美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格8-K
本期报告
根据第13或15(d)条)
《1934年证券交易法》
报告日期(最早报告事件的日期):2026年2月2日
Avidity Biosciences, Inc.
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
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| (国家或其他司法 公司或组织) |
(佣金 档案编号) |
(IRS雇主 识别号) |
圣迭戈,加利福尼亚州 92121
(主要行政办公地址,含邮政编码)
(858) 401-7900
(注册人的电话号码,包括区号)
不适用
(前名称或前地址,如自上次报告后更改)
如果表格8-K的提交旨在同时满足注册人在以下任何规定下的提交义务,请选中下面的相应框(见一般说明A.2):
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根据《证券法》第425条规定的书面通信(17 CFR 230.425) |
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根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)规则14a-12征集材料 |
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根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2(b))规则14d-2(b)进行的启动前通信 |
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根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4(c))规则13e-4(c)进行的启动前通信 |
根据该法第12(b)节登记的证券:
| 各类名称 |
交易符号 |
各交易所名称 |
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用复选标记表明注册人是否为1933年《证券法》第405条(本章第230.405条)或1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2条)所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司☐
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
| 项目7.01 | 监管FD披露。 |
2026年2月2日,Avidity Biosciences, Inc.(“Avidity”)发布了与预期记录日期(定义见此处)公告相关的新闻稿。
新闻稿副本作为8-K表格当前报告的附件 99.1附于本报告后。
本项目7.01中包含的信息,包括本协议的附件 99.1和Avidity的公司网站中的信息,是“提供”的,根据经修订的1934年证券交易法(“交易法”)第18条的规定,不应被视为“已提交”,不受该部分的责任约束,也不被视为通过引用并入根据经修订的1933年证券法或交易法提交的任何文件中,除非应在此类文件中通过具体引用明确规定。
| 项目8.01 | 其他活动。 |
2026年2月2日,Avidity发布新闻稿,宣布预期记录日期为2026年2月12日(“记录日期”),将Atrium Therapeutics,Inc.(“SpinCo”)的所有已发行和已发行普通股按比例分配给截至记录日期的Avidity普通股持有人,这与先前宣布的诺华公司拟议收购(“合并”)Avidity以及将Avidity的早期精准心脏病学项目分离到SpinCo有关。
前瞻性陈述。
本通讯包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述一般可以用“潜在”、“可以”、“将”、“计划”、“可能”、“可以”、“将”、“预期”、“预期”、“期待”、“相信”、“承诺”、“调查”、“管道”、“启动”等词语来识别,或类似条款,或通过有关拟议合并和分拆(统称“交易”)的明示或暗示讨论、完成每项拟议交易的预期时间表和相关临时步骤、分拆后将由SpinCo和Avidity持有的资产和负债的构成、SpinCo的管理团队及其现金余额、潜在的营销批准、Avidity候选产品的新适应症或标签、Avidity平台和临床前资产,或Avidity候选产品的潜在未来收入。你不应该过分依赖这些说法。此类前瞻性陈述基于我们当前对未来事件的信念和预期,并受到重大已知和未知风险和不确定性的影响。如果这些风险或不确定性中的一项或多项成为现实,或者基础假设被证明不正确,实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异。无法保证Avidity的研究产品将被提交或批准销售,或在任何市场或任何特定时间用于任何额外的适应症或标签,或Avidity基于其AOC发现和开发产品候选者的方法™平台将生产任何具有商业价值的产品。无法保证交易完成的条件将在预期时间表上得到满足或完全满足,或交易的预期收益或协同效应将在预期时间范围内实现,或完全实现。特别是,对Avidity、SpinCo或交易的预期可能会受到以下因素的影响:除其他外,满足惯例成交条件的时间,包括以可接受的条款或根本没有收到监管批准和Avidity股东的批准;与实施SpinCo分离相关的风险和成本,包括在预期时间范围内完成分离的能力,或根本没有,以及如果实施,将对分拆中包含的业务的配置进行任何更改;根据第三方优先谈判权出售SpinCo的某些资产;将提出竞争性要约或收购提议的风险;交易中断的影响以及交易的公告和未决对诺华和/或Avidity业务的影响,包括其与员工的关系,商业伙伴或政府实体;交易完成成本可能比预期更高的风险;与交易相关的股东诉讼可能导致巨额抗辩、赔偿和责任成本的风险;由于交易或其他原因,管理层的注意力从正在进行的业务运营和机会中转移;研发中固有的不确定性,包括临床试验结果和对现有临床数据的额外分析;监管行动或延迟或一般的政府监管;以及诺华股份公司截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告、Avidity截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告、截至2025年3月31日、2025年6月30日和2025年9月30日止季度的10-Q表格季度报告中提及的风险和因素,以及任何一方随后向SEC提交的任何文件,可在SEC网站www.sec.gov上查阅。Avidity提供截至该日期本通讯中的信息,不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新本通讯中包含的任何前瞻性陈述的任何义务,除非法律要求。
| 项目9.01 | 财务报表及附件 |
(d)展品
| 附件 |
附件说明 |
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| 99.1 | 新闻稿,2026年2月2日,由Avidity Biosciences, Inc.发布 | |
| 104 | 本现行报告的封面以表格8-K格式为内联XBRL。 | |
签名
根据《1934年证券交易法》的要求,注册人正式授权下述代表人签署的情况下,代表人具有签署权。
日期:2026年2月3日
| Avidity Biosciences, Inc. | ||
| 签名: | /s/Michael F. MacLean |
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| Michael F. MacLean | ||
| 首席财务官 | ||