附件 99.1
立即发布
2023年3月17日
法院确认Sorrento Therapeutics，Inc.对NantPharma，LLC的1.25亿美元仲裁裁决
圣迭戈，2023年3月17日—— Sorrento Therapeutics，Inc.（OTC：SRNEQ，简称“Sorrento”）是一家致力于开发治疗癌症的救命疗法的生物制药公司，该公司宣布，2023年3月16日，洛杉矶县高等法院确认了一项1.25亿美元损害赔偿金的仲裁裁决，将由NantPharma，LLC（简称“NantPharma”）支付。该奖项反映了在批准用于治疗乳腺癌和肺癌的药物Cynviloq ®方面失去的里程碑的价值。
Sorrento董事长兼首席执行官Henry Ji博士评论说：“我们很高兴法院确认了对NantPharma的仲裁结果，并判给Sorrento 1.25亿美元的赔偿金。从现在起，我们将继续专注于我们的重要工作，为患有癌症、顽固性疼痛、传染病等疾病的患者开发新的创新疗法。”
该裁决源于Sorrento与NantPharma就化疗药物Cynviloq的开发进行的仲裁，NantPharma于2015年从Sorrento手中获得了Cynviloq的权利。2019年，Sorrento对NantPharma提出仲裁请求，指控该公司未能履行开发Cynviloq并将其推向市场的合同义务。
2022年12月19日，经过近两年的发现和为期18天的证据听证会，双方选定主持Cynviloq仲裁的费斯·霍赫伯格阁下判给索伦托1.25亿美元的赔偿金。2023年3月16日，洛杉矶县高等法院批准了索伦托确认裁决的动议，索伦托现在打算对NantPharma执行裁决。
关于Sorrento Therapeutics，Inc.。
Sorrento是一家临床和商业阶段的生物制药公司，开发治疗癌症、疼痛（非阿片类药物治疗）、自身免疫性疾病和新冠疫情的新疗法。索伦托的多模式、多管齐下的抗癌方法，得益于其广泛的免疫肿瘤学平台，包括下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）、全人类抗体（G-MAB ™文库）、免疫细胞疗法（DAR-T ™）、抗体药物偶联物（ADCs）和溶瘤病毒（Seprehvec ™）等关键资产。索伦托还在开发潜在的抗病毒疗法和针对冠状病毒的疫苗，包括STI-1558、COVISHIELD ™和VictROPS ™、COVI-MSCTM；和诊断测试解决方案，包括COVIMARK ™。
索伦托致力于为患者提供改善生命的疗法，这也体现在我们努力推进TRPV1激动剂、非阿片类疼痛管理小分子树脂毒素（RTX）和SP-102（10毫克，地塞米松磷酸钠粘性凝胶）（SEMDEXA ™），这是一种新型粘性凝胶制剂，广泛用于硬膜外注射皮质类固醇治疗腰骶部神经根痛，以及将ZTlido ®（利多卡因局部系统）1.8%用于治疗带状疱疹后神经痛（PHN）。RTX已被批准用于癌症相关的顽固性疼痛的II期试验和骨关节炎患者的II期试验。SEMDEXA ™的第三阶段关键试验C.L.E.A.R.项目于2022年3月公布了积极的最终结果。SEMDEXA ™是其治疗腰骶部神经根性疼痛（坐骨神经痛）的新型非阿片类药物。ZTlido ®于2018年2月28日获得FDA批准。
欲了解更多信息，请访问：www.sorrentotherapeutics.com。
前瞻性陈述
根据1995年《私人证券诉讼改革法案》第21E条的安全港条款，本新闻稿以及在任何演示或会议期间就本新闻稿中讨论的事项所作的任何陈述都包含与索伦托及其子公司有关的前瞻性陈述，这些陈述受到可能导致实际结果与预测结果大不相同的风险和不确定性的影响。前瞻性陈述包括：索伦托在Cynviloq仲裁案中执行仲裁裁决的能力、维护其业务运营、保护利益相关者的价值并使其最大化的能力、索伦托的长期目标和商业化计划、索伦托的未来机会、索伦托未来的业务战略、索伦托的预期现金资源及其预期用途；索伦托目前和未来的候选产品、计划中的临床试验和临床前活动以及潜在的产品批准，以及任何已获批准产品的市场接受潜力和相关的市场机会；关于ELYXYB ™、SP-102（SEMDEXA ™）、SP-103的陈述，SP-104或索伦托的任何候选产品（如果获得FDA批准）；索伦托的开发和商业化计划；以及索伦托的产品、候选产品、技术和前景。
可能导致索伦托的实际结果与我们在前瞻性陈述中表达的结果产生重大不利影响的风险和不确定性包括但不限于：索伦托在Cynviloq仲裁中执行其仲裁裁决的能力，一般经济，政治和商业条件；与正在进行的新冠疫情大流行有关的风险；索伦托开发的潜在候选产品可能无法在预期时限内或根本无法通过临床开发或获得所需的监管批准的风险；与索伦托候选产品的监管途径不确定有关的风险；索伦托候选产品无法成功推向市场或获得市场认可的风险；索伦托候选产品可能无法对患者有益或成功商业化的风险；索伦托高估目标患者群体规模的风险，他们尝试新疗法的意愿和医生开这些疗法的意愿；SP-103的2期试验或SP-104的1期试验的结果可能不会成功的风险；SP-102（SEMDEXA ™）、SP-103或SP-104的先前临床试验结果可能无法复制的风险；监管和知识产权风险；索伦托向美国证券交易委员会提交的文件中不时指出的其他风险和不确定性，以及与破产法院根据第11章进行的自愿诉讼有关的其他风险（“第11章案件”），索伦托有能力在第11章案件待决期间继续正常运作，第11章案件的时间安排和结果，索伦托有能力及时获得破产法院对第11章案件提出的动议的批准，以及第11章案件对执行Cynviloq仲裁案仲裁裁决的任何影响。请投资者注意不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在本新闻稿发布之日发表，我们不承担更新本新闻稿中任何前瞻性陈述的义务，除非法律要求。
联系人：
为Sorrento Therapeutics公司。
媒体联系人
莱文森集团
212-202-2754
电子邮件：sorrento@tlgcommunications.com
网址：www.sorrentotherapeutics.com
Sorrento ®和Sorrento标识是Sorrento Therapeutics，Inc.的注册商标。
G-MAB ™、DAR-T ™、Seprehvec ™、SOFUSA ™、COVISHIELD ™、VictROPS ™、COVI-MSC ™、COVIMARK ™、Fujovee ™和OvydsoTM是Sorrento Therapeutics，Inc.的商标。
SEMDEXA ™（SP-102）是Semnur Pharmaceuticals，Inc.的商标，计划由FDA进行专利名称审查。
所有其他商标均为其各自所有者的财产。
© 2023 Sorrento Therapeutics，Inc. All Rights Reserved。