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EX-99.1 3 ex991aasmresults.htm EX-99.1 文件

附件 99.1


Caladrius生物科学公司宣布批准合并并更名为Lisata Therapeutics公司

股东年会批准的所有与合并相关的提案


新泽西州巴斯金里奇(2022年9月14日)– Caladrius Biosciences, Inc.(纳斯达克股票代码:CLBS)(“Caladrius”或“公司”)今天宣布,根据2022年9月13日举行的年度股东大会选举独立检查员认证的最终投票数,其股东批准了所有与合并相关的提案,包括:(i)Caladrius和CEND Therapeutics(“CEND”)于2022年4月26日签署的合并和重组协议和计划,以及由此拟进行的交易,包括合并以及根据合并和重组协议和计划向CEND的股东发行Caladrius的普通股,对经修订和重述的Caladrius公司注册证书的修订,以实现Caladrius的反向股票分割'普通股,以Caladrius和CEND共同同意的比率,每5至15股已发行股份(或两者之间的任何数量)发行一股新股份,以及对 经修订和重述的Caladrius公司注册证书,将公司名称从“Caladrius Biosciences, Inc.”改为“Lisata Therapeutics,Inc。”

在股东批准后,Caladrius董事会批准了Caladrius普通股的反向股票分割,比例为每15股流通股一股新股。反向股票分割将于美国东部时间今天(2022年9月14日)下午5:00生效。在满足惯例成交条件的前提下,与CEND的合并预计将于2022年9月15日完成。合并后公司的合并普通股将更名为Lisata Therapeutics,Inc.,预计将于2022年9月15日美国东部时间上午9:30在纳斯达克资本市场开始交易,代码为“LSTA”。

Caladrius首席执行官David J. Mazzo博士表示:“我们真诚地感谢我们的股东批准了年会上投票的所有投票提案。”“在股东的支持下,我们现在获得了组建Lisata Therapeutics所需的批准,并且可以灵活地执行我们的近期和长期优先事项,以巩固我们在过去几个月中在加强业务方面已经取得的成就。”

关于Caladrius生物科学

Caladrius生物科学公司是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发旨在治疗或逆转疾病的创新疗法。公司目前的候选产品包括:Xowna ®(CLBS16),这是最近完成的阳性2a期研究和正在进行的2b期研究的主题(www.freedom-trial.com)在美国用于治疗冠状动脉微血管功能障碍(“CMD”);CLBS12(日本Honedra ®),根据正在进行的临床试验的结果,在日本获得Sakigake指定并有资格获得早期有条件批准用于治疗严重肢体缺血(“CLI”)和Buerger病;和CLBS201,旨在评估CD34 +细胞疗法作为糖尿病肾病(“DKD”)治疗的安全性和有效性。有关本公司的更多信息,请访问www.caladrius.com.

该公司最近宣布已与CEND Therapeutics,Inc.签署了最终合并协议(www.cendrx.com)形成Lisata Therapeutics。 交易完成后,Lisata将成为一家上市公司,拥有先进的临床开发管道和强大的资产负债表,预计将为



开发化合物到他们的下一个开发里程碑。 合并预计将于2022年第三季度完成。

关于CEND Therapeutics

CEND是一家私营的临床阶段药物发现和开发公司,专注于一种新方法,以实现更有效的实体瘤癌症治疗。CendR Platform ™提供肿瘤靶向组织渗透能力,以专门增强对肿瘤的药物递送。CEND还应用其技术选择性地改变肿瘤微环境中的免疫抑制,使患者的免疫系统和免疫疗法能够更有效地对抗癌症。 有关CEND的更多信息,请访问www.cendrx.com.

前瞻性陈述

本通讯包含“前瞻性陈述”,就1995年《私人证券诉讼改革法案》提供的安全港而言,这些陈述涉及重大风险和不确定性。除历史事实陈述外,本通讯中包含的有关战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计费用、前景、计划和管理层目标的所有陈述均为前瞻性陈述。此外,当或如果在本通讯中使用“可能”、“可能”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“计划”、“预测”和类似的表达方式及其变体,因为它们与Caladrius、CEND或任何一家公司的管理层有关,在上述合并之前或之后,可能会识别出前瞻性陈述。前瞻性陈述的例子包括但不限于与拟议合并的时间和完成有关的陈述;卡拉德里乌斯的 继续在纳斯达克资本市场上市,直至拟议合并结束;拟议合并完成后,合并后的公司在纳斯达克资本市场上市;对资本化的期望,合并后公司的资源和所有权结构;CEND为发现和开发新疗法而采取的方法;合并后公司的资本是否足以支持其未来的运营以及成功启动和完成临床试验的能力;难以预测时间CEND候选产品的开发成本;合并后公司的性质、战略和重点;以及合并后公司的执行和董事会结构。由于各种因素,实际结果可能与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异,包括但不限于:不满足交易完成条件的风险;时间的不确定性 交易的完成以及Caladrius和CEND各自完成交易的能力;与Caladrius正确估计其运营费用的能力相关的风险及其与交易相关的费用;Caladrius或CEND保护各自知识产权的能力;交易产生的意外成本、费用或开支;因交易公告或完成而导致的潜在不良反应或业务关系变化;和立法、监管、政治和经济发展。上述对可能导致实际事件与预期不同的重要因素的审查不应被解释为详尽无遗,应与此处和其他地方包含的陈述一起阅读,包括Caladrius于2022年3月22日向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告和Caladrius提交的委托书/招股说明书中包含的风险因素 与证券交易委员会有关合并。Caladrius无法保证交易条件将得到满足。除适用法律要求外,Caladrius不承担因新信息、未来事件或其他原因而修改或更新任何前瞻性陈述或作出任何其他前瞻性陈述的义务。





联系方式:
投资者和媒体:
Caladrius Biosciences, Inc.
约翰·门迪托
Vice President-投资者关系和企业传播
电话:908-842-0084
电子邮件:
jmenditto@caladrius.com

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