒大小a ctive P harmaceutical N anoparticle T技术：增加溶出度•稳定和优异的分散性能提高生物利用度丙酸氯倍他索无需摇动其他甾体

3077.3% 82.3% 90.6% 43.7% 42.6% 42.1% 0% 20% 40% 60% 80% 100% POD4 POD8 POD15快速持续眼部疼痛缓解和炎症清除术后疼痛完全缓解患者百分比-第4、8天，和1585.4% 87.0% 86.5% 51.4% 46.5% 49.7% 0% 20% 40% 60% 80% 100% POD4 POD8 POD15术后第8天和第15天前房细胞计数=0的患者百分比32.6% 58.6% 11.7% 15.7% 0% 20% 40% 80% POD8 POD15 29.7% 57.8% 13.0% 18.9% 0% 20% 40% 60% 80% POD8 POD15丙酸氯倍他索安慰剂N = 181 N = 197研究1丙酸氯倍他索安慰剂N = 185 N = 185研究2

0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% 1.5%地塞米松0.05%氯倍他索0.1%地塞米松+ DuraSite 0.1% Inveltys 0.5% Lotemax 0.05% Durezol %患者无痛感第15天活性之间的较大分离和安慰剂组可能不代表相对疗效31患者手术后第15天无痛的比例已发表研究摘要QDQID 2.2x 1.4x 1.8x 1.4x 1.8x 0.05%氯倍他索20.1%地塞米松+ DuraSite 30.1% Inveltys 40.5% Lotemax 50.05% Durezol 6 BID1。https://www.sec.gov/archives/edgar/data/1953530/000119312523206201/d519954d424b3.htm2。https://clobetasolbid.wpenginepowe red.com/wp-content/uploads/2024/03/clobetasol-处方-信息.pdf 3。评估ISV-305与载体的比较，用于治疗白内障手术相关的炎症和疼痛https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03192150？tab=results 4。Inveltys包插入https://www.inveltys.com/pdf/inveltys-处方-information.pdf 5。Lotemax包插入https://clinicaltrials.gov/study/NCT01060072？6.Durezol封装插入https://clinicaltrials.gov/study/NCT01060072？预计不会进行头对头的比较。1.04x 1.5%地塞米松1活性安慰剂

0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 1.5%地塞米松0.05%氯倍他索1 0.1%地塞米松+ DuraSite2 0.1% Inveltys3 0.5% Lotemax4 0.05% Durezol5 %患者无痛第15天活性之间的较大分离和安慰剂组可能不代表相对疗效32术后第15天无炎症患者的比例（ACC等级=0）已发表研究摘要QDQID 3.5x 3.0x 1.9x 1.9x 3.4x 0.05%氯倍他索20.1%地塞米松+ DuraSite 30.1% Inveltys 40.5% Lotemax 50.05% Durezol 6 BID 1。https://www.sec.gov/archives/edgar/data/1953530/000119312523206201/d519954d424b3.htm2。https://clobetasolbid.wpenginepowe red.com/wp-content/uploads/2024/03/clobetasol-处方-inc评估ISV-305与载体的比较，用于治疗白内障手术相关的炎症和疼痛https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03192150？tab=results 4。Inveltys包插入https://www.inveltys.com/pdf/inveltys-处方-information.pdf 5。Lotemax包插入https://clinicaltrials.gov/study/NCT01060072？6.Durezol封装插入https://clinicaltrials.gov/study/NCT01060072？预计不会进行头对头比较。2.4x 1.5%地塞米松1活性安慰剂

331. https://clobetasolbid.wpenginepowered.com/wp-content/uploads/2024/03/clobetasol-prescribing-information.pdf与clobetasol的不良反应率低，所有这些反应都发生在2%或更少的患者中1其中许多反应可能是外科手术的结果• E ye I nflammation（2%）• C orneal E dema（2%）• A nearior C hamber I nflammation（2%）• C systoid M acular e dema（2%）• I natraocular P ressure e levation（1%）• P hotophobia（1%）• V itreous D etachment（1%）

● NovaBay和Eyenovia正在共同推广Avenova和Clobetasol ● NovaBay saleforce将支持Clobetasol在Eyenovia销售队伍未覆盖地区的销售● EyenoviaTERM1将与他们的销售队伍一起推广Avenova ●无需额外的促销费用，每家公司都能获得Avenova符合Eyenovia推广框架内增量销售的一定比例，为眼科手术前后的医生和患者提供优越的体验34 NovaBay共同推广更多产品信息请参见NovaBay.com和Eyenovia.com。手术前术后-手术•清洁眼睑和睫毛•杀死大多数病原体•卫生扩张（无接触）•有效且耐受性良好•眼科治疗疼痛和炎症的新型类固醇•有效且耐受良好•每天两次给药•清洁眼睑和睫毛•杀死大多数病原体Avenova Clobetasol MydCombi Avenova

MydCombi丨眼科喷雾剂（1%托吡卡胺和2.5%去氧肾上腺素）FDA-批准用于短期办公室或手术前瞳孔扩张35本演示不是MYDCOMBI的广告。

安全信息重要安全信息：MYDCOMBI（托吡卡胺和盐酸苯肾上腺素眼用喷雾剂）1%/2.5%用于常规诊断程序和需要短期瞳孔扩张的情况下，适用于诱发散瞳。对照：已知对制剂的任何成分过敏。警告和注意事项：用于专题眼科使用。不是为了注射。这种制剂可能会导致CNS紊乱，这对儿科患者来说可能是危险的。应考虑对抗胆碱能药物超敏反应导致精神反应和行为障碍的可能性。散瞳可能会产生短暂的眼压升高。据报道，血压明显升高。血压升高患者需谨慎。安装后一天已报告有反弹性瞳孔狭窄症。使用前取下隐形眼镜。药物相互作用：阿托品类药物：可能会夸大肾上腺素能升压反应。胆碱能激动剂和眼科胆碱酯酶抑制剂：可能干扰卡巴酚、毛果芸香碱或眼科胆碱酯酶抑制剂的降压作用。强效吸入麻醉剂：可能会增强部分吸入麻醉剂的心血管抑制作用。不良反应：最常见的眼部不良反应包括短暂性视力模糊、视力下降、畏光、浅表点状角膜炎、轻度眼部不适。据报道，使用散瞳后眼压升高。使用托吡卡胺后出现全身不良反应，包括口干、心动过速、头痛、过敏反应、恶心、呕吐、面色苍白、中枢神经系统紊乱和肌肉僵硬等。请上mYDCOMBI.com获取完整的处方信息36

37 MydCombi丨现代散瞳：一种简单的扩张方法1适应症：MYDCOMBI（tropicamide 1%和phenylephrine HCl 2.5%）眼科喷雾剂适用于routin e-d iagnostic程序和在需要短期瞳孔扩张的情况下诱导散瞳。重要安全信息。对照：已知对制剂的任何成分过敏。警告和注意事项。注意事项。用于专题眼科使用。不是为了注射。这种制剂可能会导致CNS紊乱，这在儿科c p患者中可能是危险的。精神病性儿科患者的可能性。应考虑对抗胆碱ic药物过敏导致精神反应和行为障碍的可能性。散瞳可能会产生考虑过的瞬态。散瞳可能会产生短暂的眼压升高。据报道，血压明显升高。血压升高患者应注意。血压升高患者应注意。安装后一天已报告有反弹性瞳孔狭窄症。在使用矿石之前取下隐形眼镜。药物相互作用。阿托品类药：可能相互作用。阿托品类药：可能会夸大肾上腺素能升压反应。胆碱能激动剂和眼科胆碱酯酶抑制剂rs：可能干扰卡巴酚、毛果芸香碱或眼科胆碱酯酶抑制剂的降压作用。强效吸入麻醉剂：可能会增强部分吸入麻醉剂的e-c心脏血管抑制作用。不良反应。最常见的眼部不良反应包括短暂性视力模糊、视力下降、畏光、浅表性点状角膜炎、轻度眼部不适等。据报道，使用散瞳后眼压升高。使用托吡卡胺出现全身不良反应，包括口干、心动过速、头痛、过敏反应、恶心、呕吐、面色苍白、中枢神经系统紊乱和肌肉僵硬。要代表疑似不良反应，请致电1-833-393-6684联系Eyenovia, Inc.或致电1-800联系FDA-FDA-1088（www.fda.gov/medwatch）www.mydcombi.com获取完整的处方信息FDA唯一批准的领先瞳孔扩张药物的固定剂量组合以及Optejet ↓递送平台的验证可快速实现临床必要的扩张和可靠的解决时间。1耐受性良好。在临床研究中，97%的患者报告了零副作用1将Eyenovia转变为商业阶段的公司，同时建立了内部销售队伍和分销渠道，在250mm美元的潜在市场中为患者、医生和技术人员引入了简单的药物交付和optejet ⑦体验21。Wirta DL、Walters TR、Flynn WJ、Rathi S、Ianchulev T. Mydriasis with micro-array print touch-free tropicamide-phenylephrine fixed combination MIST：汇集随机III期tr ials。Ther Deliv。2021年3月；12日（3）：201-214。2.在1.08亿次基于办公室的检查中使用的药物散瞳产品年销售额2亿美元（2 * 1亿美元）+单瓶散瞳药物使用白内障置换手术的5000万美元（12.5 x400万美元）

具有109个激光钻孔端口的38喷雾喷嘴Mist button专有、预填充和可更换的含有托吡卡胺和去氧肾上腺素的药筒填充按钮底座单元带有可充电电池盒底座的专有、预填充药筒由Eyenovia MydCombi丨制造的第一个FDA批准的具有Optejet ®技术的产品

39以办公室为基础和外科手术的瞳孔扩张市场2.5亿美元的机会1在美国1。在1.08亿次办公室检查中使用的药物散瞳产品年销售额2亿美元（2 * 1亿美元）+使用白内障置换手术的单bottle le散瞳药物5000万美元（12.5 x400万美元）●领先的瞳孔扩张药物是托吡卡胺和去氧肾上腺素，既可单独使用，也可一起使用，并作为滴眼液交付●美国每年约有1.08亿次基于办公室的扩张手术●目前的流程存在多项不足：○-通常需要使用多种眼药○-患者不适和避免○-耗时的给药和缓慢恢复到“正常”○-交叉污染风险

40首个也是唯一一个FDA批准的散瞳眼用喷雾剂•两项3期临床试验评估了MYDCOMBI治疗散瞳的疗效。• MYDCOMBI实现的瞳孔扩张在统计学上优于单独给药的托吡卡胺和单独给药的去氧肾上腺素。•几乎所有（94%）受试者的眼睛在给药后35分钟达到瞳孔直径≥ 6mm，而单独使用托吡卡胺的眼睛占78%，单独使用去氧肾上腺素的眼睛占1.6%。•临床-给药后最快20分钟观察到有效散瞳。MydCombi丨MydCombi托吡卡胺去氧肾上腺素安慰剂

41财务快照（2024年3月）纳斯达克：EYEN已发行普通股4740万股根据股票计划未偿还的股权授予630万份可转换票据230万份认股权证1090万份完全稀释后的股票6690万股现金800万美元债务1560万美元

42位经验丰富的领导团队Bren Kern首席运营官Michael Rowe首席执行官John Gandolfo首席财务官 Norbert Lowe商业运营副总裁Greg Bennett临床项目战略和发展副总裁Malini Batheja，制药研发和CMC法规副总裁Enrico Brambilla副总裁、设备研发和工程Lauren Gidden副总裁、质量和法规事务Rob Richardson制造副总裁