埃德加菲林

EX-99.1 2 exh _991.htm 新闻稿埃德加菲林

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在创新投资组合增长和纪律严明的执行的推动下，梯瓦公司在2026年第一季度取得了强劲的业绩

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2026年第一季度营收约40亿美元按美元计同比增长2%，按当地货币计同比下降3%。若不计日本商业风险投资（BV）业绩，收入在LC方面下降1%。这些强劲的第一季度业绩是由我们的创新产品组合增长和严格的执行推动的，即使来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药版本^®）因美国仿制药竞争加剧
重点创新品牌继续推动增长并为患者提供价值，同时转变梯瓦的投资组合组合和财务状况：
- 奥斯泰多^®继续呈现强劲增长，全球营收5.78亿美元，LC同比增长41%。

- 阿约维^®全球营收1.96亿美元，LC同比增长35%。
- 乌泽迪^®营收6300万美元，LC同比增长62%。增长最快的长效注射剂（LAI）¹自推出以来，利培酮的整体市场份额几乎翻了一番。
- 集体这些品牌的收入在LC方面同比增长41%。

仿制药收入都更低2026年第一季度对比2025年Q1，主要来那度胺所致胶囊（Revlimid的仿制药^®)影响；Biosimilar产品组合对业绩的贡献越来越重要，并有望在2027年实现800美元的收入：
- 全球仿制药收入LC同比下降16%，主要是由于美国仿制药产品收入下降，主要是来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药^®）因美国仿制药竞争加剧，以及2025年Q1剥离日本业务风险投资。
- 生物仿制药PONLIMSI™，获得FDA批准，涵盖参比产品的所有适应症，Prolia^®（denosumab）和我们的Xolair生物仿制药候选^®（omalizumab）获美国FDA和欧盟EMA（link）审评受理。

创新后期管线持续驱动转型:
- 四个创新产品提交目标在未来5年。
- duvakitug（anti-TL1A）2b期维持数据在溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）中显示出具有临床意义的持久疗效；2b期诱导数据已被接受未来在领先期刊上发表；3期入组目前达到目标。
- 奥氮平LAI新药申请（NDA）于2026年2月获得FDA受理，用于每月一次的成人精神分裂症治疗；为2026年Q4奥氮平LAI上市做准备，但需获得监管部门的批准。预计2026年Q2获得欧盟上市许可申请（MAA）受理。

Teva将收购Emalex Biosciences，将NDA-Ready、first-in-class疗法添加到神经科学管道中，并加速Teva的Pivot to Growth战略。该交易须遵守惯例成交条件，包括获得必要的监管批准，目前预计将于2026年第三季度完成（链接）。
通过Teva转型计划继续对我们的业务进行转型和现代化——结合创新产品增长，预计到2027年将实现30%的非GAAP营业利润率。有望在2027年实现约7亿美元的净节省。
梯瓦董事会指示管理层计划可能实施的股票回购计划，但须满足适用的法律要求。执行将受制于某些因素，例如市场状况、股价和其他根据公司的Pivot to Growth战略为增长投入资本的机会，并取决于Teva董事会的批准。

2026年第一季度亮点：

营收40亿美元
GAAP摊薄后每股收益0.31美元
非GAAP摊薄后每股收益0.53美元
用于经营活动的现金流4000万美元
自由现金流1.88亿美元

维持2026年业务展望；专为Emalex交易更新：

营收16.4-16.8亿美元
非美国通用会计准则营业收入为3.80 – 40亿美元（单独计算为4.55-48亿美元），受预期的7亿美元IPR & D费用和7500万美元的影响，以反映Emalex的运营费用和交易相关费用。
调整后EBITDA为4.23 – 45.3亿美元（独立5.0-53亿美元）
非GAAP摊薄后每股收益1.91美元– 2.11美元（2.57美元-2.77美元独立）
自由现金流为2.0-24亿美元

________________
_{¹艾昆纬月度NPA，2026年3月MAT vs PY}

以色列AVIV 2026年4月29日电（GLOBE NEWSWIRE）--梯瓦制药制药工业有限公司（NYSE和TASE：TEVA）今天公布了截至2026年3月31日的季度业绩。

梯瓦公司总裁兼首席执行官Richard Francis先生表示：“我们第一季度的业绩受到关键创新产品强劲增长的推动，继续改变梯瓦的投资组合组合，并支持其财务状况的改善。这些结果反映了我们对Pivot to Growth战略的严格执行，我们的重点保持不变：扩大我们的创新投资组合、提高利润率以及推进预计在2026年及以后实现的关键价值解锁投资组合里程碑。

Francis先生补充说：“与此同时，生物仿制药正成为一个日益重要的增长贡献者，同时仿制药也推出了新产品，这加强了梯瓦仿制药强国的基础性重要性。

转向增长战略

在2026年第一季度，我们继续执行2023年5月宣布的“Pivot to Growth”战略的四个关键支柱：

兑现我们的增长引擎-梯瓦的关键创新品牌表现强劲。2026年第一季度，与2025年第一季度相比，AUSTEDO、AJOVY和UZEDY的LC收入合计同比增长41%，达到8.38亿美元。基于我们的2026年展望，这些产品预计将产生约38%的年复合增长率，占梯瓦总收入的约21%。
加大创新力度-我们继续推进我们创新的后期管道。2026年2月，我们分享了UC和CD中duvakitug的2b期研究维护期的顶线结果。该数据在44周的时间内证明了稳健、持久的疗效，并将duvakitug定位为潜在的“同类最佳”抗TL1A。3期入学目前正按目标进行。Teva奥氮平LAI的NDA于2026年2月获得FDA受理。Teva正在为预计于2026年第四季度推出奥氮平LAI做准备，但需获得监管部门的批准。在2026年剩余时间内，梯瓦预计还会有其他五个关键创新项目的有意义的数据更新，包括：MSA中的emrusolmin、乳糜泻和白癜风中的IL-15（TEV-'408）、哮喘中的DARI（双作用哮喘救援吸入器）以及肿瘤学中的抗PD-1/IL-2。
维持我们的仿制药强国-最近推出的生物仿制药，包括SELARSDI^®（ustekinumab-aekn）Stelara的生物仿制药^®和EPYSQLI^®（eculizumab-aagh）Soliris的生物仿制药^®与我们的其他生物仿制药产品组合一起，在2026年第一季度显示出持续强劲的增长。2026年3月PONLIMSI（denosumab-adet）已获FDA批准为Prolia的生物类似药^®，以及Teva对Xolair的拟议生物仿制药候选者的申请^®（omalizumab）已被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）接受。
聚焦我们的生意-我们正在通过Teva转型计划积极进行业务转型和现代化。2025年5月7日，我们宣布，这些计划预计到2027年将产生约7亿美元的净节余，并预计在2026年实现目标节余的三分之二。2026年4月，梯瓦就收购Emalex Biosciences达成最终协议，包括其牵头资产ecopipam。Emalex已完成ecopipam的3期开发，用于治疗儿科人群的Tourette综合征。该交易受制于惯例成交条件，包括获得必要的监管批准，目前预计将于2026年第三季度完成（链接）。

2026年第一季度合并业绩

2026年第一季度的收入为39.82亿美元，按美元计算增长2%，与2025年第一季度相比，按当地货币计算下降3%。按当地货币计算，这一减少主要是由于仿制药产品收入减少，主要是来那度胺胶囊（RevLimid的仿制药^®）在我们的美国分部以及在我们的国际市场分部剥离我们在日本的业务，部分被我们的关键创新产品（主要是AUSTEDO）的更高收入所抵消。

与2025年第一季度相比，2026年第一季度的汇率变动，包括对冲效应，对收入产生了2.19亿美元的积极影响。

2026年第一季度毛利润为19.72亿美元，与2025年第一季度的18.77亿美元相比增长5%。2026年第一季度毛利率为49.5%，2025年第一季度为48.2%。2026年第一季度非美国通用会计准则毛利润为21.08亿美元，与2025年第一季度的20.54亿美元相比增长3%。2026年第一季度非美国通用会计准则毛利率为52.9%，2025年第一季度为52.8%。毛利率和非美国通用会计准则毛利率的增长主要是由于来自AUSTEDO的收入增加，部分被我们美国分部的仿制药产品收入减少所抵消，主要是来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药版本^®).

2026年第一季度的研发（R & D）费用净额为2.22亿美元，与2025年第一季度的2.47亿美元相比下降了10%。与2025年第一季度相比，我们2026年第一季度的研发费用净额减少，这主要是由于我们的仿制药管道和神经科学后期创新管道的减少，部分被免疫学项目的增加所抵消。我们的研发费用，在2026年和2025年第一季度的净额，也受到了我们近年来建立的战略合作伙伴关系和合作的报销和成本分摊的影响。

2026年第一季度的销售和营销（S & M）费用为6.96亿美元，与2025年第一季度相比增长12%。这一增长主要是由于与我们在美国分部的主要创新产品（主要是AUSTEDO）相关的促销活动，以及汇率波动的负面影响。

2026年第一季度的一般和行政（G & A）费用为3.04亿美元，与2025年第一季度相比增长2%。

2026年第一季度的其他收入（亏损）为900万美元，而2025年第一季度的其他亏损为500万美元。

2026年第一季度营业收入为6.52亿美元，2025年第一季度为5.19亿美元。2026年第一季度营业收入占收入的百分比为16.4%，而2025年第一季度为13.3%。这一增长主要是由于较低的无形资产减值和较高的毛利，部分被较高的S & M费用所抵消。2026年第一季度非美国通用会计准则营业收入为9.56亿美元，非美国通用会计准则营业利润率为24.0%，而2025年第一季度分别为9.46亿美元，占24.3%。如上所述，2026年第一季度非美国通用会计准则营业利润率的下降是由于S & M费用占收入的百分比增加，部分被更高的毛利率所抵消。

与2025年第一季度相比，2026年第一季度的汇率变动，包括对冲效应，对我们的营业收入和非GAAP营业收入产生了7100万美元的积极影响。

2026年第一季度净财务费用为2.16亿美元，主要包括2.01亿美元的净利息支出。2025年第一季度，财务费用，净额为2.25亿美元，主要包括2.12亿美元的净利息支出。

在2026年第一季度，我们确认了6700万美元的税收支出，税前收入为4.37亿美元。在2025年第一季度，我们确认了7400万美元的税收支出，税前收入为2.94亿美元。

2026年第一季度的税率为15.5%，而2025年第一季度的税率为25.1%。2026年第一季度非美国通用会计准则税率为17.5%，与2025年第一季度持平。我们在2026年第一季度的税率和非美国通用会计准则税率主要受到税率不同于以色列税率的各个司法管辖区产生的利润、不经常或非经常性项目的影响，包括内部法人实体重组。我们在2025年第一季度的税率和非美国通用会计准则税率主要受到税率不同于以色列税率的各个司法管辖区产生的利润以及不经常或非经常项目的影响。

我们预计，我们2026年的年度非GAAP税率将在20%-23 %之间（16%-19 %单独），高于我们2025年的非GAAP税率，即15.8%。

2026年第一季度归属于梯瓦的净利润和稀释后每股收益分别为3.69亿美元和0.31美元，而2025年第一季度分别为2.14亿美元和0.18美元。这一增长主要是由于上文讨论的营业收入增加。2026年第一季度归属于梯瓦公司的非美国通用会计准则净利润和非美国通用会计准则每股摊薄收益分别为6.21亿美元和0.53美元，而2025年第一季度分别为6.02亿美元和0.52美元。

2026年第一季度调整后EBITDA为10.55亿美元，与2025年第一季度的10.41亿美元相比增长1%。

截至2026年3月31日和2025年3月31日，为计算我们的市值，全面摊薄后的股份数量分别约为11.92亿股和11.78亿股。

非GAAP信息：2026年第一季度非GAAP调整为2.52亿美元。调整2026年第一季度归属于梯瓦公司的非美国通用会计准则净利润和非美国通用会计准则摊薄每股收益，以排除以下项目：

购买的无形资产摊销1.37亿美元，其中1.28亿美元计入销售成本，其余900万美元计入S & M费用；
7200万美元的法律和解和或有损失；
重组费用2500万美元；
长期资产减值900万美元；
或有对价开支500万美元；
出售业务收益500万美元；
股权补偿费用4300万美元；
财务费用1300万美元；
其他非GAAP项目1700万美元；以及
6500万美元的相应税收影响和不寻常的税收项目。

我们认为，排除这些项目有助于投资者了解我们的业务，包括基本趋势，从而提高我们报告期之间业务业绩结果的可比性。

有关美国公认会计原则结果与调整后的非公认会计原则数字的对账以及更多信息，请参阅下表以及“非公认会计原则财务措施”下包含的信息。投资者应考虑将非GAAP财务指标作为根据GAAP编制的财务业绩指标的补充，而不是替代或优于这些指标。

2026年第一季度用于经营活动的现金流为4000万美元，而2025年第一季度为1.05亿美元。2026年第一季度用于经营活动的现金流减少，主要是由于我们美国分部销售和收款的有利时机和组合以及利息支付减少，部分被支付给员工的更高绩效奖励所抵消。

在2026年第一季度，我们产生了1.88亿美元的自由现金流，我们将其定义为包括用于经营活动的4000万美元现金流、为换取证券化应收账款（根据我们的欧盟证券化计划）而收取的3.54亿美元实益利息以及出售业务和长期资产的4200万美元收益，部分被用于资本投资的1.68亿美元现金所抵消。在2025年第一季度，我们产生了1.07亿美元的自由现金流，我们将其定义为包括用于经营活动的1.05亿美元现金流、为换取证券化应收账款（根据我们的欧盟证券化计划）而收取的3.22亿美元实益利息以及出售业务和长期资产的1700万美元收益，部分被用于资本投资的1.27亿美元现金所抵消。如上所述，2026年第一季度的增长主要是由于用于经营活动的现金流减少。

截至2026年3月31日，我们的债务为16.627亿美元，而截至2025年12月31日为16.807亿美元。这一减少主要是由于1.74亿美元的汇率波动。截至2026年3月31日，分类为短期的总债务部分为16%，而截至2025年12月31日为11%。截至2026年3月31日，我们的财务杠杆，即我们的债务与债务和权益之和之间的比率，为67%，而截至2025年12月31日为68%。截至2026年3月31日，我们的平均债务期限约为5.4年，而截至2025年12月31日为5.6年。

2026年第一季度分部业绩

美国分部

根据我们的Pivot to Growth战略，从2026年1月1日开始，我们的美国分部下不再报告Anda。这一转变使美国分部能够继续管理其在该地区的整个产品组合，同时加强对其生物制药业务、增长引擎和创新的关注。因此，自该日起，安达将作为公司其他活动的一部分进行报告。前期金额已重新计算以反映这一变化。

下表列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们美国分部的收入、费用和利润：

	截至3月31日的三个月，
	2026				2025
	（百万美元/%的分部收入）
收入	$	1,534	100%	$	1,536	100%
销售成本		496	32.3%		523	34.1%
毛利		1,038	67.7%		1,013	65.9%
研发费用		147	9.6%		154	10.1%
S & M费用		298	19.4%		244	15.9%
G & A费用		90	5.9%		95	6.2%
其他		(4)	§		3	§
分部利润*	$	507	33.0%	$	518	33.7%

^{*分部利润不包括摊销和某些其他项目。} ^{§表示低于0.5%的金额。}

2026年第一季度我们美国分部的收入为15.34亿美元，与2025年第一季度持平，主要是由于我们的仿制药产品收入下降，主要是来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药版本^®），但被我们的主要创新产品（主要是AUSTEDO）带来的更高收入所抵消。

按主要产品和活动划分的收入

下表按主要产品和活动列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们美国分部的收入：

	三个月结束 3月31日，				百分比改变
	2026		2025		2026-2025
	（百万美元）
仿制药产品（包括生物仿制药）	$	612	$	849	(28%)
阿约维^®		87		53	64%
奥斯泰多		559		396	41%
本德卡^®和TREANDA^®		27		36	(26%)
COPAXONE^®		62		54	16%
乌泽迪		63		39	62%
其他*		123		109	13%
合计	$	1,534	$	1,536	§

^{*2026年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。}
^{§表示低于0.5%的金额。}

2026年第一季度我们美国分部的仿制药产品（包括生物仿制药产品）收入为6.12亿美元，与2025年第一季度相比下降了28%。这一下降主要是由于来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药版本^®）由于美国仿制药竞争加剧，部分被我们的生物仿制药产品组合带来的更高收入所抵消。

2026年第一季度我们在美国销售的最重要的仿制药产品中有Truxima^®（美罗华的生物仿制药^®）、肾上腺素注射溶液（EpiPen的通用等效^®和EpiPen JR^®）和SIMLANDI^®（Humira的生物仿制药^®).2026年第一季度，我们的总处方量约为2.46亿张（基于过去12个月），占美国仿制药处方总量的6.3%，相比之下，2025年第一季度，我们的总处方量约为2.73亿张（基于过去12个月），占美国仿制药处方总量的7.1%，所有数据均来自艾昆纬数据。

2026年第一季度AJOVY在美国分部的收入为8700万美元，与2025年第一季度相比增长了64%，这主要是由于销售津贴的减少。2026年第一季度，AJOVY在美国以处方总数计的退出市场份额为32.0%，超出皮下注射抗CGRP类，而2025年第一季度为30.2%。

AUSTEDO收入（其中包括AUSTEDO XR^®）在我们的美国分部2026年第一季度为5.59亿美元，与2025年第一季度相比增长了41%。这一增长主要是由于数量的增长。

AUSTEDO XR（deutetrabenazine）缓释片于2023年2月17日获得FDA批准，分6、12和24mg三种剂量，并于2023年5月在美国上市。FDA于2024年5月批准AUSTEDO XR作为一种单丸、每日一次的治疗选择，剂量分别为30、36、42和48毫克，并于2024年7月批准了18毫克的剂量。AUSTEDO XR是一种每日一次的配方，适用于成人，用于治疗与亨廷顿病相关的迟发性运动障碍和舞蹈症，这是对每日两次的AUSTEDO的补充。AUSTEDO XR受到11项橙皮书专利的保护，这些专利将于2031年至2041年之间到期。

UZEDY（利培酮）缓释注射混悬剂2026年第一季度我们美国分部的收入为6300万美元，与2025年第一季度相比增长了62%，主要是由于销量的增长。

2026年第一季度，BENDEKA和TREANDA在我们美国分部的总收入为2700万美元，与2025年第一季度相比下降了26%，这主要是由于来自替代疗法的竞争，以及来自苯达莫司汀仿制药产品的竞争。

2026年第一季度我们美国分部的COPAXONE收入为6200万美元，与2025年第一季度相比增长16%，主要是由于销售津贴减少，部分被销量下降所抵消。COPAXONE继续面临来自现有替代疗法、COPAXONE仿制药、多发性硬化症仿制药治疗、注射产品以及单克隆抗体的竞争。

美国毛利

2026年第一季度我们美国分部的毛利润为10.38亿美元，与2025年第一季度相比增长了2%。

2026年第一季度我们美国分部的毛利率增至67.7%，而2025年第一季度为65.9%。这一增长主要是由于来自AUSTEDO的收入增加，但部分被主要是来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药版本®).

美国利润

我们美国分部的利润包括收入减去销售成本、研发费用、S & M费用、G & A费用以及与该分部相关的其他费用（收入）。分部利润不包括摊销和某些其他项目。

2026年第一季度我们美国分部的利润为5.07亿美元，与2025年第一季度相比下降了2%。如上文所述，这一下降主要是由于S & M费用增加，部分被较高的毛利润所抵消。

欧洲分部

我们的欧洲部分包括欧盟、英国和某些其他欧洲国家。

下表列出了截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们欧洲分部的收入、费用和利润：

	截至3月31日的三个月，
	2026				2025
	（百万美元/%的分部收入）
收入	$	1,340	100%	$	1,194	100%
销售成本		606	45.2%		536	44.9%
毛利		734	54.8%		658	55.1%
研发费用		45	3.4%		60	5.1%
S & M费用		215	16.0%		199	16.7%
G & A费用		73	5.4%		69	5.8%
其他		§	§		§	§
分部利润*	$	401	29.9%	$	329	27.6%
^{*分部利润不包括摊销和某些其他项目。} ^{§表示低于50万美元或0.5%的金额（如适用）。}

2026年第一季度我们欧洲部门的收入为13.4亿美元，与2025年第一季度相比增长了12%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入减少了1%，主要是由于仿制药产品收入减少，部分被AJOVY收入增加所抵消。

与2025年第一季度相比，2026年第一季度的收入受到包括对冲影响在内的1.59亿美元汇率波动的积极影响。2026年第一季度的收入包括来自积极对冲影响的1000万美元，这包括在下表的“其他”中。2025年第一季度的收入包括来自负面对冲影响的1200万美元，该影响包含在下表的“其他”中。

按主要产品和活动划分的收入

下表按主要产品和活动列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们欧洲分部的收入：

	三个月结束 3月31日，				百分比改变
	2026		2025		2026-2025
	（百万美元）
仿制药产品（包括OTC和生物仿制药）	$	1,089	$	989	10%
阿约维		76		58	31%
COPAXONE		40		42	(4%)
呼吸系统产品		59		55	8%
其他*		76		50	52%
合计	$	1,340	$	1,194	12%

^{*2026年和2025年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。}

2026年第一季度我们欧洲分部的仿制药产品收入（包括OTC和生物仿制药产品）为10.89亿美元，与2025年第一季度相比增长了10%。按当地货币计算，收入下降1%，主要是由于季节性非处方药产品的销售额下降，但最近推出的产品收入增加部分抵消了这一影响。

2026年第一季度AJOVY在我们欧洲部门的收入为7600万美元，与2025年第一季度相比增长了31%。由于销量增长，按当地货币计算的收入增长了17%。

2026年第一季度我们欧洲部门的COPAXONE收入为4000万美元，与2025年第一季度相比下降了4%。按当地货币计算，收入下降了14%，主要是由于可获得替代疗法导致的价格下降和销量下降。

2026年第一季度我们欧洲分部的呼吸系统产品收入为5900万美元，与2025年第一季度相比增长8%。按当地货币计算，收入下降2%，主要是由于净价格降低和销量下降。

欧洲毛利

2026年第一季度我们欧洲部门的毛利润为7.34亿美元，与2025年第一季度相比增长了12%。

2026年第一季度我们欧洲分部的毛利率下降至54.8%，而2025年第一季度为55.1%。

欧洲利润

我们欧洲分部的利润包括收入减去销售成本、研发费用、S & M费用、G & A费用以及与该分部相关的其他费用（收入）。分部利润不包括摊销和某些其他项目。

2026年第一季度我们欧洲部门的利润为4.01亿美元，与2025年第一季度相比增长了22%。如上文所述，这一增长主要是由于更高的毛利。

国际市场部分

我们的国际市场分部包括我们经营业务的除美国以外的所有国家和我们的欧洲分部所包括的国家。国际市场部分覆盖了全球制药行业的很大一部分，包括超过35个国家。我们国际市场部分的国家包括高度监管的，主要是仿制药市场，例如加拿大和以色列，以及面向品牌仿制药的市场，例如俄罗斯和某些拉丁美洲市场。

2025年3月31日，我们剥离了在日本的Teva-Takeda业务，其中包括仿制药和传统产品。自创业公司成立以来，直至出售完成，梯瓦公司持有该创业公司51%的已发行普通股。2025年3月31日，我们将企业风险从财务报表中拆分出来。

下表列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们国际市场分部的收入、费用和利润：

	截至3月31日的三个月，
	2026				2025
	（百万美元/%的分部收入）
收入	$	524	100%	$	582	100%
销售成本		280	53.6%		304	52.3%
毛利		243	46.4%		278	47.7%
研发费用		22	4.3%		25	4.3%
S & M费用		117	22.3%		118	20.2%
G & A费用		39	7.5%		39	6.7%
其他		§	§		(1)	§
分部利润*	$	65	12.3%	$	97	16.7%

^{*分部利润不包括摊销和某些其他项目。} ^{§表示低于50万美元或0.5%的金额（如适用）。}

2026年第一季度我们国际市场部门的收入为5.24亿美元，与2025年第一季度相比下降了10%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入减少了19%，这主要是由于剥离了我们在日本的业务。

与2025年第一季度相比，2026年第一季度的收入受到包括对冲影响在内的5000万美元汇率波动的积极影响。2026年第一季度的收入包括来自积极对冲影响的100万美元，而2025年第一季度的负面对冲影响为1500万美元，这些影响包含在下表的“其他”中。

下表按主要产品和活动列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们国际市场部门的收入：

	三个月结束 3月31日，				百分比改变
	2026		2025		2026-2025
	（百万美元）
仿制药产品（包括OTC和生物仿制药）	$	386	$	468	(18%)
阿约维		33		28	20%
奥斯泰多		19		15	30%
COPAXONE		6		10	(43%)
其他*		79		61	30%
合计	$	524	$	582	(10%)

^{*2026年和2025年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。}

2026年第一季度，我们国际市场部门的仿制药产品收入（包括OTC和生物仿制药产品）为3.86亿美元，与2025年第一季度相比下降了18%。按当地货币计算，收入减少了23%，主要是由于剥离了我们在日本的业务。

AJOVY在2026年第一季度国际市场部门的收入为3300万美元，与2025年第一季度的2800万美元相比增长了20%。按当地货币计算，收入增长15%，主要是由于AJOVY推出的现有市场的增长。AJOVY在我们国际市场部分的某些市场推出，包括加拿大、日本、澳大利亚、以色列、韩国、巴西和其他国家。2026年4月，我们宣布与Neurogen（Zhuhai）Pharmaceutical Company Ltd.就AJOVY在中国的营销和分销建立战略合作伙伴关系。

与2025年第一季度相比，2026年第一季度我们国际市场部门的AUSTEDO收入为1900万美元，增长了30%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入增长了22%。AUSTEDO于2021年在中国和以色列上市，2022年在巴西上市，用于治疗与亨廷顿病相关的舞蹈症和治疗迟发性运动障碍。2024年2月，我们宣布与江苏新华和信医药营销有限公司建立AUSTEDO在中国的营销和分销战略合作伙伴关系。2025年4月，AUSTEDO获得了在韩国的上市许可。我们将继续评估其他各种市场的额外提交。

2026年第一季度，COPAXONE在我们国际市场部门的收入为600万美元，与2025年第一季度相比下降了43%。

国际市场毛利

2026年第一季度我们国际市场部门的毛利润为2.43亿美元，与2025年第一季度相比下降了12%。

2026年第一季度我们国际市场部门的毛利率下降至46.4%，而2025年第一季度为47.7%。这一减少主要是由于不利的产品组合，部分被对冲活动的积极影响所抵消。

国际市场利润

我们国际市场分部的利润包括收入减去销售成本、研发费用、S & M费用、G & A费用以及与该分部相关的其他费用（收入）。分部利润不包括摊销和某些其他项目。

2026年第一季度我们国际市场部门的利润为6500万美元，与2025年第一季度相比下降了33%。如上文所述，这一下降主要是由于毛利下降。

其他活动

我们还有其他收入来源，主要是向第三方销售原料药、某些合同制造服务以及通过我们的关联公司Medis向其他制药公司提供产品组合的外包许可平台。我们的其他活动不包括在我们上述的美国、欧洲或国际市场部分中。

根据我们的Pivot to Growth战略，从2026年1月1日开始，我们的美国分部下不再报告Anda。这一转变使美国分部能够继续管理其在该地区的整个产品组合，同时加强对其生物制药业务、增长引擎和创新的关注。因此，自该日起，Anda将作为公司其他活动的一部分进行报告。为反映这一变化，对上一期间的金额进行了重新调整。

2026年第一季度，我们来自其他活动的收入为5.84亿美元，与2025年第一季度相比增长了1%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入减少了1%。

安达2026年第一季度来自第三方产品的收入为3.78亿美元，与2025年第一季度相比增长1%。安达，我们在美国的分销业务独立运营，向美国的独立零售药店、药房零售连锁店、医院和医师办公室分销来自不同制造商的仿制药和创新药物以及OTC医药产品。安达通过在美国各地维持广泛的产品组合、具有竞争力的价格和交付，在分销市场展开竞争。

2026年第一季度对第三方的原料药销售额为1.09亿美元，与2025年第一季度相比，按美元和当地货币计算均下降了17%。这一下降主要是由于市场动态导致价格下降和需求下降。

2026年第一季度主要来自Medis和某些合同制造服务的额外其他活动的收入为9700万美元，与2025年第一季度相比，按美元计算增长了28%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入增长了16%，这主要是由于需求增加。

2026年金融展望

十亿美元，稀释后除外 EPS或如前所述	单机展望（2026年1月）	Emalex	2026年4月
收入	16.4 - 16.8		16.4 - 16.8
奥地利（$ m）	2,400 - 2,550		2,400 - 2,550
AJOVY（$ m）	750 - 790		750 - 790
UZEDY（$ m）	250 - 280		250 - 280
营业收入*	4.55 - 4.8	(0.77)	3.8 - 4.0
经调整EBITDA*	5.0 - 5.3	(0.77)	4.23 – 4.53
财务费用*（$ m）	~800		~800
税率*	16% - 19%	（对ETR + 400bps）	20% - 23%
稀释EPS*($)	2.57 - 2.77	(0.66)	1.91 - 2.11
自由现金流*	2.0 - 2.4		2.0 - 2.4
资本支出	0.5		0.5
外汇	外汇波动可能对收入和收入产生负面影响

_{^*上述某些项目属于非公认会计准则财务指标。欲了解更多信息，请参阅下面的“非GAAP财务指标”。自由现金流包括经营活动产生的现金流量，扣除资本支出和为证券化贸易应收款项收取的递延购买价格现金部分。}

电话会议

Teva将于美国东部时间2026年4月29日（星期三）上午8点举行电话会议和网络直播以及幻灯片演示，讨论其2026年第一季度财务业绩和整体商业环境。

随后将进行问答环节。

为了参加，请提前在这里注册，获取本地或免费电话号码和您的个人密码。

此次电话会议的网络直播将在Teva的网站上提供：www.tevapharm.com

电话会议结束后，梯瓦公司网站将在24小时内提供网络直播的重播。

关于梯瓦

梯瓦制药有限公司（NYSE和TASE：TEVA）正在转型为一家领先的创新型生物制药公司，这得益于世界级的仿制药业务。120多年来，梯瓦致力于改善健康状况的承诺从未动摇。从在神经科学和免疫学领域的创新，到在全球范围内提供复杂的仿制药、生物仿制药和药房品牌，梯瓦致力于满足患者的需求，现在和未来。在梯瓦，我们都在为更好的健康而努力。要了解有关如何操作的更多信息，请访问www.tevapharm.com。

由于四舍五入，本新闻稿中的某些金额可能不相加。所有百分比均使用未四舍五入的金额计算。

非GAAP财务指标

本新闻稿包含的某些财务信息与根据美国普遍接受的会计原则（“GAAP”）报告的信息不同。这些非GAAP财务指标，包括但不限于非GAAP营业收入、非GAAP营业利润率、非GAAP毛利、非GAAP毛利率、调整后EBITDA、自由现金流、非GAAP税率、非GAAP归属于梯瓦公司的净利润（亏损）和非GAAP摊薄每股收益，是为了便于投资者了解我们的业务。我们利用某些非GAAP财务指标与其他绩效指标一起评估绩效。以下是我们如何利用非公认会计原则衡量标准的例子：我们的管理层和董事会使用非公认会计原则衡量标准来评估我们的运营绩效，并将我们的结果与工作计划和预算进行比较，最终评估管理层的绩效；我们的年度预算是在非公认会计原则基础上编制的；高级管理层的年度薪酬部分是使用这些非公认会计原则衡量标准得出的。有关GAAP结果与调整后的非GAAP措施的对账，请参见附表。投资者应考虑将非GAAP财务指标作为根据GAAP编制的财务业绩指标的补充，而不是替代或优于这些指标。我们没有为我们财务展望中包含的非GAAP指标提供最具可比性的前瞻性GAAP衡量标准，也没有提供前瞻性非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP衡量标准的量化对账，因为我们无法合理确定地预测某些重要项目的最终结果，包括但不限于购买的无形资产的摊销、法律和解和或有损失、长期资产减值和商誉减值，而无需做出不合理的努力。这些项目是不确定的，取决于各种因素，可能对我们根据公认会计原则计算的结果很重要。

关于前瞻性陈述的注意事项

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，这些陈述基于管理层当前的信念和预期，并受到已知和未知的重大风险和不确定性的影响，可能导致我们未来的结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的存在显着差异。您可以通过使用诸如“应该”、“预期”、“预期”、“估计”、“目标”、“可能”、“项目”、“指导”、“打算”、“计划”、“相信”等与任何关于未来经营或财务业绩的讨论具有类似含义和表达方式的词语和术语来识别这些前瞻性陈述。可能导致或促成此类差异的重要因素包括与以下相关的风险：

我们在市场上成功竞争的能力，包括：我们在很大程度上依赖于我们的仿制药产品；我们的客户群和客户之间的商业联盟集中；我们的仿制药面临来自其他制药公司的竞争以及可能导致成本和延误的监管政策变化；新仿制药产品的推出延迟；我们及时开发和商业化更多医药产品的能力；我们的创新药物的激烈竞争；我们通过对我们的产品管道的投资实现预期结果的能力；我们成功执行Pivot to Growth战略的能力，包括扩大我们的创新和生物类似药管道，并以盈利方式将我们的创新药物和生物类似药组合商业化，无论是有机地还是通过业务发展，并维持和集中我们的仿制药组合，并执行我们的组织转型并实现预期的成本节约；以及我们的专利和其他保护我们知识产权的措施的有效性；
我们的重大债务，这可能会限制我们产生额外债务、进行额外交易或进行新投资的能力；以及我们未来筹集额外资金的潜在需求，这些资金可能无法以可接受的条款或根本无法获得；
我们的业务和总体运营，包括：全球经济状况和其他宏观经济发展的影响以及政府和社会对此的反应，以及我们面临的国际贸易政策变化的风险，包括在我们经营所在的司法管辖区征收关税，以及此类发展对我们产品的销售以及原材料的定价和可用性的任何影响；我们优化工作的有效性；信息技术系统的重大中断，包括网络安全攻击，以及与采用人工智能技术相关的风险和不确定性，和破坏我们的数据安全；我们的供应链中断或内部或第三方制造出现问题；与在全球开展业务相关的挑战，包括政治或经济不稳定、政府长期停摆、重大疾病和重大敌对行动或恐怖主义行为的广泛爆发、持续的全球冲突，包括中东与涉及伊朗的战争以及俄罗斯和乌克兰之间的战争的冲突；我们吸引、雇用、整合和留住高技能人才的能力；我们成功竞标合适的收购目标或许可机会的能力，或完善和整合收购；以及如果我们出售资产或业务部门并关闭或剥离工厂和设施，我们的增长前景和机会，以及我们成功且具有成本效益地完成此类销售和剥离的能力，包括我们计划剥离的原料药业务；
合规、监管和诉讼事项，包括：未能遵守复杂的法律和监管要求、监管不确定性和变化的影响以及加强监管的结果，包括确保遵守研究、生产和质量控制法规所需的支出以及为解决产品问题而采取的补救行动，例如产品延迟上市、产品召回和设施关闭；我们现在或将来成为当事方的政府、监管和民事诉讼和诉讼的影响；医疗保健监管改革的影响以及药品定价、报销和覆盖范围的相关减少，包括美国于2025年7月签署成为法律的One Big Beautiful Bill（“OBBBA”），该法案可能会减少医疗补助和健康保险交易所市场的投保人数，这可能会改变使用模式并转移付款人之间的谈判杠杆，美国于2025年4月和5月发布的行政命令旨在降低美国人为处方药支付的价格，包括最惠国定价和相关监管努力；与公众对阿片类药物滥用的关注有关的法律和监管行动；我们及时支付我们的全国阿片类药物和解协议所要求的款项并提供我们的仿制药版本Narcan的能力^®（盐酸纳洛酮鼻喷剂）在此类协议条款要求的数量和时间；来自世界各地竞争和价格主管机构的审查，包括我们遵守与美国司法部（“DOJ”）的延期起诉协议（“DPA”）并根据其运营的能力；知识产权侵权的潜在责任；重大产品责任索赔；监管机构提出的索赔；未能遵守复杂的医疗保险、医疗补助和其他政府项目的报告和支付义务；遵守制裁和贸易管制法律；环境风险；以及可持续性问题的影响；
其他金融和经济风险，包括：我们面临的货币波动和限制以及信用风险；我们长期资产的减值；税务负债的潜在显着增加；政府计划或税收优惠的终止或到期，或我们业务的变化对我们整体有效税率的影响；以及未能对我们的财务报告保持有效内部控制的影响；

和本新闻稿中讨论的其他因素，在我们2026年第一季度的10-Q表格季度报告和截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中，包括在标题为“风险因素”的部分中。前瞻性陈述仅在作出之日起生效，我们不承担更新或修改此处包含的任何前瞻性陈述或其他信息的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。请注意，不要过分依赖这些前瞻性陈述。


合并损益表
（百万美元，除份额和每股数据）
（未经审计）

		三个月结束
		3月31日，
		2026	2025
净收入		3,982	3,891
销售成本		2,011	2,014
毛利		1,972	1,877
研发费用		222	247
销售和营销费用		696	622
一般和行政费用		304	297
无形资产减值		8	121
其他资产减值、重组等项目.............。		26	(22)
法律和解和或有损失.....................。		72	86
其他损失（收入）...................................................................。		(9)	5
营业收入（亏损）		652	519
财务费用，净额		216	225
所得税前收入（亏损）		437	294
所得税（福利）...................................................................。		67	74
应占联营公司（利润）亏损，净额		1	§
净收入（亏损）		369	220
归属于可赎回和不可赎回非控股权益的净收益（亏损）		§	6
归属于梯瓦公司的净收益（亏损）		369	214

§表示少于50万美元的数额。

归属于梯瓦公司的每股收益（亏损）：	基本（$）	0.32	0.19
	稀释（美元）	0.31	0.18
加权平均股数（百万）：	基本	1,156	1,138
	摊薄	1,179	1,159

每股摊薄收益归属于梯瓦公司的非美国通用会计准则净利润：*		621	602

归属于梯瓦公司的非GAAP每股收益：*	稀释（美元）	0.53	0.52

Non-GAAP平均股数（百万）：	摊薄	1,179	1,159


由于四舍五入，金额可能不相加。

§表示少于50万美元的数额。
*见附件对账。


合并资产负债表
（百万美元，股份数据除外）
（未经审计）

	3月31日，		12月31日，
	2026		2025
物业、厂房及设备
当前资产：
现金及现金等价物	$	3,741	$	3,556
应收账款，扣除截至2026年3月31日和2025年12月31日的信贷损失准备金后分别为7500万美元和8100万美元。		3,393		3,709
库存		3,176		3,179
预付费用		1,070		1,122
其他流动资产		535		539
持有待售资产		1,794		1,842
流动资产总额		13,710		13,946
递延所得税		2,190		2,191
其他非流动资产		377		405
固定资产、工厂及设备，净值		3,998		4,080
经营租赁使用权资产净额		335		345
可辨认无形资产，净额		3,609		3,781
商誉		15,822		16,000
总资产	$	40,040	$	40,748

负债和权益
流动负债：
短期债务	$	2,612	$	1,820
销售准备金和备抵		3,707		4,143
应付账款		2,596		2,531
与雇员有关的义务		555		739
应计费用		2,616		2,687
其他流动负债		1,111		1,182
持有待售负债		334		354
流动负债合计		13,532		13,456

长期负债：
递延所得税		273		296
其他税项及长期负债		3,709		3,808
优先票据和贷款		14,015		14,986
经营租赁负债		280		288
长期负债合计		18,277		19,379


股权：
Teva股东权益：		8,228		7,910
非控股权益		4		4
总股本		8,232		7,914
总负债及权益	$	40,040	$	40,748

由于四舍五入，金额可能不相加。

Teva Pharmaceutical Industries Limited
合并现金流量表
（百万美元）
（未经审计）

		三个月结束
		3月31日，
	2026		2025
经营活动：
净收入（亏损）...................................................................................................。	$	369	220
调整净收入（亏损）与运营提供的净现金：
折旧及摊销		239	244
长期资产和持有待售资产减值		10	77
经营资产和负债净变动		(617)	(700)
递延所得税–净额和不确定的税务状况		(22)	28
股票补偿		43	34
其他项目		(54)	(10)
出售业务和长期资产产生的净亏损（收益）		(8)	2
经营活动提供（使用）的现金净额		(40)	(105)

投资活动：
为换取证券化应收账款而收取的实益利息		354	322
购买物业、厂房及设备及无形资产		(168)	(127)
出售业务和长期资产的收益，净额		42	17
购买投资和其他资产。		-	(11)
其他投资活动		1	-
投资活动提供（使用）的现金净额		229	201

融资活动：
偿还优先票据及贷款及其他长期负债		-	(1,368)
偿还可转换债券		(23)	-
向可赎回及不可赎回非控股权益购买股份		-	(38)
支付予可赎回及不可赎回非控股权益的股息		-	(340)
其他融资活动		36	3
筹资活动提供（使用）的现金净额		13	(1,744)

汇率变动对现金及现金等价物的影响		(17)	45

现金及现金等价物净变动		185	(1,603)
期初现金及现金等价物余额		3,556	3,300

期末现金及现金等价物余额	$	3,741	1,697

非现金融资和投资活动：
以证券化应收账款换取的实益权益	$	311	311

归属于Teva的净收入（亏损）调节
归属于梯瓦公司的非美国通用会计准则净利润（亏损）
（未经审计）
			三个月结束
			3月31日，
（百万美元，每股金额除外）			2026	2025
归属于梯瓦公司的净收益（亏损）		$	369	214
排除项目增加（减少）：
	购买的无形资产摊销		137	145
	法律和解和意外损失⁽¹⁾		72	83
	长期资产减值		9	77
	重组成本		25	14
	股权补偿		43	34
	或有对价		5	11
	出售业务的亏损（收益）		(5)	7
	财务费用		13	14
	其他非公认会计原则项目⁽²⁾		17	57
	相应的税收影响和不寻常的税目⁽³⁾		(65)	(55)
归属于梯瓦公司的非美国通用会计准则净利润		$	621	602
非美国通用会计准则税率⁽⁴⁾			17.5%	17.5%
归属于Teva的GAAP摊薄每股收益（亏损）		$	0.31	0.18
EPS差异⁽⁵⁾			0.21	0.33
归属于梯瓦公司的非GAAP摊薄每股收益⁽⁵⁾		$	0.53	0.52
Non-GAAP平均股数（百万）⁽⁵⁾			1,179	1,159

(1)	截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月，法律和解和损失或有事项的调整主要分别为4800万美元和5000万美元，与类阿片案件的准备金有关（主要是时间流逝对贴现付款净现值的影响）。
(2)	其他非GAAP项目包括我们认为足够大的其他特殊项目，因此将其排除在外对于促进理解我们财务业绩的趋势很重要，主要与我们的工厂合理化、加速折旧、材料诉讼费和其他不寻常事件有关。
(3)	截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月，对相应税收影响和不寻常税收项目的调整完全包括直接归属于本表其他调整中包含的非公认会计原则净收入中排除的税前项目的税收影响。
(4)	非GAAP税率是不包括上述非GAAP税收调整影响的税收费用（收益）占所得税前收入（亏损）的百分比，不包括上述非GAAP调整影响。
(5)	EPS差异和摊薄非GAAP EPS的计算方法是，我们将归属于Teva的非GAAP净利润除以我们的非GAAP摊薄加权平均股数。


毛利与Non-GAAP毛利的对账
（未经审计）
			三个月结束
			3月31日，
（百万美元）			2026	2025
毛利		$	1,972	1,877
毛利率			49.5%	48.2%
排除项目增加（减少）：⁽¹⁾
	购买的无形资产摊销		128	135
	股权补偿		6	6
	其他非公认会计原则项目		3	37
Non-GAAP毛利润		$	2,108	2,054
Non-GAAP毛利率⁽²⁾			52.9%	52.8%

（1）进一步说明详见“归属于梯瓦的净收入（亏损）与归属于梯瓦的Non-GAAP净收入（亏损）的对账”表下的脚注。
（2）Non-GAAP毛利率为Non-GAAP毛利占营收的百分比。

营业收入（亏损）与Non-GAAP营业收入（亏损）的对账
	（未经审计）

			三个月结束
			3月31日，
（百万美元）			2026	2025
营业收入（亏损）		$	652	519
营业利润率			16.4%	13.3%
排除项目增加（减少）：⁽¹⁾
	购买的无形资产摊销		137	145
	法律和解和意外损失		72	83
	长期资产减值		9	77
	重组成本		25	14
	股权补偿		43	34
	或有对价		5	11
	出售业务的亏损（收益）		(5)	7
	其他非公认会计原则项目		17	56
Non-GAAP营业收入（亏损）		$	956	946
非GAAP营业利润率⁽²⁾		$	24.0%	24.3%


（1）进一步说明详见“归属于梯瓦的净收入（亏损）与归属于梯瓦的Non-GAAP净收入（亏损）的对账”表下的脚注。
（2）Non-GAAP营业利润率为Non-GAAP营业收入占收入的百分比。

净收入（亏损）与调整后EBITDA的对账
（未经审计）
			三个月结束
			3月31日，
（百万美元）			2026	2025
净收入（亏损）		$	369	220
排除项目增加（减少）：⁽¹⁾
	财务费用		216	225
	所得税		67	74
	应占联营公司利润（亏损）–净额		1	§
	折旧		102	99
	摊销		137	145
EBITDA			892	763
	法律和解和意外损失		72	83
	长期资产减值		9	77
	重组成本		25	14
	股权补偿		43	34
	或有对价		5	11
	出售业务的亏损（收益）		(5)	7
	其他非公认会计原则项目		15	52
经调整EBITDA		$	1,055	1,041


（1）进一步说明详见“归属于梯瓦的净收入（亏损）与归属于梯瓦的Non-GAAP净收入（亏损）的对账”表下的脚注。
§代表少于50万美元的数额。

	分段信息
		（未经审计）

	美国						欧洲						国际市场
	三个月结束 3月31日，						三个月结束 3月31日，						三个月结束 3月31日，
	2026			2025			2026			2025			2026			2025

	（百万美元）						（百万美元）						（百万美元）

收入	$	1,534		$	1,536		$	1,340		$	1,194		$	524		$	582
销售成本		496			523			606			536			280			304
毛利		1,038	-		1,013	-		734	-		658	-		243	-		278
研发费用		147			154			45			60			22			25
S & M费用		298			244			215			199			117			118
G & A费用		90			95			73			69			39			39
其他		(4)			3			§			§			§			(1)
分部利润*	$	507		$	518		$	401		$	329		$	65		$	97
*分部利润不包括摊销和某些其他项目。
§表示少于50万美元的数额。

我们分部利润的调节
所得税前综合收益（亏损）
	三个月结束
	3月31日，
	2026		2025
	（百万美元）

美国利润	$	507	$	518
欧洲利润		401		329
国际市场利润		65		97
应报告分部利润总额		972		944
其他活动的利润（亏损）		(16)		2
未分配给分部的金额：
摊销		137		145
其他资产减值、重组等项		26		(22)
无形资产减值		8		121
法律和解和意外损失		72		83
其他未分配金额		60		99
合并营业收入（亏损）		652		519
财务费用-净额		216		225
所得税前综合收入（亏损）	$	437	$	294

按主要产品和活动划分的分部收入
（未经审计）

	三个月结束				百分比
	3月31日，				改变
	2026		2025		2026-2025
	（百万美元）
美国分部
仿制药产品（包括生物仿制药）	$	612	$	849	(28%)
阿约维		87		53	64%
奥斯泰多		559		396	41%
本德卡和特伦达		27		36	(26%)
COPAXONE		62		54	16%
乌泽迪		63		39	62%
其他*		123		109	13%
合计		1,534		1,536	§

*2026年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。
§表示低于0.5%的金额。

	三个月结束				百分比
	3月31日，				改变
	2026		2025		2026-2025
	（百万美元）
欧洲部分
仿制药产品（包括OTC和生物仿制药）	$	1,089	$	989	10%
阿约维		76		58	31%
COPAXONE		40		42	(4%)
呼吸系统产品		59		55	8%
其他*		76		50	52%
合计		1,340		1,194	12%

*2026年和2025年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。

	三个月结束				百分比
	3月31日，				改变
	2026		2025		2026-2025
	（百万美元）
国际市场部分
仿制药产品（包括OTC和生物仿制药）	$	386	$	468	(18%)
阿约维		33		28	20%
奥斯泰多		19		15	30%
COPAXONE		6		10	(43%)
其他*		79		61	30%
合计		524		582	(10%)

*2026年和2025年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。

自由现金流对账
（未经审计）

	截至3月31日的三个月，
	2026		2025

	（百万美元）

经营活动提供（使用）的现金净额		(40)		(105)
为换取证券化应收账款而收取的实益利息		354		322
资本投资		(168)		(127)
剥离业务和其他资产的收益，净额		42		17
自由现金流	$	188	$	107

净债务对账
未经审计

		3月31日，
		2026
短期债务		2,612
优先票据和贷款		14,015
总债务		16,627

现金及现金等价物净额		3,741

净债务	$	12,886

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