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		新闻发布

 

默沙东完成对Terns Pharmaceuticals, Inc.的收购

新增新型研究性口服变构BCR：：ABL1酪氨酸激酶TERN-701

抑制剂，进一步多元化默沙东的肿瘤管线

新泽西州拉威，2026年5月5日– 默沙东（NYSE：MRK），在美国和加拿大以外地区被称为MSD，今天宣布成功完成对Terns Pharmaceuticals, Inc.，Inc.（“Terns”）（“纳斯达克”：TERN）的收购。

“对Terns的收购反映出，默沙东继续专注于科学驱动、价值提升的业务发展，旨在为患者带来有意义的创新，”默沙东董事长兼首席执行官Robert M. Davis表示。“我们相信TERN-701有潜力成为某些慢性粒细胞白血病患者的差异化治疗选择，我们期待与Terns团队合作推进其临床开发。”

TERN-701最近被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性治疗指定（BTD），用于治疗患有费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（CML）的慢性期成人患者，该患者之前没有使用两种或更多先前的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的T315I突变。TERN-701的BTD指定基于正在进行的1/2期CARDINAL试验（NCT06163430）的数据。

交易详情

默沙东通过一家子公司完成了对Terns所有已发行普通股的现金收购要约，收购价格为每股53.00美元，不计利息，并需缴纳任何适用的预扣税。截至美国东部时间2026年5月4日晚11：59分后1分钟要约期满，TERNS普通股有效投标且未有效撤回的股份数量为100,091，794股，约占截至该日期和时间TERNS已发行和流通在外的普通股股份总数的86.36%。所有该等股份均已根据要约收购条款接受付款，并且默沙东将代表其子公司及时支付该等股份。

收购要约完成后，默沙东通过将默沙东的全资子公司与Terns合并并并入Terns完成了对Terns的收购，Terns为存续公司，其中在合并生效时已发行和流通的Terns普通股的所有股份均转换为获得相当于每股要约价格53.00美元现金的权利，不计利息，并需缴纳任何适用的预扣税。合并完成后，Terns成为默沙东的全资子公司，Terns的普通股股票将不再在纳斯达克全球精选市场上市或交易。

该交易预计将作为资产收购入账，导致计入研发费用的费用约为58亿美元，约合每股2.35美元，计入第二季度和2026年全年GAAP和非GAAP业绩。此外，预计2026年GAAP和非GAAP每股收益将受到约0.12美元的负面影响，即与推进TERN-701相关的成本和融资成本。

关于TERN-701

TERN-701是一种新型的研究性口服变构BCR：：ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在与ABL肉豆蔻酰口袋结合，具有潜在的最佳疾病特征，可以改进某些慢性髓细胞白血病（CML）患者的现有治疗方法。

关于慢性粒细胞白血病

慢性粒细胞白血病（CML）是一种缓慢增长的血癌，会导致血液和骨髓中积累的白细胞过度生成，破坏健康血细胞的生成。CML通常与费城染色体相关，这是一种9号染色体和22号染色体之间的易位，导致BCR：：ABL1融合蛋白的本体性激活，从而促进癌症的生长。

关于血液学领域的默沙东

默沙东正在推进一系列血液学候选药物，这些候选药物针对白血病、淋巴瘤和骨髓增生性肿瘤的多种靶点。处于3期开发的候选药物包括：博莫德司他（MK-3543），一种研究性、可口服的赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）抑制剂；耐姆他布替尼（MK-1026），一种研究性、非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂；以及zilovertamab vedotin（MK-2140），一种靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的研究性抗体-药物偶联物（ADC）。此外，MK-1045是一种研究性CD19xCD3 T细胞接合剂，目前正在1b/2期试验中进行评估。

关于默沙东

在默沙东，在美国和加拿大以外被称为MSD，我们统一围绕我们的目标：我们利用前沿科学的力量来拯救和改善世界各地的生命。130多年来，我们通过重要药物和疫苗的研发，给人类带来了希望。我们渴望成为世界上首屈一指的研究密集型生物制药公司——今天，我们走在研究的前沿，提供创新的健康解决方案，推进人和动物疾病的预防和治疗。我们培养多元化和包容性的全球员工队伍，每天以负责任的态度开展工作，为所有人和社区创造一个安全、可持续和健康的未来。欲了解更多信息，请访问www.merck.com，并在X（原Twitter）、Facebook、Instagram、YouTube和LinkedIn上与我们联系。

 

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美国新泽西州拉威市默克制药公司前瞻性陈述

美国新泽西州拉韦市默克制药公司（“公司”）的这份新闻稿包含经修订的1933年证券法第27A条和经修订的1934年证券交易法第21E条含义内的“前瞻性陈述”。“前瞻性陈述”描述了未来的预期、计划、结果或战略，通常在前面加上“预期”、“预期”、“打算”、“相信”、“可能”、“计划”或“将”等词语。对于管道候选人，不能保证候选人将获得必要的监管批准，或者他们将被证明在商业上是成功的。如果基本假设被证明不准确或风险或不确定性成为现实，实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异。

此类声明受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致未来情况、事件或结果与前瞻性声明中预测的存在重大差异，例如一般行业状况和竞争；一般经济因素，包括利率和货币汇率波动；美国和国际上的制药行业监管和医疗保健立法的影响；医疗保健成本控制的全球趋势；技术进步、竞争对手获得的新产品和专利；新产品开发中固有的挑战，包括获得监管批准；公司准确预测未来市场状况的能力；制造困难或延误；国际经济的金融不稳定性和主权风险；依赖公司专利的有效性和创新产品的其他保护；以及面临诉讼，包括专利诉讼和/或监管行动。

公司不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非法律要求。可能导致结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异的其他因素可在该公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告、8-K表格当前报告以及该公司向SEC提交的其他文件中找到，这些文件可在SEC的网站（www.sec.gov）上查阅。

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