附件 99.1
[ Nurix标识]
Nurix Therapeutics报告2026年第一季度财务业绩并提供公司更新
入组2期DAYBreak CLL-201 bexobrutideg试验，旨在支持加速批准复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r/r CLL）
启用第3期DAYBreak CLL-306 bexobrutideg确认性试验，在r/r CLL中获得完全批准
以新的片剂配方靶向2026年贝索布肽在炎症和自身免疫适应症中的IND提交
持续推进IRAK4的靶向蛋白降解剂在第1阶段和STAT6在战略伙伴关系下的IND赋能研究
资本充足，资产负债表上有5.407亿美元
2026年4月8日，加利福尼亚州，布里斯班（GLOBE NEWSWIRE）--Nurix Therapeutics, Inc.（纳斯达克：NRIX）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化，该公司今天公布了截至2026年2月28日的财季财务业绩，并强调了其贝索布肽注册计划的持续执行、更广泛管道的推进以及2026年预期的多项临床和科学催化剂。
“Nurix进入2026年后，专注于实施一项全面的注册计划，旨在将bexobrutideg确立为慢性淋巴细胞白血病患者潜在的同类最佳药物，”Nurix总裁兼首席执行官、医学博士、博士Arthur T. Sands表示。“基于肿瘤学领域引人注目的临床数据，我们还在完成一系列健康志愿者研究，以支持贝索布替德在选定的免疫学和炎症适应症方面的开发，其中通过靶向蛋白降解去除BTK蛋白可以提供优于BTK抑制剂药物的优势。连同我们与赛诺菲合作的STAT6和与吉利德合作的IRAK-4降解剂的推进，Nurix的管道包括一些业内最令人兴奋的新靶点，这些靶点有可能解决范围广泛的自身免疫性疾病。”
节目集锦*
Bexobrutideg
Bexobrutideg是一种研究性、口服生物可利用、脑渗透性、高选择性的BTK小分子降解剂，用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤和潜在的自身免疫性疾病。
•破晓CLL-201
DAYBreak招生活动正在进行中™CLL-201在r/r CLL患者中的关键2期单臂研究（NCT07221500），旨在支持潜在的加速批准提交。该研究正在招募那些在接受CCTKI、BCL-2i和nCBTKi抑制剂治疗后疾病进展的患者，这些患者代表了一个有重大未满足医疗需求的人群。有关2期试验的更多信息，请访问www.clinicaltrials.gov。
•破日CLL-306
Nurix计划在2026年年中启动一项全球随机确认性3期试验，以支持全面批准。该3期研究将在先前的BTK抑制剂治疗后疾病进展的r/r CLL患者中，将每日一次的bexobrutideg单一疗法与最近批准的非共价抑制剂pirtobrutinib进行比较。
•NX5.948-301
Nurix继续在复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者的NX5.948-301 1a/1b期临床试验（NCT05131022）中招募精选队列。1b期研究包括在CLL患者早期治疗中测试600mg剂量贝索布肽的安全性和有效性的队列。这项研究的更新数据预计将在2026年全年即将举行的医学会议上公布。有关正在进行的bexobrutideg 1a/1b期试验的更多信息，请访问www.clinicaltrials.gov。
•健康志愿者SAD/MAD学习
Nurix正在进行一项1期单次递增和多次递增剂量（SAD/MAD）研究（NCT06717269），以评估一种新的bexobrutideg片剂配方的药代动力学（PK）、药效学（PD）和安全性。这项研究旨在支持IND申请，并能够在2026年扩展到免疫学和炎症适应症。有关bexobrutideg的1期SAD/MAD试验的更多信息，请访问www.clinicaltrials.gov。
泽布多胺
Zelebrudomide是一种口服生物可利用的BTK降解剂，是专为治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤而设计的脑新底物IKZF1（IKAROS）和IKZF3（AiolOS）。Nurix正在进行一项1a/1b期临床试验（NCT04830137），其中包括一项专注于弥漫性大B细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者的1b期扩展队列。Nurix正在招募使用手性受控药物产品的1a/1b期试验的剂量递增队列。有关zelebrudomide临床试验的更多信息，请访问www.clinicaltrials.gov。
•NX-1607
NX-1607是E3连接酶Casitas B系淋巴瘤原癌基因B（CBL-B）的研究性口服抑制剂，正在开发用于免疫肿瘤适应症，包括一系列实体瘤类型和淋巴瘤。Nurix正在一项针对一系列肿瘤适应症的成人正在进行的1期试验（NCT05107674）中评估NX-1607。这项研究包括对1a期部分的剂量和时间表进行彻底调查。有关NX-1607临床试验的更多信息，请访问www.clinicaltrials.gov。
•与吉利德、赛诺菲、辉瑞战略合作
赛诺菲在IND赋能研究中持续推进STAT6降解剂NX-3911。Nurix保留在临床概念验证后选择加入50/50美国利润分成和共同开发协议的权利。吉利德继续推进IRAK4降解剂GS-6791，在健康志愿者中进行的首次人体1期研究。Nurix保留在第1阶段后选择加入50/50美国利润分成和共同开发的权利，但受到一定限制。Nurix预计，在其与吉利德、赛诺菲和辉瑞的合作条款中，将实现实质性的研究合作里程碑。
*本新闻稿中事件的预期时间基于日历年季度。
2026年第一财季财务业绩
收入截至2026年2月28日的三个月为630万美元，而截至2025年2月28日的三个月为1850万美元。由于某些药物靶点的初始研究期限结束，与赛诺菲合作的收入有所下降。
研发费用截至2026年2月28日止三个月的财务报表为8,410万美元，上年同期为6,970万美元 截至2025年2月28日止三个月。这一增长主要与薪酬和相关人员成本、临床成本和合同制造成本有关，因为Nurix继续加快正在进行的bexobrutideg 2期试验的患者入组，并使3期试验得以启动。
一般和行政费用截至2026年2月28日的三个月为1460万美元，而截至2025年2月28日的三个月为1170万美元。增加的主要原因是薪酬和相关人员费用增加。
净亏损截至2026年2月28日止三个月，每股收益为8720万美元或（0.79美元），而截至2025年2月28日止三个月，每股收益为5640万美元或（0.67美元）。
现金、现金等价物和有价证券截至2026年2月28日为5.407亿美元，而截至2025年11月30日为5.929亿美元。
关于Nurix Therapeutics, Inc.
Nurix Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化，这是创新药物设计的下一个前沿领域，旨在改善癌症和自身免疫性疾病患者的治疗选择。Nurix全资拥有的临床阶段管道包括B细胞信号蛋白Bruton酪氨酸激酶（BTK）的降解剂，以及Casitas B系淋巴瘤原癌基因B（CBL-B）的抑制剂，这是一种E3连接酶，可调节包括T细胞和NK细胞在内的多种免疫细胞类型的激活。Nurix还在其临床前管道中推进多种潜在的first-in-class或best-in-class降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs）。Nurix的合作药物发现管道包括与与Gilead合作的IRAK4临床阶段降解剂赛诺菲合作的STAT6临床前阶段降解剂，以及与吉利德科学公司、赛诺菲 S.A.和辉瑞公司根据合作协议开展的多个额外项目，其中Nurix保留了针对多个候选药物在美国进行共同开发、共同商业化和利润分享的某些选择。由能够处理几乎任何蛋白质类别的AI集成发现引擎提供支持，再加上无与伦比的连接酶专业知识，Nurix的敬业团队在将靶向蛋白质降解的科学转化为临床进展方面建立了强大的优势。Nurix的目标是在患者护理的最前沿建立基于降解的治疗，以超越疾病的新剧本书写医学的下一个篇章。Nurix总部位于加利福尼亚州布里斯班。欲了解更多信息，请访问http://www.nurixtx.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含与未来事件和预期相关的陈述，因此构成1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。当或如果在本新闻稿中使用，“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“展望”、“计划”、“预测”、“应该”、“将”等词语，以及与Nurix相关的类似表述及其变体，可能会识别出前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有反映Nurix对未来的预期、假设或预测的陈述均为前瞻性陈述，包括但不限于以下方面的陈述：Nurix的未来财务或业务表现；Nurix的未来计划、前景和战略；Nurix对其当前和未来候选药物的计划和期望；Nurix对其候选药物临床试验的计划和期望；耐受性、安全性，Nurix候选药物的治疗潜力和其他优势；Nurix临床试验的计划时间和进行；提供Nurix临床前研究和临床试验的更新和结果的计划时间；以及Nurix对其战略合作的潜在好处和期望。前瞻性陈述反映了Nurix目前对Nurix业务的未来、其未来计划和战略、其发展计划、其临床前和临床结果、未来状况以及Nurix认为在当时情况下适当的其他因素的信念、期望和假设。尽管Nurix认为这些前瞻性陈述中反映的预期和假设是合理的，但Nurix不能保证它们将被证明是正确的。前瞻性陈述不是对未来业绩的保证，会受到难以预测的风险、不确定性和环境变化的影响，这可能导致Nurix的实际活动和结果与任何前瞻性陈述中表达的内容存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：（i）Nurix是否能够推进其候选药物、获得监管机构对其候选药物的批准并最终将其商业化；（ii）与临床前研究和临床试验的时间和结果相关的不确定性；（iii）Nurix是否能够为开发活动提供资金并实现开发目标；（iv）与Nurix合作伙伴的付款时间和收款相关的不确定性，包括里程碑付款和未来产品销售的特许权使用费；（v）全球商业、政治和宏观经济状况、网络安全事件的影响，银行系统的不稳定，以及全球事件，包括世界各地的区域和军事冲突，对Nurix的业务、临床试验、财务状况、流动性和运营结果产生影响；（vi）Nurix是否能够保护知识产权，以及（vii）Nurix截至2026年2月28日的财政季度的10-Q表格季度报告中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定性，以及其他SEC文件。因此，提醒读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。本新闻稿中的声明仅在本新闻稿发布之日发表，即使随后由Nurix在其网站或其他方面提供。Nurix不承担任何公开更新任何前瞻性陈述的意图或义务，无论是为了应对新信息、未来事件或其他情况，除非适用法律要求。
联系人：
投资者
克里斯·福特纳
Nurix Therapeutics, Inc.
kfortner@nurixtx.com
Sylvia Wheeler
Wheelhouse生命科学顾问
sweeler@wheelhouselsa.com
媒体
Aljanae Reynolds
Wheelhouse生命科学顾问
areynolds@wheelhouselsa.com
克里斯·福特纳
Nurix Therapeutics, Inc.
kfortner@nurixtx.com
Nurix Therapeutics, Inc.
简明运营报表
（单位：千，股份和每股金额除外）
（未经审计）
| 三个月结束 2月28日， |
|||||||||||
| 2026 | 2025 | ||||||||||
| 收入： | |||||||||||
| 协作收入 | $ | 6,252 | $ | 18,453 | |||||||
| 总收入 | 6,252 | 18,453 | |||||||||
| 营业费用： | |||||||||||
| 研究与开发 | 84,137 | 69,663 | |||||||||
| 一般和行政 | 14,610 | 11,654 | |||||||||
| 总营业费用 | 98,747 | 81,317 | |||||||||
| 经营亏损 | (92,495) | (62,864) | |||||||||
| 利息和其他收入，净额 | 5,321 | 6,513 | |||||||||
| 净亏损 | $ | (87,174) | $ | (56,351) | |||||||
| 每股净亏损，基本及摊薄 | $ | (0.79) | $ | (0.67) | |||||||
| 加权-平均已发行股份数目，基本及摊薄 | 110,071,668 | 83,560,795 | |||||||||
Nurix Therapeutics, Inc.
简明资产负债表
（单位：千）
（未经审计）
| 2月28日， | 11月30日， | ||||||||||
| 2026 | 2025 | ||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 当前资产： | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 71,195 | $ | 246,960 | |||||||
| 有价证券 | 469,537 | 345,981 | |||||||||
| 预付费用及其他流动资产 | 13,662 | 13,878 | |||||||||
| 流动资产总额 | 554,394 | 606,819 | |||||||||
| 经营租赁使用权资产 | 51,657 | 50,517 | |||||||||
| 物业及设备净额 | 21,697 | 22,490 | |||||||||
| 受限制现金 | 968 | 968 | |||||||||
| 其他资产 | 7,414 | 7,341 | |||||||||
| 总资产 | $ | 636,130 | $ | 688,135 | |||||||
| 负债和股东权益 | |||||||||||
| 流动负债： | |||||||||||
| 应付账款 | $ | 10,293 | $ | 11,215 | |||||||
| 应计费用和其他流动负债 | 59,950 | 54,852 | |||||||||
| 营业租赁负债，流动 | 3,202 | 2,824 | |||||||||
| 递延收入，当前 | 18,754 | 17,580 | |||||||||
| 流动负债合计 | 92,199 | 86,471 | |||||||||
| 经营租赁负债，扣除流动部分 | 55,453 | 52,906 | |||||||||
| 递延收入，扣除当期部分 | 7,585 | 10,011 | |||||||||
| 负债总额 | 155,237 | 149,388 | |||||||||
| 股东权益： | |||||||||||
| 普通股 | 103 | 102 | |||||||||
| 额外实收资本 | 1,571,134 | 1,541,766 | |||||||||
| 累计其他综合收益 | 56 | 105 | |||||||||
| 累计赤字 | (1,090,400) | (1,003,226) | |||||||||
| 股东权益合计 | 480,893 | 538,747 | |||||||||
| 负债和股东权益合计 | $ | 636,130 | $ | 688,135 | |||||||