附件 99.1

新闻稿

Immatics公布2024年全年财务业绩和业务更新

德克萨斯州休斯顿和德国图宾根，2025年3月27日– Immatics N.V.（纳斯达克股票代码：IMTX，“Immatics”或“公司”），一家活跃于发现和开发T细胞重定向癌症免疫疗法的临床阶段生物制药公司，今天提供了一份

¹所有金额均使用欧洲央行公布的截至2024年3月31日有效的汇率换算（1欧元= 1.0389美元）。

截至2024年12月31日的季度和全年的业务更新和报告财务业绩。

“2025年将是我们TCR-T和TCR双特异性临床组合的里程碑，包括推进我们今年的两个主要目标：首先，报告黑色素瘤之外的实体癌类型的数据，例如卵巢癌、头颈癌和其他癌症，其次，证明我们的下一代、延长半衰期的TCR双特异性能够在晚期实体癌患者中提供有意义的反应率，”Immatics首席执行官兼联合创始人Harpreet Singh博士说。"此外，我们领先的TCR-T细胞疗法IMA203的3期试验SUPRAME的启动，代表着Immatics向成为商业阶段企业的旅程中的变革性一步。我们相信IMA203为患者及其治疗医生提供了一种细胞疗法，在晚期黑色素瘤中具有令人印象深刻的反应率和良好的耐受性。值得注意的是，它无需手术或活检，周转时间快，制造成功率高。我们致力于向市场和癌症患者快速交付首个靶向PRAME的TCR疗法，服务于他们未被满足的医疗需求。”

2024年全年及后续公司进展

ACTengine^®细胞治疗方案

ACTengine^®IMA203（PRAME）

IMA203是Immatics的领先TCR-T细胞疗法，目前正在一项针对既往治疗过的晚期黑色素瘤患者的3期试验（SUPRAME）中进行评估。IMA203有潜力成为首个进入市场的TCR治疗靶向PRAME。与此同时，Immatics正在启动其内部最先进的TCR-T制造设施，以服务于其计划中的商业供应。除了最大限度地利用PRAME细胞治疗机会外，Immatics计划通过正在进行的1b期临床试验将IMA203扩展到葡萄膜黑色素瘤。目前PRAME/HLA-A可寻址患者群体*02：01阳性2L不可切除或转移性皮肤黑色素瘤在美国和EU5²是~7300加~1300葡萄膜黑色素瘤患者在美国和EU5。

ACTengine的临床和商业开发计划^®IMA203 TCR-T

基于2024年提交的阳性1b期临床数据，并得到FDA RMAT认定的支持³，Immatics已将其领先的TCR-T候选产品、靶向PRAME的IMA203推进到一项名为“SUPRAME”（NCT06743126）的随机对照3期试验中。审判于2024年12月开始。首例患者在美国随机分配，入组按计划继续进行。

²法国、德国、意大利、西班牙、英国。

³包括突破性疗法指定的所有益处。

SUPRAME是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机对照3期临床试验，评估IMA203 TCR-T在既往接受过检查点抑制剂治疗的不可切除或转移性皮肤黑色素瘤患者中的疗效、安全性和耐受性。360 HLA-A*02：01阳性患者将以1：1的比例随机接受IMA203或研究者在2L环境中选择的选定批准治疗（nivolumab/relatlimab、nivolumab、ipilimumab、pembrolizumab、lifileucel（US）、化疗）的治疗。基于公司与FDA的讨论，寻求完全批准的主要终点将是盲法独立中心审评（“BICR”）评估（RECIST V1.1）无进展生存期（PFS）。鉴于该患者群体的预期中位PFS为2-3个月⁴，以及IMA203 1b期试验数据中观察到的6个月（深度应答患者中> 1年）的中位PFS，该公司已确定，利用PFS作为主要终点是寻求完全批准的最快途径，并且与客观应答率（ORR）相比，呈现出更具吸引力的商业定位。该试验的次要终点包括ORR、安全性、DOR、OS和患者报告的结果。

该试验计划在国际上运行，在美国和欧洲有大约50个站点。

预计2026年完成SUPRAME患者入组。在发生定义数量的PFS事件（进行性疾病或死亡）时将触发预先指定的中期数据分析⁵预计将在2026年第一季度约200名患者入组后发生。最终分析计划在2026年第四季度进行。Immatics的目标是在2027年第一季度提交生物制品许可申请（BLA）以获得全面批准，并于2027年第三季度推出IMA203。

除了皮肤黑色素瘤，Immatics还打算扩大IMA203 TCR-T治疗葡萄膜黑色素瘤患者的机会，并将通过正在进行的1b期试验继续在这一患者群体中评估IMA203。

⁴Ascierto等人，2023，Diab等人，2024

⁵由BICR使用RECIST v1.1进行集中评估。

制造能力

Immatics的专有制造工艺、时间表、能力和设施支持后期临床和商业细胞疗法的开发和供应。

IMA203产品由患者7天内的白细胞分离术（无需手术）制成，随后进行7天的QC释放检测，成功率> 95%⁶达到目标剂量（1-10x10⁹TCR-T细胞）。该公司位于休斯顿都会区的最先进的约100,000平方英尺的研发和GMP制造设施采用模块化设计建造，可实现高效且具有成本效益的可扩展性（共有8个制造套件，加上进一步的扩展空间），以服务于早期和注册导向的临床试验以及计划的商业供应。通过内部制造和QC测试，Immatics旨在更好地控制制造过程、缩短周转时间、确保产品的制造成功率和质量并实现潜在的成本效益，包括通过具有竞争力和盈利的商业细胞治疗产品的可扩展性来优化制造能力。

ACTengine的临床数据^®IMA203 TCR-T截至2024年10月

2024年10月10日，Immatics提供了IMA203单药治疗28名经过大量预处理的转移性黑色素瘤患者的数据更新，这些患者来自正在进行的临床试验的1b期剂量扩展部分，其中患者以推荐的2期剂量（RPTD，10-100亿总TCR-T细胞）进行治疗。

截至2024年8月23日数据截止，在这一黑色素瘤患者群体中，IMA203单药治疗已证明：

IMA203单药治疗在整个安全人群中保持了良好的耐受性，没有与治疗相关的5级事件（N = 70名1a期和1b期患者，跨越所有剂量水平和所有肿瘤类型）。

Immatics计划在2025年提供1b期试验的更新临床数据，包括先前报告的有更长随访时间的患者和额外的葡萄膜黑色素瘤患者。

⁶截至2024年8月23日。

ACTengine^®IMA203CD8 TCR-T（GEN2）单药治疗（PRAME）

IMA203CD8是公司靶向PRAME的第二代细胞治疗候选产品。鉴于其药理学特征，一旦达到目标剂量，该公司打算在黑色素瘤以外的PRAME阳性实体癌领域开展该产品的临床开发，首先是妇科癌症。

2024年11月8日，Immatics公布其下一代ACTengine更新的1期剂量递增临床数据^®IMA203CD8 TCR-T细胞治疗44例重度预处理HLA-A*02：01和PRAME阳性实体瘤患者，其中41例患者正在进行疗效评估。值得注意的是，这些患者接受的治疗剂量远低于IMA203（GEN1），即在0.2-0.48x10范围内⁹TCR-T细胞/m²BSA（剂量水平3）至0.801-1.2x10⁹TCR-T细胞/m²BSA（剂量水平4c）T细胞输注。

截至2024年9月30日数据截止，IMA203CD8单药治疗证明：

IMA203CD8单药治疗在接受治疗的44名患者中保持了可控的耐受性。

基于在该试验中展示的IMA203CD8的增强药理学，正在进行的剂量递增试验中对更高剂量IMA203CD8的评估为解决具有高和中等水平PRAME拷贝号的难以治疗的实体瘤适应症，如卵巢癌、子宫癌、鳞状非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等打开了可能性。

包括剂量递增和卵巢癌在内的下一次临床数据更新计划在2025年进行。

TCR Bispecifics程序

TCER^®IMA402（PRAME）

为了将PRAME机会扩展到更多的实体癌类型和更早的治疗线，该公司正专注于其半衰期延长的TCR双特异性，IMA402。在最后一线黑色素瘤中提供临床概念验证（“POC”）后，Immatics计划探索其在妇科癌症、SQNSCLC、乳腺癌和其他实体瘤适应症以及更早线的实体癌中的潜力，例如一线（1L）皮肤黑色素瘤。

2024年11月18日，Immatics宣布了正在进行的1期剂量递增试验的首次临床数据更新，该试验评估了其下一代、半衰期延长的TCR双特异性分子TCER^®IMA402靶向PRAME，在33个重度预处理（3条中位线既往疗法）HLA-A*02：01阳性复发性和/或难治性实体瘤患者。

截至2024年11月6日数据截止，IMA402治疗在接受治疗的33名患者中显示出良好的耐受性。

早期药代动力学数据显示，中位半衰期约为7天，有可能实现双周给药。已观察到临床抗肿瘤活性的初步迹象，并与PRAME表达和给药的IMA402剂量水平相关（DL8时高达4mg）。

基于剂量递增期间观察到的剂量依赖性和PRAME靶点表达依赖性临床活动的初步迹象，公司将继续在更高剂量水平下评估IMA402，以确定最佳治疗剂量。

截至2025年3月27日，DL10（8mg）的剂量递增仍在进行，且未达到MTD。

计划在2025年对1a期试验进行下一次更新，在二线和更晚的黑色素瘤中提供相关剂量水平的临床数据。

TCER^®IMA401（MAGEA4/8）

Immatics正在进一步利用其专有双特异性平台的潜力来开发创新疗法并解锁更多癌症类型。该公司的半衰期延长TCR Bispecific，IMA401靶向MAGEA4/8，正在通过SQNSCLC、HNSCC、膀胱癌和其他实体瘤适应症患者的1期试验取得进展，主要目标是在早期治疗线开发这一候选产品。

2024年9月16日，Immatics公布了其下一代、半衰期延长TCR双特异性平台的第一个候选药物TCER的概念验证临床数据，TCER^®IMA401（MAGEA4/8），在2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上的口头报告中。

截至2024年7月23日的数据截止，35名经过大量预处理的复发和/或难治性实体瘤患者接受了IMA401单药治疗，跨越了九个递增剂量水平。治疗患者群体由16种不同实体瘤适应症、均为HLA-A的患者组成*02：01和MAGEA4/8-阳性，曾接受过中位四线和高达八线的既往全身治疗且大多数ECOG表现状态≥ 1。

来自1a期首次人体剂量递增篮子试验的概念验证临床数据显示，在多种肿瘤类型中具有初始抗肿瘤活性，具有持久的客观反应，包括在13 +个月时持续的确认反应，具有可控的耐受性特征和14 +天的半衰期。

IMA401单药治疗相关IMA401剂量及MAGEA4/8患者^高水平（N = 17）表明：

随着临床试验的进展，公司旨在进一步发挥IMA401的潜力，重点关注具有高MAGEA4/8靶点表达的适应症的入组，例如肺癌和头颈癌患者，寻求优化治疗方案。通过进一步将IMA401与检查点抑制剂联合使用，Immatics旨在生成相关的临床数据，从而将IMA401定位为早期治疗线中的联合疗法。

IMA401 1a期数据的下一次更新，重点关注头颈癌，预计在2025年，公司计划在2026年共享数据，重点关注非小细胞肺癌。

企业发展

2024年全年财务业绩

现金状况：现金和现金等价物以及其他金融资产总计6.28亿美元¹（6.045亿欧元）截至2024年12月31日，上年同期为4.425亿美元¹（4.259亿欧元）截至2023年12月31日。增长主要是由于2024年1月和10月的公开发行，部分被正在进行的研发活动所抵消。

收入：总收入，包括合作协议收入，为1.619亿美元¹（1.558亿欧元）截至2024年12月31日止年度，上年同期为5610万美元¹（5400万欧元）截至2023年12月31日止年度。该增长主要是由于与终止IMA401和ACTallo相关的一次性收入^®Bristol Myers Squibb在截至2024年12月31日的年度内的合作。

研发费用：研发费用为1.539亿美元¹截至2024年12月31日止年度（1.481亿欧元），相比之下为1.233亿美元¹（1.187亿欧元）截至2023年12月31日止年度。增加的主要原因是与产品候选者在临床试验中的推进相关的成本。

一般和行政费用：G & A费用为4820万美元¹（4640万欧元）截至2024年12月31日止年度，上年同期为3970万美元¹（3820万欧元）截至2023年12月31日止年度。

净利润：净利润为1580万美元¹（1520万欧元）截至2024年12月31日止年度，净亏损9830万美元¹（9460万欧元）截至2023年12月31日止年度。净利润主要来自于合作的一次性收入，被持续费用所抵消。

完整的财务报表可在我们于2025年3月27日向美国证券交易委员会（SEC）提交的20-F表格年度报告中找到，该报告发布在SEC网站www.sec.gov下。

即将召开的投资者会议

要查看活动和演示的完整列表，请访问https://investors.immatics.com/events-presentations。

-结束-

关于Immatics

Immatics将癌症免疫疗法真正靶点的发现与正确T细胞受体的开发相结合，目标是能够针对这些靶点产生强大而特异性的T细胞反应。这种深厚的专业知识是我们通过细胞疗法和TCR Bispecifics管道以及我们与制药行业全球领导者的合作伙伴关系的基础。我们致力于传递T细胞的力量，并为患者在与癌症的斗争中打开新的途径。

Immatics拟将其网站www.immatics.com作为重大非公开信息的披露手段。如需定期更新，您也可以在LinkedIn和Instagram上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常涉及未来事件或公司未来的财务或经营业绩。例如，有关候选产品数据读出时间的陈述，临床试验的时间、结果和设计，临床试验的性质

（包括此类临床试验是否将允许注册）、临床前阶段候选产品的IND或CTA备案时间、候选产品的估计市场机会、公司专注于合作伙伴关系以推进其战略，以及其他指标均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“打算”、“将”、“估计”、“预期”、“相信”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语来识别前瞻性陈述，或者这些术语的否定或它们的变体或类似术语。此类前瞻性陈述受到风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于估计和假设，尽管Immatics及其管理层认为这些估计和假设是合理的，但本质上是不确定的。新的风险和不确定因素可能会不时出现，不可能预测所有的风险和不确定因素。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于管理层无法控制的各种因素，包括一般经济状况以及公司在20-F表格年度报告和提交给美国证券交易委员会（SEC）的其他文件中列出的其他风险、不确定性和因素。本新闻稿中的任何内容均不应被视为任何人表示将实现本文所述的前瞻性陈述或将实现此类前瞻性陈述的任何预期结果。你不应该过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅在作出之日起生效。公司不承担更新这些前瞻性陈述的义务。本新闻稿中提供的所有科学和临床数据——根据定义，在完成临床试验和临床研究报告之前——本质上是初步的，并接受进一步的质量检查，包括惯常的来源数据核查。

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