| 美国 证券交易委员会 华盛顿特区20549 |
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| 表格标清 专门披露报告 |
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| 武田药弘工业 Kabushiki Kaisha |
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| （注册人在其章程中指明的确切名称） | ||||||||
| 武田制药 株式会社 |
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| （注册人姓名翻译成英文） | ||||||||
| 日本 |
001-38757
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不适用 | ||||||
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（公司或组织的其他司法管辖区的国家）
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（委员会文件编号）
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（I.R.S.雇主识别号） | ||||||
| 1-1，日本桥-本町二丁目， 日本东京中央区103-8668 |
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| （主要行政办公室地址） | ||
| Milano Furuta 电话：+ 81-3-3278-2306 |
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| （与本报告有关的联系人的姓名和电话号码，包括区号。） | ||
选中相应的方框，以表明提交此表格所依据的规则：
证券交易法规则13p-1（17 CFR 240.13p-1）下的报告期间为2025年1月1日至12月31日。
证券交易法（17 CFR 240.13q-1）下的☐规则13q-1截至______________的财政年度。
项目1.01冲突Minerals披露和报告冲突Minerals披露
以下披露，针对SD表第1.01项（a）和（b）段的规定，是根据SEC公司财务部于2017年4月7日发布的关于上诉法院裁决对冲突Minerals规则的影响的更新声明进行的。
本次冲突Minerals披露时间为截至2025年12月31日止年度。为本披露的目的，冲突矿物被定义为砂铁矿、哥伦比亚钽铁矿（coltan）、黄金、黑钨矿及其衍生物，仅限于锡、钽和钨。
用于确定公司产品是否含有冲突Minerals的过程摘要
Takeda Pharmaceutical Company Limited（“武田”或“公司”）已建立收集、审查和评估其产品中冲突矿物的存在和使用情况的程序和流程，包括实施一份概述冲突矿物管理和合规程序的全球政策文件。按照细则13p-1的要求，公司对其制造或订约制造的产品进行了审查，以确定这些产品是否含有冲突矿物，随后开始对任何确实含有下文更详细概述的冲突矿物的产品进行合理的原产国调查（“RCOI”）。该公司的审查过程考虑到以下事实：药品制造过程复杂，受到高度监管，并且因产品而异。大量供应商和第三方参与了制造过程的所有步骤，从原材料开始，到患者收到的成品结束。因此，武田选择使用“以产品为中心”的方法，而不是“以供应商为中心”的方法来执行其RCOI。
产品说明
截至2025年12月31日止年度，公司确定了以下根据规则13p-1须披露的产品，所有这些产品均用于向其患者交付药物产品：Baxject（II）、Baxject（III）、Flowease输液器、双小瓶单位包、宽颈DVU、Q-Cliq笔、Mix2Vial重组装置、Instanyl DoseGard、Entyvio预充式注射器和Entyvio自动注射器。
合理的原产国查询和与冲突Minerals的来源和监管链相关的尽职调查
武田要求上述每种产品中使用的冲突矿物的供应商完成与上述产品有关的负责任的Minerals倡议（“RMI”）冲突Minerals报告模板（“CMRT”）。RMI CMRT被视为世界各地冲突矿物含量和来源信息最常见的报告工具。鉴于武田作为“下游”公司在供应链中的地位，该公司不得不依靠其供应商对其产品中使用的冲突矿物的“上游”供应链进行自己的调查。
武田审查了从答复供应商收到的每一份CMRT的完整性和答案的一致性，并与每一份答复供应商联系，要求进一步澄清。因此，武田认为，其RCOI流程经过合理设计并本着诚意进行，以确定上述“产品说明”下所述产品中所包含的任何必要冲突矿物是否源自刚果民主共和国或毗邻国家（“涵盖国家”），或来自回收或废料来源。
根据武田的RCOI流程和从接受调查的供应商收到的2025日历年的答复，武田得出结论认为，它没有理由相信纳入“产品说明”中所述产品的冲突矿物可能起源于所涵盖的国家，或者这类产品中所含的冲突矿物并非“无刚果民主共和国冲突”。
公共冲突Minerals披露
本表SD中包含的信息以及我们的全球冲突矿物政策可在我们的网站www.takeda.com/what-we-do/suppliers/上公开查阅。本网站及可透过其查阅的资料并不纳入本表格标书。
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签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下正式授权的签署人代表其签署本报告。
| Takeda Pharmaceutical Company Limited | |||||||||||
| 签名： | /s/Milano Furuta | ||||||||||
| 姓名： | Milano Furuta | ||||||||||
| 职位： | 董事兼首席财务官 | ||||||||||
日期：2026年5月22日
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