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GH-20250630
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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
_____________________
表格 10-Q
_____________________
(标记一)
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间 2025年6月30日
根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告
对于从到的过渡期
委员会文件编号:TERM0: 001-38683
_____________________
Guardant Health, Inc.
(其章程所指明的注册人的确切名称)
_____________________
特拉华州
45-4139254
(国家或其他司法
公司或组织)
(I.R.S.雇主
识别号)
汉诺威街3100号
帕洛阿尔托 , 加州 , 94304
注册人的电话号码,包括区号:( 855 ) 698-8887
_______________

证券根据该法第12(b)节注册:
各类名称
交易代码(s)
注册的各交易所名称
普通股,每股面值0.00001美元
GH
纳斯达克全球精选市场

用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。   
用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。   
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司 加速披露公司
非加速披露公司
 
较小的报告公司
新兴成长型公司
若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。有

截至2025年7月25日,注册人已 124,705,857 普通股,每股面值0.00001美元,已发行。



Guardant Health, Inc.
表格10-Q
目 录
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前瞻性陈述
这份表格10-Q的季度报告,包括标题为“管理s财务状况与经营成果的讨论与分析,”包含有关未来事件和我们未来业绩的前瞻性陈述,这些陈述基于我们当前的预期、估计、预测和预测以及我们管理层当前的信念和假设,包括关于我们的业务、我们的财务状况、我们的经营业绩、我们的现金流以及我们经营所在的行业和环境。包含“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“将”、“可能”、“应该”、“打算”和“预期”等词语的陈述,以及这些词语的变体和类似表达,旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅在本季度报告的10-Q表格日期发表,并受到难以预测的风险、不确定性和假设的影响。因此,实际结果可能与任何前瞻性陈述中表达的结果存在重大不利差异。可能导致或促成此类差异的因素包括但不限于第一部分第1A项中讨论的因素,“风险因素”和我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告第II部分第1A项中的其他部分,“风险因素”以及这份关于表格10-Q的季度报告的其他部分,以及我们向美国证券交易委员会或SEC提交的其他报告。虽然前瞻性陈述是基于我们管理层当时的合理预期,但你不应该依赖它们。我们不承担以任何理由公开修改或更新任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件或其他原因,除非法律可能要求。
除非另有说明,否则此处使用的“公司”、“我们”、“我们的”、“我们”和类似术语中的每一个术语统称为Guardant Health, Inc.(一家特拉华州公司)及其合并子公司。
2

目 录
第一部分—财务信息
项目1。未经审计的简明合并财务报表
Guardant Health, Inc.
简明合并资产负债表(未经审计)
(单位:千,份额和每股数据除外)
2025年6月30日 2024年12月31日
物业、厂房及设备
当前资产:
现金及现金等价物
$ 629,143   $ 525,540  
短期有价债证券
  314,438  
应收账款,净额
130,252   110,253  
库存,净额
84,061   71,083  
预付费用和其他流动资产,净额
39,976   33,800  
流动资产总额
883,432   1,055,114  
受限制现金
106,337   104,215  
物业及设备净额
126,141   136,813  
使用权资产,净额
169,768   142,265  
无形资产,净值
5,864   6,760  
商誉
3,290   3,290  
其他资产,净额
37,167   37,152  
总资产
$ 1,331,999   $ 1,485,609  
负债和股东赤字
流动负债:
应付账款 $ 44,802   $ 38,551  
应计赔偿
68,262   83,219  
应计费用
71,011   68,345  
递延收入
54,355   35,468  
流动负债合计
238,430   225,583  
可转换优先票据,净额,本金金额$ 1,090,660 和$ 1,150,000 分别截至2025年6月30日和2024年12月31日
1,115,526   1,142,547  
长期经营租赁负债
192,348   164,292  
其他长期负债
91,170   92,834  
负债总额
1,637,474   1,625,256  
承诺和或有事项(附注8)

股东赤字:
优先股,面值$ 0.00001 每股; 10,000,000 股授权, 截至2025年6月30日及2024年12月31日已发行及流通在外的股份
   
普通股,面值$ 0.00001 每股; 350,000,000 股授权; 125,454,255 123,994,006 截至2025年6月30日及2024年12月31日已发行股份;及 124,477,904 123,994,006 截至2025年6月30日和2024年12月31日的流通股分别
1   1  
库存股票,按成本计算, 976,351 截至2025年6月30日的股份
( 45,010 )  
额外实收资本
2,516,550   2,443,788  
累计其他综合损失
( 3,723 ) ( 5,201 )
累计赤字
( 2,773,293 ) ( 2,578,235 )
股东赤字总额
( 305,475 ) ( 139,647 )
负债总额和股东赤字
$ 1,331,999   $ 1,485,609  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3

目 录
Guardant Health, Inc.
简明合并经营报表(未经审计)
(单位:千,每股数据除外)
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
收入 $ 232,088   $ 177,235   $ 435,559   $ 345,726  
成本和运营费用:
收益成本
81,205   72,421   155,928   137,717  
研发费用 87,449   83,102   175,970   166,904  
销售和营销费用 119,588   81,867   223,904   162,292  
一般和行政费用 50,259   40,463   97,211   79,114  
总成本和运营费用
338,501   277,853   653,013   546,027  
经营亏损
( 106,413 ) ( 100,618 ) ( 217,454 ) ( 200,301 )
利息收入 7,560   13,913   16,672   28,781  
利息支出 ( 983 ) ( 645 ) ( 1,774 ) ( 1,290 )
其他收入(费用),净额 ( 25 ) ( 15,145 ) 7,826   ( 44,265 )
所得税拨备前亏损
( 99,861 ) ( 102,495 ) ( 194,730 ) ( 217,075 )
准备金
38   133   328   538  
净亏损
$ ( 99,899 ) $ ( 102,628 ) $ ( 195,058 ) $ ( 217,613 )
每股净亏损,基本及摊薄
$ ( 0.80 ) $ ( 0.84 ) $ ( 1.57 ) $ ( 1.78 )
加权平均股份用于计算每股净亏损,基本和稀释
124,114   122,447   123,993   122,080  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。

4

目 录
Guardant Health, Inc.
综合亏损简明综合报表(未经审核)
(单位:千)
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
净亏损
$ ( 99,899 ) $ ( 102,628 ) $ ( 195,058 ) $ ( 217,613 )
其他综合收益(亏损):
可供出售证券的未实现(亏损)收益
( 2 ) ( 4 ) ( 232 ) 10  
外币换算调整 937   ( 837 ) 1,710   ( 1,975 )
其他综合收益(亏损)
935   ( 841 ) 1,478   ( 1,965 )
综合损失
$ ( 98,964 ) $ ( 103,469 ) $ ( 193,580 ) $ ( 219,578 )
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
5

目 录
Guardant Health, Inc.

简明合并股东权益报表(赤字)(未经审计)
(以千为单位,共享数据除外)
截至2025年6月30日止三个月
普通股 额外
实缴
资本
累计其他
综合损失
累计
赤字
股东总数’
赤字
股份 金额
库存股票
截至2025年4月1日的余额
123,647,166   $ 1   $ ( 45,010 ) $ 2,472,272   $ ( 4,658 ) $ ( 2,673,394 ) $ ( 250,789 )
行使股票期权时发行普通股 58,912   1,557   1,557  
限制性股票单位的归属 461,439  
根据员工股票购买计划发行的普通股 310,387   7,680   7,680  
与限制性股票单位股份净额结算相关的支付的员工税
( 7,421 ) ( 7,421 )
股票补偿 42,462   42,462  
其他综合收益 935   935  
净亏损 ( 99,899 ) ( 99,899 )
截至2025年6月30日余额
124,477,904   $ 1   $ ( 45,010 ) $ 2,516,550   $ ( 3,723 ) $ ( 2,773,293 ) $ ( 305,475 )

截至2024年6月30日止三个月
普通股 额外
实缴
资本
累计其他
综合损失
累计
赤字
股东总数’
权益(赤字)
股份 金额
截至2024年4月1日的余额
121,787,297   $ 1   $ 2,329,930   $ ( 4,799 ) $ ( 2,256,847 ) $ 68,285  
行使股票期权时发行普通股 540,561   2,364   2,364  
限制性股票单位的归属 269,896  
根据员工股票购买计划发行的普通股 371,826   7,212   7,212  
与限制性股票单位股份净额结算相关的支付的员工税
( 3,240 ) ( 3,240 )
股票补偿 27,235   27,235  
其他综合损失
( 841 ) ( 841 )
净亏损 ( 102,628 ) ( 102,628 )
截至2024年6月30日的余额
122,969,580   $ 1   $ 2,363,501   $ ( 5,640 ) $ ( 2,359,475 ) $ ( 1,613 )

6

目 录

截至2025年6月30日止六个月
普通股 额外
实缴
资本
累计其他
综合损失
 
累计
赤字
股东赤字总额
股份 金额
库存股票
截至2025年1月1日的余额
123,994,006   $ 1   $   $ 2,443,788   $ ( 5,201 ) $ ( 2,578,235 ) $ ( 139,647 )
行使股票期权时发行普通股 103,033   2,325   2,325  
限制性股票单位的归属 1,046,829  
根据员工股票购买计划发行的普通股 310,387   7,680   7,680  
与限制性股票单位股份净额结算相关的支付的员工税
( 22,918 ) ( 22,918 )
股票补偿 80,219   80,219  
回购库存股
( 976,351 ) ( 45,010 ) ( 45,010 )
解除可换股票据对冲 5,456   5,456  
其他综合收益 1,478   1,478  
净亏损 ( 195,058 ) ( 195,058 )
截至2025年6月30日余额
124,477,904   $ 1   $ ( 45,010 ) $ 2,516,550   $ ( 3,723 ) $ ( 2,773,293 ) $ ( 305,475 )

截至2024年6月30日止六个月
普通股 额外
实缴
资本
累计其他
综合损失
 
累计
赤字
股东权益总额(赤字)
股份 金额
截至2024年1月1日的余额
121,629,861   $ 1   $ 2,304,220   $ ( 3,675 ) $ ( 2,141,862 ) $ 158,684  
行使股票期权时发行普通股 577,352   2,577   2,577  
限制性股票单位的归属 390,541  
根据员工股票购买计划发行的普通股 371,826   7,212   7,212  
与限制性股票单位股份净额结算相关的支付的员工税
( 4,784 ) ( 4,784 )
股票补偿 54,276   54,276  
其他综合损失 ( 1,965 ) ( 1,965 )
净亏损 ( 217,613 ) ( 217,613 )
截至2024年6月30日的余额
122,969,580   $ 1   $ 2,363,501   $ ( 5,640 ) $ ( 2,359,475 ) $ ( 1,613 )
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
7

目 录
Guardant Health, Inc.
简明合并现金流量表(未经审计)
(单位:千)
截至6月30日的六个月,
2025 2024
经营活动:
净亏损
$ ( 195,058 ) $ ( 217,613 )
调整净亏损与经营活动使用的现金净额:
折旧及摊销 20,278   21,335  
经营租赁成本
16,442   15,226  
可换股票据终止收益
( 13,672 )  
股票补偿 80,219   54,276  
有价股本证券的未实现亏损
  45,539  
非流通股本证券减值
5,000    
有价债务证券收到的利息收入
7,677    
其他 ( 280 ) 2,782  
经营性资产负债变动情况:
应收账款,净额 ( 20,425 ) ( 11,737 )
库存,净额 ( 12,978 ) ( 5,035 )
预付费用和其他流动资产,净额 ( 7,276 ) ( 8,661 )
其他资产,净额 1,085   ( 130 )
应付账款和应计负债 ( 4,273 ) ( 15,025 )
经营租赁负债 ( 18,826 ) ( 17,696 )
递延收入 19,113   12,453  
经营活动使用的现金净额 $ ( 122,974 ) $ ( 124,286 )
投资活动:
有价债务证券的到期日 $ 307,323   $ 35,000  
购买非流通股本证券
( 5,000 )  
购置不动产和设备 ( 10,108 ) ( 12,011 )
投资活动提供的现金净额
$ 292,215   $ 22,989  
融资活动:
行使股票期权时发行普通股所得款项 $ 2,325   $ 2,577  
根据员工购股计划发行普通股所得款项 7,680   7,212  
与限制性股票单位股份净额结算相关的支付的员工税
( 22,918 ) ( 4,784 )
回购库存股
( 45,010 )  
发债费用的支付
( 12,289 )  
可换股票据对冲平仓所得款项
5,030    
其他 ( 44 ) ( 181 )
筹资活动提供的(用于)现金净额
$ ( 65,226 ) $ 4,824  
外汇汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的净影响
1,710   ( 1,975 )
现金,现金等价物和限制现金的净增加(减少)
105,725   ( 98,448 )
现金、现金等价物和限制性现金——期初
629,755   1,133,687  
现金、现金等价物和限制性现金——期末
$ 735,480   $ 1,035,239  
现金、现金等价物和受限制现金的调节:
现金及现金等价物
$ 629,143   $ 933,694  
受限制现金
106,337   101,545  
现金、现金等价物和受限制现金总额 $ 735,480   $ 1,035,239  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
8

目 录
 Guardant Health, Inc.
未经审核简明综合财务报表附注
1. 业务说明
Guardant Health, Inc.,or the company,是一家领先的精准肿瘤学公司,专注于守护健康,让每个人有更多远离癌症的时间。该公司正在通过其先进的血液和组织测试以及真实世界的数据,提供对疾病驱动因素的重要见解,从而改变患者护理。该公司的测试有助于改善所有护理阶段的结果,包括早期发现癌症的筛查、早期癌症复发的监测,以及帮助医生为晚期癌症患者选择最佳治疗方法。针对晚期癌症患者,该公司提供Guardant360液体测试,前身为Guardant360 LDT测试,以及Guardant360 CDX测试,这是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个综合性液体活检测试,用于提供实体瘤的肿瘤突变分析,并用作与非小细胞肺癌或NSCLC和乳腺癌相关的伴随诊断。该公司还提供用于晚期癌症的Guardant360组织测试,用于检测早期结直肠癌、乳腺癌和肺癌患者残留和复发疾病的Guardant Reveal血液测试,以及用于预测患者对免疫疗法或靶向治疗的反应的Guardant360 Response血液测试,比目前的标准护理成像提前八周。
该公司还与生物制药公司合作开展临床研究,提供上述测试,以及GuardantINFINITY血液测试,这是一种下一代智能液体活检,可提供对肿瘤分子谱和免疫反应的复杂性的新的、多维洞察,以推进癌症研究和疗法开发,以及用于晚期癌症的GuardantOMNI血液测试。利用从其测试中收集的数据,该公司还开发了其GuardantINFORM平台,通过使用这种in-silico研究平台帮助生物制药公司加速精准肿瘤药物开发,以解锁对各种生物标志物驱动的癌症的肿瘤进化和治疗耐药性的进一步洞察。
对于早期癌症检测,2022年5月,公司推出了Shield LDT检测,以满足符合大肠癌筛查条件的个人的需求。通过简单的抽血,Shield使用了一种新的多模式方法来检测血液中的结直肠癌信号,包括肿瘤脱落的DNA。2022年12月,公司宣布ECLIPSE研究达到共同主要终点,该研究是一项注册性研究,评估其Shield血液检测在普通风险成人中检测结直肠癌的性能。此外,2023年3月,该公司向FDA提交了Shield血液检测的上市前批准申请,即PMA。2024年7月,该公司获得FDA批准其Shield血液检测用于45岁及以上处于疾病平均风险的成年人的结直肠癌筛查。2024年8月,该公司的Shield血液检测作为FDA批准的首个用于原发性结直肠癌筛查的血液检测在美国上市,这意味着医疗保健提供者可以以类似于筛查指南中推荐的所有其他非侵入性方法的方式提供Shield。Shield也是首个符合Medicare覆盖要求的结直肠癌筛查血液检测。此外,2025年6月,国家综合癌症网络将公司的Shield血液检测纳入其更新的结直肠癌筛查指南。
该公司于2011年12月在特拉华州注册成立,总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。
2. 重要会计政策摘要
列报和合并的基础
公司的简明综合财务报表是根据美国公认会计原则或GAAP并结合美国证券交易委员会(SEC)的规则和条例编制的。所附的简明综合财务报表包括Guardant Health,Inc.及其全资子公司的账目。所有公司间余额和交易已在合并中消除。2025年第一季度,公司开始在随附的简明综合经营报表中单行列报收入和收入成本。因此,公司调整了截至2024年6月30日止三个月和六个月的收入和收入成本的列报方式,以符合本期的列报方式。见收入确认附注2的一节重要会计政策摘要 向公司简明综合财务报表提供与收入分类相关的更多信息。
9

目 录
估计数的使用
按照公认会计原则编制简明综合财务报表要求管理层作出某些估计、判断和假设,这些估计、判断和假设会影响简明综合财务报表日期的资产和负债的呈报金额和相关披露,以及呈报期间的收入和支出的呈报金额。公司的估计基于历史经验和它认为在当时情况下合理的其他特定市场或其他相关假设。估计数用于若干领域,包括但不限于可变对价估计、信用损失估计、包含多项履约义务的合同中的独立售价分配、商誉和可识别无形资产、基于股票的补偿、经营租赁的增量借款率、或有事项、所得税拨备的某些投入,包括相关准备金、非有价证券的估值等。这些估计一般涉及复杂的问题并需要判断,涉及对历史结果的分析和对未来趋势的预测,可能需要较长的时间来解决,并且可能会在不同时期发生变化。实际结果可能与管理层的估计存在重大差异。
未经审核中期简明财务报表
随附的未经审计简明综合财务报表是根据中期财务信息的公认会计原则,并根据经修订的1933年《证券法》或《证券法》条例S-X的表格10-Q和规则10-01的说明编制的。因此,它们不包括GAAP要求的完整财务报表的所有信息和附注。这些未经审计的简明合并财务报表包括所有调整,仅包括公司认为必要的正常经常性应计项目,以根据公认会计原则公允地陈述财务状况以及公司中期运营和现金流量的结果。中期业绩不一定代表全年或任何后续中期的经营业绩或现金流量。
随附的简明综合财务报表应与公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中包含的公司经审计财务报表及其附注一并阅读。
受限现金
截至2025年6月30日和2024年12月31日,公司受限制现金余额为$ 106.3 百万美元 104.2 百万,其中$ 105.7 百万美元 103.6 百万,分别与附注8所述与TwinStrand Biosciences,Inc.和华盛顿大学的知识产权纠纷相关的担保债券要求下作为抵押品持有的现金有关承诺与或有事项-法律程序至公司简明综合财务报表。
非流通股本证券
该公司收购私营公司的某些股权投资,以促进业务和战略目标。公司对非流通股本证券的投资不赋予公司对被投资单位进行控制或施加重大影响的能力。被投资方之一被认定为可变利益实体,或VIE,但公司被视为不是主要受益人,因为公司没有权力指导对VIE经济绩效影响最大的活动。该公司的非流通股本证券投资总额为$ 16.1 百万美元 16.1 百万元,分别截至2025年6月30日和2024年12月31日,计入其他资产,在随附的简明综合资产负债表中为净额。
非流通股本证券按成本入账,须定期进行减值审查,并根据有序交易的可观察价格变化进行调整。公司对该等非流通股本证券的减值评估是基于市场条件和监管或经济环境的不利变化;对被投资方的经营业绩和财务状况进行定性和定量分析;被投资方的经营结构或管理发生变化;以及被投资方的额外资金需求。评估结果显示,公司录得减值$ 5.0 百万元,用于其截至2025年6月30日止六个月的一项非流通股本证券投资,计入其他收入(费用),在随附的简明综合经营报表中为净额。此外,公司录得减值$ 22.1 百万用于2023财年的另一笔非流通股本证券投资。 公司非流通股本证券账面价值的其他减值或向下调整以其他方式入账。
10

目 录
风险集中
公司面临来自其现金等价物、受限现金和有价证券投资组合的信用风险。该公司通过一家信用评级较高的美国银行投资于货币市场基金,从而限制了其信用损失风险敞口。公司的现金可能包括在银行持有的存款,这些存款有时可能超过联邦保险限额,但是,在金融机构违约的情况下,其信用风险敞口仅限于简明综合资产负债表上记录的金额。公司对这些金融机构的相对信用状况进行评估,以限制信用敞口的金额。
该公司还投资于投资级债务工具,并对其可以投资于任何一种证券的金额有政策限制,但由美国政府发行或担保的证券除外。公司投资政策的目标,按轻重缓急顺序依次为:安全保本、分散风险;投资的流动性足以满足现金流需求;具有竞争力的税后收益率。根据其投资政策,公司按信用评级、期限、投资类型和发行人限制投资于此类证券的金额,因此,公司不会面临来自这些金融工具的任何重大集中的信用风险。
公司存在应收账款带来的信用风险。公司大部分应收账款产生于公司测试的交付,以及公司与生物制药公司和国际实验室合作伙伴的服务和合作伙伴协议的履行,这些都具有较高的信用评级。公司未发生与个人客户或客户群体的应收款项相关的重大损失。公司不需要抵押品。应收账款在扣除信用损失准备金(如有)后入账。
重要客户是占公司总收入或应收账款余额10%或以上的任何生物制药客户、临床检测付款人或国际实验室合作伙伴。于各简明综合资产负债表日,归属于各重要客户(包括其关联实体)的收入占公司相应期间总收入的百分比,以及归属于各重要客户(包括其关联实体)的应收账款余额占公司应收账款总余额的百分比,情况如下:
收入
应收账款,净额
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月, 6月30日,
2025
12月31日,
2024
2025 2024 2025 2024
(未经审计) (未经审计)
客户A
* 12   % * * 14   % 14   %
客户B
28   % 29   % 28   % 30   % 10   % 12   %
客户C
* * * * 13   % 11   %
*低于10%
应收账款,净额
应收账款是针对商业和政府付款人、生物制药公司、研究机构、国际实验室合作伙伴和分销商的有效债权,包括未开票的应收账款。应收未开票款项包括与服务协议相关的应收生物制药客户的余额,这些余额在实现基于绩效的里程碑时确认,但在实现合同开票权之前。截至2025年6月30日和2024年12月31日,公司未开票应收账款$ 3.8 百万美元 3.4 分别为百万。
公司根据历史收款趋势、付款伙伴的财务状况和外部市场因素评估其应收账款的可收回性,并根据管理层对可能的信用损失金额的最佳估计计提潜在信用损失准备金。 该公司在截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月和六个月录得与应收账款相关的非实质性信用损失。
11

目 录
商誉和无形资产,净额
商誉是指购买价格超过可辨认资产和负债净值公允价值的部分。商誉不摊销,但至少每年在第四财季进行减值测试,或者如果情况表明其价值可能不再可收回。公司持续经营于 分部,这被认为是唯一的报告单位,因此,商誉在企业层面进行减值测试。截至2025年6月30日,已有 商誉减值。
使用寿命有限的无形资产按成本、扣除累计摊销后的净额列账。公司不存在除商誉以外的使用寿命不确定的无形资产。摊销在无形资产使用寿命内按直线法入账,约为 6 12 年。
租约
公司确定一项安排在开始时是否包含租约。经营租赁使用权(ROU)资产和经营租赁负债根据租赁期内未来最低租赁付款额在开始日的现值确认。ROU资产还包括在租赁开始日或之前发生的任何初始直接成本和支付的任何租赁付款,减去已收到或应收的租赁奖励。公司在确定租赁负债时使用基于开始日可获得的信息的增量借款利率,因为公司的租赁一般不提供隐含利率。租赁条款可能包括在公司合理确定期权将被行使时延长或终止的期权。租赁费用在租赁期内按直线法确认。该公司也有租赁安排,包括租赁和非租赁部分。公司选择了不将非租赁组件与租赁组件分开用于公司设施租赁的实际权宜之计。公司还选择适用期限为12个月或以下的租赁不确认使用权资产和租赁负债的短期租赁计量和确认豁免。
可转换优先票据
可转换优先票据作为负债入账,按其摊余成本计量。票据的任何溢价或折价均计入账面值,并使用实际利率法在票据期限内摊销至利息费用。与发行票据相关的交易成本与负债相抵,并在票据期限内使用相同的实际利率法摊销为利息费用。
库存股票
库存股根据回购公司普通股所支付的金额按成本入账,记为公司股东权益的减少。回购公司普通股所产生的直接成本计入库存股成本。
收入确认
该公司的收入来自 四个 主要来源,包括肿瘤学、生物制药和数据、筛查、许可和其他。公司目前收到来自第三方商业和政府付款人、某些医院和肿瘤中心、个人患者以及生物制药公司、研究机构、国际实验室合作伙伴和分销商的付款。
下表按收入来源分列公司收入情况:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
(单位:千)
肿瘤学 $ 158,685   $ 130,269   $ 309,244   $ 256,017  
生物制药和数据
56,020   43,933   101,396   81,520  
筛选 14,814     20,491    
许可及其他
2,569   3,033   4,428   8,189  
总收入
$ 232,088   $ 177,235   $ 435,559   $ 345,726  
12

目 录
收入在服务控制权转让给客户时确认,金额反映了公司预期有权获得以换取这些服务的对价。FASB ASC主题606,客户合同收入,规定了五步模型,包括识别与客户的合同、识别合同中的履约义务、确定交易价格、将交易价格分配给履约义务以及在主体履行履约义务时或在主体履行履约义务时确认收入。
肿瘤学
肿瘤学收入此前列报为临床客户测试的精准肿瘤学收入。肿瘤学收入包括为临床客户(包括医院、癌症中心、研究机构和患者)交付公司的肿瘤学测试以及由公司战略合作伙伴运营的实验室交付的肿瘤学测试产生的金额。
肿瘤学收入在向医生报告检查结果时确认。临床客户要求的大多数肿瘤检测都是在没有书面协议的情况下销售的;然而,公司确定与其临床客户存在默示合同。公司将向临床客户出售其测试的每笔交易确定为单一履约义务。除与保险承运人和其他机构的某些有限合同安排的交易价格是固定的外,不存在规定的合同价格,与临床客户的每个默示合同的交易价格代表可变对价。该公司估计了组合法下的可变对价,并考虑了来自第三方商业和政府付款人和患者的历史报销数据,以及历史数据中未反映的已知或预期报销趋势。公司根据实际现金收款情况监测每个报告期投资组合中将收取的估计金额,以评估是否需要对估计进行修订。估计和任何后续修正都包含不确定性,需要在对变量对价的估计中使用重大判断,并对此类变量对价应用约束。公司分析其在预期偿还期内的实际现金收款,并将其与每个投资组合的估计可变对价进行比较,任何差异确认为对估计收入的调整,但须评估未来收入累计转回的风险。
生物制药和数据
生物制药和数据收入包括来自公司为生物制药客户提供的测试的金额,以前表示为来自为生物制药客户提供的测试的精准肿瘤学收入。生物制药和数据收入还包括来自履行公司与生物制药客户的服务协议的金额,以前作为开发服务和其他收入的组成部分列报,主要包括伴随诊断开发和监管批准、监测和维护、GuardantINFORM数据服务和GuardantConnect转诊服务。
为生物制药客户交付公司测试的收入基于每项测试的谈判价格或基于在规定期限内提供一定测试量的协议。该公司将其向生物制药客户转让一系列不同测试的承诺确定为一项单一的履约义务。生物制药客户的测试通常按每项测试的固定价格计费。对于涉及在规定期间内须满足的测试量的协议,随着履约义务随着时间的推移得到满足,根据所执行的测试数量随着时间的推移而确认收入。公司的测试结果以电子方式交付,因此没有公司产生的运费或手续费或向客户收取的费用。
此外,公司与生物制药公司合作开发新药。作为这些合作的一部分,公司提供与监管备案相关的服务,以支持公司测试面板的伴随诊断设备提交。在这些合作下,公司通过实现里程碑产生收入。这些合约的交易价格通常代表可变对价。将可变对价约束应用于里程碑付款是一个需要做出重大判断的领域。公司评估实现各自里程碑所必须管理的科学、临床、监管、商业和其他风险以及实现各自里程碑所需的努力和投资水平等因素。可变对价的约束适用于合同价格,以便在与或有事项相关的不确定性得到解决时很可能不会发生重大的累计收入转回。该公司还向其生物制药客户提供其他服务,如监测和维护、GuardantINFORM数据服务和GuardantConnect转诊服务。这些收入通常根据一种输入法在一段时间内确认,以衡量服务期内的进展,利用迄今发生的成本相对于预期总成本作为其进展的衡量标准。
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筛选
筛查收入,以前包括在其他收入中,包括来自公司Shield筛查测试交付的金额。正如其肿瘤收入一样,该公司在报告测试结果时确认其筛查收入。由于与其肿瘤学收入的一致性,该公司以与上述肿瘤学收入一致的方式将投资组合法下的可变对价概念应用于其筛查收入。
许可及其他
该公司还从许可其技术中获得收入,以前包括在其他收入中。公司根据技术许可安排的性质和条款确认其许可和其他收入。
与前期已履行履约义务相关的收入
截至2025年6月30日止三个月及六个月,公司录得$ 8.9 百万美元 18.6 百万,分别作为与前期已履行的履约义务相关的收入。截至2024年6月30日止三个月及六个月,公司录得$ 15.2 百万美元 24.9 百万,分别作为与前期履约义务相关的收入。
具有多项履约义务的合同
公司与生物制药客户和国际实验室合作伙伴的合同可能包括多项不同的履约义务,例如交付其测试、履行上述服务以及许可其技术等。公司评估与生物制药客户和国际实验室合作伙伴的合同中包含的条款和条件,以确保适当的收入确认。公司首先根据合同确定与非实质性承诺或行政任务相对的重大承诺,然后评估这些承诺是否都能够在合同范围内具有可区分和可区分的能力。在评估承诺的服务是否能够被区分时,公司会考虑客户是否可以单独或与客户随时可以获得的其他资源一起从服务中受益,包括第三方的研究、开发和商业化能力以及相关专业知识在一般市场的可用性等因素。在评估一项承诺的服务是否在合同范围内是不同的时,公司会考虑它是否提供了服务的重大整合,服务是否对彼此进行了重大修改或定制,或者服务是否高度相互依赖或相互关联。
对于具有多个履约义务的合同,交易价格按相对独立售价基础分配给单独的履约义务。公司通过考虑类似交易中这些履约义务的历史售价以及其他因素确定独立售价,包括但不限于市场上客户愿意支付的价格、其他供应商的竞争性定价、行业出版物和现行定价做法、履行每项履约义务的预期成本加上适当的保证金;或在无法观察到独立售价的情况下采用剩余法,参照交易总价减去合同承诺的其他履约义务可观察到的单独售价之和。
递延收入
递延收入是一种合同负债,主要包括在与客户的合同确认收入之前的账单。例如,与生物制药客户的服务合同通常包含预付款,这导致在公司提供相关服务之前记录的递延收入达到账单的程度。合同负债随着公司履行合同义务而解除,收入随之确认。截至2025年6月30日和2024年12月31日,公司递延收入余额为$ 60.7 百万美元 41.6 分别为百万,其中$ 6.4 百万美元 6.1 百万被视为长期,并记录在随附的简明综合资产负债表的其他长期负债中。截至2024年12月31日计入递延收入余额的截至2025年6月30日止六个月确认的收入为$ 19.9 万,截至2024年6月30日止六个月确认的计入截至2023年12月31日递延收入余额的收入为$ 9.3 分别为百万。
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分配给剩余履约义务的交易价格
分配给剩余履约义务的交易价格是指尚未确认的合同收入,其中包括递延收入和将在未来期间开具发票并确认为收入的不可撤销的金额。公司预计在下一年度确认剩余交易价款基本全 1 - 2 年。
收益成本
与进行公司测试相关的成本通常包括材料成本,包括库存减记;劳动力成本,包括员工福利、奖金和基于股票的薪酬;与处理测试样本相关的设备和基础设施费用,例如样品制备、图书馆准备、测序和质量控制分析;运费;为医生管理测试结果;放血;以及应付第三方的许可费。基础设施费用包括实验室设备折旧、租金成本、租赁物改良折旧和信息技术成本。与执行公司测试相关的成本在执行测试时记录,无论是否就该测试确认收入。
收入成本还包括履行公司与生物制药客户和战略合作伙伴的服务协议和合作伙伴协议所产生的成本,其中包括人工和材料成本。
研发费用
研发费用包括开发技术所产生的成本,包括工资和福利,包括基于股票的薪酬、研发实验室工作中使用的试剂和用品、基础设施费用,包括设施占用和信息技术成本、合同服务、其他外部成本和开发公司技术能力的成本。研发费用还包括在实现技术可行性之前根据与生物制药公司的合同进行的活动相关的成本。研发费用在发生时计入费用。在收到拟用于研究和开发的货物或服务之前支付的款项被递延,并在收到相关货物或提供服务的期间确认为费用。开发技术能力的成本记录为研发费用,除非它们符合资本化为内部使用软件成本的标准。
股票补偿
与授予公司员工、董事和非员工的股票期权相关的股票薪酬在授予日根据授予的公允价值计量。公允价值在必要的服务期内确认为费用,这通常是相应奖励的归属期。具有绩效指标的股票期权的补偿费用是根据授予中规定的指标的预期实现情况计算的。
公司采用Black-Scholes期权定价模型对2012年股票计划(经修正重述)、或2012年计划、2018年激励奖励计划、或2018年计划、2023年就业激励奖励计划、或2023年计划授予的股票期权的公允价值以及2018年员工股票购买计划授予的股票购买权进行估值。Black-Scholes期权定价模型要求对预期授予期限、预期波动率、无风险利率和预期股息率进行相关假设。
公司根据授予日普通股的收盘市价计量其向员工和非员工发行的基于服务和基于绩效的限制性股票单位的授予日公允价值。对于仅具有基于服务的归属条件的限制性股票单位,补偿费用在规定的服务期内按直线法在公司的简明综合经营报表中确认。带有绩效指标或PSU的限制性股票单位的补偿费用是根据授予中规定的指标的预期实现情况计算的,并在公司的简明综合运营报表中使用加速归属模型在必要的服务期内为每个单独归属部分的奖励确认。PSU不会记录基于股票的补偿费用,除非确定很可能会满足相关的绩效指标。此外,在实现相关绩效指标的概率调整期间将记录一次累计调整。对于以市场条件授予的奖励,公司使用蒙特卡洛模拟模型得出授予日的公允价值,并使用自授予日开始的加速归属模型在必要的服务期内确认相关补偿费用。任何在业绩期结束时仍未归属的奖励将被没收。没收按发生时入账。
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每股净亏损
公司计算每股基本净亏损的方法是将净亏损除以该期间已发行普通股的加权平均数。每股摊薄净亏损的计算方法是,酌情将使用库存股法或视情况转换法确定的期间内所有潜在的已发行稀释普通股等价物生效。就此计算而言,股票期权、限制性股票单位、根据员工股票购买计划可发行的股份以及可转换优先票据项下的或有可发行股份被视为普通股等价物,但由于其影响是反稀释的,因此已被排除在稀释每股净亏损的计算之外。
采用的会计公告
2023年11月,财务会计准则委员会(FASB)发布ASU第2023-07号,分部报告(主题280):可报告分部披露的改进,这要求在年度和中期基础上加强披露重大分部费用。本指南对截至2024年12月31日止年度开始的年度报告期间和2025年1月1日开始的中期报告期间生效,应追溯适用。该公司在2024财年追溯采用了这一声明。
尚未采用新的会计公告
2023年12月,FASB发布ASU第2023-09号,所得税(专题740):所得税披露的改进,修订了现有的所得税披露指南,主要要求更详细地披露有效税率调节和缴纳的所得税。本指南将在截至2025年12月31日止年度开始的年度报告期间生效,允许提前采用,并且可以在未来或追溯的基础上适用。公司预计将在生效之日提供必要的披露。
2024年11月,FASB发布ASU第2024-03号,损益表-报告综合收益(主题220):费用分类披露,这要求在财务报表附注中额外披露有关某些成本和费用的特定信息。本指南将在2027年12月31日终了年度开始的年度报告期间和2028年1月1日开始的中期报告期间生效,允许提前采用,并可在未来或追溯的基础上适用。公司目前正在评估采用这一会计公告对其财务报表的影响。
3. 简明合并资产负债表组成部分
物业及设备净额
财产和设备,净额包括:
6月30日,
2025
12月31日,
2024
(未经审计)
(单位:千)
机械设备
$ 136,275   $ 124,567  
租赁权改善
104,895   103,569  
电脑硬件
38,923   36,497  
在建工程
20,872   28,136  
家具和固定装置
8,417   7,874  
计算机软件
1,696   1,695  
财产和设备,毛额
311,078   302,338  
减:累计折旧
( 184,937 ) ( 165,525 )
物业及设备净额
$ 126,141   $ 136,813  
与财产和设备有关的折旧费用为$ 9.6 百万美元 10.1 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止三个月的证券变动月报表分别为百万元及$ 19.4 百万美元 20.1 截至二零二五年六月三十日止六个月及二零二四年六月三十日止六个月的证券变动月报表分别为百万元。
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应计费用
应计费用包括以下各项:
6月30日,
2025
12月31日,
2024
(未经审计)
(单位:千)
经营租赁负债 $ 26,277   $ 29,213  
其他
44,734   39,132  
应计费用总额
$ 71,011   $ 68,345  
4. 公允价值计量、现金等价物和有价证券
金融工具由现金等价物、有价证券、应收账款净额、预付费用和其他流动资产净额、应付账款和应计负债组成。现金等价物和有价证券按公允价值列报。预付费用和其他流动资产净额、应付账款和应计负债以账面价值列示,由于距离预计收款日或付款日时间较短,近似公允价值。
公允价值定义为在计量日市场参与者之间的有序交易中,在资产或负债的主要或最有利的市场上出售资产所收到的或转移负债所支付的交换价格。确定市场参与者的假设为确定将使用哪些投入为每项资产或负债定价提供了基础。金融工具在公允价值层次结构中的分类是基于对公允价值计量具有重要意义的最低输入水平。
建立了公允价值层次结构,其中优先考虑使用可观察输入值计算的公允价值计量,而不是使用不可观察输入值的计量。这一层次结构将投入的优先顺序分为以下三个大的层次:
第1级-相同资产或负债在活跃市场的报价。
第2级-可直接或间接观察到的第1级以外的输入值,例如类似资产或负债的报价;不活跃市场的报价;或在资产或负债的几乎整个期限内可观察到或可由可观察市场数据证实的其他输入值。
第3级-由很少或没有市场活动支持且对资产或负债的公允价值具有重要意义的不可观察的投入。
本公司按经常性基准进行公允价值计量的金融资产和负债以及该等计量所使用的输入值水平如下:
2025年6月30日
公允价值 1级 2级 3级
(未经审计)
(单位:千)
金融资产:
货币市场基金
$ 564,274   $ 564,274   $   $  
收益存款资金 105,686     105,686    
现金等价物和受限制现金总额
$ 669,960   $ 564,274   $ 105,686   $  
金融负债:
或有对价
$ 4,770   $   $   $ 4,770  
合计
$ 4,770   $   $   $ 4,770  
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2024年12月31日
公允价值 1级 2级 3级
(单位:千)
金融资产:
货币市场基金
$ 57,151   $ 57,151   $   $  
收益存款资金 103,581     103,581    
美国政府债务证券
429,294     429,294    
现金等价物和受限制现金总额
$ 590,026   $ 57,151   $ 532,875   $  
美国政府债务证券
$ 314,438   $   $ 314,438   $  
短期有价债证券合计
$ 314,438   $   $ 314,438   $  
合计
$ 904,464   $ 57,151   $ 847,313   $  
金融负债:
或有对价
$ 6,050   $   $   $ 6,050  
合计
$ 6,050   $   $   $ 6,050  
本公司根据相同证券在活跃市场中的报价计量货币市场基金的公允价值。收入存款基金和美国政府债务证券的估值考虑了从第三方定价服务获得的估值。定价服务利用行业标准估值模型,包括收入和基于市场的方法,对这些模型,所有重要的输入都是可以直接或间接观察到的,以估计公允价值。这些输入包括同一或类似证券的报告交易和经纪人/交易商报价、发行人信用利差;基准证券;基于历史数据的提前还款/违约预测;以及其他可观察的输入。
2022年7月,公司的股权被投资方之一Lunit Inc.或Lunit完成首次公开发行股票或IPO,随后,公司开始以经常性基础以公允价值对Lunit的投资进行会计处理,并将该投资归类为公允价值层次结构第1级内的有价股本证券,因为该投资采用市场报价进行估值。该公司受制于一 2 年锁定期自LUNIT首次公开发行之日起,期间公司未经韩国交易所批准,不得在账户间转让LUNIT的股份、建立或解除质押、出售或退出该等股份。2023年11月,LNOT以分派方式向其现有股东发行红股 每股现有股份的新股份,而公司于2024年7月届满的该等红股受相同禁售期及相同限制所规限。2024年下半年,公司出售了对LUNIT的全部投资。此外,公司录得$ 15.5 百万美元 45.5 截至2024年6月30日止三个月和六个月的百万未实现亏损,计入其他收入(费用),公司简明综合经营报表净额。
在报告所述期间,第1级、第2级和第3级之间没有转移。
与收购相关的或有对价按季度按公允价值计量,待支付的估计或有对价变动计入简明综合经营报表的一般及行政费用。收购相关或有对价的公允价值采用多结果折现现金流估值技术进行估计。或有对价被归入公允价值等级的第3级,因为它基于包含重大不可观察输入的概率。重要的不可观察输入包括对某些商业化里程碑的实现进行概率加权估计,以及对预期付款进行现值的贴现率。这些输入因素中的任何一个单独发生重大变化都可能对公允价值计量产生重大影响。截至2025年6月30日和2024年12月31日,公司与收购相关的或有对价负债为$ 4.8 百万美元 6.1 分别为百万,其中 和$ 2.1 百万被视为长期,并记入公司简明综合资产负债表的其他长期负债。
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下表汇总了第3级金融工具的活动:
或有代价
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
(单位:千)
公允价值—期初 $ 6,540   $ 6,660   $ 6,050   $ 6,540  
公允价值增加 230   300   720   420  
结算 ( 2,000 )   ( 2,000 )  
公允价值—期末 $ 4,770   $ 6,960   $ 4,770   $ 6,960  
公司认为可换股票据于2025年6月30日及2024年12月31日的公允价值为第2级计量。可换股票据的公允价值主要受公司普通股交易价格和市场利率的影响。因此,可换股票据的账面价值并不反映市场利率。见附注6,债务,以获取与可转换票据公允价值相关的额外信息。
下表按重大投资类别汇总了公司的现金等价物、受限制现金和有价债务证券的摊余成本、未实现收益毛额、未实现亏损毛额和估计公允价值:
2025年6月30日
摊余成本 未实现总收益 未实现亏损毛额 估计公允价值
(未经审计)
(单位:千)
货币市场基金
$ 564,274   $   $   $ 564,274  
收益存款资金 105,686       105,686  
合计
$ 669,960   $   $   $ 669,960  
2024年12月31日
摊余成本 未实现总收益 未实现亏损毛额 估计公允价值
(单位:千)
货币市场基金
$ 57,151   $   $   $ 57,151  
收益存款资金
103,581       103,581  
美国政府债务证券
743,500   232     743,732  
合计
$ 904,232   $ 232   $   $ 904,464  
截至2025年6月30日和2024年12月31日,公司有价债务证券均未分别处于持续未变现亏损状态超过一年。有过 已实现的收益或损失和 列报期间有价债务证券信用损失的确认。
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5. 无形资产、净额和商誉
下表列示截至2025年6月30日、2024年12月31日购置的无形资产明细:
2025年6月30日
总账面金额 累计摊销 净账面金额 剩余加权-平均使用寿命
(未经审计)
(单位:千) (年)
需摊销的无形资产:
获得许可 $ 11,886   $ ( 6,344 ) $ 5,542   5.3
竞业禁止协议及其他契约权
5,100   ( 4,778 ) 322   0.8
需摊销的无形资产总额
$ 16,986   $ ( 11,122 ) $ 5,864  
不需摊销的无形资产:
商誉 $ 3,290   $ $ 3,290  
购买的无形资产总额
$ 20,276   $ ( 11,122 ) $ 9,154  
2024年12月31日
总账面金额 累计摊销 净账面金额 剩余加权-平均使用寿命
(单位:千) (年)
需摊销的无形资产:
获得许可 $ 11,886   $ ( 5,795 ) $ 6,091   5.8
竞业禁止协议及其他契约权
5,100   ( 4,431 ) 669   1.1
获得的技术 1,600   ( 1,600 )   0.0
需摊销的无形资产总额
$ 18,586   $ ( 11,826 ) $ 6,760  
不需摊销的无形资产:
商誉 $ 3,290   $ $ 3,290  
购买的无形资产总额
$ 21,876   $ ( 11,826 ) $ 10,050  
使用寿命有限的无形资产摊销为$ 0.4 百万美元 0.6 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止三个月的证券变动月报表分别为百万元及$ 0.9 百万美元 1.2 截至二零二五年六月三十日止六个月及二零二四年六月三十日止六个月的证券变动月报表分别为百万元。
下表汇总了使用寿命有限的无形资产的预计未来摊销费用,净额:
截至12月31日的年度,
(未经审计)
(单位:千)
2025年剩余
$ 774  
2026 1,212  
2027 1,107  
2028 1,109  
2029 765  
2030年及其后
897  
合计 $ 5,864  
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6. 债务
2027年笔记
2020年11月,公司发行$ 1.15 亿元本金 0 2027年到期的%可转换优先票据,或2027年票据。2027年票据不计息,2027年票据本金不会增加。然而,2027年票据的特别利息和额外利息可能会按年利率不超过 0.50 %(在某些例外情况下)发生某些事件,例如未能向证券交易委员会提交某些报告,或从2027年票据中删除某些限制性图例。2027年票据将于2027年11月15日到期,除非提前购回、赎回或转换。
2027年8月15日前,2027年票据持有人只有在以下情况下才有权转换其2027年票据:
在截至2021年3月31日的日历季度之后开始的任何日历季度期间(且仅在该日历季度期间),如果公司普通股最后报告的销售价格超过 130 至少各占换股价格% 20 期间的交易日(不论是否连续) 30 截至紧接前一个日历季度最后一个交易日的连续交易日,或卖出价格条件;
期间 五个 紧接其后的连续营业日 十个 连续交易日期间,或计量期,如计量期每个交易日每1,000美元本金的2027年票据的交易价格低于 98 公司普通股在该交易日最后报告的出售价格与该交易日的折算率乘积的百分比%;或者
在发生特定公司事件时
自2027年8月15日起及之后,2027年票据持有人可在其选择的任何时间转换其2027年票据,直至紧接到期日前的第二个预定交易日收市为止。
公司将根据公司的选择,通过支付或交付(如适用)现金、其普通股股份或现金与其普通股股份的组合来结算转换。
初始兑换率为每1000美元本金2027年票据7.15 23股普通股,即初始兑换价约为$ 139.82 每股普通股。转换率和转换价格将在某些事件发生时按惯例进行调整。此外,如果发生某些构成“整体基本面变化”的企业事件,那么在某些情况下,将在特定时期内提高转化率。
公司在2024年11月20日前的任何时间均不得自行选择赎回2027年票据。2027年票据将可由公司选择于任何时间全部或部分赎回,并可不时于2024年11月20日或之后及紧接到期日前的第25个预定交易日或之前,以现金赎回价格相等于将予赎回的2027年票据的本金额,加上应计及未付特别利息及额外利息(如有)至赎回日期(但不包括),但前提是最后报告的每股公司普通股出售价格超过 130 (i)上的转换价格的百分比至少各 20 交易日,不论是否连续,在 30 截至(包括)紧接公司发出有关赎回通知日期的前一个交易日的连续交易日;及(ii)紧接公司发出有关赎回通知日期的前一个交易日。此外,要求赎回任何2027年票据将构成2027年票据的整体根本性变化,在这种情况下,如果在要求赎回后进行转换,则适用于2027年票据转换的转换率将在某些情况下提高。
如果某些构成“根本性变化”的公司事件发生,那么,除某些现金合并的有限例外情况外,2027年票据持有人可能会要求公司以现金回购价格回购其2027年票据,回购价格等于将回购的2027年票据的本金,加上应计和未支付的特别利息和额外利息(如有),直至但不包括根本性变化回购日。基本面变化的定义包括涉及公司的某些业务合并交易以及与公司普通股相关的某些退市事件。
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目 录
2025年2月,公司与2027年票据的某些持有人签订了私下协商的交换协议,据此,公司发行了$ 600.0 百万本金总额 1.25 % 2031年到期的可转换优先票据,或2031年票据,以换取$ 659.3 2027年票据的百万总本金金额,或票据交换交易。在票据交换交易结束后,$ 490.7 2027年票据的本金总额为百万美元,在条款不变的情况下仍未偿还。此外,由于票据交换交易,公司确认了可转换票据的终止收益$ 13.7 截至2025年6月30日止六个月的百万元,计入其他收入(费用),公司简明综合经营报表净额。
2031年票据
2031年票据的利率为 1.25 年息%,自2025年8月15日起,于每年2月15日及8月15日每半年支付一次欠款。2031年票据可能按年利率不超过 0.50 %(在某些例外情况下)。2031年票据将于2031年2月15日到期,除非提前购回、赎回或转换。
在2030年11月15日前,2031年票据持有人只有在下列情况下才有权转换2031年票据:
在截至2025年3月31日的日历季度之后开始的任何日历季度期间(且仅在该日历季度期间),如果公司普通股最后报告的销售价格超过 130 至少各占换股价格% 20 期间的交易日(不论是否连续) 30 截至紧接上一个日历季度最后一个交易日的连续交易日;
期间 五个 紧接其后的连续营业日 十个 连续交易日期间,或计量期,如果计量期每个交易日每1,000美元本金的2031年票据的交易价格低于 98 公司普通股在该交易日最后报告的出售价格与该交易日的折算率乘积的百分比%;或者
在特定公司事件发生时。
自2030年11月15日起及之后,2031年票据持有人可在其选择的任何时间转换其2031年票据,直至紧接到期日前的第二个预定交易日收市为止。
公司将根据公司的选择,通过支付或交付(如适用)现金、其普通股股份或现金与其普通股股份的组合来结算转换。
初始兑换率为每1000美元本金2031年票据16.07 16股普通股,即初始兑换价约为$ 62.22 每股普通股。转换率和转换价格将在某些事件发生时按惯例进行调整。此外,如果发生某些构成“整体基本面变化”的企业事件,那么在某些情况下,将在特定时期内提高转化率。
公司在2028年2月21日前的任何时间均不得自行选择赎回2031年票据。2031年票据将可由公司选择随时全部或部分赎回,并可不时于2028年2月21日或之后及紧接到期日前的第25个预定交易日或之前,以现金赎回价格相等于将予赎回的2031年票据本金额,加上截至(但不包括)赎回日的应计及未付利息,但前提是公司普通股每股最后报告的销售价格超过 130 (i)上的转换价格的百分比至少各 20 交易日,不论是否连续,在 30 截至(包括)紧接公司发出有关赎回通知日期的前一个交易日的连续交易日;及(ii)紧接公司发出有关赎回通知日期的前一个交易日。此外,将任何2031年票据赎回将构成与2031年票据相关的整体根本性变化,在这种情况下,如果在赎回后进行转换,则适用于2031年票据转换的转换率将在某些情况下提高。
如果某些构成“根本性变化”的公司事件发生,那么,除某些现金合并的有限例外情况外,2031年票据持有人可能会要求公司以现金回购价格回购其2031年票据,回购价格等于将回购的2031年票据的本金金额,加上截至但不包括基本变化回购日的应计未付利息。基本面变化的定义包括涉及公司的某些业务合并交易以及与公司普通股相关的某些退市事件。
由于2027年票据及2031年票据于2025年6月30日及2024年12月31日不可兑换,故2027年票据及2031年票据的账面净值分类为长期负债。
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目 录
下表列出2027年票据及2031年票据截至2025年6月30日及2024年12月31日的账面净值:
6月30日,
2025
12月31日,
2024
(未经审计)
(单位:千)
2027年笔记
未偿本金金额
$ 490,660   $ 1,150,000  
减:未摊销债务发行费用 ( 2,628 ) ( 7,453 )
账面净额 $ 488,032   $ 1,142,547  
2031年票据
未偿本金金额 $ 600,000   $  
加:未摊销债务溢价
39,055    
减:未摊销债务发行费用 ( 11,561 )  
账面净额 $ 627,494   $  
账面净额合计
$ 1,115,526   $ 1,142,547  
2027年票据的估计公允价值总额为$ 445.2 百万美元 964.9 分别截至2025年6月30日和2024年12月31日,2031年票据的估计公允价值总额为$ 699.3 截至2025年6月30日,百万。公允价值是根据每美元的收盘交易价格确定的 100 截至该期间最后交易日的2027年票据及2031年票据的证券变动月报表。
下表列出与2027年票据和2031年票据相关的已确认利息费用和实际利率:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
(单位:千)
息票利息支出
$ 1,916   $   $ 2,833   $  
债务溢价摊销 ( 1,697 )   ( 2,525 )  
发债费用摊销 764   645   1,466   1,290  
确认的利息费用总额 $ 983   $ 645   $ 1,774   $ 1,290  
实际利率:
2027年笔记
0.2 % 0.2 % 0.2 % 0.2 %
2031年票据
0.4 % * 0.4 % *
*不适用
Note Hedges
为尽量减少2027年票据转换时潜在经济稀释的影响,公司在发行2027年票据的同时就其普通股进行了可转换票据对冲交易,即2027年票据对冲。2027年票据对冲涵盖了最初作为2027年票据基础的普通股数量,但须按惯例进行调整。2027期票据对冲的行使价初步约为$ 182.60 每股,即溢价为 75 比上次报告的公司普通股出售价格$ 104.34 2020年11月16日的每股收益,并须根据2027年票据对冲条款作出若干调整。
2027年票据对冲将于2027年票据到期时到期。2027年票据对冲是单独的交易,不属于2027年票据条款的一部分。2027年票据持有人将不享有与2027年票据对冲有关的任何权利。与2027年票据对冲相关的应收股份由于具有反稀释性,因此不计入稀释每股收益的计算。
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目 录
由于这些交易符合某些会计准则,2027年票据对冲记录在股东权益中,不作为衍生工具入账。该公司支付了总额为$ 90.0 2027年票据对冲的百万,已记录为额外实收资本的减少,不会重新计量。
2025年3月,就票据交换交易而言,公司与若干金融机构就2027年票据对冲订立解除协议,根据该协议,双方终止了部分2027年票据对冲,最高可达票据交换交易中退还的2027年票据金额对应的名义金额。因此,该公司录得增加$ 5.5 万至其新增实收资本。其余2027年票据对冲的条款保持不变。公司并无就2031年票据订立任何可换股票据对冲交易。
7. 租约
公司已就办公空间、数据中心、实验室及仓库用途订立多项经营租赁协议,余下条款由 0.4 8.0 年,其中一些包括一个或多个续订选项。随着租约接近到期,公司考虑各种因素,如市场条件和可能存在的任何续租选择的条款,以确定是否会续租,因此,公司在计算租赁负债的租赁条款中不包括续租选择,因为续租选择使其能够保持运营灵活性,并且公司无法合理地确定其将在租赁开始时行使这些续租选择。
于2025年4月,公司就其办公室及实验室空间订立约 163,000 美国加州Redwood City的方呎租约,并延长额外租期 3.1 6.0 年至2030年12月31日和2031年12月31日。公司通过重新计量截至生效日期的ROU资产和租赁负债,将这一修正作为租赁修改进行了会计处理,并记录了额外的ROU资产和租赁负债$ 35.4 分别为百万。此外,Redwood City租约已分类为经营租约。公司测算增量借款利率为 7.98 %根据类似条款和公司信用评级,使用市场收益率曲线确定Redwood City租赁的租赁付款现值。
经营租赁费用为$ 8.6 百万美元 7.6 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止三个月的证券变动月报表分别为百万元及$ 16.4 百万美元 15.2 截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,分别为百万,其中包括租赁和非租赁部分(主要是公共区域维护费和物业税)。
6月30日,
2025
12月31日,
2024
(未经审计)
加权-平均剩余租期(年)
7.1 7.5
加权平均贴现率
4.52   % 3.82   %
下表汇总了截至2025年6月30日公司未来经营租赁承诺的主要合同义务:
截至12月31日的年度,
(未经审计)
(单位:千)
2025年剩余
$ 16,559  
2026 34,401  
2027 35,351  
2028 35,198  
2029 34,443  
2030年及其后
98,957  
经营租赁付款总额 254,909  
减:推算利息 ( 36,284 )
经营租赁负债合计 $ 218,625  
融资租赁对公司简明综合财务报表并不重要。
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目 录
8. 承诺与或有事项
法律程序
除了在日常业务过程中产生的承诺和义务外,公司可能不时受到各种索赔和法律诉讼,包括来自客户和供应商的索赔、未决和潜在的损害赔偿法律诉讼、政府调查和其他事项。例如,公司已收到并可能在未来继续收到他人指控虚假广告、专利侵权、违反雇佣惯例和商标侵权的信函、索赔或投诉。公司还提起并可能在未来提起额外的法律诉讼,以强制执行其权利并寻求补救措施,例如金钱损害赔偿、禁令救济和宣告性救济。公司无法预测任何此类纠纷的结果,尽管存在潜在结果,但由于管理时间和注意力的转移以及与解决此类纠纷相关的财务成本,其存在可能会对公司产生不利的重大影响。
公司及其关联公司是下述法律索赔和诉讼的当事方。该公司正在针对这些索赔和这些诉讼程序积极进行自我辩护。下文将介绍这些事项的重大进展。如果公司未能成功抗辩,或如果它决定和解这些事项中的任何一项,它可能会被要求支付大量款项、受到强制令和/或被迫改变其经营业务的方式,这可能对其财务状况或经营业绩产生重大不利影响。
除非另有说明,本公司无法就下述事项合理估计损失或可能损失的范围。通常,公司不可能合理地确定索赔很可能发生损失,或合理地估计损失金额或损失范围,因为可获得的信息有限,以及未来事件和第三方(例如法院和监管机构)的决定的潜在影响,这将决定索赔的最终解决方案。所描述的许多事项都处于初步阶段,提出了新的责任理论或寻求不确定的损害赔偿金额。索赔在数年后得到解决的情况并不少见。公司至少每季度审查一次损失或有事项,以确定损失概率是否发生变化,是否能够对可能的损失或损失范围作出合理估计。当公司确定索赔造成的损失很可能发生且可以合理估计时,它会在其对最终损失的估计金额中记录一项负债。公司还在合理可能发生损失或合理可能损失金额将超过其记录的负债时提供披露。
知识产权纠纷
2021年8月,TwinStrand Biosciences,Inc.或TwinStrand Biosciences与华盛顿大学向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼,指控该公司侵犯了美国专利号10,287,631;10,689,699;10,752,951;和10,760,127。公司于2021年10月回复投诉,否认TwinStrand Biosciences的指控,并主张因不公平行为和侵权行为而无效、不可执行的反诉 四个 公司的专利。案件的发现已经结束。2023年10月,地区法院在有偏见的情况下驳回了TwinStrand与美国专利号10,689,699和10,752,951有关的侵权索赔。
2023年11月14日,陪审团作出有利于TwinStrand Biosciences和华盛顿大学、对公司不利的裁决。陪审团认定该公司故意侵犯美国专利号10,287,631和10,760,127,判给TwinStrand Biosciences和华盛顿大学$ 83.4 百万损失,代表a 6 过去销售的%版税。因此,公司录得负债$ 83.4 2023年第四季度的百万,在其合并经营报表中作为其他经营费用的支出反映,并在其合并资产负债表中作为其他长期负债的组成部分。审后动议于2024年3月4日提出,公司动议推翻陪审团的裁决,寻求重新审判,和/或修改判决,而TwinStrand Biosciences则根据陪审团对故意侵权、判决前和判决后的利益以及向前运行的特许权使用费的裁定,提出了加强损害赔偿的动议。尚未就审后动议确定聆讯日期。该公司强烈不同意陪审团的裁决,将通过地区法院的审后动议,并在必要时通过向美国联邦巡回上诉法院上诉的方式,对裁决和判决进行激烈的抗辩。
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目 录
2024年6月11日,公司在美国特拉华州地区法院对Tempus AI,Inc.或Tempus提起专利侵权诉讼,指控Tempus侵犯了美国专利号11,149,306;9,902,992;10,501,810;10,793,916;和11,643,693。该公司正在寻求一项禁令,以阻止Tempus的侵权和赔偿损失。案件Guardant Health,Inc.诉Tempus AI,Inc。,案件编号1:24-CV-00687,已分配给Gregory B. 威廉姆斯法官。2024年10月21日,Tempus提出动议,驳回公司的诉讼,该诉讼称部分声称的专利无效。该公司反对该动议,该动议正在等待中。法院还签订了排期令,审判定于2027年5月进行。2025年3月14日,腾邦向美国加利福尼亚州南区地方法院提起专利侵权诉讼,指控公司侵犯美国专利号10,957,041;10,991,097;11,640,859;12,112,839。这些专利一般针对生物信息分析技术。此案已交由太田锦淑法官处理。2025年5月5日,公司提出动议,驳回Tempus的申诉,并动议将案件移交给美国加利福尼亚州北区地方法院,动议听证会定于2025年7月31日举行。尚未输入调度命令。该公司认为,Tempus的指控毫无根据。
2025年3月6日,冷泉港实验室(CSHL)在美国特拉华州地区法院对该公司提起专利侵权诉讼,指控Copy Number Variation,即CNV,calling in Guardant360侵犯了美国专利号10,947,589。该专利一般针对基因测序和分析技术。该案已分配给法官詹妮弗·乔-格罗夫斯。2025年5月28日,公司提出了驳回CSHL索赔的动议,该动议正在审理中。Discovery正在进行中,定于2026年4月2日举行Markman听证会,并于2027年4月19日进行审判。该公司认为,CSHL的指控毫无根据。
虚假广告纠纷
2021年5月,公司还向美国加利福尼亚北区地方法院提起了对Natera, Inc.或Natera的诉讼,其中公司指控Natera通过暗示该测试不准确和/或不敏感,且不如Natera的Signatera检测,在公司新的肿瘤学测试Guardant Reveal的性能方面误导医疗保健提供者。该公司正在寻求一项禁令,以防止Natera继续做出虚假和误导性陈述,并要求Natera采取纠正措施。Natera就虚假和误导性陈述、虚假广告、非法贸易行为和不正当竞争提出了反诉。公司动议驳回Natera的反诉讼请求,并于2022年1月,法院部分批准并部分驳回了公司的驳回动议。
2024年11月25日,在Edward M. Chen法官进行了为期三周的审判后,陪审团一致裁定该公司对其针对Natera虚假广告和不正当竞争的所有索赔均胜诉。陪审团判给公司$ 292.5 百万,包括$ 175.5 百万惩罚性赔偿。陪审团还一致驳回了Natera对公司的所有反诉。双方已提出审后动议。2025年7月9日,陈法官批准了公司的制裁动议,判给约$ 3 百万的律师费,并下令指派一名特殊的大师来评估对Natera的额外惩罚性制裁。2025年7月28日,陈法官就剩余的未决审后动议发布命令,驳回了Natera的重新审判动议和衡平法索赔动议。陈法官还部分批准了该公司的动议,包括提供禁令救济,防止Natera继续其虚假广告,并确认赔偿总额为$ 287.0 百万。
2025年1月13日,Tempus向公司发送了一封信函,声称公司在与Guardant360和Tempus的xF +检测相关的广告中做出了某些虚假或误导性陈述。该公司强烈不同意Tempus的指控,并对每一项指控做出了回应。2025年1月17日,公司在美国特拉华州地区法院对Tempus提起宣告性判决诉讼,寻求证明Tempus的指控毫无根据。2025年3月17日,腾邦股份回复公司投诉,提出虚假广告反诉。该案已分配给Gregory B. 威廉姆斯法官,调查正在进行中,审判定于2027年9月进行。
其他法律事项
公司目前为被告于 two 工资和工时集体诉讼提起 two 单独的加州高等法院指控违反了《加州劳动法》的多项条款,包括未支付最低工资、加班、不定时工作、用餐和休息时间违规、未能偿还业务费用、未能支付解雇时应支付的所有工资以及未能提供准确的工资报表等重叠索赔。在 在这些诉讼中,原告还声称,公司要求员工签署包含非法离职后竞业禁止/不招揽条款的协议,限制他们从事合法行业或业务。两项诉讼的原告在相关法定期限内代表公司在加利福尼亚州受雇的类似情况的员工寻求集体认证。每项投诉都寻求未指明的金钱损失、罚款、利息和律师费。该公司否认这些指控。
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目 录
在诉讼程序的现阶段,法院尚未证明该案件为集体诉讼,两起诉讼中的正式发现尚未开始。在诉讼的这个早期阶段,这些结果 two 未决事项仍不确定。
9. 普通股
公司的普通股股东有权在公司董事会或董事会宣布的情况下获得股息。截至2025年6月30日和2024年12月31日, 公司普通股的股息已由董事会宣布。
该公司的普通股已被保留用于以下潜在的未来发行:
6月30日,
2025
12月31日,
2024
(未经审计)
已发行股票期权的相关股份
5,103,909 4,631,750
未归属受限制股份单位的相关股份
7,871,248 7,020,251
未归属的基于业绩的限制性股票单位的相关股份 1,268,235 1,290,684
根据2018年激励奖励计划可供发行的股份 9,524,859 8,079,498
根据2018年员工股票购买计划可供发行的股份 3,004,890 2,208,577
2023年就业诱导激励奖励计划下可供发行的股份
3,709,836 3,916,766
合计 30,482,977 27,147,526
市场发售计划
2024年8月,公司与Jefferies LLC或代理就市场发售计划签订了公开市场销售协议或销售协议,根据该协议,公司可不时自行决定发售和出售其普通股的股份,总收益最高可达$ 400.0 万通过代理,但须遵守销售协议的条款和条件。截至2025年6月30日, 公司普通股股份已根据销售协议出售。
库存股回购
2025年2月,就票据交换交易而言,公司回购了$ 45.0 通过金融中介以$ 46.09 每股。回购的普通股按成本入账为库存股票,并在简明综合资产负债表中记录为公司股东权益的减少。
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目 录
10. 股票补偿
股票期权活动
公司股票期权活动情况及相关信息汇总如下:
未完成的期权
股份
可供批出
受未行使期权规限的股份 加权-平均行使价 加权-平均剩余合同年限(年) 聚合内在价值
(未经审计)
(单位:千)
截至2025年1月1日的余额
11,996,264 4,631,750 $ 32.98   7.1 $ 35,980  
2018年计划年增(1)
3,689,000
已获批 ( 598,729 ) 598,729 43.88  
已锻炼 ( 103,033 ) 22.56  
已取消 23,537 ( 23,537 ) 32.63  
获授的受限制股份单位
( 2,312,849 )
限制性股票单位注销
685,015
基于业绩的限制性股票单位授予 ( 281,378 )
根据业绩实现情况调整的基于业绩的限制性股票单位 ( 144,972 )
基于业绩的限制性股票单位注销 178,807
截至2025年6月30日余额
13,234,695 5,103,909 $ 34.47   6.9 $ 113,880  
截至2025年6月30日已归属及可行使
2,755,327 $ 34.78   5.2 $ 71,069  
(1)自2025年1月1日起生效 3,689,000 根据2018年计划,由于其中的自动年度增加条款的运作,普通股股份可供发行。
总内在价值表示基础普通股的估计公允价值与已发行的价内期权的行使价之间的差额。行使期权的总内在价值为$ 1.3 百万美元 8.4 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止三个月的证券变动月报表分别为百万元及$ 2.4 百万美元 9.0 截至二零二五年六月三十日止六个月及二零二四年六月三十日止六个月之百万元
授予期权的加权平均授予日公允价值为$ 30.62 和$ 16.85 截至二零二五年六月三十日及二零二四年六月三十日止三个月每股盈利分别$ 27.49 和$ 14.87 分别于截至二零二五年六月三十日止六个月及二零二四年六月三十日止之股份发行人的证券变动月报表。
截至2025年6月30日,未归属期权的未来股票薪酬为$ 43.7 万,预计将在加权平均期间内确认 2.0 年。
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目 录
限制性股票单位
公司不含业绩类限制性股票单位的限制性股票单位活动情况及相关信息汇总如下:
已发行限制性股票单位 加权-平均授予日公允价值
(未经审计)
截至2025年1月1日的余额
7,020,251 $ 30.11  
已获批 2,312,849 43.46  
归属和释放 ( 776,837 ) 35.83  
已取消 ( 685,015 ) 31.77  
截至2025年6月30日余额
7,871,248 $ 33.33  
截至2025年6月30日,未归属限制性股票单位的未来股票薪酬为$ 215.9 万,预计将在加权平均期间内确认 2.2 年。
基于业绩的限制性股票单位
自2020年11月起,董事会薪酬委员会开始批准,公司开始向员工和非员工授予基于绩效的限制性股票单位(PSU)。授予的PSU包括在大约 1.0 3.0 年和额外服务期要求最长可达 2.0 在达到绩效指标数年后。此外,当满足某些绩效指标时,可能会调整授予的单位。预计私营部门服务单位将在大约 1.0 3.1 年,但须满足各自的性能指标和服务要求。
在2020年11月和2021年5月,作为这些PSU计划的一部分,公司授予的PSU包括履约期为 4 年与额外服务期要求相结合 六个月 是否满足归属标准,授予日公允价值为$ 113.40 每股和$ 148.19 每股,分别。在2024年第三季度,这些PSU的绩效指标被认为已经实现;因此,该公司录得$ 24.8 百万与这些PSU相关的股票补偿费用,基于 219,161 授予的股票,公允价值为$ 113.40 每股和$ 148.19 每股。在2025年第一季度,这些PSU在满足额外六个月的服务要求后归属。
公司PSU活动及相关信息汇总如下:
基于业绩的限制性股票单位未 加权-平均授予日公允价值
(未经审计)
截至2025年1月1日的余额
1,290,684 $ 37.07  
已获批 281,378 50.26  
归属和释放 ( 269,992 ) 69.33  
根据业绩实现情况进行调整 144,972 19.29  
已取消 ( 178,807 ) 63.34  
截至2025年6月30日余额
1,268,235 $ 27.40  
为私营部门服务单位记录的基于股票的赔偿为$ 3.6 百万美元 2.2 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止三个月的证券变动月报表分别为百万元及$ 7.8 百万美元 3.6 截至二零二五年六月三十日止六个月及二零二四年六月三十日止六个月的证券变动月报表分别为百万元。截至2025年6月30日可能归属的未归属PSU的未来股票补偿为$ 23.1 万,预计将在加权平均期间内确认 2.1 年。
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市场化限制性股票单位
2020年5月,董事会批准并授予 1,695,574 根据2018年计划向公司联席首席执行官每人提供基于市场的限制性股票单位(MSU),这取决于董事会制定的基于市场的股价目标的实现情况。MSU由 三个 单独的批次和每批次的归属取决于公司的普通股收盘价在一段时间内保持在或高于预定的股价目标 30 连续的日历日。各批次使用蒙特卡洛估值模型确定了MSU的授予日公允价值。每一档的相关基于股票的补偿费用根据加速归属法在估计的派生服务期内确认,这是在蒙特卡罗估值模型中模拟的满足每一档价格目标的成功股票价格路径的中位持续时间。全部 三个 截至2022年6月30日,各批次的MSU已全部支出。2024年3月,董事会批准取消未归属的MSU,并同时批准向联席首席执行官授予新的奖励,这被视为一项修改,但由于公司联席首席执行官已满足服务要求,因此没有基于股票的薪酬费用被冲回。
基于股票的补偿费用
下表列示了员工和非员工相关的股票薪酬费用的影响:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
(单位:千)
收益成本
$ 2,657   $ 1,770   $ 4,943   $ 3,526  
研发费用
13,783   9,838   26,310   19,770  
销售和营销费用
11,442   7,162   21,273   14,418  
一般和行政费用
14,580   8,465   27,693   16,562  
股票补偿费用总额
$ 42,462   $ 27,235   $ 80,219   $ 54,276  
股票期权的估值
股票期权的授予日公允价值采用Black-Scholes期权定价模型估算,假设加权平均如下:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
预期期限(年)
5.50 - 5.79
5.50 - 5.78
5.50 - 5.90
5.50 5.78
预期波动
66.1 % - 67.0 %
67.8 % - 69.4 %
65.7 % - 67.0 %
67.8 % – 69.4 %
无风险利率
4.0 % - 4.1 %
4.4 % - 4.5 %
4.0 % - 4.3 %
4.3 % – 4.5 %
预期股息率
%
%
%
%
使用Black-Scholes期权定价模型确定股票期权在授予日的公允价值受到公司普通股估计公允价值的影响,以及有关一些复杂、主观且通常需要重大判断才能确定的变量的假设。估值假设确定如下:
普通股公允价值
公司普通股的公允价值由授予日其在纳斯达克全球精选市场交易的普通股的收盘价确定。
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预期期限
预期期限指授予的期权预期未行使的期间,并使用简易法(基于归属日和合约期结束之间的中点)确定,因为公司已得出结论,其股票期权行使历史并不提供估计预期期限的合理基础。
预期波动
在公司普通股因首次公开发行股票而于2018年10月4日在纳斯达克全球精选市场开始交易之前,公司普通股没有活跃的交易市场。由于公司普通股交易的历史数据有限,对于2025财年之前授予的奖励,预期波动性是根据同行业可比上市同行集团公司的平均波动性加上公司在可用期间的预期波动性来估计的。可比公司是根据其相似的规模、生命周期所处阶段或专业领域选择的。由于有足够的历史交易数据,对于自2025财年以来授予的奖励,公司根据自身的历史股价波动估计预期波动。
无风险利率
无风险利率以美国国债利率为基准,期限与股票期权的预期期限类似。
预期股息收益率
公司预计在可预见的未来不会派发任何股息,因此使用预期股息收益率为 .
2018年员工股票购买计划
2018年9月,公司董事会通过并股东批准2018年员工股票购买计划,即ESPP。根据任何计划限制,ESPP允许符合条件的员工缴款,通常是通过工资扣减,最高可达 10 他们以每股折扣价购买公司普通股的收益的百分比。根据ESPP购买普通股的价格等于 85 发行期第一天或最后一天公司普通股公允市场价值的百分比,以较低者为准。ESPP规定单独 六个月 募集期开始于每年的5月15日和11月15日。
根据ESPP购买的普通股股票 310,387 371,826 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止六个月。
根据ESPP授予的股票购买权的授予日公允价值在每个发售期的第一天使用Black-Scholes期权定价模型进行估计。所使用的估值假设与用于对股票期权进行估值的假设基本一致,但基于每个购买期期限的预期期限除外。
根据ESPP授予的股票购买权的授予日公允价值采用Black-Scholes期权定价模型估计,假设如下:
截至6月30日的三个月和六个月,
2025 2024
(未经审计)
预期期限(年)
0.50
0.50
预期波动
69.0 %
64.2 %
无风险利率
4.3 %
5.4 %
预期股息率
%
%
与ESPP有关的赔偿费用总额为$ 1.2 百万美元 1.1 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止三个月的证券变动月报表分别为百万元及$ 2.8 百万美元 2.5 截至二零二五年六月三十日止六个月及二零二四年六月三十日止六个月,分别为百万元。截至2025年6月30日,与ESPP相关的未确认股票补偿费用为$ 1.8 万元,预计在募集期剩余期限内确认 0.4 年。
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11. 每股净亏损
下表列出每股基本及摊薄净亏损的计算方法:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
(单位:千,每股数据除外)
净亏损,基本及摊薄 $ ( 99,899 ) $ ( 102,628 ) $ ( 195,058 ) $ ( 217,613 )
每股净亏损,基本及摊薄 $ ( 0.80 ) $ ( 0.84 ) $ ( 1.57 ) $ ( 1.78 )
加权平均股份用于计算每股净亏损,基本和稀释 124,114   122,447   123,993   122,080  
由于公司在所有报告期间都处于亏损状态,每股基本净亏损与稀释后的每股净亏损相同,因为将所有潜在的已发行普通股股份包括在内将具有反稀释性。 以下加权平均普通股等价物因具有反稀释作用而被排除在所列期间的稀释每股净亏损计算之外:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
(单位:千)
股票期权 5,093 3,872 4,913 3,962
限制性股票单位 8,037 5,216 7,519 4,855
MSU 969
PSU 1,269 1,312 1,244 960
ESPP义务 184 224 225 244
可转换优先票据 13,152 8,225 13,152 8,225
合计 27,735 18,849 27,053 19,215
12. 所得税
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月的所得税费用是根据公司在不同司法管辖区的实际所得税率估计确定的。公司实际所得税率与美国联邦法定税率之间的差异主要归因于州所得税、外国所得税、某些永久性差异的影响以及针对国内递延税项净资产的全额估值备抵。
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月的所得税费用主要涉及国家最低所得税和公司在外国司法管辖区的收益所得税。
2025年7月4日,美国总统签署了《一大美丽法案法案》(OBBBA)成为法律,对美国《国内税收法》进行了重大修订。这些修正案包括永久延长最初根据2017年《减税和就业法案》建立的某些营业税措施,这些措施将于2025年底到期。公司目前正在评估OBBBA对其财务报表的影响,并将酌情在随后的报告期间提供进一步披露。
13. 分段和地理信息
该公司以 运营部门,公司的首席运营决策者,或CODM,是其联席首席执行官。CODM审查以综合基础呈现的分部财务信息,包括收入、毛利润、运营费用、净亏损和调整后EBITDA,并考虑预算与实际的差异,以便做出经营决策、评估财务业绩和分配资源。CODM不会使用资产信息评估经营分部业绩。
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下表为公司分部资料概要:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
(单位:千)
收入
$ 232,088   $ 177,235   $ 435,559   $ 345,726  
减:
收益成本(1)
78,296   70,397   150,481   133,567  
研发费用(1)
72,547   72,991   147,444   146,354  
销售和营销费用(1)
107,832   74,609   201,959   147,705  
一般和行政费用(1)
34,931   31,169   65,490   61,200  
其他分部项目(2)
38,381   30,697   65,243   74,513  
净亏损
$ ( 99,899 ) $ ( 102,628 ) $ ( 195,058 ) $ ( 217,613 )
(1)不包括基于股票的薪酬和相关的雇主工资税支付、或有对价、无形资产摊销以及非经常性其他运营费用。
(2)包括基于股票的薪酬和相关的雇主工资税支付、或有对价、无形资产摊销、非经常性其他经营费用、利息收入和费用、所得税准备金以及其他收入和费用。
下表列出了公司根据客户所在地按地理区域划分的收入情况:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
(单位:千)
美国 $ 216,684   $ 168,115   $ 410,293   $ 325,463  
国际 15,404   9,120   25,266   20,263  
总收入
$ 232,088   $ 177,235   $ 435,559   $ 345,726  
截至2025年6月30日和2024年12月31日, 100 %和 99 分别占公司长期资产和使用权资产的百分比位于美国。
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项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
您应该阅读以下关于我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析,以及本季度报告中表格10-Q其他地方包含的未经审计的简明综合财务报表和相关附注。本讨论和表格10-Q季度报告的其他部分包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述,例如我们的计划、目标、信念、期望和意图的陈述。我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中讨论的结果存在重大差异。可能导致或促成此类差异的因素包括但不限于我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告第一部分第1A项“风险因素”中讨论的因素 以及本季度报告第10-Q表第II部分第1A项“风险因素”。
概述
我们是一家领先的精准肿瘤公司,专注于守护健康,让每个人有更多时间远离癌症。我们正在通过我们先进的血液和组织测试以及真实世界的数据,提供对疾病驱动因素的重要见解,从而改变患者护理。我们的测试有助于改善所有护理阶段的结果,包括早期发现癌症的筛查、早期癌症复发的监测,以及帮助医生为晚期癌症患者选择最佳治疗方法。针对晚期癌症患者,我们提供Guardant360液体测试,前身为Guardant360 LDT测试,以及Guardant360 CDX测试,这是美国食品和药物管理局(FDA)批准的首个综合性液体活检测试,用于提供与实体瘤的肿瘤突变分析,并用作与非小细胞肺癌或NSCLC和乳腺癌相关的伴随诊断。我们还提供用于晚期癌症的Guardant360组织测试,用于检测早期大肠癌、乳腺癌和肺癌患者残留和复发疾病的Guardant Reveal血液测试,以及用于预测患者对免疫疗法或靶向治疗的反应的Guardant360 Response血液测试,比目前的标准护理成像提前八周。
我们还与生物制药公司合作开展临床研究,提供上述测试,以及GuardantINFINITY血液测试,这是一种下一代智能液体活检,可提供对肿瘤分子谱和免疫反应复杂性的新的、多维洞察,以推进癌症研究和疗法开发,以及用于晚期癌症的GuardantOMNI血液测试。利用从我们的测试中收集的数据,我们还开发了GuardantINFORM平台,通过使用这个in-silico研究平台,帮助生物制药公司加速精准肿瘤药物开发,以解锁对不同生物标志物驱动癌症的肿瘤进化和治疗耐药性的进一步洞察。
对于早期癌症检测,2022年5月,我们推出了Shield LDT测试,以满足符合大肠癌筛查条件的个人的需求。通过简单的抽血,Shield使用了一种新的多模式方法来检测血液中的结直肠癌信号,包括肿瘤脱落的DNA。2022年12月,我们宣布ECLIPSE研究达到了共同主要终点,这是一项注册性研究,评估了我们的Shield血液检测在平均风险成人中检测结直肠癌的性能。此外,在2023年3月,我们向FDA提交了Shield血液检测的上市前批准申请,即PMA。2024年7月,我们的Shield血液检测获得FDA批准,可用于45岁及以上处于该疾病平均风险的成年人的结直肠癌筛查。2024年8月,我们的Shield血液检测作为FDA批准的首个用于原发性结直肠癌筛查的血液检测在美国上市,这意味着医疗保健提供者可以以类似于筛查指南中推荐的所有其他非侵入性方法的方式提供Shield。Shield也是首个符合Medicare覆盖要求的结直肠癌筛查血液检测。此外,2025年6月,国家综合癌症网络将我们的Shield血液检测纳入其更新的结直肠癌筛查指南。我们还期望借助我们的Shield平台扩展到肺癌筛查和多癌检测,或MCD。2025年6月,FDA授予我们的Shield MCD测试突破性设备指定,通过加快医疗设备的开发、评估和审查,为患者和医疗保健提供者提供及时使用医疗设备的机会。
我们目前在我们位于加利福尼亚州红木城的实验室中进行临床、研究用途和调查用途测试。我们的红木城实验室根据1988年临床实验室改进修正案(CLIA)获得许可,获得美国病理学家学院(CAP)的认可,获得纽约州卫生部(NYSDOH)的许可,并在加利福尼亚州和其他四个州获得许可。我们还在我们位于纽约州长岛市的实验室中进行临床测试,为此我们已获得纽约州的临床实验室许可,并且研究仅在我们位于加利福尼亚州圣地亚哥的实验室中使用测试。此外,我们位于圣地亚哥的红木城和加利福尼亚州帕洛阿尔托的实验室目前作为我们的研究和技术开发中心运营,我们的帕洛阿尔托实验室也获得CLIA许可。
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目 录
截至2025年6月30日和2024年的三个月,我们的总收入分别为2.321亿美元和1.772亿美元,截至2025年6月30日和2024年的六个月,我们的总收入分别为4.356亿美元和3.457亿美元。截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月,我们还分别蒙受了99.9百万美元和1.026亿美元的净亏损,截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,我们分别蒙受了1.951亿美元和2.176亿美元的净亏损。迄今为止,我们的运营资金主要来自出售我们的普通股、发行可转换优先票据以及产生我们的收入。截至2025年6月30日,我们的现金、现金等价物和限制性现金约为7.355亿美元。
影响我们业绩的因素
我们认为,有几个重要因素已经影响并预计将影响我们的经营业绩和经营业绩,包括:
测试数量、定价以及产品和客户组合。我们的收入和成本受到测试量、每个样本的平均售价和每个样本的成本与不同时期的产品和客户组合相关的影响。我们评估代表临床医生为患者和生物制药公司进行的测试数量,包括由我们的战略合作伙伴运营的实验室提供的测试。我们的业绩取决于我们能否保留和扩大采用我们现有和新产品,与现有客户,以及吸引新客户。
付款人覆盖范围和报销.我们的收入取决于实现广泛的覆盖范围,并从第三方付款人(包括商业和政府付款人)那里报销我们的测试。我们的肿瘤和筛查收入是根据我们预期的现金收款计算的,使用估计的变量对价。变量对价根据历史收款模式以及一个或多个付款人未来报销行为的潜在变化进行估算。估计潜在的偿付变化的影响需要做出重大判断,并考虑付款人过去的偿付变化模式以及任何明示的实施变化的计划。在预期偿还期间内超过估计可变对价的任何现金收款将根据实际收到的现金记录在未来期间。商业付款人的付款可能会有所不同,这取决于我们是作为“参与提供者”与付款人签订了合同,还是没有合同并被视为“非参与提供者”。付款人通常会以低于参与提供者的金额偿还非参与提供者的费用,如果有的话。因为我们没有和这些付款人签约,他们决定了他们愿意为我们的任何测试补偿我们的金额,他们可以前瞻性地和追溯性地调整补偿金额,增加了估计可变对价的复杂性。当我们与付款人签约担任参与提供者时,付款人的报销通常是根据协商的费用表进行的,并且仅限于涵盖的适应症或已获得事先批准的情况。成为参与提供者可能会导致我们测试的涵盖用途的报销金额更高,并且可能不会对根据付款人政策或合同确定的非涵盖用途进行报销。因此,与成为参与提供者相关的更有利的补偿的可能性可能会被我们测试的未涵盖用途的潜在补偿损失所抵消。当前的程序性术语,即CPT,编码在我们的测试如何从商业和政府付款人获得报销方面发挥着重要作用。此外,某些付款人使用Z码标识符,包括在Medicare的分子诊断服务计划(Molecular Diagnostic Services Program)或MolDX下,为我们的分子诊断测试补充CPT代码。对用于向付款人报告的代码进行更改可能会导致其报销发生重大变化。如果他们的政策在未来发生变化以涵盖更多的癌症适应症,我们预计我们的总报销将会增加。
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2021年3月,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)批准我们的Guardant360 CDX测试采用高级诊断实验室测试(ADLT)状态,根据该状态,从2021年4月1日至2021年12月31日,Medicare以每次测试的最低可用商业费率向我们支付费用。自2022年1月1日起,Medicare开始按商业付款人支付的索赔中位数费率对Guardant360 CDX服务进行补偿。2022年3月,MolDX的Medicare行政承包商Palmetto GBA在现有的本地覆盖范围确定下为我们的Guardant360组织测试提供了覆盖范围。该政策涵盖我们的Guardant360组织检测,用于晚期实体瘤癌症的Medicare收费服务患者。2022年7月,Palmetto GBA为美国患有II或III期结直肠癌的收费服务Medicare患者提供了我们的Guardant Reveal测试的覆盖范围,这些患者的测试在疗效意向治疗后三个月内启动,生效日期为2021年12月。2023年4月,Palmetto GBA为美国接受免疫检查点抑制剂治疗的患有转移性或无法手术的实体瘤的收费服务Medicare患者提供了我们的Guardant360响应测试的覆盖范围,该测试在治疗开始后的四到十周内进行。自2024年1月1日起,Medicare已将我们的Guardant360液体测试的报销率提高到与我们的Guardant360 CDX测试相同的比率。2025年1月,Palmetto GBA授予我们的Guardant Reveal测试的覆盖范围,以监测大肠癌患者在疗效意向治疗后的监测环境中的疾病复发。这代表了我们的Guardant Reveal测试仅在早期手术后环境中针对结直肠癌的先前医疗保险覆盖范围的扩展。2025年5月,Palmetto GBA扩大了我们升级的Guardant360组织测试的覆盖范围,包括DNA和RNA测试。
2024年8月,在获得FDA批准后,我们的Shield血液检测根据其基于血液的结直肠癌筛查测试的国家覆盖率确定中确立的标准,满足了Medicare的覆盖要求。该测试对符合条件的医疗保险受益人每三年覆盖一次。2025年3月,CMS批准了我们用于大肠癌筛查的Shield血液检测的ADLT状态,这为Medicare患者的检测定价启动了一种特定的、基于市场的方法。此外,在2025年3月,我们的Shield血液检测获得了接受美国退伍军人事务部(VA)授权的社区护理的患者的保险,作为网络内福利,对于45岁或以上的平均风险个人没有共付额。继2024年8月我们的Shield血液检测获得Medicare覆盖后,VA网络覆盖首次适用于45至64岁的个人。
由于报销情况固有的可变性和不可预测性,包括与付款人为我们的任何测试向我们报销的金额有关,我们估计在提供测试时将确认我们的肿瘤学和筛查收入的金额,并在随后收到的现金与记录的收入不同时记录收入调整。由于这种可变性和不可预测性,以前记录的收入调整并不表示未来来自实际现金收款的收入调整,可能会有很大波动。此外,如果发生编码更改,我们测试的某些用途的付款可能会减少、搁置或取消。这种可变性和不可预测性可能会增加未来收入逆转的风险,并导致我们无法满足我们可能提供的任何先前公开声明的指导。
生物制药客户。我们的收入还取决于我们吸引、维持和扩大与生物制药客户关系的能力。随着我们继续发展这些关系,我们预计将在全球范围内支持越来越多的临床研究,并继续有机会向这些客户提供我们的服务,主要包括伴随诊断开发和监管批准、监测和维护、GuardantINFORM数据服务和GuardantConnect转诊服务.
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研发。我们业务的一个重要方面是我们在研发方面的投资,包括新产品的开发。特别是,我们对临床研究进行了大量投资,因为我们认为这些研究对于获得医生的采用和推动付款人做出有利的承保决定至关重要。关于Guardant Reveal,2021年10月,我们启动了一项1000名患者的前瞻性、观察性、多中心研究,我们将其称为ORACLE研究,旨在评估我们的Guardant Reveal液体活检测试在11种实体瘤类型中预测治愈意向治疗后癌症复发的性能。此外,关于Guardant Reveal,2022年12月,我们与Susan G. Komen建立了合作伙伴关系®,世界领先的乳腺癌组织,将患者视角带入临床研究的发展,帮助识别处于疾病复发高风险并可能受益于额外监测或治疗的早期乳腺癌患者。关于Shield,2022年12月,我们宣布ECLIPSE研究,一项注册性研究,评估我们的Shield血液检测在平均风险成人中检测结直肠癌的性能,达到了共同主要终点。该试验证明,在检测患有大肠癌的个体时,其灵敏度为83%。在没有晚期肿瘤的个体和结肠镜检查结果阴性的个体中,特异性均为90%。这些结果超过了CMS为报销规定的绩效标准。这项测试在检测晚期腺瘤方面也显示出13%的灵敏度。基于这些研究结果,2023年3月,我们向FDA提交了PMA,用于我们的Shield血液检测。2024年7月,我们的Shield血液检测获得FDA批准,可用于45岁及以上处于该疾病平均风险的成年人的结直肠癌筛查。2024年8月,我们的Shield血液检测在美国上市,成为FDA批准的首个用于原发性结直肠癌筛查的血液检测,这意味着医疗保健提供者可以以类似于筛查指南中推荐的所有其他非侵入性方法的方式提供Shield。Shield也是首个符合Medicare覆盖要求的结直肠癌筛查血液检测。此外,2025年6月,国家综合癌症网络将我们的Shield血液检测纳入其更新的结直肠癌筛查指南。为了临床验证我们的下一代Shield血液检测在50-80岁高危人群肺癌筛查中的表现,2022年1月,我们启动了一项近10,000名患者的前瞻性、注册性研究,我们将其称为SHIELD LUNG研究。此外,在2025年1月,我们的Shield多癌检测,即MCD检测,入选了由美国国立卫生研究院下属的美国国家癌症研究所资助的Vanguard研究。Vanguard的研究是一项为期四年的试点研究,于2025年6月开始患者入组,将招募多达24,000人,以告知一项评估使用MCD测试进行癌症筛查的随机对照试验的设计。在2025年6月,FDA还授予我们的Shield MCD测试突破性设备指定,通过加快医疗设备的开发、评估和审查,为患者和医疗保健提供者提供及时使用医疗设备的机会。我们已经花费了相当多的资源,并期望在未来几年内增加此类支出,以支持我们的研发计划,目标是为进一步的创新提供燃料。
国际扩张。我们长期增长战略的一个组成部分是在国际上扩大我们的商业足迹,我们预计将增加我们的销售和营销费用以执行这一战略。我们目前主要通过经销商关系、与医院的直接合同以及与当地研究组织和实验室公司的合作伙伴关系在美国以外的国家提供我们的测试。
2018年5月,我们将产品的运营和商业化扩展到亚洲、中东和非洲。此外,2023年7月,日本厚生劳动省授予我们的Guardant360 CDX检测用于日本晚期或转移性实体瘤癌症患者的国家报销批准。
2020年12月,我们与欧洲领先的癌症研究机构之一的Vall D'Hebron肿瘤研究所(VHIO)签署了我们的首个公私合作伙伴协议,并于2022年5月在西班牙的VHIO检测设施提供了欧洲首个基于我们的数字测序平台的基于血液的癌症检测服务。2021年10月,我们与英国或英国首屈一指的癌症中心皇家马斯登NHS基金会信托基金(Royal Marsden Foundation Trust)签署了合作协议,用于所有类型癌症的患者护理、研究和教学。2023年4月,基于我们数字测序平台的基于血液的癌症检测服务在英国皇家马斯登检测设施开始提供。2024年9月,我们与Agostino Gemelli大学综合临床基金会IRCCS签署了合作协议,IRCCS是意大利最大和最著名的医院之一,以其先进的肿瘤学服务(包括诊断、治疗和研究)而闻名,在其医院系统内建立内部液体活检检测服务。
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2022年6月,我们与总部位于中国的领先独立临床实验室公司Adicon Holdings Limited(简称Adicon)签署了战略合作伙伴协议。2023年12月,基于我们数字测序平台的基于血液的癌症检测服务在Adicon的检测设施开始提供,该设施向生物制药公司提供我们行业领先的全面基因组分析测试,以推进中国的临床研究和癌症新疗法的开发。
我们国际扩张战略的成功取决于许多因素,包括在更广泛的全球、区域和美国经济和地缘政治条件下对我们的国际实验室合作伙伴和生物制药公司施加的内部和外部限制。例如,美中双边关系恶化可能会影响国际贸易、政府支出、地区稳定和宏观经济状况。这些潜在事态发展的影响,包括由此产生的任何制裁、出口管制或可能对中国等地的政府或其他实体实施的其他限制性行动,可能会导致我们的国际伙伴关系中断以及全球市场的不稳定和波动,进而可能对我们的运营产生不利影响并削弱我们的财务业绩。
销售和营销费用。根据我们的销售和营销费用、员工人数增加,特别是我们围绕现有和新产品推出的各种营销计划的影响,我们的财务业绩历来并将可能继续大幅波动。
一般和行政费用.根据我们的一般和管理费用,特别是我们基于股票的薪酬费用的影响,我们的财务业绩在历史上,并且很可能会继续大幅波动。我们的股权奖励,包括基于业绩的限制性股票单位,旨在留住和激励员工,带领我们实现持续、长期优越的财务和运营业绩。
虽然这些领域中的每一个领域都为我们带来了重大机遇,但它们也带来了我们必须应对的重大风险和挑战。有关更多信息,请参阅我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告第一部分第1A项“风险因素”,以及本季度报告第10-Q表格第二部分第1A项“风险因素”。
业务结果的组成部分
收入
我们的收入来自四个主要来源,包括肿瘤学、生物制药和数据、筛查以及许可和其他。
肿瘤学。肿瘤学收入此前列报为临床客户测试的精准肿瘤学收入。肿瘤学收入包括为临床客户(包括医院、癌症中心、研究机构和患者)交付我们的肿瘤学测试所产生的金额,以及由我们的战略合作伙伴运营的实验室交付的肿瘤学测试。在美国,我们向Medicare和私人付款人提交索赔,以报销我们为符合条件的患者进行的Guardant360 CDX、Guardant360 Liquid、Guardant360 Tissue、Guardant Reveal和Guardant360 Response测试。
生物制药和数据。生物制药和数据收入包括来自为生物制药客户交付我们的测试的金额,之前显示为来自为生物制药客户的测试的精准肿瘤学收入。生物制药和数据收入还包括来自履行我们与生物制药客户的服务协议的金额,以前作为开发服务和其他收入的组成部分列报,主要包括伴随诊断开发和监管批准、监测和维护、GuardantINFORM数据服务和GuardantConnect转诊服务。
筛查。筛查收入,以前包括在其他收入中,包括来自交付我们的Shield筛查测试的金额。2024年8月,在FDA批准后,我们的Shield筛查测试满足了Medicare的覆盖要求,我们向Medicare提交索赔,以报销我们为符合条件的患者进行的Shield筛查测试。我们还向私人付款人提交索赔,以报销Medicare Advantage计划覆盖的合格患者。此外,在2025年3月,我们的Shield筛查测试获得了接受美国退伍军人事务部授权的社区护理的患者的保险,作为网络内福利,对于45岁或以上的平均风险个人没有共付额。继2024年8月为我们的Shield筛查测试提供医疗保险覆盖后,VA网络覆盖首次适用于45至64岁的个人。
许可及其他.我们还从许可我们的技术中获得收入,以前包括在其他收入中。
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目 录
成本和运营费用
收益成本.与执行我们的测试相关的成本通常包括材料成本,包括库存减记;劳动力成本,包括员工福利、奖金和基于股票的薪酬;与处理测试样本相关的设备和基础设施费用,例如样品制备、图书馆准备、测序和质量控制分析;运费;为医生管理测试结果;放血;以及应付第三方的许可费。基础设施费用包括实验室设备折旧、租金成本、租赁物改良折旧和信息技术成本。与执行我们的测试相关的成本在执行测试时记录,无论是否就测试确认了收入。我们预计,与执行测试相关的成本通常会随着我们执行的测试数量的增加而增加,但我们预计每次测试的成本会随着时间的推移而适度下降,因为随着测试量的增加,我们可能会获得效率,以及自动化和其他成本的降低。
收入成本还包括履行我们与生物制药客户和战略合作伙伴的服务协议和合作伙伴协议所产生的成本,其中包括人工和材料成本。与我们的服务协议和合作协议相关的成本将根据客户项目的性质、时间和范围而有所不同。
研发费用.研发费用包括开发技术所产生的成本,包括工资和福利,包括基于股票的薪酬、研发实验室工作中使用的试剂和用品、基础设施费用,包括设施占用和信息技术成本、合同服务、其他外部成本和开发我们技术能力的成本。研发费用还包括在实现技术可行性之前根据与生物制药公司的合同进行的活动相关的成本。研发费用在发生时计入费用。在收到拟用于研究和开发的货物或服务之前支付的款项被递延,并在收到相关货物或提供服务的期间确认为费用。开发我们技术能力的成本被记录为研发,除非它们符合资本化为内部使用软件成本的标准。我们预计,随着我们继续创新和开发更多产品,扩大我们的基因组和医学数据管理资源,并进行我们正在进行的和新的临床研究,我们的研发费用将继续以绝对美元计增加。
销售和营销费用.我们的销售和营销费用在发生时计入费用,包括与我们的销售组织相关的成本,包括我们的直销队伍和销售管理、客户服务、营销和报销、医疗事务,以及专注于我们的生物制药客户的业务发展人员。这些费用主要包括工资、佣金、奖金、员工福利、差旅费和股票薪酬,以及市场营销、销售奖励、教育活动和管理费用。我们预计,随着我们扩大销售队伍,增加我们在美国境内外的存在,并增加我们的营销活动,以推动进一步认识和采用我们的测试,我们的销售和营销费用将以绝对美元增加。
一般和行政费用.我们的一般和行政费用包括我们的行政、会计和财务、信息技术、法律和人力资源职能的成本。这些费用主要包括工资、奖金、员工福利、差旅费和股票薪酬,以及咨询、审计、税务和法律费用等专业服务费,以及一般公司成本和管理费用。此外,我们的一般和行政费用还包括与裁员相关的遣散费。我们预计,由于我们为支持业务增长而产生额外成本,我们的一般和管理费用将继续增加。尽管这些费用预计将以绝对美元计算有所增加,但预计长期内它们占收入的百分比将略有下降,尽管由于这些费用发生的时间和程度,它们占收入的百分比可能会在不同时期之间波动。
利息收入
利息收入包括我们的现金、现金等价物、限制性现金和有价证券所赚取的利息。
利息支出
利息支出包括息票利息支出和债务发行成本摊销,扣除债务溢价摊销。
39

目 录
其他收入(费用),净额
其他收入(费用),净额包括外币汇兑损益、可上市股本证券未实现及已实现损益、可转换票据清零收益、非上市股本证券及其他相关资产减值。我们预计,由于外币汇率的变化,未来我们的外汇损益将继续波动。
经营成果
下表列出了我们在所述期间的经营业绩的重要组成部分。
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
(单位:千)
收入
$ 232,088 $ 177,235 $ 435,559 $ 345,726
成本和运营费用:
收益成本(1)
81,205 72,421 155,928 137,717
研发费用(1)
87,449 83,102 175,970 166,904
销售和营销费用(1)
119,588 81,867 223,904 162,292
一般和行政费用(1)
50,259 40,463 97,211 79,114
总成本和运营费用
338,501 277,853 653,013 546,027
经营亏损
(106,413) (100,618) (217,454) (200,301)
利息收入 7,560 13,913 16,672 28,781
利息支出 (983) (645) (1,774) (1,290)
其他收入(费用),净额 (25) (15,145) 7,826 (44,265)
所得税拨备前亏损
(99,861) (102,495) (194,730) (217,075)
准备金
38 133 328 538
净亏损
$ (99,899) $ (102,628) $ (195,058) $ (217,613)
(1)金额包括以下基于股票的补偿费用:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
2025 2024 2025 2024
(未经审计)
(单位:千)
收益成本
$ 2,657 $ 1,770 $ 4,943 $ 3,526
研发费用 13,783 9,838 26,310 19,770
销售和营销费用 11,442 7,162 21,273 14,418
一般和行政费用 14,580 8,465 27,693 16,562
股票补偿费用总额
$ 42,462 $ 27,235 $ 80,219 $ 54,276
40

目 录
截至二零二五年六月三十日止三个月与二零二四年比较
收入
截至6月30日的三个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
肿瘤学
$ 158,685 $ 130,269 $ 28,416 22 %
生物制药和数据
56,020 43,933 12,087 28 %
筛选
14,814 14,814 *
许可及其他
2,569 3,033 (464) (15) %
总收入
$ 232,088 $ 177,235 $ 54,853 31 %
*不适用
截至2025年6月30日止三个月的总收入为2.321亿美元,与截至2024年6月30日止三个月的1.772亿美元相比,增加了5490万美元,增幅为31%。
截至2025年6月30日止三个月,肿瘤学营收为1.587亿美元,与截至2024年6月30日止三个月的1.303亿美元相比,增加了2840万美元,增幅为22%。这一增长主要是由于肿瘤学检测量从截至2024年6月30日止三个月的约49,400例增至截至2025年6月30日止三个月的约64,000例。这一增长还归因于我们的肿瘤测试报销增加,主要与Guardant360 CDX和Guardant360液体有关;部分被与前期履行的履约义务相关的收入减少所抵消。
截至2025年6月30日止三个月,生物制药和数据收入为5600万美元,与截至2024年6月30日止三个月的4390万美元相比,增加了1210万美元,增幅为28%。这一增长主要是由于我们的GuardantINFINITY测试的检测量增加和平均售价增加,以及与生物制药客户的服务协议带来的收入增加。
截至2025年6月30日止三个月的筛查收入为1480万美元,这是由于我们交付了大约16,000份Shield筛查测试而产生的。
截至2025年6月30日止三个月的许可和其他收入为260万美元,而截至2024年6月30日止三个月的许可和其他收入为300万美元,减少了50万美元,主要是由于截至2024年6月30日止三个月与我们的一项合作协议相关的一次性收入。
收益成本
截至6月30日的三个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
收益成本
$ 81,205 $ 72,421 $ 8,784 12 %
截至2025年6月30日止三个月的收入成本为8120万美元,而截至2024年6月30日止三个月的收入成本为7240万美元,增加了880万美元,增幅为12%。收入成本的增加主要是由于与进行我们的肿瘤学、生物制药和筛查测试相关的成本增加,这归因于样本量的增加,但部分被我们的肿瘤学测试(包括Guardant Reveal)的每个样本成本降低所抵消;以及我们的Shield筛查测试的每个样本成本降低。
41

目 录
营业费用
研发费用
截至6月30日的三个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
研发费用
$ 87,449 $ 83,102 $ 4,347 5 %
截至2025年6月30日止三个月的研发费用为8740万美元,而截至2024年6月30日止三个月的研发费用为8310万美元,增加了430万美元,增幅为5%。这一增长与持续投资于我们的技术和产品开发有关,主要包括股票薪酬增加390万美元、信息技术基础设施成本增加230万美元、人员成本增加170万美元、材料成本增加140万美元,部分被与临床研究相关的外部服务成本减少550万美元所抵消。
销售和营销费用
截至6月30日的三个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
销售和营销费用
$ 119,588 $ 81,867 $ 37,721 46 %
截至2025年6月30日止三个月的销售和营销费用为1.196亿美元,而截至2024年6月30日止三个月的销售和营销费用为8190万美元,增加了3770万美元,增幅为46%。这一增长与支持Shield产品发布和现有产品的商业团队扩张和营销活动有关,主要导致人员成本增加1730万美元,营销活动相关成本增加1230万美元,股票薪酬增加430万美元,信息技术基础设施成本增加220万美元。
一般和行政费用
截至6月30日的三个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
一般和行政费用
$ 50,259 $ 40,463 $ 9,796 24 %
截至2025年6月30日止三个月的一般及行政开支为5030万美元,与截至2024年6月30日止三个月的4050万美元相比,增加了980万美元,增幅为24%。这一增长主要是由于股票薪酬增加了610万美元,外部服务成本增加了280万美元,信息技术基础设施成本增加了220万美元;部分被人事成本减少220万美元所抵消。
利息收入
截至6月30日的三个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
利息收入
$ 7,560 $ 13,913 $ (6,353) (46) %
截至2025年6月30日止三个月的利息收入为760万美元,而截至2024年6月30日止三个月的利息收入为1390万美元,减少了640万美元,降幅为46%。这一减少主要是由于投资余额减少以及我们投资组合的可用市场回报率降低。
42

目 录
利息支出
截至6月30日的三个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
利息支出
$ (983) $ (645) $ (338) 52 %
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的利息支出并不重要,主要与息票利息、债务发行成本摊销、扣除我们可转换优先票据的债务溢价摊销有关。见附注6,债务转至本季度报告其他地方的简明综合财务报表表格10-Q,以获取有关可转换票据交换交易的更多信息。
其他收入(费用),净额
截至6月30日的三个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
其他收入(费用),净额
$ (25) $ (15,145) $ 15,120 (100) %
截至2025年6月30日止三个月的其他收入(费用)净额并不重要。其他收入(费用)净额为截至2024年6月30日止三个月的1510万美元费用,主要归因于我们在该期间对LUnit,Inc.的可销售股权证券投资记录的1550万美元未实现亏损。
准备金
截至6月30日的三个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
准备金
$ 38 $ 133 $ (95) (71) %
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的所得税拨备并不重要。
截至二零二五年六月三十日止六个月与二零二四年比较
收入
截至6月30日的六个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
肿瘤学 $ 309,244 $ 256,017 $ 53,227 21 %
生物制药和数据 101,396 81,520 19,876 24 %
筛选 20,491 20,491 *
许可及其他 4,428 8,189 (3,761) (46) %
总收入 $ 435,559 $ 345,726 $ 89,833 26 %
*不适用
截至2025年6月30日止六个月的总收入为4.356亿美元,而截至2024年6月30日止六个月的总收入为3.457亿美元,增加了8980万美元,增幅为26%。
截至2025年6月30日止六个月,肿瘤学营收为3.092亿美元,与截至2024年6月30日止六个月的2.560亿美元相比,增加了5320万美元,增幅为21%。这一增长主要是由于肿瘤学检测量从截至2024年6月30日止六个月的约96,300例增至截至2025年6月30日止六个月的约123,000例。这一增加也是由于
43

目 录
我们的肿瘤学测试的报销,主要与Guardant360 CDX和Guardant360液体有关;部分被与前期履行的履约义务相关的收入减少所抵消。
截至2025年6月30日止六个月,生物制药和数据收入为1.014亿美元,与截至2024年6月30日止六个月的8150万美元相比,增加了1990万美元,增幅为24%。这一增长主要是由于我们的GuardantINFINITY测试的检测量增加和平均售价增加,以及与生物制药客户的服务协议带来的收入增加。
截至2025年6月30日止六个月的筛查收入为2050万美元,产生于我们交付的约25,000份Shield筛查测试。
截至2025年6月30日止六个月的许可和其他收入为440万美元,而截至2024年6月30日止六个月的许可和其他收入为820万美元,减少了380万美元,主要是由于截至2024年6月30日止六个月与我们的一项合作协议相关的一次性收入。
收益成本
截至6月30日的六个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(千美元)
收益成本
$ 155,928 $ 137,717 $ 18,211 13 %
截至2025年6月30日止六个月的收入成本为1.559亿美元,而截至2024年6月30日止六个月的收入成本为1.377亿美元,增加了1820万美元,增幅为13%。收入成本的增加主要是由于与进行我们的肿瘤学、生物制药和筛查测试相关的成本增加,这归因于样本量的增加,但部分被我们的肿瘤学测试(包括Guardant Reveal)的每个样本成本降低所抵消;以及我们的Shield筛查测试的每个样本成本降低。
营业费用
研发费用
截至6月30日的六个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
研究与开发
$ 175,970 $ 166,904 $ 9,066 5 %
截至2025年6月30日止六个月的研发费用为1.760亿美元,而截至2024年6月30日止六个月的研发费用为1.669亿美元,增加了910万美元,增幅为5%。这一增长与对我们技术和产品开发的持续投资有关,主要包括基于股票的薪酬增加650万美元、材料成本增加550万美元、信息技术基础设施成本增加330万美元、人员成本增加280万美元,部分被与临床研究相关的外部服务成本减少1080万美元所抵消。
销售和营销费用
截至6月30日的六个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
销售与市场营销
$ 223,904 $ 162,292 $ 61,612 38 %
截至2025年6月30日止六个月的销售和营销费用为2.239亿美元,而截至2024年6月30日止六个月的销售和营销费用为1.623亿美元,增加了6160万美元,增幅为38%。这一增长与支持Shield产品发布和现有产品的商业团队扩张和营销活动有关,主要导致人员成本增加2820万美元,营销活动相关成本增加2210万美元,股票薪酬增加690万美元,信息技术基础设施成本增加220万美元。
44

目 录
一般和行政费用
截至6月30日的六个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
一般和行政
$ 97,211 $ 79,114 $ 18,097 23 %
截至2025年6月30日止六个月的一般及行政开支为9720万美元,与截至2024年6月30日止六个月的7910万美元相比,增加了1810万美元,增幅为23%。这一增加主要是由于股票薪酬增加了1110万美元,信息技术基础设施成本增加了630万美元,外部服务成本增加了290万美元;被法律和其他费用减少330万美元部分抵消。
利息收入
截至6月30日的六个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
利息收入
$ 16,672 $ 28,781 $ (12,109) (42) %
截至2025年6月30日止六个月的利息收入为1670万美元,而截至2024年6月30日止六个月的利息收入为2880万美元,减少了1210万美元,降幅为42%。这一减少主要是由于投资余额减少以及我们投资组合的可用市场回报率降低。
利息支出
截至6月30日的六个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
利息支出
$ (1,774) $ (1,290) $ (484) 38 %
利息支出主要与截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月的可转换优先票据的息票利息、债务发行成本摊销、债务溢价摊销净额有关。见附注6,债务转至本季度报告其他地方的简明综合财务报表表格10-Q,以获取有关可转换票据交换交易的更多信息。
其他收入(费用),净额
截至6月30日的六个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
其他收入(费用),净额
$ 7,826 $ (44,265) $ 52,091 (118) %
其他收入(费用)净额为截至2025年6月30日止六个月的780万美元收入,主要归因于与2025年2月完成的可转换票据交换交易相关的1370万美元的可转换票据终止收益,部分被我们的一项非流通股本证券投资记录的500万美元减值所抵消。其他收入(费用)净额为截至2024年6月30日止六个月的4430万美元费用,主要归因于我们在该期间对Lunit,Inc.的可销售股权证券投资记录的4550万美元未实现亏损。
45

目 录
准备金
截至6月30日的六个月,
改变
2025 2024
$
%
(未经审计)
(单位:千)
准备金
$ 328 $ 538 $ (210) (39) %
截至2025年6月30日和2024年6月30日的六个月,所得税拨备并不重要。
流动性和资本资源
自成立以来,我们的运营产生了亏损和负现金流,截至2025年6月30日,我们的累计赤字为28亿美元。随着我们继续投资于临床研究和开发新产品,扩大我们的销售组织,并加大营销力度以推动市场采用我们的测试,我们预计在不久的将来会产生额外的运营亏损,我们的运营费用将会增加。由于医生和生物制药公司对我们测试的需求预计将继续增加,我们预计,如果我们需要额外的实验室容量,我们的资本支出需求也可能会增加。
迄今为止,我们的运营资金主要来自出售我们的普通股、发行可转换票据和产生我们的收入。截至2025年6月30日,我们拥有现金、现金等价物和限制性现金7.355亿美元。超过即期需求的现金是根据我们的投资政策进行投资的,主要是为了提供流动性,同时确保资本保值。
根据我们目前的业务计划,我们相信我们目前的现金、现金等价物和受限制现金以及来自运营的预期现金流,将足以满足我们自本季度报告表格10-Q之日起超过12个月的预期现金需求。我们可能会考虑筹集额外资金以扩大我们的业务、进行战略投资、利用融资机会或出于其他原因。由于我们的收入预计将长期增长,我们预计我们的应收账款和存货余额将增加。任何应收账款和存货的增加可能不会被应付账款和应计负债的增加完全抵消,这可能会影响我们的营运资金余额。
如果我们的可用现金、现金等价物和受限制现金以及来自运营的预期现金流量不足以满足我们的流动性需求,原因是我们的客户的偿还率低于当前预期或本季度报告中的10-Q表格和我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格中描述的其他风险导致对我们产品的需求减少,我们可能会寻求出售额外的普通股或优先股或可转换债务证券,进行信贷融资或其他形式的第三方融资或寻求其他债务融资。出售股权和可转换债务证券可能会导致对我们股东的稀释,就优先股证券或可转换债务而言,这些证券可能会提供优先于我们普通股的权利、优先权或特权。根据信贷协议发行的债务证券或借款的条款可能会对我们的运营施加重大限制。如果我们通过合作和许可安排筹集资金,我们可能会被要求放弃对我们平台技术或产品的重大权利,或以对我们不利的条款授予许可。我们可能无法以合理的条件获得额外资本,或者根本无法获得。
市场发售计划
2024年8月,我们与Jefferies LLC或代理就市场发售计划签订了公开市场销售协议或销售协议,根据该协议,我们可以不时自行决定通过代理发售和出售我们的普通股股份,总收益不超过4亿美元,但须遵守销售协议的条款和条件。截至2025年6月30日,没有根据销售协议出售我们的普通股股份。
46

目 录
现金流
下表汇总了我们列报期间的现金流量:
截至6月30日的六个月,
2025 2024
(未经审计)
(单位:千)
经营活动使用的现金净额 $ (122,974) $ (124,286)
投资活动提供的现金净额 $ 292,215 $ 22,989
筹资活动提供的(用于)现金净额 $ (65,226) $ 4,824
经营活动
截至2025年6月30日的六个月期间,用于经营活动的现金为1.230亿美元,这是由于净亏损1.951亿美元,以及我们的经营资产和负债变化4360万美元,部分被1.157亿美元的调节调整所抵消。调节调整主要包括8020万美元的股票补偿、2030万美元的折旧和摊销、1640万美元的经营租赁成本、770万美元的有价债务证券利息收入以及500万美元的非有价股权证券投资减值,部分被1370万美元的可转换票据终止收益所抵消。我们经营资产和负债的变化主要是由于应收账款净额增加2040万美元,支付的经营租赁负债净额为1880万美元,收到的租户改善津贴净额为1300万美元,存货净额增加730万美元,预付费用和其他流动资产净额增加730万美元,应付账款和应计负债减少430万美元,但被递延收入增加1910万美元部分抵消。
截至2024年6月30日的六个月期间,用于经营活动的现金为1.243亿美元,这是由于净亏损2.176亿美元,以及我们的经营资产和负债变化4580万美元,部分被1.392亿美元的调节调整所抵消。调节调整主要包括5430万美元的股票补偿、4550万美元对LUnit,Inc.的可销售股权证券投资的未实现损失、2130万美元的折旧和摊销以及1520万美元的经营租赁费用。我们的经营资产和负债的变化主要是由于支付了1770万美元的经营租赁负债,扣除了收到的租户改善津贴,应付账款和应计负债减少了1500万美元,主要是由于应计薪酬减少,应收账款净额增加了1170万美元,预付费用和其他流动资产净额增加了870万美元,库存净额增加了500万美元,但被递延收入增加的1250万美元部分抵消。
投资活动
截至2025年6月30日的六个月内,投资活动提供的现金为2.922亿美元,主要来自3.073亿美元的可销售债务证券到期,部分被1010万美元的财产和设备购买以及500万美元的不可销售股本证券购买所抵消。
截至2024年6月30日的六个月内,投资活动提供的现金为23.0百万美元,这主要是由于有价债务证券到期产生的35.0百万美元,部分被购买的财产和设备12.0百万美元所抵消。
融资活动
截至2025年6月30日的六个月期间,用于融资活动的现金为6520万美元,这主要是由于回购库存股票4500万美元、与限制性股票单位的净股份结算相关的支付的员工税2290万美元以及支付的债务发行费用1230万美元,部分被根据我们的员工股票购买计划发行普通股的收益770万美元、解除可转换票据对冲的收益500万美元以及行使股票期权的收益230万美元所抵消。
截至2024年6月30日的六个月,融资活动提供的现金为480万美元,主要来自根据我们的员工股票购买计划发行普通股的收益720万美元,以及行使股票期权的收益260万美元,部分被与限制性股票单位净股份结算相关的支付的员工税480万美元所抵消。
47

目 录
关键会计政策和估计
我们根据美国公认会计原则(GAAP)编制了合并财务报表。我们编制这些合并财务报表要求我们作出估计、假设和判断,这些估计、假设和判断会影响合并财务报表日期的资产、负债、费用和相关披露的呈报金额,以及报告期内记录的收入和费用。我们持续评估我们的估计和判断。我们的估计基于历史经验和我们认为在当时情况下合理的各种其他因素,其结果构成对从其他来源不易看出的资产和负债的账面价值作出判断的基础。因此,在不同的假设或条件下,实际结果可能与这些估计存在重大差异。
我们的重要会计政策在本季度报告表格10-Q的其他部分和项目7中包含的未经审核简明综合财务报表附注2中有更详细的描述,“管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析”,在我们截至2024年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告中。在截至2025年6月30日的三个月和六个月期间,我们的关键会计政策与之前讨论的政策没有重大变化。
最近的会计公告
见注2,重要会计政策摘要,请参阅本季度报告其他地方有关表格10-Q的简明综合财务报表,以获取更多信息。
项目3。关于市场风险的定量和定性披露
我们在正常经营过程中面临市场风险。市场风险是指由于金融市场价格和费率的不利变化而可能影响我们的财务状况的损失风险。
利率风险
我们面临主要与我们的现金、现金等价物、受限现金和我们的债务相关的利率变化的市场风险。截至2025年6月30日,我们持有的现金、现金等价物和限制性现金为7.355亿美元,主要以现金存款和货币市场基金形式持有。我们对市场风险的首要敞口是利息收入敏感性,它受到美国利率总体水平变化的影响。截至2025年6月30日,假设利率上升或下降100个基点将导致我们投资的公允价值出现非实质性下降或增加。这一估计是基于一个敏感性模型,该模型在利率发生变化时衡量市场价值变化。
外汇风险
我们的大部分收入是在美国产生的。截至2025年6月30日,我们以外币计价的收入微不足道。随着我们扩大在国际市场的存在,我们的经营业绩和现金流预计将越来越多地受到外币汇率变化的波动,并可能在未来受到外汇汇率变化的不利影响。截至2025年6月30日,假设外币汇率变动10%的影响不会对我们的财务状况或经营业绩产生重大影响。迄今为止,我们没有就外汇风险订立任何对冲安排。随着我们国际业务的增长,我们将继续重新评估我们管理与汇率波动相关风险的方法。
项目4。控制和程序
评估披露控制和程序
我们的联席首席执行官或联席首席执行官,以及我们的首席财务官,或在我们管理层其他成员参与下的首席财务官,已评估了我们的“披露控制和程序”(该术语在经修订的1934年证券交易法或交易法下的规则13a-15(e)和15d-15(e)中定义)的有效性截至2025年6月30日,我们的联席首席执行官和首席财务官根据《交易法规则》第13a-15或15d-15条(b)款的要求,根据他们对这些控制和程序的评估,得出结论,我们的披露控制和程序是有效的。
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目 录
内部控制的变化
我们对财务报告的内部控制没有任何变化,这些变化与《交易法》第13a-15(d)条和第15d-15(d)条所要求的评估有关,这些评估发生在本季度报告表格10-Q所涵盖的期间,对我们对财务报告的内部控制产生了重大影响,或合理地可能产生重大影响。
对控制和程序有效性的限制
我们的管理层,包括我们的联席首席执行官和首席财务官,认为我们的披露控制和程序以及对财务报告的内部控制旨在为实现其目标提供合理保证,并且在合理保证水平上是有效的。然而,我们的管理层并不期望我们的披露控制和程序或我们对财务报告的内部控制将防止所有错误和所有欺诈。一个控制系统,无论设计和操作得多么好,都只能提供合理的,而不是绝对的,保证控制系统的目标得到满足。此外,控制系统的设计必须反映存在资源限制的事实,控制的收益必须相对于其成本来考虑。由于所有控制系统的固有限制,任何对控制的评估都不能绝对保证所有控制问题和欺诈事件(如果有的话)都已被发现。这些固有的限制包括以下现实:决策中的判断可能是错误的,并且可能因为一个简单的错误或错误而发生故障。此外,控制可以通过某些人的个人行为、两个或更多人的勾结或管理层对控制的超越来规避。任何控制系统的设计也部分基于对未来事件可能性的某些假设,不能保证任何设计将在所有潜在的未来条件下成功实现其既定目标;随着时间的推移,控制可能会因为条件的变化而变得不充分,或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。由于具有成本效益的控制系统固有的局限性,可能会发生由于错误或欺诈造成的错报而无法被发现。
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目 录
第二部分——其他信息
项目1。法律程序
标题下的信息“承付款项和或有事项–法律程序"在本季度报告表格10-Q其他地方所载未经审核简明综合财务报表附注8中,有关我们所涉及的某些法律程序,特此以引用方式并入。任何此类法律程序的解决都存在固有的不确定性,并可能对我们的财务状况、现金流或经营业绩产生重大不利影响。
项目1a。风险因素
我们的业务、财务状况和经营业绩受到许多因素的影响,无论是目前已知的还是未知的,包括我们或医疗保健行业特有的风险以及影响一般业务的风险。除了本季度报告中关于表格10-Q的信息外,您还应该仔细考虑我们于2025年2月20日向SEC提交的截至2024年12月31日的财政年度的表格10-K年度报告中第一部分第1A项“风险因素”中讨论的因素。的风险和不确定性 在该年度报告和本季度报告中披露可能会对我们的业务、财务状况、现金流或经营业绩产生重大不利影响,从而影响我们的股价。在2025财年第二季度,我们之前披露的风险因素没有发生重大变化。
这些风险因素可能对理解本季度报告中的其他报表很重要,应与第一部分第1项中的未经审计简明综合财务报表和相关附注一并阅读,“财务报表”和第一部分第2项“管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析”的这份季度报告。由于这些风险因素,以及影响我们财务状况和经营业绩的其他因素,过去的财务业绩不应被视为未来业绩的可靠指标,投资者不应使用历史趋势来预测未来期间的结果或趋势。
项目2。股权证券的未登记销售及所得款项用途。
没有。
项目3。优先证券违约。
不适用。
项目4。矿山安全披露。
不适用。
项目5。其他信息。
内幕交易安排
在截至2025年6月30日的财政季度中,我们的董事或高级管理人员均未 通过 终止 a“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”,这些术语在S-K条例第408项中定义。
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项目6。展品。
附件编号 说明 表格 档案编号。 附件 备案日期 已归档/特此提供
3.1 8-K 001-38683 3.1 10/9/2018
3.2 8-K 001-38683 3.2 10/9/2018
4.1
8-K 001-38683 4.1 2/14/2025
4.2
8-K 001-38683 4.2 2/14/2025
10.1 8-K 001-38683 10.1 2/7/2025
10.2
10-Q
001-38683 10.2 4/30/2025
10.3
10-Q
001-38683 10.3 4/30/2025
31.1 *
31.2 *
31.3 *
32.1 **
32.2 **
32.3 **
101.INS 内联XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中,因为它的XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中 *
101.SCH
内联XBRL分类学扩展架构文档
*
101.CAL
内联XBRL分类学扩展计算linkbase文档
*
101.DEF
内联XBRL分类学扩展定义linkbase文档
*
101.LAB
内联XBRL分类学扩展标签Linkbase文档
*
101.PRE
内联XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase文档
*
104 封面页交互式数据文件(格式为内联XBRL,其中包含附件101中包含的适用分类扩展信息) *
___________________________
*随函提交。
**特此提供。
#表示管理合同或补偿方案。

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目 录
签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并在此获得正式授权
Guardant Health, Inc.
日期: 2025年7月30日 签名: /s/Helmy Eltoukhy
姓名:
Helmy Eltoukhy
职位:
联席首席执行官
(首席执行官)
日期: 2025年7月30日 签名: /s/AmirAli Talasaz
姓名:
AmirAli Talasaz
职位:
联席首席执行官
(首席执行官)
日期: 2025年7月30日 签名: /s/Michael Bell
姓名: Michael Bell
职位: 首席财务官
(首席会计干事和首席财务干事)
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