附件 99.1

点击编辑Master Title Style公司演示文稿| 2024年6月| NASDAQ：SCNI非机密公共信息

点击编辑Master Title STYLE 2安全港声明本通讯包含1995年《私人诉讼改革法案》含义内的前瞻性声明。“预期”、“相信”、“打算”、“计划”、“继续”、“可能”、“将”、“预期”等词语以及类似表述旨在识别此类前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本通讯中包含的有关Scinai Immunotherapeutics Ltd.（“Scinai”）管理层的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计费用、前景、计划和目标的所有陈述均为前瞻性陈述。此类声明的例子包括但不限于有关纳米抗体（NanoAB）的治疗和商业潜力的声明；管道市场潜力；以及NanoAB概念验证研究和临床试验的时间安排。这些前瞻性陈述反映了管理层目前对某些当前和未来事件的看法，并受到各种风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致结果与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于与以下相关的风险和不确定性：NanoAB的治疗和商业潜力可能无法满足；管道市场潜力的潜在变化；NanoAB的临床前和临床数据延迟，如果有的话；Scinai维持其在纳斯达克上市的能力以及以有吸引力的条款获得额外资本的能力，如果有的话；Scinai获得额外产品机会权利的能力；Scinai以Scinai可接受的条款或根本无法达成合作的能力；Scinai在耶路撒冷的制造设施收到监管批准的时间，如果有的话或在需要时；该制造设施将无法用于广泛的各种应用和其他制药技术；以及药物开发中固有的那些，这涉及一个漫长而昂贵的过程，结果不确定。有关此类风险和不确定性的更详细信息，请参见公司向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件，包括公司于2024年5月15日向SEC提交的20F表格年度报告中题为“风险因素”一节中所述的信息。Scinai不承担修改或更新任何前瞻性陈述的义务。

点击编辑硕士标题STYLE 32024：建立在2023年势头的基础上20232024业务发展•推出Scinai Bioservices CDMO •资本注入•新名称、新品牌•更多CDMO客户•追求合作伙伴关系管道开发•获得许可的抗IL-17纳米抗体•已完成的离体研究：潜在的银屑病治疗• COVID-19纳米抗体：体内研究：预防性和治疗•抗IL-17纳米抗体体内银屑病研究•准备进行首次人体临床试验•加强管道

点击编辑Master Title STYLE4两个互补业务单元端到端精品CDMO服务，通过利用Scinai的GMP和非GMP药物开发和制造能力，帮助将产品推向市场开发炎症和免疫学（I & I）生物治疗产品，从靶向有大量未满足医疗需求的疾病的纳米VHH抗体（nanoAB）管线开始

点击编辑大师标题STYLE 5羊驼衍生的纳米抗体（nanoAB）也被称为VHH抗体或纳米抗体1 mAB治疗市场规模约为2050亿美元2包括Cosentyx治疗银屑病48亿美元（2022）3 nanoAB：人单克隆抗体（MAB）的生物增强剂1。VHH抗体由赛诺菲全资子公司ABLYNX N.V.注册商标为Nanobody。Scinai与Wi th没有从属关系，也没有赛诺菲背书。2. https://www.researchandmarkets.com/reports/5791212/monoclonal-antibody-therapeutics-market-source（accessed 14.Aug.2023）3. https://www.reporting.novartis.com/2022/novartis-in-society/performance-in-2022/financial-performance.html（accessed 7.Jan.2024）human antiBODY（MAB）ALPACA-derived antiBODY（NANOAB）nanosized antiBOD Y PIPELINE：HUGE Opportunity

点击编辑Master Title STYLE 6 Max Planck Institute & UMG 1带来…•从实验室到3期临床试验的重组蛋白药物开发经验•制造、质量、国际监管经验• GMP生物制剂制造设施•一流配备的实验室•顶级大型制药公司和生物技术领导专业知识•世界一流的科学和获得领先科学家的机会• NanoAB平台，用于开发有前途的有效疗法•专利涵盖NanoAB及其制造教授Dirk G ö rlich博士马克斯·普朗克多学科科学研究所所长首届世界获奖者协会（WLA）生命科学奖或医学教授Matthias Dobbelstein博士马克斯·普朗克多学科科学研究所UMG涵盖发现的部门负责人以及针对预先定义的分子靶点列表的NanoAB的初步表征。旨在创造显着的临床和商业优势。Scinai带来…MAX PLANCK、UMG、SCINAI协作1。马克斯·普朗克多学科科学研究所和G ö ttingen大学医学中心（UMG）

点击编辑大师标题STYLEE 7与人类单克隆抗体（MAB）制造相比，NanoAB独特的物理化学属性可以产生多个关键优势•与MAB相比，每克制造的蛋白质的活性药物成分（API）高出10倍•酵母（pichia）与哺乳动物细胞的生产更快、成本更低•由于大规模文库，抗体发现和优化更快•利用已批准的MAB靶点进行去风险管道开发•超热稳定=更长的保质期、更容易储存和分发•对靶点的卓越特异性和亲和力可能会使更低的剂量、更少的不良事件，更低的成本•可适应的半衰期•多种、更简单的给药途径•更低的免疫原性•更少的禁忌症•潜在更安全和更低剂量的研发产品患者安全和便利平台价值建议

点击编辑Master Title STYLE8风险来源分子靶点作用机制物质组成待定商业验证已有但次优的单克隆抗体疗法充分理解评估羊驼衍生纳米单抗的安全性和有效性评估对可用单克隆抗体和服务不足人群的强烈需求NANOAB验证的治疗用途第一个商业VHH-抗体是血液紊乱疗法Capaclazuma –由Ablynx提供，该公司于2018年被赛诺菲以4.8B美元的非风险药物开发收购，与传统药物开发相关的风险相比，纳米单抗具有进入市场的有利路径

点击编辑Master Title Style9 Superior RUUTES of Administration P aper涵盖Scinai抗COVID-19纳米抗体的几个方面，包括：• S结构•作用机制•中和范围广泛的SARS-CoV-2变体，包括Omicron •在酵母中生产•配制成气溶胶描述了体内研究表明，“在感染SARS-CoV-2之前甚至24小时后，将仓鼠暴露于这些气溶胶中，可显着降低病毒载量、体重减轻和致病性，”结论认为，这些结果显示了雾化纳米抗体在预防和治疗冠状病毒感染方面的巨大潜力。Proof-of-concept：用于治疗和预防病毒性传染病的雾化纳米抗体抗病毒研究。2024年1月。https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2023.105778

点击编辑主标题样式10 RBD IL-4R α ANG-2 IL-17A/F •在与Fraunhofer ITEM和TiHO进行的一项挑战研究中，吸入治疗性和预防性的强大体内数据•靶向IL-17A和IL-17F和IL-17AF的单一化合物•新型局部使用•比Cosentyx或Taltz等单克隆抗体所针对的目标人群更大和Siliq •各种BI特异性组合的潜力•除系统性SC外，新的给药途径（例如吸入或ID）的潜力•巨大的同类最佳潜力•比SOC更大的目标人群•目标得到良好验证•有限的开发竞争•巨大的商业机会COVID-19 PSORIASIS、PSA、HS哮喘、特应性退化症湿性AMD管道分子靶标IL-4 TSLP VEGF-A IL-13

点击编辑大师标题风格11银屑病$ 17.4b黄斑变性（AMD）$ 6.9b银屑病关节炎$ 8.1b $ 10.4b哮喘自身免疫市场规模•现有单抗治疗的验证目标•价值产生时间短，风险低于单克隆抗体•以有吸引力的CAGR管道增长的大型市场解决了服务不足的需求•常见疾病（例如COVID-19、流感）•应对新出现的大流行病原体特应性皮炎的平台潜力$ 9.2B资料来源：GlobalData，7个主要市场（美国、5EU、日本）2023年估计呼吸道传染病

点击编辑Master Title STYLE 12 PIPELINE Development：Status & UpComing MILESTNES Anti-IL-17银屑病治疗2024年体内验证-概念，临床试验H1 2025临床1/2期毒理学体内验证-概念体外/体外制造工艺&分析方法开发克隆生成VHH抗体选定羊驼免疫分子靶点适应症准备好与RBD新冠合作-19治疗准备好与RBD新冠合作-19预防性EST。美国东部时间2025年下半年。H1 2025 IL-17a，F，AF银屑病，PSA，HS EST. 2025/6 EST. 2025/6 IL-4ra IL-13 IL-4 TSLP哮喘，特应性皮炎待定待定VEGF-A ANG-2湿AMD药物发现（Max Planck）EST. –估计时间

点击编辑大师标题风格13 PSORIARIS：78%不足人群银屑病患病率和严重程度中度温和22%的患者。28%的患者。50%的患者。> 10%的身体通常会严重影响生活质量3-10 %的身体通常会影响生活质量< 3%的身体通常会偶尔影响生活质量，例如审美不适来源：加拿大银屑病网络；国家银屑病基金会；https://link.springer.com/article/10.1007/s13555-021-00518-8 • 1.25亿患者，其中7大市场（美国、欧盟5和日本）1570万；80-90 %是斑块状银屑病•目前仅针对中重度患者的biologica l疗法，全身给药•轻症患者可能会遭受相当大且可见的病变，这些病变可能令人不适、疼痛，并影响社会和男性的福祉•轻症患者不符合生物治疗的条件；中度银屑病患者由于副作用和费用，通常不愿接受系统IC生物治疗目前治疗服务不足的轻症至中度患者

点击编辑master title style 14当前PLAQUE PSORIASIS Treatments皮质类固醇乳膏、维生素E + A、维生素D衍生物光疗1线全身免疫抑制剂（甲氨蝶呤和环孢素）&免疫调节剂（Otezla）2线全身免疫调节剂（例如Sotyktu）注射用生物制剂（抗-TNF α、IL-17、IL-23）

点击编辑大师标题风格15 NANOAB解决了未满足的需求，旨在为轻症和中度患者提供方便、安全、负担得起、有效的生物制剂目前的治疗缺点皮质激素•副作用包括：•皮肤变薄（瘀伤）和皮肤颜色变浅•开发耐受性光疗•需要20-35次疗程，每周3次1线全身免疫抑制剂和免疫调节剂•例如甲氨蝶呤（2020年美国580万次处方）和环孢菌素（220万次处方）伴随着对健康风险和不良影响的担忧。Otezla（PDE4抑制剂）疗效有限，需要每日给药。二线全身性免疫调节剂（例如Sotyktu）•价格昂贵•疗效有限（低于生物制剂）•全身性和慢性，具有全身性副作用可注射生物制剂（MABs）•仅限于中度至重度患者•非常昂贵•全身性和慢性；产生副作用的风险增加，如心理疾病（自杀念头）和炎症性肠病。

点击编辑硕士职称风格为什么我们需要更多？▪并非所有患者都达到完全清除（PASI90或PASI100），部分患者出现顽固性病变，反应不充分▪部分患者手、脚、头皮、生殖器等难以治疗的部位出现银屑病..。▪即使是轻症患者，在可见或敏感区域仍有病变引起时，也会承受相当大的疾病负担。然而，他们没有资格接受全身性治疗（生物制剂和JAK抑制剂-仅适用于中度至重度疾病）▪个人偏好信用：Michael P. Sch ö n教授，德国哥廷根大学医学中心下萨克森州职业皮肤病研究所皮肤病学、性病学和过敏学系https://hautklinik.umg.eu

点击编辑大师标题风格难治的病灶：头皮拍。# 1拍。# 2拍。# 3图片来源：Michael P. Sch ö n教授，德国哥廷根大学医学中心下萨克森州职业皮肤病研究所皮肤科https://hautklinik.umg.eu

点击编辑大师标题风格拍拍。# 4拍。# 5难以治疗的病变：头皮信用：Michael P. Sch ö n教授，德国哥廷根大学医学中心下萨克森州职业皮肤病研究所皮肤科、性病学和过敏科https://hautklinik.umg.eu

点击编辑大师标题风格可见疾病负担高的区域：脸部拍拍。# 6拍。# 7拍。# 8拍。# 9图片来源：Michael P. Sch ö n教授，德国哥廷根大学医学中心下萨克森州职业皮肤病研究所皮肤科、性病学和过敏科https://hautklinik.umg.eu

点击编辑大师标题风格难治的病灶：手拍。# 10拍。# 11图片来源：Michael P. Sch ö n教授，德国哥廷根大学医学中心下萨克森州职业皮肤病研究所皮肤科https://hautklinik.umg.eu

点击编辑大师标题风格疾病负担高的敏感区域：肛门-生殖器区域拍拍。# 9拍。# 12图片来源：Michael P. Sch ö n教授，德国哥廷根大学医学中心下萨克森州职业皮肤病研究所皮肤科https://hautklinik.umg.eu

点击编辑大师标题风格特殊位置：肚脐和乳头图片由D. Thaci教授提供，L ü beck pat。# 13拍。# 14右乳头健康左乳头伴银屑病脐部伴银屑病图片来源：Michael P. Sch ö n教授，德国哥廷根大学医学中心下萨克森州职业皮肤病研究所皮肤科https://hautklinik.umg.eu

点击编辑大师标题风格顽固性孤立病灶拍拍。# 15拍。# 16拍。# 17图片来源：Michael P. Sch ö n教授，德国哥廷根大学医学中心下萨克森州职业皮肤病研究所皮肤科https://hautklinik.umg.eu

点击编辑大师标题风格预发病变有治疗副作用：鞋底拍打。# 18拍。# 19皮质激素治疗后皮质激素治疗前图片来源：Michael P. Sch ö n教授，德国哥廷根大学医学中心下萨克森州职业皮肤病研究所皮肤病学、性病学和过敏科https://hautklinik.umg.eu

点击编辑Master Title STYLE 25为什么要开发anti-IL-17 nANOAB？RationaleSuccess Factor IL-17作为银屑病的分子靶点已被现有疗法，例如Cosentyx、Siliq、Taltz和Bimzelx很好地理解和验证。IL-17是公认的银屑病靶点IL-17 F在皮肤中高度表达。UCB的Bimzelx和MoonLakes的Sonelokimab均显示出优于仅抗-IL-17A抗体的PASI 90评分，靶向IL-17A和IL-17F异构体的抗体在治疗斑块型银屑病方面更有效MoonLake的Sonelokimab在治疗中度至重度银屑病患者方面显示出积极的II期结果有临床证据表明IL-17在治疗银屑病方面对纳米抗体有反应大多数新型口服和生物治疗往往侧重于中度至重度银屑病部分，每两周全身给药一次（不是局部给药）；轻中度患者寻求特异性、有效和安全且不需要长期使用的局部治疗。我们候选药物的特定理化特性使其成为治疗轻中度银屑病的最佳选择（78%的患者）开发和商业化的强大商业和临床潜力

点击编辑Master Title STYLE 26抗IL-17A/F VHH抗体片段的局部ID注射一种使用VHH抗体的新方法——大多数其他与VHH（nanobodies ®）合作的实体旨在模拟单抗“剧本”，因此正在竞争相同的患者群体，并使用相同的给药途径。为轻中度患者提供生物制剂：目前的生物制剂治疗仅被批准用于中度至重度银屑病患者，因为它们是系统性提供的，并伴随着严重不良反应（例如感染、IBD加重、心脏病）的相关风险。Scinai的nanoAB用于地方行政当局的地方行动。没有全身性影响通过省去每天两次涂抹乳膏和软膏的需要来提高患者的便利性，这使得日常活动变得繁琐（例如，涂抹后穿衣服或在不弄脏床单的情况下上床），或者需要每周三次光疗中心就诊10周。

点击编辑Master Title STYLE 27产品一种皮内笔，里面装满了Scinai抗IL-17A/F nanoAB的液体配方，每3到6个月在医生办公室给药一次。•在患者就诊时，医生将配发一个带有无菌药筒的钢笔注射器，里面装满1.5至3ml的Scinai配制的nanoAB药物。•笔上将安装1-3mm长的一次性和无菌ID针•医师（或护士）将以每7平方厘米（每次“点击”）30微升的等分试样涂抹药物。•因此，一支笔足够50/100等分试样（50/100次点击笔），这取决于使用的是1.5或3ml笔，覆盖多达350/700平方厘米的皮肤。•由于针头短，注射就会无痛。•一个疗程将是每位患者最多三支笔，覆盖成人身体皮肤表面的10%。•这样的疗程将持续5-10分钟，根据临床结果，每3至6个月需要一次NANOAB储存库

点击编辑大师TITLE STYLE 28为客户产生激励–三个P的患者：轻中度斑块状银屑病患者。•目前使用皮质类固醇治疗，不满意：•使用不便（例如一天两次，使用软膏/面霜）。•耐受性的发展•副作用的发展–皮肤变薄和皮肤颜色的变化。•不能做光疗：•病灶位置•对光疗方案的依从性较低•正在推动医生接受生物制剂•不想每天服用全身口服（Otezla或Sotyktu）•倾向于每年2-3次的局部、无痛苦的治疗，这样可以节省每日治疗，而且费用低于每月一次的全身生物制剂，并且没有全身免疫抑制剂的风险。提供者•皮肤科医生•不想给轻症患者开标签外的生物制剂（风险）。•更倾向于一种解决方案，允许他们对就诊、配药和注射收费。付款人•与全身性生物制剂相比，更倾向于更低的成本，尤其是在标签外使用时•与皮质类固醇相比，为他们的客户提供更优的解决方案，并且比全身性生物制剂更安全，患者的免赔额更低。

点击编辑硕士职称style 29钱在哪里？•预计2030年用于轻度银屑病的7mm药物总销售额为$ 1.8B •预计$ 1.3B将来自生物制剂处方，2.59亿美元来自TYK2抑制剂•这是外用药物和光疗没有帮助的市场。•这是未被满足的需求，这代表着每月约30万张不计划用于轻症患者的昂贵药物处方•注意，外用药物和免疫抑制剂在7mm的年销售额总计2.5亿美元。资料来源：GlobalData

点击编辑大师TITLE STYLE 30 Anti-IL-17 Nanoab：更好的中和剂单一nanoAB可中和IL-17 A、F、和AF复合体0.11 10100100010000-0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 IL-17A浓度（ng/ml）n o r m a l i z e d i n d u c t i o n a b o v e b a c k g r o u n d re42b04a Sonelokimab bimekizumab 0.11 10100100010000-0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 IL-17F浓度（ng/ml）n o r m a l i z e d i n d u c t i o n a b o v eb a c k g r o u n d re42b04a Sonelokimab Bimekizumab • SCN-1（re42B04a）和其他抗IL-17抗体对IL-17异构体的中和作用；• SCN-1在~1 nm的浓度下中和IL-17A；IL-17F在~10 nm和~1 nm的IL-17AF；•中和作用通过IL-17异构体阻断诱导时消除报告基因表达的程度来确定（https://www.invivogen.com/hek-blue-il17）。

点击编辑Master Title STYLE 31 EX-VIVO概念验证：NANOABS显示可阻止IL-17与目前领先的治疗方法倍他米松和Cosentyx相比，ID注射的nanoAB的影响被设计为局部的、较少使用的、更安全的，更方便、更实惠* * * = p < 0.001 * * * * = p < 0.0001 * * * = p < 0.01 * ************健康皮肤Betameth-asone Cosentyx Scinai的抗-IL-17 nanoAB（针对78%的轻中度患者服务不足）IL-17浓度（pg/ml）未经治疗的银屑病皮肤当前护理标准（仅批准用于中度至重度银屑病）1剂3剂* * 050100150

点击编辑主标题样式32 SCN-1预计显示有限的全身暴露•文献1表明全身注射约2小时后血液中估计有t1/2；• ID注射后全身暴露低于2小时后给药药物的1.5%。020040060080010001200140016000306090120抗-IL17 VHH（ng/ml）时间（min）1.47% 1.24% 1.02% ID给药时血浆中最小% nanoAB 1：Jov č evska，I.，Muyldermans，S.纳米抗体的治疗潜力。BioDrugs 34,11 – 26（2020）。

点击编辑Master Title STYLE 33 In vivo POC：人类异种移植皮肤（1/2）动物模型：正常人类皮肤移植到SCID BEIGE小鼠和银屑病患者注射IL-2活化PBMC诱导的疾病研究设计研究终点随访（3周）治疗（15天）银屑病诱导人体皮肤移植第77天第42天第28天0•表皮厚度评分•宏观评价•银屑病标志物N随访频率路线复合作用# 83周每周一次× 3 ID无关VHH阴性对照18 NA两次/天5周外用地塞米松阳性对照-模型283周每周一次× 3 SC Cosentyx阳性对照–可比抗体383周两次/天3周外用倍他米松阳性对照–护理标准为轻中度483周隔日ID检测项目高剂量Scinai的nanoAB 583周每周一次× 3 ID检测项目高剂量Scinai的nanoAB 685周一次ID检测项目高剂量Scinai的nanoAB 7天1357911131517192125363周随访给药方案nanoAB nanoAB nanoAB

点击编辑大师TITLE STYLE 34 In vivo POC：人类异种移植皮肤（2/2）正在研究什么？疗效参数对局部银屑病治疗的影响：x医学照片临床评价。x宏观评价、表皮厚度评分&组织学分析。x Ki-67的IHC分析，（角质形成细胞的增殖标志物）。x TERM0分析：HLA-DR（高DR表征银屑病），表皮人β-防御素-2（BD-2血清水平与IL-17A和PASI相关，IL-17A阻断后降低）。x银屑病酶（S100A7），CD8 & CD4（炎症增加），IL-17，IL-22（平行于IL17），TNF-a，CD31（血管生成标志物）x 2024年第二季度预期结果来源：IL-17在炎症性皮肤病银屑病和化脓性汗腺炎-Fletcher-2020-临床和实验免疫学-Wiley在线图书馆

点击编辑Master Title STYLE 35 IL-17 nanoAB程序摘要• T这里是对轻中度银屑病患者和目前疗法难以治疗的特定病变的更好治疗的需求。•生物药物是最安全、最有效的，然而——它们是全身性给药的，而且价格昂贵。•阻断IL-17A和IL-17F异构体是控制银屑病的有效机制• Scinai的纳米抗体，局部给药ID已经在细胞培养中显示出对IL-17的优越中和作用，并在人银屑病皮肤中进行离体。• Scinai即将进行的体内研究将比较给药时间表并显示治疗效果的持续时间•下一步：毒理学和首次人体临床试验

点击编辑Master Title STYLE 36 IP Status ANTI IL-17 NANOAB Status •优先权专利申请：2022年12月28日提交•国际专利申请（PCT）：2023年12月27日提交涵盖•专利申请包括针对IL-17异构体的新型VHH抗体及其用于治疗和诊断应用。以特定序列为特征的VHH抗体可阻断处于银屑病和其他疾病关键路径上的IL-17A和-F。独家授权• Scinai获得马克斯·普朗克协会全球开发和商业化的独家授权。

点击编辑Master Title STYLE 37 BOUTIQUE CDMO服务去风险Scinai通过利用内部能力进行内部研发投资ASEPTIC GMP Manufacturing SUITES STATE-of the ART R & D and QC Laboratories Pharma CMC Experience

点击编辑Master Title STYLE 38 GMP制造和研发实验室行业标准无菌设施：实验室、洁净室、仓库、办公室•分析方法开发与一流的QC能力和设备相结合•制造工艺开发和扩大规模的实验室允许通过设计和设计实验原则来实现质量•用于上游发酵、下游纯化、培养基和缓冲制剂的cGMP套件，PFS &小瓶的配方和无菌自动化灌装•旨在满足FDA和EMA监管标准•一次性使用设备能够：•适用于不同产品管道的适应性制造工艺•更快的交货时间•新产品更快的上市时间Scinai的1850m 2（20,000 sq.ft）cGMP生物制剂制造设施|耶路撒冷

点击编辑Master Title STYLE 39 CDMO战略指导原则Scinai的CDMO价值主张：经验丰富且专业的团队可用来高速执行药物开发项目，同时使用位于维护良好的场地内的新型现代设备遵守高（欧盟）质量标准，以对年轻的生物技术初创企业具有吸引力的有竞争力的价格提供•专注于服务以色列、欧洲和美国•目标服务：从临床前研究到临床2期的早期生物制药药物开发项目•目标客户：处于临床前阶段的早期生物技术公司

点击编辑Master Title STYLE 40 Deep Pharma Experience & CAPABILITIES AMIR REICHMAN – CEO高级全球制药领导职位：比利时GSK Vaccines的制药工程和供应链；在比利时、意大利、德国、匈牙利和美国建设疫苗生产基地的大型项目；NeuroDerm（研发）；诺华疫苗（全球供应链）。TAMAR BEN-YEDIDIA – CSO Co-博士发明并指导候选疫苗通过了包括关键3期在内的8项临床试验。魏茨曼科学研究所免疫学系博士。ELAD MARK – COO led scale-up，technology transfer，manufacturing of recombinant proteins in China，mabs for Novartis Singapore。首席生物工艺工程师；诺华（技术项目经理–工艺）。DALIT WEINSTEIN博士-Fischer –在默沙东 kGaA以色列担任技术研发领导职务副总裁。NanoSpun Technologies Ltd.的Directed Biological Processes和VAYU Sense AG的CTO，专门研究使用基于AI的控制器改进基于生物的发酵过程。领导Sigma Aldrich的自然生物技术系统部门。分子遗传学和微生物学博士。30名工作人员• 5名博士•制造、工程、技术研发、上下游工艺开发、QC、QA、临床和非临床、采购•委外财务、法律、监管

点击编辑Master Title Style 41 Select Financials & CAP Table •截至2024年3月31日的500万美元现金• 2031年12月31日应付的2400万欧元欧洲投资银行（EIB）贷款纳斯达克：SCNI 723,812未偿还的普通ADS 114,655 Abeyance认股权证14,000美元50美元认股权证（2025年12月16日到期）280,000美元6.5美元认股权证（2027年到期）8,760美元8.1美元认股权证（2027年到期）6,879美元14.5美元认股权证（2028年到期）2,41，310美元6.5美元认股权证（2029年到期）6,879美元8.1美元认股权证（2029年到期）90,025股ESOP期权+受限制股份单位1,486，320股+认股权证

点击编辑Master Title STYLE 42 Mark Germain，Aentib集团董事长（董事总经理）。Alexion、因塞特医疗、Neurocrine、Ariad、ChromaDex等超20家生物科技公司的创始人、董事、董事长和/或投资人。Amir Reichman，CEO NeuroDerm Ltd（高级科学家），Novartis Vaccines USA（研发和全球供应链），GSK Vaccines Belgium（全球供应链和全球工程）Adi Raviv，外部董事，经验丰富的华尔街投资银行；Capacity Funding LLC（Principal）TERM0，董事Bristol Myers Squibb（NYSE：BMY）（公司战略高级副总裁）Morris C. Laster，董事BioLineRx（CEO、董事），OurCrowd（合伙人），Clil Medical（CEO），Vital Spark（CEO），Kitov Pharmaceuticals（Co. founder，director）Jay Green，外部董事Glaxo SmithKline（NYSE：GSK）Global Vaccines（高级副外部董事Gamida Cell Ltd.（纳斯达克：GMDA）（总裁、首席执行官、董事）、Denali Ventures LLC（副总裁）Avner Rotman，博士，Biodar董事（首席执行官），Rodar（创始人）北美以色列董事会带来重要专业知识

点击编辑Master Title STYLE 43 NanoAB药物价值创造管道的巨大潜力有希望的临床前结果为抗IL-17 NanoAB的首次人体临床试验做准备与马克斯普朗克协会和德国UMG合作，针对有大量服务不足的需求和有吸引力的商业机会的疾病的CDMO业务部门缓冲研发风险

点击编辑硕士标题风格纳斯达克：SCNI www.scinai.com 2024年6月联系人：Amir Reichman，CEO ir@scinai.com + 972-8-930-2529