Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.8-K
图表99.01
托尼克斯制药控股公司（Tonix Pharmaceuticals Holdings Corp.）根据纳斯达克（Nasdaq）规则在市场上定价发行4000万美元普通股
新泽西州查塔姆，2021年1月11日-临床阶段生物制药公司Tonix Pharmaceuticals Holdings Corp.（NASDAQ:TNXP）（简称“Tonix”或“公司”）今日宣布，已与机构投资者订立证券购买协议，根据一项已登记的直接发售，购买和出售50,000,000股普通股，每股面值0.001美元，发售价为每股0.80美元，纳斯达克规则下按市价定价，在扣除费用及其他估计发售开支前，发售所得款项总额将为40,000,000美元，预期将于2021年1月13日或前后完成已登记的直接发售，惟须符合惯常截止条件。
A.G.P./Alliance Global Partners担任此次发售的独家配售代理。
本要约乃根据表格S-3上的有效货架登记陈述书（档案编号:333-224586和333-273610）此前向美国证券交易委员会（简称“SEC”）提交并宣布生效。本新闻稿不应构成出售要约或要约收购要约，也不应在根据任何州或管辖区的证券法进行登记或资格认定之前，在任何州或管辖区内出售这些证券。有关普通股股票的招股说明书补充材料将由Tonix向SEC提交，招股章程补充本连同所附招股章程可于证券及期货事务监察委员会网站www.sec.gov索取，或于纽约麦迪逊大道590号A.G.P./Alliance Global Partners索取，地址为纽约麦迪逊大道28楼10022或电邮至招股说明书@allianceg.com.
关于Tonix制药控股公司。
Tonix是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、许可、收购和开发小分子和生物制剂，以治疗和预防人类疾病并减轻痛苦，Tonix的投资组合主要由中枢神经系统（CNS）和免疫学产品候选物组成，CNS投资组合包括小分子和生物制剂，以治疗疼痛、神经学、精神病学和成瘾状况，Tonix的领先CNS候选物TNX-102SL*，IS处于用于管理纤维肌痛的3期中期开发中，因为最近报道了缓解3期试验的积极数据，该公司预计2021年第二季度3期拉力研究的中期数据**和2021年第四季度3期拉力研究的Topline数据。免疫学组合包括预防传染病的疫苗和解决免疫抑制、癌症和自身免疫性疾病的生物制剂，Tonix的主要候选疫苗TNX-1800**是一种基于马痘病毒载体平台的活体复制疫苗，以保护对抗COVID-19，主要通过引发T细胞反应，Tonix预计2021年第一季度来自TNX-1800的动物研究的疗效数据。用于经皮给药的马痘病毒活疫苗TNX-801***正在研制中，以预防天花和猴痘。
*TNX-102SL是一种在研新药，尚未获批用于任何适应症。
**有待美国食品和药物管理局（FDA）就统计分析计划提交报告并达成一致意见。
TNX-1800和TNX-801是正在研究的新生物制剂，尚未被批准用于任何适应症。
此新闻稿及有关Tonix的进一步资料，可于www.tonixpharma.com.
前瞻性陈述
本新闻稿中的某些声明在1995年《私人证券诉讼改革法》的含义范围内具有前瞻性。这些前瞻性陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“预测”、“估计”、“预期”和“打算”等前瞻性词语来识别。这些前瞻性陈述基于Tonix当前的预期，实际结果可能存在重大差异。有多个因素可能导致实际事件与这些前瞻性陈述所表明的情况存在重大差异。这些因素包括但不限于，关于预期发售结束的声明；预期发售所得款项总额；与未能获得FDA批准或批准以及不遵守FDA规定有关的风险；全球COVID-19大流行造成的延误和不确定性；与我们产品候选产品临床开发的时间和进展有关的风险；我们对额外融资的需求；专利保护和诉讼的不确定性；政府或第三方支付者偿付的不确定性；有限的研发努力以及对第三方方；Tonix截至12月31日止年度有关Form10-K的年度报告详述的重大竞争及其他风险及不确定因素，2019年，如2020年3月24日向证券交易委员会（简称“SEC”）提交的文件，以及Tonix随后向SEC提交的定期和当前报告所述，与任何正在开发中的药物一样，在开发中存在重大风险，监管批准及新产品商业化，Tonix不承担更新或修订任何前瞻性陈述的义务，投资者应阅读截至2019年12月31日止年度以Form10-K形式向SEC提交的年度报告中阐述的风险因素，及其后向证券及期货事务监察委员会提交的定期报告。Tonix的所有前瞻性陈述均受所有该等风险因素及其他警告性陈述的明确限制。本文所载资料仅指截至该等风险因素及其他警告性陈述的日期。
联系人
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托尼克斯制药公司
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