附件 99.1
ARCA Biopharma就与Oruka Therapeutics的拟议合并提供有关特别股息金额的最新信息
科罗拉多州威斯敏斯特，2024年8月26日– ARCA BioPharma，Inc.（NASDAQ：ABIO）（“ARCA”）今天宣布更新此前宣布的特别现金股息（“特别股息”）的最终金额，现在将等于ARCA普通股每股1.613美元，将于2024年8月28日支付给ARCA截至2024年8月26日在册的股东。根据日期为2024年4月3日的合并重组协议和计划（“合并协议”），ARCA董事会于2024年8月16日就先前宣布的与Oruka Therapeutics，Inc.（“Oruka”）的合并（“合并”）宣布了特别股息。特别股息的确切金额是根据合并协议计算的，并基于ARCA对ARCA在合并完成前确定的净现金将超过5,000，000美元的金额的合理、善意的近似值。
因特别股息超过ARCA在宣报日股价的25%，根据纳斯达克股票市场有限责任公司（“纳斯达克”）的规则，其须在支付日期后一个工作日除息日。据此，纳斯达克已将2024年8月29日定为特别股息的除息日。此外，ARCA了解到，ARCA普通股在2024年8月25日（特别股息记录日期前一个营业日）开始的到期票据期间和直至2024年8月28日（“到期票据期间”）进行的交易将附有一份特别股息的到期票据。到期票据迫使ARCA普通股的卖方向买方交付特别股息。这意味着，在到期票据期间（即使交易将在到期票据期间之后结算）购买ARCA普通股的人有权获得特别股息，而在到期票据期间（即使交易将在到期票据期间之后结算）出售股票的人则无权获得特别股息。因此，如果投资者希望获得特别股息，该投资者将需要持有证券直至并包括2024年8月28日的支付日期。
到期票据义务通常在代表股票买卖双方的经纪人之间进行结算。ARCA普通股的买卖双方在交易前应咨询其经纪人，以确保他们了解纳斯达克到期票据程序的影响。ARCA对到期票据的金额或到期票据的处理都没有义务。
如先前所宣布，假设合并协议项下的所有条件均获满足或豁免，预计合并将于2024年8月29日完成。
关于ARCA生物制药
ARCA Biopharma致力于通过药物开发的精准医学方法，开发针对心血管疾病的基因和其他靶向疗法。欲了解更多信息，请访问www.arcabio.com或在LinkedIn上关注该公司。
关于Oruka Therapeutics
Oruka Therapeutics正在开发新的生物制剂，旨在为慢性皮肤病的治疗设定新的标准。Oruka的使命是为患有斑块状银屑病等慢性皮肤病的患者提供最大可能的摆脱他们的状况的机会，方法是通过每年一到两次的不频繁给药来实现较高的完全疾病清除率。Oruka正在推进一个潜在同类最佳抗体的专有组合，这些抗体由Paragon Therapeutics设计，针对斑块状银屑病和其他皮肤病和炎症性疾病的核心机制。欲了解更多信息，请访问www.orukatx.com。
前瞻性陈述
本通讯包含有关ARCA、Oruka、拟议交易和其他事项的前瞻性陈述（包括《交易法》第21E条和《证券法》第27A条含义内的陈述）。这些前瞻性陈述包括与拟议合并的结构、时间安排和完成有关的明示或暗示的陈述；合并后的公司在拟议合并完成后在纳斯达克上市；对合并后公司所有权结构的预期；预计合并后公司的执行官和董事；每家公司和合并后公司在拟议合并结束时的预期现金状况（包括完成Oruka的定向增发）和合并后公司的现金跑道；与合并有关的预期贡献和股息支付，包括时间安排；合并后公司的未来运营；合并后公司的性质、战略和重点；合并后公司任何候选产品的开发和商业潜力以及潜在利益；预期的临床前和临床药物开发活动和相关时间表，包括数据和其他临床结果的预期时间安排；合并后公司有足够的资源来推进其管道候选产品；以及其他非历史事实的陈述。“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”、“将”和类似表述（包括这些术语的否定或它们的变体）可能会识别前瞻性陈述，但没有这些词语并不意味着一份陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述基于当前对未来发展及其潜在影响的预期和信念。无法保证影响ARCA、Oruka的未来发展，包括交割前的私人融资，或合并将是那些已经预料到的发展。
本通讯中包含的前瞻性陈述基于当前对未来发展及其潜在影响的预期和信念，因此受到其他风险和不确定性的影响。这些风险和不确定性包括但不限于与可能无法满足完成或完成合并的条件相关的风险与可能无法及时或根本无法完成融资交易相关的风险、与完成合并的时间以及ARCA和Oruka各自完成合并所设想的交易的能力相关的不确定性相关的风险、与ARCA继续在纳斯达克上市直至合并完成相关的风险，未能或延迟获得完成合并所需的任何政府或准政府实体的必要批准；在合并完成或完成之前发生可能导致合并终止的任何事件、变化或其他情况或条件，与可能无法实现合并的某些预期利益相关的风险，包括与未来财务和经营业绩相关的风险；合并完成对合并后公司业务关系的影响，经营业绩和业务一般；与合并后公司管理费用的能力以及可能减少合并后公司现金资源的意外支出和成本相关的风险；与合并后公司正确估计其运营费用和其他事件的能力相关的风险；资本资源需求的变化；与合并后公司无法获得足够的额外资本以继续推进其候选产品或其临床前项目相关的风险；任何法律诉讼的结果可能针对合并后公司或其任何董事或高级管理人员提起的与合并协议或由此设想的交易有关的诉讼；合并后公司获得、维护和保护其知识产权的能力，特别是与其产品候选者相关的那些；合并后的公司在其计划和未来临床试验中预期的时间表下推进其产品候选者或临床前活动的开发的能力；合并后的公司在其产品候选者的临床前研究和早期临床试验中发现的在后期临床试验中复制积极结果的能力；合并后的公司实现其研发计划、战略合作伙伴关系的预期收益的能力，许可计划或其他合作；监管要求或发展以及合并后公司从美国食品药品监督管理局或其他监管机构获得必要批准的能力；临床试验设计和监管路径的变化；对合并的竞争反应以及预期或现有竞争的变化；合并产生的意外成本、费用或开支；合并完成对业务关系产生的潜在不良反应或变化；立法、监管、政治和经济发展；以及向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中更全面描述的风险和不确定性以及其他因素，包括以10-K、10-Q和8-K表格提交的报告，ARCA就拟议合并向SEC提交和将向SEC提交的其他文件，包括下文“向SEC提交的有关拟议交易的重要附加信息”下描述的委托书/招股说明书，以及ARCA不时向SEC提交的其他文件，可在www.sec.gov上查阅。这些前瞻性陈述是基于当前的预期，关于拟议交易，是基于ARCA目前对拟议交易的预期、估计和预测及其潜在利益、其业务和行业、管理层的信念以及ARCA做出的某些假设，所有这些都可能发生变化。此类前瞻性陈述是在本新闻稿发布之日作出的，各方不承担更新此类陈述以反映后续事件或情况的义务，除非证券和其他适用法律另有要求。
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没有要约或招揽
本通讯无意也不构成（i）ARCA和Oruka之间就任何证券或就拟议交易（“拟议交易”）征求代理、同意或批准或（ii）出售要约或根据拟议交易或其他方式征求认购或购买任何证券的要约或购买或认购任何证券的邀请，也不得在任何司法管辖区违反适用法律进行任何证券的出售、发行或转让。除非通过符合经修订的1933年《证券法》要求的招股说明书或豁免的方式，否则不得进行证券要约。除须经相关监管机构批准的某些例外情况或须查明的某些事实外，公开要约将不会直接或间接在或进入任何司法管辖区进行，如果这样做会构成违反该司法管辖区的法律，或通过使用任何此类司法管辖区的邮件或通过任何方式或工具（包括但不限于传真传输、电话和互联网）的州际或对外贸易，或国家证券交易所的任何设施进行。
美国证券交易委员会和任何国家证券委员会都没有批准或不批准这些证券，也没有确定这份来文是否真实或完整。
ARCA生物制药投资者和媒体联系人：
杰夫·德克尔
720.940.2122
ir@arcabio.com
Oruka Therapeutics投资者关系联系人：
艾伦·拉达
650.606.7911
Alan.lada@orukatx.com
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