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吉利德科学公布2024年第二季度财务业绩
不包括Veklury的产品销售额同比增长6%至67亿美元
Biktarvy销售额同比增长8%至32亿美元
肿瘤销售额同比增长15%至8.41亿美元
加利福尼亚州福斯特城，2024年8月8日-吉利德科学公司（纳斯达克：GILD）今天公布了2024年第二季度经营业绩。
“吉利德又迎来了一个强劲的季度，我们的基础业务同比增长6%。这是由我们的HIV、肿瘤学和肝病疗法的销售推动的，其中Biktarvy增长了8%，”吉利德董事长兼首席执行官Daniel O'Day表示。“本季度的关键亮点之一是第3期PURPOSE1试验的中期数据显示，来那卡帕韦在顺性别女性HIV预防中的疗效为100%。我们期待在未来几个月有更多的临床读数，并有可能在美国推出用于原发性胆汁性胆管炎的seladelpar。”
2024年第二季度财务业绩
•与2023年同期相比，2024年第二季度总收入增长5%至70亿美元， 主要是由于HIV、肝病和肿瘤领域的产品销量增加。
•2024年第二季度稀释后每股收益（“EPS”）为1.29美元，2023年同期为0.83美元。这一增长主要是由于运营费用减少，包括2023年与HIV反垄断诉讼中的某些原告达成和解的5.25亿美元费用在2024年没有重复，以及收入增加和所得税费用减少，部分被股本证券未实现净亏损增加所抵消。
•2024年第二季度非美国通用会计准则摊薄后每股收益为2.01美元，2023年同期为1.34美元。这一增长主要是由于较低的运营费用和较高的收入。
•截至2024年6月30日，吉利德拥有28亿美元的现金、现金等价物和有价债务证券，而截至2023年12月31日为84亿美元。这一减少主要反映了以39亿美元收购CymaBay Therapeutics，Inc.和以17.5亿美元 偿还优先票据。
•2024年第二季度，吉利德产生了13亿美元的运营现金流，扣除与2017年《减税和就业法案》相关的12亿美元过渡税。
•2024年第二季度，吉利德支付了9.72亿美元的股息，并回购了1亿美元的普通股。
2024年第二季度产品销售
与2023年同期相比，2024年第二季度产品销售总额增长5%，达到69亿美元。与2023年同期相比，2024年第二季度不包括Veklury在内的产品总销售额增长了6%，达到67亿美元，这主要是由于HIV、肝病和肿瘤学领域的产品销售额增加。


2024年8月8日
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与2023年同期相比，2024年第二季度HIV产品销售额增长3%至47亿美元，这主要是由于治疗和预防领域的需求增加，但部分被渠道组合导致的平均实现价格下降所抵消。
•Biktarvy ®（bictegravir 50mg/emtricitabine 200mg（“FTC”）/tenofovir alafenamide 25mg（“TAF”））2024年第二季度销售额与2023年同期相比增长8%至32亿美元，这主要是由于需求增加。
•Descovy ®（FTC 200mg/TAF 25mg）2024年第二季度销售额与2023年同期相比下降6%至4.85亿美元，这主要是由于渠道组合导致平均实现价格下降，部分被更高的需求所抵消。
The肝病与2023年同期相比，2024年第二季度投资组合销售额增长17%至8.32亿美元。这主要是由于美国的渠道组合导致平均实现价格上涨，以及慢性丙型肝炎病毒（“HCV”）、慢性乙型肝炎病毒（“HBV”）以及欧洲的慢性丁型肝炎病毒（“HDV”）的产品需求增加。
Veklury销售额下降16%至2.14亿美元 与2023年同期相比，2024年第二季度主要受新冠肺炎相关住院率下降的推动。
与2023年同期相比，2024年第二季度细胞治疗产品销售额增长11%至5.21亿美元。
•Yescarta ®与2023年同期相比，（axicabtagene ciloleucel）2024年第二季度的销售额增长了9%，达到4.14亿美元，这主要是由于美国以外的复发或难治性（“R/R”）大B细胞淋巴瘤（“LBCL”）的需求增加。
•Tecartus ®（brexucabtagene autoleucel）2024年第二季度销售额与2023年同期相比增长21%至1.07亿美元，原因是R/R套细胞淋巴瘤和R/R成人急性淋巴细胞白血病（“ALL”）的需求增加。
Trodelvy ®（sacituzumab govitecan-hziy）2024年第二季度销售额与2023年同期相比增长23%至3.2亿美元，主要受二线转移性三阴性乳腺癌和预处理HR +/HER2-转移性乳腺癌需求增加的推动。
2024年第二季度产品毛利率、运营费用和有效税率
•2024年第二季度产品毛利率为77.7%，2023年同期为78.0%。2024年第二季度非美国通用会计准则产品毛利率为86.0%，2023年同期为86.9%。
•2024年第二季度和2023年同期的研发（“R & D”）费用为14亿美元。2024年第二季度非美国通用会计准则研发费用为13亿美元，2023年同期为14亿美元。这些变化主要是由临床活动的时间驱动的，包括研究的结束。
•2024年第二季度获得的IPR & D费用为3800万美元。
•2024年第二季度的销售、一般和行政（“SG & A”）费用以及非GAAP SG & A费用为14亿美元，而2023年同期为18亿美元。GAAP和非GAAP SG & A费用的下降主要是由之前提到的2023年法律和解费用推动的，该费用在2024年没有重复。
•2024年第二季度的有效税率（“ETR”）为21.4%，2023年同期为34.6%。ETR下降主要是由于在上一年重新计量了某些递延所得税负债，并在2024年第二季度与税务机关达成了结算。2024年第二季度非美国通用会计准则下的ETR为17.8%，2023年同期为21.0%。非公认会计原则ETR的下降主要反映了与税务机关的和解。

2024年8月8日
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指导与展望
对于2024年全年，吉利德预计：
（百万，每股金额除外）
2024年8月8日指导
低端 高端 与2024年4月25日指导意见的比较
产品销售 $ 27,100 $ 27,500
不变
产品销售，不含Veklury $ 25,800 $ 26,200
不变
Veklury $ 1,300 $ 1,300 不变
稀释EPS $ 0.00 $ 0.30
此前为0.10美元至0.50美元
非公认会计原则摊薄每股收益 $ 3.60 $ 3.90
此前为3.45美元至3.85美元
附表提供了更多信息以及2024年指导的GAAP和非GAAP财务信息之间的对账。财务指导受到多项风险和不确定性的影响。请参阅下面的前瞻性陈述部分。
自我们上个季度发布以来的主要更新
病毒学
•在国际艾滋病大会（“AIDS 2024”）上展示了3期PURPOSE1试验的数据，该试验评估了每年两次皮下注射lenacapavir用于顺性别妇女的HIV预防。在中期分析中，lenacapavir证明了100%的有效性，HIV感染为零，并且优于背景HIV发病率和每日一次口服Truvada ®（FTC 200mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg（“TDF”））。Lenacapavir总体耐受性良好，没有发现新的安全问题。lenacapavir用于PREP的研究。
•重点介绍了Biktarvy在AIDS 2024上的长期、五年数据，证明了在感染HIV的西班牙裔/拉丁裔人群以及患有合并症的老年人中的病毒学抑制作用。此外，还介绍了吉利德研究性治疗管道的结果，包括每日一次口服比克替拉韦加莱那卡帕韦、每周一次口服药物GS-1720和GS-4182的2/3期ARTISTRY研究的2期部分的48周数据，以及每年两次的来那卡帕韦联合两种广泛中和的抗体，即teropavimab和zinlirvimab。
•宣布美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准更新Biktarvy标签，以包括治疗病毒载量受到抑制的HIV-1孕妇成人的额外数据。
•在欧洲肝脏研究协会（“EASL”）会议上展示了2b期MYR201数据，证明了布勒韦肽10mg与聚乙二醇化干扰素alfa-2a作为慢性HDV患者有限疗法的研究组合的潜力。这些数据同时公布在新英格兰医学杂志.
•在EASL上展示了来自3期MYR301研究的144周随访数据，该研究加强了布列韦肽作为一种有效且通常耐受性良好的长期治疗选择，用于成人慢性HDV的单一疗法。Bulevirtide 2 mg仍然是唯一在欧盟获得批准的用于HDV的治疗方法，并且未在美国获得批准。Bulevirtide 10 mg是一种在研产品，未在全球任何地方获得批准。
肿瘤学
•宣布Trodelvy在局部晚期或转移性尿路上皮癌的确证性3期TROPICS-04研究的意向治疗（“ITT”）人群中未达到改善总生存期（“OS”）的主要终点。观察到OS有利于Trodelvy的数值改善，此外还有选定的预先指定的非α对照亚组分析和无进展生存期和总缓解率的次要终点的改善趋势。在ITT人群中，与单药化疗相比，Trodelvy因不良事件导致的死亡人数更高，这主要是在治疗早期观察到的，并且与中性粒细胞减少的并发症有关，包括感染。

2024年8月8日
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•在美国临床肿瘤学会（“ASCO”）会议上展示了3期EVOKE-01研究的详细结果，该研究评估了在铂类化疗和抗PD（L）1治疗期间或之后进展的转移性或晚期非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者中的Trodelvy。这些数据同时公布在临床肿瘤学杂志.正如2024年1月宣布的那样，EVOKE-01没有达到其总生存期的主要终点。Trodelvy用于肺癌的研究。
•在ASCO会议上提供了Trodelvy联合pembrolizumab治疗一线晚期或转移性PD-L1高NSCLC的2期EVOKE-02研究的队列A的更长期更新。
•宣布与Dana-Farber癌症研究所合作开展的一项试点研究的新数据，该研究评估了Yescarta在R/R原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤患者中的安全性，这是一项研究用途。这一数据在ASCO会议上公布。
•在ASCO会议上展示了评估Tecartus在成人R/R B细胞ALL患者中的关键2期ZUMA-3研究的更新的四年OS数据。
•在ASCO会议上，与Arcus Biosciences, Inc.（“Arcus”）合作，评估domvanalimab、zimberelimab（“zim”）和FOLFOX作为上消化道癌症潜在一线治疗药物的2期EDGE-胃研究的Arm A1提供了更新的分析。此外，与我们的合作伙伴Arcus一起展示了1b/2期ARC-9队列B数据，该公司正在评估etrumadenant加zim、FOLFOX和贝伐珠单抗在三线转移性结直肠癌中的疗效。这些产品和用途是研究性的。
•在欧洲血液学协会（“EHA”）会议上宣布了ZUMA-24 2期研究的初步结果，表明Yescarta的门诊给药是可行的。此外，提供的真实世界制造经验分析表明，与在三线及以后接受Yescarta治疗的患者相比，接受Yescarta二线治疗的R/R大B细胞淋巴瘤患者获得首次通过制造成功的数量具有统计学意义。
•与anitocabtagene autoleucel多发性骨髓瘤开发计划的Arcellx, Inc.（“Arcellx”）一起宣布了关键的运营更新，包括设计3期iMMagine-3试验作为多发性骨髓瘤的二线至四线治疗，以及完成向Kite的技术转让。
炎症
•介绍了正在进行的长期3期ASSURE研究的两年中期结果，该研究在原发性胆汁性胆管炎（“PBC”）患者中评估了seladelpar，这些患者在消化疾病周和EASL会议上参与了任何先前的seladelpar临床研究。这些数据证明了seladelpar在中国人民银行具有持续和一致的长期疗效和安全性。Seladelpar是一种研究产品，目前正在接受FDA的审查，PDUFA日期为2024年8月14日。
•签订了一项经修订的许可协议，内容是以3.2亿美元的价格从Janssen Pharmaceutica NV收购全球seladelpar特许权使用费。这笔交易将反映在吉利德第三季度的业绩中。
企业
•宣布吉利德在美国加州北区地方法院的联邦TDF诉讼中原则上达成和解协议。该协议受特定条件限制，规定吉利德将一次性支付最高4000万美元，预计将解决联邦TDF诉讼中绝大多数原告的索赔。
•宣布首席医疗官Merdad Parsey，医学博士，将于2025年第一季度离开公司。正在寻找他的继任者。
•董事会宣布2024年第三季度的季度股息为每股普通股0.77美元。股息将于2024年9月27日支付给在2024年9月13日营业结束时登记在册的股票持有人。未来的股息将取决于董事会的批准。

2024年8月8日
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由于四舍五入，本新闻稿中的某些金额和百分比可能不会相加或重新计算。
电话会议
太平洋时间今天下午1点半，吉利德将召开电话会议，讨论吉利德的业绩。将在http://investors.gilead.com上提供网络直播，并将在www.gilead.com上存档一年。
非GAAP财务信息
本文件中提供的信息是根据美国公认会计原则（“GAAP”）编制的，除非另有说明为非GAAP。管理层认为，当与吉利德的GAAP财务信息一起考虑时，非GAAP信息对投资者很有用，因为管理层在内部将这些信息用于其运营、预算编制和财务规划目的。非GAAP信息不是根据一套全面的会计规则编制的，应该只用于补充了解吉利德在GAAP下报告的经营业绩。非公认会计准则财务信息通常不包括与收购相关的费用，包括已收购无形资产的摊销和其他被认为不寻常或不代表吉利德业务基本趋势的项目、股本证券的公允价值调整以及与税务相关法律和准则变化相关的离散和相关的税费或利益。尽管吉利德始终将收购的无形资产的摊销排除在非公认会计准则财务信息之外，但管理层认为，投资者必须理解，这些无形资产被记录为收购的一部分，并有助于持续的创收。 非GAAP衡量标准可能会被同行业的其他公司以不同的方式定义和计算。附表提供了非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账。
关于吉利德科学
吉利德科学公司是一家生物制药公司，三十多年来在医学领域不断追求并实现突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于推进创新药物，以预防和治疗危及生命的疾病，包括艾滋病毒、病毒性肝炎、新冠肺炎和癌症。吉利德在全球超过35个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特市。
前瞻性陈述
本新闻稿中包含的非历史性陈述属于1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。吉利德提醒读者，前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的影响，可能导致实际结果出现重大差异。这些风险和不确定性包括：吉利德实现2024年全年预期财务业绩的能力，包括Veklury收入金额和时间的不确定性；吉利德在公司战略中提出的任何长期抱负或优先事项上取得进展的能力；吉利德加速或维持其病毒学、肿瘤学和其他项目的收入的能力；吉利德实现收购、合作或许可安排的潜在利益的能力，包括与Arcellx和Arcus的安排；我们的产品和候选产品的专利保护和排他性估计损失；吉利德在当前预期时间范围内启动、推进或完成临床试验的能力或根本没有能力，正在进行的和额外的临床试验产生不利结果的可能性，包括那些涉及Biktarvy、Trodelvy、Truvada、Yescarta、贝伐珠单抗、bictegravir、bulevirtide、anitocabtagene autoleucel、domvanalimab、etrumadenant、GS-1720、GS-4182、lenacapavir、teropavimab、seladelpar、zimberelimab和zinlirvimab（例如ARTISTRY-1、ASSURE、EDGE-Gast以及来自临床试验的安全性和有效性数据可能无法保证进一步开发吉利德的候选产品或吉利德战略合作伙伴的候选产品的风险；吉利德在当前预期的时间内提交新产品候选者或扩大适应症的新药申请的能力；吉利德及时或完全获得或保持监管批准的能力，包括FDA对seladelpar新药申请的批准，以及任何此类批准如果获得可能会受到重大使用限制并可能被撤回或其他不利影响的风险

2024年8月8日
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适用监管机构的行动（例如FDA可能不会完全批准或可能撤回加速批准Trodelvy用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的风险）；吉利德成功将其产品商业化的能力；吉利德产品的制造和供应链可能中断的风险；来自政府机构和其他第三方的定价和报销压力，包括所需的回扣和其他折扣；付款人组合向折扣更高的付款人细分市场的转变比预期的要大；吉利德产品的仿制药版本的推出造成的市场份额和价格侵蚀；医生和患者可能看不到吉利德产品相对于其他疗法的优势，因此可能不愿意开这些产品，包括Biktarvy；以及吉利德向SEC提交的报告中不时发现的其他风险，包括10-K表格的年度报告、10-Q表格的季度报告和8-K表格的当前报告。此外，吉利德作出的估计和判断会影响资产、负债、收入和费用的报告金额以及相关披露。吉利德的估计基于历史经验以及它认为在当时情况下合理的各种其他市场特定假设和其他相关假设，其结果构成对从其他来源不易看出的资产和负债的账面价值作出判断的基础。可能还有其他吉利德目前不知道的因素可能会影响前瞻性陈述中讨论的事项，也可能导致实际结果与这些估计存在显着差异。此外，截至2024年6月30日的季度业绩不一定代表任何未来期间的经营业绩。吉利德将读者引导至其新闻稿、10-K表格的年度报告、10-Q表格的季度报告以及随后提交给SEC的其他披露文件。吉利德声称，前瞻性陈述受到1995年《私人证券诉讼改革法案》中所载的安全港的保护。
读者请注意，前瞻性陈述并非对未来业绩的保证，请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。所有前瞻性陈述均基于吉利德目前可获得的信息，除法律要求外，吉利德不承担更新或补充任何此类前瞻性陈述的义务。任何前瞻性陈述仅在本文发布之日或声明中所示日期发表。
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吉利德拥有或拥有其业务中使用的各种商标、版权和商品名称的权利，包括：GILEAD ®、GILEAD SCIENCES ®、KITETM、AMBISOME ®、ATRIPLA ®、BIKTARVY ®、CAYTON ®、COMPLERA ®、DESCOVY ®、DESCOVY FOR PREP ®、EMTRIVA ®、EPCLUSA ®、EVIPLERA ®、GENVOYA ®、Harvoni ®、HEPCLUDEX ®、HEPSERA ®、JYSELECA ®、LETAIRIS ®、ODEFSEY ®、SOVALDI ®、STRIBILD ®、SUNLENCA ®、TECARTUS ®、TRODELVY ®、TRUVADA ®、TRUVADA FOR PREP ®、TYBOST ®、VEKLURY ®、VEMLIDYKEYTRUDA ®是美国新泽西州拉威市默克制药公司下属公司默沙东 Sharp & Dohme LLC的注册商标。其他商标为其各自所有者的财产。
欲了解有关吉利德科学公司的更多信息，请访问www.gilead.com或致电吉利德公共事务部1-800-GILEAD-5（1-800-445-3235）。
联系人： 投资者： Jacquie Ross，CFA Investor _ relations@gilead.com
媒体： Ashleigh 高斯电子 public _ affairs@gilead.com

2024年8月8日
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吉利德科学公司
简明合并经营报表
（未经审计）
三个月结束 六个月结束
6月30日， 6月30日，
（百万，每股金额除外） 2024 2023 2024 2023
收入：
产品销售 $ 6,912 $ 6,564 $ 13,559 $ 12,870
版税、合同和其他收入 41 35 81 81
总收入 6,954 6,599 13,640 12,951
费用和支出
销货成本 1,544 1,442 3,096 2,843
研发费用 1,351 1,407 2,871 2,854
获得在研研发费用 38 236 4,169 717
进行中研发减值 — — 2,430 —
销售、一般和管理费用 1,377 1,849 2,752 3,168
总费用和支出 4,309 4,934 15,317 9,581
营业收入（亏损） 2,644 1,665 (1,678) 3,370
利息支出 237 230 491 459
其他（收入）费用，净额 355 (152) 265 22
所得税前收入（亏损） 2,053 1,588 (2,433) 2,888
所得税费用 438 549 123 865
净收入（亏损） 1,614 1,039 (2,556) 2,024
归属于非控股权益的净亏损 — (6) — (32)
归属于吉利德的净收益（亏损） $ 1,614 $ 1,045 $ (2,556) $ 2,055
归属于吉利德的基本每股收益（亏损） $ 1.29 $ 0.84 $ (2.05) $ 1.65
用于基本每股收益（亏损）的股份归属于吉利德计算 1,247 1,249 1,247 1,249
归属于吉利德的稀释每股收益（亏损） $ 1.29 $ 0.83 $ (2.05) $ 1.63
用于稀释每股收益（亏损）的股份归属于吉利德计算 1,251 1,258 1,247 1,260
补充资料：
每股宣派现金股息 $ 0.77 $ 0.75 $ 1.54 $ 1.50
产品毛利率 77.7 % 78.0 % 77.2 % 77.9 %
研发费用占营收比例% 19.4 % 21.3 % 21.0 % 22.0 %
销售、一般和管理费用占收入的百分比 19.8 % 28.0 % 20.2 % 24.5 %
营业利润率 38.0 % 25.2 % (12.3) % 26.0 %
实际税率 21.4 % 34.6 % (5.1) % 29.9 %

2024年8月8日
8
    
吉利德科学公司
总收入摘要
（未经审计）

三个月结束 六个月结束
6月30日， 6月30日，
（百万，百分比除外） 2024 2023 改变 2024 2023 改变
产品销量：
艾滋病病毒 $ 4,745 $ 4,626 3% $ 9,088 $ 8,816 3%
肝病
832 711 17% 1,569 1,386 13%
肿瘤学 841 728 15% 1,629 1,398 17%
其他 280 243 15% 504 442 14%
不包括Veklury的产品销售总额 6,698 6,308 6% 12,790 12,041 6%
Veklury 214 256 (16)% 769 829 (7)%
产品销售总额 6,912 6,564 5% 13,559 12,870 5%
版税、合同和其他收入 41 35 18% 81 81 (1)%
总收入 $ 6,954 $ 6,599 5% $ 13,640 $ 12,951 5%



2024年8月8日
9
    
吉利德科学公司
非公认会计原则财务信息(1)
（未经审计）

三个月结束 六个月结束
6月30日， 6月30日，
（百万，百分比除外） 2024 2023 改变 2024 2023 改变
非公认会计原则：
销货成本 $ 965 $ 861 12% $ 1,939 $ 1,732 12%
研发费用 $ 1,335 $ 1,377 (3)% $ 2,738 $ 2,816 (3)%
获得的IPR & D费用(2)
$ 38 $ 236 (84)% $ 4,169 $ 717 NM M M
销售、一般和管理费用 $ 1,351 $ 1,848 (27)% $ 2,646 $ 3,166 (16)%
其他（收入）费用，净额 $ (37) $ (83) (56)% $ (141) $ (165) (15)%
归属于吉利德的稀释每股收益 $ 2.01 $ 1.34 50% $ 0.70 $ 2.71 (74)%
非公认会计原则稀释每股收益中使用的股份归属于吉利德计算 1,251 1,258 (1)% 1,254 1,260 —%
产品毛利率 86.0 % 86.9 % -84个基点 85.7 % 86.5 % -84个基点
研发费用占营收比例% 19.2 % 20.9 % -167个基点 20.1 % 21.7 % -167个基点
销售、一般和管理费用占收入的百分比 19.4 % 28.0 % -857个基点 19.4 % 24.4 % -504个基点
营业利润率 47.0 % 34.5 % NM M M 15.7 % 34.9 % NM M M
实际税率 17.8 % 21.0 % -322个基点 51.4 % 20.0 % NM M M
________________________________
NM-没有意义
(1)有关非GAAP财务指标的进一步披露，请参阅上面的非GAAP财务信息部分。下表提供了GAAP和非GAAP财务信息之间的对账。
(2)等于GAAP财务信息。

2024年8月8日
10
    
吉利德科学公司
GAAP与Non-GAAP财务信息的对账
（未经审计）
三个月结束 六个月结束
6月30日， 6月30日，
（以百万计，百分比和每股金额除外） 2024 2023 2024 2023
销货成本调节：
GAAP销售商品成本 $ 1,544 $ 1,442 $ 3,096 $ 2,843
收购相关–摊销(1)
(579) (581) (1,158) (1,110)
重组 — — 1 —
非美国通用会计准则销售商品成本 $ 965 $ 861 $ 1,939 $ 1,732
产品毛利率对账：
GAAP产品毛利率 77.7 % 78.0 % 77.2 % 77.9 %
收购相关–摊销(1)
8.4 % 8.8 % 8.5 % 8.6 %
重组 (—) % — % (—) % — %
Non-GAAP产品毛利率 86.0 % 86.9 % 85.7 % 86.5 %
研发费用对账：
GAAP研发费用 $ 1,351 $ 1,407 $ 2,871 $ 2,854
收购相关–其他成本(2)
(3) (30) (70) (38)
重组 (13) — (63) —
非美国通用会计准则研发费用 $ 1,335 $ 1,377 $ 2,738 $ 2,816
IPR & D减值调节：
GAAP IPR & D减值 $ — $ — $ 2,430 $ —
IPR & D减值 — — (2,430) —
Non-GAAP IPR & D减值 $ — $ — $ — $ —
销售、一般和管理费用对账：
GAAP销售、一般和管理费用 $ 1,377 $ 1,849 $ 2,752 $ 3,168
收购相关–其他成本(2)
(17) (1) (84) (2)
重组 (8) — (22) —
非美国通用会计准则销售、一般和管理费用 $ 1,351 $ 1,848 $ 2,646 $ 3,166
营业收入（亏损）调节：
GAAP营业收入（亏损） $ 2,644 $ 1,665 $ (1,678) $ 3,370
收购相关–摊销(1)
579 581 1,158 1,110
收购相关–其他成本(2)
21 31 153 40
重组 21 — 84 —
IPR & D减值 — — 2,430 —
Non-GAAP营业收入 $ 3,265 $ 2,277 $ 2,148 $ 4,521
营业利润率对账：
GAAP营业利润率 38.0 % 25.2 % (12.3) % 26.0 %
收购相关–摊销(1)
8.3 % 8.8 % 8.5 % 8.6 %
收购相关–其他成本(2)
0.3 % 0.5 % 1.1 % 0.3 %
重组 0.3 % — % 0.6 % — %
IPR & D减值 — % — % 17.8 % — %
非GAAP营业利润率 47.0 % 34.5 % 15.7 % 34.9 %
其他（收入）费用，净对账：
GAAP其他（收入）费用，净额 $ 355 $ (152) $ 265 $ 22
股本证券（亏损）收益，净额 (392) 69 (405) (187)
非美国通用会计准则其他（收入）费用，净额 $ (37) $ (83) $ (141) $ (165)
所得税前收入（亏损）调节：
GAAP所得税前收入（亏损） $ 2,053 $ 1,588 $ (2,433) $ 2,888
收购相关–摊销(1)
579 581 1,158 1,110
收购相关–其他成本(2)
21 31 153 40
重组 21 — 84 —
IPR & D减值 — — 2,430 —
股本证券亏损（收益）净额 392 (69) 405 187
非GAAP所得税前收入 $ 3,065 $ 2,131 $ 1,798 $ 4,226

2024年8月8日
11
    
吉利德科学公司
GAAP与Non-GAAP财务信息的对账-（续）
（未经审计）
三个月结束 六个月结束
6月30日， 6月30日，
（以百万计，百分比和每股金额除外） 2024 2023 2024 2023
所得税费用调节：
GAAP所得税费用 $ 438 $ 549 $ 123 $ 865
非GAAP调整的所得税影响：
收购相关–摊销(1)
121 120 242 227
收购相关–其他成本(2)
7 5 37 8
重组 7 — 16 —
IPR & D减值 — — 611 —
股本证券亏损（收益）净额 33 1 (6) 1
离散及相关税费(3)
(60) (227) (100) (256)
非公认会计原则所得税费用 $ 546 $ 448 $ 923 $ 844
有效税率调节：
GAAP有效税率 21.4 % 34.6 % (5.1) % 29.9 %
上述非公认会计原则调整以及离散和相关税收调整的所得税影响(3)
(3.5) % (13.5) % 56.4 % (10.0) %
非美国通用会计准则有效税率 17.8 % 21.0 % 51.4 % 20.0 %
归属于Gilead调节的净收益（亏损）：
归属于吉利德的GAAP净收益（亏损） $ 1,614 $ 1,045 $ (2,556) $ 2,055
收购相关–摊销(1)
458 461 916 884
收购相关–其他成本(2)
14 26 117 32
重组 14 — 68 —
IPR & D减值 — — 1,819 —
股本证券亏损（收益）净额 359 (70) 412 187
离散及相关税费(3)
60 227 100 256
归属于吉利德的Non-GAAP净利润 $ 2,519 $ 1,688 $ 874 $ 3,414
每股摊薄收益（亏损）对账：
GAAP每股摊薄收益（亏损） $ 1.29 $ 0.83 $ (2.05) $ 1.63
收购相关–摊销(1)
0.37 0.37 0.73 0.70
收购相关–其他成本(2)
0.01 0.02 0.09 0.03
重组 0.01 — 0.05 —
IPR & D减值 — — 1.46 —
股本证券亏损（收益）净额 0.29 (0.06) 0.33 0.15
离散及相关税费(3)
0.05 0.18 0.08 0.20
非GAAP摊薄每股收益 $ 2.01 $ 1.34 $ 0.70 $ 2.71
非GAAP调整摘要：
已售商品成本调整 $ 579 $ 581 $ 1,157 $ 1,110
研发费用调整 16 30 133 38
IPR & D减值调整 — — 2,430 —
销售、一般和管理费用调整 26 1 106 2
成本和费用的非公认会计原则调整总额
620 612 3,826 1,150
其他（收入）费用、净调整数 392 (69) 405 187
所得税前非公认会计原则调整总额 1,012 543 4,231 1,338
上述非GAAP调整的所得税影响 (168) (126) (900) (235)
离散及相关税费(3)
60 227 100 256
归属于吉利德的净利润的非公认会计原则调整总额 $ 905 $ 644 $ 3,431 $ 1,358
________________________________
(1)与收购的无形资产摊销有关。
(2)调整包括整合费用、或有对价公允价值调整以及与吉利德收购MYR GmbH、MiroBio，Ltd.、Tmunity Therapeutics，Inc.、XinThera，Inc.和CymaBay Therapeutics，Inc.相关的其他费用。
(3)指主要与收购的无形资产和从外国子公司向爱尔兰和美国转让无形资产相关的离散和相关的递延税费或利益。

2024年8月8日
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吉利德科学公司
GAAP与NON-GAAP 2024全年指引的对账(1)
（未经审计）
（以百万计，百分比和每股金额除外） 提供了
2024年2月6日		 已更新
2024年4月25日		 已更新
2024年8月8日
预计产品毛利率GAAP与非GAAP对账：
GAAP预计产品毛利率 76.0% - 77.0% 76.0% - 77.0% 76.0% - 77.0%
收购相关费用和重组费用 ~ 9.0% ~ 9.0% ~ 9.0%
非GAAP预计产品毛利率 85.0% - 86.0% 85.0% - 86.0% 85.0% - 86.0%
预计营业收入GAAP与非GAAP对账：
GAAP预计营业收入 $8,700 - $9,200 $1,900 - $2,400 $2,100 - $2,500
IPR & D减值、收购相关和重组费用 ~ 2,500 ~ 5,100 ~ 5,100
非GAAP预计营业收入 $11,200 - $11,700 $7,000 - $7,500 $7,200 - $7,600
预计有效税率GAAP与非GAAP对账：
GAAP预计有效税率 ~ 21% ~ 65% ~ 87%
上述非公认会计原则调整和权益证券公允价值调整的所得税影响，以及离散和相关的税收调整 (~ 2%) (~ 35%) (~ 57%)
非公认会计原则预计有效税率 ~ 19% ~ 30% ~ 30%
预计摊薄EPS GAAP与非GAAP对账：
GAAP预计摊薄EPS $5.15 - $5.55 $0.10 - $0.50 $0.00 - $0.30
IPR & D减值、收购相关和重组费用、权益证券的公允价值调整以及离散和相关的税收调整 ~ 1.70 ~ 3.35 ~ 3.60
非公认会计原则预计摊薄每股收益 $6.85 - $7.25 $3.45 - $3.85 $3.60 - $3.90
________________________________
(1)我们的全年指引不包括任何（i）尚未执行的收购或业务发展交易、（ii）股本证券的未来公允价值调整和（iii）与尚未颁布的税务相关法律和准则的变化相关的离散税费或利益的潜在影响，因为吉利德无法预测这些金额。非美国通用会计准则全年指引包括对实际当期业绩的非美国通用会计准则调整，以及对与已经发生的事件相关的已知未来影响的调整，例如我们无形资产的未来摊销，以及主要与收购的无形资产相关的离散和相关递延税费或利益的未来影响，以及将无形资产从外国子公司转移到爱尔兰和美国。

2024年8月8日
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吉利德科学公司
简明合并资产负债表
（未经审计）
6月30日， 12月31日，
（百万） 2024 2023
物业、厂房及设备
现金、现金等价物和有价债务证券 $ 2,772 $ 8,428
应收账款，净额 4,663 4,660
库存 3,388 3,366
固定资产、工厂及设备，净值 5,346 5,317
无形资产，净值 22,832 26,454
商誉 8,314 8,314
其他资产 6,265 5,586
总资产 $ 53,579 $ 62,125
负债和股东权益
流动负债 $ 10,781 $ 11,280
长期负债 24,602 28,096
股东权益(1)
18,197 22,749
负债和股东权益合计 $ 53,579 $ 62,125
________________________________
(1)截至2024年6月30日和2023年12月31日，共有1,246股已发行和流通在外的普通股。

2024年8月8日
14
    
吉利德科学公司
选定的现金流动信息
（未经审计）
三个月结束 六个月结束
6月30日， 6月30日，
（百万） 2024 2023 2024 2023
经营活动所产生的现金净额 $ 1,325 $ 2,337 $ 3,544 $ 4,082
投资活动所用现金净额 (307) (483) (2,514) (1,309)
筹资活动使用的现金净额 (2,953) (1,101) (4,314) (2,507)
汇率变动对现金及现金等价物的影响 (11) 14 (29) 26
现金及现金等价物净变动 (1,947) 768 (3,313) 292
期初现金及现金等价物 4,718 4,936 6,085 5,412
期末现金及现金等价物 $ 2,772 $ 5,704 $ 2,772 $ 5,704

三个月结束 六个月结束
6月30日， 6月30日，
（百万） 2024 2023 2024 2023
经营活动所产生的现金净额 $ 1,325 $ 2,337 $ 3,544 $ 4,082
资本支出 (130) (139) (235) (248)
自由现金流(1)
$ 1,195 $ 2,199 $ 3,309 $ 3,834
________________________________
(1)自由现金流是一种非GAAP流动性衡量指标。请参阅我们在上述非GAAP财务信息部分的披露。

2024年8月8日
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吉利德科学公司
产品销售概要
（未经审计）
三个月结束 六个月结束
6月30日， 6月30日，
（百万） 2024 2023 2024 2023
艾滋病病毒
Biktarvy –美国 $ 2,585 $ 2,439 $ 4,900 $ 4,600
Biktarvy –欧洲 370 302 735 606
Biktarvy –世界其他地区 277 237 542 449
3,232 2,979 6,177 5,656
Descovy –美国 434 460 805 855
Descovy –欧洲 25 25 51 50
Descovy –世界其他地区 26 31 55 60
485 516 911 965
Genvoya –美国 372 455 704 872
Genvoya –欧洲 45 56 95 111
Genvoya –世界其他地区 23 29 44 58
440 540 843 1,041
Odefsey –美国 233 267 457 497
Odefsey –欧洲 72 74 148 149
Odefsey –世界其他地区 10 11 21 22
315 351 626 668
Symtuza-收入份额(1)–美国
131 84 236 182
Symtuza-收入份额(1)–欧洲
34 33 67 70
Symtuza-收入份额(1)–世界其他地区
3 3 6 7
168 120 309 259
其他艾滋病毒(2)–美国
65 74 125 136
其他艾滋病毒(2)–欧洲
25 31 70 63
其他艾滋病毒(2)–世界其他地区
15 15 27 28
105 120 222 228
HIV总数–美国 3,821 3,778 7,226 7,142
艾滋病毒总数–欧洲 571 521 1,167 1,049
艾滋病毒总数–世界其他地区 353 326 695 624
4,745 4,626 9,088 8,816
肝病
索非布韦/Velpatasvir(3)–美国
267 223 515 427
索非布韦/Velpatasvir(3)–欧洲
84 84 163 174
索非布韦/Velpatasvir(3)–世界其他地区
126 90 203 181
476 397 881 782
Vemlidy –美国 117 96 212 183
Vemlidy –欧洲 11 10 22 19
Vemlidy –世界其他地区 115 113 233 216
243 219 467 418
其他肝病(4)–美国
47 37 89 64
其他肝病(4)–欧洲
47 37 94 78
其他肝病(4)–世界其他地区
19 21 38 44
113 95 221 186
全肝疾病–美国 431 356 816 674
总肝病–欧洲 142 131 279 271
全肝疾病–世界其他地区 259 225 474 441
832 711 1,569 1,386
Veklury
Veklury –美国 76 97 391 349
Veklury –欧洲 53 52 123 163
Veklury –世界其他地区 85 107 255 317
214 256 769 829


2024年8月8日
16
    

吉利德科学公司
产品销售概要-（续）
（未经审计）
三个月结束 六个月结束
6月30日， 6月30日，
（百万） 2024 2023 2024 2023
肿瘤学
细胞疗法
Tecartus –美国 63 56 118 114
Tecartus –欧洲 37 29 73 56
Tecartus –世界其他地区 7 4 16 6
107 88 207 177
Yescarta –美国 186 217 357 427
Yescarta –欧洲 169 133 327 254
Yescarta –世界其他地区 58 30 110 58
414 380 794 739
Total Cell Therapy –美国 250 272 475 542
Total Cell Therapy –欧洲 206 162 400 310
全细胞疗法–世界其他地区 66 34 126 65
521 469 1,001 916
Trodelvy
Trodelvy –美国 224 189 429 351
Trodelvy –欧洲 69 53 137 107
Trodelvy –世界其他地区 26 17 62 23
320 260 628 482
Total Oncology – U.S。 474 462 904 893
肿瘤学总科–欧洲 275 215 537 417
Total Oncology –世界其他地区 92 51 188 88
841 728 1,629 1,398
其他
AmBisome –美国 17 20 31 27
AmBisome –欧洲 69 69 139 129
AmBisome –世界其他地区 65 61 124 111
151 151 294 267
其他(5)–美国
98 64 156 127
其他(5)–欧洲
8 10 18 22
其他(5)–世界其他地区
24 17 36 26
130 92 209 175
其他合计–美国 115 85 188 153
其他–欧洲合计 77 80 156 152
其他合计–世界其他地区 88 78 160 137
280 243 504 442
产品总销售额–美国 4,916 4,777 9,525 9,211
产品销售总额–欧洲 1,118 999 2,262 2,052
产品销售总额–世界其他地区 878 788 1,772 1,607
$ 6,912 $ 6,564 $ 13,559 $ 12,870
________________________________
(1)代表吉利德在杨森科学爱尔兰无限公司商业化的固定剂量组合产品Symtuza（darunavir/C/FTC/TAF）中来自cobicistat（“C”）、FTC和TAF的收入。
(2)包括Atripla、Complera/Eviplera、Emtriva、Sunlenca、Stribild、Truvada和Tybost。
(3)包括Epclusa和吉利德的独立子公司Asegua Therapeutics LLC（“ASegua”）销售的授权仿制药Epclusa。
(4)包括ledipasvir/sofosbuvir（Harvoni和Asegua销售的Harvoni授权仿制药）、Hepcludex、Hepsera、Sovaldi、Viread和Vosevi。
(5)包括Cayston、Jyseleca、Letairis、Ranexa和Zydelig。