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Sight Sciences投资者说明会2025年5月

前瞻性陈述本演示文稿连同公司公开传播的其他陈述和信息，包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条含义内的某些前瞻性陈述，这些陈述受到相当大的风险和不确定性的影响。该公司打算将这些前瞻性陈述纳入1995年《私人证券诉讼改革法案》所载前瞻性陈述的安全港条款。前瞻性陈述包括除历史事实陈述之外的所有陈述，包括关于我们未来运营结果、产品开发、市场机会、临床试验结果和时间表以及业务战略和计划的陈述。本演示文稿中的前瞻性陈述包括但不限于涉及以下方面的陈述：公司的使命；公司预计的财务或运营结果，包括对收入和毛利率的预期；对公司产品潜在市场的估计；公司在现有市场获得份额并进入新市场并在新市场竞争的能力；公司成功开发和商业化其产品管道的能力；公司有效竞争的能力；公司管理和发展业务的能力，包括执行价值创造举措；公司对研发、临床和商业基础设施的投资计划；公司成功执行其临床试验路线图的能力；公司成功执行其战略举措和目标的能力；以及公司为其产品获得并保持足够报销的能力。这些陈述通常包括“预期”、“预期”、“建议”、“计划”、“相信”、“打算”、“估计”、“目标”、“项目”、“应该”、“可能”、“将”、“可能”、“将”、“预测”等类似表述。管理层将这些前瞻性陈述建立在其当前影响公司业务和行业的预期、计划和假设的基础上，这些陈述是基于截至做出此类陈述时其可获得的信息。尽管管理层认为这些前瞻性陈述是基于合理的假设，但无法保证其准确性或完整性。前瞻性陈述受制于并涉及风险、不确定性和假设，这些风险、不确定性和假设可能导致公司的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述预测、假设或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。可能导致实际结果与这些前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异的一些风险和不确定性在公司提交给美国证券交易委员会的年度和季度报告中的“风险因素”标题下进行了讨论，因此可能会在随后的文件中不时更新。这些警示性声明不应被您解释为详尽无遗，并且仅在本演示文稿发布之日作出。公司不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非适用法律要求。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基于从第三方来源获得的研究、出版物、调查和其他数据以及公司自己的内部估计和研究。虽然公司相信这些第三方来源是可靠的，但它没有独立核实，也不对从第三方来源获得的任何信息的充分性、公平性、准确性或完整性作出任何陈述。此外，本演示文稿中包含的所有市场数据均涉及多项假设和限制，无法保证此类假设的准确性或可靠性。最后，虽然公司认为自己的估计和研究是可靠的，但这种估计和研究没有得到任何独立来源的验证。公司对本演示文稿中出现的对其业务具有重要意义的商标、商号和服务标记拥有所有权。仅为方便起见，本演示文稿中可能出现的商标、商号和服务标记没有®和™符号，但任何此类引用均无意表明公司根据适用法律在最大程度上放弃或不会主张其权利或适用许可人对这些商标、商号和服务标记的权利。所有商标，出现在此演示文稿中的商品名称和服务标记是其各自所有者的财产。本公司无意使用或展示其他方的商标、商号或服务标记来暗示，且该等使用或展示不应被解释为暗示与该等其他方的关系，或由该等其他方对本公司的认可或赞助。不受限制，视界科学™，视界科学（附设计）®，OMNI®，SION®，TEARCARE®，和SMARTLIDS®是Sight Sciences，Inc.在美国等国家的商标。重置®是眼力健制药公司的注册商标，IRIS®是美国眼科学会的注册商标。某些财务指标，包括调整后的运营费用（“非公认会计准则财务指标”），并未根据美国公认会计原则（“GAAP”）编制，并在本演示文稿中呈现，以提供可能有助于投资者了解公司财务和经营业绩的信息。公司认为，这些非公认会计准则财务指标是重要的业绩指标，因为它们排除了与公司核心财务和经营业绩无关的项目，也可能不是指示性的。经计算，这些非公认会计准则财务指标不一定与其他公司类似标题的指标具有可比性，也可能不是比较其他公司相对于公司的业绩的适当指标。这些非GAAP财务指标无意代表、也不应被视为比根据GAAP确定的经营业绩指标更有意义的指标或替代指标。如果公司未来使用此类非公认会计准则财务指标，预计将在不同时期使用一致的方法进行计算。根据美国证券交易委员会的规定，公司没有依据适用法规中规定的“不合理努力”例外情况提供前瞻性非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账，因为在计算非GAAP财务指标时预测未来可能对公司GAAP财务指标进行的任何调整存在很大的不确定性。有关本演示文稿中引用的非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP指标的对账，请参阅公司于2025年5月8日发布的收益报告。

[ [ Sight Sciences Mission开发变革性的干预性技术，使眼部护理提供者能够从程序上提高护理标准——赋予人们不断看东西的能力。| 3

A glimpse ahead两个大型、增长中、服务不足的市场的创新领导者1 TearCare市场准入预期的近期催化剂2强劲的资产负债表支持对研发管道、临床和商业基础设施的重大投资3健康的毛利率和严格的运营费用支出4慢性眼病治疗的转型正在进行中5 | 4

通过减轻患者负担、减缓疾病进展和改善预后，为青光眼和干眼症患者转变眼部护理的战略路线图。确定可以从干预中受益的患者Shift the care continuum to address underlying disease than symptom management > 400万被诊断患有青光眼的美国患者丨> 1900万被诊断患有干眼症（DED）的美国患者丨我们的介入青光眼治疗平均在3年后实现了29%的眼压持续降低。74%的研究患者3年后无需用药↓我们的干眼症介入疗法在泪液破裂时间上优于领先的比较者处方滴眼液，并且在所有研究的体征和症状上都看到了显着的改善确定SHIFT拥抱干预是药物管理的更好替代方案近40%的开角型青光眼患者对其用药不顺从²目前RX和OTC眼药水市场以眼药水为主未解决MGD φ EMBRACE的根本原因丨来源：市场范围2024年报告和JAMA眼科2022年美国成年人青光眼流行率2024年10月17日。²资料来源：Market Scope2023年第一季度美国眼科医生调查。↓来源：市场范围2023年干眼症产品报告及内部预估。↓资料来源：Greenwood MD et al.前瞻性GEMINI研究的36个月结果：原发性开角型青光眼患者的小管成形术和小梁切开术联合白内障手术。临床眼科（2023）第17卷第3817-3824页。资料来源：Ayres BD等人一项比较泪护的随机对照试验®和环孢素眼用乳液治疗干眼症（SAHARA）。临床眼科（2023）第17卷第3925-3940页。早期干预的路径

青光眼

青光眼是导致不可逆性失明（白内障后）的主要原因1主要通过每日滴眼液进行管理（依从性通常较差）2正常轻度中度重度重度大型+服务不足的市场丨资料来源：市场范围2024年报告和JAMA眼科2022年美国成年人青光眼流行率2024年10月17日。² Newman-Casey PA、Robin AL、Blachley T、Farris KB、Heisler M、Resnicow K、Lee PP。青光眼用药依从性最常见的障碍：横断面调查。眼科。2015年7月；122（7）：1308-16。doi：10.10 16/j.ophtha.2015.03.026。φ表示公司对2024年第三方估计的分析。可寻址美国市场3美国确诊青光眼患者1 $ 60 billion > 4 million

POAG类似于厨房水槽中的木塞：01小径信息流02 Schlemm的Canal 03 collector channels 010203常规流出路径是治疗POAG的重要焦点，POAG是最常见的青光眼形式。眼睛的自然引流系统被称为常规流出通道。这一系统的堵塞阻止了水流体的排放。当水液无法排出时，眼压（IOP）升高。眼压升高可导致视神经损伤，并可能导致不可逆的失明。A B C D引流罩（小梁网）：允许多余的水液进入排水系统0102 Sink Pipe（Schlemm’s Canal）：将多余的水液传导到称为集流器通道的出口通路03 House Plumbing（集流器通道）：将多余的水液引出眼睛进入静脉系统原发性开角型青光眼（POAG）

有效+直观的干预我们的旗舰技术外科青光眼提供综合干预，推动原发性开角型青光眼（POAG）的领先临床结果丨基于截至2025年3月31日出货的OMNI（和谓词）和SION产品单位的估计综合治疗病变常规流出通路的领先临床试验和登记结果：ROMEO、GEMINI、AAO IRIS®注册表>已执行300K程序1

OMNI综合治疗常规流出通路微创+有效OMNI启用的综合程序®手术系统，帮助恢复眼部自然流出与高达360 °治疗所有三个区域的阻力*在常规流出路径中*小梁网、施莱姆运河、采集器通道

OMNI被证实具有强大的临床证据&广泛的FDA适应症AGIS-7发现< 18mmHg是限制青光眼进展的靶点眼压。平均来看，眼压维持在18毫米汞柱以下的患者6年内视野缺损评分变化为零。OMNI是最全面的无植入微创青光眼手术（MIGS）技术，旨在有效治疗全谱原发性开角型青光眼（POAG）1 OMNI是唯一具有FDA适应症的MIGS设备，允许：在联合白内障或独立（无白内障）程序中使用，通过清晰的角膜微切口获得病变常规流出通路的360度通路综合治疗病变常规流出通路中的所有三个耐药区域2在病变常规流出通路的所有三个区域中使用，跨越疾病严重度谱的POAG成人患者1 Dickerson J，等人。AB内小管成形术和小梁切开术对轻型、中度和晚期开角型青光眼的结果：ROMEO分析。临床眼科。2024: 18 1433-1440.2个小梁网、Schlemm’s Canal、采集器通道

OMNI在联合白内障（CC）和独立（SA）临床试验中的一致疗效联合CATARACT STANDALONE效率显示为3年GEMINI（12个月）*ROMEO眼压增高CC（24个月）ROMEO眼压增高SA（24个月）TREY SA（11个月）*GEMINI 2 IOP结果CC（36个月）GEMINI 2 #的药物结果CC（36个月）IOP（mmHg）IOP（mmHg）IOP（mmHg）#的药物参考：GEMINI（Clin Ophthalmol。2022；16：1225 – 1234）；TREY（INT Ophthalmol（2022））；ROMEO 2年（Clin Ophthalmol。2023：171057 – 1066）；GEMINI 2：Greenwood MD等人36个月的前瞻性GEMINI研究结果：原发性开角型青光眼患者的小管成形术和小梁切开术联合白内障手术。临床眼科（2023年12月）。*数据参考POAG患者亚群

OMNI解决了所有六个微创青光眼手术（MIGS）POAG类别，允许外科医生定制治疗丨代表公司对基于2024年数据的第三方估计的分析轻度疾病（40%）中度疾病（40%）晚期疾病（20%）~$ 2B机会~$ 2B机会~$ 1B机会~$ 0.4B机会~$ 0.4B机会~$ 0.2B机会$ 5B机会1 $ 1B机会1 Standalone MIGS > POAG EYes Combination Cataract MIGS的85% 1 < POAG EYes市场机会的15% 1

独立MIGS联合白内障独立的大型未满足临床需求| 14 < 15%的POAG眼1，> 90%的MIGS程序2已建立，不断增长的市场受益于白内障手术份额驱动的内在降低眼压效应--疗效、快速恢复时间和有吸引力的安全性> 85%的POAG眼丨，< 10%的MIGS程序²大型、服务不足的患者群体MIGS程序是手术室就诊的唯一原因独立采用需要具有强大安全性和有效性的程序，而没有白内障手术的益处丨代表公司基于2024年数据对第三方估计的分析。²公司根据基于2024年数据的独立第三方分析数据进行估算。

MIGS对假晶状体患者青光眼患者Journey1 1 ESCRS。“青光眼治疗范式转变。”由Karl Mercieca博士。欧洲时报。2 SLT是选择性激光小梁成形术。未满足临床需求的区域假性POAG患者术后3-7年青光眼诊断患者诊断为青光眼并开始与疾病作斗争的旅程局部用药+/或SLT处方青光眼RX和/或使用激光疗法治疗白内障+/-MIGS现在是白内障手术的候选者，其中可能包括也可能不包括MIGS手术局部用药+/或SLT疾病进展和处方青光眼RX和/或使用激光疗法治疗的高级过滤继续进展，直到需要使用小梁切除术或管分流术治疗

独立市场开发正在进行中索赔数据表明，与OMNI1相关的代码越来越多地用于独立程序的计费OMNI技术满足了独立程序的增强功效和安全性需求ROMEO ROMEO两年延期TREY唯一目的或就诊–疗效的程度和一致性对手术决策至关重要市场开发努力扩大MIGS在联合白内障和假眼独立用例中的应用并培训新的MIGS外科医生商业团队专注于提高对不需要白内障手术的适当POAG患者干预措施益处的认识丨基于2021年至2024年第三方数据分析提供商使用CPT代码66174和65820估计的患者访问量。

植入式小管支架（MIGS）*01脉络膜上植入物（MIGS）*02缓释药物（RX）*03当前产品在管道*该管道产品正在开发中，尚未商业化。公司可随时暂停或停止管道开发项目。外科青光眼管线开发全面一流投资组合

干眼症

干眼症与筛查时间、年龄（绝经后女性、男性50 +）、全身用药主要以每日滴眼液管理（依从性通常较差）1正常、轻度、中度、重度大型+服务不足市场~30亿美元可寻址美国市场2 > 1300万美国患者被诊断为MGD2，.3 ° Uchino M.干眼症患者滴眼液使用依从性和不依从性的原因：一项基于网络的调查。J Clin Med. 2022 Jan；11（2）：367.1。² 2024年市场范围报告。↓表示公司对2024年第三方估计的分析。

概述：泪液和睑板腺病（MGD）泪液薄膜解剖术MEIBOMIAN GLANDS泪液由三层组成最外层由称为meibum coats的油性物质组成，保护内层防止过早蒸发MGD患者每次眨眼时健康的睑板腺就会释放液体meibum，腺体内会形成阻塞物并阻止meibum的释放导致泪液过早蒸发和干眼症。这些阻塞物需要融化或液化，并从腺体中排出，以允许液体meibum的健康产生

护理新秩序有效干预不应等待，因为萎缩是不可逆的1-3 TearCare®瞄准MGD的根本原因：腺体阻塞4 TearCare®已被证明临床优于Restasis/cyclosporine5疗效已在1周内证明，持续时间长达1年5提供者可以更快干预，保留权力为TearCare提供理由®第1类OTC/压缩第2类RX/类固醇第3类非侵入性（IPL、插头、热）1。Gutgesell VJ et al. am J Ophthalmol。1982;94(3):383-387.2.Liu S，et al. Invest Ophthalmol VIS Sci. 2011；52（5）：2727-2740. doi：10.1167/iOVs.10-6482。3.Finis D，et al Curr Eye Res.2015；40（10）：982-989。doi：10.3 109/02713683.20 14.97 1929。4.Gupta PK，et al.角膜。2022；41（4）：417-426。doi：10.1097/ICO.000000000000002837。5.Chester T，et al. Optom VIS Sci. 2023；100：625-630. doi：10.1097/OPX.0000000000002053

~30亿美元核心MGD机会丨市场范围2024年干眼症产品报告。² Lemp MA、Crews LA、Bron AJ、Foulks GN、Sullivan BD。以临床为基础的患者队列中缺水和蒸发干眼症的分布：一项回顾性研究。角膜。2012;31(5):472-478.↓假设中度MGD患者每年治疗一次，重度MGD患者每年治疗两次。丨干眼症治疗眼睑2024年ASP。被诊断患有干眼症（DED）的美国患者丨高达86%的DED与睑板腺疾病（MGD）导致的泪液质量差相关1、2名靶向患者估计每年需要1.3次手术300万100万美国MGD患者12亿核心机会419.4 $ 2.6-$ 3.31 3.6 – 16.7

6.8 – 8.3干眼病（DED）：大+服务不足疾病状态丨市场范围2024年干眼病产品报告及内部估算。² Lemp MA、Crews LA、Bron AJ、Foulks GN、Sullivan BD。以临床为基础的患者队列中缺水和蒸发干眼症的分布：一项回顾性研究。角膜。2012;31(5):472-478.↓ Uchino M.坚持滴眼液在干眼症患者中的使用情况和不遵守的原因：一项基于网络的调查。J Clin Med. 2022 Jan；11（2）：367.1。当前市场以不解决MGD1根本原因的眼药为主~50%的DED患者为中至重度丨（最有可能寻求治疗+ SAHARA RCT的目标患者群体）百万中重度MGD DED患者1、2现有的干眼症治疗大多侧重于增加缺水患者的泪液量没有治疗MGD的介入护理标准美国的干眼症药物（RX）市场在20241年为22亿美元，使用RX和OTC眼药治疗的依从性较差3

靶向+直觉干预OUR TECHNOLOGIES DRY EYE提供全面的治疗干预，推动蒸发性干眼病的领先临床结果丨根据截至2025年3月31日出货的干眼症治疗眼睑进行估计。综合疗法治疗病变睑板腺领先临床试验结果：执行SAHARA、OLYMPIA > 65K程序1

TearCare：旨在治疗MGD TearCare是唯一的干预性、开眼式、热激活修复性腺体表达疗法（TARGET），旨在保留和恢复腺体功能丨古普塔等人Cornea 2022；41：417 – 426薄、可穿戴的SmartLids®顺应眼睑，允许自然眨眼精确、一致、软件控制的热治疗融化周期（内眼睑40-42 ° C，15分钟）丨全面的清除协议允许提供者手动舒适地疏散融化的梅花01应用02治疗03表达

撒哈拉RCT 6个月出版：临床眼科日期：2023年12月比较泪液护理和Restasis的随机对照试验®1优越性+持久性2 +头对头研究TearCare vs Restasis1 +大型试验（N = 345）+随机+蒙面丨Restasis是Allergan的商标™一家艾伯维公司² SAHARA的终点包括在我们的主要目标终点——撕裂破裂时间——六个月时优于Restasis。为评估有效性持续时间而设计的24个月的研究。

SAHARA RCT：SHARA的结束点包括在我们的主要目标终点、撕裂破裂时间中，六个月时优于Restasis。为评估有效性持续时间而设计的24个月的研究。² Restasis是艾尔建的商标™一家艾伯维公司的3眼表疾病指数是一项常用的患者报告调查，用于评估干眼症的严重程度。TearCare在泪液破裂时间改善中优于Restasis TearCare results at 6 months Next steps优于Restasis1,2在泪液破裂时间（TBUT）中不劣于OSDI中的Restasis 3所有体征和症状的显着改善测量2年随访后，TearCare的持久性和程序性治疗效果预计将在2025秒内公布在每个时间点TearCare Restasis患者之前接受过Restasis治疗的患者在跨入TearCare时，DED的体征和症状有额外的临床意义的改善。这些改进持续了整个六到十二个月，没有继续使用Restasis。跨到TearCare三个月后TBUT又提高了1.1秒，并且在第12个月时改善持续（0.6秒），六个月后TearCare结果在12个月时跨

TearCare Strategy：Targeted + Scalable Growth丨根据对索赔数据的审查和公司分析估算截至2024年12月31日2截至2025年3月31日积极利用TearCare的力量追求公平的市场准入，我们可以：改善美国MGD患者的生活通过市场准入赢得规模商业资源目标~9,500名被确定为最有可能采用MGD治疗程序的医生丨利用庞大的已安装客户群，自2019年以来在真实世界的测试和数据收集中建立的超过65,000台SmartLids已售出2

下一步是什么

年度收入和毛利率% SGHT乾眼手术青光眼毛利率% $ 27.6 $ 1.6 $ 26.0 $ 49.0 $ 2.5 $ 46.5 $ 71.3 $ 5.7 $ 65.6 $ 81.1 $ 6.7 $ 74.3 $ 700.0m-$ 75.0M1 $ 79.9 $ 4.0 $ 75.9 + 30% FY24毛利率% revenue CAGR FY20 to FY24 FY25 guidance revenue $ 7,000万-$ 7,500万丨adj. opex ² $ 1.01m-$ 1.05m丨85.5% 87.6% 46.2%丨SGHT 丨SGHT手术青光眼干眼历史财务业绩，包括收入和毛利率，可能并不代表未来的财务业绩，由于存在诸多风险和不确定性，包括公司向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”部分中提到的内容。↓截至公司于2025年5月8日发布的财报，公司预计2025年全年收入约为70.0至7500万美元，调整后的运营费用为105.0至1.070亿美元。²“调整后的运营费用”是一种非公认会计准则财务指标，计算方式为运营费用减去基于股票的补偿费用、折旧和摊销、重组成本以及其他一次性成本。有关调整后的运营费用与运营费用的对账，请参阅我们于2025年5月8日发布的收益报告。

战略性价值创造举措代表可持续增长驱动因素扩大OMNI利用TearCare准入+扩大与LCD清晰度后账户的接触，对多个MIGS进行限制认证新的OMNI外科医生获得联合白内障部分的份额继续开发独立的假晶体MIGS部分产生额外的临床证据增强覆盖面和公平报销发展国际市场产生眼部护理提供者的参与和追求覆盖面和公平报销产生额外的临床证据以推动程序性DED干预增长商业团队扩大采用和使用

为什么是现在？两个大型、不断增长、服务不足的市场中的创新领导者1 TearCare市场准入预期的近期催化剂2强劲的资产负债表支持对研发管道、临床和商业基础设施的重大投资3强劲的毛利率和严格的运营费用支出4慢性眼病治疗的转型正在进行中5 | 32