2024年8月我们的愿景是通过EYEN-COM-V2-0021更容易使用和更容易生活的局部眼科疗法来改善您的

前瞻性陈述除历史信息外，本演示文稿中包含的所有陈述、预期和假设均为前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于表达我们的意图、信念、期望、战略、预测或与我们未来活动或其他未来事件或条件有关的任何其他陈述的陈述，包括我们的产品、候选产品和平台技术的估计市场机会。这些陈述是基于当前对我们业务的预期、估计和预测，部分是基于管理层所做的假设。这些陈述不是对未来业绩的保证，涉及难以预测的风险、不确定性和假设。因此，由于我们向美国证券交易委员会提交的文件中不时讨论的众多因素，实际结果和结果可能，在某些情况下很可能，与前瞻性陈述中表达或预测的内容存在重大差异。此外，此类声明可能会受到与以下相关的风险和不确定性的影响：我们和我们的被许可人的临床试验的风险，包括但不限于此类试验的成本、设计、启动和注册、时间安排、进展和结果；Mydcombi、丙酸氯倍他索和我们的候选产品提交申请、获得和维持监管批准的时间安排和我们的被许可人的能力；Mydcombi、丙酸氯倍他索和我们的候选产品和平台技术的潜在优势以及许可交易的潜在收入；Mydcombi的市场接受率和程度以及临床效用，丙酸氯倍他索和我们的候选产品；我们对Mydcombi、丙酸氯倍他索和我们的候选产品的潜在市场机会的估计；依赖第三方开发和商业化Mydcombi、丙酸氯倍他索和我们的某些候选产品；我们和我们的合作伙伴及时开发、实施和维持Mydcombi、丙酸氯倍他索和我们的候选产品的制造、商业化和营销能力和战略的能力；知识产权风险；法律、监管、我们经营所在市场的立法和地缘政治环境以及这些变化对我们获得产品监管批准的能力的影响；以及我们的竞争地位。任何前瞻性陈述仅在作出之日起生效，除非适用的证券法可能要求，否则Eyenovia不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。2

3 Eyenovia：我们的愿景是通过数字技术提高Yours的易用性、增强耐受性和依从性Optejet ®：局部用眼用药平台技术•用于瞳孔扩张的Mydcombi •用于手术后炎症和疼痛的氯倍他索• FDA批准的产品•环孢素/Optejet（EYEN-510）用于干眼症SGN Nanopharma • Fonadelpar/Optejet（EYEN-520）用于干眼症Senju Pharmaceuticals Optejet中的多个后期候选药物• Clobetasol/optejet（EYEN-530）用于急性干眼症Formosa Pharmaceuticals • MicroPine（阿托品/Optejet）用于儿科进行性近视。中韩北极视界

4近期和近期预期企业亮点2024年第三季度MydCombi启动2024年第四季度Optejet Gen-2临床计划，在2025年初开始桥接研究之前向FDA进行30天审查，向500个办公室推出具有理想疗效的先进外用类固醇，安全性和剂量概况预计将立即提供收入；预计第3年市场份额为4-6 % 13亿美元美国目标市场MicroPine 3期36个月数据阳性结果可能导致2025年末提交NDA申请30亿美元美国+中国目标市场2025年第一季度干眼症合作EYEN-510（SGN Nanopharma）EYEN-520（Senju Pharmaceutical）EYEN-530（Formosa Pharmaceuticals）FDA会议：MicroPine和干眼症产品商业化生产Gen-2装置

公认的未满足的医疗需求目前的选择并不适合所有患者，也不能消除进展风险美国和中国的$ 3.0B市场重大临床里程碑预计2024年第四季度内部制造CMO制造药物产品装置和无菌填充和完成由Eyenovia强大的IP、不可替代的独特FDA形式通过2041 Optejet技术具有设计和方法专利易于使用和自我管理的数字能力来跟踪依从性和依从性MicroPine是我们在数十亿美元的儿科进行性近视市场（阿托品眼科喷雾剂）中的首要近期机会5

6•始于儿童早期，有遗传联系或环境因素1 •眼睛伸长伴有发病和视力问题2 •目前没有FDA批准的减缓近视进展的药物疗法1 Jones LA、Sinnott LT、Mutti DO、Mitchell GL、Moeschberger ML、Zadnik K。父母近视、运动和户外活动的历史，以及未来的近视。Invest Ophthalmol VIS Sci. 2007 Aug；48（8）：3524-32。2只眼睛和隐形眼镜。2004；303 Theophanous C.儿童近视患病率及危险因素。临床眼科。2018年12月。美国人口普查局，当前人口调查，年度社会经济增刊，2019年。渐进性近视是一种全球性流行病，如果不加以控制，会导致视力丧失和失明

79岁Donovan L.等人，约500万儿童在没有有效干预的情况下处于视力丧失的高风险状态，戴单眼眼镜的城市儿童近视进展率。Optom VIS Sci. 2012 Jan；89（1）：27-32。00.25 0.5 0.75 11.25 1.5 1.75 22.25 2.5 2.75 33.25 3.5 3.75 44.25 4.54.7555.255.55.75 66.256.56.75 77.257.57.7588.258.58.75 999.259.59.75 10预测的3岁以上未经治疗的9岁儿童的近视进展率-4.45 d 12岁时的平均屈光度25%的儿童可以预期为-4.5 d或更高的显著性，威胁视力的近视48%儿童相当程度的近视仍需治疗27%儿童很少或没有近视-1.05D未治疗的9岁儿童屈光度年变化-3.15D 9岁儿童三年平均变化-D变化

8颗晶状体是今天唯一获得FDA批准的治疗方法1。视光与视觉科学94（6）：638-646,2017年6月2。Int J Health Sci（Qassim）。2013年11月；7日（3）：291-9日。doi：10.12816/0006057获批设备超过75%的验光师却觉得10岁以下患者使用隐形眼镜并不合适。微生物性角膜炎是隐形眼镜佩戴者严重关注的问题。12012年的一项研究表明，由于各种原因（不喜欢、丢失/破碎、觉得不必要、戏弄），三分之二的儿童没有遵守佩戴视力矫正眼镜2功效“评估研究开始时1天服用MiSight ®的儿童，23%的六岁后眼睛显示总屈光变化低于-0.25D（球形当量）……”“依视路® Stellest ®镜片平均减缓近视进展67%，与单眼视力镜片相比……”患者每年就诊和镜片费用约为1800美元[医生镜片费用700美元]患者每年约为1800至2600美元，具体取决于严重程度[医生镜片费用200美元]

已观察到9种阿托品眼药可减缓儿童近视进展1 1。Chia A、Chua WH、Cheung YB等阿托品治疗儿童近视：0.5%、0.1%、0.01%剂量（阿托品治疗近视2）的安全性和有效性。眼科2012；119：347-354 ATOM-1结果400受试者LAMP-1结果438受试者目前没有FDA批准的药物选择

眼科医生正在使用复方阿托品脱标治疗近视患者多焦点软性接触镜，您目前是否规定了治疗干预措施来管理儿童和青少年的渐进性肌萎缩？更多时间户外局部低剂量阿托品视觉卫生改变单眼视力眼镜蓝光阻滞剂眼镜渐进式眼镜角膜塑形镜组合疗法（如阿托品+ OrthoK）执行双光眼镜其他2023年4月出版2024年1月出版N = 29329.7% 23.1% 22.5% 10.1% 8.9% 5.7%软接触镜骨科-K阿托品联合治疗眼镜生活方式

11个目标产品简介•一年后近视进展减少60%，反弹最小•每天每只眼一次喷雾；足够方便儿童使用，无需监督•舒适地滴注，对眼表的影响最小•非常低的全身暴露，这是幼儿多年治疗的重要考虑因素• Optecare依从性系统为医生提供剂量提醒和产品使用历史，以提高治疗成功率•基于200美元/月的NSP和20美元/月的COGS估计90%的利润率是进展性近视的首要候选药物+器械产品米克罗平（阿托品眼用喷雾剂）

12 CHAPERONE FDA批准所需的单一3期试验•三组给药8微升眼科喷雾剂：安慰剂、0.01%和0.1%阿托品•美国3至13岁有进展风险的近视儿童• MicroPine与Optejet在夜间以每只眼一种喷雾剂的形式自行给药•三年后达到疗效终点–近视进展低于0.5屈光度•耐受性良好；不良事件很少且轻微，没有与药物治疗相关的SAE。治疗依从性似乎比历史上的滴眼液研究更高。

●只有MicroPine内置Optecare技术来跟踪和传达患者的依从性数据●在CHAPERONE，前28名受试者的每日治疗依从性远高于预期●治疗依从性和依从性通常是治疗成功的主要决定因素●付款人有强烈的动力将治疗纳入可改善结果的处方集113通过Optecare系统的治疗依从性是MicroPine Special 1数据在Eyenovia存档的原因。2 Naito2018：NaitoT、Yoshikawa K、Namiguchi K、Mizoue S、Shiraishi A等人（2018）坐姿与仰卧位滴眼成功率对比。PLOS ONE13（9）：e0204363。Patel 1995：Patel SC，Spaeth GL。患者为青光眼开具眼药水的依从性。眼科手术. 1995 May-Jun；26（3）：233-6。Winfield，1990：Winfield AJ，Jessiman D，威廉姆斯 A，Esakowitz L.一项关于患者开具眼药水不遵守规定原因的研究。BR J眼药水。1990年8月；74（8）：477-80。3.Matsui，1997：Matsui DM。儿科用药依从性。临床和研究问题。Pediatr Clin North AM。1997年2月；44（1）：1-14。

14潜在峰值销售超十亿美元2027202820292030203120322033203420352036潜在用户数量5,000，0005,050，0005,100，5005,151，5055,203，0205,255，0505,307，6015,360，6775,414，2845,468，426约。市场份额0.5% 1% 2% 4% 6% 7% 8% 9% 10% 10%墨盒单位150,000375，000937,5001，640,6252，460,9383，076,1723，537,5984，068,2374.678,4735，380,244产品价格（扣除回扣）$ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 200.00 Gross Sales $ 30,000，000 $ 75,000，000 $ 187,500，000 $ 328,125，000 $ 492,187，500 $ 615,234，375 $ 707,519，531 $ 813,647，461 $ 935,694，580 $ 1,076，048,767 Assumptions-potential users based on the number眼科新产品）-每位患者每年8个药筒（“药筒拉伸”）-Base可以作为可能的实践建设者以成本出售给医生

15 MicroPine计划开发时间表4Q 2024202520262027提交NDA如果阳性且具有统计学意义，与FDA会面并继续进行为期一年的额外安全性研究输出，分析约240名患者的潜在批准

16 •旨在解决易用性和给药精确度问题•提供疗效，同时提高耐受性和减少副作用1 •数字OpteJet ®功能2，具有微剂量阵列打印技术•专利数字设备平台技术•独特、一流的药物产品•高价值产品管道，解决重大医疗和市场需求领域•多方面的商业模式，收入来自直接销售和许可协议，引入了OpteJet ®这一唯一获得FDA批准的眼科数字给药平台1。Wirta DL、Walters TR、Flynn WJ、Rathi S、Ianchulev T.散瞳与微阵列打印非接触式托吡卡胺-去氧肾上腺素固定组合MIST：汇集随机III期试验。Ther Deliv。2021年3月；12日（3）：201-214。2.Optecare是Eyenovia的数字合规和遵守能力套件

17 Optejet ®由一个可更换药筒（COGS为20美元）和带有109个激光钻孔的耐用底座喷嘴组成Shutter Activation Button人体工学设计的专有、预填充药筒，由Eyenovia制造，Optejet使用类似于喷墨打印机的技术将药物微滴“打印”到眼睛上，使用1/4剂量的常规滴眼液来保持疗效并最大限度地减少耐受性问题

18 Optejet提供的药物体积比滴眼器少80%，足以发挥功效，同时提高减少药物和防腐剂过度接触的益处1,21 Wirta D.等人，在2019年ASCRS会议上的演讲| 2 Ianchulev T.等人，Therapeutic Delivery 2018 | 3 Hamrah，P.等人。Drop与微剂量阵列打印技术提供的BAK保存的拉坦前列素的细胞毒性评估。ARVO 2023海报。洛杉矶新奥尔良| 4内他舒地尔0.02%精准喷洒给药的影响，对比同一种药物的一滴就能看出来。提高局部耐受性，减少全身暴露4最大限度减少药物对眼部组织的过度暴露3当耐受性较差时，患者极有可能停药或向眼科医生施加压力以改变治疗534

19奥普特杰特数字技术是Optejet ®能够自动跟踪使用情况的OpteCARE：对所有利益相关者都有多重好处患者•吃药提醒•跟踪合规进展的Ability •品牌特定鼓励的机会•可能通过应用订阅服务PHYSICIAN变现• Ability，以更准确的数据更快地采取行动•计费机会：每月检查合规数据的CPT码（98980）付款人•节省成本：更不可能有患者进行第二次用药如果依从性是问题•更好的结果：药物治疗的依从性被证明可以减缓疾病进展1 1 Shu YH等人。开角型青光眼的局部用药依从性和视野进展。J型青光眼2021

20项广泛的知识产权组合•涵盖多项专利的关键权利要求– 18项美国专利已发布；8项正在申请中– 89项外国专利已发布；33项正在申请中–许多将于2041年生效•临床数据和监管批准又增加了一层知识产权

21大市场的多重合作和许可机会1。从艾昆纬销售数据估算| 2。Eyenovia估计慢性干眼症是90%和急性是总干眼症市场的$ 6.1B的10%（干眼症市场（2024年1月）透明度市场研究。可查阅：https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php？flag=s&rep_id=26096）目标市场合作伙伴或地位美国可寻址市场合作协议和潜在机会青光眼• EYEN-610（拉坦前列素联合Optejet的开放2期IND）$ 2.7B1急性干眼• EYEN-530（Formosa Pharmaceuticals，BID给药的潜在优越临床特征，3期）$ 0.6B2慢性干眼• EYEN-510（SGN Nanopharma，速效环孢菌素；2b期）• EYEN-520（Senju，过氧化物酶体增殖物激活受体delta激动剂，2b期）$ 5.5B2

22使用optejet EYEN-510 MNP环孢素EYEN-520 Fonadelpar EYEN-530氯倍他索基础疗法辅助疗法Flare-Ups速效免疫调节剂抑制参与T细胞活化调控的细胞因子的产生，从而解决干眼症的不同细分市场的三个候选产品。1促进角膜纤维化后的伤口愈合并阻断角膜纤维化。2,3减少睑板腺功能障碍的症状和炎症细胞因子的表达水平4抑制促炎细胞因子的释放和趋化因子刺激抗炎细胞因子的释放1。Russell G，Graveley R，Seid J，al-Humidan AK，Skjodt H.环孢素作用机制及对结缔组织的影响。精液关节炎风湿。1992年6月；21（6增订32。Zhou HY，Zhang WS，Bi MM，Wu J. PPAR-γ激动剂治疗角膜碱烧伤的分子作用机制（综述）。INT J MOL Med 2016；38（4）：1003-1011 3。Yoshikuni Nakamura，Takahiro Nakamura，Takeshi Tarui，Jun Inoue，Shigeru Kinoshita，PPAR δ在角膜上皮伤口愈合中的功能作用，美国病理学杂志。80（2）2012。4.牧PY、楚CC、豫D、邵Y、赵SZ。PPAR γ：干眼泪腺和糖尿病泪腺PPAR中的显性调节因子。Int J眼药水。2020年6月18日；13日（6）：860-869

23丙酸氯倍他索眼用混悬液0.05% FDA批准用于治疗眼科手术后的术后炎症和疼痛本演示不是丙酸氯倍他索的广告。

安全信息重要安全信息：丙酸氯倍他索眼用混悬液0.05%适用于治疗眼科手术后的术后炎症和疼痛。对照：角膜和结膜最活跃的病毒性疾病，包括上皮性单纯疱疹角膜炎（树突性角膜炎）、牛痘、水痘，也包括眼睛的分枝杆菌感染和眼部结构的真菌疾病。警告和注意事项：眼压（IOP）升高：长期使用皮质类固醇可能导致青光眼，并伴有视神经损伤、视力和视野缺陷。青光眼出现时应慎用类固醇。本品使用10天或更长时间，应监测眼压。白内障：长期使用皮质类固醇可能导致后囊下白内障形成。延迟愈合：白内障手术后使用类固醇可能会延迟愈合，增加泡泡形成的发生率。角膜和巩膜融化：在那些导致角膜或巩膜变薄的疾病中，已知使用局部类固醇会发生穿孔。最初的处方和换药令应由医师在患者借助放大检查，如裂隙灯生物显微镜检查，并酌情进行荧光素染色后才能作出。细菌感染：长期使用皮质类固醇可能会抑制宿主反应，从而增加继发眼部感染的危险。在急性化脓的情况下，类固醇可能掩盖感染或加强现有感染。如果2天后体征和症状仍未改善，应对患者进行重新评估。病毒感染：使用皮质类固醇药物治疗有单纯疱疹史的患者需要非常谨慎。使用眼部类固醇可能会延长病程，并可能加剧许多眼部病毒感染（包括单纯疱疹）的严重程度。真菌感染：角膜的真菌感染特别容易在长期局部施用类固醇的同时发生。在使用过或正在使用类固醇的任何持续性角膜溃疡中，必须考虑真菌入侵。适当时应进行真菌培养。不良反应：临床研究中≥ 1%接受丙酸氯倍他索眼用混悬液0.05%的受试者发生的眼部不良反应包括眼部炎症（2%）、角膜水肿（2%）、前房炎症（2%）、囊样黄斑水肿（2%）、眼压升高（1%）、畏光（1%）和玻璃体脱离（1%）。其中许多反应可能是外科手术的后果。请到CLOBETASOLBID.com获取完整的处方信息24

预计将为Optejet项目提供近期收入25眼科15年来首个新型类固醇医生现在可以获得一种特征明确、具有优势特征的类固醇* https://www.formosapharma.com/technology/clobetasol propionate眼科混悬液0.05%，BID在缓解疼痛和减轻炎症方面的强大功效安全性和耐受性以及眼压峰值发生率低的患者使用一天两次给药专利APNT * Science保证所有患者的准入，无论其保险状况如何

26氯倍他索采用APNT *技术* https://www.formosapharma.com/technology/丙酸氯倍他索眼用混悬液0.05%，BID活性成分用盐和糖磨成纳米颗粒大小活性药物纳米颗粒技术：增加溶出度•增加生物利用度稳定和优异的分散性能丙酸氯倍他索无需摇动其他甾体

27快速持续眼部疼痛缓解和炎症清除术后第4、8、15天疼痛完全缓解患者百分比81.4% 84.7% 88.5% 47.4% 44.5% 45.8% 0% 20% 40% 60% 80% 100% POD4 POD8 POD15术后第8、15天前房细胞计数=0患者百分比31.1% 58.2% 12.3% 17.3% 0% 20% 40% 60% 80% POD8 POD15丙酸氯倍他索安慰剂N = 366 N = 382

0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% 1.5%地塞米松0.05%氯倍他索0.1%地塞米松+ DuraSite 0.1% Inveltys 0.5% Lotemax 0.05% Durezol %的患者无痛第15天活性和安慰剂组之间更大的分离可能不代表相对疗效28患者在术后第15天无痛的比例已发表研究摘要QDQID 2.2x 1.4x 1.8x 1.4x 1.8x 0.05% Clobetasol2 0.1%地塞米松+ DuraSite3 0.1% Inveltys4 0.5% Lotemax5 0.05% Durezol6 BID1。https://www.sec.gov/archives/edgar/data评估ISV-305与载体的比较，用于治疗白内障手术相关的炎症和疼痛https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03192150？tab=results 4。Inveltys包插入https://www.inveltys.com/pdf/inveltys-prescribing-information.pdf 5。Lotemax包插入https://clinicaltrials.gov/study/NCT01060072？6.Durezol封装插入https://clinicaltrials.gov/study/NCT01060072？预计不会进行正面比较。1.04x 1.5%地塞米松1活性安慰剂

0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 1.5%地塞米松0.05%氯倍他索1 0.1%地塞米松+ DuraSite2 0.1% Inveltys3 0.5% Lotemax4 0.05% Durezol5 %患者无痛第15天29无炎症第15天患者的比率OP后（ACC等级=0）已发表研究摘要QDQID 3.5x 3.0x 1.9x 1.9x 3.4x 0.05% Clobetasol2 0.1%地塞米松+ DuraSite3 0.1% Inveltys4 0.5% Lotemax5 0.05% Durezol6 BID1。https://www.sec.gov/archives/edgar/data/1953530/000119312523206201评估ISV-305与载体的比较，用于治疗白内障手术相关的炎症和疼痛https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03192150？tab=results 4。Inveltys包插入https://www.inveltys.com/pdf/inveltys-prescribing-information.pdf 5。Lotemax包插入https://clinicaltrials.gov/study/NCT01060072？6.Durezol封装插入https://clinicaltrials.gov/study/NCT01060072？预计不会进行正面比较。2.4x 1.5%地塞米松1活性安慰剂活性和安慰剂组之间更大的分离可能不代表相对疗效

1. https://clobetasolbid.wpenginepowered.com/wp-content/uploads/2024/03/clobetasol-prescribing-information.pdf 30氯倍他索不良反应率低所有这些都发生在2%或更少的患者中1其中许多反应可能是外科手术的后果眼部炎症（2%）角膜水肿（2%）前房炎症（2%）囊样黄斑水肿（2%）眼压升高（1%）畏光（1%）玻璃体脱离（1%）

销售人员正在确定500个办事处，他们准备开具处方和/或库存氯倍他索31氯倍他索商业战略激活客户2024年第三季度最大限度地减少RX定价的障碍，类似于当前患者的自付费用，无需购买保险，通过眼科医生熟悉的电子药房进行受控分销，无需回电-无需事先授权-无需麻烦到办事处

32 MydCombi眼科喷雾剂（1%托吡卡胺和2.5%去氧肾上腺素）FDA批准用于短期办公室内或手术前瞳孔扩张本演示不是MYDCOMBI的广告。

安全信息重要安全信息：MYDCOMBI（托吡卡胺和盐酸苯肾上腺素眼用喷雾剂）1%/2.5%用于常规诊断程序和需要短期瞳孔扩张的情况下，适用于诱发散瞳。对照：已知对制剂的任何成分过敏。警告和注意事项：用于专题眼科使用。不是为了注射。这种制剂可能会导致CNS紊乱，这对儿科患者来说可能是危险的。应考虑对抗胆碱能药物超敏反应导致精神反应和行为障碍的可能性。散瞳可能会产生短暂的眼压升高。据报道，血压明显升高。血压升高患者需谨慎。安装后一天已报告有反弹性瞳孔狭窄症。使用前取下隐形眼镜。药物相互作用：阿托品类药物：可能夸大肾上腺素能升压反应。胆碱能激动剂和眼科胆碱酯酶抑制剂：可能干扰卡巴酚、毛果芸香碱或眼科胆碱酯酶抑制剂的降压作用。强效吸入麻醉剂：可能会增强部分吸入麻醉剂的心血管抑制作用。不良反应：最常见的眼部不良反应包括短暂性视力模糊、视力下降、畏光、浅表点状角膜炎、轻度眼部不适等。据报道，使用散瞳后眼压升高。使用托吡卡胺出现全身不良反应，包括口干、心动过速、头痛、过敏反应、恶心、呕吐、面色苍白、中枢神经系统紊乱和肌肉僵硬。请上mYDCOMBI.com获取完整的处方信息33

34具有109个激光钻孔端口的喷嘴Mist button专有、预填充和可更换的含有托吡卡胺和去氧肾上腺素的药筒填充按钮底座单元带有可充电电池盒底座的专有、预填充药筒由Eyenovia MydCombi（1%托吡卡胺和2.5%去氧肾上腺素）制造的眼用喷雾剂这是凭借首个FDA批准的Optejet ®技术用于Eyenovia的里程碑

35 •与两种滴眼液相比，药物使用量减少多达八倍•在两项3期研究中，MYDCOMBI实现的瞳孔扩张在统计学上优于单独给药的托吡卡胺或去氧肾上腺素•几乎所有（94%）受试者的眼睛都达到了临床上显着的效果，而给予托吡卡胺的眼睛为78%，给予去氧肾上腺素的眼睛为1.6% 1 • 131名受试者中只有1人报告在使用时眼睛受到刺痛快速、有效的瞳孔扩张，而无需使用MydCombi托吡卡胺去氧肾上腺素安慰剂1。喷雾后35分钟瞳孔直径大于或等于6mm

目标MydCombi办事处已根据对Optejet技术的兴趣选定办事处由大客户经理介绍MydCombi和Optejet技术大客户经理确保从滴瓶到MydCombi的无缝实施扩大的销售团队旨在在2025年之前将MydCombi引入200个额外办事处36 MydCombi办公室外联146108427027005010015020025030002468 1012 Q1 Q2 Q3 Q4大客户经理客户账户

37NASDAQ：EYEN OPtejet ®外用眼用药平台技术重大即将到来的儿科近视里程碑，在美国和中国价值3B美元的市场两个FDA批准的产品，正在由10人销售团队的干眼和青光眼后期候选者推出，两者都是数十亿美元的市场我们的愿景是提高您的

38 Financial Snapshot-2024年6月纳斯达克：EYEN已发行普通股5580万股根据股票计划未偿还的股权授予700万份可转换票据230万份认股权证1090万份完全稀释后的股份7600万股现金230万美元的债务（最高可通过可转换票据支付500万美元）1480万美元