附件 99.1

随着公司进入后期发展阶段，PMV制药通过关键任命加强领导

 

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PC14586临床项目将由Pharm.D. Deepika Jalota牵头（首席开发官）和医学博士Marc Fellous（高级副总裁、临床开发和医疗事务主管）

 

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Michael Carulli晋升为首席财务官

 

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总法律顾问Robert Ticktin将扩大职责范围，包括运营管理

 

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高级副总裁、企业发展主管Tim Smith将扩大职责范围，包括投资者关系

 

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PC14586注册性2期临床试验仍在轨道上，将于2024年第一季度启动

新泽西州普林斯顿，2024年1月5日—— PMV Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：PMVP）是一家精准肿瘤学公司，率先发现和开发针对p53的小分子、与肿瘤无关的疗法，今天宣布了其领导团队的关键任命。其中包括：

 

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PC14586临床项目将由药学博士Deepika Jalota和医学博士Marc Fellous领导，Jalota博士和Fellous博士将接替即将卸任以寻求其他机会的医学博士Leila Alland。Alland博士将继续担任该公司的顾问。Jalota博士于2019年加入PMV，并于2023年5月晋升为首席开发官（CDO）。Fellous博士于2022年加入PMV，并于2023年5月晋升为临床开发和医疗事务高级副总裁。

 

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Michael Carulli已晋升为首席财务官（CFO）。Carulli先生将接替即将卸任以寻求其他机会的Winston Kung。Kung先生将继续担任该公司的顾问。Carulli先生于2020年加入PMV，担任财务副总裁，并在公司的首次公开发行过程中发挥了重要作用。Carulli先生后来承担了所有财务和会计职能，并于2023年3月晋升为财务高级副总裁。

 

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总法律顾问Robert Ticktin将扩大其职责范围，包括人力资源、IT和设施的管理。

 

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高级副总裁、企业发展主管Tim Smith将扩大其职责范围，包括投资者关系。

PMV Pharma首席执行官兼联合创始人David Mack博士表示：“感谢Leila和Winston对PMV的竭诚支持和坚定不移的支持，我们祝愿他们在未来的努力中一切顺利。Leila的临床开发专业知识有助于我们出色地执行PC14586的1期研究，由于她的领导，我们完全有能力在本季度启动我们的注册性2期研究。在过去的六年里，Winston在建立PMV团队方面是一个令人难以置信的合作伙伴。他在领导我们2020年的首次公开募股方面发挥了关键作用，并在多个职能方面做出了贡献，远远超出了建立一个优秀的G & A组织的范围。”

“我们有幸拥有一批经验丰富的个人，推动PC14586的发展。Deepika已被证明是业内最强大的CDO之一，在肿瘤学领域拥有成功的临床开发和药物批准记录，包括larotrectinib等与肿瘤无关的药物。结合Marc在全球药物开发和监管批准方面的经验，我们完全有能力推动PMV的下一阶段增长。我还要祝贺Mike、Rob和Tim在PMV担任新的和扩大的角色。迈克一直是这家金融组织的领导者，我们很高兴他能担任首席财务官一职，”麦克博士补充道。

关于PMV制药

PMV Pharma是一家精准肿瘤学公司，率先发现和开发靶向p53的小分子、与肿瘤无关的疗法。在大约一半的癌症中发现了p53突变。p53生物学领域是我们的联合创始人Arnold Levine博士在1979年发现p53蛋白时创立的。将该领域的领导者聚集在一起，利用超过四十年的p53生物学，PMV Pharma将独特的生物学理解与药物开发重点相结合。PMV制药公司总部位于新泽西州普林斯顿。欲了解更多信息，请访问www.pmvpharma.com。

关于PC14586

PC14586是一种first-in-class、小分子、p53再激活剂，旨在选择性结合p53 Y220C突变蛋白中存在的口袋，从而恢复野生型或正常的p53蛋白结构和肿瘤抑制功能。美国食品药品监督管理局（FDA）授予PC14586快速通道指定，用于治疗具有p53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的陈述属于1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。由于此类陈述受到风险和不确定性的影响，实际结果可能与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。此类声明包括但不限于有关公司对PC14586的未来计划或预期的声明，包括有关其当前PC14586临床试验的2期部分的时间安排和PC14586进入后期开发的预期，以及有关公司对领导层变动的预期的声明。本声明中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前对未来事件的预期，并受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。导致前瞻性陈述不确定性的风险包括：公司产品候选者开发活动和计划中的临床试验的成功、成本和时间，公司执行其战略和作为后期开发公司运营的能力，PC14586的临床试验或其他候选产品的任何未来临床试验与临床前、初步、中期或预期结果不同的可能性，公司为运营提供资金的能力，以及当前的新冠疫情对公司临床试验、供应链和运营的影响，以及公司于2023年3月1日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的10-K表格年度报告中题为“风险因素”一节中所述的风险和不确定性，公司于2023年5月10日向SEC提交的截至2023年3月31日止三个月的10-Q表格季度报告，以及其向SEC提交的其他文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅在作出之日发表。公司不承担更新此类声明以反映在作出声明之日之后发生的事件或存在的情况的义务。

投资者联系方式：

蒂姆·史密斯

高级副总裁、企业发展和投资者关系主管

投资者@ pmvpharma.com

媒体联系人：

凯西·文森特

格瑞格通信

kathy@greigcommunications.com