美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
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表格
8-K
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本期报告
根据1934年《证券交易法》第13或15（d）条
报告日期（最早报告事件的日期）：
2026年4月20日
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（注册人在其章程中指明的确切名称）
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（州或其他辖区
注册成立）
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（委员会文件编号） |
（IRS雇主
识别号）
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| （主要行政办公室地址） | （邮编） | |||||||||||||
注册人的电话号码，包括区号： (
510
)
694-6200
（前姓名或前地址，如自上次报告后更改）
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如果表格8-K的提交旨在同时满足注册人在以下任何规定下的提交义务，请选中下面的相应框：
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根据《证券法》第425条规定的书面通信（17 CFR 230.425） | ||||
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根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）规则14a-12征集材料 | ||||
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根据《交易法》规则14d-2（b）进行的启动前通信（17 CFR 240.14d-2（b）） | ||||
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根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4（c））规则13e-4（c）进行的启动前通信 | ||||
根据该法第12（b）条登记的证券：
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各类名称
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交易
符号（s）
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注册的各交易所名称
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用复选标记表明注册人是否为1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
o
若为新兴成长型公司，请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期，以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。o
项目8.01其他事项。
STAR-121更新.
2026年4月20日，Arcus Biosciences, Inc.（“公司”）宣布终止STAR-121 3期研究，该研究正在与吉利德科学公司（“吉利德”），因徒劳无益。STAR-121评估了抗TIGIT抗体domvanalimab加抗PD-1抗体zimberelimab和化疗对比pembrolizumab加化疗作为转移性非小细胞肺癌一线治疗的效果。该决定基于独立数据监测委员会的建议（“IDMC”），在其审查了一项预先计划的无效性分析的数据之后。在这次徒劳分析中没有评估安全性；然而，在IDMC的定期审查中没有发现新的安全问题。
STAR-121研究还评估了zimberelimab和化疗作为探索性终点。与帕博利珠单抗联合化疗相比，津贝瑞单抗联合化疗在总生存期方面表现一致。
STAR-121，连同2期EDGE-Lung研究，将停止。吉利德正在与研究人员沟通，以确定这些研究中患者的适当下一步措施。
吉利德合作更新.
2026年4月20日，公司宣布，在吉利德决定不向公司支付期权延续付款后，经修订的公司与吉利德于2020年签订的期权、许可和合作协议项下的吉利德期权权利期限将于2026年7月14日结束。据此，吉利德将不会对公司早期管道中的其他项目拥有选择权，包括CCR6、CD89和CD40L项目，但将维持其现有的有时间限制的项目选择权，包括AB801（一种在研小分子AXL抑制剂）、AB598（一种在研抗CD39单克隆抗体）、AB102（一种在研MRGPRX2拮抗剂）和一种在研TNF小分子抑制剂。
公司拥有casdatifan和casdatifan开发计划的全部权利，但在日本和某些其他亚洲领土（不包括中国）许可给Taiho的权利除外。
签名
根据《1934年证券交易法》的要求，注册人正式授权下述代表人签署的情况下，代表人具有签署权。
| Arcus Biosciences, Inc. | ||||||||
| 日期：2026年4月20日 | 签名： | /s/Terry Rosen，博士。 | ||||||
| Terry Rosen，博士。 | ||||||||
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首席执行官
（首席执行官）
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