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Recursion宣布从他们的合作中获得潜在的一流免疫学开发候选者赛诺菲选项
潜在的first-in-class双靶向抑制剂口服小分子进入赛诺菲的开发管线，目前计划于2027年开始1期临床研究
2026年10月15日，犹他州盐湖城（环球新闻社）--Recursion（纳斯达克：RXRX）是一家领先的临床阶段TechBio公司，该公司解码生物学以从根本上改善生活，该公司今天宣布，赛诺菲已从两家公司的多项目研究合作中选择了第一个开发候选者。
该选择权触发了向Recursion支付的1000万美元里程碑付款，使根据合作从赛诺菲收到的预付款和里程碑付款总额达到1.44亿美元；Recursion有资格根据该计划获得超过3亿美元的额外里程碑付款，如果获得批准，产品净销售额将获得两位数的特许权使用费。
Recursion总裁兼首席执行官Najat Khan博士表示：“对药物发现领域的任何技术平台来说，最重要的考验是它能否转化为差异化药物。”“与赛诺菲一起，我们针对具有高潜力的双目标产品配置与解决了一个困难的设计问题，并交付了一个分子，赛诺菲现已选择该分子用于其开发管道。随着更多项目在我们的合作中推进，这一里程碑是我们的平台如何将计算能力转化为差异化药物的又一重要展示——而且是反复这样做的。”
潜在的first-in-class口服小分子旨在针对与炎症性疾病有关的具有挑战性的双重靶点实现差异化特征。针对这一目标对进行优化需要驾驭复杂且相互竞争的化学约束，以实现所需的类药物特性平衡。候选药物由Recursion的集成AI赋能药物设计平台和小分子化学能力与赛诺菲在药物发现和免疫学方面的深厚专业知识相结合而交付。递归应用了多种计算设计方法，跨越预测、化学设计、合成和实验验证的迭代周期，以快速探索和优化复杂的化学空间。
“通过将赛诺菲在免疫学方面的药物发现以及临床和转化知识与Recursion的AI驱动平台相结合，我们能够在一个出了名的难以实现这种平衡的空间中以速度和精度移动，”赛诺菲开发、免疫学和炎症治疗领域负责人Alyssa Johnsen表示。“这一新的开发候选药物有潜力提供一种具有高度选择性双重靶向的差异化口服药物，这对于仍然缺乏足够治疗选择的炎症性疾病患者来说可能是一个有意义的进步。”该候选药物现已添加到赛诺菲的开发管道中，并正在
预计将于2027年进入1期临床试验，由赛诺菲资助并领导进一步开发和商业化，以向患者推进该项目。
通过Recurs—Sanofi合作建立不断增长的产品组合
Recursion-Sanofi合作的建立旨在通过将赛诺菲的深度治疗领域和药物开发专业知识与Recursion在生物学、人工智能分子设计和化学领域的综合能力相结合，发现并推进一系列潜在的一流和一流的小分子药物，涵盖免疫学和肿瘤学领域。
随着第一个开发候选者的选择，这项合作现已在五个项目中实现了六个基于进度的里程碑。赛诺菲对候选开发药物的选择触发了向Recursion支付的1000万美元里程碑付款，迄今为止，该合作项下的预付款和里程碑付款总额达到了1.44亿美元。
Recursion仍有资格获得该计划超过3亿美元的额外里程碑，如果成功商业化，产品净销售额的平均低两位数特许权使用费。1000万美元的里程碑付款将在2026年第三季度确认为收入，并结束Recursion与该候选人相关的运营要求，所有未来付款将为Recursion带来利润。
整个合作的其他项目继续推进。在未来12个月内，联合投资组合中的其他项目有可能达到开发候选项目和其他基于进展的里程碑。
关于递归
Recursion（NASDAQ：RXRX）是一家领先的临床阶段公司，开创了AI支持的药物发现和开发解码生物学，以从根本上改善生活。Recursion正在其在肿瘤学、罕见病、神经科学、免疫学和其他有重大未满足需求的治疗领域的全资和合作管道中推进一系列差异化研究药物。赋予其使命的是Recursion OS，这是一个AI原生、端到端的药物发现和开发平台，将生物学、化学和临床开发整合到一个统一的智能系统中。Recursion OS由专有的多模态数据、专门构建的AI模型以及精通科学和AI的双语团队提供支持，旨在将复杂的科学转化为重要的药物——更快、更好、规模更大——用于等待的患者。
Recursion的平台基础设施位于犹他州盐湖城和牛津郡米尔顿公园，其自动化生物和化学实验室在那里以工业规模生成专有数据。Recursion还在纽约、蒙特利尔和伦敦设有办事处，这三个全球人才和领导力中心位于人工智能和科学创新的交叉点。
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前瞻性陈述
本文件包含的信息包括或基于1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于有关赛诺菲选择的开发候选者启动1期临床试验的预期时间的信息；此类开发候选者的潜力，包括其成为一流的、针对炎症性疾病的差异化口服药物的潜力；赛诺菲为此类开发候选者的进一步开发和商业化提供资金和领导；Recursion根据与TERM0的合作获得未来里程碑付款和特许权使用费的资格，以及1000万美元里程碑付款的预期收入确认时间；合作中的其他项目在未来12个月内达到开发候选和其他基于进展的里程碑的潜力；Recursion平台将计算能力反复转化为差异化药物的能力；以及所有其他非历史事实的陈述。前瞻性陈述可能包括也可能不包括识别词语，例如“计划”、“将”、“可能”、“可能”、“应该”、“预期”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“项目”、“旨在”、“潜力”、“继续”和类似术语。这些陈述受到已知或未知风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：药物研发中固有的挑战，包括临床前和临床项目的时间安排和结果，其中失败的风险很高，并且由于缺乏足够的有效性、安全性考虑，在监管批准之前或之后的任何阶段都可能发生失败，或其他因素；我们利用和增强药物发现平台的能力；我们的人工智能和机器学习模型以及它们所训练的数据的性能和局限性；我们对第三方的依赖，包括合作者、合同研究组织和制造商；我们启动临床试验和按预期时间线招募患者的能力；来自其他疗法和平台的竞争；我们为开发活动和其他公司目的获得融资的能力；我们合作活动的成功以及我们的合作者对期权行使、项目推进和资金的酌处权，包括赛诺菲可能延迟的风险，取消或停止开发选定的候选药物的优先级；我们获得监管批准并最终将候选药物商业化的能力；我们获得、维护和执行知识产权保护的能力；网络攻击或对我们技术系统的其他破坏；我们吸引、激励和留住关键员工以及管理我们的增长的能力；通货膨胀和其他宏观经济问题；以及其他风险和不确定性，例如我们向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险和不确定性，包括我们关于表格10-K的年度报告和我们随后关于表格10-Q的季度报告。所有前瞻性陈述仅在本文件发布之日发表，并基于管理层当前的估计、预测和假设，Recursion不承担更正或
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