附件 99.1

新诺威生物科技有限公司新闻稿

安提瓜法院作出临时命令，给予董事会对公司的控制权，直至有争议的2025年股东大会的审判

北京--（BUSINESS WIRE）--中国领先的生物制药产品提供商科兴控股生物技术有限公司（NASDAQ：SVA）（SINOVAC或公司）今天宣布，安提瓜高等法院已命令董事西蒙·安德森先生、Shan Fu先生、Shuge Jiao先生、Yuk Lam Lo先生、YUk Lam Lo TERM4先生、Yumin Qiu先生、Yu Wang先生、阎焱先生和尹卫东先生（统称董事会）将组成公司董事会，直至2026年4月底/5月初审判上市。

安提瓜高等法院的裁决产生于2025年10月27日举行的听证会，在听证会上，申请人SAIF Partners IV L.P.、OrbiMed Partners Master Fund Limited和1Globe Capital LLC各自寻求禁令，以确认其各自所青睐的董事会的组成，等待对2025年7月8日公司特别股东大会结果的争议（SSM争议）的裁决。

SSM争端的听证会定于2026年4月底/5月初在安提瓜高等法院举行，此后法院将作出判决。

2025年12月17日召开董事会会议，重申坚定不移致力于股东价值创造，与公司管理层和顾问勤勉合作，努力恢复公司股票在纳斯达克的交易，探索适当合法解决公司持续纠纷的机会，并采取一切必要措施，包括促进各方达成协议，以确保公司稳定运营，并通过合作为股东创造更大价值。

新诺威董事会主席阎焱先生表示：“现任董事会致力于公司的长期和可持续发展。董事会及其审计委员会将与审计师密切合作，以完成审计工作。董事会信任并支持首席执行官和管理团队继续执行公司当前的发展战略，保持经营稳定性，通过持续的业务增长不断提升股东价值，协同推动公司全面发展。”

关于SINOVAC

科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC）是一家总部位于中国的全球性生物制药公司，以“提供消灭人类疾病的疫苗”为使命，公司专业从事预防人类传染病的疫苗及相关生物制品的研究、开发、制造和商业化。

公司的多元化组合包括流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病（HFMD）、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等疫苗，其中3种疫苗已通过WHO资格预审，包括灭活甲型肝炎疫苗Healive®、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（SIPV）、水痘疫苗。

SINOVAC在开发抗击传染病爆发的疫苗方面具有领先优势，是在重大突发公共卫生事件（包括SARS、H5N1、H1N1和COVID-19）期间率先启动研发的公司之一。公司研发全球首个SARS灭活疫苗（一期完成）、中国首个H5N1流感疫苗（Paneflu®）、全球首个甲型H1N1流感疫苗（Panflu.1®），以及CoronaVac®，全球使用最广泛的新冠灭活疫苗。

除了已上市的产品组合，该公司正在推进一个强大的管道，其中包括联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA技术和抗体等下一代平台。

凭借对创新和全球健康的长期承诺，SINOVAC正在通过加强与研究机构、国际组织和当地合作伙伴的伙伴关系来扩大其全球足迹。通过更广泛的市场存在、技术合作和本地化生产，该公司旨在加速疫苗开发和供应，增强区域获得高质量产品的机会，更好地解决未满足的医疗需求，同时提高对未来大流行的准备。

安全港声明

本公告包含经修订的1934年证券交易法第21E条含义内的前瞻性陈述，并在1995年美国私人证券诉讼改革法案中定义。这些前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“预期”、“预期”、“目标”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“潜在”、“继续”、“是/很可能”或其他类似表达等术语来识别。此类陈述基于当前的预期以及当前的市场和经营状况，涉及涉及已知或未知风险、不确定性和其他因素的事件，所有这些都难以预测，其中许多超出了公司或董事会的控制范围，这可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中的内容存在重大差异。有关这些和其他风险、不确定性或因素的更多信息包含在公司提交给美国证券交易委员会的文件中。公司和董事会不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的任何义务，除非法律要求。