附件 99.1

SINOVAC宣布纳斯达克听证会小组批准继续上市

北京，2026年1月22日–中国领先的生物制药产品提供商科兴控股生物技术有限公司（纳斯达克：SVA）（“SINOVAC”或“公司”）今天宣布，纳斯达克听证小组（“小组”）已批准该公司继续在纳斯达克股票市场上市的请求，但须满足规定的条件，重点是及时完成其财务审计和对申报拖欠问题的补救。

根据小组的决定，新诺威科技必须在2026年5月11日或之前，通过以表格20-F提交截至2024年12月31日止年度的年度报告以及以表格6-K提交截至2025年第二季度末的中期资产负债表和损益表，证明其符合纳斯达克上市规则5250（c）（1）和上市规则5250（c）（2）。

如于2026年1月4日所披露，公司已聘请众华会计师事务所（“众华”）为其独立注册会计师事务所。SINOVAC正在与Zhonghua勤勉地合作，以完成所需的审计，并在2026年5月11日之前重新遵守其申报义务。

公司仍致力于在切实可行的范围内尽快完成必要的审计程序和监管备案，并保持符合适用的美国证券交易委员会和纳斯达克要求。

安全港声明

本公告包含经修订的1934年证券交易法第21E条含义内的前瞻性陈述，并在1995年美国私人证券诉讼改革法案中定义。这些前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“预期”、“预期”、“目标”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“潜在”、“继续”、“是/很可能”或其他类似表达等术语来识别。此类陈述基于当前的预期以及当前的市场和经营状况，涉及涉及已知或未知风险、不确定性和其他因素的事件，所有这些都难以预测，其中许多超出了公司或董事会的控制范围，这可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中的内容存在重大差异。有关这些和其他风险、不确定性或因素的更多信息包含在公司提交给美国证券交易委员会的文件中。公司和董事会不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的任何义务，除非法律要求。

关于SINOVAC

科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC）是一家总部位于中国的全球性生物制药公司，以“提供消灭人类疾病的疫苗”为使命，公司专业从事预防人类传染病的疫苗及相关生物制品的研究、开发、制造和商业化。

公司的多元化组合包括流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病（HFMD）、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等疫苗，其中3种疫苗已通过WHO资格预审，包括灭活甲型肝炎疫苗Healive^®、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（SIPV）、水痘疫苗。

SINOVAC在开发抗击传染病爆发的疫苗方面具有领先优势，是在重大突发公共卫生事件（包括SARS、H5N1、H1N1和COVID-19）期间率先启动研发的公司之一。公司研发全球首个SARS灭活疫苗（一期完成）、中国首个H5N1流感疫苗（泛流感^®）、全球首个甲型H1N1流感疫苗（Panflu.1^®），以及Coronavac^®，全球使用最广泛的新冠灭活疫苗。

除了已上市的产品组合，该公司正在推进一个强大的管道，其中包括联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA技术和抗体等下一代平台。

凭借对创新和全球健康的长期承诺，SINOVAC正在通过加强与研究机构、国际组织和当地合作伙伴的伙伴关系来扩大其全球足迹。通过更广泛的市场存在、技术合作和本地化生产，该公司旨在加速疫苗开发和供应，增强区域获得高质量产品的机会，更好地解决未满足的医疗需求，同时提高对未来大流行的准备。

欲了解更多信息，请参阅公司网站www.sinovac.com。

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科兴控股生物技术有限公司

邮箱：ir@sinovac.com