附件 99.1
Spero治疗任命Esther Rajavelu为首席财务官
首席业务干事
Rajavelu女士在生命科学领域拥有20多年的经验，专注于
战略增长、融资、并购和投资者关系。
马萨诸塞州坎布里奇，2023年11月1日—— Spero Therapeutics, Inc.（纳斯达克：SPRO）是一家多资产临床阶段的生物制药公司，专注于在涉及罕见病和耐多药（MDR）细菌感染的高度未满足需求领域识别、开发和商业化治疗，今天宣布任命Esther Rajavelu为首席财务官和首席商务官。Rajavelu女士将接替自2023年8月1日起担任公司临时首席财务官的Stephen DiPalma。
“我们非常高兴地欢迎埃丝特加入执行领导团队，成为我们新的首席财务官和CBO。Esther在企业融资方面有着良好的记录，来自行业和华尔街，带来了生命科学增长战略、投资者关系、融资和并购方面的专业知识，”Spero首席执行官萨思•舒克拉表示。“这些专业知识将在公司的成功中发挥重要作用，因为我们将推进我们的管道，并为Spero即将到来的多个重要临床、监管和财务里程碑做好准备。”
Esther Rajavelu评论说，“我很荣幸加入Spero治疗及其经验丰富的团队，致力于为患有严重罕见孤儿疾病和危及生命的感染的患者开发治疗方法。凭借在高度未满足需求领域的差异化临床管道，Spero治疗处于有利地位，能够实现其为患者带来创新药物和推动股东价值的愿景。在这个关键时刻，我期待着与Sath、董事会以及Spero治疗的整个团队合作，推动公司的战略发展。”
Rajavelu女士为Spero治疗带来了超过20年的生命科学领域经验，包括股票研究、投资银行、战略咨询，以及最近的首席财务官运营经验。她在制药和生物技术领域的战略、投资者关系、融资和并购方面拥有深厚的专业知识。最近，她在专注于罕见遗传病的临床阶段生物制药公司Fulcrum Therapeutics担任首席财务官，领导了股权融资，并制定并执行了一项战略计划，以调整内部投资和运营，优先将资本部署用于关键的近期价值驱动因素，并扩大现金渠道。在担任生物技术运营主管之前，Rajavelu女士在华尔街有过成功的职业生涯，曾担任瑞银、奥本海默和德意志银行的SMID-cap生物技术公司的高级股票研究分析师。在从事卖方股票研究之前，她曾在美银美林和安永资本顾问公司担任过几年的医疗投资银行家，负责并购和融资交易。在从事投资银行业务之前，拉贾维卢是韬睿惠悦的一名战略顾问，主要研究美国大型制药公司。她的公司经历包括财富500强、中型公司和生命科学领域的初创公司。Rajavelu女士拥有宾夕法尼亚大学沃顿商学院的金融和医疗保健管理MBA学位，以及卫斯理大学的学士学位。
Spero的临时首席财务官史蒂夫·迪帕尔马将继续以首席财务官的身份在截至2023年9月30日的季度提交10-Q表格。Rajavelu女士将在提交这份10-Q表格的第二天正式担任首席财务官。
入职奖励
关于Rajavelu女士加入Spero，Spero董事会薪酬委员会于2023年11月13日（“授予日”）授权Rajavelu女士根据经修订的Spero Therapeutics, Inc. 2019年激励股权激励计划（“2019年激励计划”）授予300,000个限制性股票单位（“RSU”）。根据《纳斯达克上市规则》第5635（c）（4）条，这些RSU是作为激励材料授予Rajavelu女士成为Spero雇员的。从2024年11月6日开始，受限制股份单位将分四期等额授予，前提是Rajavelu女士在授予日继续受雇于Spero。受限制股份单位须遵守2019年诱导计划的条款和条件以及涉及赠款的受限制股份单位协议的条款和条件。
关于Spero治疗
Spero治疗公司总部位于马萨诸塞州的剑桥，是一家多资产、临床阶段的生物制药公司，专注于识别、开发和商业化新的细菌感染治疗方法，包括多重耐药细菌感染和罕见病。
| • | Spero治疗正在开发SPR720作为一种新型口服治疗候选物，用于治疗由非结核性分枝杆菌感染引起的罕见的孤儿肺病。 |
| • | Tebipenem HBr是一种在美国正在开发的研究药物，用于治疗治疗治疗选择有限的成年患者的cUTI，包括由某些细菌引起的肾盂肾炎；tebipenem HBr未经FDA批准。 |
| • | Spero治疗也有一种体外给药的下一代多粘菌素候选产品，SPR206，是从其增强剂平台开发的，该平台正在开发中，用于治疗医院环境中的MDR革兰氏阴性感染。 |
欲了解更多信息，请访问www.sperotherapeutics.com。
前瞻性陈述
本新闻稿可能包含前瞻性陈述。这些声明包括但不限于有关Spero的临床前研究和临床试验的设计、启动、时间、进展和结果及其研发计划的声明，以及tebipenem HBr的监管路径和潜在的FDA批准，以及管理层对此类临床前研究和临床试验结果的评估。在某些情况下，前瞻性陈述可以用“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“预期”、“可能”、“意图”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语来识别，或者这些术语的否定词或其他类似表达。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与这些前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异，包括替比培南HBr、SPR720和SPR206是否会及时推进临床试验过程，或者是否会考虑到可能的监管延迟、慢于预期的患者入组、制造挑战、临床试验设计和临床结果的影响；此类试验的结果是否值得提交FDA或同等外国监管机构批准；FDA是否最终会批准替比培南HBr，如果是，此类批准的时间安排；FDA是否会要求提供任何额外的临床数据，或对替比培南HBr的使用设置标签限制，这会延迟批准和/或降低替比培南HBr的商业前景；是否能够成功地进行商业上市，是否能够确立替比培南HBr的市场接受度；临床前研究和临床试验中获得的结果是否将指示未来临床试验中获得的结果；Spero依赖第三方来生产、开发和商业化其候选产品，如果获得批准；Spero对额外资金的需求；如果获得批准，将Spero的候选产品商业化的能力；Spero留住关键人员的能力；Spero正在进行的领导层换届；Spero的现金资源是否足以为预期期间和/或试验的持续运营提供资金；以及Spero定期向SEC提交的文件中列出的“风险因素”中讨论的其他因素。本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表Spero在本新闻稿发布之日的观点。Spero预计，随后发生的事件和事态发展将导致其观点发生变化。然而，尽管Spero可能会选择在未来某个时候更新这些前瞻性陈述，但它明确表示不承担这样做的义务。在本新闻稿发布之后的任何日期，这些前瞻性陈述都不应被视为代表Spero的观点。
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