附件 99.1

Nutriband为其滥用威慑芬太尼贴片选择商业品牌名称

Nutriband已为其主导产品--一种滥用威慑芬太尼透皮系统--选择了商业化的全球品牌名称，并将根据FDA的指导意见向FDA提交批准。

Nutriband与Brand Institute，Inc.合作，后者是制药和医疗保健相关品牌名称和身份开发的全球领导者。

佛罗里达州奥兰多/ACCESSWIRE/2026年3月30日/Nutriband Inc.（纳斯达克股票代码：NTRB）（纳斯达克股票代码：NTRBW），一家从事处方透皮药物产品开发的公司，今天宣布已为其主导产品滥用威慑芬太尼透皮系统选择了商业全球品牌候选者。拟议的品牌名称和产品标签将提交给FDA和其他国际监管机构进行审查和批准。此外，选定的名称正在提交给美国专利商标局进行商标注册，并确保在美国和国际上获得完全的知识产权。

该公司聘请全球领先的医药和医疗保健相关品牌名称和身份开发服务公司Brand Institute，Inc为该产品开发全球商业品牌名称和视觉身份。这款产品利用了Nutriband的AVERSA™滥用威慑透皮技术，有潜力成为世界上第一个滥用威慑贴片，旨在阻止滥用和误用，并降低透皮芬太尼意外暴露的风险。

Nutriband的滥用威慑芬太尼透皮系统有可能在美国达到8000万至2亿美元的年销售额峰值。1在最初专注于美国市场的同时，充分疼痛管理未得到满足的医疗需求是一个全球性问题，该产品正在为全球所有主要医疗市场进行开发。

为处方药产品开发专有品牌名称是药物产品开发的关键要素，因为最终用户（医生、药剂师、患者）必须能够轻松地将专有名称与语音相似（声音相似的名称）或拼写或外观相似（看起来相似的名称）的其他药物名称区分开来。此外，如果药品名称存在其他混淆或误导，患者可能会收到错误的产品，随后的用药错误可能会对患者造成重大伤害。

Brand Institute在全球范围内以75%的药物名称批准份额领先市场超过20年，其中包括2024年FDA批准的87%的名称。此外，Brand Institute还负责许多阿片类药物慢性疼痛产品品牌名称，特别是FDA批准在美国销售的大部分滥用威慑类阿片类药物产品品牌名称。

药品安全研究院（DSI）是Brand Institute的全资监管子公司，将就该项目提供监管服务、解决方案和支持。DSI由美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、加拿大卫生部（HC）、美国采用名称委员会（USAN）和世界卫生组织（WHO）的前官员领导，他们与各自的前机构共同撰写了命名指导文件。

Nutriband的AVERSA™滥用威慑技术被用于将厌恶剂融入透皮贴片中，以防止滥用、转移、滥用和意外接触具有滥用潜力的药物，包括阿片类药物和兴奋剂。AVERSA™滥用威慑技术受到广泛的国际知识产权组合的保护，其专利已在46个国家颁发，包括美国、欧洲、日本、韩国、俄罗斯、中国、加拿大、墨西哥和澳大利亚。

Health Advances Aversa芬太尼市场分析报告2022

关于AVERSA™滥用-威慑透皮技术

Nutriband的AVERSA™阻止滥用的透皮技术将厌恶剂融入透皮贴片中，以防止滥用、转移、误用和意外接触具有滥用潜力的药物。AVERSA™阻止滥用的技术有可能改善易被滥用的透皮药物的安全性，例如芬太尼，同时确保这些药物仍然可供真正需要它们的患者使用。该技术涵盖广泛的知识产权组合，在美国、欧洲、日本、韩国、俄罗斯、中国、加拿大、墨西哥和澳大利亚获得专利授权。

关于Nutriband股份有限公司。

我们主要从事透皮药物产品组合的开发。我们在研的主导产品是一种滥用威慑芬太尼贴片，其中包含我们的AVERSA™滥用威慑技术。阿韦萨™技术可以融入任何透皮贴片，以防止滥用、误用、转移、意外接触具有滥用潜力的药物。该公司的网站是www.nutriband.com。本公司网站或任何其他网站所载或派生的任何材料均不属于本新闻稿的一部分。

关于Brand Institute，Inc.和全资监管子公司Drug Safety Institute Brand Institute是制药和医疗保健相关名称开发领域的全球领导者，为近1,600名客户提供超过5,000个已上市的医疗保健品牌名称和1,800个USAN/INN非专有名称的投资组合。该公司每年与医疗保健制造商在全球范围内合作获得超过75%的药品品牌和非专有名称批准。药物安全研究所由来自全球政府卫生机构的前点名监管官员组成，这些机构包括美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、加拿大卫生部（HC）、美国医学协会（AMA）和世界卫生组织（WHO）。这些监管专家与各自的前机构共同撰写了名称审查指南，其中许多人负责最终批准（或拒绝）品牌名称申请，以确保安全并防止用药错误。要了解更多关于品牌研究院的能力和经验，请访问www.brandinstitute.com并联系您当地的品牌研究院代表。

前瞻性陈述

本新闻稿中包含的某些陈述，包括但不限于包含‘相信’、“预期”、“预期”和类似含义的词语的陈述，构成1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性。由于多种因素，该公司的实际结果可能与其前瞻性陈述中的预期存在重大差异，这些因素包括该公司开发其拟议的滥用威慑芬太尼透皮系统和其他拟议产品的能力、其为其滥用技术获得专利保护的能力、其获得必要融资以开发产品和进行必要的临床测试的能力，其获得联邦食品和药物管理局批准在美国销售其可能开发的任何产品的能力，以及获得在其他国家（包括欧洲国家）销售任何产品所需的任何其他监管批准的能力，其销售其可能开发的任何产品的能力，其创造、维持、管理或预测其增长的能力；其吸引和留住关键人员的能力；公司业务战略或发展计划的变化；