附件 99.1
递归报告2025年第二季度财务业绩并提供业务更新
公司分享合作伙伴关系和临床更新，包括700万美元的赛诺菲里程碑以及有关REC-1245（RBM39）和REC-617（CDK7）患者群体的更多信息
盐湖城，2025年8月5日（环球通讯社） — Recursion（纳斯达克：RXRX）是TechBio一家领先的临床阶段公司，致力于解码生物学以从根本上改善生活，该公司今天公布了截至2025年6月30日的第二季度业务更新和财务业绩。
Recursion将于2025年8月5日美国东部时间上午8：00/MT上午6：00/下午1：00通过Recursion’s X（以前的Twitter）、LinkedIn和YouTube帐户举办（L）财报电话会议，让分析师、投资者和公众有机会通过在此处提交问题来向公司提问：https://forms.gle/ciFX2KBLfkAvh3Q87.
Recursion联合创始人兼首席执行官克里斯·吉布森（Chris Gibson）表示：“我们平台的强大功能不仅让我们能够发现和开发潜在的新药，还让我们对使用传统方法将具有挑战性的目标患者群体有了洞察力。”“在发现方面，我们正在部署像Boltz-2这样的先进模型，以便为高价值目标快速设计配体。最先进的平台能力帮助我们在本季度推动与赛诺菲的第四个合作发现里程碑，反映了我们整个联合管道的有形势头。我们正在利用Recursion OS的这些和其他改进，不仅可以加速和改进我们的新程序漏斗，还可以执行我们管道中的后期程序，如RBM39和CDK7。”
业务亮点汇总
投资组合-内部和合作计划
“REC-1245，我们潜在的first-in-class RBM39降解剂，是使用phenomap衍生的洞察力鉴定的，它模拟CDK12丢失以诱导复制应激并抑制DDR途径，而没有CDK12相关毒性。早期数据显示，在以复制应激和DNA修复脆弱性为特征的肿瘤中具有很强的活性。我们的DAHLIA试验现在正在招募选定的肿瘤类型，以确定有反应的人群。对于我们的CDK7抑制剂REC-617，我们利用多组学和真实世界的患者数据以及因果AI建模，选择铂耐药卵巢癌作为第一个组合队列，”Recursion首席研发官兼首席商务官Najat Khan博士说。
内部管道更新：
•REC-1245（RBM39）：Recursion提供了有关生物标志物策略和目前在进行中的1/2期DAHLIA研究中登记的患者群体的最新信息。
◦关于REC-1245
▪潜在的first-in-class口服RBM39降解剂，选择性地损害选择性剪接以沉默多个DDR通路，导致高复制应激。
▪使用Recursion的AI驱动的人类生物学图谱进行表征，以选择性模拟与CDK12功能丧失相关的表型。
◦目标患者群体更新
▪早期临床前数据显示，REC-1245降低了在多种实体瘤类型（包括MSI-H/dMMR、HR改变的癌症和其他肿瘤）中以复制应激和DNA修复脆弱性（DDR缺陷）为特征的肿瘤中的生存力。
▪正在进行多组分析，以细化灵敏度的分子特征。
◦额外DAHLIA试验细节
▪晚期实体瘤患者1/2期DAHLIA试验单药剂量递增正在进行中。
▪1H26第一阶段剂量递增部分的早期安全性和PK数据在轨道上。
•REC-617（CDK7）：Recursion在1H25启动了ELUCIDE 1/2期试验的联合剂量递增部分。
◦关于REC-617
▪口服生物可利用、强效、具有同类最佳潜力的选择性CDK7抑制剂。
▪Precision-designed使用Recursion的生成式AI和主动学习平台来优化非共价结合和ADME/PK，这可能会提供更广泛的治疗窗口、降低脱靶效应并增强吸收。
▪早期1/2期结果证明了有希望的安全性和有效性信号，包括晚期转移性卵巢癌患者的持久部分应答和其他四名实体瘤患者（例如CRC、NSCLC）的稳定疾病。
◦目标患者群体更新
▪基于早期临床、临床前、因果AI建模数据，Recursion选取卵巢癌作为初始联合剂量扩展队列。
◦附加ELUCIDATE组合试验详情
▪REC-617联合2L +铂耐药卵巢癌人群护理标准。已启动招生活动。
▪正在评估的单臂扩展队列的其他肿瘤类型和疗法。
▪2H25单药治疗剂量递增的额外数据。
•REC-102（ENPP1）：从其与Rallybio的合资企业获得REC-102的全部权利，REC-102是Recursion的ENPP1抑制剂，用于治疗低磷酸症（HPP）。
◦REC-102是首个潜在的口服疾病改善治疗方法，用于治疗HPP，这是一种罕见的、使人衰弱的遗传性疾病，治疗选择有限。
◦REC-102项目的更多临床前数据将在华盛顿州西雅图举行的2025年美国骨矿物研究学会（ASMBR）上公布。
▪一张名为ENPP1 i药理抑制对迟发性HPP小鼠骨软化症的改善s定于2025年9月6日太平洋时间下午2：00-下午3：30在基础和翻译会议期间发表。
◦第1阶段启动在2H26保持在正轨上。
即将到来的里程碑：
•REC-4881（MEK1/2）：预计2H25来自TUPELO的FAP额外数据。
•REC-617（CDK7）：预计2H25有额外的单药治疗数据。
•REC-7735（PI3K α H1047R）：正在进行临床前研究，预计2H25将有开发候选者。
•REC-1245（RBM39）：早期1期安全性和预计1H26的PK单药治疗数据。
•REC-3565（MALT1）：早期1期安全性和预计2H26的PK单药治疗数据。
•REC-102（ENPP1）：预计2H26启动第1阶段。
•到2026年底，有可能实现超过1亿美元的伙伴关系里程碑。
◦几个项目正在推进未来12-15个月的潜在发展候选者指定。
◦多个神经科学目标验证程序通过利用RecursionOS推进。
合作发现更新：
•赛诺菲：Recursion和赛诺菲继续推进跨肿瘤学和免疫学的多达15个一流或一流项目的多靶点合作，迄今为止已实现1.3亿美元的预付款和里程碑付款。每个项目都有可能获得超过3亿美元的里程碑付款。
◦在第二季度，实现了一项免疫学项目的700万美元里程碑付款。在合作下，这是18个月内达成重要发现里程碑的第四个合作项目。
◦赛诺菲现在正在利用组合RecursionOS 2.0，包括表现学，来确定新项目的机会。
◦几个项目正在推进未来12-15个月的潜在发展候选者指定。
•罗氏和基因泰克：Recursion继续在构建额外的神经图谱和驱动单个GI肿瘤适应症中的靶点验证和小分子程序方面取得有意义的进展。
◦神经：迄今为止，这项合作已经构建了一个来自超万亿个iPSC衍生神经细胞的全基因组敲除表现图，以及代表约171TB数据的约5000个转录组。
▪已经确定了潜在的神经科学目标，以便从图谱中进行验证，如今，多个新的目标验证计划正在利用RecursionOS和基因泰克的生物学专业知识推进。
▪构建额外的神经图谱，包括多模态图谱，将罗氏和基因泰克在单细胞筛选方面的专业知识与递归和基因泰克的多组学机器学习能力相结合。
◦GI-Oncology：迄今为止，Recursion已经生成了合作伙伴关系中设想的所有全基因组规模和小分子GI-oncology特异表现图，从中可以发现新的靶点和小分子程序。
◦一个可选项目继续向先导系列推进。
◦专注于推进多个新型靶点和/或化合物方案。
•拜耳：Recursion和拜耳已提名多个早期发现精准肿瘤学项目，针对以前“不可用药”的靶点。正在开展工作，以推进多个项目，以引领一系列里程碑式的决定。
•默沙东 KGAA，德国达姆施塔特：正在开展合作，以确定一流和一流的目标。
平台
递归OS 2.0：该平台将继续推动程序开发，应用程序涵盖生物学、化学和临床开发。
•积极扩展虚拟细胞，以了解和预测跨更广泛的生物学领域的细胞行为。
◦与麻省理工学院和英伟达发布的Boltz-2开源模型，将最先进的绑定亲和力预测性能商品化，接近基于物理的自由能微扰（FEP）计算的精度，同时速度快1000倍以上，计算成本更低。迄今为止，该开源工具已有超过40,000名独立用户下载。
◦纳入HUVEC以外的多种细胞类型和肿瘤学以外的疾病领域，以发现更多新的生物学和新药。
•Recursion继续扩展其ClinTech平台，整合Tempus、HealthVerity和Helix等高质量、相互关联的患者数据集，以加强项目、支持临床前和早期临床数据以选择患者（例如REC-617），并优化招募.
2025年第二季度财务业绩
•现金头寸：截至2025年6月30日，现金、现金等价物和限制性现金为5.338亿美元，而截至2024年12月31日为6.03亿美元。根据目前的运营计划，该公司认为其预期的现金跑道将延长至2027年第四季度。
•收入：2025年第二季度的总收入主要由合作协议收入组成，为1920万美元，而2024年第二季度的总收入为1440万美元。
•研发费用：2025年第二季度的研发费用为1.286亿美元，而2024年第二季度的研发费用为7390万美元。这一增长主要是由于该公司与Tempus达成协议以及于2024年11月与Exscientia进行业务合并。这包括确认2270万美元的非现金费用，用于在两家公司正在进行的合作下使用Tempus以患者为中心的多模式肿瘤学数据。
•一般及行政开支：2025年第二季度的一般和管理费用为4670万美元，而2024年第二季度为3180万美元。与上一期间相比增加的主要原因是计入了与Exscientia的业务合并产生的G & A费用。
•净亏损：2025年第二季度净亏损1.719亿美元，而2024年第二季度净亏损9750万美元。
•经营现金流：截至2025年6月30日的六个月，用于经营活动的现金净额为2.084亿美元，而截至2024年6月30日的六个月，用于经营活动的现金净额为1.845亿美元。经营活动中使用的现金增加主要是由于纳入了Exscientia的业务，为此与Recursion的业务合并于2024年11月结束。这被来自合伙企业的现金流入和2025年前三个月和六个月的运营退税总额分别为700万美元和2860万美元部分抵消。截至2024年6月30日的六个月期间，没有记录来自合伙企业的现金流入或运营退税。与2025年6月宣布的重组活动相关，该公司预计将产生总计930万美元的成本，其中390万美元已在2025年第二季度支付。Recursion预计将在截至2025年12月31日的年度内产生所有这些费用。
关于递归
Recursion（NASDAQ：RXRX）是一家临床阶段的TechBio公司，通过解码生物学从根本上改善生活，引领该领域。实现其使命的是Recursion OS，这是一个跨多种技术构建的平台，可持续生成世界上最大的专有生物和化学数据集之一。递归利用复杂的机器学习算法，从其数据集中提炼出不受人类偏见约束的跨越生物学和化学领域的数万亿个可搜索关系的集合。通过控制大规模实验规模——每周高达数百万次湿实验室实验——以及大规模计算规模——拥有并运营世界上最强大的超级计算机之一，递归正在将技术、生物学和化学结合起来，以推动医学的未来。
Recursion总部位于盐湖城，是犹他州生命科学行业集体BioHive的创始成员。Recursion还在多伦多、蒙特利尔、纽约、伦敦、牛津地区和旧金山湾区设有办事处。了解更多信息，请访问www.Recursion.com，或在X（原Twitter）和 领英。
媒体联系人
媒体@ Recursion.com
投资者联系方式
Investor@Recursion.com
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
合并经营报表（未经审计）
（单位：千，股份和每股金额除外）
| 截至6月30日的三个月， | 六个月结束 6月30日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||||||
| 收入 | ||||||||||||||||||||
| 营业收入 | $ | 19,103 | $ | 14,404 | $ | 33,921 | $ | 27,895 | ||||||||||||
| 赠款收入 | 120 | 13 | 47 | 316 | ||||||||||||||||
| 总收入 | 19,223 | 14,417 | 33,968 | 28,211 | ||||||||||||||||
| 运营成本和费用 | ||||||||||||||||||||
| 收益成本 | 20,161 | 9,199 | 41,990 | 20,365 | ||||||||||||||||
| 研究与开发 | 128,636 | 73,928 | 258,269 | 141,488 | ||||||||||||||||
| 一般和行政 | 46,653 | 31,833 | 101,304 | 63,241 | ||||||||||||||||
| 总运营成本和费用 | 195,450 | 114,960 | 401,563 | 225,094 | ||||||||||||||||
| 经营亏损 | (176,227) | (100,543) | (367,595) | (196,883) | ||||||||||||||||
| 其他收入（亏损），净额 | 4,330 | 2,480 | (6,947) | 6,668 | ||||||||||||||||
| 所得税优惠前亏损 | (171,897) | (98,063) | (374,542) | (190,215) | ||||||||||||||||
| 所得税优惠 | — | 523 | 158 | 1,302 | ||||||||||||||||
| 净亏损 | $ | (171,897) | $ | (97,540) | $ | (374,384) | $ | (188,913) | ||||||||||||
| 每股数据 | ||||||||||||||||||||
| A、B类和可交换普通股每股净亏损，基本和稀释 | $ | (0.41) | $ | (0.40) | $ | (0.91) | $ | (0.79) | ||||||||||||
| 加权平均股份（A、B类及可交换）流通股、基本股及稀释股 | 417,361,147 | 242,196,409 | 410,268,199 | 239,107,879 | ||||||||||||||||
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
简明合并资产负债表（未经审计）
（单位：千）
| 6月30日， | 12月31日， | |||||||
| 2025 | 2024 | |||||||
| 物业、厂房及设备 | ||||||||
| 流动资产 | ||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 525,110 | $ | 594,350 | ||||
| 受限制现金 | 3,106 | 3,045 | ||||||
| 其他应收款 | 21,606 | 49,166 | ||||||
| 预付数据资产 | — | 29,601 | ||||||
| 其他流动资产 | 37,338 | 38,107 | ||||||
| 流动资产总额 | 587,160 | 714,269 | ||||||
| 受限制现金，非流动 | 5,629 | 5,629 | ||||||
| 物业及设备净额 | 120,038 | 141,063 | ||||||
| 经营租赁使用权资产 | 50,324 | 65,877 | ||||||
| 融资租赁使用权资产 | 23,242 | 26,273 | ||||||
| 无形资产，净值 | 341,319 | 335,855 | ||||||
| 商誉 | 164,270 | 148,873 | ||||||
| 递延所得税资产 | 957 | 1,934 | ||||||
| 其他资产，非流动 | 9,416 | 8,825 | ||||||
| 总资产 | $ | 1,302,355 | $ | 1,448,598 | ||||
| 负债和股东权益 | ||||||||
| 流动负债 | ||||||||
| 应付账款 | $ | 19,314 | $ | 21,613 | ||||
| 应计费用和其他负债 | 64,280 | 81,872 | ||||||
| 应计数据负债 | 20,258 | — | ||||||
| 未实现收入 | 39,690 | 61,767 | ||||||
| 经营租赁负债 | 11,732 | 13,795 | ||||||
| 应付票据和融资租赁负债 | 8,752 | 8,425 | ||||||
| 流动负债合计 | 164,026 | 187,472 | ||||||
| 未实现收入，非流动 | 126,243 | 118,765 | ||||||
| 非流动经营租赁负债 | 53,395 | 67,250 | ||||||
| 应付票据和融资租赁负债，非流动 | 14,196 | 19,022 | ||||||
| 递延所得税负债 | 23,784 | 16,575 | ||||||
| 其他负债，非流动 | 1,565 | 4,732 | ||||||
| 负债总额 | 383,209 | 413,816 | ||||||
| 承诺与或有事项 | ||||||||
| 股东权益 | ||||||||
|
普通股（A、B类和可交换）
|
4 | 4 | ||||||
| 额外实收资本 | 2,681,111 | 2,473,698 | ||||||
| 累计赤字 | (1,805,589) | (1,431,283) | ||||||
| 累计其他综合损失 | 43,620 | (7,637) | ||||||
| 股东权益合计 | 919,146 | 1,034,782 | ||||||
| 负债和股东权益合计 | $ | 1,302,355 | $ | 1,448,598 | ||||
前瞻性陈述
本文件包含的信息包括或基于1995年《证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于与Recursion发现和开发药物的能力以及近期里程碑的发生或实现有关的信息；数据读出和其他里程碑的时间安排；临床前数据对试验结果的影响；Recursion作为TechBio领导者的未来以及更快向患者提供更好治疗的能力；核心整合计划的完成以及与Exscientia业务合并的结果；与早期和晚期发现、临床前、和临床项目，包括研究开始和注册的时间表、数据读出和向IND授权研究的进展；对许可和合作的期望和发展，包括合作伙伴行使选择权和潜在里程碑付款的金额和时间，以及多个合作项目的进展加速；未来产品及其潜在的未来适应症和市场机会；与递归OS的发展，包括发现和开发新药以及提供对患者群体的洞察力的能力；财务状况和现金跑道；以及其他技术；商业和财务计划和业绩；以及所有其他非历史事实的陈述。前瞻性陈述可能包括也可能不包括识别词语，例如“计划”、“将”、“预期”、“预期”、“打算”、“相信”、“潜在”、“继续”以及类似术语。这些陈述受到已知或未知风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与此类陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：药物研发中固有的挑战，包括临床前和临床项目的时间安排和结果，其中失败的风险很高，并且由于缺乏足够的有效性、安全性考虑，可能在监管批准之前或之后的任何阶段发生失败，或其他因素；我们利用和增强我们的药物发现平台的能力；我们为开发活动和其他公司目的获得融资的能力；我们合作活动的成功；我们获得监管机构批准并最终将候选药物商业化的能力；我们获得、维护和执行知识产权保护的能力；网络攻击或对我们技术系统的其他破坏；我们吸引、激励、并留住关键员工并管理我们的增长；通货膨胀和其他宏观经济问题；以及其他风险和不确定性，例如我们向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下描述的风险和不确定性，包括我们的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告。所有前瞻性陈述均基于管理层当前的估计、预测和假设，Recursion不承担更正或更新任何此类陈述的义务，无论是由于新信息、未来发展或其他原因，除非适用法律要求。