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iBio报告了使用IBIO-610治疗的肥胖非人类灵长类动物的临床前身体成分数据，IBIO-610是一种潜在的脂肪选择性减肥的一流治疗方法

研究表明，尽管高热量饮食，肥胖的非人类灵长类动物（NHPs）的内脏脂肪减少了6.7%，总脂肪量减少了5.2%

圣迭戈，2026年3月9日（GLOBE NEWSWIRE）--iBio，Inc.（NASDAQ：IBIO）是一家开发心脏代谢、肥胖症和心肺疾病疗法的人工智能驱动的创新者，今天宣布了其肥胖非人灵长类动物（NHP）研究的新临床前数据，该研究评估了IBIO-610，这可能是一种一流的激活素E抗体候选药物。

临床前身体成分数据表明，与载体治疗的肥胖NHP相比，IBIO-610减少了肥胖NHP的脂肪量，这是一项小型的、未经统计的研究。在两次每八周一次的给药后，IBIO-610减少了6.7%的内脏脂肪和5.2%的总脂肪量，治疗后瘦肉量仅略有上升。我们NHP研究中的这种脂肪选择性特征与我们之前在啮齿动物中观察到的效果以及其他公司在针对激活素E通路的人体临床试验中报告的身体成分结果一致。这些数据支持继续评估IBIO-610作为肥胖、心脏代谢和心肺疾病的差异化疗法的潜力。

iBio首席执行官兼首席科学官、DVM博士Martin Brenner表示：“这些数据加强了IBIO-610在保持瘦体重的同时提供脂肪选择性改善身体成分的潜力。”“加上此前证明的延长半衰期，这些结果进一步证实了IBIO-610作为一流疗法的潜力，以及我们支持AI的发现平台解决复杂靶点肥胖、心脏代谢和心肺疾病的能力，并可能显着改善患者的生活。”

此前报道的研究数据表明，IBIO-610在肥胖NHP中的半衰期延长了33.2天，预计人类半衰期可达100天，支持方便、每年两次给药的潜力。完整的数据集将包括对其他生物标志物的分析，iBio将在整个2026年的科学会议上展示。

iBio研究与早期开发总监Cory Schwartz博士表示：“这些发现与报道的针对激活素E通路的疗法，包括人类siRNA途径的身体成分效应是一致的。”“我们认为，IBIO-610的脂肪选择性生物学支持其在保持瘦体重的同时推动目标脂肪减少的潜力。我们的团队正在继续对跨越代谢、生物标志物和机制终点的数据集进行彻底分析，我们期待提出更多的见解。”

关于iBio，Inc。

iBio（纳斯达克：IBIO）是一家新锐的生物技术公司，利用人工智能和先进的计算生物学，为心脏代谢、肥胖症和心肺疾病以及其他难以治疗的疾病开发下一代生物药物。通过将专有的3D建模与创新药物相结合

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发现平台，iBio正在创建一个突破性抗体治疗管道，以解决重大未满足的医疗需求。iBio的使命是改变药物发现，加快开发时间，并在精准医疗领域释放新的可能性。欲了解更多信息，请访问www.ibioinc.com或在LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”。诸如“可能”、“可能”、“将”、“应该”、“相信”、“预期”、“预期”、“估计”、“继续”、“预测”、“预测”、“项目”、“计划”、“打算”或类似表述，或有关意图、信念或当前预期的陈述，均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，包括关于Activin E作为心脏代谢紊乱和肥胖靶点的治疗潜力的陈述；iBio的人工智能发现平台解决心脏代谢、肥胖和心肺疾病中复杂靶点并显着改善患者生活的能力；iBio在整个2026年的科学会议上介绍完整的数据集，其中将包括对其他生物标志物的分析；IBIO-610的脂肪选择性生物学在保持瘦体重的同时推动靶向脂肪减少的潜力；iBio开发用于心脏代谢的下一代生物药物的能力，肥胖症和心肺疾病以及其他难以治疗的疾病；iBio创造突破性抗体治疗管道以解决重大未满足的医疗需求的能力；以及iBio转变药物发现、加快开发时间并解锁精准医疗新可能性的能力。尽管iBio认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过分依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于我们在本新闻稿发布之日可获得的信息。这些前瞻性陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性很难预测，可能导致实际结果与当前的预期和假设与任何前瞻性陈述所阐述或暗示的存在重大差异。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的重要因素包括，除其他外，激活素E能够成为心脏代谢紊乱和肥胖的成功靶点，以及iBio的抗体能够诱导脂肪选择性减肥并提供针对肥胖和心脏代谢疾病的保护；iBio开发用于心脏代谢、肥胖和心肺疾病以及其他难以治疗的疾病的下一代生物药物的能力；iBio创建突破性抗体治疗管道以解决重大未满足的医疗需求的能力；以及iBio转变药物发现、加快开发时间的能力，并在精准医疗领域解锁新的可能性；iBio就其产品候选者商业化获得监管批准的能力，或遵守现行监管要求的能力；与iBio为特定适应症推广或商业化其产品候选者的能力有关的监管限制；iBio的产品候选者在市场上的接受和成功开发，营销或销售产品；以及iBio是否会产生不可预见的费用或负债或其他市场因素；以及iBio向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中讨论的其他因素，包括其截至2025年6月30日止年度的10-K表格年度报告以及随后向SEC提交的10-Q和8-K表格文件。本新闻稿中的信息仅在本新闻稿发布之日提供，iBio不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务，法律规定的除外。

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