附件 99.1
Alterity医疗宣布新的出版物描述ATH434的新型作用机制
–同行评审的出版物描述了ATH434如何独特地针对过量铁–
澳大利亚墨尔本和美国旧金山– 2024年11月6日：致力于开发神经退行性疾病疾病疾病修饰疗法的生物技术公司Alterity医疗（ASX：ATH，NASDAQ：ATHE）（“Alterity”或“公司”）今天宣布，同行评审期刊《Metallomics》发表了有关铁和铁靶向药物如ATH434治疗神经退行性疾病的重要性的数据。Metallomics发表前沿研究，阐明金属在生物系统中的动力学、作用和影响。
Alterity首席执行官、医学博士David Stamler评论道：“铁长期以来一直与神经退行性变有关，但拥有合适的铁靶向剂对于对治疗疾病产生积极影响至关重要。这份开创性的出版物展示了ATH434针对不稳定或反应性铁形式的新颖方式，这种形式的铁在过量时会对细胞造成如此严重的损害。ATH434充当铁伴侣，重新分配这些多余的活性铁，从而减少大脑中的蛋白质聚集和氧化应激，并拯救神经元功能。”
这份题为“ATH434，一种很有前途的铁靶向化合物，用于治疗铁调节紊乱”的出版物由作者、韦恩州立大学药物科学系的Ashley Pall领导。该出版物中介绍的ATH434新颖的铁结合特性支持了ATH434作为铁伴侣的表征。该出版物描述了ATH434如何针对有毒形式的铁，这种铁驱动了一种罕见的神经退行性疾病，称为弗里德赖希共济失调。这种有毒形式的铁还参与帕金森病和多系统萎缩（MSA）的发病机制，这是该公司的主要适应症。
该研究还评估了铁螯合剂，这些螯合剂旨在不可逆地结合储存形式的铁并将其从体内移除。具体地说，该研究调查了ATH434或铁螯合剂与两种形式的细胞铁的结合强度：三价铁，即储存形式，或亚铁，这是能量产生等重要细胞功能所需的活性形式，但在过量时与毒性相关。新数据证实，ATH434对三价铁的亲和力明显低于被批准用于治疗系统性铁过载的铁螯合剂。ATH434的结合是可逆的，不会将铁从体内清除。该研究还证实了铁螯合剂的一个不良特性：它们促进亚铁转化为三价铁，在此过程中产生破坏性自由基。相比之下，ATH434引发这种反应的可能性要小得多。总之，这些特性表明ATH434有能力选择性地靶向致病形式的铁，而不会损害正常的细胞铁运输或功能。
可在此处访问摘要和完整出版物。(1)
脚注：
| (1) | https://academic.oup.com/metallomics/article-abstract/16/10/mfae044/7774404？redirectedFrom=fulltext |
关于ATH434
Alterity的主要候选药物ATH434是一种口服药物，旨在抑制与神经变性有关的病理蛋白的聚集。ATH434已在临床前被证明可以通过恢复大脑中正常的铁平衡来降低α-突触核蛋白病理学并保持神经元功能。作为一种铁伴侣，它在治疗帕金森病以及多种帕金森病疾病如多系统萎缩症（MSA）方面具有极好的潜力。ATH434成功完成了1期研究，证明该药物具有良好的耐受性，并达到了与MSA动物模型中有效水平相当的脑水平。ATH434目前正在两项临床试验中进行研究：研究ATH434-201是一项在早期MSA患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验，研究ATH434-202是一项在更晚期MSA患者中进行的开放标签2期生物标志物试验。ATH434已被美国FDA和欧盟委员会授予治疗MSA的孤儿药资格。
关于Alterity Therapeutics Limited
Alterity医疗是一家临床阶段的生物技术公司，致力于为神经退行性疾病患者创造另一个未来。该公司的主导资产ATH434具有治疗各种帕金森病的潜力，目前正在多系统萎缩的两个2期临床试验中进行评估。Alterity还拥有一个广泛的药物发现平台，可生成可获得专利的化合物，用于治疗神经系统疾病的潜在病理。该公司总部位于澳大利亚墨尔本和美国加利福尼亚州旧金山。欲了解更多信息，请访问公司网站www.alteritytherapeutics.com。
授权&附加信息
该公告获得了Alterity Therapeutics Limited首席执行官David Stamler的授权。
投资者和媒体联系人：
澳大利亚
安娜·路易莎·哈罗普
we-aualteritytherapeutics@we-worldwide.com
+61 452 510 255
美国
雷米·贝纳达
remy.bernarda@iradvisory.com
+1 (415) 203-6386
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前瞻性陈述
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