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2025-03-01
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2025-01-01
2025-03-31
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格
10-Q
(标记一)
☒
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间
2026年3月31日
或
☐
根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告
对于从到的过渡期
委员会文件编号
1-08940
奥驰亚集团公司
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
维吉尼亚
13-3260245
(成立或组织的州或其他司法管辖区)
(I.R.S.雇主识别号)
西宽街6601号
里士满
维吉尼亚
23230
(主要行政办公室地址)
(邮编)
804
-
274-2200
(注册人的电话号码,包括区号)
不适用
(前名称、前地址和前财政年度,如果自上次报告后发生变化)
根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称
交易符号
注册的各交易所名称
普通股,面值0.33 1/3美元
莫
纽约证券交易所
2027年到期的2.200%票据
MO27
纽约证券交易所
2031年到期的3.125%票据
MO31
纽约证券交易所
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。
有
þ 无 ¨
用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。
有
þ 无 ¨
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司
þ
加速披露公司
☐
非加速披露公司
☐
较小的报告公司
☐
新兴成长型公司
☐
若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。 ¨
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。有
☐
无 þ
截至2026年4月22日,有
1,669,891,235
注册人普通股的流通股,每股面值0.33 1/3美元。
奥驰亚集团公司
目 录
页码。
第一部分-
财务资料
项目1。
财务报表(未经审计)
项目2。
项目3。
项目4。
第二部分-
其他信息
项目1。
项目1a。
项目2。
项目5。
项目6。
签名
第一部分-财务信息
项目1。财务报表
奥驰亚集团,Inc.及其子公司
简明合并资产负债表
(百万美元)
(未经审计)
______________________________
2026年3月31日
2025年12月31日
物业、厂房及设备
现金及现金等价物
$
3,531
$
4,474
应收款项
284
263
库存:
叶烟
525
531
其他原材料
265
245
在制品
24
13
成品
332
281
1,146
1,070
其他流动资产
241
125
流动资产总额
5,202
5,932
物业、厂房及设备,按成本计
4,707
4,672
减去累计折旧
2,977
2,962
1,730
1,710
商誉
5,787
5,787
其他无形资产,净额
11,873
11,876
股本证券投资
8,947
8,617
其他资产
1,045
1,095
总资产
$
34,584
$
35,017
见简明综合财务报表附注。
奥驰亚集团,Inc.及其子公司
简明合并资产负债表(续)
(单位:百万美元,股份和每股数据除外)
(未经审计)
________________________________________________
2026年3月31日
2025年12月31日
负债
长期债务的流动部分
$
542
$
1,569
应付账款
701
750
应计负债:
市场营销
895
928
结算费用
2,837
2,178
其他
1,653
1,947
应付股息
1,779
1,782
流动负债合计
8,407
9,154
长期负债
24,060
24,140
递延所得税
3,464
3,370
应计养老金成本
120
122
应计退休后医疗保健费用
935
939
其他负债
759
744
负债总额
37,745
38,469
或有事项(注12)
股东权益(赤字)
普通股,每股面值0.33 1/3美元
(
2,805,961,317
已发行股份)
935
935
额外实收资本
5,894
5,921
收益再投资于业务
35,859
35,452
累计其他综合损失
(
2,450
)
(
2,627
)
回购股票成本(
1,135,384,913
于2026年3月31日的股份及
1,131,643,020
2025年12月31日的股份)
(
43,449
)
(
43,183
)
归属于奥驰亚的股东权益总额(赤字)
(
3,211
)
(
3,502
)
非控制性权益
50
50
股东权益总额(赤字)
(
3,161
)
(
3,452
)
总负债和股东权益(赤字)
$
34,584
$
35,017
见简明综合财务报表附注。
奥驰亚集团,Inc.及其子公司
简明综合收益表
(百万美元,每股数据除外)
(未经审计)
_____________________________________
截至3月31日止三个月,
2026
2025
净收入
$
5,428
$
5,259
销售成本
1,252
1,270
产品消费税
670
740
毛利
3,506
3,249
营销、行政和研究成本
550
588
商誉减值
—
873
营业收入
2,956
1,788
利息和其他债务费用,净额
258
262
净定期福利收入,不包括服务成本
(
3
)
(
14
)
股本证券投资(收益)损失
(
158
)
(
143
)
所得税前利润
2,859
1,683
准备金
676
606
净收益
$
2,183
$
1,077
每股数据:
基本和稀释每股收益
$
1.30
$
0.63
见简明综合财务报表附注。
奥驰亚集团,Inc.及其子公司
综合收益简明综合报表
(百万美元)
(未经审计)
_____________________
截至3月31日止三个月,
2026
2025
净收益
$
2,183
$
1,077
其他综合收益(亏损),扣除递延所得税后:
福利计划
10
1
ABI
163
(
269
)
货币换算调整
4
(
23
)
其他综合收益(亏损),扣除递延所得税
177
(
291
)
综合收益
$
2,360
$
786
见简明综合财务报表附注。
奥驰亚集团,Inc.及其子公司
简明合并报表股东权益(赤字)
截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月
(百万美元,每股数据除外)
(未经审计)
_______________________________________
归属于奥驰亚
共同 股票
额外 实缴 资本
收益 再投资 在 商业
累计 其他 综合 损失
成本 已回购 股票
非-
控制
利息 (1)
合计 股东' 权益(赤字)
2025年12月31日余额
$
935
$
5,921
$
35,452
$
(
2,627
)
$
(
43,183
)
$
50
$
(
3,452
)
净收益
—
—
2,183
—
—
—
2,183
其他综合收益(亏损),扣除递延所得税
—
—
—
177
—
—
177
股票奖励活动
—
(
27
)
—
—
16
—
(
11
)
宣布的现金股息($
1.06
每股)
—
—
(
1,776
)
—
—
—
(
1,776
)
回购普通股
—
—
—
—
(
280
)
—
(
280
)
其他
—
—
—
—
(
2
)
—
(
2
)
余额,2026年3月31日
$
935
$
5,894
$
35,859
$
(
2,450
)
$
(
43,449
)
$
50
$
(
3,161
)
余额,2024年12月31日
$
935
$
5,905
$
35,516
$
(
2,400
)
$
(
42,194
)
$
50
$
(
2,188
)
净收益
—
—
1,077
—
—
—
1,077
其他综合收益(亏损),扣除递延所得税
—
—
—
(
291
)
—
—
(
291
)
股票奖励活动
—
(
22
)
—
—
18
—
(
4
)
宣布的现金股息($
1.02
每股)
—
—
(
1,725
)
—
—
—
(
1,725
)
回购普通股
—
—
—
—
(
326
)
—
(
326
)
其他
—
—
—
—
(
3
)
—
(
3
)
余额,2025年3月31日
$
935
$
5,883
$
34,868
$
(
2,691
)
$
(
42,505
)
$
50
$
(
3,460
)
(1)
表示JTIUH对Horizon的非现金捐款。见注1。
介绍的背景和依据
.
见简明综合财务报表附注。
奥驰亚集团,Inc.及其子公司
简明合并现金流量表
(百万美元)
(未经审计)
_____________________
截至3月31日止三个月,
2026
2025
经营活动提供(使用)的现金
净收益
$
2,183
$
1,077
调整净收益与经营现金流的对账:
折旧及摊销
56
71
递延所得税拨备
46
26
NJOY交易或有付款的公允价值调整
—
25
股本证券投资(收益)损失
(
158
)
(
143
)
退出成本,扣除已付现金
(
5
)
(
1
)
商誉减值
—
873
变动的现金影响:
应收款项
(
20
)
(
80
)
库存
(
76
)
(
18
)
应付账款
(
24
)
(
136
)
所得税
610
565
应计负债和其他流动资产
(
998
)
(
302
)
应计结算费用
659
678
养老金计划缴款
(
4
)
(
5
)
养老金和退休后,净额
(
10
)
(
20
)
其他,净额
65
110
经营活动提供(使用)的现金净额
2,324
2,720
投资活动提供(使用)的现金
资本支出
(
93
)
(
38
)
其他,净额
(
16
)
(
5
)
投资活动提供(使用)的现金净额
(
109
)
(
43
)
融资活动提供(使用)的现金
发行的长期债务
—
997
偿还长期债务
(
1,069
)
—
回购普通股
(
280
)
(
326
)
普通股支付的股息
(
1,780
)
(
1,730
)
其他,净额
(
28
)
(
26
)
筹资活动提供(使用)的现金净额
(
3,157
)
(
1,085
)
现金、现金等价物及受限制现金: (1)
增加(减少)
(
942
)
1,592
期初余额
4,492
3,158
期末余额
$
3,550
$
4,750
(1)
有关与我们简明合并资产负债表的对账,请参见附注13。
额外财务报表信息-现金、现金等价物和受限现金
.
见简明综合财务报表附注。
奥驰亚集团,Inc.及其子公司
简明综合财务报表附注
(未经审计)
注1。
介绍的背景和依据
在这些笔记中使用时,术语 “ 奥驰亚”、“我们”、“我们”和“我们的”是指(i)奥驰亚集团,Inc.及其合并子公司,或(ii)丨奥驰亚集团,Inc.仅指而非其合并子公司,视情况而定。
▪ 背景: 于2026年3月31日,我们的全资附属公司包括从事制造及销售香烟的菲利普莫里斯 USA Inc.(“PM USA”);从事制造及销售机制大型雪茄的John Middleton Co.(“Middleton”),为PM USA的全资附属公司;TERM0 LLC(“UST”),该公司通过其全资附属公司美国无烟烟草公司LLC(“USSTC”)从事制造及销售湿润无烟烟草(“MST”)产品;Helix Innovations LLC(“Helix”)及其外国关联公司(“Helix International”),从事制造及销售口服尼古丁袋;以及NJOY,LLC(“NJOY”),该公司从事制造及销售电子蒸气产品。我们主要在美国境内运营,几乎所有的收入都来自国内客户。其他全资子公司包括向我们的运营公司提供国内销售和分销服务的奥驰亚集团分销公司(“AGDC”),以及在法律、监管、研究和产品开发、消费者参与、财务、人力资源和对外事务等领域向我们公司提供各种支持服务的奥驰亚客户服务有限责任公司(“ALCS”)。我们获得子公司经营现金流的途径包括支付股息和分配所收到的现金,以及支付公司间贷款的利息。截至2026年3月31日,我们的重要子公司支付现金股息或就其股权进行其他分配的能力不受合同义务的限制。
在2026年3月31日,我们拥有一个
75
Horizon Innovations LLC(“Horizon”)的%经济权益,该公司是与JTI(US)Holding,Inc.(“JTIUH”)的合资企业,Japan Tobacco Inc.的子公司拥有剩余的
25
%经济利益。Horizon负责任何一方拥有的加热烟草棒产品在美国的营销和商业化。截至2026年3月31日,Horizon在美国市场没有产品。
2026年3月31日,我们对百威英博 SA/NV(“ABI”)和Cronos Group Inc.(“Cronos”)进行了投资。关于我们投资的进一步讨论,见附注4。 股本证券投资 .
▪ 列报依据:
我们的中期简明综合财务报表未经审计。我们按照美国公认会计原则(“GAAP”)编制了这些中期简明综合财务报表,并在一致的基础上应用了这些原则。我们省略了根据公认会计原则编制的年度财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露。我们的管理层认为,为公平陈述所呈列的中期业绩所需的所有调整已反映在我们的中期简明综合财务报表中。所有这些调整都是正常的经常性调整。任何中期的净收入和净收益并不一定代表全年的预期结果。
这些简明综合财务报表应与我们的经审计综合财务报表和相关附注一并阅读,这些报表出现在我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告(“2025年10-K表格”)中。
某些不重要的上一年金额已重新分类,以符合本年度的列报方式。
2026年1月1日,我们采用了会计准则更新(“ASU”)2025-05, 金融工具-信用损失(专题326):应收账款和合同资产信用损失的计量 (“ASU第2025-05号”)。该指南为当前应收账款和当前合同资产的当前预期信用损失的计算提供了一种实用的权宜之计,假设截至资产负债表日的当前条件在资产的剩余寿命内不发生变化。我们选择在采用ASU第2025-05号时应用这一实用权宜之计,这对我们截至2026年3月31日止期间的简明合并财务报表没有影响。
有关适用于但尚未被美国采纳的已发布会计准则的说明,请参见附注14。 尚未采用新的会计准则 .
注2。
商誉和其他无形资产,净额
商誉和其他无形资产净额如下:
2026年3月31日
2025年12月31日
(百万)
商誉
其他无形资产,净额
商誉
其他无形资产,净额
可吸烟产品分部
$
99
$
2,902
$
99
$
2,909
口服烟草制品分部
5,078
8,637
5,078
8,646
其他 (1)
610
334
610
321
合计
$
5,787
$
11,873
$
5,787
$
11,876
(1) 主要包括与我们2023年收购NJOY相关的e-vapor报告单位商誉和有期限的无形资产。
其他无形资产包括:
2026年3月31日
2025年12月31日
(百万)
总账面金额
累计摊销
总账面金额
累计摊销
无限期无形资产
$
11,089
$
—
$
11,089
$
—
有固定寿命的无形资产
1,676
892
1,656
869
其他无形资产合计
$
12,765
$
892
$
12,745
$
869
截至2026年3月31日,我们几乎所有的无限期无形资产包括(i)MST商标$
8.5
亿,其中包括 哥本哈根 , 斯科尔 和其他MST商标的$
4.0
十亿,$
3.6
十亿和$
0.9
亿美元,分别来自我们2009年对UST的收购,以及(ii)雪茄商标的$
2.6
2007年收购米德尔顿的10亿美元。固定寿命无形资产,主要包括知识产权、某些香烟商标和客户关系,在加权平均期间摊销约
19
年。有固定寿命无形资产的税前摊销费用为$
23
百万美元
37
截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月,分别为百万元。
商誉及无形资产账面净值变动情况如下:
截至2026年3月31日止三个月
截至本年度
2025年12月31日
(百万)
商誉
其他无形资产,净额
商誉
其他无形资产,净额
1月1日余额
$
5,787
$
11,876
$
6,945
$
12,973
变动原因:
收购
—
20
—
5
减值
—
—
(
1,158
)
(1)
(
970
)
摊销
—
(
23
)
—
(
132
)
期末余额
$
5,787
$
11,873
$
5,787
$
11,876
(1)
包括非现金商誉减值$
873
百万美元
285
2025年第一季度和第四季度分别录得百万。
我们根据我们的会计政策,对截至每年10月1日的商誉和无限期无形资产进行必要的年度审查,以了解潜在减值情况,如果发生需要我们进行中期量化减值评估的事件或情况变化,则更频繁地进行审查。截至2026年3月31日,没有任何事件或情况变化表明需要进行中期量化减值评估。
截至2025年10月1日,我们对商誉和无限期无形资产的年度减值测试导致非现金、税前减值$
970
百万美元给我们的电子蒸汽报告单位的有固定寿命的无形资产和非现金减值$
285
百万元计入我们在截至2025年12月31日止年度的综合收益表中记录的e-vapor报告单位商誉。
截至2026年3月31日和2025年12月31日,与商誉相关的累计减值损失为$
1,158
万,与电子蒸汽报告单位有关。
2025年第一季度电子蒸汽报告单位商誉减值
截至2024年12月31日,e-vapor报告单位商誉的账面价值为$
1,768
百万。e-vapor报告单位商誉的估计公允价值超过其账面价值约
28
% ($
0.3
十亿)。正如附注12进一步讨论的那样。 或有事项 ,Altria和我们的某些关联公司,包括NJOY,是指控专利侵权的诉讼的被告,这些诉讼基于
出售 NJOY ACE 在美国。2025年1月,美国国际贸易委员会(简称“ITC”)发布了禁止进口和销售 NJOY ACE 美国,于2025年3月31日生效。因此,就编制我们截至2025年3月31日止期间的简明综合财务报表而言,我们断定已发生触发事件,并进行了中期减值评估。根据该评估结果,我们录得非现金商誉减值$
873
截至2025年3月31日止三个月的百万元。这一减值主要是由于(i)预计数量和收入减少,原因是 NJOY ACE 从美国市场撤出,以及(ii)与NJOY未来电子蒸汽产品组合商业化相关的预计成本增加,导致预计营业利润率下降。截至2025年3月31日,在记录减值后,e-vapor报告单位内的商誉账面价值为$
895
百万。此外,电子蒸汽报告单位净资产的账面价值(包括公司间债务的影响)为负值,与其估计的公允价值相近。
我们采用收益法估计了电子蒸汽报告单位的公允价值。由于存在不确定性,我们的现金流基于一系列考虑某些潜在监管和市场结果的情景,包括执法对非法调味一次性电子蒸汽产品的预计影响。在进行现金流折现分析时,我们做了各种判断、估计和假设,其中最显著的是量、价、收入、收入、营业利润率、情景加权、永续增长率和贴现率。我们根据我们对电子蒸气类别未来状态的评估,包括宏观经济状况、政府行动和其他因素,制定了这些重要假设,并将这些假设基于NJOY业务的特定因素。进行估值时使用的贴现率范围从
12.0
%至
15.0
2025年3月31日的百分比。所有重要投入都被归入公允价值等级的第3级。
注3。
退出和实施成本
税前实施成本包括以下内容:
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
可吸烟产品分部
$
5
$
13
口服烟草制品分部
1
2
合计 (1)
$
6
$
15
(1) 在我们的简明综合收益报表中记录在营销、行政和研究成本中。
有
无
截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的退出成本。
2024年10月,我们宣布了一项多阶段 优化&加速 Initiative(“Initiative”)旨在使我们的工作方式现代化,并使我们能够通过集中工作、外包某些事务性任务以及简化、自动化和标准化流程来提高组织的速度、效率和效力。
我们估计该倡议的税前费用总额约为$
175
百万。截至2026年3月31日,该倡议启动以来的税前费用总额为$
130
百万,包括员工离职费用$
43
百万美元和实施费用$
87
百万。我们预计到2027年底将记录大部分剩余费用。所有这些费用导致现金支出,包括与员工离职相关的遣散费、新技术和商业咨询服务的实施成本以及其他成本。我们在可能且可合理估计的情况下记录员工离职成本。截至2026年3月31日,自倡议启动以来的现金支付总额为$
103
百万,包括$
23
百万美元用于退出成本和$
80
百万用于实施费用。
与该倡议相关的退出和实施成本的费用和支付的现金汇总如下:
(百万)
退出成本
实施成本
合计
2024年12月31日余额
$
35
$
22
$
57
收费
8
48
56
支付的现金
(
18
)
(
61
)
(
79
)
2025年12月31日余额
25
9
34
收费
—
6
6
支付的现金
(
5
)
(
8
)
(
13
)
2026年3月31日余额
$
20
(1)
$
7
$
27
(1) 重组负债,全部为遣散费负债。
注4。
股本证券投资
我们投资的账面金额包括以下各项:
(百万)
2026年3月31日
2025年12月31日
ABI
$
8,627
$
8,303
克罗诺斯
320
314
合计
$
8,947
$
8,617
我们在股本证券投资的(收入)损失包括以下方面:
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
ABI (1)
$
(
159
)
$
(
125
)
克罗诺斯 (1)
1
(
18
)
股本证券投资(收益)损失
$
(
158
)
$
(
143
)
(1) 包括我们在被投资方记录的金额中所占份额,以及必要时与(i)从国际财务报告准则转换为公认会计原则和(ii)根据权益会计法要求对我们的投资进行调整相关的额外调整。
对ABI的投资
在2026年3月31日,我们有一个近似
8.2
ABI的%所有权权益,包括约
125
百万股ABI受限制股份(“受限制股份”)及约
34
百万股ABI普通股。我们的限制性股票:
▪ 未上市且未获准在任何证券交易所交易;
▪ 可由我们在A股转换为ABI的普通股
一
-for-one basis;
▪ 在股息和投票权方面与ABI的普通股享有同等地位;和
▪ 拥有与ABI相关的董事提名权。
我们根据权益会计法核算我们对ABI的投资,因为我们在ABI的董事会和某些ABI董事会委员会中有积极的代表。通过这一代表,我们相信我们有能力对ABI的运营和财务政策施加重大影响,并参与ABI的政策制定过程。
我们报告我们在ABI结果中的份额使用了四分之一的滞后,因为ABI的结果无法及时获得,我们无法在同期记录它们。
我们对ABI投资的公允价值基于(i)ABI普通股在活跃市场的未经调整的报价,并被归类为公允价值层次结构的第1级和(ii)除第1级价格以外的可观察输入值,例如限制性股票的类似资产的报价,并被归类为公允价值层次结构的第2级。因为我们可以酌情将我们的限制性股票转换为普通股,所以每一股限制性股票的公允价值是基于普通股的价值。
2026年3月31日,我们对ABI投资的公允价值为$
11.0
亿,超过其账面价值$
8.6
十亿约
27
%.2025年12月31日,我们对ABI的投资公允价值为$
10.3
亿,超过其账面价值$
8.3
十亿约
24
%.
投资Cronos
在2026年3月31日,我们有一个近似
41.6
Cronos的%所有权权益,包括约
157
万股,我们按照权益法核算。我们报告我们在Cronos结果中的份额使用了四分之一的滞后,因为Cronos的结果无法及时获得,我们无法在同期记录它们。
我们对Cronos投资的公允价值基于Cronos普通股在活跃市场中未经调整的报价,并被归入公允价值等级的第1级。
2026年3月31日,我们对Cronos投资的公允价值为$
396
万,超过其账面价值$
320
百万约
24
%.2025年12月31日,我们对Cronos投资的公允价值为$
411
万,超过其账面价值$
314
百万约
31
%.
注5。
金融工具
我们对功能货币为欧元的ABI的投资使我们面临投资账面价值的外汇兑换风险。为管理这一风险,我们可能会指定欧元计价的无担保长期票据(“外币计价债务”)和某些外汇合约,包括交叉货币掉期合约和远期合约(统称“外币合约”),作为我们对ABI投资的净投资对冲。在2026年3月31日和2025年12月31日,我们有
无
未完成的外币合同。
我们的长期债务总额的总账面价值和公允价值如下:
(百万)
2026年3月31日
2025年12月31日
账面价值
$
24,602
$
25,709
公允价值
22,727
24,303
长期债务中包含的外币计价债务:
账面价值
2,595
2,638
公允价值
2,545
2,619
我们的长期债务总额的公允价值是基于从第三方定价来源得出的可观察市场信息,并被归入公允价值等级的第2级。
净投资套期保值
我们在与ABI相关的累计其他综合损失中确认由于欧元兑美元汇率变化导致的外币计价债务的账面价值变化。我们确认了我们的净投资对冲的税前(收益)损失$(
43
)百万和$
139
截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月,分别为百万元。
或有付款
2023年,我们收购了NJOY Holdings,Inc.(“NJOY交易”)。NJOY交易的总对价包括高达$
500
根据收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)有关 NJOY ACE 薄荷醇($
250
万,根据FDA授权于2024年支付),蓝莓($
125
万)和西瓜($
125
万)吊舱产品。
与或有付款有关的负债变动情况如下:
截至2026年3月31日止三个月
截至2025年12月31日止年度
(百万)
1月1日余额
$
45
$
20
或有付款公允价值变动 (1)
—
25
期末余额
$
45
$
45
(1) 这些税前费用在2025年第一季度的营销、行政和研究成本中记录在我们的简明综合收益报表中,并与 NJOY ACE 蓝莓和西瓜荚产品。
我们按截至收购日的估计公允价值确认了与NJOY交易相关的或有付款负债。我们在收益中确认公允价值的后续变化,直到或有事项得到解决。在确定估计的公允价值时,我们做出了某些判断、估计和假设,其中最重要的是某些潜在监管结果的可能性。我们将或有付款的负债划分为公允价值层次结构的第3级。
注6。
福利计划
净期间效益成本(收入)构成部分
净定期福利成本(收入)包括以下内容:
养老金
退休后
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
2026
2025
服务成本
$
8
$
9
$
2
$
3
利息成本
72
79
13
14
计划资产预期收益率
(
99
)
(
107
)
(
1
)
(
1
)
摊销:
净亏损(收益)
24
13
(
3
)
(
3
)
前期服务成本(贷记)
1
1
(
10
)
(
10
)
净定期福利成本(收入)
$
6
$
(
5
)
$
1
$
3
雇主供款
我们向我们的养老金计划供款,但供款可抵税,并支付与计划相关的福利
根据美国国税局规定无法获得资助的受薪雇员。我们向雇主捐款$
4
百万给我们的养老金计划,做了
无
t于截至二零二六年三月三十一日止三个月内向我们的退休后计划作出任何供款。目前,我们预计在2026年向我们的养老金和退休后计划提供额外的雇主供款,最高可达约$
56
百万美元
100
分别为百万。然而,上述对我们的养老金和退休后计划的2026年供款的估计可能会因税收和其他福利法律的变化、利率和资产表现的变化而发生变化,这些变化明显高于或低于每个相应计划的假设长期回报率。
注7。
每股收益
我们使用以下方法计算了基本和稀释每股收益(“EPS”):
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
净收益
$
2,183
$
1,077
减:归属于股份奖励的已分配及未分配收益
(
5
)
(
5
)
基本及摊薄每股盈利
$
2,178
$
1,072
加权平均每股基本及摊薄每股盈利
1,673
1,690
包含不可没收的股息或股息等价物权利的未归属股份支付奖励是参与证券,因此,根据两类方法,我们的每股收益计算中包含这些奖励。
注8。
其他综合收益/亏损
累计其他综合亏损各组成部分扣除递延所得税后归属于奥驰亚的变动情况如下:
截至2026年3月31日止三个月
(百万)
福利计划
ABI
货币换算调整
累计 其他 综合 损失
2025年12月31日余额
$
(
1,415
)
$
(
1,217
)
$
5
$
(
2,627
)
重新分类前的其他综合收益(亏损)
—
205
4
209
递延所得税
—
(
44
)
—
(
44
)
重分类前的其他综合收益(亏损),扣除递延所得税
—
161
4
165
重新分类为净收益的金额
14
3
—
17
递延所得税
(
4
)
(
1
)
—
(
5
)
重新分类为净收益的金额,扣除递延所得税
10
2
—
12
其他综合收益(亏损),扣除递延所得税
10
163
(1)
4
177
余额,2026年3月31日
$
(
1,405
)
$
(
1,054
)
$
9
$
(
2,450
)
截至2025年3月31日止三个月
(百万)
福利计划
ABI
货币换算调整
累计 其他 综合 损失
余额,2024年12月31日
$
(
1,392
)
$
(
1,018
)
$
10
$
(
2,400
)
重新分类前的其他综合收益(亏损)
—
(
331
)
(
23
)
(
354
)
递延所得税
—
73
—
73
重分类前的其他综合收益(亏损),扣除递延所得税
—
(
258
)
(
23
)
(
281
)
重新分类为净收益的金额
2
(
14
)
—
(
12
)
递延所得税
(
1
)
3
—
2
重新分类为净收益的金额,扣除递延所得税
1
(
11
)
—
(
10
)
其他综合收益(亏损),扣除递延所得税
1
(
269
)
(1)
(
23
)
(
291
)
余额,2025年3月31日
$
(
1,391
)
$
(
1,287
)
$
(
13
)
$
(
2,691
)
(1) 主要反映我们在ABI的货币换算调整中所占份额以及与我们在ABI的投资相关的指定净投资对冲的影响。有关指定净投资对冲的进一步讨论,见附注5。 金融工具。
按构成部分划分的税前金额,从累计其他综合亏损重新分类至净收益如下:
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
福利计划: (1)
净亏损
$
23
$
11
先前服务信用
(
9
)
(
9
)
14
2
ABI (2)
3
(
14
)
税前金额从累计其他综合亏损重新分类至净收益
$
17
$
(
12
)
(1) 金额计入净定期福利收入,不包括服务成本。更多详情,见附注6。 福利计划。
(2) 金额计入股本证券投资的(收入)损失。
注9。
分部报告
截至2026年3月31日,我们的可报告分部为(i)可吸烟产品,包括可燃香烟和机制大雪茄;以及(ii)口服烟草产品,包括MST产品和口服尼古丁袋。
截至2025年12月31日止年度,我们的结论是,我们的电子蒸汽产品经营分部符合根据会计准则编纂280作为可报告分部列报的量化门槛, 分部报告 (“ASC 280”),由于2025年记录的e-vapor报告单位商誉和相关使用寿命有限的无形资产的非现金减值。见附注2。 商誉和其他无形资产,净额 .因此,在我们的2025年10-K表中,我们将电子蒸汽产品作为可报告分部(之前在我们的所有其他类别中)提出,并为比较期间重铸分部信息。截至2026年3月31日,我们得出的结论是,电子蒸汽产品经营分部预计不具有持续意义,也未达到根据ASC 280对单独报告分部规定的量化门槛。因此,电子蒸汽产品经营分部不再被视为可报告分部,我们将电子蒸汽产品经营分部业绩包括在我们所有其他类别中的所有呈报期间。
截至2026年3月31日,我们所有其他类别包括(i)电子蒸汽产品,包括我们的NJOY业务;(ii)Horizon;(iii)Helix International;(iv)其他业务活动,主要包括与某些新产品平台和技术相关的研发(“研发”)费用。
奥驰亚的首席执行官是我们的首席运营决策者(“CODM”)。我们对分部盈利能力的衡量标准是分部经营公司收入(亏损)(“OCI”),定义为扣除一般公司费用和无形资产摊销前的营业收入。我们的主要经营决策者使用OCI来规划、预测和评估分部的业务和财务业绩,包括向我们的分部分配资本和其他资源,以及评估与员工薪酬目标相关的结果。利息和其他债务费用净额,连同净定期福利收入,不包括服务成本,以及所得税拨备在公司层面集中管理,因此,这些项目不按分部列报,因为它们被排除在我们的主要经营决策者审查的分部盈利能力的衡量标准之外。我们没有按分部披露有关总资产的信息,因为这些信息没有向我们的主要经营决策者报告或使用。分部商誉和其他无形资产净额在附注2中披露。 商誉和其他无形资产,净额。
分部数据如下:
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
净收入:
可吸烟产品
$
4,758
$
4,622
口服烟草制品
669
654
所有其他
1
(
17
)
净收入
$
5,428
$
5,259
所得税前利润:
OCI:
可吸烟产品
$
2,673
$
2,469
口服烟草制品
435
433
所有其他
(
76
)
(
1,014
)
无形资产摊销
(
23
)
(
37
)
一般公司开支
(
53
)
(
63
)
营业收入
2,956
1,788
利息和其他债务费用,净额
258
262
净定期福利收入,不包括服务成本
(
3
)
(
14
)
股本证券投资(收益)损失
(
158
)
(
143
)
所得税前利润
$
2,859
$
1,683
可吸烟产品部门OCI包括以下内容,包括根据公认会计原则在重大费用原则下的费用:
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
净收入
$
4,758
$
4,622
结算费用 (1)
(
668
)
(
687
)
所售产品的消费税
(
648
)
(
715
)
其他分部项目 (2)
(
769
)
(
751
)
运营公司收入
$
2,673
$
2,469
(1) 系指计入销售成本的与国家和解协议有关的费用。如需更多信息,请参阅 医疗保健费用回收诉讼 在附注12中。 或有事项 .
(2) 其他细分项目包括制造、营销、管理和研究成本、FDA用户费用和其他成本。
对于口服烟草产品部门,我们没有根据公认会计原则确定重大费用原则下的任何费用。我们口腔烟草产品分部的其他分部项目包括制造、营销、行政和研究成本以及所售产品的消费税。口服烟草制品其他分部项目总额为$
234
百万美元
221
截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动月报表分别为百万元。主要经营决策者结合对预算与实际OCI差异的审查,对口服烟草产品分部总费用进行汇总审查,以管理分部业务。
我们的折旧费用和资本支出详情如下:
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
折旧费用:
可吸烟产品
$
13
$
15
口服烟草制品
11
10
一般公司及其他
9
9
折旧费用总额
$
33
$
34
资本支出:
可吸烟产品
$
52
$
18
口服烟草制品
34
13
一般公司及其他
7
7
资本支出总额
$
93
$
38
我们可报告分部的OCI可比性受到以下影响:
▪ 烟草与健康及若干其他诉讼项目:
我们记录了与烟草和健康以及某些其他诉讼项目相关的税前费用如下:
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
可吸烟产品分部
$
2
$
36
利息和其他债务费用,净额
—
4
合计
$
2
$
40
我们在简明综合收益表中记录了上表中可吸烟产品部分的营销、管理和研究成本中显示的金额。进一步讨论见附注12。 或有事项 .
注10。
债务
短期借款及借款安排
在2026年3月31日和2025年12月31日,我们有
无
短期借款。
我们有一个$
3.0
十亿高级无抵押
5年期
循环信贷协议(“信贷协议”)将于2029年10月24日到期,其中包括一项选择权,但须符合某些条件,我们可以延长额外期限
一年
期间。我们打算将我们的信贷协议项下的任何借款用于一般公司用途。
在2026年3月31日,我们根据信贷协议可获得本金总额不超过$
3.0
十亿。
如果我们的长期高级无担保债务的评级发生变化,我们的信贷协议下的利息和费用的定价可能会被修改。我们预计根据我们的信贷协议借款的利率将基于定期有担保隔夜融资利率加上基于穆迪投资者服务公司和标准普尔金融服务有限责任公司对我们的长期高级无担保债务的评级中较高者的百分比。于2026年3月31日,根据我们的信贷协议借款的适用百分比为
1.0
%基于我们在该日期的长期高级无抵押债务评级。我们的信用协议不包括任何其他评级触发因素或任何可能要求提供抵押品的条款。
我们的信贷协议包括各种契约,其中一项要求我们保持合并EBITDA(未计利息、税项、折旧及摊销前利润)与合并利息费用的比率不低于
4.0
至1.0,为最近四个财季计算。在2026年3月31日,我们遵守了我们在信贷协议中的约定。我们的信贷协议中定义的术语“合并EBITDA”和“合并利息费用”均包含某些调整。
PM USA为我们信贷协议下的任何借款以及我们商业票据计划下的任何未偿金额提供担保。
长期负债
我们在2026年3月31日和2025年12月31日的总长期债务的总账面价值为$
24.6
十亿和$
25.7
分别为十亿。
2026年2月,我们在到期时全额偿还了我们的
4.400
%本金总额约为$
1.1
十亿。
截至2026年3月31日和2025年12月31日,长期债务的应计利息为$
243
百万美元
425
百万,分别计入我们简明综合资产负债表的其他应计负债。
有关我们的长期债务的公允价值以及将我们的欧元计价高级无抵押票据指定为我们对ABI投资的净投资对冲的讨论,请参见附注5。 金融工具 .
注11。
所得税
截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的所得税税率分别为
23.6
%和
36.0
%,分别。所得税率的变化主要是由于2025年e-vapor报告单位商誉的不可抵扣减值。有关不可抵扣减值的进一步讨论,见附注2。 商誉和其他无形资产,净额 .
注12。
或有事项
在美国和外国的不同司法管辖区,针对奥驰亚和我们的某些子公司,包括PM USA和NJOY,以及我们的受偿人的法律诉讼正处于未决或威胁之中,涉及范围广泛的事项。在这些诉讼中可能会提出各种类型的索赔,包括产品责任、不公平贸易做法、反垄断、税务责任、违禁品运输、专利侵权、就业问题、环境问题、指控违反《敲诈者影响和腐败组织法》(“RICO”)的索赔、对贡献的索赔以及竞争对手、股东或分销商的索赔。立法行动,例如侵权法的修改,也可能会扩大原告可获得的索赔和补救的类型。
诉讼具有不确定性,有可能在未决或未来案件中出现不利发展。未决烟草相关或其他诉讼的不利结果或和解可能会鼓励启动额外诉讼。在一些与烟草有关的诉讼和其他诉讼中,索赔的损失是或可能是重大的,在某些情况下,损失数额高达数十亿美元。多个司法管辖区诉状的可变性,加上管理层在诉讼索赔方面的实际经验,表明诉讼中可能规定的金钱救济与最终结果的相关性很小。在某些情况下,原告声称被告的责任是连带的。在这种情况下,我们可能会面临一个或多个共同被告拒绝或以其他方式未能参与上诉所需的担保或支付其在判决中按比例或陪审团分配的份额的风险。因此,在某些情况下,我们可能需要支付超过我们在任何债券或判决相关金额中的比例份额。此外,在原告胜诉的那些案件中,我们也可能被要求支付利息和律师费。
尽管PM USA历来能够获得所需的债券或担保要求的救济,以防止原告在对不利判决提出上诉时寻求收集判决,但仍然存在这样的风险,即可能无法在所有情况下都获得这种救济。鉴于这一风险已大幅降低
47
各州和波多黎各限制债券的美元金额或根本不需要债券。然而,烟草诉讼原告已在几起案件中对佛罗里达州债券上限法规的合宪性提出质疑,原告也可能对其他司法管辖区的州债券上限法规提出质疑。这些挑战可能包括州债券上限在联邦法院的适用性。包括佛罗里达州在内的各州也可能寻求通过立法废除或修改债券上限法规。尽管我们无法预测此类挑战的结果,但我们的简明综合经营业绩、现金流或财务状况可能会在特定的财政季度或财政年度受到一项或多项此类挑战的不利结果的重大影响。
当我们确定很可能出现不利结果且损失金额可以合理估计时,我们会在简明综合财务报表中记录未决诉讼的拨备。目前,虽然有合理的可能性可能发生案件的不利结果,但本说明12其他部分讨论的范围除外。 或有事项 :(i)管理层得出结论认为,任何未决案件不太可能发生损失;(ii)管理层无法估计任何未决案件的不利结果可能导致的可能损失或损失范围;(iii)因此,管理层没有在我们的简明综合财务报表中提供任何不利结果的金额(如有)。诉讼辩护费用在发生时计入费用。
我们在管理诉讼方面取得了巨大成功。尽管如此,诉讼仍存在不确定性,仍存在重大挑战。我们的简明综合经营业绩、现金流或财务状况可能会在特定财政季度或财政年度受到某些未决诉讼的不利结果或和解的重大影响。我们相信,并且已经得到处理各自案件的律师的建议,我们对针对我们的未决诉讼有有效的抗辩,以及对不利判决提出上诉的有效依据。针对诉讼挑战,我们已经进行了辩护,并将继续进行辩护。然而,如果我们认为这样做符合我们的最佳利益,我们可能会在特定情况下进行和解讨论。
已付判决书及烟草与健康拨备(包括 恩格尔 Progeny Litigation)及其他若干诉讼项目:
我们对烟草和健康以及某些其他诉讼项目,包括相关利息成本的应计负债在以下具体期间的变化如下:
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
期初应计烟草及健康负债及若干其他诉讼项目
$
71
$
96
税前费用:
烟草与健康及若干其他诉讼 (1)
2
36
与JUL相关的和解 (2)
—
—
相关利息成本
—
4
付款
(
10
)
(
18
)
期末烟草与健康及若干其他诉讼项目的应计负债
$
63
$
118
(1) 包括与烟草和健康相关的判决、和解和费用纠纷以及某些其他诉讼。
(2) 包括与JUUL e-vapor产品有关的某些e-vapor产品诉讼的和解。见 电子蒸汽产品诉讼 下面讨论这些定居点。
烟草和健康的应计负债以及某些其他诉讼项目,包括相关利息成本,在我们的简明综合资产负债表中计入应计负债和其他负债。除相关利息成本外的税前费用已包含在我们简明综合收益表的营销、行政和研究成本中。相关利息成本的税前费用计入利息和其他债务费用,净额在我们的简明综合收益表中。
自2004年10月以来,PM USA已支付判决和和解(包括相关成本和费用)共计约$
1.2
亿美元,利息总额约为$
245
截至2026年3月31日的百万。这些金额包括支付 恩格尔 子代判决(以及相关成本和费用)总额约为$
454
万美元及相关利息共计约$
62
百万。
判决的安全性: 为了获得暂停判决等待上诉,美国总理发布了各种形式的安全措施。截至2026年3月31日,PM USA公布的上诉债券总额约为$
15
百万,已以受限制现金作抵押,计入我们简明综合资产负债表的资产。
烟草相关诉讼概况
美国病例类型和数量: 与烟草制品相关的索赔一般属于以下几类:(i)代表个人原告提起的指控人身伤害的吸烟和健康案件;(ii)政府(国内和国外)原告提起的医疗保健费用追回案件,要求对据称因吸烟和/或利润的非法所得造成的医疗保健支出进行补偿;(iii)指控违反RICO、欺诈、未警告、设计缺陷、疏忽、反垄断、专利侵权和不公平贸易做法的e-vapor案件;以及(iv)下文所述的其他与烟草相关的诉讼。下文将讨论原告的追偿理论以及烟草相关诉讼中提出的抗辩。
下表列出截至目前美国针对我们的某些烟草相关案件的未决数量:
2026年4月27日
2025年4月24日
2024年4月22日
个人吸烟和健康案例 (1)
218
198
174
医疗保健成本回收行动
1
1
1
电子蒸气案例 (2)
16
24
5,177
其他烟草相关案例 (3)
3
3
3
(1) 包括截至2026年4月27日,
34
在伊利诺伊州提起的案件,
九
在新墨西哥州提起的案件,
94
在马萨诸塞州立案的案件,
15
在俄勒冈州提起的案件,
七
在夏威夷提起的案件,
11
在美属维尔京群岛提起的案件,
38
在宾夕法尼亚州提起的案件和
九
非- 恩格尔 在佛罗里达州提起的案件。不包括在取消认证后由或代表原告在佛罗里达州和联邦法院提起的个人吸烟和健康案件 恩格尔 类(这些 恩格尔 子代病例讨论如下 吸烟与健康诉讼-Engle Progeny Cases ).
(2) 2023年5月,我们就解决大多数多区诉讼诉讼的条款达成一致,并于2024年3月,法院最终批准了和解。待最终驳回这些案件,截至2026年4月27日,其余案件包括
11
选择退出和解的个别案件,
四个
在加拿大待决的集体诉讼和
一
与多区诉讼有关的个别州法院案件。关于多区诉讼和解的进一步讨论,见 电子蒸汽产品诉讼 下面。
(3) 见 若干其他烟草相关诉讼-“Lights/Ultra Lights”案件及其他吸烟与健康集体诉讼 下面。
国际烟草相关案例: 截至2026年4月27日,(i)奥驰亚被指定为被告于
四个
e-vapor在加拿大的集体诉讼;(ii)PM USA是在
九
加拿大的医疗保健成本回收行动,
七
其中亦将奥驰亚列为被告;及(iii)PM USA及奥驰亚被列为被告
六个
在加拿大多国提起的吸烟和健康集体诉讼
省份。见 吸烟与健康诉讼-其他吸烟与健康集体诉讼 下面讨论在加拿大各省提起的吸烟和健康集体诉讼。另外,看 担保及其他类似事项 下文讨论奥驰亚与PMI之间的分销协议(定义见下文),该协议规定了与烟草产品有关的某些责任的赔偿。
涉烟案件定审: 截至2026年4月27日,
一
恩格尔 子代病例,
无
个人吸烟和健康案例以及
无
e-vapor案件的审理期限定为2026年6月30日。审判日期可能会发生变化。
试验结果: 自1999年1月起,不包括 恩格尔 子代病例(下文单独讨论),已于
88
PM USA为被告的烟草相关案件。有利于PM USA和其他被告的判决在
54
的
88
案例。的
34
非- 恩格尔 判决被退回原告胜诉的子代案件,
29
已达成最终决议。
见 吸烟与健康Liti gation-Engle Progeny试验结果 下面讨论州和联邦的判决 恩格尔 截至2026年4月27日涉及PM USA的子代病例。
吸烟与健康诉讼
概述: 原告在吸烟和健康案件中的责任指控基于各种追偿理论,包括过失、重大过失、严格责任、欺诈、虚假陈述、设计缺陷、未警告、妨害、违反明示和默示保证、违反特殊职责、共谋、一致行动、违反不公平贸易实务法和消费者保护法规以及根据联邦和州反敲诈勒索法规提出的索赔。吸烟和健康案件的原告寻求各种形式的救济,包括补偿性和惩罚性损害赔偿、三倍/多倍损害赔偿和其他法定损害赔偿和处罚、设立医疗监测和戒烟基金、上缴利润以及禁令和公平救济。在这些案件中提出的抗辩包括缺乏近因、承担风险、比较过失和/或共同过失、诉讼时效和《联邦香烟标签和广告法》规定的优先购买权。
非- 恩格尔 子孙诉讼: 以下图表汇总了某些非------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 恩格尔 后代吸烟和健康案件,其中判决结果有利于原告。第一张图表列出了截至2026年4月27日待处理的案件,其中PM USA已确定不利结果不太可能发生且损失金额无法合理估计,第二张图表列出了在过去12个月内已结案且PM USA支付了最终判决的案件。在本说明12中。 或有事项 ,“R.J. Reynolds”指的是R.J. Reynolds烟草公司。除非针对特定案件另有说明,否则陪审团对赔偿损失的裁决不会因对原告的比较过错的任何裁定而减少。此外,注意到的损害赔偿反映了基于审判后或上诉裁决的调整。一张图表,列出了未决原告的某些判决 恩格尔 子代病例可在 吸烟与健康诉讼-Engle Progeny试验结果 下面。
目前未决的非恩格尔案件与对PM USA的判决
(四舍五入至最接近的百万美元)
原告
判决日期
被告(s)
州
补偿性损害赔偿 (1)
惩罚性赔偿 (PM美国)
审判后状态
彼得鲁齐耶洛
2025年11月
美国总理R.J. Reynolds
马
<$
1
百万
$
0
原告已提交上诉通知书。
佩雷斯-特立尼达
2025年10月
美国总理R.J. Reynolds
马
$
1
百万
$
5.5
百万
PM USA和R.J. Reynolds已提交上诉通知。
阿马拉尔
2025年3月
美国总理R.J. Reynolds
马
$
4
百万
$
25
百万
PM USA和R.J. Reynolds已提交上诉通知。
里卡波-霍尔
2023年8月
美国总理
HI
$
6
百万($
3
百万)
$
8
百万
PM USA的上诉和原告的交叉上诉仍悬而未决。2025年4月,夏威夷最高法院批准了原告将上诉从中级上诉法院移交给该法院的申请。
方丹
2022年9月
美国总理
马
$
8
百万
$
56
百万
马萨诸塞州最高司法法院确认判决。
(1) 在法院裁定适用比较过失的情况下,PM USA的补偿性损害赔偿部分会在括号中注明。
过去12个月内结案的非恩格勒案
(四舍五入至最接近的百万美元)
原告
判决日期
被告(s)
州
损害赔偿支付金额(如有)
伍德利
2023年8月
美国总理
马
$
5
百万
泰勒
2024年8月
美国总理
或
<$
1
百万
恩格尔 后代案例: 恩格尔 后代案件是佛罗里达州居民原告针对一名或多名香烟制造商被告提起的个人吸烟和健康诉讼。这些诉讼是在佛罗里达州最高法院取消该类别的认证后产生的。 Engle等人诉R.J. Reynolds Tobacco Co.等人。 ,一项吸烟与健康集体诉讼在佛罗里达州法院提起,针对多名
被告,包括PM USA,其中陪审团作出有利于原告集体的判决,初审法院评估了对被告的惩罚性赔偿。2006年7月,佛罗里达州最高法院要求撤销初审法院的惩罚性赔偿裁决,取消初审法院批准的类别的认证,取消认证类别的成员可以在授权发布的一年内对被告提起个人诉讼。原告在 恩格尔 后代诉讼有权依赖集体诉讼的某些责任调查结果,大大减轻了每个原告的举证责任。这些责任认定书规定:(一)吸烟导致多种疾病;(二)香烟中的尼古丁具有成瘾性;(三)被告的香烟有缺陷且具有不合理的危险性;(四)被告在明知材料虚假或具有误导性或未披露有关吸烟对健康的影响或成瘾性的重大事实的情况下,隐瞒或遗漏以其他方式不为人所知或无法获得的重大信息;(五)被告同意隐瞒或遗漏有关香烟对健康的影响或其成瘾性的信息,意图使吸烟者依赖该信息对其不利;(六)被告销售或供应有缺陷的香烟;及(vii)被告疏忽。
待定 Engl e子代病例: 备案截止时间 恩格尔 子代病例于2008年1月到期,此时总共约
9,300
联邦和州的索赔申请正在审理中。截至2026年4月27日,约
44
针对PM USA或Altria的州法院案件正在审理中。每个联邦 恩格尔 子宫案已解决。
恩格尔 子代试验结果: 截至2026年4月27日,
147
联邦和州 恩格尔 涉及PM USA的子代案件已作出判决。
八十八届
得到了有利于原告的回报,
四个
其中已在审后或上诉中被撤销,并仍待处理。
五十九届
判决结果被退回,有利于美国总理,
一
其中已在审后或上诉中被撤销,并仍待处理。此外,还有多起误审,截至2026年4月27日,只有部分案件导致了新的审判。
案件的审后活动可能导致与最初判决不同的最终解决方案。在许多情况下,当事人要么对补偿性或惩罚性赔偿裁决提出上诉,要么两者兼而有之。法院还增加和减少了陪审团裁定的补偿性损害赔偿数额,减少了陪审团裁定的惩罚性损害赔偿数额,宣布误审和撤销关于补偿性和惩罚性损害赔偿裁决的全部或部分判决。初步判决在上诉或重审后被全部或部分推翻。陪审团已作出有利于或反对PM USA不予赔偿的裁决。在陪审团对PM USA未判损害赔偿作出裁决的案件中,一些初审法院已决定,尽管有判决,但仍判给原告损害赔偿。案件也在判决之前或之后被驳回,无论是否有偏见。
下面的图表列出了某些案件的审判中和审判后的状态 恩格尔 判决被退回有利于原告的子代案件。第一个图表列出了截至2026年4月27日待处理的案件,其中PM USA已确定不利结果不太可能发生且损失金额无法合理估计,第二个图表列出了过去12个月内已结案的案件。除非针对特定案件另有说明,否则陪审团对赔偿损失的裁决不会因对原告的比较过错的任何裁定而减少。此外,注意到的损害赔偿反映了基于审判后或上诉裁决的调整。
目前正在审理对PM USA作出判决的Engle案件
(四舍五入至最接近的百万美元)
原告
判决日期
被告(s)
法院
补偿性损害赔偿 (1)
惩罚性赔偿 (PM美国)
审判后状态
加西亚
2024年6月
美国总理
迈阿密-戴德
$
2
百万
$
10
百万
向第三区上诉法院提出上诉待决。
(1) 在法院裁定适用比较过失的情况下,PM USA的补偿性损害赔偿部分会在括号中注明。
过去12个月结束的恩格尔案件
(四舍五入至最接近的百万美元)
原告
判决日期
被告(s)
法院
损害赔偿支付金额(如有)
查孔
2023年10月
美国总理
迈阿密-戴德
$
1
百万
麦考尔
2023年10月
美国总理
布劳沃德
<$
1
百万
其他吸烟与健康类诉讼: 自1996年5月驳回了一项据称代表涉嫌吸烟成瘾的人提起的全国性集体诉讼以来,原告已在各州和联邦法院提起了多起推定的吸烟和健康集体诉讼。一般来说,这些案件声称是代表一个或多个特定州的居民提起的(尽管少数案件声称范围是全国性的),并提出了成瘾索赔,在许多情况下,还提出了人身伤害索赔。
类认证已被法院拒绝或撤销约
60
涉及PM USA的吸烟和健康集体诉讼。见 若干其他与烟草有关的诉讼 以下是针对PM USA的“Lights”和“Ultra Lights”集体诉讼案件以及医疗监控集体诉讼案件的讨论。
截至2026年4月27日,PM USA和奥驰亚与其他卷烟制造商一起被列为被告,在
六个
在加拿大艾伯塔省、马尼托巴省、新斯科舍省、萨斯喀彻温省和不列颠哥伦比亚省提起集体诉讼。在萨斯喀彻温省和不列颠哥伦比亚省(
two
separate cases),原告在吸食被告的香烟后,代表患有或曾经患有各种疾病,包括慢性阻塞性肺病、肺气肿、心脏病或癌症的个人寻求集体认证。在
在艾伯塔省、马尼托巴省和新斯科舍省提起诉讼,原告要求对所有抽被告香烟的个人进行类别认证。2019年3月,这些集体诉讼全部被搁置,原因是
三个
加拿大烟草制造商(
无
其中一个与美国有关)寻求加拿大《公司债权人安排法》(类似于美国的第11章破产法)的保护。在加拿大上诉法院维持原判后,这些公司进入了这些诉讼程序
two
对这些公司的吸烟和健康集体诉讼判决总额约为加元
13
十亿。2025年8月,一项针对这些公司的计划开始实施,根据该计划,这些公司同意,除其他外,支付总额为加元的全球结算金额
32.5
亿元解决加拿大所有与烟草制品相关的索赔和诉讼。根据该计划,奥驰亚和PM USA已获得索赔豁免,针对他们的相关诉讼将被驳回。根据分销协议中的赔偿义务,奥驰亚和PM USA均不负责解决加拿大诉讼所需的任何付款。见 担保及其他类似事项 下文讨论奥驰亚与PMI之间的分销协议,该协议规定了与烟草产品有关的某些责任的赔偿。
医疗保健费用回收诉讼
概述: 在医疗保健费用追回诉讼中,政府实体要求偿还据称由烟草制品引起的医疗保健费用支出,在某些情况下,还要求偿还未来的支出和损害赔偿。一些但不是所有原告寻求的救济包括惩罚性赔偿、多重损害赔偿和其他法定损害赔偿和处罚、禁止涉嫌向未成年人营销和销售的禁令、披露研究、上缴利润、资助禁烟项目、额外披露尼古丁产量以及支付律师和专家证人费。
尽管已经有一些相反的判决,但美国的大多数司法判决都驳回了针对卷烟制造商的全部或大部分医疗保健费用回收索赔。
九
联邦巡回上诉法院和
八个
州上诉法院主要以原告的主张过于遥远为由,已下令或确认驳回医疗保健费用回收行动。美国最高法院已拒绝审议原告对由
五个
联邦巡回上诉法院。
除了在美国提起的案件外,还在加拿大对包括PM USA和奥驰亚在内的烟草业参与者提起了医疗保健费用回收行动(
九
cases),其他实体表示正在考虑提起此类诉讼。
自2008年初以来,加拿大不列颠哥伦比亚省、新布朗斯威克、纽芬兰省和拉布拉多省、魁北克省、阿尔伯塔省、马尼托巴省、萨斯喀彻温省、爱德华王子岛省和新斯科舍省已向卷烟制造商提起医疗保健报销索赔诉讼。PM USA在不列颠哥伦比亚省和魁北克省的案件中被列为被告,而奥驰亚和PM USA在新布朗斯威克、纽芬兰和拉布拉多、阿尔伯塔省、马尼托巴省、萨斯喀彻温省、爱德华王子岛和新斯科舍省的案件中均被列为被告。努纳武特地区和西北地区已通过立法,允许类似索赔,但基于这一立法的诉讼尚未提起。所有这些案件都被搁置,等待在加拿大解决涉及
三个
烟草制造商(其中没有一家与我们有关联)根据上文讨论的《公司债权人安排法》。如上文所述,2025年8月,针对这些公司的一项计划得以实施。见 吸烟与健康诉讼-其他吸烟与健康集体诉讼 以上是对这些程序的讨论。见 担保及其他类似事项 下文将讨论奥驰亚与PMI之间的分销协议,该协议规定了与烟草产品有关的某些责任的赔偿。
医疗保健费用回收诉讼的和解: 1998年11月,PM USA与若干其他烟草制品制造商订立总和解协议(“MSA”),与
46
各州、哥伦比亚特区和某些美国领土解决已主张和未主张的医疗保健费用回收和其他索赔。PM USA和某些其他烟草制品制造商此前已订立协议,以解决密西西比州、佛罗里达州、德克萨斯州和明尼苏达州提出的类似索赔(连同MSA,“州和解协议”)。州和解协议要求最初参与的制造商或“OPM”(现为PM USA、R.J. Reynolds,就某些品牌而言,ITG Brands,LLC(“ITG”))每年支付约$
10.4
亿,受通胀、市场份额、行业体量等多个因素调整。截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月,国家和解协议在销售成本中记录的总额约为$
700
每期百万。这些金额包括PM USA对下文讨论的与NPM调整相关的金额的估计。
非参与制造商(“NPM”)调整争议: “NPM调整”是指自1997年以来,如果PM集体输给未参与的制造商至少特定水平的市场份额,则OPM和那些作为后续签署者的MSA制造商(统称为“参与制造商”或“PM”)减少所适用的MSA付款,但须满足一定的条件和抗辩条件。这一减少的适用性受到某些争议的影响,其中一些争议已通过和解解决,如下文所述。
NPM调整争议的解决 .
▪ 多国定居 .截至2025年12月,共
39
各州和领地已加入多州解决方案。根据这项和解协议,PM USA已收到$
1.47
亿美元,并且预计到2041年将收到针对PM USA的MSA付款申请的年度信用额度。
▪ 纽约定居点。 2015年,PM USA签订了一项单独的NPM调整和解协议,其中PM USA永久解决了与纽约州的NPM调整纠纷。PM USA已收到$
646
根据纽约和解协议,预计未来将收到针对应付纽约州的MSA付款申请的年度授信。
▪ 蒙大拿州定居点 .2020年,PM USA签订了一项单独的NPM调整和解协议,其中PM USA解决了与蒙大拿州到2030年的NPM调整纠纷,导致PM USA向蒙大拿州支付了一笔微不足道的款项。
▪ 麻萨诸塞州定居点 .2024年,PM USA签订了一项单独的NPM调整和解协议,其中PM USA解决了与马萨诸塞州联邦的NPM调整纠纷,直至2011年。作为这一和解的结果,PM USA获得了$
28
百万作为其2026年4月向马萨诸塞州联邦支付的MSA款项的贷方。PM USA录得$
28
百万作为2024年第三季度销售成本的减少。
▪ 华盛顿定居点。 2025年,PM USA达成了一项单独的NPM调整和解协议,在该协议中,PM USA解决了与华盛顿州直到2015年的NPM调整纠纷。作为这一和解的结果,PM USA获得了$
53
百万作为其2026年4月向华盛顿州支付的MSA款项的贷方。除了下文讨论的与2005年至2007年NPM调整相关的2023年第四季度记录的金额外,PM USA录得$
22
百万销售成本减少和$
4
2025年第四季度利息支出百万。
▪ 美国领土定居点 .2025年,PM USA签订了一项单独的NPM调整解决方案,其中PM USA解决了与美属萨摩亚、关岛、北马里亚纳群岛联邦和美属维尔京群岛到2024年的NPM调整争端。作为这项和解的结果,PM USA收到了一笔数额微不足道的贷记,用于抵销其于2026年4月向这些地区支付的MSA款项。PM USA在2025年第三季度的销售成本下降中录得微不足道的金额。
与尚未解决的国家之间持续的NPM调整争端 .
▪ 2004年NPM调整。 总理和
10
尚未解决2004年NPM调整争议的州参加了多州仲裁。仲裁小组认为
三个
其中的州(华盛顿州、密苏里州和新墨西哥州)在2004年的代管法规执行中没有勤勉尽责,PM USA获得了大约$
52
百万,用于2004年NPM调整作为其2023年4月MSA付款的贷方。新墨西哥州在其州法院对裁决提出质疑,初审法院撤销了裁决。PM USA提出上诉,新墨西哥州上诉法院恢复裁决。
▪ 2005-2007年NPM调整。 总理和
六个
尚未解决NPM调整争议的州目前正在一个仲裁小组对某些NPM调整争议进行仲裁。仲裁时间为2005年至2007年,为期三年,为
五个
的
六个
州,和
一年
,2005年,为
一
状态。截至2026年4月27日,仲裁小组认定马里兰州、威斯康星州和俄亥俄州对所有
三年
,华盛顿州并非对所有人都勤奋
三年
和密苏里州2005年没有勤勉尽责。如上所述,华盛顿州随后达成和解。PM USA录得$
14
百万作为销售成本的减少和$
21
百万作为2023年第四季度的利息收入,用于其估计将收到的与华盛顿调查结果相关的2005年至2007年NPM调整的最低金额。PM USA记录了与密苏里州调查结果相关的2026年第一季度销售成本的减少,数额微不足道。
▪ 随后几年。 无法保证何时安排2008年及以后年度的诉讼程序或这些诉讼程序将采取的确切形式。
国家解决协议项下的其他争议: 作为国家和解协议缔约方的烟草产品制造商的付款义务,以及任何NPM调整和相关和解的分配,已经并可能继续受到R.J. Reynolds于2015年收购Lorillard烟草公司及其向ITG(“ITG转让品牌”)相关销售某些卷烟品牌的影响。PM USA继续争论ITG转让品牌在分配国家和解协议下的NPM调整和利润调整时如何对待。
2019年12月,密西西比州向密西西比州法院提出动议,寻求执行针对PM USA、R.J. Reynolds和ITG的密西西比州和解协议,该协议涉及从2018年开始每年计算净营业利润调整付款所使用的税率。2024年9月,美国总理和密西西比州就利润调整付款达成和解。根据和解协议,PM USA支付了$
7
2018年至2023年向密西西比州提供百万美元。因此,PM USA录得$
5
百万的费用与销售成本和$
2
2024年第三季度利息支出百万。
2023年5月,PM USA和R.J. Reynolds向美国德克萨斯州东区地方法院提出动议,寻求就密西西比州提出的相同税率问题对德克萨斯州执行德克萨斯州和解协议。美国得州提出交叉动议强制执行,法院裁定得州胜诉。2025年3月,法院对此事作出终审裁定,认定PM USA欠$
31
百万给德克萨斯州,加上判决前和判决后的利息。美国总理已提出上诉,上诉仍在审理中。
2024年7月,明尼苏达州向明尼苏达州法院提出动议,寻求就密西西比州和德克萨斯州提出的相同税率问题对PM USA、R.J. Reynolds和ITG执行《明尼苏达州和解协议》。
法院裁定明尼苏达州胜诉。2025年10月,法院发布关于损害赔偿的命令,认定PM USA欠明尼苏达州$
10
百万加上判决前和判决后的利息。美国总理已提出上诉,上诉仍在审理中。
电子蒸汽产品诉讼
我们在与JUUL e-vapor产品有关的联邦集体诉讼、个人诉讼和“第三方”诉讼中被列为被告,这些诉讼包括学区、州和地方政府以及部落和医疗保健组织的诉讼。我们将美国的这场诉讼统称为“多区诉讼”。多区诉讼中的追偿理论包括违反RICO、欺诈、未警告、设计缺陷、疏忽、公害和不公平贸易行为。原告寻求各种补救措施,包括补偿性和惩罚性损害赔偿、恢复原状或补救(针对属于政府实体的原告)以及禁止产品销售的禁令。我们还被列为加利福尼亚州综合法院程序中一组待决案件的被告。
2023年5月,我们就以$
235
百万,为此我们在2023年第二季度录得税前拨备。2024年3月,法院最终批准了集体诉讼和解,我们在2024年第二季度支付了和解金额。该和解适用于所有多区诉讼,但
11
选择退出和解的个人案件,所有合并的加州案件,除了
九
选择退出和解的个别案件和
38
美国原住民部落提起的“第三方”案件。我们分别同意在2024年7月解决美洲原住民部落提起的案件,这些案件已被驳回。我们记录了一笔税前准备金,金额为$
20
百万在2024年第二季度与美国原住民部落定居点有关,并于2024年10月支付了定居点金额。这两项和解均不适用于
四个
在加拿大待决的集体诉讼或
17
推定的集体诉讼反垄断诉讼。关于不受和解约束的反垄断案件的描述,见 反垄断诉讼 下面。
e-vapor专利诉讼
JUUL专利诉讼: 2023年6月,JUUL和VMR Products LLC(“VMR”)在美国亚利桑那州地区法院对奥驰亚及其关联公司AGDC、ALCS、NJOY Holdings,Inc.(“NJOY Holdings”)和NJOY提起诉讼,主张基于出售 NJOY ACE 在美国。原告寻求各种补救措施,包括损害赔偿和销售禁令 NJOY ACE .该诉讼目前被搁置。
同样在2023年6月,同一原告向ITC提起了针对同一被告的相关诉讼。在那里,原告还指控专利侵权,但寻求的补救措施包括禁止进口 NJOY ACE 进入美国。
无
损害赔偿可在ITC的诉讼程序中追偿。2025年1月,在行政法法官(“ALJ”)作出初步裁定后,ITC发布了最终裁定结果,认为 NJOY ACE 侵犯
四个
专利原告主张并发布了禁止进口和销售的排除令和停止令 NJOY ACE 在美国。该命令于2025年3月31日生效。我们已就这些命令向美国联邦巡回上诉法院提出上诉。在上诉待决期间,这些命令将继续有效。
在2023年11月和12月以及2024年2月,奥驰亚和我们的关联公司向美国专利局专利审判和上诉委员会(“PTAB”)提交了请愿书,质疑JUUL和VMR专利侵权索赔所依据的专利的有效性。2024年5月、6月和8月,PTAB拒绝了奥驰亚提出的对
四个
专利(包括
三个
构成ITC最终裁决基础的专利),并于2024年6月批准了奥驰亚发起审查的请求
一
构成ITC最终裁决基础的专利。2025年6月,PTAB发布决定,认定其审查的专利有效。我们已就PTAB的决定向美国联邦巡回上诉法院提出上诉。
2023年8月,NJOY在美国特拉华州地区法院对JUUL提起诉讼,声称基于某些JUUL e-vapor产品的销售,包括目前已上市的 JUL 装置和 JUULPods , 在美国。该诉讼被搁置,等待NJOY于2023年8月对JUL提起的ITC调查的最终裁决(下文讨论)。2025年10月,在相应的ITC调查最终确定后,NJOY提出了解除中止的动议,法院批准了该动议。JUUL随后提出重新搁置此案,但遭到否认。目前定于2027年6月进行审判。
同样在2023年8月,NJOY向ITC提起了针对JUUL的相关诉讼,指控专利侵权,并寻求禁止在美国进口和销售相同的JUUL产品。2024年12月,ALJ发布了一项初步裁定,结论是,虽然NJOY对JUUL主张的专利是有效的,但JUUL产品不侵犯专利。经审查,ITC确认了ALJ关于JUUL产品不侵犯所称专利的初步认定,并终止了调查。2025年5月,我们就ITC的最终裁决向美国联邦巡回上诉法院提出上诉。随后,在2025年7月,我们自愿驳回上诉,并于2025年10月动议解除NJOY在美国特拉华州地区法院对JUUL的诉讼的中止(上文已讨论)。
2023年11月,JUUL向PTAB提交请愿书,质疑NJOY专利侵权索赔所依据的专利的有效性。2024年5月,PTAB同意审查JUUL对JUUL提出的两项NJOY专利的质疑。2025年5月,PTAB发布决定,认定其审查的专利有效。对PTAB的决定提出上诉的最后期限已过,JUUL没有提出上诉。
2025年8月,JUUL在美国亚利桑那州地区法院对Altria和我们的关联公司AGDC、ALCS、NJOY Holdings和NJOY提起额外诉讼,声称基于出售 NJOY日报 在美国。原告寻求各种补救措施,包括损害赔偿和销售禁令 NJOY日报 以及NJOY可能正在开发或准备在美国商业化的任何其他产品,这将侵犯JUUL的专利。
同样在2025年8月,JUUL向ITC提起了针对同一被告的相关诉讼。在那里,JUUL还指控专利侵权,但寻求的补救措施包括一项排除令,禁止向美国输入 NJOY日报 以及NJOY可能正在开发或准备在美国商业化的任何其他产品,这将侵犯JUUL的专利。在ITC审理的诉讼中,不能追回任何损害赔偿。2026年4月,ALJ批准了NJOY的即决裁定动议,认定构成JUUL诉讼基础的唯一专利无效。JUUL已请求ITC审查ALJ的初步裁定。
2025年11月,奥驰亚、AGDC、ALCS、NJOY Holdings和NJOY在美国弗吉尼亚州东区地方法院起诉ITC和ALJ,寻求禁止ITC和ALJ对JUUL的诉讼作出裁决。该诉讼称,奥驰亚和我们的关联公司有权在联邦法院审理JUUL的诉讼请求,并由陪审团审理,并且ALJ的任命是违宪的,并且不受总统罢免的保护。奥驰亚集团和我们的关联公司已就简易判决和初步禁令提出动议。同样在2025年11月,NJOY Holdings和NJOY向PTAB提交了一份请愿书,质疑JUUL 2025年8月诉讼所依据的专利的有效性。2026年4月,PTAB发布了一份酌情驳回该请求的决定,拒绝就JUUL的专利是否有效达成案情。
2025年9月,NJOY、ALCS和AGDC向ITC提起针对JUUL的诉讼,指控专利侵权并寻求禁止在美国进口和销售相同的JUUL产品。ALJ的听证会定于2026年9月举行,我们预计ALJ将于2026年12月作出初步裁定,但须视ALJ是否有能力给予自己延期而定。ALJ的建议将由ITC进行审查,我们预计ITC将在2027年4月做出最终裁定,但须遵守ITC授予自己延期的权利。
R.J. Reynolds 专利诉讼: ALCS在美国北卡罗来纳州中区地方法院对R.J. Reynolds提起诉讼,指控R.J. Reynolds的e-vapor产品侵犯了专利。2022年9月,陪审团判给ALCS $
95
对过去侵权行为的百万赔偿,加上补充赔偿和利息。2023年1月,法院命令R.J. Reynolds向ALCS支付
5.25
通过相关专利于2035年到期导致正净收入的侵权产品未来销售的%特许权使用费。R.J. Reynolds向美国联邦巡回上诉法院提交了对该判决的上诉通知,该法院于2024年12月确认了该判决。2025年8月,R.J. Reynolds向美国最高法院请愿,要求审查联邦上诉法院对联邦地区法院判决的确认。2025年10月,美国最高法院驳回了R.J. Reynolds的请愿。
2024年7月,R.J. Reynolds动议地区法院撤销判决,包括损害赔偿裁决和持续的特许权使用费,理由是R.J. Reynolds于2023年12月从JUUL获得了对所称专利的分许可。2024年12月,地区法院驳回了关于截至2023年12月的损害赔偿裁决和特许权使用费的动议。地区法院还认定,在R.J. Reynolds获得分许可后,有关特许权使用费的动议部分有必要进行额外的诉讼。地区法院的证据听证会发生在2026年4月。与该诉讼相关的任何收益仍受这些地区法院诉讼程序的约束。因此,尚未根据公认会计原则确定它们可以实现或变现,也未在我们的简明综合财务报表中确认。
反垄断诉讼
2023年3月,我们与JUUL订立股票转让协议,据此,除其他事项外,我们向JUUL转让我们所有实益拥有的JUUL股本证券。
截至2026年4月27日,
17
美国加州北区地方法院针对奥驰亚和JUUL提起了推定的集体诉讼。2020年11月,这些诉讼合并为
三个
投诉(一名代表直接购买者、一名代表间接购买者和一名代表间接转售者)。经修正的合并诉讼指控,奥驰亚和JUUL通过限制贸易和/或大幅减少美国封闭系统电子烟市场的竞争,违反了1890年《谢尔曼反托拉斯法》第1、2和/或3条以及《克莱顿反托拉斯法》第7条和各州反托拉斯和消费者保护法。原告寻求各种补救措施,包括三倍赔偿金、律师费、宣布奥驰亚和JUUL之间的协议无效以及撤销交易。2024年2月,法院下令根据JUUL在线购买协议中的仲裁条款,将某些直接购买者原告针对JUUL的索赔送交仲裁,并在不影响直接购买者原告的禁令救济索赔的情况下驳回。2025年4月,原告自愿驳回了所有垄断索赔以及根据加州不公平竞争法对奥驰亚被告的所有索赔。2026年2月,美国加州北区地方法院认证
三个
原告类别(直接购买者之一、间接购买者之一和间接转售者之一)。2026年3月,奥驰亚和JUUL向第九巡回上诉法院提交了一份请愿书,要求对集体认证决定进行酌情审查,该法院于2026年4月批准了该决定。目前合并诉讼中剩余索赔的审判定于2026年9月开始。
若干其他与烟草有关的诉讼
“Lights/Ultra Lights”案例及其他吸烟与健康类诉讼: 原告寻求将其案件证明为集体诉讼,声称除其他外,使用“Lights”和/或“Ultra Lights”等术语构成欺骗性和不公平的贸易行为、普通法或法定欺诈、不当得利或违反保证,并寻求禁令和公平救济,包括恢复原状,在某些情况下还包括惩罚性赔偿。这些集体诉讼是针对PM USA,在某些情况下,奥驰亚或我们的其他子公司,代表购买和消费各种品牌香烟的个人提起的。在这些案件中提出的抗辩包括缺乏虚假陈述、缺乏因果关系、伤害和损害、诉讼时效、根据州法律规定豁免符合联邦监管指令的行为的不承担责任,以及第一修正案。
二十一届
州法院
23
“Lights”案件拒绝对集体诉讼进行认证,驳回了集体诉讼指控,推翻了之前的集体认证决定,或者做出了有利于PM USA的判决。截至2026年4月27日,
two
“Lights/Ultra Lights”集体诉讼正在美国各州法院审理中。这两个案例都不活跃。
截至2026年4月27日,
一
代表接触ETS并声称代表一类个人原告被提起的个人指控人身伤害或寻求法院监督的项目或正在进行的医疗监测项目的吸烟和健康案,正在美国一家州法院审理。该案件目前处于非诉讼状态。
环境监管
奥驰亚集团和我们以前的子公司受有关向环境排放材料或与环境保护有关的各种联邦、州和地方法律法规的约束,在美国包括:《清洁空气法》、《清洁水法》、《资源保护和回收法》以及《综合环境应对、赔偿和责任法》(俗称“超级基金”),这些法律法规可对每一责任方施加连带责任。奥驰亚和我们以前的子公司涉及几起成本回收/贡献案件,使他们根据Superfund或其他法律法规承担潜在的补救和自然资源损害成本。我们预计将继续进行与环境法律法规相关的资本和其他支出。
当这些金额很可能且可以合理估计时,我们会在未贴现的基础上为与环境修复义务相关的费用提供准备金。
此类应计项目会随着新信息的发展或情况的变化而调整。除了这些金额,我们无法合理估计我们未来可能进行的任何环境修复和合规工作的成本。然而,我们的管理层认为,遵守环境法律法规,包括支付任何补救费用或损害以及进行相关支出,并未对我们的简明综合经营业绩、资本支出、财务状况或现金流量产生重大不利影响。
担保及其他类似事项
在日常业务过程中,我们已同意在未来发生诉讼时对有限数量的第三方进行赔偿。此外,我们向数量有限的与合同义务相关的第三方提供一定的担保。2026年3月31日,我们有$
43
万元在正常经营过程中取得的未使用信用证。这些项目没有,预计也不会对我们的流动性产生重大影响。
根据奥驰亚与PMI之间的分销协议(“分销协议”)的条款,该协议是我们2008年分拆我们以前的子公司PMI而订立的,与烟草产品有关的负债将在很大程度上基于制造商进行分配。PMI将赔偿奥驰亚和PM USA与PMI制造的烟草产品相关的责任或PM USA为PMI制造的合同,PM USA将赔偿PMI与PM USA制造的烟草产品相关的责任,不包括为PMI制造的烟草产品合同。我们在2026年3月31日的简明综合资产负债表中没有记录相关负债,因为这笔赔偿的公允价值微不足道。
作为我们供应商融资计划的一部分,奥驰亚为ALCS在融资计划协议下的财务义务提供担保。
PM USA为我们在未偿债务证券下的义务提供担保,根据我们的$
3.0
十亿信贷协议和我们商业票据计划下的任何未偿金额。
注13。
附加财务报表信息
股份回购
2025年1月,我们的董事会(“董事会”或“董事会”)授权$
1.0
10亿股股票回购计划扩大至$
2.0
2025年10月的十亿。2026年3月31日,我们有$
720
该计划下剩余的百万,将于2026年12月31日到期。股票回购取决于市场条件和其他因素,该计划仍由我们的董事会酌情决定。
我们的股份回购活动如下:
截至3月31日止三个月,
(单位:百万,每股数据除外)
2026
2025
回购股份总数
4.5
5.7
回购股份的总成本
$
280
$
326
回购股份的平均每股价格
$
62.33
$
56.97
现金、现金等价物和受限制现金
我们简明综合资产负债表上的现金、现金等价物和受限现金与我们简明综合现金流量表中报告的金额的对账如下:
2026年3月31日
2025年12月31日
现金及现金等价物
$
3,531
$
4,474
计入其他流动资产的受限现金
5
7
计入其他资产的受限现金
14
11
现金、现金等价物和限制性现金
$
3,550
$
4,492
受限现金主要包括以PM USA发布的上诉债券作抵押的现金存款,以获得在上诉前的判决中止。见附注12。 或有事项 .
应收款项
我们在简明综合资产负债表中记录扣除现金折扣的应收账款。截至2026年3月31日、2025年12月31日和2024年12月31日,应收款项为$
284
百万,$
263
百万美元
177
分别为百万。
递延收入
当我们的业务在产品发货前收到付款时,我们记录递延收入,我们将其包括在我们简明合并资产负债表的其他应计负债中,直到收入得到确认,我们的公司通常会在
三天
收到付款的情况。截至2026年3月31日、2025年12月31日和2024年12月31日,递延收入为$
169
百万,$
231
百万美元
215
分别为百万。于2026年3月31日、2025年12月31日和2024年12月31日,与客户签订的合同记录为递延收入的金额与随后确认为收入的金额之间没有差异。
供应商融资
我们通过第三方中介促进自愿供应商融资计划,根据该计划,参与的供应商可自行决定将应收我们的款项出售给参与的第三方金融机构,由供应商和金融机构自行决定。
截至2026年3月31日和2025年12月31日,供应商融资方案下的已确认未偿债务(记录在我们简明综合资产负债表的应付账款中)为$
157
百万美元
159
分别为百万。
注14。
尚未采用新的会计准则
下表说明了已发布的适用于美国但尚未被美国采纳的会计准则:
标准
说明
公共实体的生效日期
对财务报表的影响
ASU第2024-03和2025-01号损益表-报告综合收入-费用分类披露(子主题220-40):损益表费用分类
该指引将要求额外披露包含在损益表正面的费用标题中的特定类型的费用,以及有关销售费用的披露。
该指引对2026年12月15日之后开始的财政年度以及2027年12月15日之后开始的财政年度内的过渡期有效。
我们正在评估这一指导意见对我们披露的影响。
ASU No. 2025-06无形资产-商誉和其他-内部使用软件(子主题350-40):有针对性地改进内部使用软件的会计处理
该指南以更新的标准取代了目前基于软件开发项目阶段的框架,该标准侧重于管理层的授权和项目完成的概率,以确定成本资本化的时机。
该指引对2027年12月15日之后开始的财政年度以及这些财政年度内的过渡期有效。
我们正在评估这一指导意见对我们的合并财务报表和相关披露的影响。
标准
说明
公共实体的生效日期
对财务报表的影响
ASU No. 2025-07衍生品和套期保值(主题815)和与客户的合同收入(主题606):衍生品范围细化和收入合同中客户以股份为基础的非现金对价的范围澄清
该指南细化了主题815的范围,从衍生品会计中排除了具有基于合同一方当事人特定的运营或活动的基础的非交易所交易合约,但有某些例外情况,并澄清了主题606对从客户收到的以股份为基础的非现金对价以换取商品或服务的适用性。
该指引对2026年12月15日之后开始的财政年度以及这些财政年度内的过渡期有效。
我们正在评估这一指导意见对我们的合并财务报表和相关披露的影响。
ASU No. 2025-09衍生品与套期保值(主题815):套期保值会计改进
该指南包括扩大预测交易组的现金流对冲资格,引入一种模型,用于对“自选利率”债务工具的预测利息支付进行对冲,允许在预测的非金融资产购买或销售中指定可变价格部分,并明确净投资对冲和双重对冲策略的指导。
该指引对2026年12月15日之后开始的财政年度以及这些财政年度内的过渡期有效。
我们正在评估这一指导意见对我们的合并财务报表和相关披露的影响。
ASU第2025-11号临时报告(主题270):窄范围改进
该指南明确了中期披露要求,提供了公认会计原则要求的全面披露清单,并包括自上一个年度报告期以来的事件的披露原则,以加强中期报告的一致性。
该指南对2027年12月15日之后开始的年度报告期内的中期报告期有效。
我们正在评估该指引对我们中期简明综合财务报表和相关披露的影响。
ASU第2025-12号编纂改进
该指南提供了澄清、纠正错误或对GAAP进行小幅改进的变化。
该指引对2026年12月15日之后开始的财政年度以及这些财政年度内的过渡期有效。
我们正在评估这一指导意见对我们的合并财务报表和相关披露的影响。
项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
以下管理层对财务状况和运营结果(“MD & A”)的讨论和分析应与本季度报告中有关表格10-Q(“表格10-Q”)的其他章节一起阅读,包括我们的简明综合财务报表和项目1中包含的相关说明。本表10-Q的财务报表(“项目1”)。本MD & A中所有提及的“附注”均指项目1中我们简明合并财务报表的附注。在本表10-Q中使用时,条款 “ 奥驰亚”、“我们”、“我们”和“我们的”是指(i)奥驰亚集团,Inc.及其合并子公司,或(ii)丨奥驰亚集团,Inc.仅指而非其合并子公司,视情况而定。
在这个MD & A部分,我们提到以下“调整后”的财务指标:调整后的运营公司收入(亏损)(“OCI”);调整后的OCI利润率;调整后的净利润;调整后的稀释每股收益(“EPS”);调整后的有效税率。我们还参考了债务与合并EBITDA(利息、税项、折旧和摊销前利润,在我们的信贷协议中定义,其中包括某些调整)的比率。这些财务指标不是美国公认会计原则(“GAAP”)要求的,也不是根据这些原则计算的,并且可能无法与其他公司使用的类似名称的指标计算相同。因此,这些财务措施应被视为补充性质,而不是孤立地考虑或替代根据公认会计原则编制的相关财务信息。有关这些非公认会计准则财务指标的进一步说明,请参阅 非GAAP财务指标 下面这一节。
执行摘要
我们的生意
我们为21岁以上的美国尼古丁消费者提供领先的尼古丁产品组合。我们是 超越吸烟 ® 通过负责任地将成年吸烟者过渡到无烟未来,大力争夺现有的无烟成人尼古丁消费者,并探索新的增长机会——超越美国,超越尼古丁(“Vision”)。我们之前建立了2028年企业目标(“2028年目标”),以便为投资者提供具体的衡量标准,以衡量我们在执行愿景时取得的进展。有关我们2028年目标的进一步讨论,请参阅我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告(“2025年10-K表格”)。
我们的全资子公司包括可燃和无烟产品的领先制造商。在可燃物方面,我们拥有美国最赚钱的香烟制造商菲利普莫里斯美国公司(“PM USA”)和美国领先的雪茄制造商约翰米德尔顿公司(“米德尔顿”)。
在无烟产品方面,我们拥有全球领先的湿润无烟烟草(“MST”)制造商美国无烟烟草公司有限责任公司(“USSTC”)、口服尼古丁袋的领先制造商Helix Innovations LLC(“Helix”)和电子蒸气制造商NJOY,LLC(“NJOY”),其产品涵盖美国食品和药物管理局的营销授权订单(“MGO”)
(“FDA”)。此外,我们还有一家拥有多数股权的合资企业,Horizon Innovations LLC(“Horizon”),负责加热烟草棒产品在美国的营销和商业化。截至本表10-Q发布之日,Horizon在美国市场没有产品。
我们运营公司的品牌组合包括 万宝路 ® , 黑&温和 ® , 哥本哈根 ® , 斯科尔 ® , 上! ® 和 NJOY ® .本表10-Q中引用的与奥驰亚相关的商标是奥驰亚或我们的子公司的财产或经许可使用。
我们在股票证券方面的投资包括全球最大的啤酒商百威英博 SA/NV(“ABI”)和加拿大领先的大麻素公司Cronos Group Inc.(“Cronos”)。
趋势和发展
在MD & A的这一部分中,我们讨论了截至本表10-Q日期影响我们业务的某些因素。此外,我们意识到并解决了某些趋势和发展,这些趋势和发展可能单独或总体上对我们的业务产生重大影响,包括未来我们在股本证券投资的价值。在本节中,我们将重点关注成年尼古丁消费者面临的可自由支配收入压力、不断演变的消费者偏好、非法调味的一次性电子蒸汽产品以及供应链中断。其他趋势和发展在本MD & A的其他地方进行了讨论。
到2026年第一季度,美国成人尼古丁消费者继续面临可自由支配收入的通胀压力,低收入消费者受到的影响更为明显。随着中东最近的事态发展,地缘政治风险和不确定性加剧,导致能源价格波动加剧,3月份天然气价格平均增至每加仑3.64美元。天然气价格上涨导致3月份通胀率上升至3.3%,高于美联储2%的目标,也是自2024年初以来的最高水平。这些宏观经济压力被增量的近期流动性支持部分抵消,因为美国国税局的数据显示,截至3月底的平均退税与去年相比有所增加。
成人尼古丁消费者面临的总体可自由支配收入压力导致折扣品牌份额增加,并导致成人尼古丁消费者偏好不断变化,每一项都对我们某些运营公司的高级品牌的销量产生了负面影响。2026年第一季度,卷烟类别的折扣零售份额达到33.3%,较2025年第一季度增加2.4个份额点,环比增加0.5个份额点。此外,我们认为,相当多的成人尼古丁消费者在尼古丁类别之间转换,使用多种形式的尼古丁产品并尝试创新的尼古丁产品,例如e-vapor产品和口服尼古丁袋。美国尼古丁袋类别在整个2026年第一季度继续增长,占美国口服烟草类别的58.1%,与2025年第一季度相比,份额增加了9.1个百分点。经贸易库存变动调整后,与2025年第一季度相比,2026年第一季度我们的可吸烟产品分部国内卷烟出货量估计下降了4%。经贸易库存变动调整后,2026年第一季度与2025年第一季度相比,估计的国内卷烟行业总量下降了5%。在2025年第四季度,我们估计行业下降率为6.5%,而2024年第四季度。我们认为,2026年第一季度国内卷烟行业数量下降率1.5个百分点的变化主要是由于卷烟和非法风味一次性电子蒸气产品之间的跨品类流动减少。随着创新无烟产品的演变,以更好地满足成人尼古丁消费者的偏好,这些消费者继续从香烟和MST产品过渡到创新无烟产品,这减少了我们运营公司的香烟和MST产品的销量。
为应对非法调味一次性电子蒸汽产品的泛滥,各州和联邦政府采取了各种监管和执法行动。例如,FDA和美国海关与边境保护局加大了进口适当申报的非法电子蒸汽产品的难度,查获了未经授权的电子蒸汽产品,并向进口商发出了警告信。尽管采取了这些执法措施,但针对尚未提交PMTA的需要FDA审查的尼古丁产品的制造商、分销商和零售商采取的行动不足,使得此类产品继续在市场上激增。我们预计,针对非法调味一次性电子蒸汽产品的有效执法将比最初预期的更加缓慢。
此外,我们继续看到包括尼古丁袋产品和香烟在内的多种尼古丁类别的非法活动有所增加。2026年,传统烟草零售商继续携带各种合成口服尼古丁袋产品。我们继续跟踪多个尼古丁类别的整体动态以及对我们品牌的竞争威胁。
我们正在监测国内和全球经济的波动以及供应链和分销链的中断。这种波动和中断是几个因素造成的,包括宏观经济状况、原材料供应和地缘政治事件。我们继续努力减轻这些宏观经济和地缘政治动态对我们业务的潜在负面影响,除其他行动外,包括与当前和潜在的供应商和分销商积极接触以及制定替代采购战略。
见 按业务分部划分的经营业绩-营商环境 有关上述趋势和发展的更多信息。
上述趋势和发展并未对我们的经营业绩、现金流或财务状况或我们实现愿景的能力产生重大不利影响。随着趋势和发展的演变以及新趋势的出现,我们将继续评估对我们的业务、投资和愿景的潜在影响。
截至2026年3月31日止三个月的综合经营业绩
截至2026年3月31日止三个月的净盈利和摊薄每股收益较截至2025年3月31日止三个月的变动主要是由于以下原因:
(单位:百万,每股数据除外)
净收益
稀释EPS
截至2025年3月31日止三个月
$
1,077
$
0.63
2025年购置相关项目
65
0.04
2025年资产减值、退出和实施成本
884
0.52
2025烟草与健康及若干其他诉讼项目
30
0.02
2025年无形资产摊销
31
0.02
2025年ABI相关专项
17
0.01
2025年克罗诺斯相关特别项目
(18)
(0.01)
2025年所得税项目
3
—
2025年特别项目小计
1,012
0.60
2026年NPM调整项目
9
—
2026年购置相关项目
(2)
—
2026年资产减值、退出和实施成本
(5)
—
2026烟草与健康及若干其他诉讼项目
(2)
—
2026年无形资产摊销
(20)
(0.01)
2026 ABI相关特别项目
(1)
—
2026年克罗诺斯相关特别项目
(2)
—
2026年所得税税目
(12)
(0.01)
2026年特别项目小计
(35)
(0.02)
流通股减少
—
0.01
税率变化
11
0.01
运营
118
0.07
截至二零二六年三月三十一日止三个月
$
2,183
$
1.30
2026年报告的净收益和报告的稀释每股收益
$
2,183
$
1.30
2025年报告净收益和报告摊薄每股收益
$
1,077
$
0.63
%变化
100%+
100%+
2026年调整后净利润和调整后稀释每股收益
$
2,218
$
1.32
2025年调整后净利润和调整后稀释每股收益
$
2,089
$
1.23
%变化
6.2
%
7.3
%
关于特殊项目和其他业务驱动因素影响报表收益金额的可比性以及调整后收益和调整后摊薄每股收益的调节的讨论,请参见 合并经营业绩 下面。
▪ 流通股减少: 发行在外的股票减少是由于我们根据股票回购计划回购的股票。
▪ 运营: 业务增加1.18亿美元(不包括上表所示特殊项目的影响)主要是由于OCI增加。
更多详情,请参阅 合并经营业绩 和 按业务分部划分的经营业绩 以下 .
非GAAP财务指标
我们按照公认会计原则报告财务业绩。然而,我们的管理层也会在调整后的基础上审查某些财务业绩,包括OCI、OCI利润率、净利润和稀释后的每股收益,其中不包括我们的管理层认为不属于基础运营的某些收入和支出项目。这些项目可能包括,例如,债务提前清偿损失、重组费用、资产减值费用、收购、处置和整合相关项目、股权投资相关特殊项目、某些所得税项目、与烟草和健康相关的费用以及某些其他诉讼项目、某些非参与制造商(“NPM”)根据主和解协议的调整纠纷的解决(“NPM调整项目”)以及与使用寿命有限的无形资产相关的摊销费用(“无形资产摊销”)。虽然无形资产的摊销不包括在我们调整后的财务指标中,但这些有固定寿命的无形资产在这些期间产生的净收入
所提出的,如果适用,将包含在我们调整后的财务指标中。此外,我们的管理层审查了债务与合并EBITDA的比率,我们将其作为一个因素来确定我们进入资本市场和进行投资以实现我们的愿景的能力。合并EBITDA是根据我们的信贷协议(定义见下文 流动性和资本资源 ),并包括若干调整。我们的管理层不认为这些特殊项目中的任何一个是我们基本结果的一部分,因为它们可能高度可变、可能不寻常或不常见、难以预测并可能扭曲基本业务趋势和结果。我们的管理层还在调整后的基础上审查所得税税率,这可能会将某些所得税项目排除在我们报告的有效税率之外。
我们的管理层认为,上述财务指标提供了对潜在业务趋势和结果的有用的额外洞察,并提供了更有意义的同比结果比较。我们的管理层使用这些财务指标,并定期将这些指标提供给我们的首席运营决策者(“CODM”),用于规划、预测和评估业务和财务业绩,包括分配资本和其他资源以及评估与员工薪酬目标相关的结果。上述财务指标不是公认会计原则要求的,也不是按照公认会计原则计算的,并且可能无法与其他公司使用的类似标题的指标计算相同。因此,上述财务措施应被视为补充性质,而不是孤立地考虑或替代根据公认会计原则编制的相关财务信息。当我们在本10-Q表中提供非GAAP衡量标准时,我们还提供了该非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账。
讨论与分析
我们的关键会计政策和估计在我们的2025年10-K表中进行了讨论;这些关键会计估计没有更新,除非下文说明。
关键会计估计
商誉及其他无形资产减值测试
根据我们的会计政策,我们对截至每年10月1日的商誉和无限期无形资产进行必要的年度审查,以了解潜在减值情况,如果发生需要进行中期量化减值评估的事件或情况变化,则更频繁地进行审查。截至2026年3月31日,没有任何事件或情况变化表明需要进行中期量化减值评估。
e-Vapor报告单位商誉
2025年,由于美国国际贸易委员会(“ITC”)的排除令和禁止进口和销售的停止令,我们在我们的电子蒸汽报告单位内记录了商誉和其他无形资产的价值减值 NJOY ACE 美国和我们的预期,对非法调味一次性电子蒸汽产品的有效执法将比最初预期的更加逐步发生。截至2025年12月31日,在2025年第一季度和第四季度录得减值后,e-vapor商誉的估计公允价值和账面价值为6.1亿美元。此外,电子蒸汽报告单位净资产的账面价值(包括公司间债务的影响)为负值,与其估计的公允价值相近。
我们认为,电子蒸汽报告单位于2025年12月31日的估计公允价值仍然合理,并且没有任何事件或情况表明截至2026年3月31日止三个月的减值。公允价值计算对某些判断和假设的变化很敏感。推动报告单位公允价值的重要判断和假设是:(i)针对非法调味一次性电子蒸汽产品的有效执法的时间和程度;(ii)包括NJOY产品在内的电子蒸汽产品的监管授权的时间和可能性;(iii)NJOY电子蒸汽产品在美国商业化的时间;(iv)电子蒸汽类别的长期增长;以及(v)非法调味一次性电子蒸汽消费者向FDA授权的电子蒸汽产品,特别是NJOY的电子蒸汽产品的转化率。公允价值计算可能会受到这些判断和假设变化的负面影响,其中一些与更广泛的宏观经济条件和我们无法控制的政府行动有关。如果这些关于对电子蒸汽类别和NJOY业务未来状态的预期的假设或判断未能按预期实现,如果我们在诉讼程序(包括指控专利侵权的诉讼)方面遇到不利结果,或者如果用于估计公允价值的贴现率增加,我们可能会在未来期间对我们的电子蒸汽报告单位商誉产生额外的非现金减值,这可能是重大的。根据我们的2025年年度减值测试,假设用于估计电子蒸汽报告单位公允价值的贴现率增加1%,将产生约1.5亿美元的商誉减值费用。有关这些因素的进一步讨论,请参阅 按业务分部划分的经营业绩-营商环境 下面。
斯考尔商标无限期无形资产
截至二零二五年十二月三十一日止之股份发行人的估计公允价值 斯科尔 商标超出其账面价值约7%(3亿美元)。MST产品,包括 斯科尔 ,继续受到负面影响,部分原因是成人尼古丁消费者偏好不断变化,这继续导致MST产品销量减少,包括 斯科尔 .有关进一步讨论,请参阅 趋势和发展 以上和 按业务分部划分的经营业绩-营商环境-摘要 下面。
我们认为,该公司的估计公允价值 斯科尔 商标于2025年12月31日仍然合理,截至2026年3月31日止三个月并无任何事件或情况显示减值。如果销量下降为 斯科尔 高于目前的估计并导致材料收入下降,我们认为可能对执行我们的估值所使用的重大假设产生重大不利影响。如果 斯科尔 的实际收入和收入或长期前景与用于估计公允价值的预测业绩相比显着不利,或者如果用于估计公允价值的贴现率增加,我们可能会产生重大的非现金减值 斯科尔 未来期间的商标。以2025年年度减值测试为基础,假设折现率上升1%,用于估计公允价值 斯科尔 商标将导致约9000万美元的减值费用。有关这些因素的进一步讨论,请参阅 按业务分部划分的经营业绩-营商环境 下面。
关于商誉和其他无形资产的进一步讨论,见附注2。 商誉和其他无形资产,净额 (“注2”)。
合并经营业绩
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
净收入:
可吸烟产品
$
4,758
$
4,622
口服烟草制品
669
654
所有其他
1
(17)
净收入
$
5,428
$
5,259
产品消费税:
可吸烟产品
$
648
$
715
口服烟草制品
22
25
产品消费税
$
670
$
740
营业收入:
OCI:
可吸烟产品
$
2,673
$
2,469
口服烟草制品
435
433
所有其他
(76)
(1,014)
无形资产摊销
(23)
(37)
一般公司开支
(53)
(63)
营业收入
$
2,956
$
1,788
正如附注9进一步讨论的那样。 分部报告 (“注9”),我们的CODM审查OCI,其定义为扣除一般公司费用和无形资产摊销前的营业收入,以评估我们分部的业绩并为其分配资源。我们的管理层认为,披露这一衡量标准以帮助投资者分析我们的业务表现和趋势是合适的。
下表提供了截至3月31日止三个月的调整后净收益和调整后摊薄每股收益的对账:
(百万美元,每股数据除外)
所得税前利润
准备金
净收益
摊薄 EPS
2026年报告
$
2,859
$
676
$
2,183
$
1.30
NPM调整项目
(11)
(2)
(9)
—
收购相关项目
2
—
2
—
资产减值、退出和实施成本
6
1
5
—
烟草与健康及若干其他诉讼项目
2
—
2
—
无形资产摊销
23
3
20
0.01
ABI相关特殊项目
1
—
1
—
克罗诺斯相关特殊项目
2
—
2
—
所得税项目
—
(12)
12
0.01
2026年特殊项目调整
$
2,884
$
666
$
2,218
$
1.32
2025年报告
$
1,683
$
606
$
1,077
$
0.63
收购相关项目
79
14
65
0.04
资产减值、退出和实施成本
888
4
884
0.52
烟草与健康及若干其他诉讼项目
40
10
30
0.02
无形资产摊销
37
6
31
0.02
ABI相关特殊项目
21
4
17
0.01
克罗诺斯相关特殊项目
(18)
—
(18)
(0.01)
所得税项目
—
(3)
3
—
2025年特殊项目调整后
$
2,730
$
641
$
2,089
$
1.23
以下特殊项目影响了截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的收益金额报表的可比性:
▪ 收购相关项目: 我们记录的税前净费用反映了主要与ITC排除令和禁止进口和销售的停止令有关的费用 NJOY ACE 在美国。这些费用已扣除与收购NJOY Holdings,Inc.(“NJOY交易”)相关的保险合同的任何保险赔偿。有关ITC决定的更多信息,请参阅 e-vapor产品诉讼-JUUL专利诉讼 在附注12中。 或有事项 (“注12”) . 我们将这些项目记录如下:
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
净收入 (1)
$
—
$
34
销售成本 (1)
—
37
营销、行政和研究成本 (2)
1
(17)
合计
$
1
$
54
(1) 包含在我们所有其他类别中。
(2) 记录为一般公司费用。金额扣除截至2025年3月31日止三个月的2200万美元保险赔偿。迄今为止,我们承担了1.52亿美元的总成本,主要与ITC排除令和禁止进口和销售 NJOY ACE 在美国和与NJOY交易相关的专利侵权诉讼,这些诉讼被6400万美元的保险赔偿所抵消。
此外,我们在截至2025年3月31日的三个月中为与NJOY交易相关的或有付款的公允价值变动记录了2500万美元的非现金税前费用,该费用被记录为一般公司费用,并在我们的简明综合收益表中计入营销、行政和研究成本。欲了解更多信息,请参阅 或有付款 在附注5中。 金融工具 .
▪ 资产减值: 我们记录了8.73亿美元的非现金减值费用,以将电子蒸汽报告单位商誉的账面价值降低到我们所有其他类别中截至2025年3月31日止三个月的估计公允价值。进一步讨论见附注2。
▪ 烟草与健康及若干其他诉讼项目: 有关烟草和健康及某些其他诉讼项目的讨论以及按分部划分的这些费用细目,请参见附注12和 烟草与健康及若干其他诉讼项目 分别在附注9中。
▪ 无形资产摊销: 我们在简明综合收益表的营销、行政和研究成本中分别记录了截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的有期限无形资产的税前摊销费用2300万美元和3700万美元。
截至2026年3月31日止三个月与截至2025年3月31日止三个月比较
包括向客户收取的消费税在内的净收入增加了1.69亿美元(3.2%),这主要是由于我们的可吸烟产品部门的净收入增加。
销售成本下降了1800万美元(1.4%),主要是由于NJOY成本下降和我们可吸烟产品部门的出货量下降,部分被我们可吸烟产品部门的制造成本增加所抵消。
产品的消费税减少了7000万美元(9.5%),主要是由于2026年对进口香烟支付的税款和关税的退款以及我们可吸烟产品部门的出货量下降。
营销、行政和研究成本减少3800万美元(6.5%),主要是由于烟草和健康以及某些其他诉讼项目减少、无形资产摊销减少、一般公司费用减少以及与我们相关的成本减少 优化&加速 倡议(“倡议”),部分被我们可吸烟产品和口服烟草产品部门的支出增加所抵消。
营业收入增加11.68亿美元(65.3%),主要是由于OCI增加(其中包括2025年e-vapor报告单位商誉的非现金减值影响)。
股权证券投资的(收入)损失为1500万美元(10.5%),这主要是由于我们对ABI的投资取得了有利的结果。
报告的净利润为21.83亿美元,增加了11.06亿美元(100% +),主要是由于营业收入增加。报告基本和稀释后每股收益为1.30美元,各增长100% +,主要是由于报告的净利润增加。
调整后净收益为22.18亿美元,增加1.29亿美元(6.2%),主要是由于OCI增加。调整后稀释后每股收益为1.32美元,增长7.3%,主要是由于调整后净收益增加和流通股减少。
按业务分部划分的经营业绩
营商环境
总结
美国尼古丁行业面临许多业务、法律和监管挑战,这些挑战对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况或我们实现愿景的能力产生了重大不利影响,并可能继续产生重大不利影响。这些挑战,其中一些在附注12和我们的2025年10-K表第一部分第1a项风险因素中有更详细的讨论,包括:
▪ 未决和威胁诉讼和担保要求;
▪ 《家庭吸烟预防和烟草控制法案》(“FSPTCA”)施加的限制和要求以及FDA已经和将来将施加的限制和要求(以及相关的执法行动);
▪ FDA未能有效解决市场上的非法尼古丁产品,包括非法的一次性电子蒸气和口服尼古丁袋产品;
▪ 尼古丁产品的非法贸易,包括香烟、电子蒸气产品和口服尼古丁袋产品;
▪ 实际和拟议的消费税增加,以及税收结构和税务盖章要求的变化;
▪ 政府实体和私营机构及雇主对尼古丁产品使用实施的禁令和限制;
▪ 其他联邦、州和地方政府行动,包括:
▪ 限制销售某些尼古丁产品、某些零售机构销售尼古丁产品、销售具有特征性风味的尼古丁产品和销售某些包装尺寸的尼古丁产品;
▪ 对尼古丁产品广告和促销的额外限制;
▪ 其他实际和拟议的与烟草或尼古丁有关的立法法规;
▪ 禁止销售基于环境关切的烟草制品,并将塑料包装等消费后商品的处置、回收或其他处理责任强加给生产企业;以及
▪ 政府调查;
▪ 卷烟和MST产品消费水平降低导致出货量下降;
▪ 控烟倡导者和其他私营部门实体(包括零售机构)加大力度,进一步限制尼古丁产品的供应和使用,或通过第三方数字平台与成年消费者沟通的能力;
▪ 成人尼古丁消费者购买行为的变化,受到宏观经济和地缘政治条件(包括通货膨胀、关税和国际武装冲突的经济影响)、非法一次性电子蒸气产品的扩散、消费税和产品价格差距关系等多种因素的影响,每一种变化都已导致并可能在未来导致成人尼古丁消费者转向价格较低的尼古丁产品,出货量下降;
▪ 所有尼古丁类别的高度竞争性质,包括由于某些医疗保健成本回收诉讼的解决而对香烟价格产生影响的竞争劣势,创新尼古丁产品的增长,例如e-vapor和口服尼古丁袋产品,以及竞争对手在抵消进口烟草产品或实质上相似的产品随后出口的数量时获得进口烟草产品所支付的某些关税、税费的退款的能力;
▪ 使用尼古丁类似物的产品的增长,这些产品旨在模仿尼古丁的作用,但不受FDA烟草产品监管框架的约束;和
▪ 烟草、其他原材料和零部件的价格、供应和质量的潜在不利变化,包括由于宏观经济、地缘政治、气候和环境条件的变化。
我们将继续监测业务环境中不断演变的业务、法律和监管挑战,以评估对我们的潜在影响。这些和其他条件的变化可能对我们的业务、经营业绩、现金流、财务状况和我们实现愿景的能力产生重大不利影响。
FSPTCA和FDA监管
▪ 监管框架: FSPTCA及其相关法规对所有烟草产品建立了广泛的FDA监管权力,除其他规定外:
▪ 对烟草制品的广告、促销、销售和分销实施限制(见 最终烟草营销规则 下文);
▪ 建立新型和改性烟草产品的上市前审查途径(见 烟草产品的上市前审查途径和市场授权执法 下文);
▪ 禁止任何明示或默示声称烟草产品的危害性低于或可能低于未经FDA授权的其他烟草产品;
▪ 授权FDA实施适合于保护公众健康的烟草产品标准(见 潜在产品标准 下文);和
▪ 为FDA配备各种调查和执法工具,包括检查产品制造和其他设施的权力(见 调查与执法 下文)。
自2022年4月起,美国国会扩大了烟草制品的法定定义,将含有源自任何来源的尼古丁的产品包括在内,其中包括合成尼古丁。见 烟草产品的上市前审查途径和市场授权执法 下文了解更多信息。然而,目前,烟草制品的法定定义并未涵盖含有尼古丁类似物的产品,这些产品旨在模仿尼古丁的作用。因此,含有尼古丁类似物的产品不受FDA烟草产品监管框架的约束。
▪ 最终烟草营销规则: 根据FSPCA的要求,FDA针对香烟和无烟烟草颁布了范围广泛的广告和促销限制措施 (1) 产品(“最终烟草营销规则”),FDA随后对其进行了修订,将特定条款扩大到所有烟草产品,包括雪茄、烟斗烟草和电子蒸气以及含有烟草衍生尼古丁或合成尼古丁等其他烟草衍生物的口服尼古丁产品。最终烟草营销规则目前不适用于含有尼古丁类似物的产品。
▪ 规则制定与指导: FDA不时发布拟议的法规和指南,可能以草案或最终形式发布,一般涉及公众意见,可能包括科学审查。我们积极与FDA合作,以制定和实施FSPCCA的监管框架,包括向FDA的各种政策和提案提交意见,并参加公开听证会和参与会议。
FDA实施FSPTCA及相关法规和指导也可能对各州、地区和地方执行其法律法规以及州和解协议的努力产生影响(见 国家解决协议 下文)。此类执法工作可能会对我们的运营公司在这些州、地区和地方营销和销售烟草产品的能力产生不利影响。
(1) 本10-Q表这一节中使用的“无烟烟草”是指2009年首次由FDA监管的无烟烟草产品,包括MST。它不包括口服尼古丁袋,后者于2016年首次受到FDA监管。
▪ 烟草产品的上市前审查途径和市场授权执法: FSPCCA允许自2007年2月15日起在市场上销售未经后续修改的烟草产品(“预先存在的烟草产品”)以及通过上市前烟草产品申请(“PMTA”)、实质等同(“SE”)或SE豁免途径授权的新产品或修改产品。随后的FDA规则还提供了一种补充PMTA途径,旨在提高先前授权产品的修改版本的提交和审查效率。
对于目前已上市的产品,FDA上市前授权执行政策根据产品类型和上市日期而有所不同,具体而言:
▪ 预先存在的烟草产品免于上市前授权要求;
▪ 在2007年2月15日至2011年3月22日期间被改装或首次引入市场的香烟和无烟烟草产品通常被视为“临时产品”,要求在2011年3月22日之前提交SE报告。这些报告必须证明该产品与截至2007年2月15日市场上的产品具有相同的特征或与先前确定为实质等同的产品具有相同的特征,或具有不同的特征但不会引起不同的公众健康问题;
▪ 2016年首次被FDA监管的烟草产品,包括雪茄、电子蒸汽产品和不是预先存在的烟草产品的口服尼古丁袋,通常是需要在2020年9月9日之前提交SE报告或PMTA备案的产品;和
▪ 烟草以外任何来源含有尼古丁的烟草制品( 例如 ,合成尼古丁)于2022年3月15日至2022年4月14日期间上市且不是预先存在的烟草产品,通常是制造商必须在2022年5月14日之前提交PMTA的产品。允许制造商将此类产品保留在市场上直到2022年7月13日,前提是在2022年5月14日之前提交PMTA。此后,除非FDA授予该产品营销指令,否则该产品将受到FDA可能的强制执行。
FSPTCA要求FDA最迟在收到PMTA后180天内就PMTA签发营销令(MGO或营销拒绝令(“MDO”))。在为期180天的FDA审查期之后,FSPCCA允许任何收到MDO的当事人在30天内向联邦上诉法院寻求对裁决的快速司法审查。FDA行动和司法审查的这些法定截止日期加在一起,为寻求新产品上市的制造商创造了一个结构和时间表。虽然FDA可能会对PMTA等待时间超过180天审查期的商业化产品提起执法行动,但我们认为任何此类执法行动都会与FSPCCA发生冲突。如果运营公司就任何此类产品提交了符合FSPTCA的PMTA,而FDA未能在法定审查期内发布营销命令,我们的运营公司可能会决定将未从FDA获得MGO的产品商业化。
对当前已上市产品的修改,包括由于例如包装中烟草产品数量的变化、制造商无法获得成分或供应商或合同制造商无法保持成分或制造过程所需的一致性而导致的修改,可能会触发FDA的上市前审查程序。此外,制造商可能无法保持制造工艺的一致性,因为它增加了其制造业务的规模以应对市场扩张或产品引进。这些情况可能导致制造商收到(i)“实质上不等同”的认定或(ii)拒绝或撤回PMTA,这两种情况都可能导致产品被下架市场。此外,与创新尼古丁产品有关的新科学数据继续得到开发,这可能会影响FDA对一种产品是否适合或继续适合保护公众健康的确定,因此可能导致一种或多种产品退出市场。任何影响我们运营公司产品的此类行为都可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。
2009年受监管产品 : PM USA和USSTC目前销售的大多数香烟和无烟烟草产品都是“临时产品”。PM USA和USSTC及时提交了这些临时产品的SE报告,并已收到某些临时产品的SE确定。那些被FDA认定实质上不等同的产品(某些无烟烟草产品)在FDA做出决定之前已因商业原因停产;因此,这些决定不会影响业务结果。PM USA和USSTC还有其他临时产品继续接受FDA的上市前审查程序。与此同时,他们可以继续营销这些产品,除非FDA确定特定的临时产品在本质上不等同。
此外,FDA已经传达,它将不会审查临时产品SE报告的某个子集,那些报告的主题产品可以继续合法上市,而无需进一步的FDA审查。PM USA和USSTC有临时产品包含在这个子集产品中。
虽然我们认为PM USA和USSTC目前的临时产品符合FSPTCA的法定要求,但我们无法预测FDA最终将如何对各种SE报告适用法律、法规、指导或执法权力。如果PM USA或USSTC就FDA目前待决的任何SE报告收到不利的决定,我们相信PM USA和USSTC可以用其他FDA授权产品或预先存在的烟草产品取代这些产品的绝大多数数量。
2011年3月22日后引入市场或修改的香烟和无烟烟草产品属于“非临时产品”,必须在提供销售前申请获得FDA的MGO。非临时产品的MGO可以通过提交SE报告、PMTA或使用FDA建立的另一种上市前途径获得。PM USA和USSTC可能无法获得非临时产品的MGO,因为FDA可能会确定任何此类产品不符合批准的法定要求。
2016年受监管产品 :2016年首次受FDA监管的产品的制造商,包括雪茄、口服尼古丁袋和e-vapor产品,截至2016年8月8日已上市且未随后进行修改,必须在2020年9月9日的提交截止日期之前提交SE报告或PMTA,才能使其产品继续留在市场上。这些产品可以通过执法自由裁量权在FDA审查期间保持在市场上,只要报告或申请及时提交给FDA。对于那些仍在FDA审查中的产品,尚不确定FDA何时以及在多长时间内可以根据其酌处权允许继续营销和销售这些产品。对于截至2016年8月8日尚未上市的产品(新产品或改装产品),制造商必须提交SE报告或PMTA。如上所述,FSPCCA要求FDA最迟在收到PMTA后180天内发布与PMTA相关的营销命令。
Helix提交了PMTA以 上! 2020年5月截至2016年8月市场上的口服尼古丁袋,PMTA为额外 上! 2024年9月口服尼古丁袋,PMTA为 上! 加 2024年6月烟草、薄荷和冬青口味的口服尼古丁袋和PMTA 上!加 2025年11月六种额外口味的口服尼古丁袋。2025年9月,FDA启动了一项试点计划,旨在提高效率并简化特定口服尼古丁袋产品的PMTA审查流程。同样在2025年9月,FDA向Helix传达了其某些产品的PMTA,包括 上!另外, 正在通过试点计划进行审查。2025年12月,FDA发布了MGO关于 上!加 烟草、薄荷和冬青口味的口服尼古丁袋,尼古丁含量分别为6毫克和9毫克。截至2026年4月27日,FDA尚未就任何其他 上! 或 上!加 产品。
截至2026年4月27日,米德尔顿已收到覆盖其雪茄产品数量99%以上的MGO或豁免。
作为NJOY交易的结果,我们获得了NJOY电子蒸汽产品组合的完全全球所有权,包括 NJOY ACE ,一种基于pod的e-vapor产品,带有FDA的MGO,以及 NJOY日报 ,其中也有MGO。2024年6月,NJOY收到了两个MGO NJOY ACE 薄荷醇 产品和两个 NJOY日报 薄荷醇产品。 NJOY ACE 受ITC排除和停止令禁止在美国进口和销售。虽然 NJOY日报 不受这些命令的约束,JUUL已主张基于销售的专利侵权索赔 NJOY日报 在美国。见附注12。
FDA不利决定的影响 :FDA审查时间框架各不相同。因此,很难预测FDA对SE报告或PMTA审查的持续时间。对申请的不利裁定、FDA撤回先前的MGO、FDA执法行动或FDA监管要求的其他变化可能会导致产品被从市场上移除。“实质上不等同”的决定、拒绝PMTA、MGO退出或FDA对一种或多种产品的执法行动(每一种产品都可能要求将该产品或产品从市场上移除)可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。此外,FDA关于创新尼古丁产品的不利决定或执法行动可能会对我们的创新尼古丁业务和我们实现愿景的能力产生重大不利影响。
上市后监测 :接收MGO的制造商必须遵守FDA上市后记录保存和报告要求,详见市场订单和PMTA最终规则。这些要求包括营销活动的事先通知。如果除其他原因外,FDA确定产品的持续营销不再适合保护公众健康,它可能会根据这些信息修改MGO的要求或撤回MGO。如果FDA未能在法定审查期内就我们的一家运营公司提交的PMTA发布营销令,并且该运营公司选择将适用产品商业化,我们预计运营公司将按照FDA最近针对类似产品发布的MGO的上市后记录保存和报告要求执行其计划。
▪ FDA监管行动
▪ 图形警告 : 2020年3月,FDA发布了一项最终规则,要求在香烟包装和广告上提供11条文字警告,并配有描绘吸烟对健康造成的某些负面影响的彩色图形。PM USA和其他卷烟制造商以实质性和程序性理由提起诉讼,对最终规则提出质疑。2022年12月,美国德克萨斯州东区地方法院在一项此类诉讼中裁定对卷烟制造商有利,并阻止了该规则,认为该规则违宪,理由是它强迫言论违反了第一修正案。FDA对该决定提出上诉,并于2024年3月,美国第五巡回上诉法院推翻了地区法院,将案件发回重审。2024年8月,诉讼中的卷烟制造商向美国最高法院请求复审此案,但美国最高法院拒绝这样做。
2025年1月,美国德克萨斯州东区地方法院裁定,对最终规则提出质疑的卷烟制造商胜诉,理由是FDA超出了其法定权限,要求香烟包装和
广告包含11个特定警告,而它只有权要求9个。在其裁决中,法院授予了一项初步禁令,暂停FDA对所有卷烟制造商执行该规则,以等待进一步的诉讼。2025年3月,FDA就该决定向美国第五巡回上诉法院提出上诉。
2024年12月,PM USA和几名佐治亚州共同原告在美国佐治亚州南区地方法院对FDA提起诉讼,基于实质性和程序性理由对最终规则提出质疑。2025年8月,联邦法院撤销了最终规则,理由是FDA没有及时披露其制定规则所依赖的数据,这违反了联邦法律。2025年10月,FDA就该决定向美国第十一巡回上诉法院提出上诉。
▪ 未成年人获得和使用某些烟草产品 : FDA于2018年9月宣布了监管行动,以解决未成年人获得和使用电子蒸汽产品的问题。我们与FDA就这一主题进行了接触,并向FDA重申了我们对防止未成年人使用的持续和长期承诺。例如,我们主张在联邦和州两级将购买所有烟草产品的最低法定年龄提高到21岁,以进一步解决未成年人使用问题,这现在是联邦法律。我们继续在尚未将购买所有烟草制品的最低法定年龄提高到21岁的州倡导。
▪ 电子蒸汽产品 :2022年9月,FDA代表已解决了其收到的超过99%的及时申请,其中绝大多数是针对e-vapor产品并导致了MDOs。截至2026年4月27日,许多薄荷醇和其他调味电子蒸汽产品的制造商因未能提供足够有力的产品特定科学证据来证明其产品对成年吸烟者的益处克服了其产品对青少年构成的风险而收到了MDOs。FDA在这些MDO中表示,带有非烟草口味的蒸气产品提出了与FDA“适当保护公众健康”标准相关的独特问题,成功的应用需要强有力的、针对产品的证据。这一观点反映在FDA 2026年3月关于调味电子尼古丁递送系统的指导草案中。许多制造商正在为他们的产品挑战MDOs。2024年1月,美国第五巡回上诉法院裁定,FDA非法改变了其在获得PMTA所需信息方面的立场。2025年4月,美国最高法院撤销了美国上诉法院第五巡回法院的裁决,认为制造商已获得PMTA要求的公平通知,并将案件发回进一步审查。其他美国上诉法院维持了FDA的不利裁决。
▪ 潜在产品标准
▪ 香烟和其他可燃烟草制品中的尼古丁 : 2025年1月,FDA提出了一项烟草产品标准,该标准将确立香烟和某些其他可燃烟草产品(包括小雪茄、小雪茄和大多数大雪茄)中的最高尼古丁含量明显低于目前市场上这些产品中的平均浓度,目的是使此类产品的成瘾性降至最低或不成瘾。拟议产品标准的公众意见征询期于2025年9月结束,我们通过规则制定程序与FDA进行了接触,包括提交意见。我们认为,这一拟议产品标准的规则制定过程将需要数年时间才能完成。
▪ 烟草制品中的香精 : 2022年4月,FDA发布了两项拟议产品标准:(i)禁止香烟中的薄荷醇和(ii)禁止雪茄中的所有特征性香精(包括薄荷醇)。我们在通知和评论期间提交了评论。2023年10月,FDA将这两项拟议的产品标准提交给白宫管理和预算办公室审查。2025年1月,特朗普政府从美国管理和预算办公室(Office of Management and Budget,简称“OMB”)撤回了两项拟议的产品标准,并将其发回FDA。
▪ 无烟烟草中的N-硝基松烟碱(“NNN”) : 2017年1月,FDA提出了无烟烟草成品中NNN水平的产品标准。
如果上述任何一项或多项潜在产品标准成为最终标准并在法院被上诉和维持,则可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响,包括对我们某些资产的账面价值(例如我们的雪茄商标)产生重大不利影响。
▪ 烟草制品生产规范: 2023年3月,FDA根据FSPCCA的要求,发布了一项拟议规则,对烟草产品制造商的产品制造、设计、包装和储存提出了要求。这项拟议规则建立了烟草产品制造实践的框架。OMB将该规则列为一项长期行动。如果提议的规则生效,我们的运营公司可能会遇到遵守规则的成本增加。
▪ 对我们业务的影响;合规成本和用户费用: FDA根据FSPTCA采取的额外监管行动可能会以各种方式对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。例如,FDA的作为(或不作为)可以:
▪ 影响消费者对尼古丁产品的接受程度;
▪ 停止、延迟或阻止销售或分销现有、新的或改良的尼古丁产品;
▪ 限制成人尼古丁消费者的选择;
▪ 对与成年尼古丁消费者的交流施加限制;
▪ 为某些尼古丁公司创造竞争优势或劣势;
▪ 施加额外的制造、标签或包装要求;
▪ 在零售领域施加额外限制;
▪ 导致尼古丁产品非法贸易增加;和
▪ 否则会大幅增加经商成本。
FSPTCA对香烟、香烟烟草、无烟烟草、雪茄和烟斗烟草制造商和进口商征收用户费用,以支付监管成本和其他事项。FSPTCA不对e-vapor产品或口服尼古丁袋制造商征收用户费用。FDA用户费用的成本首先在须缴纳FDA用户费用的烟草产品类别中分配,然后根据各自类别内的制造商和进口商的相对市场份额分配,所有这些均由FSPCCA和FDA法规规定。支付用户费用会根据几个因素进行调整,包括市场份额和行业数量。见 流动性和资本资源-国家和解协议和FDA监管下的付款 下面讨论我们的FDA用户费用支付。此外,我们的运营公司遵守FSPCCA的监管要求已经并将继续导致额外成本。额外合规和相关成本的金额在任何特定季度或年初至今期间都不是重大的,但可能成为重大的,无论是单独的还是汇总的。未能遵守FDA的监管要求,甚至是无意中,以及FDA的执法行动也可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。
▪ 调查与执法: FDA有许多可用的调查和执法工具,包括文件请求和其他必要的信息提交、设施检查、设施关闭、检查和调查、禁令程序、罚款、产品撤回和召回令以及产品扣押。调查或执法行动可能导致重大成本或以其他方式对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。
尽管FDA与其他联邦实体一起增加了执法活动,但针对未提交PMTA的需要FDA审查的烟草产品的制造商、分销商和零售商采取的行动不足,使得此类产品在市场上激增。此外,FDA未能在法定审查期内明确定义产品路径和发布营销指令,导致市场上几乎没有可供成年尼古丁消费者使用的授权无烟产品。
消费税
烟草制品在美国要缴纳大量的消费税。已经提议或颁布了大幅增加与烟草相关的税收或费用(包括与电子蒸汽产品有关的税收或费用),并且很可能继续在美国联邦、州和地方各级提出或颁布。消费税增加的频率和幅度可能受到各种因素的影响,包括行政和立法机构的组成。
联邦、州和地方的香烟消费税在过去二十年里大幅增长,远远超过了通货膨胀率。在1998年底至2026年4月27日期间,加权平均州香烟消费税从每包0.36美元增加到2.02美元。截至2026年4月27日,已有一个州(犹他州)颁布了2026年提高卷烟消费税的立法,并正在考虑或提出了各种提高。
许多州目前使用从价法对MST征税,从价法按产品价格的百分比计算,通常是批发价。这种从价计征方法导致对优价产品支付的税款多于对同等重量的低价产品支付的税款。我们支持立法将MST的从价税转换为基于重量的方法,因为与从价税不同,基于重量的税收主体可以与相同的税收具有相同的重量。截至2026年4月27日,联邦政府、24个州、波多黎各、宾夕法尼亚州费城和伊利诺伊州库克县对MST采用了基于重量的税收方法。
越来越多的州和地方提议对电子蒸汽产品和口服尼古丁袋征收消费税。截至2026年4月27日,已有34个州、哥伦比亚特区、波多黎各和多个市县颁布立法,对电子蒸汽产品征税。这些税收的计算方式各不相同,可能会根据e-vapor产品形式而有所不同。同样,19个州和哥伦比亚特区已颁布立法,对口服尼古丁袋征税。
预计增税将继续对我们运营公司产品的销售产生不利影响,原因是消费水平降低,以及成人尼古丁消费者购买可能从优质香烟转向非优质或折扣香烟、转向较低税率的尼古丁产品或转向假冒和违禁产品。较低的销量和我们运营公司产品报告的份额表现可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。对联邦或州税法的修改或对我们在这些法律方面的一项或多项立场提出质疑,包括对退税的可用性提出质疑,即允许制造商在随后出口抵消这些产品或基本类似产品的数量时获得进口烟草产品所支付的某些关税、税费的退款,可能
提高我司运营企业产品应交税费或减少我司运营企业可退税款及其他费用金额。此外,对电子蒸气和口服尼古丁产品大幅提高消费税可能会对成年吸烟者过渡到这些产品产生负面影响,这可能会对我们的创新尼古丁业务和我们实现愿景的能力产生重大不利影响。
国际烟草管制条约
世界卫生组织《烟草控制框架公约》(简称“FCTC”)于2005年2月生效。截至2026年4月27日,已有182个国家以及欧盟成为FCTC的缔约方。虽然美国是FCTC的签署国,但它不是该协议的一方,因为该协议尚未提交给美国参议院或得到其批准。FCTC是第一个国际公共卫生条约,其目标是建立烟草监管的全球议程,目的是减少开始使用烟草并鼓励戒烟。该条约建议(在某些情况下,要求)签署国颁布立法,解决各种与烟草相关的问题。
FCTC理事机构正在审议多项提案,其中一些提案要求对烟草制品的制造、营销、分销和销售实施实质性限制。无法预测这些提议的结果或任何FCTC行动对美国立法或监管的影响,无论是间接的还是由于美国成为FCTC的缔约方,或者这些行动是否或如何可能间接影响FDA的监管和执法。
国家解决协议
如附注12所述,在1997年和1998年期间,PM USA和国内其他主要卷烟制造商签订了国家和解协议。这些结算要求参与的制造商每年支付大量款项,这些款项会根据几个因素进行调整,包括通货膨胀、营业收入、市场份额和行业数量。较高的通胀率可能会增加我们在州和解协议下的财务负债,因为州和解协议的通胀计算要求我们采用3%或美国劳工统计局每年1月公布的所有城市消费者消费价格指数(“CPI-U”)百分比率中的较高者。截至2025年12月,根据最新的CPI-U数据,适用百分率约为2.7%。我们将继续监测通胀加剧对宏观经济环境和我们的业务的影响。
关于国家解决协议对我们的影响的讨论,见 流动性和资本资源-国家和解协议和FDA监管下的付款 下文和附注12。国家和解协议还对参与制造商的业务运营提出了许多要求和限制,包括禁止和限制香烟和无烟烟草产品的广告和营销。国家和解协议还对使用品牌名称赞助和品牌名称非烟草产品进行了限制,并禁止针对青少年和使用卡通人物。此外,国家和解协议要求公司确认旨在减少未成年人使用香烟的公司原则;对游说活动提出要求;限制该行业挑战某些烟草控制和未成年人使用法律的能力;并规定解散某些与烟草有关的组织,并对建立任何替代组织施加限制。
1998年11月,USSTC与各州和美国领土的总检察长签订了无烟烟草总和解协议(“STMSA”),以解决剩余的针对USSTC发起的医疗保健费用报销案件。STMSA要求USSTC采取各种营销和广告限制措施。USSTC是唯一签署STMSA的无烟烟草制造商。
其他国际、联邦、州和地方法规以及政府和私人活动
▪ 国际、联邦、州和地方法规: 各州和地方已颁布或提议立法,对烟草产品(包括香烟、无烟烟草、雪茄、电子蒸气产品和口服尼古丁袋)施加限制,例如立法规定(i)禁止销售所有烟草产品或某些烟草类别,例如电子蒸气,(ii)禁止销售具有特征风味的烟草产品,例如薄荷醇香烟和调味电子蒸气产品,(iii)要求披露与联邦规定的健康警告分开或附加的健康信息,(iv)限制商业言论或对烟草产品的营销或销售施加额外限制,以及(v)要求电子蒸汽产品制造商证明他们符合FDA的要求才能被允许在该州销售。该立法在烟草产品的类型、此类产品受到或将受到限制或禁止的条件以及限制或禁止的例外情况方面各不相同。截至2026年4月27日,多个州和地方正在考虑立法禁止在一种或多种烟草产品中添加香精,六个州(加利福尼亚州、马萨诸塞州、新泽西州、纽约州、罗德岛州和犹他州)和哥伦比亚特区已通过此类立法。一些州,如纽约州和伊利诺伊州,对通过PMTA途径获得FDA市场授权的某些产品予以豁免。加利福尼亚州的这项立法于2022年12月生效,禁止销售大多数具有特征性风味的烟草产品,包括薄荷醇、薄荷和冬青。马里兰州通过马里兰州评估和税收部门的规则制定,禁止使用烟草和薄荷醇以外的电子蒸汽产品香料。
美国印第安纳州、马萨诸塞州和犹他州通过立法,限制电子蒸气产品中的尼古丁含量。截至2026年4月27日,另一个州正在等待与此问题相关的立法。
与美国各州和地方颁布或提议的对电子蒸气和口服尼古丁袋产品的限制类似的限制在国际上已经颁布或提议。
某些对烟草产品施加限制的立法,例如要求电子蒸汽产品制造商证明其符合联邦法律以便在该州销售产品的州法律,符合我们的愿景,我们积极与立法者接触以支持此类立法。然而,可能会颁布或实施可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响的立法、法规或其他政府行动。此类行动还可能对成年吸烟者向无烟产品的过渡产生负面影响,这可能会对我们的创新尼古丁业务和我们实现愿景的能力产生重大不利影响。我们已经并将继续挑战某些联邦、州和地方立法以及其他政府行动,包括通过诉讼。
▪ 联邦、州和地方立法提高购买烟草产品的法定年龄: 2019年12月,在多个州和地方提出并颁布立法,提高购买包括电子蒸气产品在内的所有烟草产品的最低年龄后,联邦政府通过立法,在全国范围内将购买包括电子蒸气产品在内的所有烟草产品的最低年龄提高到21岁。截至2026年4月27日,已有44个州、哥伦比亚特区和波多黎各颁布法律,将购买烟草制品的法定年龄提高到21岁。尽管提高购买烟草产品的最低年龄可能会对我们的运营公司的销量产生负面影响,但我们支持并倡导在联邦和州一级将购买所有烟草产品的最低法定年龄提高到21岁。
▪ 烟草产品对健康的影响,包括电子蒸气产品: 有关吸烟对健康的影响的报告已经公开了很多年,包括美国外科医生的各种报告。我们认为,公众在做出有关使用烟草产品,包括电子蒸气产品的决定时,应该以美国外科医生和世界各地公共卫生当局的信息为指导。与科学界和公共卫生界一道,我们继续研究和收集有关e-vapor和其他创新尼古丁产品的健康影响的科学证据。无法预测正在进行的科学研究的结果或未来科学研究的类型,以了解烟草暴露的健康风险以及此类研究对立法和法规的影响。科学确定与使用电子蒸气和其他创新尼古丁产品相关的任何健康风险或负面健康后果可能会对我们的创新尼古丁产品业务和我们实现愿景的能力产生重大不利影响。
美国大部分司法管辖区都限制在公共场所吸烟,有些还限制在公共场所吸电子烟。一些公共卫生组织呼吁,并且各个司法管辖区已经通过或提议,禁止在户外场所、私人公寓和运送儿童的汽车中吸烟和吸电子烟。
▪ 其他立法或政府举措: 除了上述讨论的行动外,联邦一级以及一些州和地方司法机构已经通过或正在考虑影响烟草业的其他监管举措。例如,已在州或地方一级出台或颁布立法,对烟草产品实施各种报告要求和绩效标准;建立与烟草消费或烟草控制计划有关的教育运动或为政府烟草控制活动提供额外资金;限制在某些零售场所销售烟草产品和销售某些包装尺寸的烟草产品;基于环境问题禁止销售烟草产品;将处置责任强加给制造商,塑料包装等消费后物品回收或其他处理;要求无烟烟草制品加盖税务印章;要求使用数据加密技术的国家税务印章;进一步限制卷烟等烟草制品的销售、营销和广告宣传。这类立法可能会因各种理由受到宪法或其他挑战,这些挑战可能会成功,也可能不会成功。此外,如果发生大流行或类似的卫生紧急情况,州和地方政府可能会重新对所有企业提出额外的健康和安全要求,这可能会导致某些企业和设施可能暂时关闭。烟草制造和其他设施以及我们的供应商、我们的供应商的供应商和我们的贸易伙伴的设施可能会受到额外的政府强制临时关闭和限制。
无法预测,如果有的话,将颁布或实施(如果受到质疑,则支持)与烟草制品的制造、设计、包装、营销、广告、销售或使用有关的额外立法、法规或其他政府行动,或一般的烟草行业。任何此类立法、法规或其他政府行为都可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。
▪ 政府调查: 我们不时受到政府对一系列事项的调查。例如,我们正在或已经就我们于2023年3月剥离的对JUUL的先前投资受到政府的多项调查,其中包括:(i)美国联邦贸易委员会(“FTC”)在对我们先前对JUUL的投资进行反垄断审查时向我们发出民事调查要求;(ii)美国证券交易委员会开始就我们的收购、披露和会计进行调查 与JUUL投资有关的控制;及(iii)纽约州总检察长办公室和马萨诸塞州联邦总检察长办公室分别向我们发出独立传票,要求提供与我们以前对JUUL的投资和向其提供服务有关的文件。
私营部门在烟草产品方面的活动
包括全国连锁在内的多家零售商已停止销售所有烟草产品,还有一些零售商已停止销售电子蒸汽产品。停产的原因包括公司政策的变化,以及就电子蒸汽产品而言,报告的疾病和不确定的监管环境。此外,应用商店等第三方数字平台已经限制,在某些情况下禁止与成年尼古丁消费者就烟草产品进行沟通。如果这种私营部门活动变得更加普遍,可能会对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
烟草制品非法贸易
烟草产品的非法贸易已经并可能继续对我们的业务产生不利影响,包括我们运营公司的创新和无烟产品以及传统烟草产品的销量和市场份额。非法贸易可以采取多种形式,包括销售假冒烟草产品;销售未提交PMTA的需要FDA审查的烟草产品;在美国销售打算在国外销售的烟草产品;通过互联网和其他旨在避免征收适用税款的方式销售未征税的烟草产品;以及将打算在另一国销售的烟草产品转移到一个征税管辖区。例如,假冒烟草产品是由不知名的第三方在不受监管的环境中制造的。我们产品的假冒版本可能会对那些品牌的成人尼古丁消费者体验和意见产生负面影响。非法的一次性电子蒸气和口服尼古丁袋产品可能是为了吸引年轻人而设计的,它们的制造没有科学标准,使消费者面临无证风险。烟草产品的非法贸易也损害了守法的批发商和零售商,剥夺了他们的合法销售,破坏了我们在合法分销渠道上所做的重大投资。此外,烟草制品的非法贸易导致联邦、州和地方政府失去税收。税收损失可能导致此类政府采取各种行动,包括增加消费税、施加立法或监管要求,或对烟草产品制造商或此类烟草产品分销和销售的贸易渠道成员提出索赔,每一项都可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。
禁止性政策,例如加利福尼亚州于2022年生效的禁止销售调味烟草产品的禁令,可能会产生意想不到的负面后果,包括假冒和不受监管的产品的泛滥。我们积极与监管机构、州和联邦立法者、我们的贸易伙伴和其他利益相关者接触,以提高对这些问题的认识。在适当的时候,我们还采取法律行动来保护我们FDA授权的电子蒸汽产品业务,例如我们在加利福尼亚州联邦法院对非法电子蒸汽产品的制造商、分销商和零售商提起的诉讼,我们于2025年10月达成和解。根据和解条款,非法一次性电子蒸气设备的外国制造商和某些国内分销商被禁止向位于加利福尼亚州的消费者、零售商、批发商或分销商销售或运送调味电子蒸气产品,如果他们实际知道产品最终将被转售或重新运送给加利福尼亚州的消费者,则禁止向任何人销售或运送此类产品。
2024年6月,美国司法部(“DOJ”)和FDA宣布成立一个联邦多机构特别工作组,以打击电子蒸汽产品在美国的非法营销和销售。美国司法部和FDA表示,工作组将重点关注多个主题,例如根据包括FSPCCA在内的美国多项法律调查和起诉新的刑事、民事、扣押和没收行动。尽管这些联邦实体增加了针对未提交PMTA的需要FDA审查的烟草产品制造商、分销商和零售商的执法活动,但我们认为这些努力并未对市场上这类产品的数量产生重大影响。
烟草、其他原材料、配料及零部件的价格、可获得性和质量
作物的转移(例如受经济状况、不利天气模式和自然灾害驱动的转移)、政府限制和强制价格、生产控制计划、经济贸易制裁、进口关税和关税、国际贸易中断、劳动力中断、通货膨胀、地缘政治不稳定、气候和环境变化以及人为或自然灾害造成的中断可能会增加成本或降低烟草和其他用于制造我们经营公司产品的原材料、配料和零部件的供应或质量。这些因素的性质或后果的任何重大变化都可能对我们继续制造和营销现有产品的能力产生负面影响,增加我们的成本或对成人尼古丁消费品的可接受性产生负面影响,并对我们的业务和盈利能力产生重大不利影响。
与其他农业商品一样,烟草价格、质量和可得性可能受到天气模式和自然灾害(包括气候变化造成的灾害)以及宏观经济状况和供需失衡等因素的影响。对于仅在有限地区提供的烟草品种,政府规定的价格和生产控制方案、政治不稳定或政府禁止在某些国家进口或出口烟草对价格、供应和质量构成额外风险。随着消费者对创新无烟产品的需求增加,而对可燃和MST产品的需求减少,生产这些产品所需的烟叶量减少,导致烟叶需求减少。烟叶需求减少可能导致国内烟草供应和供应减少,成本增加,因为种植者将资源转移到其他作物或停止耕作。关税等宏观经济因素可能会增加从另一个国家的供应商购买烟叶的成本,从而加剧烟叶需求的减少。不可用或
任何一种或多种特定烟叶品种的不可接受性或制造我们运营公司产品所需的尼古丁提取物的不可获得性可能会对我们继续营销现有产品的能力产生负面影响或影响成人尼古丁消费品的可接受性,这可能对我们的业务和盈利能力产生重大不利影响。此外,我们运营公司创新无烟产品中使用的尼古丁是从一个国家生产的烟草中提取的。如果我们无法为我们运营公司的创新产品确定尼古丁的替代来源,我们可能会面临供应风险。
当前的地缘政治和宏观经济状况(包括关税、通货膨胀、高利率、劳动力短缺、供需失衡和国际武装冲突)和不利的天气事件已经并将继续对供应链和商业市场造成世界性的中断和延误,并限制了原材料、配料和零部件(例如,我们的雪茄产品中使用的木尖和我们的包装中使用的铝)的准入,并增加了成本。随着消费者对创新无烟产品的需求增加,而对可燃物和MST产品的需求减少,生产可燃物和MST产品所需的原材料、配料和零部件数量减少。随着供应商将资源转移到其他产品或停止生产这些产品,对原材料、配料和零部件的需求减少可能会减少原材料、配料和零部件的供应和供应。此外,具有挑战性的经济条件可能造成我们的供应商、分销商、物流供应商或其他第三方合作伙伴遭受财务或运营困难的风险,这可能会影响他们及时或根本向我们提供或分销成品、原材料和零部件及服务的能力。如果我们无法为我们的运营公司的产品确定原材料、成分和零部件的替代来源,我们可能会面临供应风险。
我们已经实施并将继续实施各种战略,以帮助确保生产所需的原材料、配料和零部件的充足供应,包括维持涵盖数年的某些烟草品种的库存水平,从世界各地分散的地理区域采购原材料、配料和零部件,并与我们的一些烟草种植者和直接材料供应商签订长期合同。迄今为止,烟草、其他原材料、配料和零部件的价格、可获得性和质量的变化对我们的影响还不是实质性的。然而,当前的宏观经济和地缘政治条件(包括关税)对此类物品的价格、可用性和质量的影响可能会持续,这可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。
此外,政府税收以及对销售和使用我们运营公司产品中使用的某些材料的限制和禁令可能会限制原材料和零部件的获取,并增加其成本,并可能阻碍我们销售其某些产品的能力。例如,某些州已经通过了有关包装的生产者责任延伸立法。由于我们的某些运营公司的产品包装由一次性塑料组成,一次性塑料禁令和延长生产者责任授权可能导致我们的一些运营公司的产品包装或其产品被禁止,并对我们的成本和收入产生不利影响。美国国会和各州及地方政府已提议对某些一次性塑料的使用征收额外的税收和限制。这些现有和潜在的未来法律法规可能会增加我们为产品采购包装中使用的某些材料的成本,并削弱我们的能力。
销售时机
在日常业务过程中,我们受到许多可能影响向客户销售时机的影响,包括节假日和其他年度或特殊事件的时机、促销活动的时机、客户激励计划和客户库存计划,以及实际或推测的定价行动和税收驱动的价格上涨的时机。
经营业绩
可吸烟产品分部
财务业绩
下表汇总了经营业绩,包括报告和调整后的OCI利润率,并为我们的可吸烟产品部门提供了报告的OCI与调整后的OCI的对账:
经营业绩
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
改变
净收入
$
4,758
$
4,622
2.9
%
消费税
(648)
(715)
扣除消费税后的收入
$
4,110
$
3,907
报告的OCI
$
2,673
$
2,469
8.3
%
NPM调整项目
(4)
—
资产减值、退出和实施成本
5
13
烟草与健康及若干其他诉讼项目
2
36
调整后OCI
$
2,676
$
2,518
6.3
%
报告的OCI利润率 (1)
65.0
%
63.2
%
1.8个百分点
调整后OCI利润率 (1)
65.1
%
64.4
%
0.7个百分点
(1) 报告和调整后的OCI利润率的计算方法分别为报告和调整后的OCI,除以扣除消费税后的收入。
截至2026年3月31日止三个月与截至2025年3月31日止三个月比较
包括向客户收取的消费税在内的净收入增加了1.36亿美元(2.9%),这主要是由于更高的定价(3.3亿美元),其中包括更高的促销投资、更低的出货量以及折扣出货量相对于溢价(“数量/香烟组合”)(1.96亿美元)的更高百分比。
报告的OCI增加了2.04亿美元(8.3%),这主要是由于更高的定价,其中包括更高的促销投资、2026年进口香烟所付税款和关税的退款(5100万美元)以及烟草和健康以及某些其他诉讼项目的减少(3400万美元),p 人为抵消 数量/香烟组合(1.6亿美元)和更高的制造成本(4700万美元)。
调整后OCI增加1.58亿美元(6.3%),主要是由于更高的定价,其中包括更高的促销投资,以及2026年进口香烟所支付的税款和关税的退款,p 人为抵消 量/卷烟组合和更高的制造成本。
出货量和零售份额结果
下表总结了我们的可吸烟产品分部的出货量表现:
出货量
截至3月31日止三个月,
(百万支)
2026
2025
改变
香烟:
万宝路
11,960
12,978
(7.8)
%
其他溢价
601
678
(11.4)
%
折扣
1,306
548
100%+
国内卷烟总量 (1)
13,867
14,204
(2.4)
%
雪茄:
黑&温和
403
405
(0.5)
%
其他
1
—
100%+
雪茄总
404
405
(0.2)
%
国内可吸烟产品合计
14,271
14,609
(2.3)
%
合同制成品出口香烟 (2)
610
—
100%+
(1) 国内卷烟出货量包括 万宝路 ;其他优质品牌,如 弗吉尼亚·斯利姆斯 和 议会 ;和折扣品牌,其中包括 L & M 和 基本的。 国内卷烟数量包括在美国销售的单位以及为分销而销售的促销单位,不包括为分销到波多黎各、美国领土、海外军方和由菲利普莫里斯 Duty Free Inc.销售的单位,其中任何单位,无论是单独的还是总体上,对我们的可吸烟产品部门都不重要。
(2) 合同制成品出口香烟发货量代表在美国境外营销和销售烟草产品的第三方的合同制成品香烟
下表总结了我们国内卷烟零售份额表现:
零售份额
截至3月31日止三个月,
2026
2025
百分点变化
香烟:
万宝路
39.7
%
41.1
%
(1.4)
其他溢价
2.1
2.2
(0.1)
折扣
3.6
1.7
1.9
香烟总数
45.4
%
45.0
%
0.4
注:卷烟零售份额结果基于Circana,LLC(“Circana”)以及Management Science Associates,Inc.(“MSAI”)的数据。Circana维持一种混合零售服务,该服务使用商店样本和某些批发发货来预测市场份额并描绘份额趋势。该服务跟踪食品、药品、量贩商、便利、军事、一元店和俱乐部贸易课程中的销售情况。对于销售香烟的其他贸易类别,零售份额基于批发商通过商店跟踪分析报告系统向零售商的发货量,由MSAI提供。这项服务不是为了抓住其他渠道的销售,包括互联网、直邮和一些税收优惠的网点。定期更新其零售扫描服务是零售服务的标准做法,这可能会重述以前在这些服务中发布的零售份额结果。
有关销量趋势和影响销量和零售份额表现的因素的讨论,请参见 趋势和发展 和 按业务分部划分的经营业绩-营商环境-摘要 以上。
截至2026年3月31日止三个月与截至2025年3月31日止三个月比较
我们的可吸烟产品部门报告的国内卷烟出货量下降了2.4%,这主要是由于该行业的下降率(受成人尼古丁消费者持续面临的可自由支配收入压力的影响),部分被贸易库存变动和零售份额增长所抵消。经贸易库存变动调整后,我们的可吸烟产品分部国内卷烟出货量估计下降4%。经贸易库存变动调整后,国内卷烟行业总量估计减少5%。
万宝路 在高端细分市场的零售份额为59.5%,较上年增长0.1个百分点,环比增长0.2个百分点。
卷烟行业折扣品类零售总份额为33.3%,较上年增长2.4个份额点,环比增长0.5个份额点,这主要是由于成人尼古丁消费者持续面临可自由支配的收入压力。
定价行动
PM USA和Middleton在2026年和2025年期间执行了以下定价行动:
▪ 自2026年2月8日起,米德尔顿几乎提高了其所有雪茄品牌的各种标价,导致加权平均每五包增加约0.12美元。
▪ 自2026年1月18日起,PM USA上调 万宝路 (不含主线薄荷醇和72s薄荷醇)和 L & M 每包0.20美元。PM USA还将旗下所有其他优质香烟品牌的标价每包提高了0.25美元。
▪ 自2025年10月12日起生效,PM USA上调 万宝路 (不含主线薄荷醇和72s薄荷醇)和 L & M 每包0.17美元。PM USA还将旗下所有其他优质香烟品牌的标价每包提高了0.22美元。
▪ 自2025年7月20日起,PM USA上调 万宝路 (不含主线薄荷醇和72s薄荷醇)和 L & M 每包0.17美元。PM USA还将旗下所有其他优质香烟品牌的标价每包提高了0.22美元。
▪ 自2025年4月20日起,米德尔顿几乎提高了其所有雪茄品牌的各种标价,导致加权平均每五包增加约0.14美元。
▪ 自2025年4月13日起生效,PM USA上调 万宝路 (不含主线薄荷醇和72s薄荷醇)和 L & M 每包0.20美元。PM USA还将旗下所有其他优质香烟品牌的标价每包提高了0.25美元。
▪ 自2025年1月19日起,PM USA上调 万宝路 (不含主线薄荷醇和72s薄荷醇)和 L & M 每包0.17美元。PM USA下调定价 万宝路 黑色每包0.28美元。PM USA还将旗下所有其他优质香烟品牌的标价每包提高了0.22美元。
此外:
▪ 自2026年4月12日起生效,PM USA上调 万宝路 (不含主线薄荷醇和72s薄荷醇)和 L & M 每包0.20美元。PM USA还将旗下所有其他优质香烟品牌的标价每包提高了0.25美元。
口腔烟草制品分部
财务业绩
下表汇总了经营业绩,包括报告和调整后的OCI利润率,并提供了我们口腔烟草产品部门报告的OCI与调整后的OCI的对账:
经营业绩
截至3月31日止三个月,
(百万)
2026
2025
改变
净收入
$
669
$
654
2.3
%
消费税
(22)
(25)
扣除消费税后的收入
$
647
$
629
报告的OCI
$
435
$
433
0.5
%
资产减值、退出和实施成本
1
2
调整后OCI
$
436
$
435
0.2
%
报告的OCI利润率 (1)
67.2
%
68.8
%
(1.6)pp
调整后OCI利润率 (1)
67.4
%
69.2
%
(1.8)pp
(1) 报告和调整后的OCI利润率的计算方法分别为报告和调整后的OCI,除以扣除消费税后的收入。
截至2026年3月31日止三个月与截至2025年3月31日止三个月比较
包括向客户收取的消费税在内的净收入增加了1500万美元(2.3%),因为较高的定价(4700万美元),其中包括较高的促销投资,被较低的发货量和较高的百分比部分抵消 上! 出货量相对于MST(“数量/产品组合”)(3200万美元)。
报告和调整后的OCI基本没有变化,因为较高的定价,其中包括较高的促销投资,大部分被较低的数量/产品组合(2900万美元)和较高的成本(1700万美元)所抵消。
出货量和零售份额结果
下表总结了我们口腔烟草产品分部的出货量表现:
出货量
截至3月31日止三个月,
(百万罐)
2026
2025
改变
哥本哈根
80.4
89.7
(10.4)
%
斯科尔
27.9
31.4
(11.1)
%
上!
46.2
39.3
17.6
%
其他
15.4
15.0
2.7
%
口服烟草产品总数
169.9
175.4
(3.1)
%
注:其他主要包括 红印 和 哈士奇 .口腔烟草产品出货量包括已售罐头,以及促销单位,但不包括非国内销量,这目前对我们的口腔烟草产品分部不重要。新型口服烟草产品,以及现有口服烟草产品的新包装配置,可能会或可能不会在罐头基础上与现有的MST产品等同。要计算出运出的罐体体积,一罐口服尼古丁袋,无论罐体中的袋数如何,都假定相当于一罐MST。
下表总结了我们的口服烟草产品分部的零售份额表现:
零售份额
截至3月31日止三个月,
2026
2025
百分点变化
哥本哈根
13.7
%
16.9
%
(3.2)
斯科尔
5.3
6.5
(1.2)
上!
7.8
8.6
(0.8)
其他
2.2
2.5
(0.3)
口服烟草产品总数
29.0
%
34.5
%
(5.5)
注:我们的口服烟草产品分部的零售份额结果不包括非国内销量,这目前对我们的口服烟草产品分部并不重要。口服烟草产品的零售份额结果基于Circana的数据,Circana是一种跟踪服务,使用商店样本来预测市场份额并描述份额趋势。这项服务跟踪食品、药品、量贩商、便利、军事、一元店和俱乐部贸易课程中关于易拉罐销售数量的销售情况。口服烟草产品被Circana定义为国内口服产品,形式为MST和所有口服尼古丁袋产品(包括烟草衍生和合成口服尼古丁产品)。新型口服烟草产品,以及现有口服烟草产品的新包装配置,可能会或可能不会在罐头基础上与现有的MST产品等同。例如,一罐口服尼古丁袋,无论罐中的袋数是多少,都假定相当于一罐MST。因为这项服务仅代表关键贸易渠道的零售份额表现,不应被认为是对实际零售份额的精确衡量。定期更新其零售扫描服务是零售服务的标准做法,这可能会重述以前在这些服务中发布的零售份额结果。
有关销量趋势和影响销量和零售份额表现的因素的讨论,请参见 趋势和发展 和 按业务分部划分的经营业绩- 营商环境-概要 以上。
截至2026年3月31日止三个月与截至2025年3月31日止三个月比较
我们的口服烟草产品部门报告的国内发货量下降了3.1%,这主要是由于零售份额损失,部分被行业增长率和贸易库存变动所抵消。经贸易库存变动调整后,我们的口服烟草产品分部报告的国内发货量估计减少了8.5%。
在截至2026年3月31日的六个月中,口服烟草产品类别行业总销量估计增长了9.5%,这主要是由于口服尼古丁袋的增长,但部分被MST销量的下降所抵消。
我们的口服烟草产品部门的零售份额为29.0%,与上一年相比下降了5.5个份额点,主要是由于MST产品的份额下降,环比下降了0.4个份额点,因为MST产品的份额下降部分被口服尼古丁袋部门的份额增长所抵消。
美国口服烟草类别总份额 上! 尼古丁袋为7.8%,较上年减少0.8个份额点,环比增加0.2个份额点。
美国尼古丁袋类别增长至美国口服烟草类别的58.1%,份额增加9.1个百分点。 上! 的份额为13.4%,下降了4.2个份额点。
定价行动
USSTC和Helix在2026年和2025年期间执行了以下定价行动:
▪ 自2026年3月29日起,Helix提高其定价 上! 品牌每罐0.20美元。
▪ 自2026年2月17日起,USSTC提高其清单价格 哥本哈根 , 斯科尔 和 红印 品牌每罐0.12美元。
▪ 自2025年11月18日起,USSTC提高其清单价格 哥本哈根 , 斯科尔 和 红印 品牌每罐0.10美元。USSTC还提高了其标价 哈士奇 品牌每罐0.08美元。
▪ 自2025年7月22日起,USSTC提高其清单价格 哥本哈根 和 红印 品牌每罐0.12美元。USSTC还提高了其清单价格 斯科尔 品牌每罐0.17美元, 哈士奇 品牌每罐0.25美元。
▪ 自2025年4月22日起,USSTC提高其清单价格 哥本哈根 和 红印 品牌每罐0.12美元。USSTC还提高了其清单价格 斯科尔 品牌每罐0.17美元。
▪ 自2025年2月23日起,Helix提高其定价 上! 品牌每罐0.20美元。
▪ 自2025年1月21日起,USSTC提高其清单价格 哥本哈根 和 红印 品牌每罐0.12美元。USSTC还提高了其清单价格 斯科尔 品牌每罐0.17美元。
流动性和资本资源
我们是一家控股公司,主要依赖我们子公司的资本资源来满足我们的流动性需求。我们获得子公司经营现金流的途径包括支付股息和分配所收到的现金,以及支付公司间贷款的利息。截至2026年3月31日,我们的重要子公司支付现金股息或就其股权进行其他分配的能力不受合同义务的限制。此外,我们在ABI的权益获得现金股息,只要我们持有ABI的股份并且ABI支付股息,我们就会继续这样做。
截至2026年3月31日,我们拥有35亿美元的现金和现金等价物。除了获得我们子公司的经营现金流外,我们的资本资源还包括以商业票据的形式进入信贷市场、根据我们用于一般公司用途的30亿美元高级无抵押5年期循环信贷协议(“信贷协议”)的可用性,以及通过发行长期高级无抵押票据进入信贷市场。如需更多信息,请参阅 资本市场和其他事项 下面。
除了为当前运营提供资金外,我们主要将经营活动产生的净现金用于支付股息、根据我们的股票回购计划进行的股票回购、偿还债务、收购或投资业务和资产以及资本支出。
我们相信,我们的现金和现金等价物余额,连同我们未来的运营现金流、根据我们的信贷协议借款的能力以及进入信贷和资本市场的机会,将提供足够的流动性,以满足我们业务运营的需求,并满足我们在可预见的未来,包括未来12个月的预计现金需求。
资本市场和其他事项
信用评级 -我们的融资成本和条款以及我们进入商业票据市场的机会可能会受到适用的信用评级的影响。根据我们的信贷协议,信用评级对借款成本的影响在附注10中讨论。 债务 (“注10”)。
2026年3月31日,主要信用评级机构对我债的信用评级和展望为:
短期债务
长期负债
展望
穆迪投资者服务公司。
P-2
A3
稳定
标准普尔金融服务有限责任公司(“标普”)
A-2
BBB +
稳定
惠誉国际评级公司。
F1
BBB +
稳定
信贷额度 -我们不时有短期借款需求,以满足我们根据国家和解协议的付款时间、季度所得税支付和季度股息支付所产生的营运资金需求,并且通常使用我们的商业票据计划来满足这些需求。
截至2026年3月31日,根据我们的信贷协议,我们可以获得本金总额不超过30亿美元的借款,我们遵守了我们的信贷协议中的契约。我们监测我们银行集团的信贷质量,不知道该集团中有任何潜在的不良信贷提供者。关于借款安排的进一步讨论,见附注10。
长期负债 -在2026年3月31日和2025年12月31日,我们的长期债务总额分别为246亿美元和257亿美元。2026年2月,我们在到期时全额偿还了本金总额约为11亿美元的4.400%高级无抵押票据。关于长期债务的进一步讨论,见附注10。
截至2026年3月31日,我们的债务与合并净收益和债务与合并EBITDA比率计算如下:
截至2026年3月31日止十二个月 (1)
(百万)
合并净收益
$
8,053
利息和其他债务费用,净额
1,075
准备金
2,512
折旧及摊销
251
EBITDA
11,891
股本证券和非控制性权益投资的(收益)损失,净额
(525)
持股不足50%的联属公司的股息
208
资产减值和退出成本
978
商誉减值
285
合并EBITDA
$
12,837
长期债务的流动部分 (2)
$
542
长期负债 (2 )
24,060
债务
$
24,602
债务/合并净收益
3.1
债务/合并EBITDA
1.9
(1) 按最近四个财政季度计算。
(2) 2026年3月31日余额。
担保及其他类似事项 -如附注12所述,我们在正常业务过程中获得了未使用的信用证,并向数量有限的第三方提供了与合同义务相关的某些担保。作为附注13进一步讨论的供应商融资计划的一部分。 附加财务报表信息- 供应商融资 ,奥驰亚为ALCS在融资计划协议下的财务义务提供担保。此外,如下文所述 补充担保人财务资料 在附注10中,PM USA为我们在未偿债务证券下的义务、我们的信贷协议下的任何借款以及我们的商业票据计划下的任何未偿金额提供担保。这些项目没有,预计也不会对我们的流动性产生重大影响。
州和解协议和FDA监管下的付款 -PM USA已与各州、哥伦比亚特区和某些美国领土签订了要求支付某些款项的州和解协议。此外,PM USA、Middleton和USSTC因FSPTCA被FDA征收季度用户费用。关于国家解决协议的进一步讨论,见 医疗保健费用回收诉讼 在附注12中。
根据目前的协议以及对通货膨胀、营业收入、市场份额和年度行业销量下降率的估计,未来三年,我们可能对与国家和解协议和FDA用户费用相关的付款从销售成本中收取的估计金额平均为30亿美元。估计金额不包括任何NPM调整项目的潜在影响。
每年根据国家和解协议应支付的估计金额计入销售成本一般在次年4月支付。FDA用户费用计入销售成本的金额一般在产生费用的季度支付。我们在2026年4月为根据国家和解协议在2025年累积的金额支付了大约24亿美元。在截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月中,我们分别记录了7亿美元的销售成本费用,与州和解协议和FDA用户费用有关。根据国家和解协议条款到期的付款和FDA用户费用将根据几个因素进行调整,包括通货膨胀、营业收入、市场份额和数量。上述讨论的未来付款金额为估计数,实际付款金额将根据基础假设与未来实际结果的不同程度而有所不同。有关通胀对未来支付的潜在影响的进一步讨论,请参见 按业务分部划分的经营业绩-营商环境-国家和解协议 以上。
涉诉存款及付款 -诉讼具有不确定性,不利的诉讼结果或和解可能对我们在特定财政季度或财政年度的经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响,详见附注12。
股权和股息
在2026年和2025年的前三个月,我们分别支付了17.8亿美元和17.3亿美元的股息,增长了2.9%,反映了更高的股息率,但部分被我们根据我们的股份回购的股票导致的流通股减少所抵消
回购计划。我们目前的年化股息率为每股4.24美元。我们有一个渐进式股息目标,目标是到2028年每年实现中个位数的股息增长。未来的股息支付仍由董事会酌情决定。
有关我们的股份回购计划的进一步讨论,见附注13。 额外财务报表资料-股份回购 和第二部分,第2项。未登记出售股本证券及使用本表10-Q所得款项。
财务审查
经营活动提供/使用的现金
2026年前三个月,经营活动提供的现金净额为23.24亿美元,而2025年前三个月为27.20亿美元。这一减少主要是由于2026年支付了某些可转让所得税抵免以及支付了更多的长期债务利息,部分被我们可吸烟产品部门的净收入增加所抵消。
我们在2026年3月31日和2025年12月31日出现营运资本赤字,并相信我们有能力用经营活动提供的现金、我们的信贷协议下的借款以及进入信贷和资本市场来弥补营运资本赤字。
投资活动提供/使用的现金
2026年前三个月,用于投资活动的现金净额为1.09亿美元,而2025年前三个月为4300万美元。这一增长主要是由于对我们的制造能力和创新产品的投资。
融资活动提供/使用的现金
2026年前三个月,用于筹资活动的现金净额为31.57亿美元,而2025年前三个月为10.85亿美元。这一增长是由于2026年偿还长期债务和2025年发行长期债务。
尚未采用新的会计准则
见附注14。 尚未采用新的会计准则 讨论适用于但尚未被美国采纳的已发布会计准则。
或有事项
有关或有事项的讨论见附注12。
补充担保人财务资料
PM USA(“担保人”)是奥驰亚集团公司(“母公司”)100%拥有的子公司,为母公司在其未偿债务证券、信贷协议下的借款以及商业票据计划(“担保”)下的未偿金额下的义务提供担保。根据担保,担保人作为主要义务人全面无条件地保证母公司在担保债务工具(“义务”)下的义务(“义务”)的支付和履行,但须在下述某些习惯情况下予以解除。
担保条款规定,担保人保证在到期时准时付款,无论是在规定的到期日,还是通过加速或其他方式,保证债务。担保人在担保项下的责任是绝对和无条件的,无论:任何与此有关的协议或文书的任何条款缺乏有效性、可执行性或真实性;所有或任何义务的支付时间、方式或地点或任何其他条款的任何变更,或任何其他修订或放弃或同意背离任何与此有关的协议或文书;任何担保物的任何交换、解除或不完善,或任何解除或修订或放弃或同意脱离任何其他担保,为所有或任何义务;或任何其他可能构成父母或担保人可获得的抗辩或解除的情况。
根据联邦破产法的适用条款或州欺诈性转让法的类似条款,担保可以作废,或与担保有关的债权可以从属于担保人的债务,如果(其中包括)担保人在其发生担保证明的义务时:
▪ 收到的低于合理等值的价值或公平对价;和
▪ 要么:
▪ 因发生这种情况而资不抵债或变得资不抵债;
▪ 从事保证人资产构成不合理小额资本的业务或交易;或
▪ 打算产生或相信它会产生超出其支付能力的债务,因为这些债务到期。
此外,在这种情况下,担保人根据担保支付的金额可能会作废,并被要求退还给担保人,或退还给为担保人的利益而设立的基金(视情况而定)。
为上述考虑的目的而采取的破产措施将视与上述有关的任何程序所适用的法律而有所不同。然而,一般来说,在以下情况下,担保人将被视为资不抵债:
▪ 包括或有负债在内的债务之和大于资产可售货值,均按公允估值;
▪ 其资产的现时公允可售货值低于其现有债务(包括或有负债)在其成为绝对及到期时所需支付的可能负债的金额;或
▪ 它无法偿还到期的债务。
如果担保作为欺诈性转让而作废或因任何其他原因被认定为不可执行,则被担保债务义务的持有人将不会对担保人有任何债权,并且将仅是母公司的债权人。
担保人在担保项下的义务以不会导致担保人在担保项下的义务构成欺诈性转让或转让的最高金额为限,在根据破产法、《统一欺诈转让法》、《统一欺诈转让法》或任何类似的联邦或州法律适用于担保的范围内,该最高金额以及担保人的所有其他或有负债和固定负债生效后。为此,“破产法”是指Title 11,美国法典,或任何类似的联邦或州法律对债务人的救济。
最早发生下列情形的,担保人将被无条件解除和解除义务:
▪ 担保人与母公司或任何继任者合并或合并的日期(如有);
▪ 母公司或任何继任者与担保人合并或合并的日期(如有);
▪ 全额支付与该等担保有关的义务;及
▪ 标普对母公司长期优先无担保债务的评级为A以上。
母公司是一家控股公司;因此,其获取全资子公司经营现金流的途径包括支付股息和分配所得的现金,以及子公司支付公司间贷款的利息。担保人或非债务担保人的母公司其他100%拥有的子公司(“非担保人子公司”)均不受合同义务对其支付现金股息或就其股权进行其他分配的能力的限制。
以下表格包括母公司和担保人的财务信息摘要。母公司与担保人之间的交易(包括投资和公司间余额以及股权收益)已被消除。母公司和担保人与非担保人子公司的公司间余额已分别列报。这份汇总的财务信息无意根据公认会计原则呈现母公司或担保人的财务状况或经营业绩。
资产负债表摘要
(百万美元)
家长
保证人
2026年3月31日
2025年12月31日
2026年3月31日
2025年12月31日
物业、厂房及设备
应收非担保人子公司款项
$
—
$
—
$
347
$
347
其他流动资产
3,627
4,394
902
871
流动资产总额
$
3,627
$
4,394
$
1,249
$
1,218
应收非担保人子公司款项
$
6,561
$
6,561
$
—
$
—
其他资产
8,635
8,394
1,201
1,195
非流动资产合计
$
15,196
$
14,955
$
1,201
$
1,195
负债
应付非担保人附属公司款项
$
3,665
$
3,950
$
1,162
$
1,140
其他流动负债
2,690
4,329
4,723
3,628
流动负债合计
$
6,355
$
8,279
$
5,885
$
4,768
非流动负债合计
$
25,783
$
25,785
$
623
$
607
收益(亏损)汇总表
(百万美元)
截至2026年3月31日止三个月
家长 (1)
保证人 (2)
净收入
$
—
$
4,458
毛利
—
2,787
净收益(亏损)
(138)
1,923
(1) 截至2026年3月31日的三个月,净收益(亏损)包括来自非担保子公司的9200万美元公司间利息收入和来自非担保子公司的1.03亿美元利息支出。
(2) 截至2026年3月31日的三个月,净收益(亏损)包括来自非担保子公司的6500万美元公司间利息收入。
可能影响未来结果的警示因素
前瞻性和警示性声明
本10-Q表包含有关我们的期望、计划、目标、未来财务业绩和其他非历史事实的陈述。您可以通过我们使用“战略”、“预期”、“继续”、“计划”、“预期”、“相信”、“将”、“估计”、“预测”、“打算”、“项目”、“目标”、“目标”、“指导”、“目标”等类似含义的词语来识别这些前瞻性陈述。你也可以通过它们与历史或当前事实并不严格相关这一事实来识别它们。
我们不能保证任何前瞻性陈述都会实现,尽管我们认为我们在计划、估计和假设方面一直很谨慎。未来结果的实现受制于可能被证明不准确的风险、不确定性和假设。如果已知或未知的风险或不确定性成为现实,或者基础估计或假设被证明不准确,实际结果可能与预期、估计或预测的结果大不相同。在考虑我们的前瞻性陈述以及是否投资于或继续投资于我们的证券时,您应该牢记这一点。关于1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款,我们正在确定可能单独或总体上导致实际结果和结果(包括我们实现愿景的能力)与我们所做的任何前瞻性陈述中包含或暗示的内容存在重大差异的重要因素。任何此类声明均通过参考以下警示性声明进行限定。我们在整个10-Q表中详细阐述了这些重要因素和我们面临的风险,特别是在 执行摘要 和 营商环境 我们在上面讨论我们分部的经营业绩之前的章节,以及在我们其他公开提交的报告中,包括我们的2025年10-K表格。这些因素和风险包括以下内容:
▪ 我们无法预测和应对成人尼古丁消费偏好和购买行为的变化;
▪ 我们无法有效竞争;
▪ 电子蒸气品类增长,包括非法的一次性电子蒸气产品,有助于降低国内卷烟消费水平和出货量;
▪ 尼古丁产品非法贸易的影响以及旨在规避尼古丁产品监管框架的产品销售,每一项都有助于降低我们企业产品的消费水平和出货量;
▪ 我们未能开发和商业化创新产品,包括相对于其他尼古丁产品可能降低健康风险并吸引成年尼古丁消费者的尼古丁产品;
▪ 变化,包括宏观经济和地缘政治条件(包括通货膨胀、关税和国际武装冲突的经济影响),导致成人尼古丁消费者可支配收入和购买行为发生变化,包括选择价格较低和折扣的品牌或产品,以及出货量减少;
▪ 与诉讼程序或任何政府调查有关的不利结果,包括重大的货币和非货币补救措施以及进口禁令;
▪ 与联邦、州和地方政府的重大行动相关的风险,包括FDA的监管行动和不作为,以及各种私营部门的行动;
▪ 包括FDA在内的监管机构和法院对适用于我们运营公司产品的法律、规则和法规的解释可能与我们不同的风险;
▪ 尼古丁产品相关税收增加;
▪ 我们未能成功完成或管理战略关系或交易,包括收购、处置、合资、商业关系和对第三方的投资,或实现此类交易的预期收益;
▪ 烟草、其他原材料或零部件的价格、供应或质量发生重大变化,包括由于宏观经济、地缘政治、气候和环境条件的变化;
▪ 我们对少数重要设施和少数关键供应商、分销商和分销链服务提供商的依赖,以及与供应商、分销商或分销链服务提供商在设施或服务中的长期中断相关的风险;
▪ 我们可能因减值而被要求减记商誉和无形资产,包括商标和其他知识产权的风险;
▪ 与我们的倡议相关的风险,包括与业务连续性、我们对财务报告和审计程序的内部控制以及我们确认预期效率的能力相关的风险;
▪ 我们可能决定或被要求召回产品的风险;
▪ 与健康流行病和流行病有关的各种风险以及国际、联邦、州和地方政府、机构、执法和卫生当局为应对这些风险而采取的措施;
▪ 由于社会对烟草使用的接受度下降、控烟行动和其他因素,我们无法吸引和留住高技能的劳动力;
▪ 与我们扩大的国际业务活动相关的合规风险以及适用于这些活动的美国和外国法律法规的相关复杂性;
▪ 有关挑战我们的税务立场、提高所得税率或联邦或州税法的其他变化的风险;
▪ 与气候变化和其他环境可持续性事项相关的法律和监管要求相关的风险;
▪ 信贷和资本市场的混乱和不确定性,包括失去进入这些市场的风险;
▪ 我们的信用评级被下调或潜在下调;
▪ 投资者和其他利益相关者加强关注对我们与企业责任事项相关的业绩的影响;
▪ 我们或我们的关键服务提供商或关键供应商的信息系统未能按预期运行,或影响我们或我们的关键服务提供商或关键供应商的网络攻击或安全漏洞;
▪ 我们未能,或我们的关键服务提供商或关键供应商未能遵守与个人数据保护、隐私、人工智能和信息安全相关的法律;
▪ 我们对ABI投资的预期收益可能无法以预期的方式或时间框架实现或根本无法实现的风险;和
▪ 与我们对Cronos的投资相关的风险,包括法律、监管和声誉风险,以及交易的预期收益可能无法以预期的方式或时间框架实现或根本无法实现的风险。
你应该明白,不可能预测或识别所有因素和风险。因此,你不应该认为上述清单是完整的。我们不承诺更新我们可能不时做出的任何前瞻性陈述,除非适用法律要求。
项目3。关于市场风险的定量和定性披露
利率风险
我们的长期债务的公允价值,所有这些债务都是固定利率债务,主要受到市场利率变化的影响。我们长期债务的公允价值和基于市场利率1%上下浮动的公允价值变动情况如下:
(十亿)
2026年3月31日
2025年12月31日
公允价值
$
22.7
$
24.3
市场利率上升1%导致公允价值下降
1.7
1.8
市场利率下降1%导致公允价值增加
2.0
2.1
项目4。控制和程序
我们在包括我们的首席执行官和首席财务官在内的管理层的参与下,对截至本表10-Q所涵盖期间结束时我们根据经修订的1934年证券交易法(定义见规则13a-15(e))实施的披露控制和程序(定义见规则13a-15(e))的有效性进行了评估。基于该评估,我们的首席执行官和首席财务官得出结论,我们的披露控制和程序是有效的。
在最近一个财政季度,我们对财务报告的内部控制没有发生任何对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
第二部分–其他信息
项目1。法律程序
有关针对我们的未决法律诉讼的讨论,请参见附注12。另见本表格10-Q的附件99.1和99.2。
项目1a。风险因素
有关风险因素的信息出现在第一部分第1a项中。我们2025年10-K表格的风险因素。我们之前在2025年10-K表格中披露的风险因素没有重大变化。
项目2。未登记出售股本证券及所得款项用途
2025年1月,我们的董事会批准了一项10亿美元的股票回购计划。2025年10月,董事会授权将该计划扩大10亿美元至20亿美元,于2026年12月31日到期(扩大后为“2025年1月股票回购计划”)。股票回购取决于市场条件和其他因素,该计划仍由我们的董事会酌情决定。
截至2026年3月31日止三个月,我们的股份回购活动如下:
期
购买的股票总数 (1)
每股支付的平均价格
作为公开宣布的计划或计划的一部分而购买的股份总数
根据计划或计划可能尚未购买的股份的大约美元价值
2026年1月1日-31日
2,184,939
$
59.54
2,184,939
$
869,907,063
2026年2月1日至28日
645,463
$
67.50
257,393
$
853,382,426
2026年3月1日-31日
2,059,077
$
65.09
2,046,701
$
720,179,319
4,889,479
$
62.93
4,489,033
(1) 购买的股票总数包括(a)根据2025年1月的股票回购计划购买的股票和(b)奥驰亚扣留的股票,数额相当于先前授予符合条件的员工的既得股票奖励的法定预扣税(2月份总计388,070股,3月份总计12,376股)。
项目5。其他信息
在截至2026年3月31日的季度中,
我们的董事或高级管理人员均未采纳、修改或终止任何“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”,每个术语均在S-K条例第408(a)项中定义
.
项目6。展品
10.1
10.2
10.3
22
31.1
31.2
32.1
32.2
99.1
99.2
101
以下财务报表来自我们截至2026年3月31日季度的10-Q表格季度报告,采用内联XBRL格式:(i)简明合并现金流量表,(ii)简明合并收益表,(iii)简明综合全面收益表,(iv)简明合并资产负债表,(v)简明合并股东权益(赤字)报表,以及(vi)简明合并财务报表附注,标记为文本块,包括详细标签。内联XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中,因为其XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中。
104
封面页交互式数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件 101中)。
签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
奥驰亚集团公司
Salvatore Mancuso
Salvatore Mancuso
执行副总裁兼
首席财务官
2026年4月30日