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页
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F-2 – F-3
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F-4
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F-5
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F-6
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F-7 – F-18
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6月30日,
|
12月31日,
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|||||||
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2025
|
2024
|
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物业、厂房及设备
|
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当前资产:
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现金及现金等价物
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$
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$
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短期银行存款
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有价证券投资
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其他应收账款和预付费用
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合计流动资产
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非流动资产:
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受限制的长期银行存款
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长期预付费用
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遣散费基金
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经营租赁资产使用权
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物业及设备净额
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合计非流动资产
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||||||
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合计物业、厂房及设备
|
$
|
|
$
|
|
||||
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6月30日,
|
12月31日,
|
|||||||
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2025
|
2024
|
|||||||
|
负债和股东权益
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||||||||
|
流动负债:
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||||||||
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贸易应付款项
|
$
|
|
$
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递延收入
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||||||
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经营租赁负债本期到期情况
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应计费用
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||||||
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雇员和相关应计费用
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||||||
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合计流动负债
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||||||
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非流动负债:
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递延收入
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||||||
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经营租赁负债
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||||||
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应计遣散费
|
|
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||||||
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合计非流动负债
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||||||
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承诺和或有负债(附注6)
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股东权益:
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股本:
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NIS的普通股
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额外实收资本
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累计其他综合收益(亏损)
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(
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)
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累计赤字
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(
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)
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(
|
)
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合计股东权益
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合计负债和股东权益
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$
|
|
$
|
|
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六个月结束
6月30日,
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||||||||
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2025
|
2024
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收入
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$
|
|
$
|
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||||
|
收入成本
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||||||
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毛利(亏损)
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(
|
)
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营业费用:
|
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研发费用
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|
|
||||||
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营销和业务发展费用
|
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|
||||||
|
一般和行政费用
|
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||||||
|
总营业费用
|
|
|
||||||
|
经营亏损
|
(
|
)
|
(
|
)
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||||
|
财务及其他收入,净额
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|
|
||||||
|
收入税前亏损
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
税费
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
净亏损
|
$
|
(
|
)
|
$
|
(
|
)
|
||
| 其他综合损失: | ||||||||
| 有价证券未实现收益(损失)变动: | ||||||||
|
期间产生的未实现亏损,净额
|
$
|
(
|
)
|
$
|
(
|
)
|
||
|
综合亏损总额
|
$
|
(
|
)
|
$
|
(
|
)
|
||
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每股基本及摊薄净亏损
|
$
|
(
|
)
|
$
|
(
|
)
|
||
|
用于计算基本和稀释每股净亏损的普通股加权平均数
|
|
|
||||||
|
普通 股份
|
额外实缴
资本
|
累计
其他
综合
收入(亏损)
|
累计
赤字
|
股东总数’
股权
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||||||||||||||||||||
|
数
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金额
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截至2024年1月1日的余额
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|
$
|
|
$
|
|
$
|
|
$
|
(
|
)
|
$
|
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|
已行使的期权
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|
|
|
||||||||||||||||||
|
发行股票,净额
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
向雇员、董事和非雇员发放基于股票的薪酬
|
-
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
其他有价证券综合损失,净额
|
-
|
|
|
(
|
)
|
|
(
|
)
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||||||||||||||||
|
净亏损
|
-
|
|
|
|
(
|
)
|
(
|
)
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||||||||||||||||
|
截至2024年6月30日的余额(未经审计)
|
|
$
|
|
$
|
|
$
|
(
|
)
|
$
|
(
|
)
|
$
|
|
|||||||||||
|
截至2025年1月1日的余额
|
|
$
|
|
$
|
|
$
|
|
$
|
(
|
)
|
$
|
|
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|
已行使的期权
|
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|
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||||||||||||||||||
|
发行股票,净额
|
|
|
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|
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||||||||||||||||||
|
向雇员、董事和非雇员发放基于股票的薪酬
|
-
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
其他有价证券综合损失,净额
|
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|
|
(
|
)
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(
|
)
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|||||||||||||||||
|
净亏损
|
-
|
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|
(
|
)
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(
|
)
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||||||||||||||||
|
截至2025年6月30日的余额(未经审计)
|
|
$
|
|
$
|
|
$
|
(
|
)
|
$
|
(
|
)
|
$
|
|
|||||||||||
|
六个月结束
6月30日,
|
||||||||
|
2025
|
2024
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|||||||
|
经营活动产生的现金流量:
|
||||||||
|
净亏损
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$
|
(
|
)
|
$
|
(
|
)
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|
将净亏损与经营活动中使用的现金净额对账所需的调整:
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股票补偿
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||||||
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折旧
|
|
|
||||||
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有价证券折价摊销
|
(
|
)
|
(
|
)
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||||
|
遣散费增加(减少)净额
|
(
|
)
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|
现金余额的汇率差异损失(收益)
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(
|
)
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|
|||||
|
经营租赁使用权资产减少
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||||||
|
应收利息及短期银行存款汇兑差额增加
|
(
|
)
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(
|
)
|
||||
|
应收利息及长期银行存款汇兑差额增加
|
(
|
)
|
|
|||||
|
贸易应收款项减少
|
|
|
||||||
|
其他应收账款和预付费用增加
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
长期预付费用减少
|
|
|
||||||
|
贸易应付款项减少
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
其他应付款和应计费用减少
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
经营租赁负债减少
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
递延收入减少
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
经营活动提供(使用)的现金净额
|
(
|
)
|
|
|||||
|
投资活动产生的现金流量:
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||||||||
|
短期银行存款到期收益
|
|
|
||||||
|
投资短期银行存款
|
(
|
)
|
(
|
)
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||||
|
有价证券到期收益
|
|
|
||||||
|
有价证券投资
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
购置财产和设备
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
投资活动所用现金净额
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
筹资活动产生的现金流量:
|
||||||||
|
发行普通股所得款项,净额
|
|
|
||||||
|
行使期权所得款项
|
|
|
||||||
|
筹资活动提供的现金净额
|
|
|
||||||
|
汇率变动对现金的影响
|
|
(
|
)
|
|||||
|
现金、现金等价物和受限制现金减少
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
期初现金、现金等价物和限制性现金
|
|
|
||||||
|
期末现金、现金等价物和限制性现金
|
$
|
|
$
|
|
||||
|
补充披露非现金投融资活动:
|
||||||||
|
购置财产和设备
|
$
|
(
|
)
|
$
|
|
|||
|
以经营租赁负债换取的使用权资产
|
$
|
|
$
|
|
||||
F-6
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
|
注1:-
|
将军
|
| a. |
Compugen医疗(“公司”)是一家临床阶段的治疗发现和开发公司,利用其广泛适用的预测性AI/ML驱动的计算发现平台(Unigen™)确定开发癌症免疫疗法的新药物靶点和生物学途径。Compugen医疗有两个处于1期开发的专有候选产品:COM701,一种潜在的first-in-class抗PVRIG抗体和COM902,一种潜在的同类最佳抗体,靶向TIGIT,用于实体瘤的治疗。Rilvegostomig是一种PD-1/TIGIT双特异性抗体,其中TIGIT成分来源于Compugen医疗的临床阶段抗TIGIT抗体COM902,目前由阿斯利康通过开发双特异性和多特异性抗体的许可协议处于3期开发阶段。GS-0321(前身为COM503),一种潜在的first-in-class、高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体,处于1期开发阶段,授权给吉利德。此外,该公司的早期免疫肿瘤学项目的治疗管道包括旨在解决激活免疫系统对抗癌症的新机制的研究项目。
|
| b. |
该公司总部位于以色列霍隆。其临床开发活动在该公司位于以色列的总部和位于加利福尼亚州旧金山的美国子公司开展。
|
| c. |
该公司蒙受的损失金额为$
|
F-7
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
|
注1:-
|
通用(续)
|
| d. |
自2018年3月30日起,公司与阿斯利康(“阿斯利康”)的全球生物制剂研发部门MedImmune Limited订立独家许可协议,以实现双特异性和多特异性免疫肿瘤抗体产品的开发。根据协议条款,Compugen医疗向阿斯利康提供独家许可,用于开发源自COM902的双特异性和多特异性抗体产品。阿斯利康有权在此许可下创造多种产品,并全权负责协议下的所有研究、开发和商业活动。根据此类许可协议,阿斯利康开发了rilvegostomig,这是一种新型PD-1/TIGIT双特异性抗体,含有TIGIT成分,来源于我们的COM902。Rilvegostomig于2021年9月进入临床,其3期研究的第一个适应症的第一个患者给药发生在2023年12月,第二个适应症3期研究的第一个患者给药发生在2024年5月。Compugen医疗获得了$
|
| e. |
于2023年12月18日,公司与吉利德科学公司(“吉利德”)订立独家许可协议(“许可协议”),据此,公司根据公司当时的针对IL-18结合蛋白的临床前抗体计划以及其中存在的所有知识产权,授予吉利德使用、研究、开发、制造和商业化产品的独家许可,包括公司的COM503产品候选者,现名为GS-0321,以及吉利德可能如此开发的其他产品(连同GS-0321,“许可产品”)。
|
F-8
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
|
注1:-
|
通用(续)
|
| 注2:- |
重要会计政策
|
F-9
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
| 注2:- |
重要会计政策(续)
|
| 注3:- |
未经审计的中期合并财务报表
|
| 注4:- |
有价证券
|
|
摊余成本
|
未实现收益毛额
|
未实现亏损毛额
|
公允价值
|
|||||||||||||
|
截至2025年6月30日:
|
||||||||||||||||
|
可供出售–一年内到期:
|
||||||||||||||||
|
政府债券
|
$
|
|
$
|
|
$
|
|
$
|
|
||||||||
|
截至2024年12月31日:
|
||||||||||||||||
|
可供出售–一年内到期:
|
||||||||||||||||
|
政府债券
|
$
|
|
$
|
|
$
|
|
$
|
|
||||||||
F-10
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
| 注4:- |
有价证券(续)
|
|
不到12个月
|
12个月或更长时间
|
|||||||||||||||
|
公允价值
|
未实现亏损毛额
|
公允价值
|
未实现亏损毛额
|
|||||||||||||
|
截至2025年6月30日
|
$
|
|
$
|
|
$
|
|
$
|
|
||||||||
|
截至2024年12月31日
|
$
|
|
$
|
|
$
|
|
$
|
|
||||||||
| 注5:- |
公允价值计量
|
|
公允价值计量
截至
|
||||||||||
|
说明
|
公允价值等级
|
6月30日,
2025
|
6月30日,
2024
|
|||||||
| 未经审计 | 未经审计 | |||||||||
|
资产:
|
|
|||||||||
|
现金等价物:
|
||||||||||
|
货币市场基金
|
1级
|
$
|
|
$
|
|
|||||
|
有价证券:
|
||||||||||
|
美国财政部
|
2级
|
$
|
|
$
|
|
|||||
F-11
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
|
注6:-
|
承诺与或有事项
|
| a. |
该公司提供的银行担保金额为$
|
| b. |
根据以色列工业、贸易和劳工部以色列创新管理局(前身为首席科学家办公室(“IIA”))的办公室,如果公司没有从包含由此类研究计划资助的技术的产品中产生任何收入,则公司没有义务偿还从IIA收到的任何金额。
|
| c. |
2012年6月25日,公司与一家美国抗体技术公司(“MAB技术公司”)签订了抗体发现合作协议(“抗体发现协议”),为全人源单抗提供了既定来源。根据抗体发现协议,MAB技术公司有权获得某些特许权使用费,这些特许权使用费可在支付某些一次性费用(所有里程碑和特许权使用费付款统称为“或有费用”)后消除。截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月期间,公司并无产生或有费用。
|
| d. |
自2018年1月5日起生效,公司与一家欧洲细胞系开发公司订立商业许可协议(“CLA”)。根据协议,公司需要支付年度维护费,在发生特定里程碑事件时支付一定金额,并
|
F-12
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
| 注6:- |
承诺和或有事项(续)
|
| e. |
自2020年10月28日起,公司与一家美国抗体发现和优化公司订立合作协议,为公司生成和优化治疗性抗体。根据该协议,公司需在发生特定里程碑事件时为所提供的每项服务支付服务费和一定金额,并就包含或包含如此生成或优化的一种或多种抗体的每种已售产品支付年度净销售额的个位数百分比特许权使用费。专利费率取决于产品类型和任何第三方贡献。截至2025年6月30日和2024年6月30日的六个月期间,公司在研发费用中产生了一笔里程碑付款,金额为$
|
| 注7:- |
股东权益
|
| a. |
发行股票:
|
| b. |
购股权计划:
|
|
选项数量
|
加权平均
运动
价格
|
加权平均剩余
合同寿命
|
聚合内在
价值
|
|||||||||||||
|
$
|
年
|
$
|
||||||||||||||
|
年初未行使的期权
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
授予的期权
|
|
|
||||||||||||||
|
已行使的期权
|
(
|
)
|
|
|
||||||||||||
|
期权被没收
|
(
|
)
|
|
|||||||||||||
|
期权到期
|
(
|
)
|
|
|||||||||||||
|
截至2025年6月30日未行使的期权
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
2025年6月30日可行使
|
|
|
|
|
||||||||||||
F-13
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
| 注7:- |
股东权益(续)
|
|
六个月结束
6月30日,
|
||||||||
|
2025
|
2024
|
|||||||
|
未经审计
|
||||||||
|
波动性
|
|
%
|
|
%
|
||||
|
无风险利率
|
|
%
|
|
%
|
||||
|
股息收益率
|
|
%
|
|
%
|
||||
|
预期寿命(年)
|
|
|
||||||
| c. |
RSU
|
|
RSU数量
|
加权平均
每个价值的授予日期
|
|||||||
|
$
|
||||||||
|
年初未偿还的RSU
|
|
|
||||||
|
授予的RSU
|
|
|
||||||
|
被没收的RSU
|
(
|
)
|
|
|||||
|
截至2025年6月30日未偿还的受限制股份单位
|
|
|
||||||
F-14
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
| 注7:- |
股东权益(续)
|
|
六个月结束
6月30日,
|
||||||||
|
2025
|
2024
|
|||||||
|
未经审计
|
||||||||
|
研发费用
|
$
|
|
$
|
|
||||
|
营销和业务发展费用
|
|
|
||||||
|
一般和行政费用
|
|
|
||||||
|
总运营费用
|
$
|
|
$
|
|
||||
|
注8:-
|
金融和其他收入,净额
|
|
六个月结束
6月30日,
|
||||||||
|
2025
|
2024
|
|||||||
|
未经审计
|
||||||||
|
利息收入
|
$
|
|
$
|
|
||||
|
有价证券折价摊销,净额
|
|
|
||||||
|
汇差及其他
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
财务及其他收入,净额
|
$
|
|
$
|
|
||||
F-15
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
|
注9:-
|
细分市场、地理信息和主要客户数据
|
|
六个月结束
6月30日,
|
||||||||
|
2025
|
2024
|
|||||||
|
未经审计
|
||||||||
|
$
|
$
|
|||||||
|
总收入
|
|
|
||||||
|
减:
|
||||||||
|
研发费用
|
||||||||
|
临床前
|
|
|
||||||
|
临床
|
|
|
||||||
|
SG & A
|
|
|
||||||
|
财务收入,净额
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
对收入征税
|
|
|
||||||
|
其他分部开支*
|
|
|
||||||
|
净亏损
|
(
|
)
|
(
|
)
|
||||
|
六个月结束
6月30日,
|
||||||||
|
2025
|
2024
|
|||||||
|
未经审计
|
||||||||
|
对客户销售收入:
|
||||||||
|
美国
|
$
|
|
$
|
|
||||
|
欧洲
|
|
|
||||||
|
总收入
|
$
|
|
$
|
|
||||
F-16
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
|
注9:-
|
细分市场、地理信息和主要客户数据(续)
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注10:-
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关联方余额及交易情况
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6月30日,
2025
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12月31日,
2024
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未经审计
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贸易和其他应付款项(a)
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六个月结束
6月30日,
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2025
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2024
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未经审计
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收取的金额:
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研发费用(a)
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| (a) |
公司发生了关联方为动物模型中的癌症研究提供研发服务以及为支持此类研究而饲养和维护动物(小鼠)的费用。
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F-17
临时合并财务报表附注
千美元(股票和每股数据除外)
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注11:-
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每股亏损
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六个月结束
6月30日,
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2025
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2024
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未经审计
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分子:
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每股基本及摊薄亏损净亏损
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$
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分母:
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普通股加权平均数
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用于计算每股基本和摊薄净亏损
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每股普通股基本及摊薄亏损
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(
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$
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(
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)
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| 注12:- |
后续事件
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F-18