附件 99.1
| 联系人： | ||||||||
| 投资者： | 媒体： | |||||||
| 崔西·麦卡蒂 | 马尔尼·科特尔 | |||||||
| Biomarin Pharmaceutical Inc. | Biomarin Pharmaceutical Inc. | |||||||
| (415) 455-7558 | (650) 374-2803 | |||||||
BioMarin报告2025年第四季度和全年财务和经营业绩
2025年全年总收入同比增长13%至32亿美元，其中酶疗法收入增长9%，VOXZOGO收入增长26%®
2025年第四季度总收入同比增长17%，其中酶疗法收入增长13%，VOXZOGO收入增长31%
宣布达成收购爱美医疗的最终协议，包括Galafold®用于法布里病和庞比利蒂®+欧普富达®针对庞贝病；预计将大幅提速并实现收入多元化
BioMarin提供2026年指导，不包括宣布收购Amicus的任何交易完成后贡献，预计将于26年第二季度完成
电话会议和网络直播定于美国东部时间今天下午4：30举行
加利福尼亚州圣拉斐尔，2026年2月23日讯—— BioMarin Pharmaceutical Inc.（NASDAQ：BMRN）今天公布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务业绩。
“2025年，卓越运营带来了更强的财务业绩，包括两位数的营收增长、强劲的盈利能力和不断增长的现金流。我们还推进了我们管道中的多个药物，并通过宣布收购Amicus来结束这一年，”BioMarin总裁兼首席执行官Alexander Hardy表示。“预计将在第二季度完成的Amicus交易，代表了一个令人信服的机会，可以接触到全球更多的患者，并在未来十年进一步加强我们的收入增长。”
“我们预计将在2026年取得这一成功的基础上再接再厉，整个企业又将迎来一年强劲的财务表现和势头。我们期待将Galafold和Pombiliti + Opfolda添加到我们不断增长的商业酶疗法业务中，并期待VOXZOGO继续强劲增长。除了我们目前的商业投资组合，我们对我们在整个研发管道中看到的进展感到兴奋，并期待全年有大量的管道催化剂。其中包括支持监管批准的三个主要数据读数、两个年龄标签扩展，以及多个临床项目的推进，使我们能够取得重大的投资组合进展。我们对今年的未来充满活力，并打算再次实现一系列雄心勃勃的优先事项，以我们认为将使患者、员工和股东受益的方式展示我们对创新和持续增长的奉献精神。”
1
2025年业务亮点
创新
•BioMarin的长效C型利钠肽（CNP）BMN333加速开发，1期PK数据超过靶向游离CNP暴露水平，反映出其有潜力成为软骨发育不全的新护理标准。
•在CANOPY项目中推进五项新的VOXZOGO适应症，包括一项关键的软骨发育不全3期研究和特发性矮小症、Noonan综合征、Turner综合征和SHOX缺乏症的2期研究。
•报告PALYNZIQ的积极数据®在12至17岁儿童中进行的3期PEGASUS研究表明，与单纯饮食相比，患有PKU的青少年的血苯丙氨酸（PHE）具有统计学意义的显着降低。
•进展BMN 351治疗杜氏肌营养不良症，初始1/2期数据显示9mg/kg队列第25周时5.0%的平均绝对肌营养不良蛋白表达（没有肌肉含量组织学调整的双重校正）。12mg/kg剂量队列继续招募参与者，预计2H'26将从该队列中读出顶线数据。
增长
•整个投资组合的患者需求强劲，推动2025年全年总收入同比增长13%。
•Enzyme Therapies 2025年全年收入同比增长9%，这得益于持续的高市场渗透率和患者依从性，PALYNZIQ同比增长22%表现强劲。
•VOXZOGO 2025年全年收入同比增长26%，这得益于更深入的市场渗透和55个商业市场对软骨发育不全治疗需求的增加。美国以外的市场（OUS）在2025年全年推动了VOXZOGO约73%的收入，反映出该疗法在全球市场的强劲吸收。
价值承诺
•于2025年12月宣布收购爱美医疗，预计将于26年第二季度完成，具体取决于监管机构的许可、Amicus股东的批准以及其他惯例成交条件。高增长产品的加入，针对法布里病的Galafold和针对庞贝病的Pombiliti + Opfolda，有望加速BioMarin的收入增长，提升盈利能力。Pombiliti + Opfolda的青少年标签扩展预计在2H'26。
•2025年第四季度产生的运营现金流总额为1亿美元，全年为8.28亿美元。截至年底，现金和投资总额约为20亿美元，持续增加的经营现金流预计将支持对创新和未来增长的持续投资。
•2025年强劲的业绩导致GAAP和Non-GAAP稀释后每股收益大幅增长，不包括与收购InoZyme相关的收购在研研发（IPR & D）费用，每股1.10美元，以及与ROCTAVIAN相关的库存冲销®，税后每股总计0.46美元。
•该公司获得了约37亿美元的不可转换债券融资，以支持需求强劲的Amicus收购，在整个资本结构中实现了有利的定价。
预计2026年方案更新
VOXZOGO：
•3期软骨发育不全数据1H‘26；监管提交2H’26
•美国补充新药申请（SNDA）全面批准VOXZOGO治疗软骨发育不全Q2’26
•推进特发性矮小症、Noonan综合征、Turner综合征、SHOX缺乏症的2期研究
2
BMN 333（长效CNP）：
•在软骨发育不全中启动注册启用2/3期研究1H'26
PALYNZIQ：
•美国PDUFA日期为青少年标签扩展2026年2月28日；欧盟批准2026
BMN 401：
•1至12岁ENPP1缺乏症人群的3期顶线数据1H‘26；全球监管提交2H’26；2027年潜在的首次发病启动
BMN 351
•肌肉营养不良协会（MDA）临床与科学大会（2026年3月8日– 11日）6 mg/kg和9 mg/kg队列的1/2期数据展示
罗卡维安
•继该公司10月份宣布探索剥离ROCTAVIAN的选项后，BioMarin开展了全面努力以确定潜在买家。尽管做出了这些努力，BioMarin仍无法确定合格的买家，并已决定自愿将ROCTAVIAN撤出市场。
2025年第四季度财务摘要
•总收入2025年第四季度为8.75亿美元，与2024年同期相比增长17%，这得益于VOXZOGO收入同比增长31%，这得益于所有地区开始治疗的新患者以及主要在拉丁美洲的大型政府订单的时间安排。本季度，BioMarin的酶疗法（ALDORAZYME®，BRINEURA®，NAGLAZYME®，PALYNZIQ和VIMIZIM®）与2024年第四季度相比也增长了13%，受所有地区患者需求增加和政府大额订单时机的共同推动。
•GAAP净亏损2025年第四季度为4700万美元，而2024年同期的GAAP净收入为1.25亿美元。GAAP净亏损增加主要是由于该公司自愿将ROCTAVIAN撤出市场的战略决定导致该季度的费用约为2.4亿美元。这些费用主要包括1.19亿美元计入销售成本的库存注销和1.18亿美元计入销售、一般和管理费用的长期资产减值。GAAP净亏损增加部分被上述收入增长改善和所得税拨备减少所抵消。
•非公认会计原则收入与2024年同期的1.8亿美元相比，2025年第四季度的收入减少至8900万美元。非美国通用会计准则收入减少主要是由于ROCTAVIAN库存注销计入销售成本。如上文所述，非美国通用会计准则收入的减少被收入增长的改善部分抵消。
3
财务摘要（百万美元，每股数据除外，未经审计）
| 三个月结束 12月31日， |
十二个月结束 12月31日， |
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| 2025 | 2024 | %变化 | 2025 | 2024 | %变化 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 总收入 | $875 | $747 | 17% | $3,221 | $2,854 | 13% | |||||||||||||||||||||||||||||
| 按产品划分的产品净收入： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| VOXZOGO | $273 | $208 | 31% | $927 | $735 | 26% | |||||||||||||||||||||||||||||
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酶疗法：
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| VIMIZIM | $206 | $191 | 8% | $792 | $740 | 7% | |||||||||||||||||||||||||||||
| NAGLAZYME | 120 | 110 | 9% | 485 | 480 | 1% | |||||||||||||||||||||||||||||
| 帕林齐克 | 125 | 100 | 25% | 433 | 355 | 22% | |||||||||||||||||||||||||||||
| 阿度拉酶 | 49 | 39 | 26% | 209 | 184 | 14% | |||||||||||||||||||||||||||||
| 布里努拉 | 49 | 48 | 2% | 186 | 169 | 10% | |||||||||||||||||||||||||||||
| 酶疗法总收入 | $549 | $488 | 13% | $2,105 | $1,928 | 9% | |||||||||||||||||||||||||||||
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库万®
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$23 | $28 | (18)% | $100 | $121 | (17)% | |||||||||||||||||||||||||||||
| 罗卡维安 | $13 | $11 | 18% | $36 | $26 | 38% | |||||||||||||||||||||||||||||
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GAAP净收入（亏损）(1)
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$(47) | $125 | (138)% | $349 | $427 | (18)% | |||||||||||||||||||||||||||||
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非公认会计原则收入(1)(2)
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$89 | $180 | (51)% | $614 | $686 | (10)% | |||||||||||||||||||||||||||||
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GAAP营业利润率%(1)(3)
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(5.1)% | 21.6% | 12.7% | 17.0% | |||||||||||||||||||||||||||||||
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Non-GAAP营业利润率%(1)(2)(5)
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15.1% | 31.1% | 23.3% | 28.6% | |||||||||||||||||||||||||||||||
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GAAP摊薄每股收益（亏损）（EPS）(1)(4)
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$(0.24) | $0.64 | (138)% | $1.80 | $2.21 | (19)% | |||||||||||||||||||||||||||||
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非公认会计原则摊薄每股收益(1)(2)(5)
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$0.46 | $0.92 | (50)% | $3.15 | $3.52 | (11)% | |||||||||||||||||||||||||||||
（1）包括截至2025年12月31日止十二个月与收购InoZyme相关的已收购IPR & D费用2.21亿美元（约合每股1.10美元）。
（2）请参阅从页面开始的非GAAP信息10本新闻稿对非美国通用会计准则收入、非美国通用会计准则营业利润率百分比和非美国通用会计准则稀释后每股收益的定义，以及与根据美国通用会计准则报告的可比信息的相关对账。
（3）GAAP营业利润率百分比由公司定义为GAAP营业收入（亏损）除以总收入。
（4）包括与公司在截至2025年12月31日的三个月和十二个月内自愿将ROCTAVIAN撤出市场的战略决策相关的约2.4亿美元重组费用（或每股税后约0.94美元）。
（5）包括与公司在截至2025年12月31日的三个月和十二个月内自愿将ROCTAVIAN撤出市场的战略决策相关的1.19亿美元库存注销（或每股税后约0.46美元）。
4
前瞻性非GAAP财务信息
BioMarin没有为GAAP报告的财务指标（收入除外）或前瞻性非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP报告财务指标的对账提供指导，因为该公司无法合理确定地预测其战略组合和业务运营模式审查导致的变化的财务影响；潜在的未来资产减值；投资损益；以及其他不寻常的损益，而无需做出不合理的努力。这些项目是不确定的，取决于各种因素，可能会对指导期的GAAP报告结果产生重大影响。因此，所提供的任何对账都意味着一定程度的精确度，这可能会使投资者感到困惑或误导。
2026年全年财务指引（百万，EPS金额除外）
•2026年指引不包括已宣布的对爱美医疗的收购的任何收盘后贡献，该收购预计将于26年第二季度完成
•总收入指引反映了对2026年酶疗法和VOXZOGO患者需求持续强劲的预期
•其他收入指引反映KUVAN、特许权使用费收入（包括2026年1月美国Firdapse特许权使用费期限结束），以及公司自愿将ROCTAVIAN退出市场的战略决策
•非GAAP稀释后每股收益指引包括与Amicus交易相关的约0.25美元的收盘前运营和利息支出
•2026年，剔除Amicus交易的影响，预计全年Non-GAAP营业利润率约为40%
| 项目 |
2025年实际数
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2026年指导 | |||||||||||||||||||||
| 总收入 | $3,221 | $3,325 | 到 | $3,425 | |||||||||||||||||||
| 酶疗法 | $2,105 | $2,225 | 到 | $2,275 | |||||||||||||||||||
| VOXZOGO | $927 | $975 | 到 | $1,025 | |||||||||||||||||||
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其他收入(1)
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$189 | $100 | 到 | $125 | |||||||||||||||||||
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非公认会计原则摊薄每股收益(2)(3)
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$3.15 | $4.95 | 到 | $5.15 | |||||||||||||||||||
（1）其他收入包括KUvan、ROCTAVIAN、版税
（2）请参阅从页面开始的非GAAP信息10本新闻稿的非美国通用会计准则稀释后每股收益的定义。
（3）Non-GAAP摊薄EPS指引假设约2亿股加权平均摊薄流通股。
BioMarin将于美国东部时间今天（2026年2月23日，星期一）下午4：30召开电话会议和网络直播，讨论2025年第四季度财务业绩。可通过此链接或在BioMarin网站www.biomarin.com的投资者部分访问此活动。
| 美国/加拿大拨入号码：800-715-9871 | 重播拨入号码：800-770-2030 | ||||
| 国际拨入号码：646-307-1963 |
重播国际拨入号码：609-800-9909
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会议编号：4503000
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会议编号：4503000
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关于BioMarin
BioMarin是一家全球领先的罕见病生物技术公司，专注于为患有基因定义疾病的人提供药物。这家总部位于加利福尼亚州圣拉斐尔的公司成立于1997年，拥有久经考验的创新记录，拥有多种商业疗法以及强大的临床和临床前管道。BioMarin采用独特的药物发现和开发方法，寻求通过追求对患者产生深远影响的类别定义药物来释放基因科学的全部潜力。欲了解更多信息，请访问www.biomarin.com。
5
前瞻性陈述
本新闻稿以及相关的电话会议和网络广播包含有关BioMarin Pharmaceutical Inc.（BioMarin）业务前景的前瞻性陈述，包括但不限于以下方面的陈述：未来的财务业绩，包括对2026年全年和未来期间的总收入、非公认会计准则营业利润率百分比和非公认会计准则摊薄后每股收益的预期，以及这些结果的潜在驱动因素，例如BioMarin的酶疗法组合的预期需求和持续增长、VOXZOGO的预期增长以及其他收入的预期影响；BioMarin提议收购爱美医疗的预期收盘和收益，Inc.；BioMarin对创新和未来增长的投资计划；商业产品订单的时间安排；关于BioMarin产品候选者和商业产品的开发、商业化和商业前景的计划和预期，包括与临床研究和试验以及产品批准相关的行动的前景和时间安排，例如研究启动、研究进展、数据读出、提交、备案、批准和标签扩展；BioMarin商业产品和产品候选者的预期收益和可用性；以及潜在的增长机会和趋势，包括与BioMarin候选产品和商业产品所针对的条件有关的总可寻址患者群体（TAPP）的假设和预期。
这些前瞻性陈述是预测，涉及风险和不确定性，因此实际结果可能与这些陈述存在重大差异。这些风险和不确定性包括（其中包括）：BioMarin在其商业产品商业化方面的成功；BioMarin完善和实现任何收购的预期收益的能力；宏观经济和其他外部因素对BioMarin运营的影响、监管不确定性、新的或增加的关税的影响、其他贸易保护措施，以及不断升级的贸易紧张局势；当前和计划中的临床前研究和临床试验的结果和时间以及这些试验数据的发布；BioMarin成功制造其商业产品和候选产品的能力；美国食品和药物管理局、欧洲药品管理局做出决定的内容和时间，欧盟委员会和其他监管机构，涉及每一种所述产品和候选产品；每一种产品的市场；BioMarin满足产品需求的能力；BioMarin商业产品的实际销售情况；以及BioMarin向美国证券交易委员会提交的文件中详述的那些因素，包括但不限于BioMarin截至2025年9月30日的季度报表10-Q季度报告中“风险因素”标题下包含的因素，因为这些因素可能会在随后的任何报告中更新。我们敦促投资者不要过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅在本文发布之日起生效。BioMarin没有义务，并明确表示不承担任何更新或更改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
BioMarin®，VOXZOGO®，VIMIZIM®, NAGLAZYME®，PALYNZIQ®，BRINEURA®，KUvan®和罗卡维安®是BioMarin Pharmaceutical Inc.或其关联公司的注册商标。阿度拉酶®是BioMarin/Genzyme LLC的注册商标。本新闻稿中出现的所有其他品牌名称和服务标记、商标和其他商品名称均为其各自所有者的财产。
6
Biomarin Pharmaceutical Inc.
简明合并损益表
截至2025年12月31日及2024年12月31日止三个月及十二个月
（单位：千美元，每股金额除外）
（未经审计）
| 三个月结束 12月31日， |
十二个月结束 12月31日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| 收入： | |||||||||||||||||||||||
| 净产品收入 | $ | 859,321 | $ | 735,634 | $ | 3,167,759 | $ | 2,809,445 | |||||||||||||||
| 版税和其他收入 | 15,244 | 11,679 | 53,494 | 44,470 | |||||||||||||||||||
| 总收入 | 874,565 | 747,313 | 3,221,253 | 2,853,915 | |||||||||||||||||||
| 营业费用： | |||||||||||||||||||||||
| 销售成本 | 275,709 | 136,139 | 717,442 | 580,235 | |||||||||||||||||||
| 研究与开发 | 192,413 | 173,509 | 921,930 | 747,184 | |||||||||||||||||||
| 销售，一般和行政 | 446,207 | 266,607 | 1,153,017 | 1,009,025 | |||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 4,846 | 9,651 | 19,386 | 43,257 | |||||||||||||||||||
| 出售非金融资产收益 | — | — | — | (10,000) | |||||||||||||||||||
| 总营业费用 | 919,175 | 585,906 | 2,811,775 | 2,369,701 | |||||||||||||||||||
| 业务收入（损失） | (44,610) | 161,407 | 409,478 | 484,214 | |||||||||||||||||||
| 利息收入 | 19,210 | 17,680 | 74,904 | 74,883 | |||||||||||||||||||
| 利息支出 | (2,778) | (2,577) | (10,899) | (12,666) | |||||||||||||||||||
| 其他收入（费用），净额 | 1,025 | (6,871) | 8,997 | (4,668) | |||||||||||||||||||
| 所得税前收入（亏损） | (27,153) | 169,639 | 482,480 | 541,763 | |||||||||||||||||||
| 准备金 | 19,420 | 44,696 | 133,579 | 114,904 | |||||||||||||||||||
| 净收入（亏损） | $ | (46,573) | $ | 124,943 | $ | 348,901 | $ | 426,859 | |||||||||||||||
| 每股收益（亏损），基本 | $ | (0.24) | $ | 0.66 | $ | 1.82 | $ | 2.25 | |||||||||||||||
| 每股收益（亏损），稀释 | $ | (0.24) | $ | 0.64 | $ | 1.80 | $ | 2.21 | |||||||||||||||
| 加权平均已发行普通股，基本 | 192,225 | 190,688 | 191,787 | 190,027 | |||||||||||||||||||
| 加权平均已发行普通股，稀释 | 192,225 | 196,581 | 197,394 | 196,708 | |||||||||||||||||||
7
Biomarin Pharmaceutical Inc.
简明合并资产负债表
2025年12月31日及2024年12月31日
（单位：千美元，每股金额除外）
（未经审计）
| 2025年12月31日 | 2024年12月31日 | ||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 当前资产： | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 1,311,679 | $ | 942,842 | |||||||
| 短期投资 | 248,930 | 194,864 | |||||||||
| 应收账款，净额 | 908,214 | 660,535 | |||||||||
| 存货 | 1,298,883 | 1,232,653 | |||||||||
| 其他流动资产 | 185,784 | 201,533 | |||||||||
| 流动资产总额 | 3,953,490 | 3,232,427 | |||||||||
| 非流动资产： | |||||||||||
| 长期投资 | 492,242 | 521,238 | |||||||||
| 固定资产、工厂及设备，净值 | 952,508 | 1,043,041 | |||||||||
| 无形资产，净值 | 213,837 | 255,278 | |||||||||
| 商誉 | 196,199 | 196,199 | |||||||||
| 递延所得税资产 | 1,508,697 | 1,489,366 | |||||||||
| 其他资产 | 277,049 | 251,391 | |||||||||
| 总资产 | $ | 7,594,022 | $ | 6,988,940 | |||||||
| 负债和股东权益 | |||||||||||
| 流动负债： | |||||||||||
| 应付账款和应计负债 | $ | 759,031 | $ | 606,988 | |||||||
| 流动负债合计 | 759,031 | 606,988 | |||||||||
| 非流动负债： | |||||||||||
| 长期可转债，净额 | 597,176 | 595,138 | |||||||||
| 其他长期负债 | 150,816 | 128,824 | |||||||||
| 负债总额 | 1,507,023 | 1,330,950 | |||||||||
| 股东权益： | |||||||||||
|
普通股，面值0.00 1美元：授权500,000，000股；已发行和流通股分别为192,300，091股和190,761，349股
|
192 | 191 | |||||||||
| 额外实收资本 | 5,956,582 | 5,802,068 | |||||||||
| 不合格递延补偿计划持有的公司普通股 | (10,508) | (11,227) | |||||||||
| 累计其他综合收益（亏损） | (13,473) | 61,653 | |||||||||
| 留存收益（累计赤字） | 154,206 | (194,695) | |||||||||
| 股东权益合计 | 6,086,999 | 5,657,990 | |||||||||
| 负债和股东权益合计 | $ | 7,594,022 | $ | 6,988,940 | |||||||
8
Biomarin Pharmaceutical Inc.
简明合并现金流量表
截至2025年12月31日及2024年12月31日止十二个月
（单位：千美元）
（未经审计）
| 截至12月31日的12个月， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 经营活动产生的现金流量： | |||||||||||
| 净收入 | $ | 348,901 | $ | 426,859 | |||||||
| 调整以使经营活动产生的净收入与净现金保持一致： | |||||||||||
| 折旧及摊销 | 79,557 | 96,426 | |||||||||
| 非现金利息支出 | 2,622 | 3,359 | |||||||||
| 投资折扣的增加 | (4,801) | (8,345) | |||||||||
| 股票补偿 | 181,409 | 201,571 | |||||||||
| 出售非金融资产收益 | — | (10,000) | |||||||||
| 资产减值 | 125,012 | 19,889 | |||||||||
|
ROCTAVIAN库存注销
|
119,208 | — | |||||||||
| 递延所得税 | 48,738 | 56,096 | |||||||||
| 未实现汇兑收益 | 4,459 | (16,753) | |||||||||
| 获得在研研发费用 | 220,963 | — | |||||||||
| 其他 | (4,414) | 20,135 | |||||||||
| 经营性资产负债变动情况： | |||||||||||
| 应收账款，净额 | (228,054) | (57,909) | |||||||||
| 存货 | (116,929) | (63,530) | |||||||||
| 其他流动资产 | 8,891 | (3,778) | |||||||||
| 其他资产 | (38,573) | (73,700) | |||||||||
| 应付账款和应计负债 | 66,136 | (32,240) | |||||||||
| 其他长期负债 | 14,869 | 14,761 | |||||||||
| 经营活动所产生的现金净额 | 827,994 | 572,841 | |||||||||
| 投资活动产生的现金流量： | |||||||||||
| 购置物业、厂房及设备 | (103,038) | (85,424) | |||||||||
| 投资的到期日和销售 | 337,801 | 633,018 | |||||||||
| 购买投资 | (355,875) | (410,250) | |||||||||
| 出售非金融资产所得款项 | — | 10,000 | |||||||||
| 购买无形资产 | (7,937) | (11,994) | |||||||||
| 收购，扣除收购现金 | (285,193) | — | |||||||||
| 其他 | — | 1,141 | |||||||||
| 投资活动提供（用于）的现金净额 | (414,242) | 136,491 | |||||||||
| 融资活动产生的现金流量： | |||||||||||
| 股权激励计划授予行权收益 | 14,460 | 49,277 | |||||||||
| 与净额结算股权奖励相关的已缴税款 | (55,965) | (77,560) | |||||||||
| 可换股债的偿还 | — | (494,987) | |||||||||
| 其他 | (889) | (3,177) | |||||||||
| 筹资活动使用的现金净额 | (42,394) | (526,447) | |||||||||
| 汇率变动对现金的影响 | (2,521) | 4,830 | |||||||||
| 现金和现金等价物净增加（减少）额 | 368,837 | 187,715 | |||||||||
| 现金及现金等价物： | |||||||||||
| 期初 | $ | 942,842 | $ | 755,127 | |||||||
| 期末 | $ | 1,311,679 | $ | 942,842 | |||||||
9
非公认会计原则信息
本新闻稿中介绍的结果包括GAAP信息和非GAAP信息。该公司将非GAAP收入定义为GAAP净收入（亏损），不包括无形资产摊销、基于股票的补偿费用以及在某些期间的某些其他特定项目，如适用时详述如下。该公司还包括对调节项目的估计税收影响的非公认会计原则调整。Non-GAAP研发费用和Non-GAAP SG & A费用由公司分别定义为GAAP研发费用和GAAP SG & A费用，不包括基于股票的薪酬费用，以及在某些期间，某些其他特定项目，如适用时详述如下。非美国通用会计准则营业利润率百分比该公司将其定义为GAAP运营收入（亏损），不包括无形资产摊销、基于股票的补偿费用，以及在某些时期的某些其他特定项目，除以GAAP总收入。该公司将非美国通用会计准则稀释后每股收益定义为非美国通用会计准则收入除以非美国通用会计准则加权平均稀释后流通股。公司将非GAAP加权平均稀释流通股定义为GAAP加权平均稀释流通股，调整后包括根据公司股权计划可发行的任何普通股或在非GAAP下具有稀释性期间的可转换债务。
BioMarin在内部定期使用GAAP和Non-GAAP结果和预期来评估其财务经营业绩，并评估与其主要业务活动相关的关键业务决策：创新生物疗法的发现、开发、制造、营销和销售。BioMarin还在内部使用Non-GAAP Income来理解、管理和评估其业务并做出经营决策，高管的薪酬部分基于这一衡量标准。由于这些非GAAP指标是BioMarin的重要内部衡量指标，该公司认为，结合BioMarin的GAAP信息提供这些信息，可以增强投资者和分析师有意义地比较公司不同时期的业绩及其前瞻性指导的能力，并确定公司主要业务的经营趋势。
非GAAP财务指标不应被孤立地考虑，也不应被视为可替代、或优于可比GAAP指标，应与根据GAAP编制的合并财务信息一起阅读。投资者应注意，非GAAP信息不是根据任何一套全面的会计规则或原则编制的，也不反映根据GAAP确定的与公司经营业绩相关的所有金额。投资者还应注意，这些非GAAP财务指标没有GAAP规定的标准化含义，因此，它们对投资者的有用性是有限制的。此外，未来可能不时会有其他项目，公司可能会出于非公认会计原则财务措施的目的而将其排除在外；同样，公司可能会在未来停止出于非公认会计原则财务措施的目的而将其历史上已排除在外的项目排除在外。由于非标准化定义，BioMarin在本新闻稿和随附表格中使用的Non-GAAP财务衡量标准的计算方式可能与其他公司使用的类似标题的衡量标准不同，因此可能无法直接进行比较。
下表列出了报告的GAAP与非GAAP调整后财务信息的对账情况：
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GAAP报告信息与非GAAP信息的对账(1)
（单位：百万美元，每股数据除外）
（未经审计）
| 三个月结束 12月31日， |
十二个月结束 12月31日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| GAAP报告的净收入（亏损） | $ | (47) | $ | 125 | $ | 349 | $ | 427 | |||||||||||||||
| 调整 | |||||||||||||||||||||||
| 基于股票的补偿费用-COS | 4 | 3 | 14 | 15 | |||||||||||||||||||
| 股票报酬费用-研发 | 14 | 14 | 55 | 60 | |||||||||||||||||||
| 基于股票的补偿费用-SG & A | 29 | 34 | 113 | 127 | |||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 5 | 10 | 19 | 43 | |||||||||||||||||||
|
购置相关成本(2)
|
— | — | 15 | — | |||||||||||||||||||
|
出售非金融资产收益(3)
|
— | — | — | (10) | |||||||||||||||||||
|
遣散费和重组费用(4)
|
124 | 10 | 124 | 96 | |||||||||||||||||||
|
投资损失(5)
|
— | — | 3 | 5 | |||||||||||||||||||
| 调整的所得税影响 | (40) | (16) | (78) | (76) | |||||||||||||||||||
| 非公认会计原则收入 | $ | 89 | $ | 180 | $ | 614 | $ | 686 | |||||||||||||||
| 三个月结束 12月31日， |
十二个月结束 12月31日， |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 研发 | SG & A | 研发 | SG & A | 研发 | SG & A | 研发 | SG & A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GAAP费用 | $ | 192 | $ | 446 | $ | 174 | $ | 267 | $ | 922 | $ | 1,153 | $ | 747 | $ | 1,009 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 调整 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 | (14) | (29) | (14) | (34) | (55) | (113) | (60) | (127) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
购置相关成本(2)
|
— | — | — | — | — | (15) | — | — | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
遣散费和重组费用(4)
|
— | (124) | — | (10) | — | (124) | — | (96) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 非公认会计原则费用 | $ | 178 | $ | 292 | $ | 159 | $ | 222 | $ | 867 | $ | 901 | $ | 688 | $ | 786 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| 三个月结束 12月31日， |
十二个月结束 12月31日， |
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| 2025 | 占GAAP总收入的百分比 | 2024 | 占GAAP总收入的百分比 | 2025 | 占GAAP总收入的百分比 | 2024 | 占GAAP总收入的百分比 | ||||||||||||||||||||||||||||
| GAAP运营收入（亏损） | $ | (45) | (5.1) | % | $ | 161 | 21.6 | % | $ | 409 | 12.7 | % | $ | 484 | 17.0 | % | |||||||||||||||||||
| 调整 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 | 47 | 5.4 | 51 | 6.8 | 182 | 5.7 | 202 | 7.1 | |||||||||||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 5 | 0.6 | 10 | 1.3 | 19 | 0.6 | 43 | 1.5 | |||||||||||||||||||||||||||
|
购置相关成本(2)
|
— | — | — | — | 15 | 0.5 | — | — | |||||||||||||||||||||||||||
|
出售非金融资产收益(3)
|
— | — | — | — | — | — | (10) | (0.4) | |||||||||||||||||||||||||||
|
遣散费和重组费用(4)
|
124 | 14.2 | 10 | 1.3 | 124 | 3.8 | 96 | 3.4 | |||||||||||||||||||||||||||
| 非公认会计准则运营收入 | $ | 132 | 15.1 | % | $ | 232 | 31.1 | % | $ | 750 | 23.3 | % | $ | 815 | 28.6 | % | |||||||||||||||||||
| 三个月结束 12月31日， |
十二个月结束 12月31日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||||||||||||||||||
| GAAP摊薄每股收益 | $ | (0.24) | $ | 0.64 | $ | 1.80 | $ | 2.21 | ||||||||||||||||||||||||
| 调整 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 | $ | 0.24 | $ | 0.26 | $ | 0.92 | $ | 1.03 | ||||||||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | $ | 0.03 | $ | 0.05 | $ | 0.10 | $ | 0.22 | ||||||||||||||||||||||||
|
购置相关成本(2)
|
$ | — | $ | — | $ | 0.08 | $ | — | ||||||||||||||||||||||||
|
出售非金融资产收益(3)
|
$ | — | $ | — | $ | — | $ | (0.05) | ||||||||||||||||||||||||
|
遣散费和重组费用(4)
|
$ | 0.63 | $ | 0.05 | $ | 0.63 | $ | 0.49 | ||||||||||||||||||||||||
|
投资损失(5)
|
$ | — | $ | — | $ | 0.02 | $ | 0.03 | ||||||||||||||||||||||||
| 调整的所得税影响 | $ | (0.20) | $ | (0.08) | $ | (0.40) | $ | (0.39) | ||||||||||||||||||||||||
| 非公认会计原则摊薄每股收益 | $ | 0.46 | $ | 0.92 | $ | 3.15 | $ | 3.52 | ||||||||||||||||||||||||
（1）某些金额可能因四舍五入而不相加或重新计算。
（2）这些金额包含在SG & A中，代表在2025年7月收购InoZyme时产生的遣散费。
（3）表示因第三方达到与先前出售的无形资产相关的监管批准里程碑而触发的付款。
（4）这些金额包含在SG & A中，代表与公司2025年自愿将ROCTAVIAN撤出市场的战略决策和2024年公司举措以及相关组织重新设计工作相关的长期资产减值、遣散费和其他重组成本。
（5）指其他收入（费用）中记录的非流通股本证券减值损失净额。
| 三个月结束 12月31日， |
十二个月结束 12月31日， |
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| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||||
| GAAP加权平均稀释流通股 | 192.2 | 196.6 | 197.4 | 196.7 | |||||||||||||||||||
| 调整 | |||||||||||||||||||||||
|
公司股权计划下可发行的普通股(1)
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0.8 | — | — | — | |||||||||||||||||||
|
根据公司可转换债券发行的普通股(1)
|
4.4 | — | — | — | |||||||||||||||||||
| 非美国通用会计准则加权平均稀释流通股 | 197.4 | 196.6 | 197.4 | 196.7 | |||||||||||||||||||
（1）根据公司股权计划可发行的普通股和可转换债券被排除在截至2025年12月31日止三个月的GAAP加权平均稀释流通股的计算之外，因为它们具有反稀释性。
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