附件 99.2

Shattuck实验室宣布行使已发行的普通股认股权证并提供财务更新

德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆，2026年6月9日（GLOBE NEWSWIRE）— Shattuck Labs, Inc.（Shattuck）（NASDAQ：STTK）是一家临床阶段的生物技术公司，率先开发潜在的first-in-class单克隆和双特异性DR3阻断抗体，用于治疗炎症和免疫介导疾病患者，该公司今天宣布，截至目前已收到总计约5060万份普通股认股权证的行使通知，约占该公司2025年8月4日定向增发中已发行认股权证的96%。这些认股权证的行使预计将产生约5490万美元的总收益。截至2026年3月31日，根据行使5,147，773份认股权证，公司已收到总收益约560万美元。自2026年3月31日以来，该公司预计将从行使45,438，709份普通股认股权证中获得总计约4930万美元的额外总收益。连同截至2026年3月31日约9040万美元的现有现金和现金等价物以及短期投资，Shattuck预计能够为2029年的运营提供资金。该现金跑道指引基于公司当前的运营计划，不包括可能收到的任何额外资本（行使这些普通股认股权证除外）、业务发展交易的收益和/或与可能进行的临床开发活动相关的额外成本。

关于Shattuck Labs, Inc.

Shattuck实验室公司是一家临床阶段的生物技术公司，率先开发潜在的first-in-class单克隆和双特异性DR3阻断抗体，用于治疗炎症和免疫介导疾病患者。Shattuck在蛋白质工程方面的专业知识和新型TNF受体疗法的开发在其主导项目SL-325中结合在一起，SL-325是一种潜在的first-in-class DR3拮抗剂抗体，旨在实现对临床验证的DR3/TL1A通路的更完全阻断。该公司在德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆都设有办事处。欲了解更多信息，请访问：www.ShattuckLabs.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于Shattuck对以下方面的预期：其临床前研究、临床试验和研发计划的计划，特别是与SL-325有关的计划；SL-325在克罗恩病患者中启动2期临床试验的预期时间；SL-325的临床获益、安全性和耐受性；预期开发更多的临床前管道候选药物；提名时间，发布先导双特异性抗体候选者的临床前数据和开发时间表；以及关于公司资本资源将足以为其预期运营提供资金的时间段的预期。“可能”、“可能”、“将”、“目标”、“打算”、“应该”、“可能”、“可以”、“将”、“期望”、“相信”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜力”、“发展”、“计划”或这些术语的否定，以及类似的表达方式，或关于意图、信念或当前预期的陈述，均为前瞻性陈述。尽管公司认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过分依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述是基于其在本新闻稿发布之日可获得的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，并受到各种风险和不确定性（包括但不限于Shattuck提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中所述的风险和不确定性）的影响，其中许多风险和不确定性超出了其控制范围，可能会发生变化。实际结果可能大不相同。风险和不确定性包括：全球宏观经济状况和相关波动；对公司临床前研究、临床试验和研发计划的启动、进展和预期结果的预期；对时间、完成和结果的预期

公司的临床前研究和临床试验；临床前研究结果与临床研究结果之间不可预测的关系；监管备案和批准的时间或可能性；流动性和资本资源，包括当前资本资源对公司运营的资金的预期时间段；以及在Shattuck截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告以及随后向SEC提交的披露文件中确定的其他风险和不确定性。Shattuck声称保护1995年《私人证券诉讼改革法案》中包含的前瞻性陈述的安全港。公司明确表示不打算更新或更改任何声明，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非法律要求。

公司打算将其网站的投资者关系部分用作披露重大非公开信息和遵守FD条例规定的披露义务的手段。

投资者&媒体联系人：

Andrew R. Neill

首席财务官

Shattuck Labs, Inc.

InvestorRelations@shattucklabs.com