附件 99.1

Cryoport 2025年第四季度和全年财务业绩报告

田纳西州纳什维尔，2026年3月3日，-为生命科学提供集成温控供应链解决方案的全球领先供应商Cryoport, Inc.（纳斯达克股票代码：CYRX）（“Cryoport”或“公司”）今天公布了其2025年12月31日第四季度（Q4）和截至全年（FY）的财务业绩。

Cryoport的首席执行官Jerrell Shelton评论说：“2025年对于Cryoport来说是强劲进步的一年。我们实现了1.762亿美元的全年收入，超过了我们之前指引的高端，反映了我们核心市场的持续势头。在不断扩大的细胞和基因治疗（“CGT”）活动的推动下，我们实现了两位数的收入增长，来自商业CGT支持的收入同比增长29%，到2025财年达到创纪录的3340万美元。支持临床试验的收入也保持稳健，2025财年增长14%至4710万美元。年底，我们支持了创纪录的760项全球临床试验，约占CGT试验的70%。我们相信，我们在临床和商业项目中的领导地位，以及我们支持的开发管道的广度，为持续的长期增长提供了坚实的基础。

“随着我们的生命科学服务收入在2025财年同比增长18%，包括生物存储/生物服务收入增长22%，我们继续执行扩大收入来源和为每位客户获取更多收入的战略。这一业绩反映了我们支持的临床和商业项目的规模不断扩大，以及客户对我们差异化高端供应链解决方案的日益重视。虽然我们的主要重点仍然是加速收入增长和加强我们的市场地位，但随着我们在实现盈利的道路上前进，我们将继续加强整个组织的运营纪律。2025年，我们的成本削减举措为我们带来了47%的综合毛利率和1200万美元的持续经营调整后EBITDA同比改善。

“尽管面临宏观挑战，我们的生命科学产品部门仍同比增长7%，并继续支持我们的服务业务。MVE Biological Solutions（MVE）对创新和执行的关注继续进一步提升其作为生产高质量低温系统的全球领导者的地位。最近MVE为其干蒸汽托运人引入了集成状态监测解决方案，还推出了Fusion^®800系列，革命性的自持低温冷柜，可通过单扇门，打开实质性市场机会。

“我们还增加了对Cryoport系统的投资，以支持我们在广泛的CGT客户组合中看到的牵引力。这些有针对性的投资包括在法国巴黎启动我们的全球供应链中心，扩大我们在比利时的业务以容纳一个关键的商业客户，以及将位于加利福尼亚州尔湾的三个现有设施整合为位于加利福尼亚州圣安娜的一个扩张性全球供应链中心的设施扩建。

“重要的是，在2025年，我们与DHL集团建立了战略合作伙伴关系，其中包括DHL收购CRYOPDP，提供了大量资本注入。随着时间的推移，我们相信这种关系将提升我们在欧洲、中东和非洲及亚太地区的定位，并加强我们具有竞争力的行业形象。作为我们将市场领先的解决方案嵌入CGT生态系统并改善增长轨迹的持续战略举措的一部分，我们与卡地纳健康和Parexel开展战略合作，从而扩大了我们的全球合作伙伴关系。

谢尔顿总结道：“随着我们进入2026年并平衡全球宏观看跌期权，我们认为1.9亿美元至1.94亿美元的全年收入指引是今年的适当起点。”

以表格形式，与2024年第四季度和2024财年相比，2025年第四季度和2025财年的收入分别如下：

Cryoport股份有限公司及其子公司

收入

受CGT市场客户活动增加和项目推进的支持，BioLogistics Solutions 2025财年的收入同比增长17%。BioStorage/BioServices收入继续实现强劲的同比增长，2025财年增长22%，这反映出我们的客户对我们扩展的综合服务产品的兴趣，该产品通过我们的全球网络提供对温度敏感材料的无缝和安全处理。

支持商业CGT的收入同比增长29%至3340万美元，截至2025年12月31日，我们支持了二十（20）种商业疗法。

截至年底，Cryoport共支持760项全球临床试验，比2024财年净增加59项临床试验，其中86项临床试验处于3期。按阶段和区域分列的试验数量如下：

Cryoport支持分阶段临床试验

Cryoport支持的临床试验按地区分列

2025年Q4，共发生5起生物制品许可申请（BLA）/上市许可申请（MAA）备案事项。季度末后，又发生了两起BLA申报。在第四季度，Cryoport的客户Fondazione Telethon的基因疗法Waskyra获得了FDA的批准，用于治疗Wiskott-Aldrich综合征（WAS）。四季度期间，百时美施贵宝获得欧盟委员会（EC）的补充批准，扩大Breyanzi的标签^®作为复发或难治性滤泡性淋巴瘤的三线治疗。最后，在12月下旬，Cryoport的客户Inovio制药的INO-3107的BLA申请被FDA接受，作为一种潜在的治疗成人复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）的药物。对于2026年，我们预计将有13项BLA/MAA申请备案（包括已经备案的两项）、9项新疗法批准以及另外2项标签/地理扩展批准。从近期来看，Cryoport有三个客户预计将在2026年3月和4月做出新疗法的批准决定。

运营里程碑

生命科学服务

生命科学产品

财务亮点

2025年6月11日，作为与DHL战略合作伙伴关系的一部分，公司完成了此前宣布的将专业快递CRYOPDP业务剥离给DHL Supply Chain International Holding B.V.（“DHL”）的工作。此次剥离和战略合作伙伴关系有望增强公司业务发展能力，尤其是在欧洲、中东和非洲及亚太地区，并提供符合Cryoport长期增长战略的差异化高价值服务。CRYOPDP曾是Cryoport生命科学服务部门内的一项业务，其业绩在本新闻稿中包含的简明合并经营报表和简明合并资产负债表中作为所有期间的已终止经营业务列报，也未包含在此处提供的非公认会计原则财务指标中。

收入

毛利率

运营成本和费用

持续经营亏损

净收入（亏损）–包括终止经营业务

来自持续经营业务的调整后EBITDA

现金、现金等价物和短期投资

股份回购计划

2026财年全年指引

注：上述GAAP与调整后（非GAAP）数字的所有对账在新闻稿后面的对账表格中有详细说明。

附加信息

有关Cryoport财务业绩的更多信息包含在后附的简明综合资产负债表和运营报表中，有关Cryoport财务业绩的更多说明则包含在该公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中，该报告预计将于2026年3月6日向SEC提交。此外，该报告全文将在Cryoport网站www.cryoportinc.com的投资者关系部分的SEC文件部分提供。

收益电话会议信息

重要信息：除了财报发布外，一份题为“Cryoport 2025年第四季度和全年回顾”的文件，对Cryoport的业务更新进行了回顾，该文件将于美国东部时间2026年3月3日（星期二）下午4：05发布。该文件旨在问答电话会议之前阅读，可在https://ir.cryoportinc.com/news-events/ir-calendar上查阅。

Cryoport管理层将于美国东部时间2026年3月3日下午5：00召开电话会议。电话会议将采用问答环节的形式，将解决投资者对公司报告的业绩提出的任何疑问。通话时将配有滑梯。

电话会议信息

问答电话将在现场活动结束后约三小时在公司网站www.cryoportinc.com的投资者关系部分进行录音并限时提供。要访问问答的回放，请点击此处。有兴趣的人也可以拨入电话重播，直到2026年3月10日。要访问重播，请拨打1-844-512-2921（美国）或1-412-317-6671（国际）并输入重播入口代码：1189463 #。

关于Cryoport, Inc.

Cryoport, Inc.（纳斯达克：CYRX是一家为生命科学领域提供集成、温控供应链解决方案的全球领先供应商，重点关注再生医学。我们为生物制药公司、合同制造商（CDMO）、合同研究组织（CRO）、开发人员和研究人员提供一整套服务和产品，旨在最大限度地降低风险并最大限度地提高生命科学温控供应链的可靠性。我们的一体化供应链平台包括Cryoportal®物流管理平台、先进的温控包装、信息学、专门的生物制剂、生物储存、生物服务、低温保存服务和低温系统，它们以不同的组合方式提供满足生命科学严格需求的端到端解决方案。以创新、合规、敏捷为核心，我们在“赋能医药未来™."

我们的公司总部位于田纳西州的纳什维尔，保持着强大的全球影响力，业务遍及美洲、欧洲、中东和非洲以及亚太地区。

欲了解更多信息，请访问www.cryoportinc.com或通过LinkedIn关注https://www.linkedin.com/company/cryoportinc或@ cryoport on X，前身为Twitter，网址为https://x.com/cryoport，以获取实时更新。

前瞻性陈述

本新闻稿中并非纯粹历史性的陈述，包括关于公司的意图、希望、信念、期望、陈述、预测、计划或对未来的预测的陈述，属于1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于与公司行业、业务、长期增长前景、计划、战略、收购、未来财务业绩和财务状况相关的陈述，例如公司对2026年全年收入的展望和指导以及预计将推动收入的相关假设和因素、公司经营所在市场的预计增长趋势、公司关于推出新产品和服务的计划和预期，例如此类产品和服务推出的预期时间和收益、公司对其收购的未来收益的预期，以及预期的监管备案、批准、标签/地理扩展或转移到与公司客户的产品相关的早期治疗线批准。前瞻性陈述还包括与公司对CRYPODP剥离和与DHL战略合作伙伴关系（统称为“DHL交易”）相关的未来收益的预期、公司对其全球供应链中心的计划，包括未来开业的预期时间、公司与其扩大全球合作伙伴关系的战略支点相关的计划和预期，以及公司对IntegriCell冷冻保存服务中心在整个2026年的收入贡献的预期。需要注意的是，该公司的实际结果可能与任何此类前瞻性陈述中的结果存在重大差异。可能导致实际结果出现重大差异的因素包括但不限于与不断变化的经济和地缘政治条件、供应链限制、通胀压力、关税和其他贸易限制、外汇波动、产品市场趋势、任何美国联邦政府关闭、公司现金流变化、市场接受风险和技术开发风险的影响相关的风险和不确定性。与DHL交易相关的其他风险和不确定性包括但不限于DHL交易导致的任何中断可能对我们的业务和业务关系（包括与员工和供应商的业务关系）产生不利影响的风险。公司的业务可能会受到公司SEC报告中讨论的其他因素的影响，包括其最近提交的10-K表格和10-Q表格定期报告的“风险因素”部分，以及随后提交给SEC的文件。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表，公司提醒投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述。除法律要求外，公司不承担任何义务，也不承诺更新或修改本新闻稿中的任何前瞻性陈述。

Cryoport投资者联系方式：

托德·弗罗默/斯科特·埃克斯坦

KCSA战略传播

cryoport@kcsa.com

Cryoport股份有限公司及其子公司

简明合并经营报表

Cryoport股份有限公司及其子公司

简明合并资产负债表

关于使用非公认会计原则财务措施的说明

为了补充我们的财务报表，这些报表是根据美国公认会计原则（GAAP）提出的，本新闻稿中包含以下根据1934年证券交易法条例G定义的非GAAP财务业绩衡量标准：调整后的运营成本和费用、调整后的净亏损以及来自持续经营业务的调整后EBITDA。非GAAP财务指标不是按照GAAP计算的，不是基于任何一套全面的会计规则或原则，可能与其他公司提出的非GAAP财务指标不同。非GAAP财务指标，包括调整后的运营成本和费用、调整后的净亏损以及来自持续经营业务的调整后EBITDA，不应被视为替代或优于根据GAAP编制的财务业绩指标。

调整后的运营成本和费用定义为运营成本和费用，不包括减值损失（如果有的话）。调整后净亏损定义为净收入（亏损），不包括减值损失、债务清偿净收益和终止经营业务的收入（亏损），包括出售收益（如有）。管理层认为，当与相应的GAAP财务指标一起阅读并作为其补充时，这些指标将为投资者提供有关Cryoport费用和经营业绩的有用指标，与历史结果进行有意义的比较，并深入了解Cryoport的经营业绩。

来自持续经营业务的调整后EBITDA定义为根据净利息支出、所得税、折旧和摊销费用、基于股票的补偿费用、收购和整合成本、成本削减举措、投资收益、未实现投资损失、外汇损失、债务清偿净收益、减值损失、或有对价公允价值变动以及非经常性事件产生的费用或收益（如适用）进行调整后的持续经营业务损失。

管理层认为，来自持续经营业务的调整后EBITDA提供了衡量Cryoport经营业绩的有用指标，与历史业绩和其他公司的业绩进行了有意义的比较，并洞察了Cryoport的持续经营业绩。此外，管理层和公司董事会利用持续经营业务的调整后EBITDA来更好地了解Cryoport各期的比较经营业绩，并作为规划和预测未来期间的基础。来自持续经营业务的调整后EBITDA也是Cryoport在其激励薪酬计划中使用的一项重要业绩衡量标准。管理层认为，当与Cryoport的GAAP财务数据一起阅读时，来自持续经营业务的调整后EBITDA对投资者是有用的，因为它为将Cryoport的持续经营业绩（包括经营业绩）与投资者和分析师的财务模型进行有意义的期间比较提供了基础，有助于识别Cryoport基础业务的趋势以及进行相关趋势分析，并且可以更好地理解管理层如何规划和衡量Cryoport的基础业务。

Cryoport股份有限公司及其子公司

GAAP运营成本和费用与Non-GAAP调整后运营成本和费用的对账

Cryoport股份有限公司及其子公司

GAAP净收入（亏损）与Non-GAAP调整后净收入（亏损）的对账

Cryoport股份有限公司及其子公司

持续经营的GAAP亏损与调整后EBITDA的对账

（未经审计）