附件 99.1
立即发布
阿尼制药公布创纪录的2025年第一季度财务业绩并上调2025年指引
•生成季度净营收达到创纪录的1.971亿美元，同比增长43.4%
•罕见病总季度净营收为6900万美元，其中包括：
◦纯化的皮质激素®Gel净营收5290万美元,同比增长43.1%，同
◦爱露芬®和YUTIQ®净收入1610万美元
•Record Generics净营收9870万美元，同比增长40.5%
•交付创纪录的季度调整后非GAAP EBITDA 5070万美元，同比增长34.9%
•GAAP摊薄后每股收益为0.69美元，调整后非GAAP摊薄后每股收益为1.70美元
•提高2025年指引，预期净收入为7.68亿美元至7.930亿美元，调整后非公认会计原则EBITDA为1.950亿美元至2.050亿美元，调整后非公认会计原则摊薄后每股收益为6.27美元至6.62美元
•预计2025年罕见病净收入将占公司净收入总额的47%至48%，其中包括：
◦纯化的皮质激素 Gel净营收2.65亿-2.74亿美元， 同比增长33.8%至38.3%，以及
◦ILUVIEN和YUTIQ的净营收为97.0至1.030亿美元
美国明尼苏达州鲍德特2025年5月9日电（GLOBE NEWSWIRE）--阿尼制药公司（纳斯达克：ANIP）（ANI or the company）今天公布了截至2025年3月31日的第一季度财务业绩和业务亮点。
ANI总裁兼首席执行官Nikhil Lalwani表示：“我们很高兴地报告又一个强劲的季度，由于对Cortrophin凝胶的持续强劲需求、我们仿制药业务的出色表现以及对我们品牌组合的需求增加，推动了创纪录的收入、调整后的EBITDA和调整后的每股收益。”“我们的领先罕见病产品Cortrophin Gel继续表现良好，在第一季度交付了创纪录的处方量和新患者开始。”
Lalwani先生继续说道：“虽然我们的核心特许经营权表现出色，但对我们的视网膜资产ILUVIEN和YUTIQ的需求受到与医疗保险相关的市场准入挑战、我们眼科销售团队的营业额以及季节性的影响。我们仍然专注于发展我们的视网膜专营权，并很高兴地报告第二季度需求加速增长。
基于我们第一季度的业绩和对Cortrophin凝胶以及我们的仿制药和品牌产品组合的有利需求趋势，我们上调了2025年总收入、调整后非公认会计准则EBITDA和调整后非公认会计准则每股收益的指引。虽然我们在等待潜在的制药行业特定关税的更多可见性，但我们相信，基于我们在美国的强大足迹，我们处于有利地位，我们超过90%的收入来自美国制造的制成品，而直接依赖中国的收入不到5%。”
第一季度及近期业务亮点：
罕见病和品牌
ANI领先的罕见病资产Cortrophin Gel 2025年第一季度的收入总计5290万美元，比2024年同期增长43.1%。本季度，该公司的需求不断增长，新患者开始数量和新病例启动数量均为自启动以来最高。Cortrophin Gel经历了现有和新开处方者的增长，ANI继续扩大Cortrophin Gel处方者的整体基础。值得注意的是，自推出以来，大约40%的Cortrophin凝胶处方者在开出Cortrophin凝胶之前对ACTH类别还很幼稚。该公司在所有目标专科领域都实现了增长——眼科、神经病学、风湿病肾病学和肺病学。眼科销量增长尤为强劲，环比增长约50%。用于急性痛风性关节炎发作的处方，其中Cortrophin Gel是唯一获批的ACTH疗法，持续增加，目前已占Cortrophin Gel使用量的15%以上。
今年2月，ANI获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于Cortrophin凝胶的预填充注射器演示。预充式注射器通过减少患者施用Cortrophin凝胶所需的步骤，提供了更高的便利性。公司于4月推出预充式注射器，前期反馈积极。
ILUVIEN和YUTIQ的收入为1610万美元，首次qu阿特。我们在美国以外的视网膜资产的表现符合我们的预期。由于缺乏第三方共同支付援助计划的资金、我们销售队伍的人员流动和季节性因素，医疗保险患者的可及性降低，美国的业绩受到影响。该公司解决这些因素的多管齐下的做法正在第二季度取得积极成果。ANI在3月份通过买断ILUVIEN和YUTIQ的特许权使用费义务，重申了其对视网膜投资组合价值的承诺和信心。
ANI在加强ILUVIEN和YUTIQ特许经营权的供应安全方面取得了实质性进展。今年3月，该公司获得FDA批准ILUVIEN的扩展标签，其中包括YUTIQ的适应症，用于影响眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎（慢性NIU-PS）。ANI计划在本季度开始以糖尿病黄斑水肿（DME）和慢性NIU-PS的联合标签销售ILUVIEN。
Brands营收同比下降2.2%，至2510万美元。在第一季度，ANI发现并捕捉到了对某些产品的需求增加，就像它在过去连续三年定期做的那样。该公司预计，第二季度的需求将恢复到更正常的水平。
仿制药和其他
ANI的仿制药收入在第一季度同比增长40.5%至9870万美元，这得益于新产品发布的贡献，包括率先推出具有180天独占权的普鲁卡必利片剂，以及基础业务的强劲执行。
2025年第一季度财务业绩
| 截至3月31日的三个月， | ||||||||||||||||||||||||||
| （单位：千） | 2025 | 2024 | 改变 | %变化 | ||||||||||||||||||||||
| 罕见病和品牌 | ||||||||||||||||||||||||||
| Cortrophin凝胶 | $ | 52,850 | $ | 36,937 | $ | 15,913 | 43.1 | % | ||||||||||||||||||
| ILUVIEN和YUTIQ | 16,109 | — | 16,109 | n/m | ||||||||||||||||||||||
| 罕见病总净营收 | $ | 68,959 | $ | 36,937 | $ | 32,022 | 86.7 | % | ||||||||||||||||||
| 品牌 | 25,123 | 25,679 | (556) | (2.2) | % | |||||||||||||||||||||
| 罕见病和品牌总净收入 | $ | 94,082 | $ | 62,616 | $ | 31,466 | 50.3 | % | ||||||||||||||||||
| 仿制药和其他 | ||||||||||||||||||||||||||
| 仿制药产品 | 98,678 | 70,217 | 28,461 | 40.5 | % | |||||||||||||||||||||
| 特许权使用费和其他医药服务 | 4,362 | 4,597 | (235) | (5.1) | % | |||||||||||||||||||||
| 仿制药和其他净收入总额 | $ | 103,040 | $ | 74,814 | $ | 28,226 | 37.7 | % | ||||||||||||||||||
| 净收入总额 | $ | 197,122 | $ | 137,430 | $ | 59,692 | 43.4 | % | ||||||||||||||||||
“n/m”-由于在2024年第三季度收购了ILUVIEN和YUTIQ，因此百分比意义不大。
除非另有说明，所有比较均与2024年同期进行。
2025年第一季度总净营收为1.971亿美元，较上年同期增长43.4%。在有机基础上，不包括收购Alimera，总净营收同比增长31.7%。
包括Cortrophin Gel、ILUVIEN和YUTIQ在内的Rare Disease净营收增长86.7%至69.0百万美元。Cortrophin Gel净营收增长43.1%至5290万美元，受销量增长推动。ILUVIEN和YUTIQ的净收入为1610万美元。
Brands的净收入下降2.2%，至2510万美元，原因是销量略有净下降。
仿制药产品的净收入增长40.5%至9870万美元，这得益于基础业务的销量增加以及新产品发布的贡献。
按公认会计原则计算，毛利率由64.2%下降至62.9%，以及on按非公认会计原则计算，毛利率减少来回m 64.4%至63.1%，主要是由于混合包括显着增长的特许权使用费轴承产品，包括Cortrophin凝胶。
按公认会计原则计算，研发费用增长0.5%，至1060万美元。按非公认会计原则计算，研发费用下降1.9%至1,000万美元，与上年基本持平。
按美国通用会计准则，销售、一般和管理费用增长59.4%至7650万美元，导致来自于2024年9月与收购Alimera医疗科学相关的费用，包括我们扩大的眼科销售和营销团队、对罕见病销售和营销活动的持续投资、与就业相关的成本增加，以及支持业务增长所需的活动的全面增加。on以非公认会计原则为基础，销售、一般和行政预期NSE增长56.5%，至6370万美元。
按公认会计原则计算，公司报告的归属于普通股股东的净利润为$15.3百万，或每股0.69美元，2025年第一季度净收入为$17.8百万，或每股0.82美元，上年同期，稀释后。按非公认会计原则计算，该公司2025年第一季度每股摊薄收益为1.70美元，而去年同期为1.21美元。
2025年第一季度调整后的非GAAP EBITDA为5070万美元，较2024年第一季度增长34.9%。
关于调整后的非GAAP EBITDA和调整后的非GAAP摊薄每股收益与最直接可比的GAAP财务指标的对账，请分别见下文表3和表4。
流动性
截至2025年3月31日，公司拥有1.498亿美元的非限制性现金和现金等价物，2.203亿美元的净账户receivable和未偿债务本金价值6.372亿美元（包括我们的优先可转换票据）。该公司年初至今的运营现金流为3500万美元。
2025年全年指引：
| 2025年全年 指导 |
上一个2025年全年指引 | 2024年实际 | 增长 | |||||||||||
| 净收入（公司总数） |
7.68亿美元-7.93亿美元
|
7.56亿美元-7.76亿美元
|
6.14亿美元 |
25% - 29%
|
||||||||||
| Cortrophin Gel净收入 |
2.65亿美元-2.74亿美元
|
2.65亿美元-2.74亿美元
|
1.98亿美元 |
34% - 38%
|
||||||||||
| ILUVIEN和YUTIQ净收入 |
9700万美元-1.03亿美元
|
9700万美元-1.03亿美元
|
3200万美元 | n/m | ||||||||||
| 调整后的非公认会计原则EBITDA |
1.95亿美元-2.05亿美元
|
1.9亿-2亿美元
|
1.56亿美元 |
25% - 31%
|
||||||||||
| 调整后的非公认会计原则摊薄每股收益 |
$6.27 - $6.62
|
$6.12 - $6.49
|
$5.20 |
21% - 27%
|
||||||||||
n/m-由于2024年ILUVIEN和YUTIQ的净收入仅有部分年份的比较，因此百分比没有意义。
ANI预计公司调整后非GAAP毛利率总额介于n 63%和64%。公司将继续对非GAAP调整征税，以计算调整后的非GAAP摊薄每股收益，税率为26%，除非正在调整的项目ed不能全部或部分扣税。
该公司预计约为计算调整后非美国通用会计准则摊薄后每股收益，预计其年度美国通用会计准则有效税率约为25%，分别为2010万股和2040万股流通股。
即将举行的活动
ANI计划参加以下投资者活动：
杰富瑞全球医疗保健会议
2025年6月4日
纽约州纽约
电话会议
该公司管理层将于今天召开电话会议，讨论其2025年第一季度业绩。
日期2025年5月9日星期五
时间美国东部时间上午8点
免费电话（美国）800-225-9448
会议编号4921902
本次电话会议还将进行网络直播，可从ANI网站的“投资者”部分访问，网址为www.anipharmaceuticals.com。电话会议结束约一小时后，同一站点将提供电话会议的网络直播重播。
电话会议的重播将在电话会议结束后两小时内提供，并将通过拨打800-753-8591并输入接入代码4921902在两周内保持可访问性。
非GAAP财务指标
调整后的非公认会计原则EBITDA
ANI管理层认为调整后的非GAAP EBITDA是ANI经营业绩的重要财务指标，为投资者和分析师提供了一个有用的衡量经营业绩的指标，不受基于非现金股票的薪酬以及资本结构、税收结构、资本投资周期、相关资产的年龄以及其他可比公司之间的薪酬结构差异的影响。管理层在分析公司业绩时使用调整后的非公认会计准则EBITDA。
调整后的非公认会计原则EBITDA定义为净（亏损）收入，不包括税收拨备或福利、利息费用、净额、其他费用、净额、债务清偿损失、折旧和摊销费用、非现金股票补偿费用、并购交易和整合费用、或有对价公允价值调整、我们对股本证券投资的未实现收益、出售前安大略省奥克维尔生产基地的收益、与某些事项相关的诉讼费用、某些购买价格调整的摊销、遣散费以及某些其他项目，这些项目的频率和对ANI经营业绩的影响各不相同。调整后的非公认会计原则EBITDA应作为根据公认会计原则报告的净收入或亏损的补充考虑，但不应代替。调整后的非公认会计原则EBITDA与最直接可比的公认会计原则财务指标的对账如下。
ANI没有为前瞻性的2025年全年调整后EBITDA指引提供对账，因为它目前没有足够的信息来准确估计此类对账的所有变量和个别调整，包括“有”和“无”税收拨备信息。因此，ANI的管理层无法在没有不合理努力的情况下前瞻性地估计这些变量和个别调整将对其报告的结果产生的影响。
调整后非GAAP净收入
ANI管理层认为，调整后的非GAAP净收入是ANI经营业绩的重要财务指标，为投资者和分析师提供了一个有用的衡量经营业绩的指标，不受非现金股票薪酬、非现金利息费用、折旧和摊销、并购交易和整合费用、或有对价公允价值调整、我们对股本证券投资的未实现收益、出售前安大略省奥克维尔生产基地的收益、与某些事项相关的诉讼费用、债务清偿损失、某些购买价格调整的摊销、遣散费，以及某些其他项目，这些项目的频率和对ANI运营结果的影响各不相同。管理层在分析公司业绩时使用调整后的非公认会计准则净利润。
调整后的非公认会计原则净收入定义为净（亏损）收入，加上非现金股票薪酬、非现金利息费用、折旧和摊销、并购交易和整合费用、或有对价公允价值调整、我们对股本证券投资的未实现收益、出售安大略省奥克维尔前生产基地的收益、与某些事项相关的诉讼费用、债务清偿损失、某些购买价格调整的摊销、遣散费以及某些其他项目，这些项目的频率和对ANI经营业绩的影响各不相同，减去这些调整使用估计法定税率计算的税收影响。管理层将不断分析这一指标，并可能在计算中包括额外的调整，以便进一步了解ANI的结果。调整后的非GAAP净收入应作为根据GAAP报告的净收入的补充考虑，但不应代替。调整后的非公认会计原则净收入与最直接可比的公认会计原则财务指标的对账如下。
调整后的非公认会计原则摊薄每股收益
ANI管理层认为，调整后的非GAAP摊薄每股收益是ANI经营业绩的重要财务指标，为投资者和分析师提供了一个有用的衡量经营业绩的指标，不受非现金股票薪酬、非现金利息费用、折旧和摊销、并购交易和整合费用、或有对价公允价值调整、我们对股本证券投资的未实现收益、出售前安大略省奥克维尔生产基地的收益、与某些事项相关的诉讼费用、债务清偿损失、某些购买价格调整的摊销、遣散费，以及某些其他项目，这些项目的频率和对ANI运营结果的影响各不相同。管理层在分析公司业绩时使用了调整后的非GAAP摊薄每股收益。
调整后的非公认会计原则摊薄每股收益定义为调整后的非公认会计原则净收益，如上定义，除以该期间的稀释加权平均流通股。管理层将不断分析这一指标，并可能在计算中包括额外的调整，以便进一步了解ANI的结果。调整后的非公认会计原则每股摊薄收益应作为根据公认会计原则报告的每股摊薄收益（亏损）的补充考虑，但不应代替。调整后的非GAAP摊薄每股收益与最直接可比的GAAP财务指标的对账如下。
ANI没有为前瞻性的2025年全年调整后稀释每股收益指引提供对账，因为它目前没有足够的信息来准确估计此类对账的所有变量和个别调整，包括“有”和“无”税收拨备信息。因此，ANI的管理层无法在没有不合理努力的情况下前瞻性地估计这些变量和个别调整将对其报告的结果产生的影响。
其他非GAAP指标
ANI管理层认为非GAAP研发费用和非GAAP销售、一般和管理费用是ANI经营业绩的财务指标，为投资者和分析师提供不受非现金股票补偿费用、并购交易和整合费用、或有对价公允价值调整、我们对股本证券投资的未实现收益、出售前安大略省奥克维尔生产基地的收益、与某些事项相关的诉讼费用、某些购买价格调整的摊销、遣散费以及某些其他项目影响的有用的经营业绩衡量标准ANI的经营业绩。
管理层在分析公司业绩时使用了调整后的非GAAP研发费用和非GAAP销售、一般和管理费用。
非GAAP研发费用定义为研发费用，不包括非现金股票补偿费用、并购交易和整合费用，以及某些其他频率和对ANI经营业绩影响不同的项目。
Non-GAAP销售、一般和管理费用定义为销售、一般和管理费用，不包括加拿大业务的影响、非现金股票补偿费用、并购交易和整合费用、与某些事项相关的诉讼费用、遣散费以及某些其他项目，这些项目的频率和对ANI运营结果的影响各不相同。
调整后的非美国通用会计准则研发费用和非美国通用会计准则销售、一般和管理费用中的每一项都应分别作为研发费用以及根据美国通用会计准则报告的销售、一般和管理费用的补充考虑，但不能代替。
下文提供了非GAAP研发费用和非GAAP销售、一般和管理费用与最直接可比的GAAP财务指标的对账。
ANI管理层还认为非GAAP毛利率是ANI经营业绩的财务指标，为投资者和分析师提供了一个有用的经营业绩衡量标准，不受不受非现金股票补偿费用、并购交易和整合费用、或有对价公允价值调整、我们对股本证券投资的未实现收益、出售前安大略省奥克维尔生产基地的收益、与某些事项相关的诉讼费用、某些购买价格调整的摊销、遣散费以及某些其他项目的影响，这些项目的频率和对ANI的业绩的影响各不相同ations。管理层在分析公司业绩时使用非公认会计准则毛利率。
Non-GAAP毛利率定义为调整后的Non-GAAP净收入减去Non-GAAP销售成本（不包括折旧和摊销）除以Non-GAAP净收入。非GAAP毛利率应作为根据GAAP报告的毛利率的补充考虑，但不应代替。
关于ANI
阿尼制药，Inc.（纳斯达克：ANIP）是一家多元化的生物制药公司，致力于通过开发、制造创新的高质量疗法并将其商业化来履行其“服务于患者、改善生活”的使命。该公司专注于通过其罕见病业务实现可持续增长，该业务在眼科、风湿病学、肾病学、神经病学和肺病学领域销售新产品；其仿制药业务，利用研发专业知识、卓越运营和美国制造；及其品牌业务。欲了解更多信息，请访问www.anipharmaceuticals.com.
前瞻性陈述
就本新闻稿中的任何陈述涉及非历史信息而言，这些都是1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。此类陈述包括但不限于与产品的商业化和潜在销售以及公司仿制药管道的任何额外产品发布、2025年指导、其他非历史性陈述有关的陈述，特别是那些使用诸如“预期”、“将”、“预期”、“计划”、“潜在”、“未来”、“相信”、“打算”、“继续”等术语的陈述，其否定或其他类似含义的词语、此类词语的派生以及未来日期的使用。
不确定性和风险可能导致公司的实际结果与此类前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。不确定性和风险包括但不限于：我们批准的产品，包括Cortrophin Gel、ILUVIEN和YUTIQ，在市场接受程度上实现商业化的能力，这将继续使我们能够实现持续盈利；我们及时或完全完成或实现收购和投资（包括收购Alimera）的任何、或所有预期收益的能力；由于收购Alimera而产生的债务和负债对我们现金流的限制；我们的收购和投资的风险，包括收购Alimera，可能会扰乱我们的业务并损害我们的财务状况和经营业绩；由于我们的原材料、活性药物成分、权宜之计和其他材料的供应商数量有限，如果我们需要更换供应商，我们的批准产品的生产可能会出现延迟和中断，成本增加和潜在的收入损失；由于我们对我们的某些关键产品（包括Cortrophin凝胶）依赖单一来源的第三方合同制造供应，导致我们批准的产品的生产出现延迟和中断，ILUVIEN和YUTIQ；延迟或未能获得和维持FDA对我们销售的产品的批准；FDA、美国药物管制局和其他监管机构可能采取的政策或行动的变化，以及现任美国总统政府的重点，其中包括药品召回、监管批准，设施检查和潜在的执法行动；由于供应链中断或任何其他原因，包括关税导致成本增加，我们可能面临的进口原材料以及从国内和海外来源制造我们的产品所需的原材料和其他成分和供应品的延迟交付的风险；我们的制造合作伙伴满足我们的产品需求和时间表的能力；汇率变化或波动的影响；我们开发、许可或获取新产品以及将其商业化的能力；我们在许可所依据的协议中的义务，开发或商业化第三方产品或技术的权利以及我们维持此类许可的能力；我们面临的竞争水平以及我们的竞争对手为防止或延缓品牌产品的仿制药替代品的竞争而采用的法律、监管和/或立法策略；我们保护我们的知识产权的能力；立法或监管改革对医药产品定价的影响；我们是或可能成为当事方的任何诉讼的影响；我们以及我们的供应商、开发合作伙伴和制造合作伙伴遵守法律的能力，管理或影响制药和生物技术行业的法规和标准；我们维持关键高管和其他人员服务的能力；以及一般商业和经济状况，例如通胀压力、包括但不限于俄罗斯和乌克兰之间冲突的地缘政治状况、中东冲突、与红海货船袭击有关的冲突、突发公共卫生事件的影响和持续时间，以及ANI的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告中描述的其他风险和不确定性，以及向美国证券交易委员会提交的其他定期报告。
有关这些以及可能影响公司实际业绩的其他因素的更详细信息，在公司提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中进行了描述，包括其最近的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告，以及其他定期报告，以及提交给SEC的其他文件。本新闻稿中的所有前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表，并基于公司当前的信念、假设和预期。公司不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
投资者联系人Lisa M. Wilson，In-Site Communications，Inc。
212-452-2793
lwilson@insitecony.com
资料来源：阿尼制药，Inc。
财务表如下
阿尼制药，Inc.及其子公司
表1：美国公认会计准则运营报表
（未经审计，单位：千，每股金额除外）
| 截至3月31日的三个月， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 净收入 | $ | 197,122 | $ | 137,430 | |||||||
| 营业费用 | |||||||||||
| 销售成本（不含折旧摊销） | 73,037 | 49,157 | |||||||||
| 研究与开发 | 10,564 | 10,511 | |||||||||
| 销售、一般和行政 | 76,528 | 48,021 | |||||||||
| 折旧及摊销 | 22,891 | 14,686 | |||||||||
| 或有对价公允价值调整 | (12,092) | 90 | |||||||||
| 出售建筑物收益 | — | (5,347) | |||||||||
| 营业费用总额，净额 | 170,928 | 117,118 | |||||||||
| 营业收入 | 26,194 | 20,312 | |||||||||
| 其他（费用）收入，净额 | |||||||||||
| 股本证券投资未实现（亏损）收益 | (921) | 9,655 | |||||||||
| 利息支出，净额 | (5,484) | (4,600) | |||||||||
| 其他收入（费用），净额 | 198 | (32) | |||||||||
| 所得税费用前收入 | 19,987 | 25,335 | |||||||||
| 所得税费用 | 4,306 | 7,128 | |||||||||
| 净收入 | $ | 15,681 | $ | 18,207 | |||||||
| A系列可转换优先股的股息 | (406) | (406) | |||||||||
| 普通股股东可获得的净收入 | $ | 15,275 | $ | 17,801 | |||||||
| 每股基本及摊薄收益： | |||||||||||
| 每股基本收入 | $ | 0.70 | $ | 0.84 | |||||||
| 每股摊薄收益 | $ | 0.69 | $ | 0.82 | |||||||
| 基本加权-平均流通股 | 19,607 | 19,099 | |||||||||
| 稀释加权平均流通股 | 20,046 | 19,422 | |||||||||
阿尼制药，Inc.及其子公司
表2：美国GAAP资产负债表
（未经审计，单位：千）
| 3月31日， 2025 |
12月31日， 2024 |
||||||||||
| 流动资产 | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 149,802 | $ | 144,861 | |||||||
| 受限制现金 | 34 | 33 | |||||||||
| 应收账款，净额 | 220,334 | 221,726 | |||||||||
| 库存 | 137,408 | 136,782 | |||||||||
| 预付费用及其他流动资产 | 23,326 | 17,975 | |||||||||
| 股本证券投资 | 5,386 | 6,307 | |||||||||
| 流动资产总额 | 536,290 | 527,684 | |||||||||
| 非流动资产 | |||||||||||
| 物业及设备净额 | 58,179 | 56,863 | |||||||||
| 递延税项资产，扣除递延税项负债及估值备抵 | 88,489 | 85,106 | |||||||||
| 无形资产，净值 | 538,495 | 541,834 | |||||||||
| 商誉 | 60,662 | 59,990 | |||||||||
| 衍生工具及其他非流动资产 | 10,313 | 12,220 | |||||||||
| 总资产 | $ | 1,292,428 | $ | 1,283,697 | |||||||
| 流动负债 | |||||||||||
| 流动债务，扣除递延融资成本 | $ | 11,193 | $ | 9,172 | |||||||
| 应付账款 | 53,058 | 45,656 | |||||||||
| 应计特许权使用费 | 23,713 | 22,626 | |||||||||
| 应计补偿及相关费用 | 22,297 | 37,725 | |||||||||
| 应计政府回扣 | 22,644 | 18,714 | |||||||||
| 应付所得税 | 14,188 | 6,749 | |||||||||
| 退货储备 | 42,464 | 39,274 | |||||||||
| 当前或有对价 | 229 | 29 | |||||||||
| 应计费用和其他 | 12,029 | 13,735 | |||||||||
| 流动负债合计 | 201,815 | 193,680 | |||||||||
| 非流动负债 | |||||||||||
| 非流动债务，扣除递延融资成本和流动部分 | 305,294 | 309,108 | |||||||||
| 非流动可转换票据，扣除递延融资成本 | 306,335 | 305,812 | |||||||||
| 非流动或有对价，扣除当期 | 17,426 | 19,825 | |||||||||
| 应计许可人付款到期 | 11,068 | 20,961 | |||||||||
| 其他非流动负债 | 7,020 | 5,781 | |||||||||
| 负债总额 | $ | 848,958 | $ | 855,167 | |||||||
| 夹层股权 | |||||||||||
| 可转换优先股，A系列 | 24,850 | 24,850 | |||||||||
| 股东权益 | |||||||||||
| 普通股 | 2 | 2 | |||||||||
| C类特殊股票 | — | — | |||||||||
| 优先股 | — | — | |||||||||
| 库存股票 | (31,043) | (21,040) | |||||||||
| 额外实收资本 | 531,055 | 519,653 | |||||||||
| 累计赤字 | (85,004) | (100,279) | |||||||||
| 累计其他综合收益，税后净额 | 3,610 | 5,344 | |||||||||
| 股东权益合计 | 418,620 | 403,680 | |||||||||
| 总负债、夹层权益、股东权益 | $ | 1,292,428 | $ | 1,283,697 | |||||||
阿尼制药，Inc.及其子公司
表3：调整后的非GAAP EBITDA计算和美国GAAP与非GAAP对账
（未经审计，单位：千）
| 某些调整后的非公认会计原则账户的调节： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 净收入 | 销售成本（不含折旧摊销） | 销售、一般和行政 | 研究与开发 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 截至3月31日的三个月， | 截至3月31日的三个月， | 截至3月31日的三个月， | 截至3月31日的三个月， | 截至3月31日的三个月， | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 净收入 | $ | 15,681 | $ | 18,207 | 据报道： | $ | 197,122 | $ | 137,430 | $ | 73,037 | $ | 49,157 | $ | 76,528 | $ | 48,021 | $ | 10,564 | $ | 10,511 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 加/（减）： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 利息支出，净额 | 5,484 | 4,600 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他（收入）费用，净额 | (198) | 32 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 准备金 | 4,306 | 7,128 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 折旧及摊销 | 22,891 | 14,686 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 或有对价公允价值调整 | (12,092) | 90 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 出售建筑物收益 | — | (5,347) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投资于股本证券的未实现亏损（收益） | 921 | (9,655) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股票补偿 | 8,868 | 6,934 | 股票补偿 | — | — | (375) | (280) | (7,967) | (6,371) | (526) | (283) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 并购交易和整合费用 | 1,793 | 713 | 并购交易和整合费用 | — | — | — | — | (1,793) | (713) | — | — | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 诉讼费用 | 2,990 | 245 | 诉讼费用 | — | — | — | — | (2,990) | (245) | — | — | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 遣散费 | 105 | — | 遣散费 | — | — | — | — | (105) | — | — | — | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 调整后的非公认会计原则EBITDA | $ | 50,749 | $ | 37,633 | 经调整： | $ | 197,122 | $ | 137,430 | $ | 72,662 | $ | 48,877 | $ | 63,673 | $ | 40,692 | $ | 10,038 | $ | 10,228 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
阿尼制药，Inc.及其子公司
表4：调整后非美国通用会计准则净利润与调整后非美国通用会计准则摊薄每股收益对账
（未经审计，单位：千，每股金额除外）
| 截至3月31日的三个月， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 普通股股东可获得的净收入 | $ | 15,275 | $ | 17,801 | |||||||
| 加/（减）： | |||||||||||
| 非现金利息支出 | 259 | (10) | |||||||||
| 折旧及摊销 | 22,891 | 14,686 | |||||||||
| 或有对价公允价值调整 | (12,092) | 90 | |||||||||
| 出售建筑物收益 | — | (5,347) | |||||||||
| 投资于股本证券的未实现亏损（收益） | 921 | (9,655) | |||||||||
| 股票补偿 | 8,868 | 6,934 | |||||||||
| 并购交易和整合费用 | 1,793 | 713 | |||||||||
| 诉讼费用 | 2,990 | 245 | |||||||||
| 遣散费 | 105 | — | |||||||||
| 其他费用 | (236) | — | |||||||||
| 减： | |||||||||||
| 调整的估计税收影响 | (6,630) | (1,991) | |||||||||
|
普通股股东可获得的调整后非GAAP净收入(1)
|
$ | 34,144 | $ | 23,466 | |||||||
| 稀释加权-平均 | |||||||||||
| 流通股 | 20,046 | 19,422 | |||||||||
| 调整后稀释加权平均 | |||||||||||
| 流通股 | 20,046 | 19,422 | |||||||||
| 调整后的非公认会计原则 | |||||||||||
| 稀释每股收益 | $ | 1.70 | $ | 1.21 | |||||||
(1)普通股股东可获得的调整后非美国通用会计准则净利润不包括分配给参与证券的未分配收益。