附件 99.1
Iovance Biotherapeutics报告2024年第三季度和年初至今的财务业绩和公司更新
对Amtagvi的大量需求™（Lifileucel）继续以5860万美元在
3Q24产品总收入
重申24财年1.60-1.65亿美元和25财年4.50-4.75亿美元的指引
产品总收入
上市许可申请已验证并接受欧洲监管机构的审查，以从英国于1H2025开始，欧盟和加拿大于2H2025开始获得潜在批准
抗PD-1后NSCLC中IOV-LUN-202注册期2期试验入组加速
加利福尼亚州圣卡洛斯，2024年11月7日--Iovance Biotherapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：IOVA）是一家商业生物技术公司，专注于为癌症患者创新、开发和提供新型多克隆肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，今天报告了2024年第三季度和年初至今的财务业绩以及公司更新。
Iovance临时总裁兼首席执行官Frederick Vogt博士、法学博士表示：“Iovance正在执行Amtagvi在美国的成功商业发布™用于先前治疗过的晚期黑色素瘤患者。Amtagvi和Proleukin需求强劲®随着我们不断扩大的授权治疗中心（ATC）网络和与社区肿瘤学家的外联扩大了Amtagvi的利用率，推动了更高的患者转诊量，这一数字继续增长。预计需求趋势将在今年剩余时间和随后几年加速增长。因此，我们正在积极寻求额外的监管批准，以扩大我们的商业足迹，推动增长超越美国，进入晚期黑色素瘤高发的新市场。作为一家完全整合的公司，Iovance处于有利地位，可以在为癌症患者创新、开发和提供当前和未来几代TIL细胞疗法方面保持全球领先地位。”
2024年第三季度和年初至今财务业绩、公司指引和更新
产品收入及指引
| · | 3Q24产品总收入：Iovance在截至2024年9月30日的第三季度中确认了Amtagvi和Proleukin销售总收入为5860万美元。 |
| o | Amtagvi收入：2024年第三季度产品收入为4210万美元，来自美国Amtagvi的销售，反映出日益强劲的需求和采用。Amtagvi的推出，在患者输液时确认收入，于2024年第二季度开始。 |
| o | Proleukin收入：产品收入还包括2024年第三季度1650万美元的Proleukin销售额。Proleukin用于Amtagvi治疗方案和其他商业和临床环境。Proleukin收入在交付给分销商和ATC时确认，并在预期输液和Amtagvi收入确认前几个月购买。 |
| · | 年初至今产品总收入和输液：截至2024年第三季度末，随着Amtagvi于2024年2月20日在美国推出，已确认9040万美元的产品总收入。 |
| o | Amtagvi输液：自2024年4月首次商业输液以来，累计有146名患者输注了Amtagvi，其中25名患者在第二季度输注，82名患者在第三季度输注，39名患者自第四季度开始输注。 |
| o | Amtagvi和Proleukin收入：Amtagvi和Proleukin今年迄今的收入分别为5490万美元和3550万美元。 |
| · | FY24和FY25总产品收入指引：在更广泛的利用、我们不断扩大的ATC网络带来的更高需求以及社区转诊增长的推动下，Amtagvi的采用有望继续加速。Iovance重申其对24财年和25财年的指引，并预计2024年第四季度、2025年全年及以后的产品收入将环比增长。 |
| o | 24财年收入指引：2024年全年的产品总收入继续保持在1.60-1.65亿美元的范围内，这反映了在美国食品和药物管理局（FDA）于2月中旬批准后，Amtagvi销售额的四分之三。 |
| o | 25财年收入指引：产品总收入仍有望在2025年保持在450至4.75亿美元的范围内，这是Amtagvi销售的第一个完整日历年。随着发射的推进，毛利率正在增加，预计未来几年将超过70%。与Amtagvi需求的预期增长一致，Proleukin收入也有望在2025年及以后大幅增长。 |
| · | 现金头寸：截至2024年9月30日，Iovance拥有现金、现金等价物、投资和受限现金4.038亿美元。目前的现金状况和预期的产品收入预计足以为当前和计划的运营提供资金，包括到2026年初的制造扩张。 |
Amtagvi（lifileucel）美国在晚期黑色素瘤领域的发射亮点
| · | 美国FDA批准Amtagvi（lifileucel）于2024年2月16日，作为抗PD-1和靶向治疗后晚期黑色素瘤患者的第一个治疗选择。Amtagvi是首个获得FDA批准的实体瘤适应症T细胞疗法。 |
| · | 美国29个州的56个ATC已完成入职，超过90%的可寻址患者现在位于ATC 200英里范围内。大约70架ATC仍有望在2024年底前上船。 |
| · | 制造业周转时间已达到目标，从入境到返回ATC的发射预期约为34天。随着努力正在进行，预计近期将缩短周转时间。商业制造经验与此前临床经验一致。 |
| · | Amtagvi是国家综合癌症网络首选的二线或后续疗法®皮肤黑色素瘤治疗指南。 |
| · | 偿还仍然成功，平均财务结清时间约为三周。 |
| · | 大约75%的入组Amtagvi患者由私人付款人覆盖。迄今为止，覆盖超过2.5亿人生命的支付者或计划自推出以来已将Amtagvi添加到保单中。 |
Lifileucel向新市场展开扩张
| · | Amtagvi有潜力在美国和多个已提交或计划在2024年和2025年提交监管文件的全球市场上，每年处理超过20,000名先前治疗过的晚期黑色素瘤患者。1 |
| · | lifileucel用于治疗既往接受过PD-1阻断抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者，如果BRAF V600突变阳性，则使用BRAF抑制剂，无论是否使用MEK抑制剂，多个国际市场的监管档案正在审查、提交或计划中。如果获得批准，lifileucel将成为所有市场中第一个也是唯一一个在这种治疗环境中获得批准的疗法。 |
| o | 一项针对所有欧盟成员国的上市许可申请（MAA）获得欧洲药品管理局的验证并接受审查，以在2025年下半年获得潜在批准。 |
| o | 已向英国药品和保健品监管机构提交了一份MAA，以在2025年上半年获得潜在批准。 |
| o | 近期新药提交（NDS）被加拿大卫生部视为符合条件遵守通知（NOC/c）的资格。NOC/c政策包括在2025年中期对潜在的NDS批准进行为期200天的优先审查程序。 |
| o | 在有大量既往治疗的晚期黑色素瘤患者的市场，包括2025年上半年的澳大利亚和2025年下半年的瑞士，额外的监管档案仍有望在2025年和2026年提交。 |
Iovance TIL细胞治疗管线亮点
| · | lifileucel在一线晚期黑色素瘤中的应用 |
| o | IOV-COM-202试验的队列1A更新的临床数据为在ASCO 2024上发表并展示了前所未有的反应速率、深度和持久性，包括30%的确认完全反应率，以及在对免疫检查点抑制剂幼稚的晚期黑色素瘤患者中的差异化安全性。 |
| o | IOV-COM-202试验中的队列1D正在探索lifileucel与nivolumab和relatlimab联合用于一线晚期黑色素瘤患者，这代表了美国医生和患者的另一个潜在的同类最佳一线替代方案。 |
| o | TILVANCE-301试验的全球站点激活和患者入组继续保持强劲势头，包括美国、欧洲、澳大利亚和加拿大在内的11个国家有近50个活跃站点，另有15个国家的50多个站点承诺加入该试验。TILVANCE-301旨在支持美国加速和全面批准Amtagvi与pembrolizumab联合用于一线晚期黑色素瘤，以及全面批准Amtagvi用于后抗PD-1黑色素瘤。 |
| · | Lifileucel在非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用 |
| o | IOV-LUN-202注册性2期试验在抗PD-1后NSCLC中的注册正在加速，美国、加拿大和欧洲的临床站点需求量很大。Iovance还在其他具有良好入组NSCLC研究记录的地区激活站点。Iovance预计将在2025年的医学会议上展示IOV-LUN-202试验的更新数据。 |
| ꟷ | FDA此前对lifileucel在NSCLC中的拟议效价矩阵以及单臂IOV-LUN-202试验设计提供了积极的监管反馈，以支持lifileucel在后抗PD-1 NSCLC中的加速批准。 |
| ꟷ | Iovance预计IOV-LUN-202试验的数据将支持2027年美国可能加速批准lifileucel用于NSCLC。 |
| o | IOV-COM-202试验中队列3A的更新初步结果继续证明lifileucel联合pembrolizumab在先前未接受免疫检查点抑制剂治疗的NSCLC患者中具有稳健的反应率和持久性。 |
| ꟷ | 14例EGFR野生型患者中有9例（64.3%）观察到确诊的客观应答，其中11例患者中有6例（54.5%）也有难以治疗的PD-L1阴性疾病。 |
| ꟷ | 在26.5个月的中位研究随访中，未达到中位缓解持续时间（DOR）。 |
| ꟷ | 这些数据支持在IOV-COM-202试验中开启一个新的队列3D，以研究lifileucel加pembrolizumab在化疗后作为EGFR野生型NSCLC患者一线治疗的一部分，代表了在这种情况下医疗需求未得到满足的大多数患者。 |
| ꟷ | 额外的队列3A结果可在最新的海报that将在即将于2024年11月9日举行的癌症免疫治疗学会年会（SITC）上发表 |
| · | lifileucel在子宫内膜癌中的应用 |
| o | IOV-END-201 2期试验开始进行患者入组，以调查lifileucel用于在铂类化疗和抗PD-1治疗后进展的晚期子宫内膜癌患者，无论错配修复（MMR）状态如何。IOV-END-201获得临床前和制造成功的支持数据于2024年10月在国际妇科癌症协会（IGCS）2024年度全球会议上发表，以及来自妇科肿瘤学专家的积极反馈。 |
| o | 子宫内膜癌代表了TIL细胞疗法解决抗PD-1后治疗环境中额外未满足的医疗需求的重要机会，并可能解决错配修复缺陷和熟练肿瘤。目前没有在一线后抗PD-1治疗和化疗后的二线环境中批准的疗法。 |
| · | 下一代TIL管道 |
| o | IOV-4001（PD-1灭活TIL细胞疗法）：首个研究PD-1灭活TIL细胞疗法（IOV-4001）在既往治疗的晚期黑色素瘤和NSCLC中的人IOV-GM1-201试验处于多中心2期疗效阶段。Iovance继续利用TALEN®获得Cellectis许可的技术，可开发具有多个敲除靶点的其他研究性基因编辑TIL细胞疗法，以潜在地提高疗效。 |
| o | 用于TIL治疗方案的下一代IL-2：提交了一项研究性新药申请（IND），并允许进行IOV-3001的1/2期临床试验，IOV-3001是一种第二代修饰的白介素-2（IL-2）类似物，用于TIL治疗方案。IOV-3001的非人类灵长类和IND赋能研究展示了潜力通过强大的效应T细胞扩增来提高安全性。 |
| o | 下一代，细胞因子束缚TIL疗法：IOV-5001是一种基因工程、诱导和系留的白介素-12（IL-12）TIL细胞疗法，其IND赋能研究正在进行中.美国国家癌症研究所上一代IL-12 TIL疗法的临床试验显示，低细胞剂量的疗效得到改善，并为修改IOV-5001以增强TIL疗效同时优化安全性提供了基本原理。在临床前研究中，IOV-5001在模拟肿瘤微环境中驱动了卓越的抗肿瘤活性。这些结果将在一个海报于2024年11月9日在SITC。Iovance计划提交a预-2024年向FDA提交IND会议请求，2025年开始多个适应症的临床开发。 |
制造产能扩张
| · | Iovance细胞治疗中心（iCTC），也是FDA批准的合同制造商，目前有能力每年治疗数千名患者。目前正在进行扩建iCTC园区将在未来几年每年为超过5000名患者提供TIL细胞疗法。Iovance还在开发一个制造网络，以每年处理超过10,000名患者。 |
公司更新
| · | Iovance目前拥有Amtagvi和其他TIL相关技术的230多项已授予或允许的美国和国际专利和专利权，这些技术有望至少在2042年之前为Amtagvi提供排他性。该专利组合涵盖了广泛的癌症中的TIL组合物以及治疗和制造方法，其中Gen 2专利权预计将为Amtagvi提供到2038年的排他性，其他专利权，包括治疗黑色素瘤的方法和组合物以及效力测定方法，预计将分别提供到2039年和2042年的排他性。Iovance还拥有行业领先的专利组合，涵盖使用基因工程生产的TIL产品，使用核心活检和外周血作为起始材料，并使用TIL产品与检查点抑制剂的组合，以及Iovance专有的IOVanceCares™系统。有关Iovance专利组合的更多信息，请登录上的知识产权页面www.iovance.com. |
2024年第三季度和年初至今财务业绩
截至2024年9月30日，Iovance的现金头寸约为4.038亿美元，其中包括2024年第二季度和第三季度初从市场交易（ATM）股票融资工具筹集的约2.00亿美元的净收益。目前的现金状况和预期产品收入预计足以为当前和计划到2026年初的运营提供资金。
2024年第三季度净亏损为8350万美元，合每股0.28美元，而截至2023年9月30日的第三季度净亏损为1.138亿美元，合每股0.46美元。2024年前9个月净亏损为2.936亿美元，合每股1.03美元，而截至2023年9月30日的9个月净亏损为3.277亿美元，合每股1.44美元。
2024年第三季度的收入为5860万美元，包括来自Amtagvi销售的产品收入以及来自Proleukin的经常性收入。Iovance确认了2024年第三季度完成的Amtagvi输液的4210万美元收入和Proleukin的1650万美元全球收入。
2024年前9个月的收入为9040万美元，反映了Proleukin和Amtagvi的产品收入。2023年前9个月的收入为70万美元，用于Proleukin的全球销售，Iovance在截至2023年6月30日的三个月期间开始确认这一收入。
2024年第三季度和前九个月的收入较上年同期增长主要归因于Amtagvi在美国的推出，包括为Amtagvi确认的收入，以及从2024年第二季度开始用于Amtagvi治疗方案的美国Proleukin收入的显着增长。
销售成本包括与Amtagvi和Proleukin的销售直接相关的库存、管理费用和相关现金和非现金费用，以及Amtagvi的制造成本。截至2024年9月30日止三个月的销售成本为3980万美元，主要归因于与患者下车和制造成功率相关的期间成本830万美元、无形资产的非现金摊销费用550万美元以及产品销售应付的特许权使用费390万美元。截至2023年9月30日止三个月的销售成本为430万美元，主要与无形资产的非现金摊销有关。
截至2024年9月30日止九个月的销售成本为7850万美元，主要与患者下车和制造成功率相关的某些成本1720万美元、无形资产的非现金摊销费用1550万美元以及产品销售应付的820万美元特许权使用费有关。截至2023年9月30日止九个月的销售成本为640万美元，主要与无形资产的非现金摊销有关。
2024年第三季度和年初至今的销售成本较上年同期有所增加，这主要是由于2024年第一季度开始在美国推出的Amtagvi启动了产品销售、商业制造以及相关的现金和非现金费用。
2024年第三季度的研发费用为6820万美元，与截至2023年9月30日同期的8750万美元相比减少了1930万美元。2024年前9个月的研发费用为2.101亿美元，与截至2023年9月30日的同期的2.566亿美元相比减少了4650万美元。
2024年第三季度和年初至今的研发费用较上年同期减少，主要是由于Amtagvi向商业制造过渡、与某些临床活动相关的成本下降以及2023年完成了商业化前资格活动。研发的这些减少部分被员工人数和相关成本的增加所抵消，其中包括员工人数增长导致的基于股票的薪酬。
2024年第三季度的销售、一般和管理费用为3960万美元，与截至2023年9月30日同期的2700万美元相比增加了1260万美元。2024年前9个月的销售、一般和管理费用为1.105亿美元，与去年9个月期间的7700万美元相比增加了3350万美元。
与去年同期相比，2024年第三季度和年初至今的销售、一般和管理费用增加的主要原因是员工人数和相关成本增加，包括基于股票的薪酬，以支持整体业务和相关企业基础设施的增长，以及法律成本和支持Amtagvi和Proleukin商业化所产生的成本，这主要是由于员工人数和相关成本增加。
欲了解更多信息，请参阅以下公司精选的简明合并资产负债表和运营报表。
网络广播和电话会议
管理层将于美国东部时间今天下午4：30召开电话会议和现场音频网络直播，讨论这些结果并提供公司最新情况。收听现场或存档的音频网络直播，请在https://edge.media-server.com/mmc/p/vxykqwaf注册。现场和存档的网络直播可在公司网站IR.Iovance.com的投资者部分访问一年。
1.世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）GLOBOCAN 2022。
关于Iovance Biotherapeutics, Inc.
Iovance Biotherapeutics，Inc.的目标是成为创新、开发和为癌症患者提供肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的全球领导者。我们正在开创一种通过利用人体免疫系统识别和摧毁每个患者体内不同癌细胞的能力来治愈癌症的转型方法。Iovance TIL平台已在多个实体瘤领域展示了极具前景的临床数据。Iovance的AMTAGVI™是FDA批准的首个实体瘤适应症T细胞疗法。我们致力于细胞疗法的持续创新，包括基因编辑细胞疗法，这可能会延长和改善癌症患者的生命。欲了解更多信息，请访问www.iovance.com。
阿姆塔格维™及其伴随的设计标记，Proleukin®，Iovance®，和IovanceCares™是Iovance Biotherapeutics，Inc.或其子公司的商标和注册商标。所有其他商标和注册商标均为其各自所有者的财产。
前瞻性陈述
本新闻稿中讨论的某些事项是Iovance Biotherapeutics, Inc.（以下简称“公司”、“我们”、“我们”或“我们的”）在1995年《私人证券诉讼改革法案》（“PSLRA”）含义内的“前瞻性陈述”。在不限制前述内容的情况下，在某些情况下，我们可能会使用诸如“预测”、“相信”、“潜在”、“继续”、“估计”、“预期”、“预期”、“计划”、“打算”、“预测”、“指导”、“展望”、“可能”、“可以”、“可能”、“可能”、“将”、“应该”等词语，这些词语传达了未来事件或结果的不确定性，旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述是基于根据管理层的经验和对历史趋势、当前状况、预期未来发展以及其他被认为适当的因素的看法做出的假设和评估。本新闻稿中的前瞻性陈述是在本新闻稿发布之日作出的，我们不承担更新或修改任何此类陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。前瞻性陈述不是对未来业绩的保证，并受到风险、不确定性和其他因素的影响，其中许多因素超出了我们的控制范围，可能导致实际结果、活动水平、业绩、成就和发展与这些前瞻性陈述中表达或暗示的内容存在重大差异。可能导致实际结果、发展和业务决策与前瞻性陈述产生重大差异的重要因素在我们提交给美国证券交易委员会的文件中标题为“风险因素”的部分中进行了描述，包括我们最近的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告，其中包括但不限于我们业务中固有的以下重大已知和未知风险和不确定性：与我们成功将我们的产品商业化的能力相关的风险，包括我们已获得美国食品和药物管理局（“FDA”）批准的Amtagvi和Proleukin，我们已获得FDA和欧洲药品管理局（“EMA”）批准的风险；EMA或其他美国以外的监管机构可能不会批准或可能延迟批准我们在转移性黑色素瘤中提交lifileucel的上市许可申请；市场对我们的产品（包括Amtagvi和Proleukin）的接受程度，以及它们的潜在定价和/或付款人的报销，如果获得批准（在我们的产品候选者的情况下），在美国和其他国际市场，以及这种接受程度是否足以支持我们的产品（包括Amtagvi和Proleukin）或产品候选者的持续商业化或开发，分别；未来的竞争或其他市场因素可能会对Amtagvi或Proleukin的商业潜力产生不利影响；关于我们使用第三方制造商或在我们自己的设施中制造我们的疗法的能力或能力的风险，包括我们在这些第三方制造商和我们自己的设施中增加制造能力的能力，可能会对我们的商业启动产生不利影响；与使用不同制造工艺的合作者进行的临床试验结果可能无法反映在我们的赞助试验中；有关最近收购的Proleukin成功整合的风险；我们的产品（包括Amtagvi和Proleukin）的成功开发或商业化可能无法从产品销售中产生足够的收入的风险，我们可能无法在短期内实现盈利，或者根本无法盈利；与我们成功开发、提交、获得或维持FDA、EMA或其他监管机构批准的时间和能力相关的风险，或与我们的候选产品相关的其他行动；我们的关键研究和队列的临床试验结果，以及与FDA、EMA或其他监管机构的会议是否可能支持注册研究和FDA、EMA或其他监管机构的后续批准，包括计划中的单臂2期IOV-LUN-202试验可能不支持注册的风险；初步和中期临床结果，其中可能包括有效性和安全性结果，来自正在进行的临床试验或队列可能不会反映在我们正在进行的临床试验或这些试验内的亚组的最终分析中或在其他先前的试验或队列中；可能需要根据FDA和其他监管机构的投入为我们的试验和这些试验内的队列调整入组的风险；宫颈癌患者护理格局的变化可能影响我们在该适应症的临床试验的风险；风险我们可能会被要求根据FDA、EMA、 或其他监管部门；我们对临床试验结果的解读或与FDA、EMA沟通的风险，或其他监管机构可能与此类监管机构对此类结果或通信的解释（包括我们之前与FDA就我们的非小细胞肺癌临床试验举行的会议）不同；来自Amtagvi正在进行的临床试验的临床数据将不会继续或在正在进行或计划中的临床试验中重复或可能不支持监管批准或更新授权的风险；意外费用可能减少我们的估计现金余额和预测并增加我们的估计资本需求的风险；风险我们可能无法为我们的产品确认收入；Proleukin收入可能无法继续作为Amtagvi收入的领先指标的风险；与我们预期的经营和财务业绩有关的风险，包括我们的财务指导和预测；全球大流行的影响；全球和国内地缘政治因素的影响；以及我们无法控制的其他因素，包括总体经济状况和监管发展。本新闻稿中提供的任何财务指导假设如下：我们制造产品的能力没有重大变化；付款人覆盖范围没有重大变化；收入确认政策没有重大变化；截至本新闻稿所涉期间没有未完成的新业务发展交易；汇率没有重大波动。
Iovance Biotherapeutics, Inc.
精选简明合并资产负债表
（单位：千）
| 2024年9月30日 （未经审计） |
2023年12月31日 | |||||||
| 现金、现金等价物和投资 | $ | 397,488 | $ | 279,867 | ||||
| 受限制现金 | $ | 6,355 | $ | 66,430 | ||||
| 总资产 | $ | 991,115 | $ | 780,351 | ||||
| 股东权益 | $ | 773,455 | $ | 584,613 | ||||
简明合并经营报表
（未经审计，单位：千，每股信息除外）
| 截至3个月 | 截至九个月 | |||||||||||||||
| 9月30日， | 9月30日， | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 收入 | ||||||||||||||||
| 产品收入 | $ | 58,555 | $ | 469 | $ | 90,376 | $ | 707 | ||||||||
| 总收入 | 58,555 | 469 | 90,376 | 707 | ||||||||||||
| 成本和开支* | ||||||||||||||||
| 销售成本 | $ | 39,823 | $ | 4,340 | $ | 78,452 | $ | 6,390 | ||||||||
| 研究与开发 | 68,245 | 87,526 | 210,112 | 256,607 | ||||||||||||
| 销售，一般和行政 | 39,553 | 26,964 | 110,514 | 77,013 | ||||||||||||
| 总费用和支出 | 147,621 | 118,830 | 399,078 | 340,010 | ||||||||||||
| 经营亏损 | (89,066 | ) | (118,361 | ) | (308,702 | ) | (339,303 | ) | ||||||||
| 其他收益 | ||||||||||||||||
| 利息收入，净额 | 4,005 | 3,358 | 10,698 | 9,925 | ||||||||||||
| 所得税前净亏损 | $ | (85,061 | ) | $ | (115,003 | ) | $ | (298,004 | ) | $ | (329,378 | ) | ||||
| 所得税优惠 | 1,520 | 1,243 | 4,386 | 1,720 | ||||||||||||
| 净亏损 | $ | (83,541 | ) | $ | (113,760 | ) | $ | (293,618 | ) | $ | (327,658 | ) | ||||
| 每股普通股净亏损，基本及摊薄 | $ | (0.28 | ) | $ | (0.46 | ) | $ | (1.03 | ) | $ | (1.44 | ) | ||||
| 加权平均已发行普通股、基本股和稀释股 | 303,269 | 245,817 | 284,836 | 228,115 | ||||||||||||
| *包括以下基于股票的薪酬： | ||||||||||||||||
| 销售成本 | $ | 3,065 | $ | — | $ | 5,362 | $ | — | ||||||||
| 研究与开发 | 13,803 | 8,787 | 35,825 | 27,036 | ||||||||||||
| 销售，一般和行政 | 14,138 | 7,034 | 37,463 | 21,190 | ||||||||||||
| 计入成本和费用的股票薪酬总额 | $ | 31,006 | $ | 15,821 | $ | 78,650 | $ | 48,226 | ||||||||
联系人
Iovance Biotherapeutics, Inc.：
Sara Pellegrino，IRC
投资者关系和企业传播高级副总裁
650-260-7120转264
Sara.Pellegrino@iovance.com
Jen Saunders
投资者关系和企业传播高级总监
267-485-3119
Jen.Saunders@iovance.com