表格6-K
证券交易委员会
华盛顿特区20549
外国发行人的报告
根据第13a-16条或第15d-16条
1934年证券交易法
2025年4月
委员会文件编号：001-11960
阿斯利康 PLC
弗朗西斯·克里克大道1号
剑桥生物医学校区
剑桥CB2 0AA
英国
用复选标记表明注册人是否以表格20-F或表格40-F为掩护提交或将提交年度报告。
表格20-F X表格40-F __
如注册人正按规例S-T规则第101（b）（1）条所容许的方式提交纸质表格6-K，请以复选标记表示：
如果注册人按照S-T规则第101（b）（7）条的允许提交纸质表格6-K，请用复选标记表示：______
根据1934年《证券交易法》第12g3-2（b）条，通过提供本表格所载信息，以复选标记表明注册人是否也因此向委员会提供了该信息。
是__没有x
如果标记“是”，请在下方注明根据规则12g3-2（b）分配给登记人的档案编号：82-______________
阿斯利康 PLC
展览索引
1.
第一季度业绩
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http://www.rns-pdf.londonstockexchange.com/rns/5152g_1-2025-4-28.pdf
2025年4月29日
阿斯利康业绩：2025年第一季度
增长势头和管道交付使阿斯利康走上了迈向2030年雄心的强劲轨道
收入和EPS摘要
|
|
2025年第一季度
|
%变化
|
|
|
|
$ m
|
实际
|
CER1
|
|
-产品销售
|
12,875
|
6
|
9
|
|
-联盟收入
|
639
|
40
|
42
|
|
产品收入2
|
13,514
|
7
|
10
|
|
协作收入
|
74
|
64
|
64
|
|
总收入
|
13,588
|
7
|
10
|
|
报告EPS（美元）
|
1.88
|
34
|
32
|
|
核心3 EPS（美元）
|
2.49
|
21
|
21
|
2025年第一季度关键绩效要素
（固定汇率下的增长数字）
∗ 总收入增长10%至135.88亿美元，受肿瘤和生物制药两位数增长推动
∗ 所有主要地理区域的总收入增长
∗ 核心经营利润增长12%
∗ 由于结算的时间安排，本季度的核心税率为16%。全年核心税率预期维持在18-22 %不变
∗ 核心每股盈利增长21%至2.49美元
∗ 自上次结果以来，五个积极的III期读数和13个主要地区的批准
阿斯利康首席执行官Pascal Soriot表示：
“我们强劲的增长势头一直延续到2025年，我们现在已经进入了公司前所未有的催化剂丰富时期。
今年我们已经宣布了五项积极的III期研究读数，包括最近备受期待的用于Enhertu的DESTINY-Breast09，以及用于camizestrant的SERENA-6和用于Imfinzi的MatterHORN；后两者将在ASCO 2025全体会议上亮相，反映出这些数据对肿瘤学界的重要性。
我们公司坚定地致力于在美国投资和发展，我们继续受益于我们广泛的收入来源和全球制造足迹，包括在美国的11个生产基地，涵盖小分子、生物制剂以及细胞疗法。此外，我们计划在制造和研发方面进行更大的美国投资，利用我们在Gaithersburg MD和Cambridge MA的两个大型研发基地。
总体而言，我们正在朝着到2030年实现总收入达到800亿美元的目标取得出色进展。"
自此前公布财报以来的临床试验结果详见表1，包括DESTINY-Breast09、MatterHORN、SerenA-6。
美国11个制造基地的位置见注4。
指导
阿斯利康重申其总收入和核心每股收益指引5按CER计算的2025财年，基于到2024年的平均外汇汇率。
总收入预计将增加一个高单位数百分比
核心EPS预计将增加一个低双位数百分比
-核心税率预计在18-22 %之间
-如果2025年4月至2025年12月的汇率保持在2025年3月的平均汇率，预计与CER时的表现相比，2025财年总收入将产生低个位数百分比的不利影响（与之前的指引不变），核心每股收益将产生低个位数百分比的不利影响（之前为中个位数）。
结果亮点
表1。自上次业绩公布以来取得的里程碑
第三阶段和其他登记数据读数
|
医药
|
审判
|
适应症
|
事件
|
|
恩赫图
|
DESTINY-Gastric04
|
HER2阳性胃癌/GEJ癌（二线）
|
达到主要终点
|
|
恩赫图
|
DESTINY-Breast09
|
HER2阳性转移性乳腺癌（一线）
|
联合组达到主要终点
|
|
伊姆芬齐
|
MatterHorn
|
可切除的胃癌/GEJ癌
|
达到主要终点
|
|
卡米兹司群
|
塞雷纳-6
|
HR + HER2-转移性乳腺癌（出现时第一线切换ESR1米）
|
达到主要终点
|
|
eneboparatide
|
石膏
|
慢性甲状旁腺功能减退症
|
主要终点达到，试验持续至52周
|
监管批准
|
医药
|
审判
|
适应症
|
地区
|
|
卡尔昆斯
|
ACE-LY-004
|
复发/难治性MCL
|
欧盟
|
|
卡尔昆斯
|
变化
|
CLL/SLL
|
CNNN
|
|
数据路
|
TROPION-breast01
|
HR + HER2-乳腺癌（二线）
|
欧盟
|
|
恩赫图
|
DESTINY-Breast06
|
HER2-低和-超低HR +乳腺癌（二线+）
|
欧盟
|
|
伊姆芬齐
|
爱吉安
|
可切除早期（IAA-IIIB）NSCLC
|
欧盟、CNN
|
|
伊姆芬齐
|
尼亚加拉
|
MIBC
|
美国
|
|
伊姆芬齐±伊姆茹多
|
亚得里亚奇
|
SCLC（限定阶段）
|
欧盟，JP
|
|
特鲁卡普
|
CAPITELO-291
|
生物标志物改变HR + HER2-转移性乳腺癌
|
CNNN
|
|
Wainzua
|
NEURO-TTransform
|
ATTRV-PN
|
欧盟
|
|
贝昂特拉（acoramidis）
|
NCT04622046
|
ATTR-CM
|
JP
|
|
Ultomiris
|
冠军-MG
|
通用汽车
|
CNNN
|
监管提交或接受*在主要地区
|
医药
|
审判
|
适应症
|
地区
|
|
恩赫图
|
DESTINY-Breast06
|
HER2-低和-超低HR +乳腺癌（二线+）
|
CNNN
|
|
伊姆芬齐
|
太平洋-5
|
局部晚期NSCLC
|
CNNN
|
|
伊姆芬齐+伊姆茹多
|
喜马拉雅
|
不可切除的肝癌
|
CNNN
|
|
伊姆芬齐
|
喜马拉雅
|
不可切除的肝癌
|
CNNN
|
|
伊姆芬齐
|
DUO-E
|
原发性晚期或复发性子宫内膜癌伴错配修复缺陷
|
CNNN
|
|
法森拉
|
曼达拉
|
EGPA
|
CNNN
|
|
Tezspire
|
航点
|
CRSWNP
|
美国、欧盟、JP、CNN
|
|
科塞卢戈
|
KOMET
|
NF1-PN（成人）
|
美国、CNN
|
*美国、欧盟和中国监管提交表明备案接受
其他管道更新
最近的试验开始和关键试验读数的预期时间，请参阅临床试验附录，可在www.astrazeneca.com/investor-relations.html.
表2：2025年Q1财务业绩关键要素
|
项目
|
已报告
|
改变
|
核心
|
改变
|
|
||
|
|
$ m
|
法案
|
CER
|
$ m
|
法案
|
CER
|
|
|
产品收入
|
13,514
|
7
|
10
|
13,514
|
7
|
10
|
∗ 产品收入、联盟收入和产品销售的药品详情见表3和24
|
|
协作收入
|
74
|
64
|
64
|
74
|
64
|
64
|
∗ 协作收入详见表4
|
|
总收入
|
13,588
|
7
|
10
|
13,588
|
7
|
10
|
∗ 按治疗领域和地区划分的总收入见表5和表6
|
|
毛利率（%）
|
84
|
+ 1pp
|
-
|
84
|
+ 1pp
|
-
|
+外汇汇率波动
−定价调整，例如美国医疗保险D部分计划报销的销售额
∗ 有关毛利率的定义，请参见下文的“报告变化”6
∗ 期间间毛利率变化可期，因外汇汇率波动、产品季节性、Colllaboration收入等影响
|
|
研发费用
|
3,159
|
13
|
15
|
3,088
|
14
|
16
|
∗ 核心研发：占总营收的23%
+具有非门控后期试验的高价值管道机会的积极数据读出
+投资平台、新技术和能力提升研发能力
|
|
SG & A费用
|
4,492
|
-
|
3
|
3,457
|
1
|
4
|
∗ Core SG & A：占总收入的25%
|
|
其他营业收入和支出7
|
113
|
71
|
71
|
115
|
79
|
78
|
+撤资的前期收据
|
|
营业利润率（%）
|
27
|
+2pp
|
+ 2pp
|
35
|
+ 1pp
|
-
|
|
|
净财务费用
|
265
|
(12)
|
(11)
|
215
|
(12)
|
(11)
|
+2024年以较高利率发行的债务
−与税务结算有关的调整（见下文）
|
|
税率（%）
|
14
|
-8pp
|
-8pp
|
16
|
-6pp
|
-6pp
|
−与税务机关结算后对上期税务负债估计的更新
|
|
EPS（美元）
|
1.88
|
34
|
32
|
2.49
|
21
|
21
|
|
对于货币价值，变化单位是百分比；对于毛利率、营业利润率和税率，变化单位是百分点。
在上面的费用评论中，加减项目符号表示所讨论项目的方向性影响，例如研发费用评论旁边的‘+’符号表示该项目导致研发支出相对于上一年有所增加。
中国
2025年4月，与中国调查有关的事态发展如下：
首先，就非法药物进口指控而言，阿斯利康收到了深圳市海关关于涉嫌未缴纳进口税金额达160万美元的鉴定意见书。据阿斯利康所知，评估意见中所指的进口税与恩赫图.被认定有责任的，可以并处未缴纳进口税款金额一倍以上五倍以下的罚款。
其次，就个人信息侵权指控而言，阿斯利康收到了深圳市宝安区公安分局（‘PSB’）关于涉嫌非法收集个人信息的移送检察官通知书。公司已获悉，公司不存在因个人信息侵权而导致的非法收益。
阿斯利康继续与中国当局充分合作。
企业和业务发展
纤维原
2025年2月，珐博进宣布向阿斯利康出售珐博进中国。
根据协议条款，珐博进将获得8500万美元的企业价值加上收盘时在中国持有的珐博进净现金，在签署之日估计约为7500万美元，总计约1.6亿美元。该交易预计将在2025年年中完成，等待惯例成交条件，包括中国的监管审查。
交易完成后，阿斯利康将获得罗沙司他在中国的所有权利，包括在中国的制造。
EsoBiotec
2025年3月，阿斯利康就收购ESOBiotec达成最终协议，ESOBiotec是一家在体内细胞疗法方面开创先河的生物技术公司，该公司已证明具有良好的早期临床活性。ESoBiotec Engineered NanoBody Lenoviral（ENABL）平台可以为更多患者提供在几分钟内交付的转化细胞疗法治疗，而不是目前需要数周时间的过程。
阿斯利康将以最高10亿美元的总代价收购ESoBiotec的所有已发行股权，收购方式为现金且无债务。这将包括在交易完成时支付4.25亿美元的首期付款，以及基于发展和监管里程碑的高达5.75亿美元的或有对价。该交易预计将于2025年第二季度完成，但须遵守惯例成交条件和监管许可。
Alteogen公司
2025年3月，阿斯利康与Alteogen Inc.就ALT-B4（一种利用Hybrozyme的新型透明质酸酶）订立独家许可协议™平台技术。根据协议条款，阿斯利康获得了使用ALT-B4开发和商业化几种肿瘤学资产的皮下制剂的全球权利。Alteogen将负责向阿斯利康提供ALT-B4的临床和商业供应。阿斯利康已向Alteogen支付了预付款，并且可能会支付额外款项，条件是实现特定的开发、监管和销售相关的里程碑。此外，Alteogen将获得商业化产品销售的特许权使用费。
北京研发中心
2025年3月，阿斯利康宣布将建立其第六个全球战略研发中心，将位于中国北京。这将是阿斯利康继上海研发中心启用后在中国的第二个研发中心，并将推进早期研究和临床开发，由最先进的人工智能和数据科学实验室启用。新的研发中心将设在北京国际医药创新园（BioPark）的领先生物技术公司、研究型医院和国家药品监督管理局附近。
Harbour BioMed
2025年3月，阿斯利康与Harbour BioMed执行全球战略合作，以发现和开发用于免疫学、肿瘤学及其他领域的下一代多特异性抗体。战略合作包括在多个治疗领域使用Harbour BioMed专有的全人源抗体技术平台许可多个项目的选项，以及对Harbour BioMed的股权投资，该投资于2025年4月结束。合作和股权投资的预付款总额为1.75亿美元。阿斯利康可能会为其选择许可的每个项目产生额外费用和或有里程碑，以及未来净销售额的分级特许权使用费。
生物康泰
2025年3月，百奥康泰与阿斯利康订立战略合作伙伴关系，以建立专注于研究、开发、生产创新疫苗的合资企业。
该合资公司将作为阿斯利康在中国的第一个也是唯一的疫苗生产中心，注册资本为人民币3.45亿元（约5000万美元），总投资约4亿美元（合人民币27.6亿元）。BioKantai和阿斯利康将分别持有该合资企业50%的股权。
赛诺龙生物
2025年3月，阿斯利康与Syneron Bio执行战略合作，开发潜在的first-in-class大环肽，用于治疗慢性疾病。在此次合作下，阿斯利康将获得Syneron Bio的创新大环肽药物研发平台，以支持研究计划，探索慢性疾病的未来可能治疗方法，包括罕见病、自身免疫性疾病和代谢性疾病。阿斯利康将支付5500万美元的预付款，包括期权行使费和如果所有计划都被选择的话超过30亿美元的或有里程碑，以及未来净销售额的分级特许权使用费。阿斯利康还将对Syneron Bio进行股权投资。
Tempus AI和Pathos AI
2025年4月，阿斯利康、Tempus AI，Inc.（Tempus）及Pathos AI，Inc.（Pathos）订立一系列协议，内容有关在肿瘤领域开发基础性大型多模式模型。该模型将用于收集生物学和临床见解，发现新的药物靶点，并开发治疗方法。阿斯利康将向Tempus支付费用，包括阿斯利康在内的一个投资者辛迪加将同时与Pathos执行股票购买协议。
可持续发展亮点
为了准备迎接新的报告法规，阿斯利康将其2024年可持续发展和年度报告合并为一份整合出版物。针对目标的绩效详情可在2024年可持续发展数据附件中找到。
阿斯利康发表了其首个自然相关财务披露问题特别工作组报告，及其 原材料的可持续使用和采购报告。
报告日历
公司拟于2025年7月29日刊发2025年H1及Q2业绩。
电话会议
投资者和分析师的电话会议和网络直播将于今天（2025年4月29日）英国时间11：45开始。详情可通过astrazeneca.com查阅。
报告变更
产品收入
自2025年1月1日起，集团已更新综合收益表表面的总收入列报，以包括新的小计‘产品收入’，代表产品销售和联盟收入的总和。
产品收入和协作收入构成总收入。
产品销售和联盟收入将继续单独列报，新的小计提供了具有相似特征的收入类型的额外汇总，反映了联盟收入日益增长的重要性。
产品销售、联盟收入和协作收入的完整描述包含在集团第152页的年度报告和表格20-F信息2024。 研发进展及其他持股
毛利率
自2025年1月1日起，集团已将‘产品销售毛利率’的衡量标准替换为‘毛利率’的衡量标准。此前，该措施不包括与联盟收入和协作收入相关的利润率。新的衡量标准使用毛利润占总收入的百分比进行计算，从而涵盖所有收入类别，旨在提供更全面的总绩效衡量标准。
笔记
1.汇率不变。实际变化和CER变化之间的差异是由于2025年与2024年期间之间的外汇变动。CER财务指标没有根据公认会计原则（GAAP）进行核算，因为它们从报告的结果中去除了货币变动的影响。
2.自2025年1月1日起，集团更新了总收入的列报方式，增加了新的产品收入小计，即产品销售和联盟收入之和。有关进一步详情，请参阅中期财务报表附注中的附注1：‘编制基础和会计政策’。
3.核心财务指标进行了调整，以排除某些项目。Reported和Core措施之间的差异主要是由于与无形资产摊销、减值、法律和解和重组费用相关的成本。本文件财务业绩部分的表9提供了报告的每股收益和核心每股收益之间的全面调节。
4.美国（或美国属地）的十一个生产基地是：
-乔治亚州鲍嘉
-德克萨斯州科佩尔
-弗雷德里克，医学博士
-弗农山，在
-德州纽瓦克
-宾夕法尼亚州费城
-波多黎各
-红木城，加利福尼亚州
-罗克维尔，医学博士
-圣莫尼卡，加利福尼亚州
-Tarzana、加利福尼亚州
*2025年5月开业
5.公司无法在报告的基础上提供指导，因为它无法可靠地预测报告结果的重大要素，包括与收购相关的负债、无形资产减值费用和法律和解准备金产生的任何公允价值调整。请参阅本公告末尾有关前瞻性陈述的警示性声明部分。
6.自2025年1月1日起，集团更新了毛利率的列报方式。更多详情，见中期财务报表附注附注1：‘编制基础及会计政策’
7.集团并无保留重大持续经济权益的资产及业务的处置收益，在集团财务报表的其他经营收入及开支中入账。
收入驱动因素
表3：分药品产品收入情况
|
|
2025年第一季度
|
|
%变化
|
|
|
|
||
|
|
$ m
|
%合计
|
实际
|
CER
|
|
|
|
|
|
-Tagrisso
|
1,679
|
12
|
5
|
8
|
|
|
|
|
|
-Imfinzi
|
1,261
|
9
|
13
|
16
|
|
|
|
|
|
-卡尔昆斯
|
762
|
6
|
6
|
8
|
|
|
|
|
|
-Lynparza
|
726
|
5
|
3
|
5
|
|
|
|
|
|
-Enhertu
|
596
|
4
|
29
|
34
|
|
|
|
|
|
-Zoladex
|
293
|
2
|
3
|
8
|
|
|
|
|
|
-特鲁卡普
|
132
|
1
|
> 2x
|
> 2x
|
|
|
|
|
|
-Imjudo
|
80
|
1
|
30
|
33
|
|
|
|
|
|
-Datroway
|
4
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
|
|
|
|
-其他肿瘤学
|
110
|
1
|
(8)
|
(4)
|
|
|
|
|
|
肿瘤学
|
5,643
|
42
|
10
|
13
|
|
|
|
|
|
-Farxiga
|
2,058
|
15
|
11
|
16
|
|
|
|
|
|
-克雷斯特
|
317
|
2
|
7
|
10
|
|
|
|
|
|
-布里林塔
|
305
|
2
|
(6)
|
(4)
|
|
|
|
|
|
-塞洛肯
|
161
|
1
|
(2)
|
3
|
|
|
|
|
|
-洛克尔马
|
153
|
1
|
35
|
38
|
|
|
|
|
|
-罗沙司他
|
79
|
1
|
2
|
4
|
|
|
|
|
|
-威努阿
|
39
|
-
|
> 8x
|
> 8x
|
|
|
|
|
|
-其他CVRM
|
136
|
1
|
(28)
|
(25)
|
|
|
|
|
|
CVRM
|
3,248
|
24
|
8
|
12
|
|
|
|
|
|
-Symbicort
|
723
|
5
|
(6)
|
(3)
|
|
|
|
|
|
-Fasenra
|
418
|
3
|
17
|
19
|
|
|
|
|
|
-布雷兹特里
|
300
|
2
|
37
|
39
|
|
|
|
|
|
-Tezspire
|
217
|
2
|
81
|
85
|
|
|
|
|
|
-普米科
|
158
|
1
|
(30)
|
(26)
|
|
|
|
|
|
-Saphnelo
|
136
|
1
|
49
|
51
|
|
|
|
|
|
-Airsupra
|
28
|
-
|
> 4x
|
> 4x
|
|
|
|
|
|
-其他R & I
|
104
|
1
|
6
|
8
|
|
|
|
|
|
R & I
|
2,084
|
15
|
11
|
13
|
|
|
|
|
|
-Beyfortus
|
112
|
1
|
> 2x
|
> 2x
|
|
|
|
|
|
-犹太会堂
|
112
|
1
|
(34)
|
(32)
|
|
|
|
|
|
-FluMist
|
-
|
-
|
(96)
|
(96)
|
|
|
|
|
|
-其他V & I
|
1
|
-
|
(93)
|
(93)
|
|
|
|
|
|
V & I
|
225
|
2
|
(3)
|
(1)
|
|
|
|
|
|
-Ultomiris
|
1,050
|
8
|
22
|
25
|
|
|
|
|
|
-索里里斯
|
444
|
3
|
(40)
|
(38)
|
|
|
|
|
|
-Strensiq
|
352
|
3
|
12
|
14
|
|
|
|
|
|
-科塞卢戈
|
138
|
1
|
4
|
8
|
|
|
|
|
|
-其他罕见病
|
58
|
-
|
9
|
15
|
|
|
|
|
|
罕见病
|
2,042
|
15
|
(3)
|
-
|
|
|
|
|
|
-Nexium
|
233
|
2
|
(4)
|
-
|
|
|
|
|
|
-其他
|
39
|
-
|
(28)
|
(26)
|
|
|
|
|
|
其他药品
|
272
|
2
|
(8)
|
(5)
|
|
|
|
|
|
药品总数
|
13,514
|
100
|
7
|
10
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
以上包含的联盟收入：
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-Enhertu
|
398
|
3
|
17
|
21
|
|
|
|
|
|
-Tezspire
|
130
|
1
|
70
|
70
|
|
|
|
|
|
-Beyfortus
|
82
|
1
|
> 4x
|
> 4x
|
|
|
|
|
|
-Datroway
|
4
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
|
|
|
|
-其他联盟收入
|
25
|
-
|
18
|
18
|
|
|
|
|
|
|
639
|
5
|
40
|
42
|
|
|
|
|
表4：协作收入
|
|
2025年第一季度
|
|
%变化
|
|
|
|
||
|
|
$ m
|
|
实际
|
CER
|
|
|
|
|
|
Farxiga：销售里程碑
|
74
|
|
64
|
64
|
|
|
|
|
|
合计
|
74
|
|
64
|
64
|
|
|
|
|
表5：按治疗领域划分的总收入
|
|
2025年第一季度
|
|
%变化
|
|
|
|
||
|
|
$ m
|
%合计
|
实际
|
CER
|
|
|
|
|
|
肿瘤学
|
5,643
|
42
|
10
|
13
|
|
|
|
|
|
-CVRM
|
3,322
|
24
|
9
|
13
|
|
|
|
|
|
-R & I
|
2,084
|
15
|
11
|
13
|
|
|
|
|
|
-V & I
|
225
|
2
|
(3)
|
(1)
|
|
|
|
|
|
生物制药
|
5,631
|
41
|
9
|
12
|
|
|
|
|
|
罕见病
|
2,042
|
15
|
(3)
|
-
|
|
|
|
|
|
其他药品
|
272
|
2
|
(8)
|
(5)
|
|
|
|
|
|
合计
|
13,588
|
100
|
7
|
10
|
|
|
|
|
表6：按地区划分的总收入
|
|
2025年第一季度
|
|
%变化
|
|
|
|
||
|
|
$ m
|
%合计
|
实际
|
CER
|
|
|
|
|
|
美国
|
5,646
|
42
|
10
|
10
|
|
|
|
|
|
-新兴市场ex。中国
|
2,138
|
16
|
8
|
17
|
|
|
|
|
|
-中国
|
1,805
|
13
|
3
|
5
|
|
|
|
|
|
新兴市场
|
3,943
|
29
|
6
|
12
|
|
|
|
|
|
欧洲
|
2,759
|
20
|
5
|
9
|
|
|
|
|
|
成立ROW
|
1,239
|
9
|
4
|
9
|
|
|
|
|
|
合计
|
13,588
|
100
|
7
|
10
|
|
|
|
|
按医药分类的总收入
肿瘤学
在强劲的需求和新的适应症扩展的支持下，本季度肿瘤学总收入增长了10%（按CER计算为13%）。美国口腔肿瘤药物的销售受到2025年1月生效的医疗保险D部分重新设计下实施新制造商折扣的影响。由于患者负担能力提高，患者从免费商品计划过渡到付费供应，部分抵消了这一影响。这导致2025年第一季度美国销售额中来自Medicare D部分的比例与上一时期相比有所增加。
塔格里索
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 所有适应症和关键区域的需求增长强劲，III期不可切除（LAURA）的吸收令人鼓舞EGFRm非小细胞肺癌
|
||
|
美国
|
678
|
9
|
9
|
|
∗ 基本需求增长被医疗保险D部分重新设计所抵消
|
|
|
新兴市场
|
519
|
7
|
12
|
|
∗ 主要市场的需求持续增长
|
|
|
欧洲
|
307
|
2
|
6
|
|
∗ 需求增长受政府追回影响
|
|
|
成立RoW
|
175
|
(4)
|
1
|
|
∗ 日本财政年度结束前的季节性变数
|
|
|
合计
|
1,679
|
5
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
伊姆芬齐
|
2025年第一季度
$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ HCC（HIMALAYA）、BTC（TOPAZ-1）、份额提升及肺癌新上市增长（POSEIDON、CASPIAN、AEGEAN、ADRIATIC）带动需求强劲
|
||
|
美国
|
728
|
25
|
25
|
|
∗ 早期NSCLC（AEGEAN）和限制期SCLC（ADRIATIC）的进一步摄取
|
|
|
新兴市场
|
142
|
10
|
20
|
|
∗ GI需求增加，尽管中国存在本土竞争
|
|
|
欧洲
|
252
|
8
|
13
|
|
∗ 来自GI适应症的增长和肺癌上市的早期势头
|
|
|
成立RoW
|
139
|
(18)
|
(14)
|
|
∗ 日本2024年2月强制降价（25%）、2024年8月（11%）
|
|
|
合计
|
1,261
|
13
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
卡尔昆斯
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 持续保持BTKi在一线CLL（ELEVATE-TN）的领导地位
|
||
|
美国
|
507
|
3
|
3
|
|
∗ 尽管存在竞争，但市场领导者，加速1L MCL（ECHO）推出势头被Part D重新设计所抵消
|
|
|
新兴市场
|
54
|
37
|
54
|
|
|
|
|
欧洲
|
170
|
11
|
15
|
|
∗ 一线CLL强劲增长，尽管竞争环境
|
|
|
成立RoW
|
31
|
(3)
|
2
|
|
|
|
|
合计
|
762
|
6
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
林帕扎
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 在四种肿瘤类型（卵巢、乳腺、前列腺、胰腺）中持续保持全球PARP抑制剂市场领先地位
|
||
|
美国
|
312
|
8
|
8
|
|
∗ 在受D部分重新设计影响的竞争性PARPI类中继续保持领先地位
|
|
|
新兴市场
|
161
|
(4)
|
-
|
|
|
|
|
欧洲
|
196
|
3
|
6
|
|
∗ 在乳腺癌和前列腺癌领域推出（Olympia和PROPel）
|
|
|
成立RoW
|
57
|
(3)
|
2
|
|
|
|
|
合计
|
726
|
3
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
恩赫图
合并销售恩赫图，由Daiichi Sankyo和阿斯利康记录，2025年第一季度的金额为10.86亿美元（2024年第一季度：8.79亿美元）。由Daiichi Sankyo记录的美国市场销售额在2025年第一季度达到5.4亿美元（2024年第一季度：4.23亿美元）。阿斯利康在欧洲的收入包括第一三共在日本的销售的中单位数百分比的特许权使用费，记录为联盟收入。
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ HER2阳性（DESTINY-Breast03）和HER2-low（DESTINY-Breast04）转移性乳腺癌的护理标准，其他癌症的早期摄取
∗
|
||
|
美国
|
258
|
28
|
28
|
|
∗ 鼓励上市吸收化疗初治HER2-低和-超低乳腺癌（DESTINY-Breast06）
|
|
|
新兴市场
|
172
|
54
|
66
|
|
∗ 1月1日起HER2阳性和HER2低乳腺癌NRDL征募后快速采纳
|
|
|
欧洲
|
146
|
9
|
13
|
|
|
|
|
成立RoW
|
19
|
51
|
61
|
|
|
|
|
合计
|
596
|
29
|
34
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他肿瘤药
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
|
||
|
Zoladex
|
293
|
3
|
8
|
|
∗ 中国增长强劲
|
|
|
特鲁卡普
|
132
|
> 2x
|
> 2x
|
|
∗ 二线生物标志物需求增长改变，2024年第四季度新吸塑包库存建立后美国D部分重新设计和去库存的影响
|
|
|
伊姆茹多
|
80
|
30
|
33
|
|
∗ 各市场持续增长
|
|
|
数据路
|
4
|
n/m
|
n/m
|
|
∗ 美国发出令人鼓舞的早期发射信号
|
|
|
其他肿瘤学
|
110
|
(8)
|
(4)
|
|
∗ Faslodex2024年3月VBP实施和欧洲仿制药侵蚀
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
BioPharmaceuticals-CVRM
法尔希加
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ HF和CKD适应症驱动增长，SGLT2类增长获心肾指南支持
|
||
|
美国
|
383
|
(19)
|
(19)
|
|
∗ 2024年Q1授权仿制药备货
|
|
|
新兴市场
|
871
|
22
|
31
|
|
∗ 尽管一些市场的仿制药竞争对手进入，但仍保持强劲增长
|
|
|
欧洲
|
683
|
24
|
28
|
|
∗ 持续强劲的班级增长和市场份额增长
|
|
|
成立RoW
|
195
|
28
|
31
|
|
∗ 来自日本合作伙伴的7400万美元销售里程碑
|
|
|
合计
|
2,132
|
13
|
17
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6ii
其他CVRM药品
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
|
||
|
克雷斯特
|
317
|
7
|
10
|
|
∗ 新兴市场推动销售持续增长
|
|
|
布里林塔
|
305
|
(6)
|
(4)
|
|
∗ 部分新兴市场仿制药竞争带动的下滑
|
|
|
塞洛肯
|
161
|
(2)
|
3
|
|
∗ 新兴市场推动的增长
|
|
|
洛克尔马
|
153
|
35
|
38
|
|
∗ 所有主要地区均实现强劲增长
|
|
|
罗沙司他
|
79
|
2
|
4
|
|
∗ 由于仿制药竞争加剧导致增长放缓
|
|
|
怀努阿
|
39
|
> 8x
|
> 8x
|
|
∗ 持续强劲的推出势头部分被D部分的重新设计所抵消
|
|
|
其他CVRM
|
136
|
(28)
|
(25)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
BioPharmaceuticals-R & I
Symbicort
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 全球稳定ICS/LABA类市场领导者，治疗慢阻肺和哮喘
|
||
|
美国
|
279
|
(7)
|
(7)
|
|
∗ 对授权仿制药的强劲需求被渠道组合所抵消
|
|
|
新兴市场
|
232
|
(8)
|
(4)
|
|
∗ 中国以外新兴市场的增长；中国增长受到COPD中ICS/LABA类侵蚀的影响，有利于三联疗法
|
|
|
欧洲
|
135
|
(5)
|
(2)
|
|
∗ 持续的仿制药侵蚀
|
|
|
成立RoW
|
77
|
3
|
10
|
|
|
|
|
合计
|
723
|
(6)
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
法森拉
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 扩大了重症嗜酸性粒细胞哮喘在IL-5类中的市场份额领先地位，EGPA适应症的第一波市场启动进一步推动
|
||
|
美国
|
249
|
19
|
19
|
|
∗ 持续两位数的销量增长，班级领导地位扩大
|
|
|
新兴市场
|
27
|
20
|
29
|
|
∗ 在关键市场发起势头
|
|
|
欧洲
|
103
|
11
|
16
|
|
∗ 在严重嗜酸性粒细胞哮喘中持续领先
|
|
|
成立RoW
|
39
|
17
|
23
|
|
∗ 最近在日本推出的EGPA支持了强劲增长
|
|
|
合计
|
418
|
17
|
19
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
布雷兹特里
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 在不断扩大的FDC三联类别（ICS/LABA/LAMA）中增长最快的药物，治疗COPD
|
||
|
美国
|
148
|
41
|
41
|
|
∗ 在不断扩大的FDC三重类别内持续的份额增长
|
|
|
新兴市场
|
90
|
29
|
32
|
|
∗ 在中国市场份额领先，FDC三重级渗透强劲
|
|
|
欧洲
|
42
|
38
|
43
|
|
∗ 持续增长来自市场份额提升和新推
|
|
|
成立RoW
|
20
|
39
|
47
|
|
∗ 日本市场份额增加
|
|
|
合计
|
300
|
37
|
39
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tezspire
合并销售Tezspire，由安进和阿斯利康记录，2025年第一季度的金额为3.71亿美元（2024年第一季度：2.16亿美元）。
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 重症哮喘的需求持续增长，在多个市场具有启动势头
|
||
|
美国
|
130
|
70
|
70
|
|
∗ 持续强劲的需求增长，大多数新接触生物制剂的患者
|
|
|
新兴市场
|
7
|
> 3x
|
> 3x
|
|
∗ 强劲的持续发射吸收
|
|
|
欧洲
|
57
|
> 2x
|
> 2x
|
|
∗ 在多个市场和新品发布中保持新品牌领先地位
|
|
|
成立RoW
|
23
|
62
|
73
|
|
∗ 日本推动的强劲增长
|
|
|
合计
|
217
|
81
|
85
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他R & I药品
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
|
||
|
Pulmicort
|
158
|
(30)
|
(26)
|
|
∗ EM > 80%的营收。持续疲软的中国流感季节和仿制药补库存
|
|
|
萨芙尼洛
|
136
|
49
|
51
|
|
∗ 美国需求增长强劲，在欧洲持续推出和建立RoW
|
|
|
Airsupra
|
28
|
> 4x
|
> 4x
|
|
∗ 美国发射势头强劲，投放量上升
|
|
|
其他R & I
|
104
|
6
|
8
|
|
∗ 本季度第三方供应阶段性利好
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生物制药-V & I
贝伊福图斯总收入反映了来自阿斯利康销售制成品的产品销售额之和贝伊福图斯品向赛诺菲和联盟收入由阿斯利康占销售毛利的比例为贝伊福图斯在美国以外的主要市场。
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
|
||
|
贝伊福图斯
|
112
|
> 2x
|
> 2x
|
|
∗ 运力增加，需求旺盛
|
|
|
犹太会堂
|
112
|
(34)
|
(32)
|
|
∗ 竞争从贝伊福图斯
|
|
|
FluMist
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
∗ 正常季节性
|
|
|
其他V & I
|
1
|
n/m
|
n/m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
罕见病
Ultomiris
Ultomiris总收入包括销售沃伊德亚，这被批准为治疗的附加Ultomiris和索里里斯用于~20-30 %的PNH患者出现具有临床意义的EVH。
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 增长源于患者需求和从索里里斯在所有适应症中（GMG、NMOSD、AHUS和PNH）
|
||
|
美国
|
604
|
25
|
25
|
|
∗ 需求增长，被GMG和PNH竞争以及神经病学适应症的Medicare Part D改革的较小影响所抵消
|
|
|
新兴市场
|
52
|
65
|
77
|
|
∗ 拓展新市场，患者需求增长
|
|
|
欧洲
|
228
|
13
|
17
|
|
∗ 近期上市后需求增长强劲；通用汽车的竞争
|
|
|
成立RoW
|
166
|
16
|
22
|
|
∗ 持续转化，新推盘后需求旺盛
|
|
|
合计
|
1,050
|
22
|
25
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
索里里斯
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 由患者转换为Ultomiris在所有适应症（GMG、NMOSD、AHUS、PNH）和地区,竞争，以及欧洲的生物仿制药压力
|
||
|
美国
|
288
|
(30)
|
(30)
|
|
∗ GMG和PNH的竞争
|
|
|
新兴市场
|
65
|
(48)
|
(42)
|
|
∗ 招标市场不利的订单时机
|
|
|
欧洲
|
56
|
(60)
|
(59)
|
|
∗ PNH和AHUS的生物仿制药竞争
|
|
|
成立RoW
|
35
|
(43)
|
(39)
|
|
|
|
|
合计
|
444
|
(40)
|
(38)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Strensiq
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 受持续的HPP患者需求和地域扩张推动的增长
|
||
|
美国
|
266
|
8
|
8
|
|
∗ 医疗保险D部分重新设计部分抵消了需求增长
|
|
|
新兴市场
|
34
|
59
|
71
|
|
|
|
|
欧洲
|
26
|
9
|
13
|
|
|
|
|
成立RoW
|
26
|
21
|
26
|
|
|
|
|
合计
|
352
|
12
|
14
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他罕见病药品
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
∗ 持续的患者需求和地域扩张推动增长
|
||
|
科塞卢戈
|
138
|
4
|
8
|
|
∗ 需求增长，新兴市场订单时机不利
|
|
|
其他罕见病
|
58
|
9
|
15
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他药品
|
2025年第一季度$ m
|
合计
收入
|
%变化
实际CER
|
|
|
||
|
Nexium
|
233
|
(4)
|
-
|
|
∗ 新兴市场的增长，其他地方的仿制药侵蚀
|
|
|
其他
|
39
|
(28)
|
(26)
|
|
∗ 泛型侵蚀
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
研发进展
本节涵盖自2025年2月6日的先前业绩公告以来发生的研发事件和里程碑，直至并包括2025年4月28日的事件。有关阿斯利康在人体试验中的药物管线的全面信息，请参阅最新的临床试验附录，可在www.astrazeneca.com/investor-relations上查阅。临床试验附录中包含有关正在进行的阿斯利康药物临床试验和管道中的新分子实体的详细信息的表格。
肿瘤学
自上次结果公布以来，阿斯利康在两大医学大会上展示了其多样化癌症药物组合的新数据：欧洲肺癌大会2025和美国癌症研究协会年会2025。跨两场会议共展示了包括14场口头报告在内的10个获批和潜在新药的100多篇摘要。
卡尔昆斯
|
CHMP意见
欧洲
|
ACE-LY-004
2025年2月
新披露
|
∗ 作为单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤。
|
|
批准
中国
|
变化
2025年3月
新披露
|
∗ 作为单一疗法治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。
|
|
CHMP意见
欧洲
|
放大
2025年4月
新披露
|
∗ 联合venetoclax联合或不联合obinutuzumab用于治疗既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病成人患者。
|
恩赫图
|
第三阶段读数
|
DESTINY-Gastric04
2025年3月
新披露
|
∗ 高级别积极成果表明，恩赫图与雷莫芦单抗和紫杉醇相比，在二线HER2阳性（IHC 3 +或IHC 2 +/ISH +）不可切除和/或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中，OS的主要终点有统计学意义和临床意义的改善。
|
|
批准
欧洲
|
DESTINY-Breast06
2025年4月
|
∗ 作为不可切除或转移性HR阳性、HER2-低或HER2-超低乳腺癌的单药治疗，用于在转移性环境中接受过至少一种内分泌治疗且认为不适合内分泌治疗作为下一线治疗的患者。
|
|
第三阶段读数
|
DESTINY-Breast09
2025年4月
|
∗ DESTINY-Breast09 III期试验计划中期分析的阳性高水平结果显示恩赫图与帕妥珠单抗联合使用，与紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗相比，在PFS方面显示出高度统计学意义和临床意义的改善。第二只手臂，与之相比恩赫图单一疗法对比THP，对患者和研究人员仍然视而不见，并将继续进行最终的PFS分析。
|
伊姆芬齐
|
第三阶段读数
|
MatterHorn
2025年3月
|
∗ 围手术期伊姆芬齐联合标准护理FLOT化疗在无事件生存期EFS的主要终点上显示出具有统计学意义和临床意义的改善。观察到有利的强劲趋势Imfinzi-based regimen at this interim analysis。试验将继续遵循OS，最终分析时将正式评估。
|
|
批准
中国
|
爱吉安
2025年3月
新披露
|
∗ 伊姆芬齐联合含铂化疗作为新辅助治疗，其次伊姆芬齐继续作为单药作为术后辅助治疗治疗可切除（肿瘤≥ 4cm和/或结节阳性）NSCLC且未知EGFR突变或ALK重排。
|
|
批准
欧洲
|
亚得里亚奇
2025年3月
|
∗ 作为单一疗法用于治疗铂类放化疗后疾病无进展的成人局限性SCLC。
|
|
批准
美国
|
尼亚加拉
2025年3月
|
∗ 伊姆芬齐联合吉西他滨、顺铂作为新辅助治疗，其次伊姆芬齐作为辅助单一疗法 肌肉浸润性膀胱癌根治性膀胱切除术后。
|
|
批准
欧洲
|
爱吉安
2025年4月
|
∗ 伊姆芬齐联合化疗治疗复发风险高、无EGFR突变或ALK重排的可切除NSCLC。在这种方案中，患者接受的治疗是伊姆芬齐术前与新辅助化疗联合使用，术后作为辅助单药治疗。
|
特鲁卡普
|
批准
中国
|
CAPITELO-291
2025年4月
新披露
|
∗ 联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌合并一个或多个PIK3CA/AKT1/PTEN-在转移环境中使用至少一种基于内分泌的方案进展后的改变或在完成辅助治疗后12个月或12个月内复发。
|
|
三期试验更新
|
CAPITELO-280
2025年4月
新披露
|
∗ 阿斯利康正在停止CAPITello-280 III期试验，该试验评估的疗效和安全性特鲁卡普多西他赛联合雄激素剥夺治疗对比多西他赛联合ADT联合安慰剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者。这一决定是基于独立数据监测委员会在对预先指定的中期分析数据进行审查后提出的建议，该委员会得出的结论是特鲁卡普试验完成时，与比较器臂相比，联合用药不太可能达到放射学PFS和OS的双重主要终点。安全配置文件特鲁卡普与之前的试验一致。该公司将与调查人员合作，确保对患者进行必要的随访。试验数据将为正在进行的研究提供信息。
|
卡米兹司群
|
第三阶段读数
|
塞雷纳-6
2025年2月
|
∗ SERENA-6 III期试验计划中的中期分析的阳性高水平结果表明，卡米兹司群联合CDK4/6抑制剂在PFS的主要终点方面表现出高度统计学意义和临床意义的改善。该试验评估了在肿瘤出现紧急情况的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的一线治疗中，改用camizestrant组合与继续使用同种异构芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂的标准护理治疗ESR1突变。
|
BioPharmaceuticals-CVRM
AZD0780
|
第二阶段介绍
ACC
|
追求
2025年3月
|
∗ 在第12周时，AZD0780 30mg每天服用一次（当添加到标准护理他汀类药物疗法中并且在没有任何禁食或食物限制的情况下给药）导致LDL-C降低50.7%。无论试验参与者在基线时是否接受中等或高强度他汀类药物剂量，都观察到类似的疗效。
|
Wainzua
|
批准
欧盟
|
NEURO-TTransform
2025年3月
|
∗ 用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性成人患者1期或2期多发性神经病，通常称为hATTR-PN或ATTRV-PN。
|
BioPharmaceuticals-R & I
Tezspire
|
第三阶段介绍
AAAAI
|
航点
2025年3月
|
∗ 治疗与Tezspire通过共同主要终点测量的鼻息肉严重程度显着降低；与安慰剂相比，第52周鼻息肉评分为-2.065（95% CI：-2.389，-1.742；p < 0.0001），鼻塞（通过参与者报告的鼻塞评分测量）为-1.028（95% CI：-1.201，-0.855；p < 0.0001）。Tezspire与安慰剂相比，后续鼻息肉手术的必要性显著降低98%（p < 0.0001），全身皮质类固醇治疗的必要性显著降低88%（p < 0.0001）。
|
罕见病
Ultomiris
|
第三阶段读数
|
ALXN1210-TMA-314
2025年4月
新披露
|
∗ ALXN1210-TM-314三期、单臂、开放标签试验评估高水平结果Ultomiris在患有严重HSCT-TMA的儿科患者中，在第26周时，TMA应答的单个成分（血小板、LDH和尿蛋白/肌酐比率）表现出具有临床意义的改善。此外，结果显示在六个月时总生存期的次要终点有临床意义的改善。预计在2025年下半年进行的进一步分析将评估单臂试验的统计意义，并分别评估成人和青少年随机、双盲、安慰剂对照、III期试验的高水平结果。安全性特征与在其他批准的适应症中观察到的一致。
|
|
批准
CNNN
|
冠军-MG
2025年4月
新披露
|
∗ 用于抗乙酰胆碱受体抗体阳性GMG成人患者
|
科塞卢戈
|
优先审查
美国
|
喷子
2025年2月
新披露
|
∗ 适用于1至7岁NF1有症状、无法手术的PN的儿科患者。
|
索里里斯
|
批准
美国
|
NCT03759366
2025年3月
新披露
|
∗ 适用于6岁及以上儿童患者抗乙酰胆碱受体抗体阳性转基因。
|
贝昂特拉（acoramidis）
|
批准
JP
|
NCT04622046
2025年3月
新披露
|
∗ 对于成人ATTR-CM患者。
|
eneboparatide
|
第三阶段读数
|
石膏
2025年3月
|
∗ 在研甲状旁腺激素受体1激动剂eneboparatide（AZP-3601）在24周时达到成人慢性甲状旁腺功能减退症的主要复合终点。与安慰剂相比，eneboparatide通过使白蛋白调节的血清钙水平正常化并实现对活性维生素D和口服钙疗法的独立，显示出统计学上的显着益处。该试验将持续到52周，以充分描述风险收益概况。
|
可持续性
为了准备迎接新的报告法规，阿斯利康将其2024年可持续发展和年度报告合并为一份整合出版物。2024年年度报告详细介绍了公司可持续发展优先事项和关键主题的进展情况，包括其双重重要性评估中确定的那些。与目标相比的业绩详情可在2024年可持续发展数据附件中找到。
与2015年基线相比，2024年，公司实现了范围1和范围2温室气体排放量（场地和车队）减少77.5%，用水量减少23%，废物减少13%。目前，该公司63%的车队由电池电动汽车组成。截至年底，我们还通过旗舰接入计划覆盖了超过9000万人，自2015年以来累计培训超过156,000人。
获得医疗保健服务
关于健康公平：
-阿斯利康在世界经济论坛（WEF）年会上讨论了健康公平问题，包括在由阿斯利康主席米歇尔·德马雷主持的圆桌会议上，该圆桌会议召集了各国政府、非政府组织和私营部门的领导人，讨论将健康公平嵌入医疗保健设计和提供中的问题。
-阿斯利康举行了一次面对面的全球健康公平咨询委员会会议，召集了来自11个国家、涵盖所有收入群体的14位专家，就公司的健康公平战略提供见解和意见。
-该公司与10个市场（巴西、加拿大、中国、日本、意大利、肯尼亚、阿联酋、埃及、美国和越南）合作，将其在科学、医疗保健服务和社区参与方面的健康公平优先事项本地化。
-阿斯利康 4日庆祝其旗舰健康公平计划Healthy Heart Africa（HHA）推出10周年全球非传染性疾病联盟论坛在卢旺达基加利。
-The Young Health Programme（YHP），the Company ' partnership that empowers young people to call for preventing climate-related health challenges，was recognized in a联合国儿童基金会出版物并登上《泰晤士报》。
关于卫生系统复原力：
-卫生系统可持续发展与复原力伙伴关系（PHSSR）在‘健康超越医疗保健’世界经济论坛年会上的小组讨论，米歇尔·德马雷就改善非传染性疾病（NCDs）预防和早期发现的政策行动的必要性发表了讲话。
-PHSSR与艾昆纬发起了一项新的合作，将与八个国家的学术中心进行研究。该倡议旨在确定加强医疗保健系统所需的政策，以便更有效地预防、早期发现和治疗慢性病。
环保
-在英国，阿斯利康和Future Biogas宣布启动英国首个无补贴生物甲烷工厂，专门为生命科学领域提供燃料。该工厂位于林肯郡，将为阿斯利康英国工厂提供干净的热量。
-阿斯利康发表了其首个自然相关财务披露问题特别工作组报告（TNFD）继2024年承诺成为TNFD的早期采用者后，其原材料的可持续使用和采购报告。
-该公司为世界可持续发展工商理事会（WBCSD）最近发布的Nature Positive路线图：制药行业基金会做出了贡献，该路线图旨在支持该行业努力了解与自然相关的影响和依赖性，并确定自然积极成果的关键行动。
-可持续市场倡议（SMI）卫生系统工作组宣布扩大2024年启动的中国可再生能源电力购买协议（PPA），以集体采购可再生能源电力。阿斯利康、武田和GSK扩大了该倡议，使中国的供应商能够解锁可再生能源的准入并实现价值链的脱碳。
-通过SMI，首席执行官Pascal Soriot签署了一封公开信，呼吁临床研究界通过测量所有II期和III期临床试验的碳排放来帮助应对气候危机。
-首席执行官Pascal Soriot在汉普顿宫与英国国王查尔斯三世、其他私营部门首席执行官和全球领导人就向可持续未来过渡的经济案例进行了接触，并就向可持续卫生系统过渡的问题发表了主题演讲。
-该公司在FT欧洲气候领导者600家企业上市中取得前50名的排名，连续第四年位居制药公司排名榜首，综合得分为77.7/100。
道德和透明度
-阿斯利康连续第九年被纳入企业环境透明度的黄金标准—— CDP企业A级气候名单，并在水务行业获得A-，以表彰该公司为应对气候危机和保护环境而正在进行的工作。
-该公司在FTSE Women Leaders Review 2024中获得整体第五名，在医疗保健领域获得第二名，成为FTSE 100和FTSE 350中在整个组织中女性代表性方面表现最好的公司之一。
经营和财务审查
报告货币
本节所有关于增长和结果的叙述均基于实际汇率，财务数字以百万美元（百万美元）为单位，除非另有说明。
报告期
除另有说明外，本公告所显示的业绩涵盖截至2025年3月31日止三个月期间（‘本季度’或‘2025年第一季度’），而截至2024年3月31日止三个月期间（‘2024年第一季度’）则为业绩表现。
核心财务措施
核心财务指标，EBITDA、净债务、毛利率、营业利润率和CER是非公认会计准则财务指标，因为它们不能直接从集团的简明综合财务报表中得出。
管理层认为，这些非公认会计准则财务指标在结合报告的业绩提供时，可为投资者和分析师提供有用的补充信息，以更好地了解集团在不同时期的可比基础上的财务业绩和状况。
这些非GAAP财务指标不能替代或优于根据GAAP编制的财务指标。
核心财务指标（续）
核心财务指标进行了调整，以排除某些重要项目：
-与我们的全球重组计划相关的费用和规定，其中包括与重组计划对我们资本化的制造资产和IT资产的影响相关的费用
-无形资产的摊销和减值，包括减值转回，但不包括与IT资产相关的任何费用
-其他特定项目，主要包括与收购相关的成本和贷项，其中包括与企业合并的或有对价有关的估算财务费用和公允价值变动、估算财务费用和无形资产收购产生的某些其他应付款项的重新计量调整、与Alexion收购承担的某些其他应付款项和债务项目有关的重新计量调整和法律和解
-上述调整的税务影响被排除在核心税费之外
有关核心财务措施性质的详情，请参阅第70页年度报告及表格20-F资料2024.
请参阅本公告财务绩效部分中包含的Reported to Core Financial Measures表。
定义
毛利率定义为毛利润占总收入的百分比。
EBITDA定义为在加回净财务费用、合营企业和联营公司的结果以及折旧、摊销和减值费用后报告的税前利润。应参考本公告财务业绩部分所包含的报告税前利润与EBITDA的对账。
营业利润率定义为营业利润占总收入的百分比。
净负债定义为有息贷款、借款和租赁负债，扣除现金和现金等价物、其他投资和衍生金融工具净额。请参阅附注2‘负债净额’，载于本公告中期财务报表附注。
公司强烈鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标，而是要仔细和完整地审查阿斯利康的财务报表，包括报表附注，以及其他可用的公司报告。
由于四舍五入的原因，本公告中若干美元价值和百分比的总和可能与总数不一致。
财务表现
表7：报告损益
|
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
%变化
|
|
|
|
||
|
|
$ m
|
$ m
|
实际
|
CER
|
|
|
|
|
|
-产品销售
|
12,875
|
12,177
|
6
|
9
|
|
|
|
|
|
-联盟收入
|
639
|
457
|
40
|
42
|
|
|
|
|
|
-产品收入
|
13,514
|
12,634
|
7
|
10
|
|
|
|
|
|
-协作收入
|
74
|
45
|
64
|
64
|
|
|
|
|
|
总收入
|
13,588
|
12,679
|
7
|
10
|
|
|
|
|
|
销售成本
|
(2,241)
|
(2,218)
|
1
|
12
|
|
|
|
|
|
毛利
|
11,347
|
10,461
|
8
|
10
|
|
|
|
|
|
分销费用
|
(135)
|
(135)
|
-
|
4
|
|
|
|
|
|
研发费用
|
(3,159)
|
(2,783)
|
13
|
15
|
|
|
|
|
|
SG & A费用
|
(4,492)
|
(4,495)
|
-
|
3
|
|
|
|
|
|
其他营业收入&费用
|
113
|
67
|
71
|
71
|
|
|
|
|
|
营业利润
|
3,674
|
3,115
|
18
|
17
|
|
|
|
|
|
净财务费用
|
(265)
|
(302)
|
(12)
|
(11)
|
|
|
|
|
|
合营企业和联营企业
|
(7)
|
(13)
|
(50)
|
(48)
|
|
|
|
|
|
税前利润
|
3,402
|
2,800
|
21
|
20
|
|
|
|
|
|
税收
|
(481)
|
(620)
|
(23)
|
(23)
|
|
|
|
|
|
税率
|
14%
|
22%
|
|
|
|
|
|
|
|
税后利润
|
2,921
|
2,180
|
34
|
33
|
|
|
|
|
|
每股收益
|
$1.88
|
$1.41
|
34
|
32
|
|
|
|
|
表8：报告税前利润与EBITDA的对账
|
|
2025年第一季度
|
2024年第一季度
|
%变化
|
|
|
|
||
|
|
$ m
|
$ m
|
实际
|
CER
|
|
|
|
|
|
报告税前利润
|
3,402
|
2,800
|
21
|
20
|
|
|
|
|
|
净财务费用
|
265
|
302
|
(12)
|
(11)
|
|
|
|
|
|
合营企业和联营企业
|
7
|
13
|
(50)
|
(48)
|
|
|
|
|
|
折旧、摊销和减值
|
1,284
|
1,255
|
2
|
3
|
|
|
|
|
|
EBITDA
|
4,958
|
4,370
|
13
|
13
|
|
|
|
|
表9：已报告与核心财务指标的对账：2025年第一季度
|
|
已报告
|
重组
|
无形资产摊销&减值
|
其他
|
核心
|
%变化
|
|
|
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
实际
|
CER
|
|
毛利
|
11,347
|
8
|
8
|
2
|
11,365
|
8
|
10
|
|
-毛利率
|
84%
|
|
|
|
84%
|
+ 1pp
|
-
|
|
分销费用
|
(135)
|
3
|
-
|
-
|
(132)
|
(2)
|
2
|
|
研发费用
|
(3,159)
|
60
|
10
|
1
|
(3,088)
|
14
|
16
|
|
-研发占总营收比重%
|
23%
|
|
|
|
23%
|
-1pp
|
-1pp
|
|
SG & A费用
|
(4,492)
|
50
|
957
|
28
|
(3,457)
|
1
|
4
|
|
-SG & A占总收入的百分比
|
33%
|
|
|
|
25%
|
+ 1pp
|
+ 2pp
|
|
总运营费用
|
(7,786)
|
113
|
967
|
29
|
(6,677)
|
7
|
9
|
|
其他营业收入&费用
|
113
|
1
|
-
|
1
|
115
|
79
|
78
|
|
营业利润
|
3,674
|
122
|
975
|
32
|
4,803
|
11
|
12
|
|
- 营业利润率
|
27%
|
|
|
|
35%
|
+ 1pp
|
-
|
|
净财务费用
|
(265)
|
-
|
-
|
50
|
(215)
|
(12)
|
(11)
|
|
税收
|
(481)
|
(28)
|
(187)
|
(18)
|
(714)
|
(18)
|
(18)
|
|
EPS
|
$1.88
|
$0.06
|
$0.51
|
$0.04
|
$2.49
|
21
|
21
|
损益驱动因素
毛利
2025年Q1毛利率（已报告和核心）的变化受到以下影响：
-外汇汇率波动带来的积极影响。货币影响可能在未来几个季度产生正面或负面影响
-改变产品组合带来的积极影响。利润分享安排的产品销售贡献上升（林帕扎,恩赫图,Tezspire,科塞卢戈）对毛利率有负面影响，因为阿斯利康在某些市场记录产品销售情况，并将毛利的一部分支付给合作伙伴。支付给合作伙伴的利润分成记录在阿斯利康的销售线成本中
-定价调整，例如美国医疗保险D部分计划报销的销售额，稀释了第一季度的毛利率。其中一些调整导致销量增加，部分抵消了对利润的整体影响
产品季节性、外汇波动等影响，期间间毛利率表现差异可持续预期。
研发费用
期间研发费用（报告和核心）的变化受到以下影响：
-具有非门控后期试验的高价值管道机会的积极数据读出
-投资平台、新技术和能力提升研发能力
-在完成先前宣布的业务发展活动后增加研发项目
SG & A费用
-期间SG & A费用（已报告和核心）的变化主要是由推出的市场开发活动和支持现有品牌的持续增长推动的
其他营业收入和支出
2025年第一季度的其他营业收入主要包括特许权使用费和撤资的前期费用。
净财务费用
核心净财务费用下降12%（按CER计算为11%），主要受税收利息调整的推动，这是由于与前期相关的税收负债减少（见下文）。
税收
截至2025年3月31日止三个月的有效申报税率为14%（2024年第一季度：22%），有效核心税率为16%（2024年第一季度：21%）。
2025年第一季度税率受益于在与税务当局结算后更新前期税务负债估计所产生的税务负债减少。
截至2025年3月31日的季度支付的现金税为3.63亿美元（2024年第一季度：4.3亿美元），占报告税前利润的11%（2024年第一季度：15%）。
现金流
表10：现金流量汇总
|
|
2025年第一季度
$ m
|
2024年第一季度
$ m
|
变化$ m
|
|
报告营业利润
|
3,674
|
3,115
|
559
|
|
折旧、摊销和减值
|
1,284
|
1,255
|
29
|
|
营运资金和短期拨备的变动
|
(426)
|
(455)
|
29
|
|
处置无形资产收益
|
(66)
|
-
|
(66)
|
|
企业合并产生的或有对价公允价值变动
|
1
|
16
|
(15)
|
|
非现金及其他变动
|
31
|
(674)
|
705
|
|
已付利息
|
(422)
|
(341)
|
(81)
|
|
已缴税款
|
(363)
|
(430)
|
67
|
|
经营活动现金流入净额
|
3,713
|
2,486
|
1,227
|
|
筹资活动前现金流入净额
|
2,460
|
73
|
2,387
|
|
筹资活动现金（流出）/流入净额
|
(2,707)
|
2,028
|
(4,735)
|
净现金流
融资活动前净现金流入23.87亿美元的变化主要是由于与收购子公司相关的现金流出减少，扣除2024年与收购亘喜生物科技公司相关的7.26亿美元所获现金，以及与购买无形资产相关的现金流出减少，其中包括与2024年收购Icosavax相关的6.39亿美元的流出。
筹资活动产生的净现金（流出）/流入变化为47.35亿美元，主要是由于2024年发行了49.76亿美元的新长期贷款，2025年没有发行。
资本开支
2025年第一季度有形资产和软件相关无形资产的资本支出为4.93亿美元（2024年第一季度：4.74亿美元）。2025年资本开支的增加是由几个重大制造业项目的投资和技术升级的持续投资所驱动的。
净债务
截至2025年3月31日的三个月内，净债务增加14.97亿美元，至2606.7亿美元。已承诺未提取银行融资的详情在附注1的持续经营部分中披露。公司征求信用评级的详情及净负债的进一步详情披露于附注2。
净债务
表11：净债务汇总
|
|
截至2025年3月31日
$ m
|
截至2024年12月31日
$ m
|
截至2024年3月31日
$ m
|
|
现金及现金等价物
|
5,230
|
5,488
|
7,841
|
|
其他投资
|
165
|
166
|
180
|
|
现金和投资
|
5,395
|
5,654
|
8,021
|
|
透支和短期借款
|
(445)
|
(330)
|
(477)
|
|
商业票据
|
(948)
|
-
|
(980)
|
|
租赁负债
|
(1,551)
|
(1,452)
|
(1,242)
|
|
本期分期贷款
|
(2,010)
|
(2,007)
|
(4,593)
|
|
非流动分期贷款
|
(26,692)
|
(26,506)
|
(27,259)
|
|
有息贷款和借款（总债务）
|
(31,646)
|
(30,295)
|
(34,551)
|
|
净衍生品
|
184
|
71
|
81
|
|
净债务
|
(26,067)
|
(24,570)
|
(26,449)
|
子公司证券担保财务资料概要
阿斯利康 Finance LLC（“阿斯利康财务”）的发行人为2026年到期的1.2%票据、2027年到期的4.8%票据、2028年到期的4.875%票据、2028年到期的1.75%票据、2029年到期的4.85%票据、2030年到期的4.9%票据、2031年到期的4.9%票据、2031年到期的2.25%票据、2033年到期的4.875%票据和2034年到期的5%票据（“阿斯利康财务美元票据”）。各系列阿斯利康金融美元票据均由阿斯利康 PLC提供全额无条件担保。阿斯利康 Finance由阿斯利康 PLC拥有100%的股权，并且阿斯利康 PLC出具的每份担保均为全额无条件连带担保。
阿斯利康 Finance美元票据是阿斯利康 Finance的高级无抵押债务，与阿斯利康 Finance现有和未来的所有高级无抵押和非次级债务具有同等地位。阿斯利康 PLC对阿斯利康 Finance美元票据的担保是阿斯利康 PLC的高级无抵押债务，与阿斯利康 PLC现有和未来的所有高级无抵押和非次级债务具有同等地位。阿斯利康 PLC的每笔担保实际上都从属于任何有担保
阿斯利康 PLC的债务，以担保该债务的资产价值为限。阿斯利康 Finance美元票据在结构上从属于阿斯利康 PLC下属公司的债务和其他负债，均不对阿斯利康 Finance美元票据提供担保。
阿斯利康 PLC通过部门、分支机构和/或对子公司和关联公司的投资来管理其几乎所有的业务。因此，阿斯利康 PLC偿还债务和担保义务的能力也取决于其子公司、关联公司、分支机构和部门的收益，无论是通过股息、分配、贷款或其他方式。有关阿斯利康 PLC及其合并子公司的更多财务信息，请参阅我们向SEC提交的20-F表格年度报告中阿斯利康 PLC的合并财务报表以及此处包含的信息。有关阿斯利康 Finance美元票据的进一步详情、条款和条件，请参阅阿斯利康 PLC于2024年2月22日、2023年3月3日和2021年5月28日向SEC提供的关于表格6-K的报告。
根据经修订的1933年《证券法》（“证券法”）下的S-X条例第13-01条和第3-10条，我们在下文提供了作为担保人的阿斯利康 PLC（不包括其合并子公司）和作为发行人的阿斯利康财务（不包括其合并子公司）的财务信息摘要。阿斯利康 PLC和阿斯利康 Finance的以下财务信息摘要以合并方式呈列，合并后实体之间的交易已消除。非担保实体的财务信息已被排除在外。承付人集团与非承付人子公司之间的公司间余额和交易在单独的项目中列报。
Obligor Group汇总报表
表12：债务人集团汇总综合收益表
|
|
2025年第一季度
$ m
|
2024年第一季度
$ m
|
|
总收入
|
-
|
-
|
|
毛利
|
-
|
-
|
|
经营亏损
|
-
|
-
|
|
期内亏损
|
(302)
|
(234)
|
|
与非发行人或担保人的子公司发生的交易
|
5,807
|
588
|
表13：债务人集团财务状况汇总表
|
|
截至2025年3月31日
$ m
|
截至2024年3月31日
$ m
|
|
流动资产
|
68
|
12
|
|
非流动资产
|
-
|
-
|
|
流动负债
|
(3,201)
|
(5,778)
|
|
非流动负债
|
(26,748)
|
(27,161)
|
|
应收非发行人或担保人的附属公司款项
|
20,922
|
21,242
|
|
应付非发行人或担保人的附属公司款项
|
-
|
-
|
资本配置
集团的资本配置优先事项包括：投资于业务和管道；维持强大的、投资级别的信用评级；潜在的价值提升业务发展机会；以及支持累进的股息政策。
在批准宣派股息时，董事会会同时考虑公司的流动性和合法可供分配的准备金水平。
在2025财年，该公司打算将宣布的每股年度股息提高到每股3.20美元。股息支付给股东的是阿斯利康 PLC，这是一家没有直接经营的集团控股公司。阿斯利康 PLC进行股东分配的能力取决于能否创造可供分配的利润以及能否收到子公司的资金。
简明综合财务状况表所载的综合集团储备并无反映可供阿斯利康 PLC股东分配的利润。
2024财年，有形资产和软件相关无形资产的资本支出达22.18亿美元。在2025财年，集团预计在制造业扩张项目以及系统和技术投资的推动下，有形资产和与软件相关的无形资产的支出将增加约50%。
外汇
公司的营运资金余额的交易货币风险敞口通常最长可延长三个月，在可行的情况下使用远期外汇合约对个别公司的报告货币进行对冲。
此外，公司主要以英镑和瑞典克朗支付的对外股息支付，自其公告之时起至支付之日止进行全额套期保值。为进行交易套期保值而交易的远期合约的外汇损益，如果该合约处于指定的现金流量套期保值状态，则计入利润或其他综合收益。
表14：货币敏感性
|
货币
|
主要相关性
|
汇率vs美元（期间平均汇率）
|
对美元贬值5%的年度影响1（$ m）
|
|||||
|
|
|
2024财年2
|
2025年初至今3
|
改变
(%)
|
2025年3月4
|
改变
(%)
|
TotalRevenue
|
核心经营利润
|
|
欧元
|
总收入
|
0.92
|
0.95
|
(3)
|
0.93
|
(0)
|
(461)
|
(232)
|
|
人民币
|
总收入
|
7.21
|
7.29
|
(1)
|
7.26
|
(1)
|
(313)
|
(171)
|
|
日元
|
总收入
|
151.46
|
152.59
|
(1)
|
149.11
|
2
|
(179)
|
(121)
|
|
英镑
|
营业费用
|
0.78
|
0.79
|
(2)
|
0.78
|
1
|
(68)
|
124
|
|
瑞典克朗
|
营业费用
|
10.57
|
10.69
|
(1)
|
10.16
|
4
|
(9)
|
69
|
|
其他
|
|
|
|
|
|
|
(557)
|
(289)
|
1.假设2025财年对美元的平均汇率比2024财年的平均汇率低5%。影响数据是估算值，基于围绕货币概况的最佳普遍假设。
2.基于2024年1月1日至2024年12月31日的日均即期汇率。
3.基于2025年1月1日至2025年3月31日的日均即期汇率。
4.基于2025年3月1日至2025年3月31日的日均即期汇率。
|
中期财务报表
|
表15：简明综合全面收益表
|
|
2025年第一季度
$ m
|
2024年第一季度
$ m
|
|
-产品销售
|
12,875
|
12,177
|
|
-联盟收入
|
639
|
457
|
|
产品收入
|
13,514
|
12,634
|
|
协作收入
|
74
|
45
|
|
总收入
|
13,588
|
12,679
|
|
销售成本
|
(2,241)
|
(2,218)
|
|
毛利
|
11,347
|
10,461
|
|
分销费用
|
(135)
|
(135)
|
|
研发费用
|
(3,159)
|
(2,783)
|
|
销售、一般和管理费用
|
(4,492)
|
(4,495)
|
|
其他营业收入和支出
|
113
|
67
|
|
营业利润
|
3,674
|
3,115
|
|
财务收入
|
84
|
111
|
|
财务费用
|
(349)
|
(413)
|
|
应占联营公司和合营公司的税后亏损
|
(7)
|
(13)
|
|
税前利润
|
3,402
|
2,800
|
|
税收
|
(481)
|
(620)
|
|
期内溢利
|
2,921
|
2,180
|
|
|
|
|
|
其他综合收益
|
|
|
|
不会重分类进损益的项目：
|
|
|
|
重新计量设定受益养老金负债
|
51
|
144
|
|
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的股权投资净（亏损）/收益
|
(58)
|
35
|
|
对不会重分类进损益的项目征税
|
(17)
|
(39)
|
|
|
(24)
|
140
|
|
后续可能重分类进损益的项目：
|
|
|
|
合并产生的外汇
|
1,152
|
(515)
|
|
净投资套期保值中指定负债产生的外汇
|
53
|
(98)
|
|
现金流量套期的公允价值变动
|
72
|
(86)
|
|
转入损益的现金流量套期公允价值变动
|
(102)
|
70
|
|
净投资对冲中指定的衍生工具的公允价值变动
|
(10)
|
22
|
|
套期保值成本
|
(8)
|
15
|
|
对后续可能重分类进损益的项目征税
|
(30)
|
35
|
|
|
1,127
|
(557)
|
|
其他综合收益/（费用），税后净额
|
1,103
|
(417)
|
|
|
|
|
|
本期综合收益总额
|
4,024
|
1,763
|
|
|
|
|
|
应占溢利：
|
|
|
|
母公司的所有者
|
2,916
|
2,179
|
|
非控股权益
|
5
|
1
|
|
|
2,921
|
2,180
|
|
|
|
|
|
综合收益总额归属于：
|
|
|
|
母公司的所有者
|
4,017
|
1,762
|
|
非控股权益
|
7
|
1
|
|
|
4,024
|
1,763
|
|
|
|
|
|
每股收益
|
|
|
|
每0.25美元普通股的基本收益
|
$1.88
|
$1.41
|
|
每0.25美元普通股摊薄收益
|
$1.87
|
$1.40
|
|
已发行普通股加权平均数（百万）
|
1,550
|
1,549
|
|
已发行普通股稀释加权平均数（百万）
|
1,561
|
1,560
|
表16：简明综合财务状况表
|
|
截至2025年3月31日
$ m
|
截至2024年12月31日
$ m
|
截至2024年3月31日
$ m
|
|
物业、厂房及设备
|
|
|
|
|
非流动资产
|
|
|
|
|
物业、厂房及设备
|
10,819
|
10,252
|
9,411
|
|
使用权资产
|
1,484
|
1,395
|
1,205
|
|
商誉
|
21,130
|
21,025
|
19,978
|
|
无形资产
|
37,550
|
37,177
|
38,834
|
|
对联营公司和合营公司的投资
|
270
|
268
|
130
|
|
其他投资
|
1,630
|
1,632
|
1,565
|
|
衍生金融工具
|
210
|
182
|
213
|
|
其他应收款
|
926
|
930
|
745
|
|
递延所得税资产
|
6,095
|
5,347
|
4,618
|
|
|
80,114
|
78,208
|
76,699
|
|
流动资产
|
|
|
|
|
库存
|
5,884
|
5,288
|
5,337
|
|
贸易和其他应收款
|
13,250
|
12,972
|
11,072
|
|
其他投资
|
165
|
166
|
180
|
|
衍生金融工具
|
45
|
54
|
11
|
|
应收所得税
|
1,565
|
1,859
|
1,153
|
|
现金及现金等价物
|
5,230
|
5,488
|
7,841
|
|
|
26,139
|
25,827
|
25,594
|
|
|
|
|
|
|
总资产
|
106,253
|
104,035
|
102,293
|
|
|
|
|
|
|
负债
|
|
|
|
|
流动负债
|
|
|
|
|
有息贷款和借款
|
(3,403)
|
(2,337)
|
(6,050)
|
|
租赁负债
|
(355)
|
(339)
|
(281)
|
|
贸易及其他应付款项
|
(22,544)
|
(22,465)
|
(19,699)
|
|
衍生金融工具
|
(22)
|
(50)
|
(92)
|
|
规定
|
(1,149)
|
(1,269)
|
(1,148)
|
|
应交所得税
|
(1,656)
|
(1,406)
|
(1,631)
|
|
|
(29,129)
|
(27,866)
|
(28,901)
|
|
非流动负债
|
|
|
|
|
有息贷款和借款
|
(26,692)
|
(26,506)
|
(27,259)
|
|
租赁负债
|
(1,196)
|
(1,113)
|
(961)
|
|
衍生金融工具
|
(49)
|
(115)
|
(51)
|
|
递延所得税负债
|
(3,553)
|
(3,305)
|
(2,621)
|
|
退休福利义务
|
(1,279)
|
(1,330)
|
(1,280)
|
|
规定
|
(922)
|
(921)
|
(1,123)
|
|
应交所得税
|
(264)
|
(238)
|
-
|
|
其他应付款
|
(2,038)
|
(1,770)
|
(2,596)
|
|
|
(35,993)
|
(35,298)
|
(35,891)
|
|
|
|
|
|
|
负债总额
|
(65,122)
|
(63,164)
|
(64,792)
|
|
|
|
|
|
|
净资产
|
41,131
|
40,871
|
37,501
|
|
|
|
|
|
|
股权
|
|
|
|
|
股本
|
388
|
388
|
388
|
|
股份溢价账户
|
35,233
|
35,226
|
35,194
|
|
其他储备
|
2,054
|
2,012
|
2,075
|
|
留存收益
|
3,364
|
3,160
|
(212)
|
|
归属于母公司权益持有人的资本和储备
|
41,039
|
40,786
|
37,445
|
|
非控股权益
|
92
|
85
|
56
|
|
总股本
|
41,131
|
40,871
|
37,501
|
表17：简明合并权益变动表
|
|
股本
|
股份溢价账户
|
其他储备
|
留存收益
|
归属于母公司所有者合计
|
非控股权益
|
总股本
|
|
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
|
截至2024年1月1日
|
388
|
35,188
|
2,065
|
1,502
|
39,143
|
23
|
39,166
|
|
期内溢利
|
-
|
-
|
-
|
2,179
|
2,179
|
1
|
2,180
|
|
其他综合费用
|
-
|
-
|
-
|
(417)
|
(417)
|
-
|
(417)
|
|
转入其他储备
|
-
|
-
|
10
|
(10)
|
-
|
-
|
-
|
|
与业主的交易
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股息
|
-
|
-
|
-
|
(3,052)
|
(3,052)
|
-
|
(3,052)
|
|
发行普通股
|
-
|
6
|
-
|
-
|
6
|
-
|
6
|
|
非控股权益变动
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
32
|
32
|
|
期间的股份支付费用
|
-
|
-
|
-
|
159
|
159
|
-
|
159
|
|
股份计划奖励的结算
|
-
|
-
|
-
|
(573)
|
(573)
|
-
|
(573)
|
|
净移动
|
-
|
6
|
10
|
(1,714)
|
(1,698)
|
33
|
(1,665)
|
|
截至2024年3月31日
|
388
|
35,194
|
2,075
|
(212)
|
37,445
|
56
|
37,501
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2025年1月1日
|
388
|
35,226
|
2,012
|
3,160
|
40,786
|
85
|
40,871
|
|
期内溢利
|
-
|
-
|
-
|
2,916
|
2,916
|
5
|
2,921
|
|
其他综合收益
|
-
|
-
|
(42)
|
1,143
|
1,101
|
2
|
1,103
|
|
转入其他储备
|
-
|
-
|
58
|
(58)
|
-
|
-
|
-
|
|
与业主的交易
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股息
|
-
|
-
|
-
|
(3,249)
|
(3,249)
|
-
|
(3,249)
|
|
发行普通股
|
-
|
7
|
-
|
-
|
7
|
-
|
7
|
|
员工福利信托持有的股份变动
|
-
|
-
|
26
|
-
|
26
|
-
|
26
|
|
期间的股份支付费用
|
-
|
-
|
-
|
174
|
174
|
-
|
174
|
|
股份计划奖励的结算
|
-
|
-
|
-
|
(722)
|
(722)
|
-
|
(722)
|
|
净移动
|
-
|
7
|
42
|
204
|
253
|
7
|
260
|
|
截至2025年3月31日
|
388
|
35,233
|
2,054
|
3,364
|
41,039
|
92
|
41,131
|
转入其他准备金包括与现金流对冲准备金的期初余额有关的7000万美元。现金流对冲准备金此前在留存收益中披露，但从2025年起在其他准备金中披露。
表18：简明合并现金流量表
|
|
2025年第一季度
$ m
|
2024年第一季度
$ m
|
|
经营活动产生的现金流量
|
|
|
|
税前利润
|
3,402
|
2,800
|
|
财务收支
|
265
|
302
|
|
应占联营公司和合营公司的税后亏损
|
7
|
13
|
|
折旧、摊销和减值
|
1,284
|
1,255
|
|
营运资金和短期拨备的变动
|
(426)
|
(455)
|
|
处置无形资产收益
|
(66)
|
-
|
|
企业合并产生的或有对价公允价值变动
|
1
|
16
|
|
非现金及其他变动
|
31
|
(674)
|
|
经营产生的现金
|
4,498
|
3,257
|
|
已付利息
|
(422)
|
(341)
|
|
已缴税款
|
(363)
|
(430)
|
|
经营活动现金流入净额
|
3,713
|
2,486
|
|
|
|
|
|
投资活动产生的现金流量
|
|
|
|
收购子公司，扣除收购现金
|
-
|
(726)
|
|
支付企业合并的或有对价
|
(362)
|
(222)
|
|
购置物业、厂房及设备
|
(429)
|
(417)
|
|
出售物业、厂房及设备
|
1
|
53
|
|
购买无形资产
|
(540)
|
(1,188)
|
|
处置无形资产
|
9
|
75
|
|
购买非流动资产投资
|
-
|
(41)
|
|
处置非流动资产投资
|
-
|
9
|
|
短期投资、定期存款和其他投资工具的变动
|
1
|
(57)
|
|
处置对联营公司和合营公司的投资
|
-
|
8
|
|
收到的利息
|
67
|
93
|
|
投资活动现金流出净额
|
(1,253)
|
(2,413)
|
|
筹资活动前现金流入净额
|
2,460
|
73
|
|
|
|
|
|
筹资活动产生的现金流量
|
|
|
|
发行股本所得款项
|
8
|
6
|
|
员工福利信托购买的自有股份
|
(486)
|
-
|
|
发放贷款和借款
|
-
|
4,976
|
|
偿还贷款和借款
|
(4)
|
(7)
|
|
支付的股息
|
(3,347)
|
(3,033)
|
|
与股息支付有关的对冲合约
|
104
|
(8)
|
|
偿还租赁项下的债务
|
(81)
|
(74)
|
|
短期借款变动
|
1,099
|
1,001
|
|
支付Acerta Pharma股份购买负债
|
-
|
(833)
|
|
筹资活动现金（流出）/流入净额
|
(2,707)
|
2,028
|
|
|
|
|
|
期内现金及现金等价物净（减少）/增加额
|
(247)
|
2,101
|
|
期初现金及现金等价物
|
5,429
|
5,637
|
|
汇率影响
|
25
|
(46)
|
|
期末现金及现金等价物
|
5,207
|
7,692
|
|
|
|
|
|
现金和现金等价物包括：
|
|
|
|
现金及现金等价物
|
5,230
|
7,841
|
|
透支
|
(23)
|
(149)
|
|
|
5,207
|
7,692
|
中期财务报表附注
附注1：编制依据和会计政策
截至2025年3月31日止三个月的这些未经审计的中期财务报表是根据国际会计准则理事会（IASB）颁布的国际会计准则第34号“中期财务报告”（IAS34）、欧盟采用的IAS34、英国采用的IAS34和英国金融行为监管局的《披露指南和透明度规则》原始资料以及适用于根据这些准则报告的公司的《2006年公司法》的要求编制的。
截至2025年3月31日止三个月的未经审核中期财务报表已获董事会批准于2025年4月29日刊发。
本业绩公告并不构成《2006年公司法》第434（3）及435（3）条所指的集团法定账目。集团截至2024年12月31日止年度的年度财务报表是根据英国采用的国际会计准则和《2006年公司法》的要求编制的。年度财务报表也完全符合国际会计准则理事会颁布的国际财务报告准则和欧盟采用的国际会计准则。除估计中期所得税费用外，中期财务报表已采用编制集团截至2024年12月31日止年度的已刊发综合财务报表时所采用的会计政策编制。
截至2024年12月31日止财政年度的比较数字并非集团于该财政年度的法定账目。这些账目已由集团的核数师报告，并将交付公司注册处处长；他们的报告（i）无保留意见，（ii）没有提及核数师在没有保留其报告的情况下通过强调的方式提请注意的任何事项，以及（iii）没有包含根据2006年《公司法》第498（2）或（3）条作出的声明。
产品收入
自2025年1月1日起，集团已更新综合收益表正面的总收入列报方式，以包括新的小计‘产品收入’，代表产品销售和联盟收入的总和。
产品收入和协作收入构成总收入。
产品销售和联盟收入将继续单独列报，新的小计提供了具有相似特征的收入类型的额外汇总，反映了联盟收入日益增长的重要性。
产品销售、联盟收入和协作收入的完整描述包含在集团第152页的年度报告和表格20-F信息2024。
关于每个收入类别记录的交易类型，收入会计政策没有变化。比较期间进行了追溯调整，以反映额外的小计，导致截至2024年3月31日的季度报告的产品总收入为126.34亿美元。
持续经营
集团拥有可观的可用财务资源。截至2025年3月31日，集团拥有101亿美元的财务资源（截至2030年4月可用的现金和现金等价物余额为52亿美元，未提取的承诺银行融资为49亿美元），一年内到期的借款为38亿美元。这些设施不包含财务契约。
集团评估了集团自董事会批准这些综合财务报表之日起超过规定的12个月期间的前景，没有发现需要进一步延长审查的恶化情况。集团的收入主要来自专利涵盖的药品销售，这为现金流入提供了较高水平的弹性和可预测性，尽管政府为应对预算限制而采取的价格干预措施预计将继续对我们一些重要市场的收入产生不利影响。然而，集团预计近期推出的药物和正在开发的药物都会产生新的收入来源，集团在不同地理区域拥有广泛的客户和供应商。
因此，董事认为，整体而言，集团有能力成功管理其业务风险。因此，他们在编制中期财务报表时继续采用持续经营基准。
法律诉讼
附注4所载资料更新有关集团法律程序及或有负债的披露年度报告及表格20-F资料2024.
注2：净负债
表19：净负债
|
|
截至2025年1月1日
|
现金流
|
非现金
和其他
|
交换
动作
|
截至2025年3月31日
|
|
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
$ m
|
|
非流动分期贷款
|
(26,506)
|
-
|
19
|
(205)
|
(26,692)
|
|
非流动分期租赁
|
(1,113)
|
-
|
(64)
|
(19)
|
(1,196)
|
|
长期负债合计
|
(27,619)
|
-
|
(45)
|
(224)
|
(27,888)
|
|
本期分期贷款
|
(2,007)
|
4
|
(7)
|
-
|
(2,010)
|
|
当前分期租赁
|
(339)
|
97
|
(104)
|
(9)
|
(355)
|
|
商业票据
|
-
|
(948)
|
-
|
-
|
(948)
|
|
从衍生交易对手收到的抵押品
|
(181)
|
(171)
|
-
|
-
|
(352)
|
|
不含透支的其他短期借款
|
(90)
|
20
|
-
|
-
|
(70)
|
|
透支
|
(59)
|
36
|
-
|
-
|
(23)
|
|
流动债务总额
|
(2,676)
|
(962)
|
(111)
|
(9)
|
(3,758)
|
|
借款总额
|
(30,295)
|
(962)
|
(156)
|
(233)
|
(31,646)
|
|
衍生金融工具净额
|
71
|
(104)
|
217
|
-
|
184
|
|
借款净额
|
(30,224)
|
(1,066)
|
61
|
(233)
|
(31,462)
|
|
现金及现金等价物
|
5,488
|
(283)
|
-
|
25
|
5,230
|
|
其他投资-当前
|
166
|
(1)
|
-
|
-
|
165
|
|
现金和投资
|
5,654
|
(284)
|
-
|
25
|
5,395
|
|
净债务
|
(24,570)
|
(1,350)
|
61
|
(208)
|
(26,067)
|
上表提供了对净债务的分析以及净现金流与净债务变动的对账。本集团监测净债务，作为其资本管理政策的一部分，如《资产负债表》附注28所述年度报告及表格20-F资料2024.净债务是一种非公认会计准则财务指标。
截至2025年3月31日的三个月中，净债务增加了14.97亿美元，至2606.7亿美元。
已承诺未提取银行融资的详情在附注1的持续经营部分内披露。该期间的非现金变动包括IFRS 9“金融工具”下的公允价值调整。
本集团与部分银行交易对手订立协议，据此，各方同意为另一方的利益在金融衍生工具上贴上现金抵押品，相当于衍生工具头寸的市场估值高于预定阈值。集团于2025年3月31日持有的该等现金抵押品的账面价值为3.52亿美元（2024年12月31日：1.81亿美元），而集团于2025年3月31日公布的该等现金抵押品的账面价值为1.02亿美元（2024年12月31日：1.29亿美元）。
与净债务等效的GAAP衡量标准是“融资活动产生的负债”，其中不包括显示的现金和透支、其他投资和非融资衍生工具的金额。
截至2025年3月31日止季度，穆迪将集团征询后的长期信用评级由A2上调至A1。短期评级维持在P-1。标准普尔信用评级没有变化（长期：A +；短期：A-1）。
附注3：金融工具
诚如集团最近年度财务报表所详述，主要金融工具包括衍生金融工具、其他投资、贸易及其他应收款项、现金及现金等价物、贸易及其他应付款项、租赁负债及计息贷款及借款。
集团拥有若干股权投资，在公允价值层级中被归类为第3级，持有价值为3.61亿美元（2024年12月31日：3.53亿美元），截至2025年3月31日止三个月已确认公允价值损益为0美元（2024年第一季度：公允价值亏损100万美元）。在没有具体市场数据的情况下，这些未上市投资根据投资成本按公允价值持有，并根据新一轮融资的减值和重估进行必要调整，这些被视为近似公允价值。截至2025年3月31日止三个月的简明综合全面收益表中以公允价值计量且其变动计入其他全面收益的股权投资净收益中列报的所有其他公允价值收益和/或亏损为第1级公允价值计量，其估值基于活跃市场的报价。
截至2025年3月31日，以公允价值计量的金融工具包括16.93亿美元的其他投资、39.69亿美元的货币市场基金持有和1.84亿美元的衍生品。除了衍生工具为第2级公允价值，以及某些3.61亿美元的权益工具被归类为第3级外，上述余额为第1级公允价值。以摊余成本计量的金融工具包括质押给交易对手的1.02亿美元现金抵押品。截至2025年3月31日，有息贷款和借款的公允价值总额为308.53亿美元，在简明综合财务状况表中的账面价值为316.46亿美元。
企业合并产生的或有对价采用决策树分析进行公允估值，关键输入包括成功概率、潜在延迟的考虑以及未来收入的预期水平。
与当前估计相比，与BMS在全球糖尿病联盟中的份额相关的或有对价余额10.58亿美元（2024年12月31日：13.09亿美元）将增加/减少1.06亿美元，销售额增加/减少10%。
表20：或有对价
|
|
2025
|
2024
|
||
|
|
糖尿病联盟
$ m
|
其他
$ m
|
合计
$ m
|
合计
$ m
|
|
1月1日
|
1,309
|
442
|
1,751
|
2,137
|
|
通过企业合并增加
|
-
|
-
|
-
|
54
|
|
定居点
|
(261)
|
(101)
|
(362)
|
(222)
|
|
重估
|
-
|
1
|
1
|
16
|
|
优惠解套
|
10
|
9
|
19
|
28
|
|
在 3月31日
|
1,058
|
351
|
1,409
|
2,013
|
附注4：法律诉讼和或有负债
阿斯利康涉及被认为是其业务典型的各种法律诉讼，包括与产品责任、商业纠纷、侵犯知识产权（IP）权利、某些专利的有效性、反垄断法以及销售和营销实践有关的诉讼和调查，包括政府调查。下文讨论的事项构成了自阿斯利康年度报告和20-F表格信息2024（这些披露）中有关法律诉讼的披露发布以来更重大的发展。有关案件性质和事实的信息按照国际会计准则第37号披露。
正如披露中所讨论的，大多数索赔涉及高度复杂的问题。通常，这些问题具有很大的不确定性，因此，很难确定持续发生损失的可能性（如果有的话）和/或对任何损失金额的估计。
对于已经了结或裁定的案件，或已评估可计量的罚款和处罚且不可上诉的案件，或很可能发生损失且我们能够对损失作出合理估计的案件，阿斯利康记录已吸收的损失或对预期损失计提最佳估计。这一状况可能会随着时间而改变，而该集团作出的估计以及该集团在计算这些准备金时所依赖的估计本质上是不精确的。因此，不能保证任何法律诉讼结果导致的任何损失不会超过已入账的准备金金额。导致这种不确定性的主要因素在披露和本文中有更全面的描述。
阿斯利康对自己的IP充满信心，并将大力捍卫和执法。
2025年第一季度及至2025年4月29日已披露事项
表21：专利诉讼情况
对阿斯利康提起的法律诉讼
|
Forxiga专利诉讼，英国
被视为或有负债
|
∗ 在英国，阿斯利康的一项专利与Forxiga正受到Generics（UK）Limited、Teva Pharmaceutical Industries Limited、Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited的挑战。
∗2025年3月，阿斯利康针对Glenmark提议的在英国风险销售其达格列芬产品的行为申请了临时禁令。阿斯利康的禁令请求一审被驳回。阿斯利康上诉胜诉，临时禁令获得批准。
∗ 2025年4月，经2025年3月审理，一审法院以缺乏合理性为由，裁定阿斯利康专利无效。阿斯利康拟向英国上诉法院寻求上诉许可。
|
阿斯利康提起的法律诉讼
|
洛克尔马专利诉讼，美国
被视为或有资产
|
∗ 2022年8月，为响应第IV段通知，阿斯利康在美国特拉华州地方法院（地区法院）对5家仿制药申报者发起了ANDA诉讼。阿斯利康声称，一种仿制药洛克尔马将侵犯阿斯利康拥有或许可的专利。
∗ 如先前所披露，阿斯利康已与四家仿制药制造商订立单独的和解协议，导致相应诉讼被驳回。
∗ 阿斯利康已与最后一家仿制药制造商达成原则上的和解。
|
|
索里里斯专利诉讼，加拿大
被视为或有资产
|
∗ 2023年5月，阿斯利康在加拿大发起专利诉讼，指控安进制药公司（阿斯利康）的生物类似药依库珠单抗产品侵犯TERM3的专利。
∗ 2023年9月，阿斯利康在加拿大提起专利诉讼，指控三星Bioepis Co. Ltd.（三星）的生物仿制药依库珠单抗产品侵犯了阿斯利康的专利。该诉讼的提起触发了各被告生物类似物依库珠单抗产品自动暂停24个月的批准。
∗ 针对安进的审判发生在2025年1月。尚未发布任何决定。
∗ 针对三星的审判定于2025年6月开始。
∗ 2023年7月和8月，在加拿大，安进和三星都提起诉讼，质疑阿斯利康有关使用依库利珠单抗治疗AHUS的专利的有效性。审判定于2025年11月进行。
|
|
索里里斯专利诉讼，英国
被视为或有资产
|
∗ 2024年5月，Alexion在英国高等法院对安进 Ltd和Samsung Bioepis UK Ltd（三星英国）提起专利侵权诉讼，指控其各自的生物仿制药依库珠单抗产品侵犯了Alexion的一项专利；同日，三星英国公司对同一专利发起了撤销诉讼。
∗ 审判于2025年3月举行。各方正在等待一项决定。
|
表22：商事诉讼
对阿斯利康提起的法律诉讼
|
德国Definiens
被视为或有负债
|
∗ 在德国，2020年7月，阿斯利康收到Definiens AG的卖方（卖方）就阿斯利康与卖方之间的2014年股份购买协议（SPA）向德国仲裁机构提交的仲裁通知。卖方声称，根据SPA，他们被拖欠了大约1.4亿美元的收益。2023年12月，经过仲裁听证会，仲裁小组做出了有利于卖方的4643万美元的最终裁决。
∗ 2024年3月，阿斯利康向巴伐利亚最高法院提出撤销仲裁裁决的申请。
∗ 2025年4月，巴伐利亚州最高法院作出有利于阿斯利康的裁决，撤销仲裁裁决。
∗ 巴伐利亚州最高法院将争议发回同一仲裁小组进行第二次裁决。
|
|
思瑞康XR反垄断诉讼，美国
被视为或有负债
|
∗ 2019年，现在在特拉华州美国地方法院（地区法院）审理的几起相关诉讼中，都提到了阿斯利康的名字，其中包括几起据称是代表直接购买者或最终付款人类别提起的假定集体诉讼。思瑞康XR，指控阿斯利康和仿制药制造商在解决与以下相关的专利诉讼时违反了美国反垄断法思瑞康XR.
∗ 2022年7月，地区法院驳回了与其中一家仿制药制造商有关的索赔，同时允许与第二家仿制药制造商有关的索赔继续进行。
∗ 2024年9月，阿斯利康与法院批准的原告类别之一达成和解协议。
∗ 法院驳回简易判决，将与其余原告的审判定于2025年5月开始。
|
|
索里里斯反垄断集体诉讼，美国
被视为或有负债
|
∗ 2025年4月，阿斯利康在美国马萨诸塞州地方法院提起的一项诉讼中被点名，该诉讼指控其代表潜在的一类最终付款人提出反垄断索赔索里里斯从2022年3月开始。
∗ 原告称，阿斯利康获得了不正当的专利，从而违反了联邦和州的反垄断法和商业惯例法索里里斯，延缓生物仿制药进入和不当延伸索里里斯'市场独占性。
|
|
Viela Bio, Inc.股东诉讼，美国
事情结束了
|
∗ 2023年2月，阿斯利康代表某个假定类别的Viela Bio, Inc.（Viela）股东，向特拉华州法院送达了针对阿斯利康和某些高级职员（统称为被告）提起的诉讼。诉状称，在Viela 2021年与Horizon Therapeutics，plc的合并过程中，被告违反了对Viela股东的信托义务。
∗ 2024年7月，法院在不带偏见的情况下批准了阿斯利康的驳回动议。
∗ 2024年8月，原告对解雇提出上诉。
∗ 2025年3月，特拉华州最高法院确认驳回。
∗ 这件事现在了结。
|
表23：政府调查和诉讼程序
对阿斯利康提起的法律诉讼
|
贝伊福图斯民事调查需求，美国
被视为或有负债
|
∗ 2025年3月，阿斯利康收到了美国检察官办公室的传票，要求提供与贝伊福图斯.传票要求公司出示2020年1月至今的各类文件，包括与特定批次的贝伊福图斯、客户投诉、FDA检查报告。
|
|
深圳市海关办公室
被视为或有负债
|
∗ 对于非法药物进口指控，2025年4月，阿斯利康收到深圳市海关关于涉嫌未缴纳进口税金额达160万美元的第二份鉴定意见书。
∗ 据阿斯利康所知，评估意见中提及的进口税与Enhertu有关。
∗ 被认定负有责任的，可以并处未缴纳进口税款金额一倍以上五倍以下的罚款。
|
|
中国个人信息侵权
被视为或有负债
|
∗ 就个人信息侵权指控而言，2025年4月，阿斯利康收到深圳市宝安区公安分局（PSB）关于涉嫌非法收集个人信息的移送检察官通知书。
∗ 公司已获悉，公司并无因个人信息侵权而获得非法收益。
|
阿斯利康提起的法律诉讼
|
340B州诉讼，美国
被视为或有资产
|
∗ 阿斯利康已对阿肯色州、堪萨斯州、路易斯安那州、马里兰州、明尼苏达州、密西西比州、密苏里州和西弗吉尼亚州提起诉讼，质疑每个州340B法规的合宪性。
∗ 在阿肯色州的事件中，审判定于2025年9月进行，该州已采取行动驳回阿斯利康的申诉。在阿肯色州的行政程序中，专员于2025年4月发布了停止令，要求阿斯利康暂停其在阿肯色州的340B政策。
∗ 在堪萨斯州，在获得该州关于阿斯利康的政策不违反堪萨斯州340B法规的规定后，阿斯利康同意驳回其申诉。
∗ 在路易斯安那州，法院批准了该州的即决判决动议。阿斯利康已提起上诉。
∗ 在马里兰州，该州已采取行动驳回阿斯利康的申诉，法院驳回了阿斯利康的初步禁令动议。
∗ 在明尼苏达州，法院认定被告政府官员没有执法权，因此以缺乏地位为由驳回了阿斯利康的申诉。
∗ 在密苏里州，法院部分批准并部分驳回了该州的驳回动议。
∗ 在密西西比州，法院驳回了阿斯利康的初步禁令动议。
∗ 在西弗吉尼亚州，此事被搁置，等待西弗吉尼亚州相关诉讼的上诉。
|
其他
额外政府查询
与大多数（如果不是全部）主要处方药公司一样，阿斯利康目前正面临对药物营销和定价做法的多项调查。除上述调查外，各执法部门不时要求专家组提供信息。在这些问题上没有实质性进展。
附注5：收入及其他营业收入及费用分析
表24：2025年Q1：产品销量同比分析
|
|
世界
|
美国
|
新兴市场
|
欧洲
|
成立RoW
|
|||||||||
|
|
|
改变
|
|
改变
|
|
改变
|
|
改变
|
|
改变
|
||||
|
|
$ m
|
行动%
|
CER %
|
$ m
|
行动%
|
$ m
|
行动%
|
CER %
|
$ m
|
行动%
|
CER %
|
$ m
|
行动%
|
CER %
|
|
-塔格里索
|
1,679
|
5
|
8
|
678
|
9
|
519
|
7
|
12
|
307
|
2
|
6
|
175
|
(4)
|
1
|
|
-伊姆芬齐
|
1,261
|
13
|
16
|
728
|
25
|
142
|
10
|
20
|
252
|
8
|
13
|
139
|
(18)
|
(14)
|
|
-卡尔昆斯
|
762
|
6
|
8
|
507
|
3
|
54
|
37
|
54
|
170
|
11
|
15
|
31
|
(3)
|
2
|
|
-林帕扎
|
726
|
3
|
5
|
312
|
8
|
161
|
(4)
|
-
|
196
|
3
|
6
|
57
|
(3)
|
2
|
|
-恩赫图
|
198
|
63
|
71
|
-
|
n/m
|
136
|
64
|
72
|
43
|
67
|
72
|
19
|
51
|
61
|
|
-Zoladex
|
283
|
3
|
7
|
5
|
53
|
223
|
5
|
10
|
34
|
(5)
|
(2)
|
21
|
(12)
|
(7)
|
|
-特鲁卡普
|
132
|
n/m
|
n/m
|
111
|
n/m
|
2
|
n/m
|
n/m
|
14
|
n/m
|
n/m
|
5
|
n/m
|
n/m
|
|
-伊姆茹多
|
80
|
30
|
33
|
53
|
37
|
5
|
24
|
52
|
11
|
46
|
53
|
11
|
(3)
|
1
|
|
-其他肿瘤学
|
110
|
(8)
|
(4)
|
3
|
(48)
|
76
|
(4)
|
-
|
5
|
(4)
|
-
|
26
|
(12)
|
(8)
|
|
肿瘤学
|
5,231
|
10
|
13
|
2,397
|
15
|
1,318
|
10
|
16
|
1,032
|
8
|
12
|
484
|
(7)
|
(2)
|
|
-法尔希加
|
2,057
|
11
|
16
|
383
|
(19)
|
871
|
22
|
31
|
683
|
24
|
28
|
120
|
11
|
15
|
|
-克雷斯特
|
316
|
7
|
10
|
12
|
20
|
272
|
13
|
17
|
-
|
n/m
|
n/m
|
32
|
(7)
|
(3)
|
|
-布里林塔
|
305
|
(6)
|
(4)
|
173
|
6
|
74
|
(16)
|
(13)
|
55
|
(17)
|
(14)
|
3
|
(34)
|
(30)
|
|
-塞洛肯
|
161
|
(2)
|
3
|
-
|
n/m
|
155
|
(4)
|
2
|
5
|
70
|
70
|
1
|
(12)
|
(7)
|
|
-洛克尔马
|
153
|
35
|
38
|
69
|
33
|
30
|
47
|
54
|
26
|
40
|
44
|
28
|
22
|
28
|
|
-罗沙司他
|
78
|
3
|
4
|
-
|
-
|
78
|
3
|
4
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
-怀努阿
|
39
|
n/m
|
n/m
|
39
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
其他CVRM
|
136
|
(28)
|
(25)
|
11
|
(76)
|
72
|
6
|
9
|
38
|
(39)
|
(37)
|
15
|
31
|
37
|
|
CVRM
|
3,245
|
8
|
12
|
687
|
(8)
|
1,552
|
14
|
20
|
807
|
13
|
17
|
199
|
9
|
13
|
|
-Symbicort
|
723
|
(6)
|
(3)
|
279
|
(7)
|
232
|
(8)
|
(4)
|
135
|
(5)
|
(2)
|
77
|
3
|
10
|
|
-法森拉
|
418
|
17
|
19
|
249
|
19
|
27
|
20
|
29
|
103
|
11
|
16
|
39
|
17
|
23
|
|
-布雷兹特里
|
300
|
37
|
39
|
148
|
41
|
90
|
29
|
32
|
42
|
38
|
43
|
20
|
39
|
47
|
|
-Tezspire
|
87
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
7
|
n/m
|
n/m
|
57
|
n/m
|
n/m
|
23
|
62
|
73
|
|
-Pulmicort
|
158
|
(30)
|
(26)
|
2
|
(56)
|
127
|
(34)
|
(30)
|
19
|
(2)
|
2
|
10
|
14
|
21
|
|
-萨芙尼洛
|
136
|
49
|
51
|
120
|
45
|
3
|
n/m
|
n/m
|
9
|
n/m
|
n/m
|
4
|
51
|
67
|
|
-Airsupra
|
28
|
n/m
|
n/m
|
28
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
-其他R & I
|
97
|
4
|
6
|
39
|
37
|
43
|
(12)
|
(10)
|
13
|
(7)
|
(3)
|
2
|
1
|
8
|
|
R & I
|
1,947
|
8
|
11
|
865
|
17
|
529
|
(10)
|
(6)
|
378
|
14
|
19
|
175
|
17
|
24
|
|
-贝伊福图斯
|
30
|
15
|
16
|
28
|
9
|
-
|
-
|
-
|
-
|
n/m
|
n/m
|
2
|
n/m
|
n/m
|
|
-犹太会堂
|
112
|
(34)
|
(32)
|
(1)
|
3
|
83
|
(8)
|
(3)
|
25
|
(59)
|
(58)
|
5
|
(74)
|
(74)
|
|
-FluMist
|
-
|
n/m
|
n/m
|
-
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
|
-其他V & I
|
1
|
(93)
|
(93)
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
1
|
(93)
|
(93)
|
-
|
-
|
-
|
|
V & I
|
143
|
(32)
|
(30)
|
27
|
2
|
83
|
(8)
|
(3)
|
26
|
(65)
|
(64)
|
7
|
(67)
|
(67)
|
|
-Ultomiris
|
1,050
|
22
|
25
|
604
|
25
|
52
|
65
|
77
|
228
|
13
|
17
|
166
|
16
|
22
|
|
-索里里斯
|
444
|
(40)
|
(38)
|
288
|
(30)
|
65
|
(48)
|
(42)
|
56
|
(60)
|
(59)
|
35
|
(43)
|
(39)
|
|
-Strensiq
|
352
|
12
|
14
|
266
|
8
|
34
|
59
|
71
|
26
|
9
|
13
|
26
|
21
|
26
|
|
-科塞卢戈
|
138
|
4
|
8
|
53
|
16
|
40
|
(32)
|
(27)
|
34
|
82
|
90
|
11
|
23
|
29
|
|
-其他罕见病
|
58
|
9
|
15
|
26
|
19
|
14
|
3
|
21
|
16
|
4
|
8
|
2
|
(15)
|
(10)
|
|
罕见病
|
2,042
|
(3)
|
-
|
1,237
|
3
|
205
|
(18)
|
(10)
|
360
|
(10)
|
(7)
|
240
|
1
|
6
|
|
-Nexium
|
228
|
(5)
|
(1)
|
19
|
(10)
|
176
|
3
|
7
|
11
|
(22)
|
(15)
|
22
|
(34)
|
(30)
|
|
-其他
|
39
|
(26)
|
(24)
|
-
|
n/m
|
30
|
(12)
|
(11)
|
8
|
(46)
|
(43)
|
1
|
12
|
20
|
|
其他药品
|
267
|
(9)
|
(5)
|
19
|
(20)
|
206
|
-
|
4
|
19
|
(35)
|
(30)
|
23
|
(32)
|
(29)
|
|
药品总数
|
12,875
|
6
|
9
|
5,232
|
8
|
3,893
|
5
|
11
|
2,622
|
5
|
9
|
1,128
|
(1)
|
3
|
该表提供了对同比产品销售额的分析，实际增长率和CER增长率反映了同比增长。
表25：联盟收入
|
|
2025年第一季度
$ m
|
2024年第一季度
$ m
|
|
恩赫图
|
398
|
339
|
|
Tezspire
|
130
|
77
|
|
贝伊福图斯
|
82
|
20
|
|
数据路
|
4
|
-
|
|
其他联盟收入
|
25
|
21
|
|
合计
|
639
|
457
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表26：协作收入
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2025年第一季度
$ m
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2024年第一季度
$ m
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法尔希加：销售里程碑
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74
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45
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合计
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74
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45
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表27：其他营业收入及费用
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2025年第一季度
$ m
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2024年第一季度
$ m
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合计
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113
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67
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其他股东信息
财经日历
2025年上半年及第二季度业绩公布：2025年7月29日
公布9M及2025年Q3业绩：2025年11月6日
股息支付日期
股息通常按以下方式支付：
-第一中期：连同半年业绩公布，已于9月支付
-第二次中期：连同全年业绩公布，并于3月支付
下文所示的除息日为伦敦证券交易所（LSE）上市的普通股。
建议派息日期
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宣布
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除息日（伦敦证券交易所）
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记录日期
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付款日期
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2025财年第一次中期*
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2025年7月29日
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2025年8月7日
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2025年8月8日
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2025年9月8日
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*临时日期，以董事会批准为准。
有关在斯德哥尔摩证券交易所上市的普通股的除息日，以及在纳斯达克上市的美国存托凭证，请向相关交易所查询。
联系方式
对于投资者关系联系人，点击这里.对于媒体联系人，点击这里.
信函地址
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注册办事处
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注册处及转交处
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瑞典Central Securities存管机构
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美国存托人
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弗朗西斯·克里克大道1号
剑桥生物医学校区
剑桥
CB2 0AA
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Equiniti有限公司
看点之家
斯宾塞路
兰辛
西萨塞克斯郡
BN99 6DA
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Euroclear瑞典AB
邮政信箱191
SE-101 23斯德哥尔摩
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摩根大通银行N.A.EQ股东服务
邮政信箱64504
圣保罗
MN 55164-0504
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英国
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英国
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瑞典
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美国
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+44 (0) 20 3749 5000
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0800 389 1580
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+46 (0) 8 402 9000
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+ 1（888）6978018（仅美国）
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+44 (0) 121 415 7033
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+1 (651) 453 2128
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商标
阿斯利康集团公司的商标以斜体字在本文件通篇出现。医学出版物也以斜体字出现在整个文件中。阿斯利康、阿斯利康 logotype和阿斯利康标识均为TERM3集团公司的商标。本文件中出现的除阿斯利康外的其他公司的商标包括：贝伊福图斯，赛诺菲 Pasteur Inc.的商标；恩赫图和数据路，第一三共商标；塞洛肯，由阿斯利康或Taiyo Pharma Co.，Ltd拥有（取决于地理位置）；犹太会堂，由阿斯利康或Sobi又名瑞典孤儿Biovitrum AB（Publ）拥有。（视地理位置而定）；及Tezspire，安进公司的商标。
阿斯利康网站上的信息或可通过其访问，包括阿斯利康网站，不构成本公告的一部分，亦不纳入本公告。
阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/纳斯达克：AZN）是一家全球性、以科学为主导的生物制药公司，专注于肿瘤学、罕见病和生物制药领域处方药的发现、开发和商业化，包括心血管、肾脏与代谢以及呼吸与免疫学。阿斯利康总部位于英国剑桥，业务遍及100多个国家，其创新药物被全球数百万患者使用。请参观阿斯利康网站并在社交媒体上关注公司@阿斯利康.
关于前瞻性陈述的警示性陈述
除其他事项外，为利用1995年美国私人证券诉讼改革法案中的“安全港”条款，阿斯利康（以下简称“集团”）提供以下警示性声明：
本文件包含有关集团运营、业绩和财务状况的某些前瞻性陈述，其中包括有关预期收入、利润率、每股收益或其他财务或其他衡量标准的陈述。尽管本集团认为其预期是基于合理的假设，但任何前瞻性陈述，就其本质而言，都涉及风险和不确定性，并可能受到可能导致实际结果和结果与预测结果大不相同的因素的影响。前瞻性陈述反映了在编制本文件之日可获得的知识和信息，本集团不承担更新这些前瞻性陈述的义务。集团通过使用“预期”、“相信”、“预期”、“打算”等词语以及此类陈述中的类似表述来识别前瞻性陈述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中所包含的结果存在重大差异的重要因素（其中某些因素超出了集团的控制范围）包括（其中包括）：
-管线交付或新药上市失败或延迟的风险；
-药品研发或审批未达到监管或伦理要求的风险；
-集团商业战略的质量或执行出现失败或延误的风险；
-定价、可负担性、准入和竞争压力的风险；
-合规、优质药品无法维持供应的风险；
-集团药品非法交易风险；
-依赖第三方商品和服务的影响；
-信息技术或网络安全失败的风险；
-关键流程失败的风险；
-未能按照法律法规要求和战略目标收集和管理数据和人工智能的风险；
-未能吸引、发展、聘用和留住多元化、有才能和有能力的劳动力的风险；
-未能达到我们的可持续发展目标、监管要求和利益相关者对环境的期望的风险；
-上市药品安全性、有效性被质疑的风险；
-诉讼和/或政府调查的不利结果风险；
-与集团产品相关的知识产权风险；
-未能实现战略规划或未达到目标或预期的风险；
-地缘政治和/或宏观经济波动扰乱我们全球业务运营的风险；
-内部控制失效、财务报告或发生舞弊的风险；
-集团财务状况意外恶化的风险；
-外汇汇率变动影响我们的财务状况或经营业绩的风险；和
-全球和/或地缘政治事件可能对这些风险产生或继续产生的影响，对集团继续减轻这些风险的能力，以及对集团的运营、财务业绩或财务状况的影响。
词汇表
1L、2L等一线、二线等
AAAAI美国过敏、哮喘和免疫学学会
ACC美国心脏病学会
AHUS非典型溶血性尿毒症综合征
AKT丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
ALK间变性淋巴瘤激酶基因
ASCO美国临床肿瘤学会
ATTR/-CM/-PN转甲状腺素介导的淀粉样蛋白/心肌病/多发性神经病
ATTRV/-CM/-PN遗传性转甲状腺素介导的淀粉样蛋白/心肌病/多发性神经病
BTC胆道癌
BTKi布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
CDK4细胞周期蛋白依赖性激酶4
CER固定汇率
CHMP人用医药产品委员会（欧盟）
CI置信区间
CLL慢性淋巴细胞白血病
CNN中国
CRSWNP慢性鼻窦炎伴鼻息肉
CVRM心血管、肾脏和代谢
息税折旧摊销前利润
EFS活动免费生存
EGFR/m表皮生长因子受体基因/突变
EGPA嗜酸性肉芽肿合并多血管炎
新兴市场新兴市场
EPS每股收益
ESR1/m雌激素受体1基因/突变
EVH血管外溶血
FDC固定剂量组合
FLOT A治疗方案：氟尿嘧啶、奥沙利铂和多西他赛
公认会计原则
GEJ胃食管交界处
GI胃肠
GMG全身性重症肌无力
GU生殖-泌尿
肝癌肝细胞癌
HER2/+/-/low/m人表皮生长因子受体2/阳性/阴性/低表达/基因突变
HR/+/-激素受体/阳性/阴性
HSCT-TMA造血干细胞移植相关血栓性微血管病
ICS吸入式皮质类固醇
IHC免疫组化
IL-5白介素-5
ISH原位杂交
JP日本
LABA长效β-激动剂
LDH乳酸脱氢酶
LDL-C低密度脂蛋白胆固醇
MCL套细胞淋巴瘤
MIBC肌浸润性膀胱癌
n/m增速意义不大
NF1-PN神经纤维瘤病1型伴丛状神经纤维瘤
NRDL国家报销药物清单
NSCLC非小细胞肺癌
OS总生存期
PARP聚ADP核糖聚合酶
PCR病理完全应答
PFS无进展生存期
PIK3CA磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶，催化亚单位α基因
PNH阵发性夜间血红蛋白尿
PTEN磷酸酶和紧张素同源基因
研发研发
ROW世界其他地区
SCLC小细胞肺癌
SG & A销售、一般和行政
SGLT2钠-葡萄糖协同转运蛋白2
SLL小淋巴细胞淋巴瘤
THP A治疗方案：多西他赛、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗
基于VBP价值的采购
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。
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阿斯利康 PLC
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日期： 2025年4月29日
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作者：/s/Adrian Kemp
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姓名：Adrian Kemp
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标题：公司秘书
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