新闻稿
艾伯维报告2026年第一季度财务业绩
•报告第一季度按公认会计原则计算的稀释后每股收益为0.39美元，下降45.8%；调整后稀释后每股收益为2.65美元，增长7.7%；这些结果包括与收购的IPR & D和里程碑费用相关的每股0.41美元的不利影响
•交付第一季度净营收150.02亿美元，在报告基础上增长12.4%或在运营基础上增长10.3%
•第一季度全球免疫学投资组合净收入为72.90亿美元，在报告基础上增长16.4%，在运营基础上增长14.3%；Global Skyrizi净收入为44.83亿美元；Global Rinvoq净收入为21.19亿美元；Global Humira净收入为6.88亿美元
•第一季度来自神经科学投资组合的全球净收入为28.75亿美元，在报告基础上增长26.0%，在运营基础上增长24.3%；Global Vraylar净收入为9.05亿美元；Global Botox Therapeutic净收入为10.09亿美元；Global Ubrelvy和Qulipta合并净收入为6.35亿美元；Global Vyalev净收入为2.01亿美元
•第一季度来自肿瘤学投资组合的全球净收入为16.31亿美元，在报告基础上下降0.2%，在运营基础上下降3.0%；Global Venclexta净收入为7.7亿美元；Global Imbruvica净收入为5.56亿美元；Global Elahere净收入为1.98亿美元
•第一季度美学产品组合的全球净收入为11.86亿美元，在报告基础上增长7.6%，在运营基础上增长5.1%；全球肉毒杆菌化妆品净收入为6.68亿美元；全球Juvederm净收入为2.32亿美元
•将2026年调整后稀释后每股收益指引区间从13.96美元至14.16美元上调至14.08美元至14.28美元，其中包括与截至2026年第一季度年初至今的收购IPR & D和里程碑费用相关的每股0.41美元的不利影响
伊利诺伊州北芝加哥，2026年4月29日–艾伯维（NYSE：ABBV）公布了截至2026年3月31日的第一季度财务业绩。
“我们在2026年有了一个良好的开端，第一季度业绩超出了我们的预期。艾伯维的关键增长动力继续带来强劲的业绩表现，并支持我们增强的全年展望，”艾伯维董事长兼首席执行官Robert A. Michael表示。“我们还在生成令人兴奋的数据，并在所有发展阶段推进众多项目。我们的管道进展和坚实的业务基本面为艾伯维带来了强劲的长期增长。”
| 注：“运营”比较按固定汇率列报，反映按上一年外汇汇率进行比较的当地货币净收入。 | 1 | |||||||
第一季度业绩
•全球净收入为150.02亿美元，在报告基础上增长12.4%，在运营基础上增长10.3%。
•免疫学投资组合的全球净收入为72.90亿美元，在报告基础上增长了16.4%，在运营基础上增长了14.3%。
◦Global Skyrizi净营收为44.83亿美元，在报告基础上增长30.9%，在运营基础上增长29.2%。
◦Global Rinvoq净营收为21.19亿美元，在报告基础上增长23.3%，在运营基础上增长20.2%。
◦Global Humira净营收为6.88亿美元，在报告基础上下降38.6%，在运营基础上下降40.3%。
•神经科学投资组合的全球净收入为28.75亿美元，在报告基础上增长26.0%，在运营基础上增长24.3%。
◦Global Vraylar净营收9.05亿美元，增长18.4%。
◦全球肉毒杆菌治疗净收入为10.09亿美元，在报告基础上增长16.5%，在运营基础上增长14.9%。
◦Global Ubrelvy净营收为3.39亿美元，在报告基础上增长41.4%，即41.2% 在可操作的基础上。
◦Global Qulipta净收入为2.96亿美元，在报告基础上增长53.6%，在运营基础上增长51.3%。
◦Global Vyalev净营收为2.01亿美元。
•肿瘤学投资组合的全球净收入为16.31亿美元，在报告的基础上下降了0.2%，在运营基础上下降了3.0%。
◦Global Venclexta净收入为7.7亿美元，在报告基础上增长15.7%，在运营基础上增长9.7%。
◦Global Imbruvica净营收5.56亿美元，下降24.7%。
◦Global Elahere净营收1.98亿美元，同比增长 10.7% 根据报告，或8.3% 在可操作的基础上。
•美学投资组合的全球净收入为11.86亿美元，在报告基础上增长7.6%，在运营基础上增长5.1%。
◦全球肉毒杆菌化妆品净营收为6.68亿美元，在报告基础上增长20.2%，在运营基础上增长17.0%。
◦全球Juvederm净营收为2.32亿美元，在报告基础上增长0.4%，或下降2.9% 在可操作的基础上。
•按公认会计原则计算，第一季度的毛利率为71.9%。调整后毛利率为83.6%。
•按公认会计原则计算，销售、一般和行政（SG & A）费用占净收入的23.9%。调整后的SG & A费用为净收入的22.7%。
•按公认会计原则计算，研发（R & D）费用为净收入的16.5%。调整后的研发费用为净收入的15.1%。
•收购的IPR & D和里程碑费用为净收入的5.0%。
•按公认会计原则计算，第一季度营业利润率为26.6%。调整后的营业利润率为40.8%。
•净利息支出为6.45亿美元。
•按公认会计原则计算，本季度的税率为32.9%。调整后的税率为15.4%。
•按公认会计原则计算，第一季度稀释后每股收益（EPS）为0.39美元。不计特定项目的调整后摊薄后每股收益为2.65美元。这些结果包括与收购的IPR & D和里程碑费用相关的每股0.41美元的不利影响。
| 注：“运营”比较按固定汇率列报，反映按上一年外汇汇率进行比较的当地货币净收入。 |
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近期事件
•艾伯维宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请，寻求批准Skyrizi（risankizumab）用于皮下（SC）诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者。艾伯维预计将在今年晚些时候做出批准决定，这将为成年CD患者提供诱导Skyrizi的额外选择。该提交得到了3期AFFIRM研究的数据的支持，该研究评估了Skyrizi SC诱导在中度至重度活动性CD成人患者中的有效性和安全性。在研究中，Skyrizi在第12周的SC注射液诱导与安慰剂相比，在共同主要终点和次要终点方面取得了优势。Skyrizi SC诱导的安全性特征与其在CD中的已知特征一致，未观察到新的安全风险。
•艾伯维宣布向FDA提交Rinvoq（upadacitinib）治疗成人和青少年重度斑秃（AA）患者的新适应症申请。该提交得到了3期UP-AA临床项目数据的支持，其中Rinvoq达到了主要终点以及关键的次要终点。
•在2026年美国皮肤病学会（AAD）年会上，艾伯维展示了关键数据，这些数据加强了该公司在推进免疫介导皮肤病护理标准方面的领导地位。演讲展示了Skyrizi在银屑病中的疗效和安全性、Rinvoq在特应性皮炎（AD）中的最小疾病活动和临床长期安全性结果的真实世界证据，以及Rinvoq在白癜风和AA中的3期数据。该公司还提供了数据，突出了艾伯维美学产品组合中新的和新兴产品的安全性和有效性，包括曲尼肉毒杆菌毒素E。
•艾伯维宣布，FDA批准了Venclexta（venetoclax）和acalabrutinib联合治疗方案的补充新药申请（sNDA），用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准确立了Venclexta和acalabrutinib组合作为首个用于先前未治疗CLL的全口服、固定持续时间方案，为患者提供了暂停治疗的潜力。该批准得到了3期AMPLIFY试验数据的支持。
•在妇科肿瘤学会（SGO）年会上，艾伯维展示了Elahere在铂敏感卵巢癌（PSOC）中的2期数据。IMGN853-0420试验的结果显示，在表达叶酸受体α（FR α）的PSOC患者中，Elahere加卡铂后继续Elahere单药治疗的客观缓解率（ORR）超过60%，安全性结果一致。这些发现凸显了Elahere在卵巢癌治疗连续体中潜在的扩展作用。
•艾伯维（AbbVie）宣布收到FDA关于treniBotulinumToxine（trenibotE）的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（CRL），treniBotulinumToxine（trenibotE）是一种一流的肉毒杆菌神经毒素血清型E，起效迅速且持续时间短。FDA在信中要求提供有关制造工艺的更多信息。CRL未发现trenibotE存在任何安全性或有效性问题，也未要求进行额外的临床研究。艾伯维有信心能够及时回应FDA的评论，并期望在未来几个月内提交彻底的回应。
•艾伯维公布了其1期研究的多次递增剂量（MAD）部分的阳性顶线结果，该研究评估了ABBV-295在平均体重指数（BMI）低于30kg/m的成人中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学2.在研究中，ABBV-295治疗在第12周（每周给药）和第13周（第5周后每隔一周和每月给药）显示出具有临床意义的体重减轻。ABBV-295在所有评估的剂量水平上也表现出良好的耐受性，没有报告严重的不良事件。数据支持ABBV-295作为一种潜在的差异化治疗慢性体重管理的持续发展，具有非炎症性作用机制。
•艾伯维宣布投资14亿美元，在北卡罗来纳州达勒姆市建设一个占地185英亩的制药制造园区。最先进的园区将把先进的制造和实验室技术与人工智能（AI）相结合，以支持艾伯维的免疫学、神经科学和肿瘤药物的生产。
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近期事件（续）
•艾伯维宣布投资3.8亿美元，在其位于伊利诺伊州北芝加哥的园区建设两个新的活性药物成分（API）制造设施。这些最先进的设施将把先进的制造技术与人工智能相结合，以支持艾伯维下一代神经科学和肥胖药物的生产。
•艾伯维宣布在德克萨斯州奥斯汀开设艾尔建医学研究所（AMI）培训中心。该地点标志着去年开设的第三家美国AMI培训中心，反映了艾伯维在美学培训和教育方面的持续投资。
2026年全年展望
艾伯维将2026年全年调整后的稀释后每股收益预期从13.96美元至14.16美元上调至14.08美元至14.28美元，其中包括与收购的IPR & D和截至2026年第一季度年初至今发生的里程碑费用相关的每股0.41美元的不利影响。该公司的2026年调整后稀释后每股收益指引不包括收购的IPR & D和2026年第一季度之后可能发生的里程碑的任何影响，因为两者都无法可靠预测。
关于艾伯维
艾伯维的使命是发现和提供创新药物和解决方案，以解决当今严重的健康问题，并应对明天的医疗挑战。我们努力在包括免疫学、神经科学和肿瘤学在内的几个关键治疗领域——以及我们艾尔建美学产品组合中的产品和服务——对人们的生活产生显着影响。欲了解有关艾伯维的更多信息，请访问我们的网站：www.abbvie.com.关注@ abbvie上领英、脸书,Instagram,X和YouTube。
电话会议
艾伯维将于美国中部时间今天上午8点召开投资者电话会议，讨论我们第一季度的业绩。此次电话会议将通过艾伯维投资者关系网站进行网络直播，网址为投资者.abbvie.com.电话会议的存档版本将在美国中部时间上午11：00之后提供。
非GAAP财务业绩
2026年和2025年的财务业绩以报告和非公认会计原则为基础。报告的业绩是根据美国公认会计原则（GAAP）编制的，包括该期间确认的所有收入和费用。非GAAP结果针对某些非现金项目以及不寻常或不可预测的因素进行了调整，不包括这些成本、费用以及本新闻稿后面的调节表中列出的其他特定项目。艾伯维管理层认为，非GAAP财务指标为投资者提供了有关艾伯维运营结果的有用信息，并有助于管理层、分析师和投资者评估业务表现。非GAAP财务指标应被视为根据GAAP编制的财务业绩指标的补充，而不是替代。
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前瞻性陈述
本新闻稿中的某些陈述是或可能被视为1995年《私人证券诉讼改革法案》目的的前瞻性陈述。“相信”、“预期”、“预期”、“项目”以及未来或条件动词的类似表达和使用，通常可以识别前瞻性陈述。艾伯维警告称，这些前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于知识产权挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利诉讼或政府行为、适用于艾伯维行业的法律法规的变化、全球宏观经济因素的影响，例如经济衰退或不确定性、国际冲突、贸易争端、关税以及与全球业务运营相关的其他不确定性和风险。有关可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的更多信息，载于艾伯维2025年10-K表格年度报告的第1a项“风险因素”，该报告已提交给美国证券交易委员会，并由其10-Q表格季度报告更新，以及艾伯维随后向美国证券交易委员会提交的更新、补充或取代此类信息的其他文件。艾伯维不承担任何义务，特别是拒绝公开发布由于后续事件或发展而对前瞻性陈述的任何修订，除非法律要求。
| 媒体： | 投资者： | ||||
| 加比·塔伯特 | 莉兹·谢伊 | ||||
| (224) 244-0111 | (847) 935-2211 | ||||
| 托德·博斯 | |||||
| (847) 936-1182 | |||||
| 杰弗里·伯恩 | |||||
| (847) 938-2923 | |||||
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艾伯维公司
关键产品收入
截至2026年3月31日的季度
（未经审计）
| 与25年第一季度相比变化% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 净收入（百万） | 已报告 |
可操作a
|
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| 美国 | 国际。 | 合计 | 美国 | 国际。 | 合计 | 国际。 | 合计 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 净收入 | $10,969 | $4,033 | $15,002 | 9.9% | 19.9% | 12.4% | 11.4% | 10.3% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 免疫学 | 5,537 | 1,753 | 7,290 | 13.4 | 26.9 | 16.4 | 17.3 | 14.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 斯凯里齐 | 3,775 | 708 | 4,483 | 29.3 | 39.8 | 30.9 | 28.0 | 29.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rinvoq | 1,405 | 714 | 2,119 | 15.1 | 43.4 | 23.3 | 32.6 | 20.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 修美乐 | 357 | 331 | 688 | (52.0) | (12.3) | (38.6) | (17.4) | (40.3) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 神经科学 | 2,459 | 416 | 2,875 | 24.7 | 34.4 | 26.0 | 21.8 | 24.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vraylar | 902 | 3 | 905 | 18.2 | 67.6 | 18.4 | 58.9 | 18.4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 肉毒杆菌治疗 | 842 | 167 | 1,009 | 16.5 | 16.3 | 16.5 | 6.7 | 14.9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ubrelvy | 330 | 9 | 339 | 41.7 | 29.2 | 41.4 | 22.9 | 41.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Qulipta | 250 | 46 | 296 | 45.4 | >100.0 | 53.6 | 99.7 | 51.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 维亚廖夫 | 89 | 112 | 201 | >100.0 | 98.3 | >100.0 | 76.9 | >100.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他神经科学 | 46 | 79 | 125 | (38.9) | (1.5) | (19.6) | (11.7) | (24.8) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 肿瘤学 | 882 | 749 | 1,631 | (14.1) | 23.4 | (0.2) | 15.7 | (3.0) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Venclexta | 341 | 429 | 770 | 9.2 | 21.4 | 15.7 | 10.1 | 9.7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Imbruvicab
|
332 | 224 | 556 | (37.4) | 7.2 | (24.7) | 7.2 | (24.7) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Elahere | 160 | 38 | 198 | (2.9) | >100.0 | 10.7 | >100.0 | 8.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
爱普金利c
|
25 | 58 | 83 | 22.1 | 89.3 | 62.0 | 81.8 | 57.6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他肿瘤学 | 24 | — | 24 | n/m | n/m | n/m | n/m | n/m | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 美学 | 704 | 482 | 1,186 | 9.8 | 4.5 | 7.6 | (1.5) | 5.1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 肉毒杆菌化妆品 | 371 | 297 | 668 | 25.8 | 13.9 | 20.2 | 7.1 | 17.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Juvederm系列 | 85 | 147 | 232 | 12.2 | (5.3) | 0.4 | (10.3) | (2.9) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他美学 | 248 | 38 | 286 | (8.4) | (15.7) | (9.4) | (20.5) | (10.1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他重点产品 | 816 | 179 | 995 | 28.5 | 3.0 | 23.0 | (7.9) | 20.7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mavyret | 183 | 168 | 351 | 28.3 | 2.4 | 14.5 | (8.6) | 8.6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 克瑞翁 | 361 | — | 361 | 1.8 | n/m | 1.8 | n/m | 1.8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 林泽斯 | 272 | 11 | 283 | 96.9 | 12.7 | 91.5 | 3.0 | 90.9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
a“业务”比较按固定汇率列报，反映按上一年外汇汇率进行比较的当地货币净收入。
b反映Imbruvica国际收入的利润分成。
cEpkinly美国营收反映了利润分成。国际收入反映了产品收入以及来自某些国际领土的利润分成。
n/m =无意义
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艾伯维公司
合并收益表
（未经审计）
| （百万，每股数据除外） | 第一季度 截至3月31日 |
||||||||||
| 2026 | 2025 | ||||||||||
| 净收入 | $ | 15,002 | $ | 13,343 | |||||||
| 销售产品成本 | 4,218 | 4,002 | |||||||||
| 销售，一般和行政 | 3,578 | 3,293 | |||||||||
| 研究与开发 | 2,472 | 2,067 | |||||||||
| 收购IPR & D和里程碑 | 744 | 248 | |||||||||
| 总运营成本和费用 | 11,012 | 9,610 | |||||||||
| 营业收入 | 3,990 | 3,733 | |||||||||
| 利息支出，净额 | 645 | 627 | |||||||||
| 其他费用，净额 | 2,306 | 1,445 | |||||||||
| 所得税费用前利润 | 1,039 | 1,661 | |||||||||
| 所得税费用 | 342 | 372 | |||||||||
| 净收益 | 697 | 1,289 | |||||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | 2 | 3 | |||||||||
| 归属于艾伯维公司的净利润。 | $ | 695 | $ | 1,286 | |||||||
| 归属于艾伯维公司的稀释每股收益。 | $ | 0.39 | $ | 0.72 | |||||||
|
调整后稀释每股收益a
|
$ | 2.65 | $ | 2.46 | |||||||
| 加权平均稀释流通股 | 1,774 | 1,772 | |||||||||
a有关更多详细信息，请参阅报告的GAAP与非GAAP调整信息的对账。
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艾伯维公司
报告的GAAP与非GAAP调整信息的对账
（未经审计）
1.特定项目对结果的影响如下：
| 截至2026年3月31日的季度 | |||||||||||||||||
| （百万，每股数据除外） | 收益 | 摊薄 | |||||||||||||||
| 税前 |
税后a
|
EPS | |||||||||||||||
| 如报告所示（GAAP） | $ | 1,039 | $ | 695 | $ | 0.39 | |||||||||||
| 针对特定项目进行了调整： | |||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 1,748 | 1,498 | 0.85 | ||||||||||||||
| 或有对价公允价值变动 | 2,387 | 2,325 | 1.31 | ||||||||||||||
| 其他 | 395 | 193 | 0.10 | ||||||||||||||
| 经调整（非公认会计原则） | $ | 5,569 | $ | 4,711 | $ | 2.65 | |||||||||||
a表示归属于艾伯维公司的净收益。特定项目反映了适用的法定税率的影响。
截至2026年3月31日的三个月，报告的GAAP收益和调整后的非GAAP收益包括税前7.44亿美元和税后7.38亿美元的收购IPR & D和里程碑费用，对摊薄后每股收益和调整后摊薄后每股收益均产生0.41美元的不利影响。
2.按项目分列的规定项目的影响如下：
| 截至2026年3月31日的季度 | |||||||||||||||||||||||
| （百万） | 销售产品成本 | SG & A | 研发 | 其他费用，净额 | |||||||||||||||||||
| 如报告所示（GAAP） | $ | 4,218 | $ | 3,578 | $ | 2,472 | $ | 2,306 | |||||||||||||||
| 针对特定项目进行了调整： | |||||||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | (1,748) | — | — | — | |||||||||||||||||||
| 或有对价公允价值变动 | — | — | — | (2,387) | |||||||||||||||||||
| 其他 | (8) | (177) | (204) | (6) | |||||||||||||||||||
|
经调整 （非公认会计原则）
|
$ | 2,462 | $ | 3,401 | $ | 2,268 | $ | (87) | |||||||||||||||
3.2026年第一季度调整后的税率为15.4%，详情如下：
| 截至2026年3月31日的季度 | |||||||||||||||||
| （百万美元） | 税前收益 | 所得税 | 税率 | ||||||||||||||
| 如报告所示（GAAP） | $ | 1,039 | $ | 342 | 32.9 | % | |||||||||||
| 指定项目 | 4,530 | 514 | 11.3 | % | |||||||||||||
|
经调整 （非公认会计原则）
|
$ | 5,569 | $ | 856 | 15.4 | % | |||||||||||
8
艾伯维公司
报告的GAAP与非GAAP调整信息的对账
（未经审计）
1.特定项目对结果的影响如下：
| 截至2025年3月31日的季度 | |||||||||||||||||
| （百万，每股数据除外） | 收益 | 摊薄 | |||||||||||||||
| 税前 |
税后a
|
EPS | |||||||||||||||
| 如报告所示（GAAP） | $ | 1,661 | $ | 1,286 | $ | 0.72 | |||||||||||
| 针对特定项目进行了调整： | |||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 1,858 | 1,574 | 0.89 | ||||||||||||||
| 或有对价公允价值变动 | 1,518 | 1,477 | 0.83 | ||||||||||||||
| 其他 | 62 | 33 | 0.02 | ||||||||||||||
| 经调整（非公认会计原则） | $ | 5,099 | $ | 4,370 | $ | 2.46 | |||||||||||
a表示归属于艾伯维公司的净收益。特定项目反映了适用的法定税率的影响。
截至2025年3月31日止三个月的报告GAAP收益和调整后非GAAP收益包括税前2.48亿美元和税后2.38亿美元的收购IPR & D和里程碑费用，对摊薄后每股收益和调整后摊薄后每股收益均产生0.13美元的不利影响。
2.按项目分列的规定项目的影响如下：
| 截至2025年3月31日的季度 | |||||||||||||||||||||||
| （百万） | 销售产品成本 | SG & A | 研发 | 其他费用，净额 | |||||||||||||||||||
| 如报告所示（GAAP） | $ | 4,002 | $ | 3,293 | $ | 2,067 | $ | 1,445 | |||||||||||||||
| 针对特定项目进行了调整： | |||||||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | (1,858) | — | — | — | |||||||||||||||||||
| 或有对价公允价值变动 | — | — | — | (1,518) | |||||||||||||||||||
| 其他 | (28) | (13) | (16) | (5) | |||||||||||||||||||
|
经调整 （非公认会计原则）
|
$ | 2,116 | $ | 3,280 | $ | 2,051 | $ | (78) | |||||||||||||||
3.2025年第一季度调整后税率为14.2%，具体如下：
| 截至2025年3月31日的季度 | |||||||||||||||||
| （百万美元） | 税前收益 | 所得税 | 税率 | ||||||||||||||
| 如报告所示（GAAP） | $ | 1,661 | $ | 372 | 22.4 | % | |||||||||||
| 指定项目 | 3,438 | 354 | 10.3 | % | |||||||||||||
|
经调整 （非公认会计原则）
|
$ | 5,099 | $ | 726 | 14.2 | % | |||||||||||
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