Ligand报告2024年第四季度和全年财务业绩
2024年全年特许权使用费收入增长28%推动了稳健的财务业绩
重申2025年1.8-2亿美元收入和调整后每股摊薄收益的财务指导16.00-6.25美元
东部时间今天上午8：30举行电话会议和网络直播
佛罗里达州朱庇特– 2025年2月27日– Ligand Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克：LGND）今天公布了截至2024年12月31日的三个月和十二个月的财务业绩，并提供了运营预测和业务更新。Ligand管理层将于美国东部时间今天上午8：30开始召开电话会议和网络直播，讨论这一公告并回答问题。
Ligand首席执行官Todd Davis表示：“在我们主要商业项目的强劲势头的推动下，我们在2024年实现了显着的收入增长。”“我们的三个具有重磅销售潜力的产品组合，维罗纳的Ohtuvayre、Travere的Filspari和默沙东的Capvaxive，已于2024年获得FDA批准，处于其增长轨迹的早期阶段。此外，Recordati的Qarziba去年在我们的投资组合中的重要加入凸显了我们投资团队的专业知识。展望2025年，我们预计会有多个创造价值的里程碑，包括达成战略交易的潜力以及随后推出最近获得批准的ZELSUVMI™到2025年年中。我们相信，我们处于有利地位并拥有充足的资本，可以执行我们广泛的潜在投资机会管道，以推动未来的显着增长并创造长期股东价值。”
2024年第四季度财务业绩
2024年第四季度总收入和其他收入为4280万美元，2023年同期为2810万美元，52%的增长主要由特许权使用费收入推动。2024年第四季度的特许权使用费为3480万美元，2023年同期为2250万美元，增长55%的主要原因是Ligand最近收购的特许权使用费资产Qarziba赚取的特许权使用费，以及Travere Therapeutics的Filspari销售额增加。Captisol®2024年第四季度的销售额为790万美元，而2023年同期的销售额为390万美元，增长是由于客户订单的时间安排。2024年第四季度的合同收入和其他收入为10万美元，而2023年同期为170万美元，差异是由于合作伙伴里程碑事件的时间安排造成的。
2024年第四季度Captisol成本为280万美元，而2023年同期为160万美元，变化是由于Captisol销售额增加。2024年和2023年第四季度的无形资产摊销均为830万美元。2024年第四季度研发费用为440万美元，2023年同期为550万美元。2024年第四季度的一般和管理费用为2560万美元，而2023年同期为1600万美元，增加的主要原因是与员工相关的费用增加以及与孵化Pelthos Therapeutics业务相关的运营成本增加。2024年第四季度对合作伙伴计划衍生品的公允价值调整为720万美元，这主要是由于某些Agenus合作项目的终止开发。
2024年第四季度GAAP净亏损为3110万美元，合每股1.64美元，而2023年同期的净收入为1820万美元，合每股摊薄收益1.03美元。2024年第四季度GAAP净亏损
1如果不做出不合理的努力，就无法将前瞻性的非GAAP调整后每股摊薄收益与最直接可比的GAAP衡量标准进行对账，因为某些项目由于其高度可变性、复杂性和低可见性而无法合理预测。具体而言，可针对或有负债的变化、对上市公司投资的市值变化、基于股份的薪酬费用以及任何离散所得税项目的影响进行的非现金调整，直接影响我们调整后每股摊薄收益的计算。
包括我们的短期投资损失2390万。2024年第四季度持续经营业务的核心调整后净收入为2520万美元，合稀释后每股收益1.27美元，而2023年同期为1860万美元，合稀释后每股收益1.05美元。核心调整后净利润不包括2023年第四季度出售Viking Therapeutics普通股的收益。我们在2024年第四季度没有出售任何Viking Therapeutics普通股股票。核心调整后净收入增加的主要原因是55%特许权使用费收入增加。持续经营净收入（亏损）与持续经营核心调整后净收入的对账情况见下表。
截至2024年12月31日，Ligand拥有现金、现金等价物和短期投资2.562亿美元，其中包括4020万美元的Viking Therapeutics普通股。
2024年全年财务业绩
2024年全年总收入和其他收入为1.671亿美元，2023年全年为1.313亿美元。2024年全年的特许权使用费为1.088亿美元，而2023年全年为85.0百万美元，增加的主要原因是在Qarziba上赚取的特许权使用费和Filspari上的特许权使用费增加。2024年全年Captisol销售额为3090万美元，而2023年全年销售额为2840万美元，这一变化是由于客户订单的时间安排。2024年全年的合同收入和其他收入为2750万美元，而2023年全年的合同收入和其他收入为1800万美元，这一增长是由于在Ohtuvayre获得批准和商业推出后，维罗纳制药获得了1920万美元的里程碑付款。
2024年全年Captisol的成本为1110万美元，而2023年全年的成本为1050万美元，增加的原因是Captisol销售额增加。2024年全年无形资产摊销为33.0百万美元，2023年全年为33.7百万美元。2024年全年研发费用为2140万美元，而2023年全年为2450万美元，减少的主要原因是2023年9月Pelican Technology Holdings分拆导致员工相关费用和实验室用品减少。减少的部分被与孵化Pelthos Therapeutics业务相关的额外成本所抵消。2024年全年总务和行政支出为7870万美元，2023年全年为5280万美元。这一增长主要是由于与某些高管离职相关的基于股票的薪酬支出增加，此外还投资于建设公司的业务发展和投资团队。此外，与孵化Pelthos Therapeutics业务相关的成本也促成了这一增长。2024年全年的财务特许权使用费资产减值为3060万美元，主要是由于与武田的soticlestat计划终止相关的减值损失。2024年全年对合作伙伴计划衍生品的公允价值调整为1510万美元，这主要是由于某些Agenus合作项目的终止。这些程序可能会在以后获得重新许可，并且Ligand将保留其对任何重新许可活动的经济利益。
2024年全年GAAP持续经营净亏损为400万美元，合每股0.22美元，而2023年全年的净收入为5380万美元，合每股摊薄收益3.03美元。2024年全年GAAP净亏损包括公司投资的账面价值减少3060万美元，主要与武田的soticlestat有关，以及Ligand对Primrose Bio的投资减少3860万美元。2024年全年持续经营业务的调整后净收入为1.560亿美元，或稀释后每股收益8.25美元，而2023年全年的净收入为1.074亿美元，或稀释后每股收益6.09美元。剔除出售Viking Therapeutics普通股收益的影响，2024年全年持续经营业务的核心调整后净收入为1.085亿美元，即每股摊薄收益5.74美元，而2023年全年的净收入为7170万美元，即每股摊薄收益4.06美元。持续经营净收入（亏损）与持续经营核心调整后净收入的对账情况见下表。
2025年财务指导
Ligand重申在2024年12月10日投资者日上引入的2025年财务指导意见。该公司继续预计，2025年的特许权使用费收入将在1.35亿美元至1.4亿美元之间，Captisol销售收入将在3500万美元至4000万美元之间，合同收入将在1000万美元至2000万美元之间。这些收入构成部分导致总收入预测为1.8亿至2亿美元。Ligand指出，随着
总收入1.8亿至2亿美元，调整后每股摊薄收益2预计价格区间约为6.00美元至6.25美元。
2024年第四季度及近期业务亮点
新版税投资
2025年2月25日，Ligand宣布与晚期细胞和基因治疗公司Castle Creek Biosciences完成特许权使用费融资协议，以支持Castle Creek计划中的D-Fi（FCX-007）3期临床研究。D-Fi是一种正在开发的可注射自体基因修饰细胞疗法，用于治疗营养不良的大疱性表皮松解症（DEB），这是一种破坏性、痛苦和使人衰弱的罕见遗传性皮肤疾病。DFi已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。Ligand通过承诺5000万美元参与银团融资，领投D-Fi领域的7500万美元投资。另外还从一个共同投资者的银团获得了2500万美元的担保。作为7500万美元投资的回报，投资者将获得高单位数的特许权使用费，并按比例分摊；因此，Ligand将净获得中单位数的特许权使用费。
投资组合更新
奥赫图瓦耶
•2025年1月7日，维罗纳报告称，超过3,500名独特的医疗保健专业人员（HCP）开出了Ohtuvayre处方，超过16,000份处方被填满，其中约三分之一是2024年的患者补充。Verona于2024年6月26日获得FDA批准，Ohtuvayre于2024年8月开始商用。
•Ohtuvayre的产品特定J代码J7601于2025年1月1日生效。
•2024年11月，维罗纳完成了一项2期剂量范围试验的入组，该试验使用的是长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）格隆溴铵，支持与安芬芬碱的固定剂量组合，用于通过雾化器维持COPD的治疗。结果预计将支持在2025年第三季度启动安芬芬碱与格隆溴铵的固定剂量组合的2b期试验。
•维罗纳继续在2期试验中招募受试者，以评估雾化安芬芬林在非囊性纤维化支气管扩张症（NCFBE）患者中的疗效和安全性。
菲尔斯帕里
•2025年2月11日，Travere宣布完成与FDA的C型会议，计划提交一份补充新药申请（sNDA），寻求Filspari用于局灶节段性肾小球硬化（FSGS）的传统批准。sNDA将基于Filspari的3期DUPLEX和2期DUET研究的现有数据，预计将于2025年第一季度末左右提交。
•2025年1月30日，Travere的合作伙伴Renalys Pharma宣布在日本完成其用于IgAN的sparsentan注册3期临床试验的患者入组。
•2024年第四季度，Travere收到了693份新的患者起始表（PSF），比上一季度增长了37%，这是由于在2024年9月5日获得FDA全面批准后，新的和重复的处方者数量增长所推动的。
•FDA最近接受了Travere的sNDA，要求修改IgAN中Filspari的肝脏监测REMS要求，并指定PDUFA目标行动日期为2025年8月28日。
•CSL Vifor在德国、奥地利、瑞士推出Filspari用于治疗IgAN，并于近日在英国获得Filspari的批准。
卡普瓦西韦
2如果不做出不合理的努力，就无法将前瞻性的非GAAP调整后每股摊薄收益与最直接可比的GAAP衡量标准进行对账，因为某些项目由于其高度可变性、复杂性和低可见性而无法合理预测。具体而言，可针对或有负债的变化、对上市公司投资的市值变化、基于股份的薪酬费用以及任何离散所得税项目的影响进行的非现金调整，直接影响我们调整后每股摊薄收益的计算。
•2025年1月31日，默沙东宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）建议批准Capvaxive（肺炎球菌21价结合疫苗）用于主动免疫接种，用于预防侵袭性疾病和肺炎引起的肺炎链球菌在18岁及以上的个体中。CHMP的建议现在将由欧盟委员会（EC）对欧盟（EU）、冰岛、列支敦士登和挪威的上市许可进行审查，预计将在2025年第二季度做出最终决定。
Qtorin雷帕霉素
•2025年1月10日，Palvella Therapeutics宣布公布Qtorin3.9%雷帕霉素无水凝胶（QtorinRapamycin）用于治疗微囊性淋巴畸形（MLM）的2期临床试验结果。血管异常杂志。
•Palvella目前正在SELVA中招募大约40名受试者，这是一项Qtorin雷帕霉素治疗传销的24周、3期、单臂、基线对照试验。
•FDA已授予Qtorin雷帕霉素突破性治疗指定、快速通道指定和孤儿药指定，用于治疗传销。此外，SELVA研究得到了FDA孤儿产品开发办公室的孤儿产品赠款的支持。
•2025年1月8日，Palvella宣布首批患者在TOIVA中给药，这是一项多中心、2期临床试验，旨在评估Qtorin雷帕霉素治疗皮肤静脉畸形（皮肤VM）的安全性和有效性。
•2期TOIVA研究是一项单臂、开放标签、基线对照的Qtorin雷帕霉素每日一次局部给药治疗皮肤VM的临床试验。这项2期研究预计将在全美领先的血管异常中心招募大约15名年龄在6岁及以上的参与者。
其他程序更新
•2025年1月30日，武田宣布决定停止其soticlestat（TAK-935）开发计划。这一决定是在2024年6月宣布Soticlestat在Dravet综合征（DS）中的3期SKYLINE研究和在Lennox-Gastaut综合征（LGS）中的3期SKYWAY研究未达到主要终点之后做出的。随后，武田停止了soticlestat LGS开发计划，并围绕soticlestat治疗DS的全部证据与FDA进行了接触。FDA告知武田，目前的临床数据包不足以证明有效的实质性证据，以支持Soticlestat在DS中的新药申请（NDA）。
•2025年1月30日，赛诺菲宣布EMA接受TZield在儿童和青少年中用于延缓3期1型糖尿病（T1D）发病以及3期T1D早期干预的监管提交。Tzield目前在美国被批准延迟第3阶段T1D的开始。赛诺菲预计将在2025年下半年做出决定。
•2025年1月10日，Primrose Bio宣布与Serum Institute of India Pvt. Ltd.（“SIIPL”）合作开发一种新型多抗原疫苗，用于影响全球数百万人的感染。两家公司都将为疫苗的设计做出贡献，Primrose Bio将完全负责使用其Pfenex表达技术开发制造毒株，而SIIPL则负责进一步的开发和商业化。
•2024年12月16日，FDA授予SQ Innovation Inc.，暂定批准Lasix ONYU用于家庭治疗充血性心力衰竭的液体超负荷。Captisol是Lasix ONYU新型呋塞米80mg/2.67mL（30mg/mL）高浓度制剂的关键部分，Ligand有权获得里程碑付款、特许权使用费和材料销售收入。暂定批准表明Lasix ONYU已满足美国批准所需的质量、安全性和有效性监管标准。由于FDA在2025年10月之前授予了一款竞争产品在美国的市场独占权，因此无法获得全面批准。SQ Innovation将在美国寻求全面批准后
监管独占期届满。Lasix ONYU现在预计首批产品将于2025年底面市。
•2024年12月13日，Evomela在中国的独家营销商凯信远达医药收到了来自Acrotech的终止函，后者持有Evomela的全球独家权利。该信函称，CASI严重违反了Acrotech与CASI之间的许可协议，未能纠正该违规行为。CASI可能会继续在中国分销和销售Evomela一段合理的停摆期，不超过24个月。
•2024年11月19日，Viking Therapeutics在第75届肝脏会议上公布了口服小分子VK2809治疗活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH；也简称代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，MASH）的2b期VOYAGE试验的最终结果®2024.在52周大关，与基线相比，该药物平均减少了37%至55%的肝脏脂肪含量，与安慰剂相比，所有治疗组都显示出统计学上的显着改善。
•2024年10月28日，西安心通医药研究有限公司获悉，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了新舒木（普拉德福韦），一种用于慢性乙型肝炎（HBV）成人患者的口服药物。Ligand有权获得里程碑付款以及新舒慕全球净销售额9%的特许权使用费。
调整后的财务措施
Ligand报告调整后的持续经营净收入、调整后的每股摊薄净收益和调整后的每股摊薄收益是对根据公认会计原则计算的财务指标的补充，而不是替代，也不认为这些指标优于根据公认会计原则计算的财务指标。该公司还报告了上述每一项措施的核心计算，其中不包括销售Viking Therapeutics普通股的任何已实现收益。此外，调整后每股摊薄收益是公司董事会用来部分衡量管理层业绩和确定管理层薪酬重要要素的财务指标的关键组成部分。该公司在GAAP下的财务指标包括基于股份的薪酬费用、与债务相关的成本摊销、与收购和无形资产相关的摊销、或有负债的变化、与上市公司股权投资相关的金额按市值调整、基于股份的薪酬的超额税收优惠、交易成本、调整后调节项目的所得税影响以及本新闻稿末尾包含的GAAP和非GAAP调整后财务指标之间的分项调节中列出的其他。如果不付出不合理的努力，就无法将前瞻性的非GAAP调整后每股摊薄收益与最直接可比的GAAP衡量标准进行对账，因为某些项目由于其高度可变性、复杂性和低可见性而无法合理预测。具体而言，可针对或有负债的变化、其对上市公司投资的市值变化、基于股份的薪酬费用以及任何离散所得税项目的影响进行的非现金调整，直接影响我们调整后每股摊薄收益的计算，我们预计这将对我们未来的GAAP财务业绩产生重大影响。
电话会议
Ligand管理层将于今天东部时间上午8：30（太平洋时间上午5：30）开始主持电话会议和网络直播，以讨论这一公告并回答问题。通过电话参加，请使用会议ID 8755336拨打（800）715-9871（北美免费电话）。加拿大境外的国际参与者可使用收费号（646）307-1963，并使用同一会议ID。要通过现场直播或重播网络直播参与，可在www.ligand.com上获得链接。
关于Ligand制药
Ligand是一家生物制药公司，通过支持高价值药物的临床开发，赋能科学进步。Ligand通过提供融资、许可我们的技术或两者兼而有之来做到这一点。我们的商业模式寻求通过创建由高效和低企业成本结构支持的多元化生物技术和医药产品收入流组合，为股东创造价值。我们的目标是为投资者提供一个机会，让他们参与生物技术行业在盈利和
多元化的方式。我们的商业模式是基于药物开发中后期阶段的资助计划，以换取经济权利，购买开发阶段的版税权利或商业生物制药产品，并授权我们的技术，以帮助合作伙伴发现和开发药物。我们与其他制药公司合作，试图利用他们最擅长的领域（后期开发、监管管理和商业化）来创造我们的收入。我们运营着两种基础设施——轻版税产生技术IP平台技术。我们的Captisol®平台技术是一种化学修饰的环糊精，其结构旨在优化药物的溶解度和稳定性。我们的硝基™平台技术促进了可调节的剂量，允许可调整的药物释放曲线，以允许针对广泛适应症的专有配方。我们与全球领先的制药公司建立了多个联盟、许可和其他业务关系，这些公司包括安进、默沙东、辉瑞、Jazz、吉利德科学和百特国际。欲了解更多信息，请访问 www.ligand.com。在X上关注Ligand @丨配体丨_ LGND。
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前瞻性陈述
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投资者：
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(858) 550-7761
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media@ligand.com
(914) 315-6072
[表关注]
Ligand Pharmaceuticals Incorporated
简明合并经营报表
（未经审计，单位：千，每股金额除外）
| 截至12月31日的三个月， | 截至12月31日止年度， | ||||||||||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | ||||||||||||||||||||
| 收入和其他收入： | |||||||||||||||||||||||
| 无形特许权使用费资产收入 | $ | 27,817 | $ | 22,463 | $ | 95,329 | $ | 83,910 | |||||||||||||||
| 财务特许权使用费资产收入 | 6,990 | 23 | 13,444 | 1,049 | |||||||||||||||||||
| 版税 | 34,807 | 22,486 | 108,773 | 84,959 | |||||||||||||||||||
| Captisol | 7,916 | 3,922 | 30,883 | 28,372 | |||||||||||||||||||
| 合同收入和其他收入 | 89 | 1,693 | 27,477 | 17,983 | |||||||||||||||||||
| 总收入和其他收入 | 42,812 | 28,101 | 167,133 | 131,314 | |||||||||||||||||||
| 运营成本和费用： | |||||||||||||||||||||||
| Captisol成本 | 2,837 | 1,641 | 11,074 | 10,512 | |||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 8,258 | 8,338 | 32,959 | 33,654 | |||||||||||||||||||
| 研究与开发 | 4,425 | 5,488 | 21,425 | 24,537 | |||||||||||||||||||
| 一般和行政 | 25,605 | 15,992 | 78,654 | 52,790 | |||||||||||||||||||
| 财务特许权使用费资产减值 | 4,081 | — | 30,572 | — | |||||||||||||||||||
| 对合作伙伴计划衍生品的公允价值调整 | 7,243 | — | 15,055 | — | |||||||||||||||||||
| 总运营成本和费用 | 52,449 | 31,459 | 189,739 | 121,493 | |||||||||||||||||||
| 出售鹈鹕的收益 | — | — | — | (2,121) | |||||||||||||||||||
| 持续经营业务营业收入（亏损） | (9,637) | (3,358) | (22,606) | 11,942 | |||||||||||||||||||
| 营业外收支： | |||||||||||||||||||||||
| 短期投资收益 | (23,899) | 16,025 | 75,024 | 46,365 | |||||||||||||||||||
| 利息收入，净额 | 1,048 | 1,562 | 5,018 | 7,055 | |||||||||||||||||||
| 其他营业外支出，净额 | (6,712) | 2,868 | (54,918) | (1,702) | |||||||||||||||||||
| 营业外（费用）收入总额，净额 | (29,563) | 20,455 | 25,124 | 51,718 | |||||||||||||||||||
| 来自持续经营业务的所得税前收入 | (39,200) | 17,097 | 2,518 | 63,660 | |||||||||||||||||||
| 所得税优惠（费用） | 8,112 | 1,091 | (6,550) | (9,841) | |||||||||||||||||||
| 持续经营净收入（亏损） | (31,088) | 18,188 | (4,032) | 53,819 | |||||||||||||||||||
| 终止经营业务净亏损 | — | — | — | (1,665) | |||||||||||||||||||
| 净收入（亏损）： | $ | (31,088) | $ | 18,188 | $ | (4,032) | $ | 52,154 | |||||||||||||||
| 每股持续经营业务基本净收入（亏损） | $ | (1.64) | $ | 1.04 | $ | (0.22) | $ | 3.11 | |||||||||||||||
| 每股基本终止经营业务净亏损 | $ | — | $ | — | $ | — | $ | (0.10) | |||||||||||||||
| 每股基本净收益（亏损） | $ | (1.64) | $ | 1.04 | $ | (0.22) | $ | 3.02 | |||||||||||||||
| 基本每股计算中使用的股份 | 18,974 | 17,466 | 18,290 | 17,298 | |||||||||||||||||||
| 每股持续经营业务摊薄净收益（亏损） | $ | (1.64) | $ | 1.03 | $ | (0.22) | $ | 3.03 | |||||||||||||||
| 每股终止经营业务摊薄净亏损 | $ | — | $ | — | $ | — | $ | (0.09) | |||||||||||||||
| 稀释每股净收益（亏损） | $ | (1.64) | $ | 1.03 | $ | (0.22) | $ | 2.94 | |||||||||||||||
| 稀释后每股计算中使用的股份 | 18,974 | 17,676 | 18,290 | 17,757 | |||||||||||||||||||
Ligand Pharmaceuticals Incorporated
简明合并资产负债表
（未经审计，单位：千）
| 2024年12月31日 | 2023年12月31日 | ||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 当前资产： | |||||||||||
| 现金、现金等价物和短期投资 | $ | 256,165 | $ | 170,309 | |||||||
| 应收账款，净额 | 38,376 | 32,917 | |||||||||
| 存货 | 14,114 | 23,969 | |||||||||
| 应收所得税 | 4,073 | 6,395 | |||||||||
| 其他流动资产 | 18,831 | 3,839 | |||||||||
| 流动资产总额 | 331,559 | 237,429 | |||||||||
| 商誉和其他无形资产，净额 | 371,898 | 402,976 | |||||||||
| 财务特许权使用费资产的长期部分，净额 | 185,024 | 62,291 | |||||||||
| 非流动衍生资产 | 10,583 | 3,531 | |||||||||
| 物业及设备净额 | 15,133 | 15,607 | |||||||||
| 经营租赁使用权资产 | 6,907 | 6,062 | |||||||||
| 融资租赁使用权资产 | 2,766 | 3,393 | |||||||||
| 权益法投资报春花生物 | — | 12,595 | |||||||||
| 其他投资 | 10,908 | 36,726 | |||||||||
| 递延所得税，净额 | 72 | 214 | |||||||||
| 其他资产 | 6,924 | 6,392 | |||||||||
| 总资产 | $ | 941,774 | $ | 787,216 | |||||||
| 负债与股东权益 | |||||||||||
| 流动负债： | |||||||||||
| 应付账款和应计负债 | $ | 33,139 | $ | 14,894 | |||||||
| 应交所得税 | 1,199 | — | |||||||||
| 递延收入 | 1,278 | 1,222 | |||||||||
| 流动或有负债 | 206 | 256 | |||||||||
| 当前经营租赁负债 | 1,266 | 403 | |||||||||
| 当前融资租赁负债 | 24 | 7 | |||||||||
| 流动负债合计 | 37,112 | 16,782 | |||||||||
| 长期或有负债 | 3,475 | 2,942 | |||||||||
| 长期经营租赁负债 | 5,815 | 5,755 | |||||||||
| 递延所得税，净额 | 32,524 | 31,622 | |||||||||
| 其他长期负债 | 32,409 | 29,202 | |||||||||
| 负债总额 | 111,335 | 86,303 | |||||||||
| 股东权益总额 | 830,439 | 700,913 | |||||||||
| 负债总额和股东权益 | $ | 941,774 | $ | 787,216 | |||||||
Ligand Pharmaceuticals Incorporated
调整后的财务措施
（未经审计，单位：千，每股金额除外）
| 截至12月31日的三个月， | 年终 12月31日， |
||||||||||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | ||||||||||||||||||||
| 持续经营净收入（亏损） | $ | (31,088) | $ | 18,188 | $ | (4,032) | $ | 53,819 | |||||||||||||||
| 调整项： | |||||||||||||||||||||||
| 股份补偿费用 | 7,524 | 5,721 | 41,089 | 25,743 | |||||||||||||||||||
|
非现金利息支出(1)
|
786 | 81 | 2,724 | 240 | |||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 8,258 | 8,338 | 32,959 | 33,654 | |||||||||||||||||||
|
财务权利金资产摊销(2)
|
3,824 | (23) | 10,811 | (1,049) | |||||||||||||||||||
|
或有负债变动(3)
|
(310) | (397) | 683 | (265) | |||||||||||||||||||
| Pelthos营业亏损 | 4,386 | 5,183 | 20,879 | 5,520 | |||||||||||||||||||
| 交易成本 | — | (210) | — | 3,078 | |||||||||||||||||||
| 短期投资损失（收益） | 23,899 | (16,025) | (75,024) | (46,365) | |||||||||||||||||||
| 短期投资已实现收益（亏损） | (21) | 7,180 | 59,897 | 44,377 | |||||||||||||||||||
| 出售鹈鹕的收益 | — | — | — | (2,121) | |||||||||||||||||||
| 金融特许权使用费资产的当期预期信用损失准备 | (852) | 405 | (4,315) | 3,595 | |||||||||||||||||||
|
财务特许权使用费资产减值(4)
|
4,081 | — | 30,572 | 924 | |||||||||||||||||||
|
对Primrose Bio的投资减少(5)
|
1,245 | 1,761 | 38,609 | 1,829 | |||||||||||||||||||
| 衍生资产损失（收益） | 12,478 | (250) | 27,133 | (250) | |||||||||||||||||||
|
其他(6)
|
3,627 | 94 | 7,701 | 780 | |||||||||||||||||||
| 上述调整后调节项目的所得税影响 | (12,478) | 816 | (34,158) | (9,144) | |||||||||||||||||||
|
与未确认税收优惠增加相关的离散税收费用(7)
|
— | (7,206) | 426 | (7,206) | |||||||||||||||||||
|
以股份为基础的薪酬产生的超额税收优惠（差额）(8)
|
(139) | 757 | 87 | 228 | |||||||||||||||||||
| 调整后的持续经营净收入 | $ | 25,220 | $ | 24,413 | $ | 156,041 | $ | 107,387 | |||||||||||||||
| 出售VKTX股票的已实现收益，税后净额 | — | (5,780) | (47,563) | (35,720) | |||||||||||||||||||
| 持续经营业务核心调整后净收入 | $ | 25,220 | $ | 18,633 | $ | 108,478 | $ | 71,667 | |||||||||||||||
| 归属于普通股股东的稀释每股金额： | |||||||||||||||||||||||
| 来自持续经营业务的稀释每股净收益（亏损） | $ | (1.64) | $ | 1.03 | $ | (0.22) | $ | 3.03 | |||||||||||||||
| 调整项： | |||||||||||||||||||||||
| 股份补偿费用 | 0.38 | 0.32 | 2.17 | 1.46 | |||||||||||||||||||
|
非现金利息支出(1)
|
0.04 | — | 0.14 | 0.01 | |||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 0.41 | 0.47 | 1.74 | 1.91 | |||||||||||||||||||
|
财务权利金资产摊销(2)
|
0.19 | — | 0.57 | (0.06) | |||||||||||||||||||
|
或有负债变动(3)
|
(0.02) | (0.02) | 0.04 | (0.02) | |||||||||||||||||||
| Pelthos营业亏损 | 0.22 | 0.29 | 1.10 | 0.31 | |||||||||||||||||||
| 交易成本 | — | (0.01) | — | 0.17 | |||||||||||||||||||
| 短期投资损失（收益） | 1.20 | (0.91) | (3.97) | (2.63) | |||||||||||||||||||
| 短期投资已实现收益（亏损） | — | 0.41 | 3.17 | 2.52 | |||||||||||||||||||
| 出售鹈鹕的收益 | — | — | — | (0.12) | |||||||||||||||||||
| 金融特许权使用费资产的当期预期信用损失准备 | (0.04) | 0.02 | (0.23) | 0.21 | |||||||||||||||||||
|
财务特许权使用费资产减值(4)
|
0.21 | — | 1.62 | 0.05 | |||||||||||||||||||
|
对Primrose Bio的投资减少(5)
|
0.06 | 0.10 | 2.04 | 0.10 | |||||||||||||||||||
| 衍生资产损失 | 0.63 | (0.01) | 1.43 | (0.01) | |||||||||||||||||||
|
其他(6)
|
0.19 | 0.01 | 0.42 | 0.05 | |||||||||||||||||||
| 上述调整后调节项目的所得税影响 | (0.63) | 0.05 | (1.80) | (0.49) | |||||||||||||||||||
|
与未确认税收优惠增加相关的离散税收费用(7)
|
— | (0.41) | 0.02 | (0.41) | |||||||||||||||||||
|
以股份为基础的薪酬产生的超额税收优惠（差额）(8)
|
(0.01) | 0.04 | — | 0.01 | |||||||||||||||||||
| 由于对GAAP净亏损的反稀释效应而排除的股票调整 | 0.08 | — | 0.01 | — | |||||||||||||||||||
| 来自持续经营业务的调整后稀释每股净收益 | $ | 1.27 | $ | 1.38 | $ | 8.25 | $ | 6.09 | |||||||||||||||
| 出售VKTX股票的已实现收益，税后净额 | — | (0.33) | (2.51) | (2.03) | |||||||||||||||||||
| 来自持续经营业务的核心调整后稀释每股净收益 | $ | 1.27 | $ | 1.05 | $ | 5.74 | $ | 4.06 | |||||||||||||||
| GAAP-普通股加权平均数-稀释 | 18,974 | 17,676 | 18,290 | 17,757 | |||||||||||||||||||
| 因对GAAP净亏损的反稀释效应而被排除在外的股票 | 931 | — | 619 | — | |||||||||||||||||||
|
2023年票据的摊薄影响(9)
|
— | — | — | (119) | |||||||||||||||||||
| 调整后的普通股加权平均数-稀释 | 19,905 | 17,676 | 18,909 | 17,638 | |||||||||||||||||||
（1）金额指（a）与2023年9月作为Novan资产收购的一部分承担的特许权使用费和里程碑付款购买协议有关的非现金利息费用；（b）根据我们的循环信贷额度和以现金结算的可转换债务工具的权威会计准则计算的非现金债务相关成本。
（2）金额为对期间确认的合同付款总额确认的实际利息收入的调整。
（3）金额指与CyDex和Metabasis交易相关的或有对价公允价值变动。
（4）金额代表主要与武田的soticlestat计划终止相关的财务特许权使用费资产减值。
（5）2024年6月，Primrose Bio宣布B轮优先股发行。管理层将衡量替代方案应用于其对Primrose Bio的A系列优先股的投资。管理层得出结论，B轮融资是确定可观察到的价格变化的相关交易，并对其A轮投资进行了重新估值，导致2024财年A轮股票价格向下调整了2580万美元。A系列优先股的未实现亏损表明普通股（权益法投资）的亏损不是暂时性的。因此，除了Ligand在2024财年确认的Primrose Bio净亏损中所占份额外，管理层还对其权益法投资记录了580万美元的减值费用。
（6）金额主要与其他投资和重组成本的损失有关。
（7）金额代表由于适用的诉讼时效失效，在2023年第四季度释放与某些研发税收抵免相关的FIN48储备相关的离散税收优惠。
（8）由于于2017年1月1日采用会计公告（ASU2016-09），股份薪酬产生的超额税收优惠作为离散项目记录在合并经营报表的所得税拨备中。在采纳前，该金额在合并股东权益报表的额外实收资本中确认。
（9）不包括因公司拟以现金结算本金余额而于2022年1月1日采纳会计公告（ASU2020-06）的影响。根据该准则，公司须应用IF-转换法反映2023年票据的摊薄影响。2023年票据已于2023年5月15日，即债务到期日全部清偿完毕。
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